1.宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位，其特征在于：选自宽筋藤乙酸乙酯部位或宽筋藤正丁醇部位。
2.权利要求1 所述的宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将宽筋藤粉碎，加入质量百分浓度65%~95%乙醇溶液提取，将所得提取液浓缩、干燥，得浸膏；将浸膏分散在蒸馏水中得浸膏分散液，然后依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作为溶剂萃取浸膏分散液，分别挥去溶剂，得宽筋藤乙酸乙酯部位、宽筋藤正丁醇部位。
3.根据权利要求2所述的宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的制备方法，其特征在于：所述的提取为超声波辅助回流提取；回流提取为超声波辅助回流提取的具体操作为：将粉碎后的宽筋藤加入质量百分浓度65%~95%乙醇溶液超声波提取0.5~3小时，过滤，滤渣加入质量百分浓度65%~95%乙醇溶液回流提取1~3次，合并提取液，即得。
4.权利要求1 所述的宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的应用，其特征在于：在制备抗HIV-1 病毒药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的应用，其特征在于：所述抗HIV-1 病毒药物为口服制剂或注射制剂。
6.根据权利要求4所述的宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的应用，其特征在于：所述抗HIV-1 病毒药物是通过宽筋藤乙酸乙酯部位或宽筋藤正丁醇部位与药用辅料混合后制成。
7.根据权利要求5所述的宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的应用，其特征在于：所述的注射制剂为脂质体注射剂、纳米粒注射剂或微球注射剂。
8.根据权利要求5所述的宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位的应用，其特征在于：所述的口服制剂为散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服溶液剂。