本发明涉及医疗用品领域，且特别涉及一种液体创可贴及其制备方法。
背景技术：
目前市场上主销售的创可贴，通常由一条长形的胶布，中间附以一小块浸过药物的纱条构成。其所用的胶布透气性差，人体局部所正常分泌的水汽和汗液不能穿透这层胶布，于是对局部皮肤产生浸泡作用，具体表现为局部皮肤出现皱巴的情形，且易感染。
目前，市面上已有一些液体创可贴产品，但这些液体创可贴产品的成膜效果较差，易从皮肤脱落且具有较多异味，起不到很好的防感染效果。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种液体创可贴，该液体创可贴在皮肤上能够快速成膜，柔软，光滑，不易脱落贴服性好，透气并且有效隔绝水分、尘垢及细菌入侵，美观，保护伤口免受感染并可加速伤口愈合。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的：
一种液体创可贴，按重量百分数计，包括硝化纤维素5％～10％，蓖麻油0.1％～1％，氢化蓖麻油0.5％～1.5％，邻苯二甲酸二辛酯1％～2％，苯甲醇17％～19％，乙酸乙酯14％～15％，乙酸丁酯50％～55％，异丙醇3％～5％。
本发明的另一目的在于提供一种液体创可贴的制备方法，以制得上述液体创可贴。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
上述液体创可贴的制备方法，将硝化纤维素、蓖麻油，氢化蓖麻油，邻苯二甲酸二辛酯，苯甲醇，乙酸乙酯，乙酸丁酯，异丙醇混合后调节pH值至6～8制得液体创可贴。
本发明较佳实施例提供的液体创可贴及其制备方法的有益效果是：本发明实施例提供的液体创可贴原料均为植物提取物和药用级别原料，原料安全可靠。且蓖麻油和氢化蓖麻油等为植物提取精油，有较好的抑菌和抗菌作用，也是天然的防腐剂。在应用到皮肤上面后，液体创可贴可以快速的形成柔软，光滑，不易脱落的膜，有效隔绝水分、尘垢及细菌，保护伤口免受感染并加速伤口愈合。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
液体创可贴，按重量百分数计，包括硝化纤维素5％～10％，蓖麻油0.1％～1％，氢化蓖麻油0.5％～1.5％，邻苯二甲酸二辛酯1％～2％，苯甲醇17％～19％，乙酸乙酯14％～15％，乙酸丁酯50％～55％，异丙醇3％～5％。其中，硝化纤维素又名硝化棉，是纤维素与硝酸酯化反应的产物，其为白色或微黄色棉絮状。本发明中，优选使用低氮消化纤维棉(NC)，此处的低氮是指硝化纤维棉的含氮量低于12.5％。
更佳的，硝化纤维棉在液体创可贴中的质量百分数为6％～9％。
蓖麻(Ricinus communis L.)，大戟科、蓖麻属一年生或多年生草本植物、热带或南方地区常成多年生灌木或小乔木。蓖麻油为从蓖麻中提取的提取物，其具有消肿拔毒，止痒、祛风活血，止痛镇静和散瘀等功效。用在液体创可贴中，可以对患者伤口进行消毒，杀灭细菌，防止出现感染。作为优选，在液体创可贴中，蓖麻油的重量百分数优选为0.4％～0.6％，例如可以为0.5％。通过调配合适的蓖麻油的量，可以有效杀灭病菌同时不会过多的对人体正常细胞产生较大的损伤。
氢化蓖麻油是由蓖麻油氢化制得的，主要成分为12-羟基硬酯酸甘油三酯。氢化蓖麻油可以起到增稠、增硬和缓释等作用，故用作增稠剂、增硬剂和缓释剂，用于制备半固体制剂和固体制剂，如软膏剂、栓剂、丸剂、片剂等。在本发明中，氢化蓖麻油加入液体创可贴后，在敷用至伤口处时，能使液体创可贴快速成膜，且成型的保护膜粘结性好，不易从伤口处脱落。
更优的，氢化蓖麻油在液体创可贴中的重量百分数为0.8％～1.2％，承上述，合适的氢化蓖麻油的配比，可以使液体创可贴在敷用后更快速的成膜，且更利于成膜后的液体创可贴紧贴在伤口处，避免其脱落。
邻苯二甲酸二辛酯(Dioctyl Phthalate)，简称二辛酯(DOP)，是一种有机酯类化合物，可用作增塑剂。在本发明较佳实施例中，邻苯二甲酸二辛酯可以加快液体创可贴的成膜速率。同时，成型的膜美观，柔软、光滑。作为优选，邻苯二甲酸二辛酯在液体创可贴中的重量百分数为1.5％～2％。
苯甲醇为无色液体，苯甲醇具有轻微的麻醉作用，在敷用于皮肤的伤口处后，能起到镇痛作用，尤其是对于刀伤、划伤等伤口，苯甲醇能起到轻微的局部麻醉作用，防止患者因疼痛或刺痒对伤口进行抓挠，引起二次损伤。作为优选，苯甲醇在液体创可贴中的重量百分数为17.5％～18.5％，例如为18％。
乙酸丁酯是一种优良的有机溶剂，在本发明较佳实施例中，乙酸丁酯作为溶剂，硝化纤维素、蓖麻油等物质均能很好的溶解于其中，尤其是对硝化纤维素的溶解性好。通过合理调配乙酸丁酯的含量，保证硝化纤维素能完全溶解并能在敷用后快速成膜。作为优选，乙酸丁酯的重量百分数为52％～54％。
乙酸乙酯同样是一种优良的有机溶剂，其不仅能快速溶解硝化纤维素，而且当液体创可贴被敷用后，乙酸乙酯以及乙酸丁酯均能速干挥发，使得硝化纤维素析出并快速成膜凝固，并贴服在伤口处的皮肤上。作为优选，液体创可贴中，乙酸乙酯的重量百分数为14.4％～14.6％。
上述液体创可贴是这样制备的，将硝化纤维素、蓖麻油，氢化蓖麻油，邻苯二甲酸二辛酯，苯甲醇，乙酸乙酯，乙酸丁酯，异丙醇混合后调节pH值至6～8，制得该液体创可贴。经上述方法制得的液体创可贴pH值与人体的酸碱度一致，更适宜人体使用。
此外，经上述方法获得的液体创可贴的黏度适中，在敷用时，液体创可贴能很好的贴服在皮肤表面同时也不至于造成很严重的粘黏感引起不适，作为优选，上述液体创可贴在25℃条件下的黏度应不大于25Pa·s。
此外，上述方法制得的液体创可贴，由于原料中的主要杀菌成分均提取自天然植物，不会人体产生致敏反应，也不会对皮肤产生刺激反应，同时其对人体正常细胞的毒性反应均不大于2级。根据用量的不同，上述液体创可贴可以制备成5g，8g，10g，12g，15g，20g，25g等不同的规格。
以下结合具体的实施例对本发明提供的液体创可贴做进一步说明。
实施例1
称取硝化纤维素0.5Kg，蓖麻油0.06Kg，氢化蓖麻油0.05Kg，邻苯二甲酸二辛酯0.2Kg，苯甲醇1.7Kg，乙酸乙酯1.5Kg，乙酸丁酯5.5Kg，异丙醇0.49Kg。将上述各成分混合后，测定pH值为6.8符合酸碱度要求，即制得液体创可贴。在25℃条件下测得该液体创可贴的黏度为24.3Pa·s。
实施例2
称取硝化纤维素0.55Kg，蓖麻油0.055Kg，氢化蓖麻油0.06Kg，邻苯二甲酸二辛酯0.195Kg，苯甲醇1.74Kg，乙酸乙酯1.49Kg，乙酸丁酯5.4Kg，异丙醇0.51Kg。将上述各成分混合后，测定pH值为6.85符合酸碱度要求，即制得液体创可贴。在25℃条件下测得该液体创可贴的黏度为24.7Pa·s。
实施例3
称取硝化纤维素0.6Kg，蓖麻油0.05Kg，氢化蓖麻油0.07Kg，邻苯二甲酸二辛酯0.19Kg，苯甲醇1.78Kg，乙酸乙酯1.48Kg，乙酸丁酯5.35Kg，异丙醇0.48Kg。将上述各成分混合后，测定pH值为6.95符合酸碱度要求，即制得液体创可贴。在25℃条件下测得该液体创可贴的黏度为24Pa·s。
实施例4
称取硝化纤维素0.65Kg，蓖麻油0.045Kg，氢化蓖麻油0.08Kg，邻苯二甲酸二辛酯0.185Kg，苯甲醇1.8Kg，乙酸乙酯1.47Kg，乙酸丁酯5.3Kg，异丙醇0.47Kg。将上述各成分混合后，测定pH值为6.8符合酸碱度要求，即制得液体创可贴。在25℃条件下测得该液体创可贴的黏度为24.1Pa·s。
实施例5
称取硝化纤维素0.74Kg，蓖麻油0.05Kg，氢化蓖麻油0.09Kg，邻苯二甲酸二辛酯0.18Kg，苯甲醇1.82Kg，乙酸乙酯1.46Kg，乙酸丁酯5.36Kg，异丙醇0.3Kg。将上述各成分混合后，测定pH值为6.72符合酸碱度要求，即制得液体创可贴。在25℃条件下测得该液体创可贴的黏度为23.8Pa·s。
实施例6
称取硝化纤维素0.75Kg，蓖麻油0.04Kg，氢化蓖麻油0.1Kg，邻苯二甲酸二辛酯0.17Kg，苯甲醇1.84Kg，乙酸乙酯1.45Kg，乙酸丁酯5.3Kg，异丙醇0.35Kg。将上述各成分混合后，测定pH值为6.77符合酸碱度要求，即制得液体创可贴。在25℃条件下测得该液体创可贴的黏度为24.3Pa·s。
实施例7
称取硝化纤维素0.8Kg，蓖麻油0.035Kg，氢化蓖麻油0.11Kg，邻苯二甲酸二辛酯0.16Kg，苯甲醇1.86Kg，乙酸乙酯1.44Kg，乙酸丁酯5.25Kg，异丙醇0.345Kg。将上述各成分混合后，测定pH值为6.69符合酸碱度要求，即制得液体创可贴。在25℃条件下测得该液体创可贴的黏度为23.8Pa·s。
实施例8
称取硝化纤维素0.85Kg，蓖麻油0.03Kg，氢化蓖麻油0.12Kg，邻苯二甲酸二辛酯0.15Kg，苯甲醇1.87Kg，乙酸乙酯1.43Kg，乙酸丁酯5.2Kg，异丙醇0.35Kg。将上述各成分混合后，测定pH值为6.84符合酸碱度要求，即制得液体创可贴。在25℃条件下测得该液体创可贴的黏度为24.5Pa·s。
实施例9
称取硝化纤维素0.9Kg，蓖麻油0.02Kg，氢化蓖麻油0.13Kg，邻苯二甲酸二辛酯0.12Kg，苯甲醇1.88Kg，乙酸乙酯1.43Kg，乙酸丁酯5.2Kg，异丙醇0.35Kg。将上述各成分混合后，测定pH值为6.77符合酸碱度要求，即制得液体创可贴。在25℃条件下测得该液体创可贴的黏度为24.0Pa·s。
实施例10
称取硝化纤维素1Kg，蓖麻油0.01Kg，氢化蓖麻油0.15Kg，邻苯二甲酸二辛酯0.1Kg，苯甲醇1.9Kg，乙酸乙酯1.4Kg，乙酸丁酯5Kg，异丙醇0.44Kg。将上述各成分混合后，测定pH值为6.58符合酸碱度要求，即制得液体创可贴。在25℃条件下测得该液体创可贴的黏度为23.5Pa·s。
对上述实施例获得的液体创可贴进行成膜时间测试，并以市售的其他液体创可贴作为对照组测定液体创可贴的成膜时间，测试方法为：选取15～45岁年龄段的实验者10人，分别于每个实验者的手臂皮肤敷用上述实施例1～10获得的液体创可贴以及对照组的液体创可贴，记录每次敷用的成膜时间并统计每个实施例以及对照组的平均成膜时间。成膜时间为液体创可贴滴加至皮肤起至液体创可贴形成保护膜为止。实验数据见表1：
表1液体创可贴成膜时间数据表
由上表数据可知，经上述实施例获得的液体创可贴在敷用至人体皮肤后，成膜时间均在1～2min内，较市售产品大幅缩短，同时，与现有的液体创可贴相比，均不会出现从敷用处脱落的情形。
重复上述实施例以制得足够多的液体创可贴，同时以市售液体创可贴为对照组，选取100只健康小鼠，使用刀具对小鼠的腿部肌肉造成局部的划伤，划伤半小时内对伤口敷用上述实施例制得的液体创可贴，观测小鼠的伤口是否收到细菌感染情况并记录。所获得数据见表2
表2
由表2数据可知，本发明上述实施例获得的液体创可贴对于常见的刀伤、擦伤等造成的伤口的防感染效果好，对常见的易感染伤口的细菌有较好的杀灭作用，同时，透气性好，不会使皮肤产生难看的褶皱。
上述实施例制备得到的液体创可贴可以用于倒刺、切伤、擦伤、抓伤、皸裂、灼伤、烫伤、冻伤等一些小伤口的保护及促进愈合。敷用在创伤表面后，能在1～2min内快速成膜，并有效隔绝水分、尘垢及细菌入侵，保护伤口免受感染并加速愈合，且柔软、光滑、贴服性好不易脱落。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。