本发明涉及放射性医疗治疗领域，具体涉及一种新型银基吸附碘[125I]密封籽源的制备方法。
背景技术：
碘[125I]放射性密封籽源介入治疗，是一种放射治疗肿瘤的方法，通过CT和超声引导下，碘[125I]放射性密封籽源被植入肿瘤组织内。通过发射出低能量γ射线，对肿瘤组织进行持续性的、最大程度的毁灭性杀伤。与常规外照射治疗相比，碘[125I]放射性密封籽源优势显著：内照射射线剂量小，作用时间更长，治疗定位更准确，对肿瘤局部作用均匀，辐射半径小(两厘米左右)，对周围正常组织损伤极小，是一种非常好的癌症局部治疗措施。目前已广泛应用到前列腺癌、脑瘤、胰腺癌和胆道癌的治疗当中。
碘[125I]放射性密封籽源源芯的制备通常是通过将一定量的125I均匀吸附在银(钯、铜)棒上。将制备得到的碘[125I]放射性密封籽源源芯装入钛管后，通过激光焊接工艺密封。目前碘[125I]放射性密封籽源源芯的制备方法主要有电镀法和化学镀法。电镀法由于工艺复杂，设备要求高，生产周期长等缺点，难以推广应用。相对而言，化学吸附法工艺设备简单，生产周期短，生产过程易控制，易于实现大规模生产应用。美国专利4323055、中国专利1307907和中国专利01401944在制备过程中均采用卤酸盐(亚氯酸钠、氯酸盐、次氯酸钠)对银丝进行氧化、氯化，制备得到碘[125I]放射性密封籽源源芯。此类方法的主要不足在于：制备过程中会产生大量有毒害的刺激性气体氯气，会对操作人员和环境造成极大的风险。中国专利1106860采用过氧化氢作为氧化剂，氧化过程温和，环境友好，但氯化时采用的盐酸具有腐蚀性，且为易制毒品。吸附过程在酸性条件下进行，有较宽的载体碘范围，但吸附时间较长。中国专利1246042采用铁氰化钾作为氧化剂，氧化过程温和。但是该方法的缺点是反应时间较长，不利于生产。
技术实现要素：
本发明提供了一种反应温和、光降解活度损失小、对环境无污染的新型银基吸附碘[125I]密封籽源的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明提供的技术方案是：
一种新型银基吸附碘[125I]密封籽源的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)银丝的预处理
取银丝装入反应瓶中，加入5％～50％的双氧水，加入氯化物溶液进行混合搅匀，反应0.5～15h；用纯化水或有机溶剂清洗干净后干燥；
(2)碘[125I]吸附
在上述干燥的银丝中，加入pH为1～6的缓冲溶液，同时加入0.1～1000mCi的放射性碘[125I]化钠溶液，同时加入NaBr和NaI，反应0.2～20h；反应结束后晾干银丝，置于钛管中进行密封。
步骤(1)中，所述的氯化物溶液为NaCl、KCl、LiCl或CsCl溶液。
步骤(1)中，所述的银丝为10ug～1g，双氧水0.1～100ml，氯化物溶液为0.1～100ml，浓度为0.1～10mol/L。
步骤(1)中，反应时摇床转速为1～100r/min。
步骤(2)中，所述的缓冲溶液为醋酸-醋酸钠缓冲溶液，磷酸盐缓冲溶液，柠檬酸盐缓冲溶液等。
步骤(2)中，所述的NaBr为0.01～100mg。
步骤(2)中，还加入0.01～100mg的非放射性的NaI。
步骤(2)中，反应时摇床转速为1～100r/min。
对比现有技术，本发明有益的效果为：
1)采用了双氧水与氯化钠进行银丝的氧化及氯化银的合成操作。该工艺相对于其他的亚氯酸钠等氧化剂，氧化条件温和，不会产生氯气等副产物，反应时间短，产率高。
2)在pH为1～6的酸性条件下，加入溴化钠，从而产生既包括AgI，又包括AgBr的复合体系，由于AgBr比AgI更易光分解，因此可作为AgI的保护剂。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例一
1.银丝的预处理：
取100根银丝放入反应瓶中，按顺序加入1ml H2O2(30％)和2ml NaCl(2mol/L)进行氧化、氯化，此时摇床转速为10r/min，反应时间约为1h，反应结束后用纯化水清洗三次，晾干；
2.碘[125I]吸附
取经预处理过得银丝，加入0.25ml NaI(1mg/ml)、0.50ml NaBr(1mg/ml)、0.75ml醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH3.6)以及0.1～1000mCi的放射性Na125I，摇床转速为10r/min，反应时间约为1h，即可得到银基吸附碘[125I]密封籽源。
实施例二
1.银丝的预处理：
取50根银丝放入反应瓶中，按顺序加入100ml H2O2(5％)溶液和10ml NaCl(0.2mol/L)溶液进行氧化、氯化，此时摇床转速为10r/min，反应时间约为10h，反应结束后用纯化水清洗三次，晾干；
2.碘[125I]吸附
取经预处理过得银丝，加入1ml NaI(2mg/ml)溶液、2ml NaBr(5mg/ml)溶液、5ml醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH3.6)以及0.1～1000mCi的放射性Na125I，摇床转速为10r/min，反应时间约为10h，即可得到银基吸附碘[125I]密封籽源。
实施例三
1.银丝的预处理：
取10根银丝放入反应瓶中，按顺序加入2ml H2O2(50％)溶液和20ml NaCl(0.5mol/L)溶液进行氧化、氯化，此时摇床转速为10r/min，反应时间约为0.5h，反应结束后用纯化水清洗三次，晾干；
2.碘[125I]吸附
取经预处理过得银丝，加入10ml NaI(10mg/ml)溶液、1ml NaBr(10mg/ml)溶液、2ml醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH3.6)以及0.1～1000mCi的放射性Na125I，摇床转速为10r/min，反应时间约为0.2h，即可得到银基吸附碘[125I]密封籽源。
实施例四
1.银丝的预处理：
取30根银丝放入反应瓶中，按顺序加入10ml H2O2(20％)溶液和1ml NaCl(10mol/L)溶液进行氧化、氯化，此时摇床转速为10r/min，反应时间约为2h，反应结束后用纯化水清洗三次，晾干；
2.碘[125I]吸附
取经预处理过得银丝，加入25ml NaI(2mg/ml)溶液、8ml NaBr(10mg/ml)溶液、10ml醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH3.6)以及0.1～1000mCi的放射性Na125I，摇床转速为10r/min，反应时间约为5h，即可得到银基吸附碘[125I]密封籽源。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何形式上的限制，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，依据本发明的技术实质，对以上实施例所作的任何简单的修改、等同替换与改进等，均仍属于本发明技术方案的保护范围之内。