1.一种治疗脊髓损伤的西药合剂，其特征在于，由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.17～0.22：1。
2.根据权利要求1所述的治疗脊髓损伤的西药合剂，其特征在于，所述的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.18～0.20：1。
3.根据权利要求2所述的治疗脊髓损伤的西药合剂，其特征在于，所述的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.19：1。
4.根据权利要求1～3任一所述的西药合剂在制备治疗脊髓损伤药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的西药合剂在制备治疗脊髓损伤药物中的应用，其特征在于，所述的西药合剂的成人注射剂量为0.95～1.00mg/kg，给药时间为脊髓损伤后6～24小时。
6.根据权利要求5所述的西药合剂在制备治疗脊髓损伤药物中的应用，其特征在于，所述的西药合剂的成人注射剂量为0.98mg/kg，给药时间为脊髓损伤后9小时。