本发明涉及保健药品领域，具体涉及一种玛咖人参片及其制作方法。
背景技术：
现代社会竞争激烈，生活节奏加快，年轻人工作压力增大，导致越来越多的年轻人免疫力低下，疲乏衰老，失眠抑郁，各类保健品因此应运而生。玛咖是十字花科独行菜属的一种植物，具有抗疲劳、改善性功能、提高生育能力等多种功能。人参是五加科人参属的一种植物，具有调节中枢神经系统、免疫系统，抵抗疲劳氧化衰老，防止动脉硬化，改善心血管、更年期疾病、骨质松症，提高机体适应能力等多种功效，常用于治疗元气虚脱证、肺心脾肾气虚证。针对亚健康人群，保健品中的玛咖和人参组合可以起到改善性功能，强壮身体的作用。CN 102716263 A公开了一种玛咖、人参和枸杞的组合物及其应用，该组合物按重量百分比：玛咖30-85％、人参10-40％、枸杞5-30％混合配制而成，具有抗疲劳、强壮身体、增强性功能的作用。但是，玛咖、人参食用过量都容易上火，短期的精神刺激后会产生更多疲劳等不适，控制不好甚至引发急性中毒。现有技术的药物配方不合理，短时间高强度增强免疫效用的同时产生了较大的副作用，并且适用人群有限。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是，针对以上现有技术的缺点，提供一种玛咖人参片及其制作方法，能够双向调节人体兴奋或疲劳过度。
本发明的技术方案是：一种玛咖人参片，由以下重量份数制成：玛咖50～60份、人参20～30份、麦芽糊精6～10份、微晶纤维素5～10份、天麻5～10份、左旋咪唑1～5份、N-叔丁基-α-苯基硝酮0.5～2份、枣仁5～10份、白术2～5份。
玛咖，具有抗疲劳、改善性功能、提高生育能力等多种功能；人参具有调节中枢神经系统、免疫系统，抵抗疲劳氧化衰老，防止动脉硬化，改善心血管、更年期疾病、骨质松症，提高机体适应能力等多种功效，将玛咖和人参结合，常用于治疗元气虚脱证、肺心脾肾气虚证。天麻需要低温条件下萃取，有助于各原料的药效保留完全；性活动时，容易劳累缺氧，而天麻可以有效抵抗缺氧，舒缓经络，调节玛咖产生的过度兴奋。少量的左旋咪唑能够调节药物的酸碱性，减轻药 物进入人体产生的不适，提高人体对细菌及病毒感染的抵抗力，适用人群多。少量的N-叔丁基-α-苯基硝酮可以双向控制神经功能的适度表达，既不会因玛咖人参的过量产生过度兴奋，也不会因运动后导致过度疲乏。枣仁的药效较慢，在玛咖和人参的大补作用后，人体需要休息缓解，此时枣仁逐渐发挥药效，补血补气，安神安眠。白术降低玛咖人参的热火，防止因食用过量而引起上火、急性中毒。采用上述科学合理的配方，该保健药品能够在副作用小、适用人群多的基础上，起到提高免疫、调节神经、改善性功能的效用。
优选地，一种玛咖人参片，由以下重量份数制成：玛咖52～58份、人参25～30份、麦芽糊精6～8、微晶纤维素5～8份、天麻8～10份、左旋咪唑1～3份、N-叔丁基-α-苯基硝酮0.5～1份、枣仁5～10份、白术2～5份。
一种玛咖人参片的制作方法，它包括以下步骤：
1)称料：按照权利要求1的配比称取原料；
2)粉碎：将原料进行超微粉碎，得到粉末；
3)提取：将粉末在真空度为0.02～0.1MPa，温度为50～90℃的条件下进行热循环提取、浓缩，得到浓缩液；
4)压滤：将浓缩液通过压滤板进行压滤，除杂，洗涤，蒸发，干燥，得到干燥物；
5)成品：将干燥物制粒、压片，得到成品。
优选地，所述步骤2)中粉末的粒度为5～10μm。经过现代的超微粉碎技术，得到的超细粉末方便有效地提取药物成分，有益于人体食用吸收。
优选地，所述步骤3)真空度为0.02～0.1MPa，温度为50～90℃。在真空低温的条件下，粉末中的药物成分溶于极性溶剂，溶剂可以循环回流，有效成份提取率高，药效保留完整。真空低温可以节约能耗，降低生产成本。
具体地，所述步骤3)提取所用的溶剂和所述步骤4)中洗涤所用的溶剂均为甲醇、乙醇、丙酮中的一种。采用上述溶剂，药物的有效成分可溶解，且溶剂成本低廉，可回收利用。压滤除杂后，用上述溶剂洗涤，可减少药物成分的损失。
具体地，所述步骤3)提取溶剂与粉末的体积比为100:1～100:5。采用上述体积比，药物的有效成分可完全溶解，利于高效提取。
优选地，所述步骤3)中热循环提取时间为20～30min，浓缩时间为5～10min。 上述热循环的提取时间短，提高生产效率，降低运行成本。
优选地，所述步骤3)中浓缩液与提取液的体积比为10:1～5:1。提取后进行浓缩，减少溶剂体积，利于压滤操作。
优选地，所述步骤4)中压滤板的孔径为5～10μm。浓缩液通过压滤板，快速过滤掉杂质，保证药物成分的纯度。
本发明具有以下有益的技术效果：
1)采用科学合理的配方，能够双向调节人体兴奋或疲劳过度，控制药效，降低热火，疏通神经；
2)该保健药品副作用小，可以起到提高免疫、调节神经、改善性功能的效用，适用人群多；
3)经过超微粉碎技术，得到的超细粉末粒径在5～10μm，混合均匀，方便有效地提取药物成分，有益于人体食用吸收；
4)在真空度为0.02～0.1MPa，温度为50～90℃的条件下，有效成份提取率高，药效保留完整；
5)制备方法简单方便，节约能耗，降低生产成本。
【具体实施方式】
以下结合具体实施例，对本发明做进一步描述。
以下所提供的实施例并非用以限制本发明所涵盖的范围，所描述的步骤也不是用以限制其执行顺序。本领域技术人员结合现有公知常识对本发明做显而易见的改进，亦落入本发明要求的保护范围之内。
实施例一
一种玛咖人参片，由以下重量份数制成：玛咖50份、人参20份、麦芽糊精6份、微晶纤维素5份、天麻5份、左旋咪唑1份、N-叔丁基-α-苯基硝酮0.5份、枣仁5份、白术2份。
一种玛咖人参片的制作方法，它包括以下步骤：
1)称料：按照上述的配比称取原料；
2)粉碎：将原料进行超微粉碎，得到粉末，粒度为10μm；
3)提取：将粉末在真空度为0.1MPa，温度为50℃的条件下，用丙酮进行热循环提取20min、浓缩5min，得到浓缩液；
4)压滤：将浓缩液通过孔径为5μm的压滤板进行压滤，除杂，用丙酮洗涤，蒸发，干燥，得到干燥物；
5)成品：将干燥物制粒、压片，得到成品。
具体地，所述步骤3)提取溶剂与粉末的体积比为100:1。
具体地，所述步骤3)中浓缩液与提取液的体积比为10:1。
实施例二
一种玛咖人参片，由以下重量份数制成：玛咖60份、人参30份、麦芽糊精10份、微晶纤维素10份、天麻10份、左旋咪唑5份、N-叔丁基-α-苯基硝酮2份、枣仁10份、白术5份。
一种玛咖人参片的制作方法，它包括以下步骤：
1)称料：按照上述的配比称取原料；
2)粉碎：将原料进行超微粉碎，得到粉末，粒度为10μm；
3)提取：将粉末在真空度为0.1MPa，温度为90℃的条件下，用乙醇进行热循环提取20min、浓缩5min，得到浓缩液；
4)压滤：将浓缩液通过孔径为5μm的压滤板进行压滤，除杂，用乙醇洗涤，蒸发，干燥，得到干燥物；
5)成品：将干燥物制粒、压片，得到成品。
具体地，所述步骤3)提取溶剂与粉末的体积比为100:1。
具体地，所述步骤3)中浓缩液与提取液的体积比为10:1。
实施例三
一种玛咖人参片，由以下重量份数制成：玛咖52份、人参25份、麦芽糊精6份、微晶纤维素5份、天麻8份、左旋咪唑1份、N-叔丁基-α-苯基硝酮0.5份、枣仁5份、白术2份。
一种玛咖人参片的制作方法，它包括以下步骤：
1)称料：按照上述的配比称取原料；
2)粉碎：将原料进行超微粉碎，得到粉末，粒度为10μm；
3)提取：将粉末在真空度为0.02MPa，温度为80℃的条件下，用甲醇进行热循环提取20min、浓缩5min，得到浓缩液；
4)压滤：将浓缩液通过孔径为5μm的压滤板进行压滤，除杂，用甲醇洗涤， 蒸发，干燥，得到干燥物；
5)成品：将干燥物制粒、压片，得到成品。
具体地，所述步骤3)提取溶剂与粉末的体积比为100:1。
具体地，所述步骤3)中浓缩液与提取液的体积比为10:1。
实施例四
一种玛咖人参片，由以下重量份数制成：玛咖58份、人参30份、麦芽糊精8份、微晶纤维素8份、天麻10份、左旋咪唑3份、N-叔丁基-α-苯基硝酮1份、枣仁10份、白术5份。
一种玛咖人参片的制作方法，它包括以下步骤：
1)称料：按照上述的配比称取原料；
2)粉碎：将原料进行超微粉碎，得到粉末，粒度为10μm；
3)提取：将粉末在真空度为0.1MPa，温度为90℃的条件下，用乙醇进行热循环提取20min、浓缩5min，得到浓缩液；
4)压滤：将浓缩液通过孔径为5μm的压滤板进行压滤，除杂，用乙醇洗涤，蒸发，干燥，得到干燥物；
5)成品：将干燥物制粒、压片，得到成品。
具体地，所述步骤3)提取溶剂与粉末的体积比为100:1。
具体地，所述步骤3)中浓缩液与提取液的体积比为10:1。
实施例五
一种玛咖人参片，由以下重量份数制成：玛咖55份、人参28份、麦芽糊精9份、微晶纤维素6份、天麻9份、左旋咪唑2份、N-叔丁基-α-苯基硝酮0.8份、枣仁8份、白术4份。
一种玛咖人参片的制作方法，它包括以下步骤：
1)称料：按照上述的配比称取原料；
2)粉碎：将原料进行超微粉碎，得到粉末，粒度为10μm；
3)提取：将粉末在真空度为0.1MPa，温度为90℃的条件下，用乙醇进行热循环提取20min、浓缩5min，得到浓缩液；
4)压滤：将浓缩液通过孔径为5μm的压滤板进行压滤，除杂，用乙醇洗涤，蒸发，干燥，得到干燥物；
5)成品：将干燥物制粒、压片，得到成品。
具体地，所述步骤3)提取溶剂与粉末的体积比为100:1。
具体地，所述步骤3)中浓缩液与提取液的体积比为10:1。