1.一种中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下重量份数的原料药制成:
2.一种中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下重量份数的原料药制成:
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物的制剂方法,包括以下步骤:
(1)取黄连粉碎成最粗粉,水回流提取,滤液浓缩至60℃相对密度为1.10-1.20时,加乙醇至乙醇浓度为55-65%,搅匀,静默过夜,抽滤,滤液回收乙醇至无醇味,继续浓缩至60℃相对密度为1.30-1.40,干燥,粉碎,得黄连浸膏粉,备用;
(2)将紫草、板蓝根加乙醇回流提取,过滤,药渣留用;滤液回收乙醇至无醇味,干燥,粉碎,得紫草和板蓝根浸膏粉,备用;
(3)将北细辛根药材粉碎成最粗粉,水回流提取收集芳香油及芳香水,芳香油中加入β-环糊精,混匀,加热,搅拌,包合,冷藏,抽滤,沉淀,干燥,粉碎,备用;药液及药渣留用;
(4)取苦地丁、金银花、淡竹叶、地黄和百合,与紫草、板蓝根和北细辛根药渣混合,回流提取三次,滤液合并,浓缩至60℃相对密度为1.28-1.32,加乙醇至乙醇浓度为45-55%,搅匀,静置过夜,抽滤,回收乙醇至无醇味,继续浓缩至60℃相对密度为1.34-1.36,干燥,粉碎,得混合浸膏粉,备用;
(5)干蛇胆粉碎成细粉,过100目筛,与细辛芳香油的β-环糊精包合物细粉,羟丙基淀粉,按等量递增法混匀,再与所述黄连浸膏粉、紫草和板蓝根浸膏粉和混合浸膏粉混匀,加85-95%乙醇制软材,16目筛制粒,60-80℃干燥;
(6)14目筛整粒,添加辅料,制剂即得。
4.根据权利要求3所述的制剂方法,其特征在于,步骤(1)中所述水回流提取包括三次,每次加黄连重量8-10倍的水,每次1.5-2.5小时。
5.根据权利要求3所述的制剂方法,其特征在于,步骤(2)中所述乙醇回流提取两次,第一次加紫草和板蓝根重量6倍的92-96%乙醇,回流提取1.5-2小时,第二次加紫草和板蓝根重量5倍的92-96%乙醇,回流提取1.0-1.5小时。
6.根据权利要求3所述的制剂方法,其特征在于,步骤(3)中所述水回流提取为:加北细辛根10-12倍量的水回流提取6-7小时。
7.根据权利要求3所述的制剂方法,其特征在于,所述β-环糊精的量为北细辛根的30-40wt%。
8.根据权利要求3所述的制剂方法,其特征在于,所述步骤(3)中,芳香油中加入β-环糊精后的步骤具体为:混匀,加热至40-45℃,100-120转/分搅拌,包合1-1.5小时,冷藏1.5-2.5小时,抽滤,沉淀,60℃以下干燥,粉碎,备用;药液及药渣留用。
9.根据权利要求3所述的制剂方法,其特征在于,步骤(4)中所述回流提取每次加黄连重量8-10倍的水,每次1.5-2.5小时。
10.权利要求1或2所述的中药组合物在治疗放化疗后皮肤损伤方面的应用。