技术总结
本发明公开了一种治疗脊髓损伤的西药合剂及其应用，所述西药合剂由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.17～0.22：1；用于脊髓损伤的治疗时，其成人注射剂量为0.95～1.00mg/kg，给药时间为脊髓损伤后6～24小时。通过对脊髓损伤造模动物的试验治疗，发现本发明西药合剂能够降低细胞的凋亡，促进神经元的存活，抑制胶质瘢痕的形成，并显著提高治疗后动物的BBB评分，表明本发明西药合剂对于脊髓损伤后的运动功能恢复具有显著的促进作用。与目前临床上用于治疗脊髓损伤的常用药物甲强龙相比，本发明西药合剂的给药窗口更宽，治疗效果更加持久，远期效果更好。
技术研发人员：不公告发明人
受保护的技术使用者：郑州郑先医药科技有限公司
文档号码：201611108700
技术研发日：2016.12.06
技术公布日：2017.03.22