一种压力监测型心脏起搏器囊袋压迫止血器的制作方法

本发明属于心内科技术领域，具体地说，涉及一种压力监测型心脏起搏器囊袋压迫止血器。

背景技术：

心脏起搏器是一种植入体内的电子治疗仪器，通过脉冲发生器发出电脉冲，该电脉冲通过导线电极的传导刺激电极所接触的心肌，使心脏激动和收缩，从而达到治疗由于某些心律失常所致的心脏功能障碍的目的。

心脏起搏器植入术属于器械植入类手术，通常在导管室中完成，植入起搏器的手术过程大致如下：麻醉、锁骨下穿刺(放入导丝)、经静脉放入起搏电极并测试、制作囊袋并置入起搏器、缝合。

具体地说，手术时，需要在患者左胸或右胸锁骨下2cm-5cm处纵向或横向切开一个长为4cm-6cm切口，并沿该切口在胸大肌筋膜层上方分离出约4cm×6cm皮下囊袋，以植入永久性心脏起搏系统中的脉冲发生器。由于皮下囊袋属于人为分离的空腔创口，腔内创面较大，出血多。此外，在通常情况下，此类患者大多服用抗凝药物，进一步提高了术后的出血概率。因此，在心脏起搏器植入术之后需要进行常规压迫止血，以减轻患者的术后出血症状。

目前，大多数医院采用加压包扎和外用重物结合的方法进行压迫止血。但是此类方法存在很大的技术缺陷：首先，外重物的无菌性难以保证，容易造成伤口感染；其次，虽然外重物能够产生一定的压力，但是压力的稳定性难以保证；再次，对于囊袋处所受到的真正强度无法量化，无法针对不同患者制定个性化的止血方案。

综上，现有的压迫止血方法无法对患者的体型、出血风险等特征进行量化，进而制定出个性化的压迫止血方案。

技术实现要素：

为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供了能够针对不同患者、不同出血风险进行个体化、量化止血的压力监测型起搏器囊袋压迫止血器。

根据本发明的一个方面，提供一种压力监测型心脏起搏器囊袋压迫止血器，所述压迫止血器包括：支架、压迫装置、连接杆；

所述支架包括依次连接的底面、侧臂和上臂，所述支架为半包围结构；

上臂前端为可伸缩结构；

所述压迫装置，用于进行压迫止血；

所述压迫装置通过所述连接杆与所述上臂前端相连接；所述压迫装置包括压力传感器。

根据本发明的一个具体实施方式，所述底面和所述侧臂成90°连接；所述侧臂和所述上臂成90°连接。

根据本发明的另一个具体实施方式，所述底面的两侧分别设置有第一固定带和第二固定带；

所述第一固定带和所述第二固定带用于将所述支架固定于患者肩部。

根据本发明的又一个具体实施方式，所述上臂前端设置有可滑动滑块，所述连接杆与所述上臂前端通过所述可滑动滑块进行连接。

根据本发明的又一个具体实施方式，所述压迫装置包括显示器，所述显示器用于显示所述压力传感器所测量的数值。

根据本发明的又一个具体实施方式，所述压迫装置包括警报器。

根据本发明的又一个具体实施方式，所述压迫装置采用医用硅胶制备而成。

根据本发明的又一个具体实施方式，所述压迫装置为中空结构，采用气阀来控制所述中空结构的充气量。

根据本发明的又一个具体实施方式，所述支架的内壁设置有医用硅胶垫。

本发明提供的压力监测型心脏起搏器囊袋压迫止血器，通过传感器来感应压迫装置的压迫压力，并采用支架控制压迫装置的压迫强度。因此，利用该压迫止血器能够根据患者体型、手术方案、出血状况等不同因素量化压迫方案，实施个性化压迫止血。此外，采用本发明提供的压迫止血器能同时兼顾伤口无菌和压力稳定的需要，在实现高效止血的同时，降低了伤口的感染风险并提高了舒适性。

附图说明

通过阅读参照以下附图所作的对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：

图1所示为根据本发明提供的一种压力监测型心脏起搏器囊袋压迫止血器的一个具体实施方式的结构示意图；

图2所示为根据本发明提供的一种压力监测型心脏起搏器囊袋压迫止血器的一个具体实施方式的侧视图。

附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。

具体实施方式

下文的公开提供了许多不同的实施例或例子用来实现本发明的不同结构。为了简化本发明的公开，下文中对特定例子的部件和设置进行描述。此外，本发明可以在不同例子中重复参考数字和/或字母。这种重复是为了简化和清楚的目的，其本身不指示所讨论各种实施例和/或设置之间的关系。应当注意，在附图中所图示的部件不一定按比例绘制。本发明省略了对公知组件和处理技术及工艺的描述以避免不必要地限制本发明。

参考图1和图2，图中所示为本发明提供的一种压力监测型心脏起搏器囊袋压迫止血器，所述压迫止血器包括：支架10、压迫装置30和连接杆20。

所述支架10包括依次连接的底面11、侧臂12和上臂13，所述支架10为半包围结构。为了更好的保持压迫止血器的稳定性，优选的，所述底面11和所述侧臂12成90°连接；所述侧臂12和所述上臂13成90°连接。优选的，在所述底面11的两侧分别设置有第一固定带14和第二固定带15；所述第一固定带14和所述第二固定带15用于将所述支架10固定于患者肩部。第一固定带14和第二固定带15分别从患者腋下和肩头绕出，并在患者胸前连接。该连接可以采用粘贴、卡扣等多种方式。第一固定带14和第二固定带15的使用能够进一步保证支架10与患者之间的位置的相对稳定，有助于压迫止血操作获得较好的效果。

在使用过程中，支架10的底部需要部分延伸到患者的患侧的肩膀下，为了减轻不适感，优选的，底面11的表面为斜面，从侧壁12端到最外端倾斜向下，保证在患者身体下的部分相对较薄。同时，由于远离患者身侧的部分较厚，可以使支架10的稳定性得到有效保证。另外，底面11的形状不做具体限制，但是优选的，远离患者身体一侧面积相对较大，以增加稳定性；靠近身体一侧面积相对较小，提高舒适性。图1中所示为三角形，可以理解，扇形等均可。

进一步的，为了提升患者的使用体验，在所述支架10的内壁设置有医用硅胶垫16，医用硅胶垫16与患者接触，体感好，且医用材料卫生安全，不会给患者带来细菌、感染等二次伤害。医用硅胶垫16可以紧贴支架10的内壁呈薄片型设置。优选的，采用与身体相匹配的弧度设置，既能增加舒适度，又可以加强支架10与患者身体的稳定性。

上臂前端131为可伸缩结构。所述压迫装置30用于进行压迫止血。在支架10位置固定的情况下，通过改变支架前端131的伸缩位置，可以调整压迫装置30的位置，使其与伤口位置更为匹配，以便取得更好的止血效果。此外，只对支架前端131进行伸缩，不改变支架10的位置，操作更为简便，定位更加准确。

所述压迫装置30通过所述连接杆20与上臂前端131相连接。压迫装置30用于对伤口进行压迫止血。为了在对伤口进行有效压迫的同时降低患者的不适感，并保持伤口附近的无菌状态，优选的，所述压迫装置30采用医用硅胶制备而成。

由于每个患者的情况都不相同，即使同一患者不同时间的伤口状况也不尽相同，因此采用同样力度的压迫是不科学的。通过调整压迫装置30与伤口直接的接触状态，能够有效调整压迫装置30施加于伤口上的压力。连接杆20向上移动，就可降低压迫装置30施加于伤口的压力；反之亦然。因此优选的，所述上臂前端131设置有可滑动滑块132，所述连接杆20与所述上臂前端131通过所述可滑动滑块132进行连接，连接杆20通过该可滑动滑块132可以上下移动。更为优选的，所述连接杆20与所述上臂前端131垂直连接。

除了通过上下位置来调节压迫装置30施加于伤口上的压力，还可通过调节压迫装置30本身的质量来调节压迫装置30施加于伤口上的压力。优选的，所述压迫装置30为中空结构，采用气阀来控制所述中空结构的充气量。通过调整充气量，来调整压迫装置30对于伤口的压迫情况。

为了量化压迫装置30施加于伤口上的压力，所述压迫装置30包括压力传感器。通过压力传感器可以实时获得压力值的大小，可根据需要随时对该压力进行调整，以达到最好的止血效果。优选的，所述压迫装置包括显示器(图中未示出)，所述显示器用于显示所述压力传感器所测量的数值，是医生更直观的获取到所需的信息。为了进一步保证安全，防止因误操作、机械故障等原因造成压力过大或过小，优选的所述压迫装置30还包括警报器。一旦压力值超出阈值，会发出警报。该警报包括但不限于声音、灯光等形式。

本发明提供的压迫止血器能够提供量化的、个性化的压迫止血，可实现高效止血，感染率低，患者体验好。

虽然关于示例实施例及其优点已经详细说明，应当理解在不脱离本发明的精神和所附权利要求限定的保护范围的情况下，可以对这些实施例进行各种变化、替换和修改。对于其他例子，本领域的普通技术人员应当容易理解在保持本发明保护范围内的同时，工艺步骤的次序可以变化。