一种CT和X射线激发荧光双模同步断层成像方法与流程

本发明属于物理数学、生物医学工程和计算机多学科交叉领域，尤其涉及一种CT和X射线激发荧光双模同步断层成像方法。

背景技术：

X射线计算机断层成像(Computed Tomography,CT)已经广泛应用于小动物高分辨率解剖结构成像，但是因其缺乏生物分子影像信息，应用领域受到限制。近年来，随着X射线纳米荧光探针的发展，X射线激发荧光断层成像(x-ray Luminescence Computed Tomography,XLCT)作为一种融合了X射线和光学成像的分子断层成像新方法，有望实现深部肿瘤在体位置的标记、跟踪和肿瘤大小的判断。CT/XLCT双模成像，两者均借助X射线，前者可提供小动物解剖结构信息，后者可通过与纳米发光材料的结合，提供有关细胞、基因和分子水平的影像信息。由于X射线穿透深、荧光探针丰富、系统成本低、实现简单，CT/XLCT成为一种很有潜力的新型结构-功能成像方式。

但是，由于CT、XLCT两者采集条件和数据要求不同，目前CT/XLCT双模均是分立的成像和重建，即首先进行XLCT数据采集，然后进行CT数据采集，再分别进行XLCT重建和CT重建，最后两者图像配准融合。由于CT重建和XLCT重建对投影数据的需求有很大不同，前者需要对360度范围内的上百个投影角度采集，总的采集时间可达几分钟；而后者需要几十个角度采集，总共需要几十秒或者几分钟；同时两者单个角度下采集时间不同，前者短，后者较长。两次分立采集导致整个成像过程时间长，剂量高，过程复杂。最重要的是容易带来小动物反复麻醉、死亡率高、位移变化、实验失败、剂量影响等风险。

现有的CT/XLCT双模成像分立采集、流程复杂、剂量高、时间长。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种CT和X射线激发荧光双模同步断层成像方法，旨在解决CT/XLCT双模成像分立采集、流程复杂、剂量高、时间长的问题。

本发明是这样实现的，一种CT和X射线激发荧光双模同步断层成像方法，该CT和X射线激发荧光双模同步断层成像方法通过减少CT投影角度数并设置CT投影角度数与XLCT相同或成倍数，同时调整单幅投影采集时间，使双模数据同步采集；同时利用压缩感知原理，对CT投影采用保证成像质量的图像总变差最小化的少角度重建算法，对XLCT重建引入提高重建质量的预条件矩阵和小波变换以降低光学重建的病态性。通过基于标记点的刚性配准方法对重建得到的CT和XLCT断层图像进行配准并融合，实现CT和XLCT的同步断层成像。

进一步，所述CT和X射线激发荧光双模同步断层成像方法包括以下步骤：

步骤一、设置CT/XLCT同步成像参数：设置CT在360度范围内采集的投影数为M(10≤M≤30)，XLCT荧光采集投影数为J，保证M＝qJ，其中M、J和q均为正整数，并设置单幅投影采集时间r秒，CT投影采集所用平板探测器积分时间为s秒，XLCT投影采集所用CCD相机积分时间为h秒，s<＝r，h<＝r，同时根据成像物体的需求设置X射线源的电压、电流；

步骤二、CT暗场数据和亮场数据采集：在关闭X射线源状态下，利用平板探测器按照s秒积分时间采集暗场数据；打开X射线源，利用平板探测器按照s秒积分时间采集亮场数据；

步骤三、成像物体准备：将成像物体注入荧光探针后置于转台上，固定好；

步骤四、白光数据采集：在关闭X射线源状态下，打开外界光源，在360度范围内均匀采集Q幅成像物体的白光图像并保存；

步骤五、CT/XLCT投影数据同步采集：关闭外界光源，打开X射线源，利用转台控制成像物体的旋转，在360度范围内均匀采集M幅CT投影数据，同时均匀采集J幅XLCT投影，采集完成后两套数据均保存至计算机，并关闭X射线源等相关成像设备。整个采集过程仅需覆盖一次360度，且XLCT的J副投影满足如下要求：在XLCT的J幅投影对应的物体位置下，均有CT投影的采集。

步骤六、CT投影数据预处理并重建：利用亮场、暗场数据及平板探测器自带的坏像素表，对CT投影数据进行亮场校正，暗场校正以及坏像素校正，生成待重建投影，对待重建投影利用图像总变差最小化方法进行少角度重建，得到CT断层图像；

步骤七、XLCT投影数据预处理并重建：对步骤五采集到的XLCT投影数据进行预处理，去除图像中的孤立亮点和坏点，利用步骤四中采集得到的白光数据构建物体轮廓并剖分，将各个角度下的经过预处理之后的XLCT少角度投影进行小波变换，得到变换之后的投影并映射到构建好的轮廓表面，得到表面光强分布矩阵，对系统矩阵和表面光强分布矩阵采用预条件矩阵处理，建立系统矩阵与表面光强分布矩阵之间的联系，采用迭代重建算法得到XLCT荧光断层图像；

步骤八、图像融合：对步骤六和步骤七得到的CT断层图像和XLCT荧光断层图像根据基于标记点的刚性配准方法进行配准并融合，得到融合后的图像。

进一步，所述图像总变差最小化的少角度CT重建方法包括以下步骤：

a)采用锥束滤波反投影算法得到初始图像u0：对CT待重建的M幅投影采用滤波反投影算法重建，将重建后图像u0作为初始图像；

b)令k＝0，k为迭代次数(k＝0,1,2…K-1)，将u0作为迭代初始图像u⁽⁰⁾，采用代数迭代法(algebraic reconstruction technique，ART)更新图像：

其中，k为迭代次数(k＝0,1,2…K)，即为第k+1次迭代后更新的图像，为更新前图像，j代表图像角标，pi为第i个探测器单元的投影值，min代表图像中第n个像素值对探测器单元i的贡献大小，λ为松弛因子，取值范围0～2之间；

c)对上步中得到的图像进行非负值约束:对上步中所有小于0的值赋值为零，即如果则令

d)根据梯度下降法对u^(k+1)求图像总变差最小化后的图像:

其中l为梯度下降法的迭代次数(l＝0,1…L-1)，a为步长因子；

e)令k＝k+1，u^(k)＝u^(k,L+1)，重复步骤b)-d)，直到满足迭代次数要求。

进一步，所述XLCT少角度重建方法包括以下步骤：

a)对所有XLCT投影数据进行预处理，采用自适应中值滤波方法去除数据中的孤立亮点和坏点；

b)利用CCD拍摄得到的一组白光图像反投影重建出成像物体的三维表面，并导入COMSOL中进行网格剖分；

c)将预处理之后的数据映射到剖分之后的三维表面，得到物体表面光强分布矩阵Φ；

d)利用有限元方法针对剖分后的网格建立光学扩散方程的系统矩阵W，利用小波变换方法对采集到的XLCT投影进行变换，得到变换后的表面光强分布矩阵Φ，建立表面光强分布矩阵Φ和系统矩阵W之间的关系：

Φ＝Wρ；

对上式两边同时采用预条件矩阵处理：

其中预条件矩阵为：

其中I为X射线强度分布，Λ,U^T为W的奇异值分解结果，γ为正则化参数。利用迭代重建恢复出纳米荧光探针的分布ρ。

本发明通过单次360度范围内同步采集CT和XLCT投影，从而减少成像物体的旋转次数减少了CT/XLCT投影的总的采集时间。在CT/XLCT单次360度范围内的投影采集中，减少CT投影角度数至30副以下，与传统CT上百副投影的采集相比，大大缩短了时间，采用图像总变差最小化的少角度CT重建方法保证少角度CT投影下的重建质量；同时XLCT的投影角度数也减至CT投影数的1/q，采用预条件矩阵和小波变换方法进行XLCT少角度迭代重建，以降低XLCT少角度重建的病态性。单次360度范围内CT和XLCT同步少角度成像，使得CT/XLCT的投影在相同时刻相同位置下采集，不仅简化双模成像流程，降低实验难度，减少成像时间，减少实验失败率，而且降低辐射剂量，同时可以避免成像过程中物体移动而引起的误差，降低图像配准和融合难度。

附图说明

图1是本发明实施例提供的CT/XLCT双模成像流程图。

图2是本发明实施例提供的CT数据预处理和少角度重建过程图。

图3是本发明实施例提供的XLCT数据预处理和少角度重建过程图。

图4是本发明实施例提供的CT断层重建图、XLCT断层重建图和两者融合图像。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

下面结合具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。

采用本实验室CT/XLCT双模成像系统同步采集仿体的CT和XLCT投影数据。该系统X射线源为牛津仪器的微焦斑X射线源(UltraBright,Oxford Instruments,and U.K.)，X射线平板探测器为Dexela 2923(Dexela 2923CMOS X-ray detector)，CCD相机采用电子倍增式CCD(iXon DU-897,Andor,United Kingdom)。该系统采用转台旋转带动成像物体旋转，X射线源和探测器不动的方式采集多个投影的数据。如附图1所示，数据采集过程如下：

1)、在X射线电压为50kV，功率为50w(电流1mA)时，设定CT的投影角度为24副，即15度采集一副，积分时间200毫秒；同时设定CCD积分时间为2秒，投影角度为24副；考虑两者积分时间，设定每个角度下采集时间为2.1秒。

2)打开X射线源，在电压50kV，电流1mA，X射线平板探测器积分时间为200毫秒时采集亮场数据并保存；关闭X射线源，同样在探测器积分时间为200毫秒时采集暗场数据并保存；

3)将细玻璃管内装有荧光粉的圆柱玻璃试管仿体置于转台上，试管内装有脂肪乳用于模拟小鼠的组织。

4)在关闭X射线源状态下，打开外界光源，在360度范围内均匀采集72幅仿体的白光图像并保存。

5)关闭外界光源，打开X射线源，利用转台控制仿体旋转，在360度范围内均匀采集24幅CT投影数据，同时均匀采集24幅XLCT投影，两套数据均保存至计算机。由于X射线平板探测器积分时间小于CCD积分时间，在采集CT投影数据时，单个角度下采集10副投影平均后作为该角度下的投影，这样不仅充分利用X射线，而且可以降低CT的投影噪声。

6)关闭X射线源等相关成像设备。参考附图2，对CT投影数据处理并重建：利用步骤2)中采集的亮场、暗场数据及平板探测器自带的坏像素表，对CT投影数据进行亮场校正，暗场校正以及坏像素校正，生成待重建投影。对待重建投影利用上述图像总变差最小化方法进行少角度重建，重建后CT断层图像如图4(a)所示。

7)对XLCT投影数据处理并重建：参考附图3，采集到的XLCT投影数据进行预理，去除图像中的孤立亮点和坏点。利用步骤4)中采集得到的白光数据构建物体轮廓并剖分，将各个角度下的经过预处理之后的XLCT投影映射到构建好的轮廓表面，得到表面光强分布矩阵，对系统矩阵和得到表面光强分布矩阵采用预条件矩阵处理，建立系统矩阵与得到表面光强分布矩阵之间的联系，采用迭代重建算法得到XLCT断层重建结果。重建后XLCT断层图像如图4(b)所示。

8)对步骤6)和步骤7)得到的CT断层图像和XLCT荧光断层图像进行配准并融合，得到融合后图像如图4(c)所示。

以上实施例中CT/XLCT第五步两者同步采集的时间仅需50.4s，结合本发明所提的CT和XLCT少角度重建方法，可以满足小动物在体双模断层成像的需求。若两者分立采集，并利用传统算法重建，按照CT采集720副投影，XLCT采集36副投影计算，实现两者采集需要至少216s，可见本发明所提方法可以减少将近80％的CT/XLCT投影时间。由于实施步骤五所需时间远大于其他步骤，故认为步骤五的所用时间近似等同于整个方案实施所用的时间。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。