宽筋藤抗HIV‑1病毒有效部位及制法和应用的制作方法

本发明涉及宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位及制法和应用，属于植物提取物技术领域。

背景技术：

宽筋藤（Tinospora sinensis）防己科青牛胆属植物中华青牛胆Merr.多以藤茎入药。[参见：罗达尚. 中华藏本草（汉文） [M].民族出版社，1997.]，是藏医传统药用植物，藏药名“勒哲”。其主要生于海拔900米的山坡和林下。分布于我国西藏的墨脱、波密及广东、海南、广西和云南等地。[参见：国家中医药管理局《中华本草》编委会. 中华本草（藏药卷） [M].上海科学技术出版社，2002.12：286]。《晶珠本草》记载：勒哲味甘、苦、涩、辛，化味甘、酸、性润、凉、温。治隆、赤巴合并症、培根病、风湿病、隆热病。茎皮甘，肉苦，为治隆热良药。[参见：帝玛尔·丹增彭措,毛继祖译.晶珠本草[M].上海科学技术出版社，2012：329.]。

艾滋病即获得性免疫缺陷综合症（又译：后天性免疫缺陷症候群）。如今艾滋病己在全球范围内成为严重危害人类生存与发展的公共卫生和社会问题。我国艾滋病的流行经过传入期、扩散期，目前己进入快速增长期，处于全国低流行和局部地区及特定人群高流行并存的态势。

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒，即“人类免疫缺陷病毒”，它侵入人体后破坏人体的免疫系统，使人体发生多种难以治愈的感染和肿瘤，最终导致死亡，现已证实HIV分为两型：HIV-1型和HIV-2型。HIV-1为逆转录病毒科慢病毒属，其病毒RNA基因组必须经先行由单链RNA逆转录为cDNA，形成RNA-DNA杂合体后，水解掉与DNA互补的RNA，再以单链的cDNA为模板合成双链DNA，从而可以整合人宿主DNA基因组当中，此过程由逆转录酶（RT酶）催化。RT酶功能多样，它由P66和P51两个蛋白单体构成异源二聚体，其中P66是酶活性的主要功能部分；除具有逆转录酶活性外，还具有DNA聚合酶活性以及RNase酶活性。逆转录过程的分子机制亦颇为复杂：逆转录过程的起始引物并非来自病毒自身合成，而是利用宿主细胞内的tRNALye-3，与病毒RNA的引物结合位点（PBS）相结合后，再高效启动逆转录过程。其次，逆转录酶因为缺泛3'-5'核酸外切酶活性，无法完成校读功能，复制忠实性差，是HIV病毒高变异性的重要原因之一。人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）逆转录酶 （RT）一直是重要的抗 HIV感染的靶点，用于开发治疗艾滋病的药物。蛋白酶是人类免疫缺陷病毒基因编码中的一种特异天冬酰蛋白酶，其作用是将基因和基因表达所产生的蛋白裂解，成为具有活性的病毒结构蛋白和酶，是HIV病毒复制的关键物质。HIV蛋白酶抑制剂主要作用于艾滋病病毒复制的最后阶段，由于蛋白酶被抑制，使之从感染的CD4细胞核中形成DNA不能聚集和释放，导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。

申请人在研究中发现：目前抗艾滋病药物的原料较为匮乏。现有的抗HIV病毒药物像其他类型的抗艾滋病病毒药物一样，随着 HIV-1逆转录酶产生耐药性突变，已上市的治疗艾滋病的药物的疗效受到限制。本领域中宽筋藤主要功效为舒筋活络，祛风止痛，但目前还没有抗艾滋病方面的相关研究。

技术实现要素：

本发明要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位及制法和应用，该宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位能有效抑制HIV-1 病毒活性，能够用于制备抗HIV-1 病毒药物，适用于开发成抗艾滋病新药。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：该宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位，其特征在于：选自宽筋藤乙酸乙酯部位或宽筋藤正丁醇部位。

该宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将宽筋藤粉碎，加入质量百分浓度65%~95%乙醇溶液提取，将所得提取液浓缩、干燥，得浸膏；将浸膏分散在蒸馏水中得浸膏分散液，然后依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作为溶剂萃取浸膏分散液，分别挥去溶剂，得宽筋藤乙酸乙酯部位、宽筋藤正丁醇部位。

所述的提取为超声波辅助回流提取；超声波辅助回流提取的具体操作为：将粉碎后的宽筋藤加入质量百分浓度65%~95%乙醇溶液超声波提取0.5~3小时，过滤，滤渣加入质量百分浓度65%~95%乙醇溶液回流提取1~3次，合并提取液，即得。

该宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的应用，其特征在于：在制备抗HIV-1 病毒药物中的应用。

所述抗HIV-1 病毒药物为口服制剂或注射制剂。

所述抗HIV-1 病毒药物是通过宽筋藤乙酸乙酯部位或宽筋藤正丁醇部位与药用辅料混合后制成。

所述的注射制剂为脂质体注射剂、纳米粒注射剂或微球注射剂。

所述的口服制剂为散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服溶液剂。

申请人对于本发明说明如下：现有技术中，宽筋藤具有舒筋活络、祛风止痛之功。申请人通过大量研究发现：宽筋藤中的乙醇水溶液提取物还具有抗HIV-1病毒的作用，但是其功效不明显，不能确定其具体的有效部位。申请人通过研究发现：采用本发明制备方法，筛选出的宽筋藤乙酸乙酯部位、宽筋藤正丁醇部位，对HIV-1病毒有明显的抑制效果。

制备方法中：所述的超声波提取为常温下进行。回流提取的温度为乙醇回流提取的常规温度，需高于乙醇的沸点，优选为80℃~100℃。所述的浓缩和干燥为减压浓缩、真空干燥，以避免具有挥发性的宽筋藤有效部位的散失。所述的过滤并回流提取1~3次是指：向回流加热装置中加入粉碎后的药材和乙醇溶液，加热、回流提取，放冷过滤得一次提取液和药渣；向药渣中加入乙醇溶液，加热、进行第二次回流提取，放冷过滤得二次提取液和药渣；合并多次提取液，即得回流提取的提取液。优选的，每次回流提取0.5~2小时；每次回流提取时所加乙醇溶液没过药材表面1cm~2cm。

制备方法中，用于粉碎的宽筋藤为宽筋藤全草或宽筋藤藤茎部分，浸膏为粗提取物，采用不同的溶剂萃取浸膏分散液，指的是依次将乙酸乙酯加入浸膏分散液萃取分离获得乙酸乙酯萃取液、将正丁醇加入浸膏分散液萃取分离获得正丁醇萃取液；取乙酸乙酯萃取液和正丁醇萃取液分别挥发去除溶剂后，所得即为宽筋藤乙酸乙酯部位和宽筋藤正丁醇部位。将萃取后剩余的浸膏分散液（溶剂为水），挥发去除溶剂即得宽筋藤水相萃取部位。水相萃取部位也可以称作水相萃取物，水相萃取部位易溶于水；而相对的，乙酸乙酯和正丁醇为有机相，乙酸乙酯部位和正丁醇部位对应易溶于、乙酸乙酯和正丁醇。其中，宽筋藤乙酸乙酯部位含有萜类化合物；宽筋藤正丁醇部位含有皂苷和酚类化合物。挥去溶剂即挥发去除溶剂。挥去溶剂可以采用常压加热使溶剂（石油醚、乙酸乙酯和正丁醇）挥发。优选的，挥去溶剂采用减压浓缩，该方法效率高，并且能避免热敏性成分因高温丧失药性。

优选的剂型为口服制剂或注射制剂。口服制剂和注射制剂为最佳给药途径。所述口服制剂指的是经肠胃道给药制剂，优选的，口服制剂为缓释型或控释型口服制剂。其中，胶囊剂包括软胶囊和硬胶囊。另外，该宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的制剂也可以为其他给药途径的制剂：如呼吸道给药制剂（喷雾剂、气雾剂、粉雾剂）；皮肤给药制剂（外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂）；膜给药制剂（滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏、含漱剂、舌下片剂）；腔道给药制剂（栓剂）。注射制剂可以为常规注射制剂；优选的，本发明的注射制剂为脂质体注射剂、纳米粒注射剂或微球注射剂，以上注射剂分别采用了脂质体、纳米粒、微球作为药物载体，能延长载药微粒在体内的循环时间、延长载药微粒在吸收部位的停留时间、控制药物在释放初期的突释效应，增强药效。优选的，纳米粒注射剂中作为载体的纳米粒为纳米化胶体粒子（即纳米胶束）。抗HIV-1 病毒药物是通过宽筋藤乙酸乙酯部位或宽筋藤正丁醇部位与药用辅料混合后制成；药用辅料包括药物载体，以及溶剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、助悬剂、澄清剂、反絮凝剂、矫味剂、着色剂、防腐剂、化学灭菌剂、吸附剂、助滤剂、抗氧剂、pH调节剂、等渗调节剂、稀释剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、抗粘着剂、缓释剂、控释剂、包衣材料、成膜材料、胶囊材料中的一种或多种。

与现有技术相比，本发明的宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位及制法和应用所具有的有益效果是：

1、该宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位能有效抑制HIV-1 病毒活性，能够用于制备抗HIV-1 病毒药物，适用于开发成抗艾滋病新药。申请人在研究中发现：目前用于制备抗艾滋病药物的原料较为匮乏，而现有技术中仅具有舒筋活络、祛风止痛之功的宽筋藤，还具有抗艾滋病的功效。申请人通过设计制备方法，并首次在HIV-1逆转录酶和蛋白酶上进行药效筛选，并通过大量研究确定：宽筋藤乙酸乙酯部位、宽筋藤正丁醇部位通过结合逆转录酶蛋白及抑制HIV蛋白酶可以明显抑制HIV-1病毒，细胞毒性随给药浓度增大而增强，适用于制备成抗艾滋病新药。申请人在以上发现问题解决问题的过程中，付出了大量的创造性劳动。

2、该宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的制备方法提取方便，提取效率高。使用65%~95%乙醇溶液采用超声波辅助回流提取的方法能有效提高提取效率。依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作为溶剂萃取浸膏分散液，能够快速获得宽筋藤乙酸乙酯部位和宽筋藤正丁醇部位。

3、该宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位在制备抗HIV-1药物方面的应用，拓展了抑制HIV-1 病毒药物的原料渠道，扩大了宽筋藤的用途，使宽筋藤发展成为抑制HIV-1 病毒药物的新原料，可显著提高宽筋藤的附加值。

附图说明

图1宽筋藤乙酸乙酯部位的HIV-1 R3A野生病毒感染抑制率。

图2宽筋藤正丁醇部位的HIV-1 R3A野生病毒感染抑制率。。

图3宽筋藤乙酸乙酯部位假病毒单周期感染。

图4宽筋藤正丁醇部位假病毒单周期感染。

图5宽筋藤乙酸乙酯部位CCK8法细胞毒性。

图6宽筋藤正丁醇部位CCK8法细胞毒性。

图7对HIV-1抑制逆转录酶活性的影响对比图。

图8体外检测对 HIV-1 蛋白酶活性的影响。

具体实施方式

实施例1~3是本发明的宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位及制法和应用的具体实施方式，其中实施例1为最佳实施例。

实施例1

制备方法，包括下述步骤：将宽筋藤粉碎，采用质量百分浓度75%~85%乙醇溶液超声波提取1~2小时，过滤得超声波提取液和滤渣，滤渣加入质量百分浓度75%~85%乙醇溶液回流提取2次，每次0.5~1小时，得回流提取液，合并超声波提取液和回流提取液、浓缩干燥得浸膏；将浸膏加蒸馏水分散，得浸膏分散液，然后依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作为溶剂萃取浸膏分散液，得各溶剂的萃取液，分别将乙酸乙酯萃取液和正丁醇萃取液挥去溶剂，得宽筋藤乙酸乙酯部位和宽筋藤正丁醇部位。

实施例2

制备方法，包括下述步骤：将宽筋藤粉碎，采用质量百分浓度85%~95%乙醇溶液超声波提取2~3小时，过滤得超声波提取液和滤渣，滤渣加入质量百分浓度85%~95%乙醇溶液回流提取3次，每次1~1.5小时，得回流提取液，合并超声波提取液和回流提取液、浓缩干燥得浸膏；将浸膏加蒸馏水分散，得浸膏分散液，然后依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作为溶剂萃取浸膏分散液，得各溶剂的萃取液，分别将乙酸乙酯萃取液和正丁醇萃取液挥去溶剂，得宽筋藤乙酸乙酯部位和宽筋藤正丁醇部位。

实施例3

制备方法，包括下述步骤：将宽筋藤粉碎，采用质量百分浓度65%~75%乙醇溶液超声波提取0.5~1小时，过滤得超声波提取液和滤渣，滤渣加入质量百分浓度65%~75%乙醇溶液回流提取1次，用时1.5~2小时，得回流提取液，合并超声波提取液和回流提取液、浓缩干燥得浸膏；将浸膏加蒸馏水分散，得浸膏分散液，然后依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作为溶剂萃取浸膏分散液，得各溶剂的萃取液，分别将乙酸乙酯萃取液和正丁醇萃取液挥去溶剂，得宽筋藤乙酸乙酯部位和宽筋藤正丁醇部位。

性能测试

以实施例1得到的宽筋藤乙酸乙酯部位（标号为L1）和宽筋藤正丁醇部位（标号为L3）作为受试药物，进行如下实验。

一、HIV-1 R3A野生病毒感染实验。

分别精密称定L1、L3各100mg于不同的离心管中，加入1mL DMSO溶解，配制100mg/mL的贮存液。实验时依次用无血清的培养基稀释至系列浓度为100µg/mL、33.3µg/mL、11.1µg/mL、3.7µg/mL、1.2µg/mL，为不同浓度的给药组。实验设病毒对照组、细胞对照组和药物不同剂量组。给药组于96孔板每孔中加入100µL不同浓度的药物溶液，每浓度设三复孔。取MT4细胞（5×10⁵/mL）加入HIV-1 R3A病毒1×10³ TCID₅₀/mL，37℃，5% CO₂培养2h，PBS洗涤3次，离心弃去上清，加入完全培养基后于96孔板每个加有药的孔中加入100µL此感染HIV-1的细胞（5×10⁴/100µL），37℃，5% CO₂培养，三天后半换液体，保持药物浓度不变，第六天收集各孔取上清，采用ELISA法测定P24抗原量，各孔取上清50µL加入到前1天已铺板的TZMbl细胞中，37℃、CO₂培养箱内培养48h。采用Promega BrightGlo荧光素酶试剂盒检测荧光素酶含量，并计算抑制率，详见 图1~2。

二、HIV-1假病毒单周期感染实验。

分别精密称定L1、L3各100mg于不同的离心管中，加入1mL DMSO溶解，配制100mg/mL的贮存液。实验时依次用无血清的培养基稀释，L1、L3均为50µg/mL、16.67µg/mL、5.56µg/mL、1.85µg/mL、0.62µg/mL，为不同浓度的给药组，仅加入假病毒不加药组为病毒对照组，加入AZT（齐多夫定）组为阳性对照组。将TZM-bl细胞（Hela细胞表达CD4、CXCR4和CCR5，含Tat启动的荧光素酶和LacZ基因）接种于96孔板，37℃培养箱培养24 h后，弃去上清，加入pSG3假病毒上清，病毒上清中加入DEAE（终浓度10µg/mL），同时加入不同浓度稀释的药物，培养48h后，弃去上清，加入固定液室温固定5 min，PBS清洗后加入显色液，37℃培养箱中培养50 min，PBS清洗，在显微镜下计数蓝斑数，根据抑制率公式：抑制率=[（病毒对照组－实验组）/病毒对照组] × 100%，计算得到量效曲线和半数抑制制浓度（IC₅₀）。结果表明药物对HIV-1病毒有明显的抑制作用，详见图3~4和表1。

表1 样品的半数抑制制浓度IC50

三、药物在细胞水平的CCK-8细胞毒性试验。

分别精密称定L1、L3各100mg于不同的离心管中，加入1mL DMSO溶解，配制100mg/mL的贮存液。实验时依次用无血清的培养基稀释至系列浓度为250µg/mL、125µg/mL、62.5µg/mL、31.25µg/mL、15.63µg/mL，为不同浓度的给药组。将TZM-bl细胞接种于96孔板，37℃培养箱培养24 h后，加入不同浓度梯度的药物。继续培养48h后，采用CCK-8细胞增殖检测试剂（同仁化学），培养45 min，酶标仪检测 450nm 处的吸光度值。计算提取物对正常 TZM-bl 细胞的抑制率，GraphPad Prism 5.0 软件对实验数据进行拟合，得到量效曲线和半数中毒浓度（TC50）。抑制率公式：抑制率=[（细胞对照组－实验组）/细胞对照组] ×100%，详见图5~6和表2。

表2 宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的细胞毒性

四、药物与逆转录酶蛋白体外结合实验。

采用 BIAcore 3000 生物分子相互作用仪，采用逆转录酶蛋白与CM5 芯片偶联，采用牛血清蛋白（BSA）作为阴性对照。将L1、L3部位提取物用经 0.45µm 滤膜过滤的 PBS 稀释到200µg/mL，流速 20µL/min，注入量为 60µL 进样，记录样品流经靶蛋白结合期时的 RU 值与流经 BSA 蛋白结合期的 RU 值，二者之差为该样品与靶蛋白的结合响应值，详见表3。

表3 与逆转录酶的体外结合RU值

五、药物对 HIV-1 逆转录酶活性的测定。

采用逆转录酶检测试剂盒体外检测化合物对 HIV-1 逆转录酶活性的影响。奈韦拉平（nevirapine，NVP）作为阳性药，浓度为2.5ng/mL，L1、L3部位提取物浓度为200µg/mL，实验设2个复孔。 实验在96孔板内加入含有1ng HIV-1 RT的裂解液（20µL/孔），并与药物37℃ 孵育1h。 将96孔板孔内的溶液转移到微孔板内，继续37℃孵育1h。弃除微孔板内的溶液，洗脱液洗5次后加入 200µL Anti - DIG - POD工作液，37℃孵育1h。弃除微孔板的溶液，洗脱液洗5次，每孔加入 200µL ABTs substrate solution，室温下孵育30 min，使用酶标仪检测化合物在405nm处的吸光度值，计算抑制率，详见图7和表4。图7中1为L1，2为L3，3为NVP（奈韦拉平）。

表4 对 HIV-1 逆转录酶活性的影响

六、药物对 HIV-1 病毒活性的影响。

采用蛋白酶检测试剂盒体外检测药物对 HIV-1 病毒活性的影响。采用Pepstatin A作为阳性对照，浓度为2×10^-3mM/L，L1、L3部位提取物浓度为200µg/mL，实验设2个复孔。 向384孔板中加入用药物（10µL/孔）和蛋白酶溶液（10µL/孔），溶剂对照组加入药物和缓冲液，阳性对照孔加入蛋白酶溶液和缓冲液，室温孵育15 min后，每孔加入10µL蛋白酶底物溶液，酶标仪中轻微震荡60s，室温下避光孵育30 min，检测340nm/490nm处吸光值，计算样品对逆转录酶的抑制率，详见图8和表5。图8中1为L1，2为L3，3为Popstain A。

表5 体外检测对 HIV-1 病毒活性的影响

实施例4

宽筋藤有效部位的片剂制备方法为：宽筋藤正丁醇部位300mg和淀粉100mg混匀，加质量百分比浓度10%的淀粉糊40mg制成软材，过筛得湿颗粒，干燥得干颗粒，整粒，加硬脂酸镁4mg混匀、压片，即得。

实施例5

微丸胶囊由以下重量份原料组成：宽筋藤乙酸乙酯部位30份、卵磷脂5份、牛黄胆酸钠5份、微晶纤维素30份；

微丸胶囊的制备方法：按配比将宽筋藤乙酸乙酯部位、卵磷脂、牛黄胆酸钠和微晶纤维素混均，倒入乙醇水溶液搅匀获得软材，将软材倒入挤出机中挤出，经滚圆获得颗粒，挤出转速250r/min，滚圆转速800r/min，滚圆时间20min，干燥、过24~30目筛获得微丸，将微丸灌装入胶囊壳内，即得。

实施例6

脂质体注射剂的制备方法：1）在氮气保护下，将50g胆固醇琥珀酸酯、250g二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、40g大豆卵磷脂、50g泊洛沙姆-188、和10g宽筋藤正丁醇部位溶解于1500ml体积比为1：1的乙醇和正丁醇的有机溶剂中，搅拌使其溶解获得混悬液；将混悬液通过减压浓缩挥去有机溶剂，获得磷脂膜；

2）在氮气保护下，向磷脂膜中加入8000ml pH为6.8的磷酸盐缓冲溶液，搅拌，使磷脂膜洗脱并充分溶胀水合，经0.22µm微孔滤膜过滤，得宽筋藤正丁醇部位的脂质体；

3）在无菌条件下，向宽筋藤正丁醇部位的脂质体中，加入100g海藻糖，搅拌均匀，超声波处理0.5~1小时，加注射用水定容，经0.22µm微孔滤膜过滤，灌装，即得宽筋藤正丁醇部位的脂质体注射剂。

实施例7

纳米粒注射剂的制备方法：取25g宽筋藤乙酸乙酯部位和100g泊洛沙姆407用3000ml 无水乙醇溶解，加入30ml 1mol/L氯化锌的乙醇溶液，搅拌混合，超声波处理0.5~1小时使其溶解，获得混合液；将混合液减压浓缩挥去溶剂，放入-20℃冰箱冷冻2小时；取出加注射用水定容，超声波处理0.5~1小时，经0.22µm微孔滤膜过滤，灌装，即得宽筋藤乙酸乙酯部位的纳米粒注射剂。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。