本发明涉及具有低粘度的毛发护理组合物和制造低粘度毛发护理组合物的方法。
背景技术：
本文描述的是通过解决与毛发护理组合物相关的当前缺点来实现新产品机会和消费者益处的毛发护理组合物。已经发现，稳定的浓缩和低粘度毛发护理组合物可以各种形式包括发泡形式递送到毛发。以泡沫形式递送清洁组合物代表着吸引人的消费者概念。通常，高表面活性剂液体清洁组合物表现出高粘度，这使得难以通过泵泡沫分配器、挤压泡沫分配器或气溶胶泡沫分配器递送。因此，通过低粘度浓缩液体组合物促进作为泡沫的递送。
包含以下物质的毛发护理组合物提供了具有低于约3000厘泊的粘度的稳定组合物：(a)约20％以上的总表面活性剂，其中表面活性剂包含(i)阴离子表面活性剂，(ii)两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂，(iii)任选的非离子表面活性剂；以及(b)粘度降低剂。粘度降低剂可包括：a类材料、b类材料、与水混溶的二醇以及它们的混合物。该组合物包含1％或更多的具有羟基基团的两性离子分子。
为了递送消费者可接受的湿调理感觉，毛发护理组合物还包含阳离子聚合物。该毛发护理组合物即使在存在通常提高液体粘度的阳离子聚合物的情况下也能够递送低粘度的浓缩液体清洁组合物。适用的阳离子聚合物包括具有小于约1,000,000g/mol的重均分子量的那些阳离子聚合物。
另外，该毛发护理组合物还可包含一种或多种有益剂以增强消费者期望的湿调理和干调理感觉，该有益剂包括但不限于硅氧烷材料。合适的硅氧烷材料包括具有小于约10微米的粒度的那些硅氧烷乳剂。不适用的硅氧烷包括可能产生相不稳定组合物的非乳化硅氧烷和/或大颗粒硅氧烷乳剂。
技术实现要素：
本发明涉及包含以下物质的毛发护理组合物：按重量计大于约20％的表面活性剂体系，该表面活性剂体系包含：约10％至约40％的一种或多种阴离子表面活性剂；约1％至约15％的选自两性、两性离子、非离子以及它们的混合物的一种或多种辅助表面活性剂，其中约1％或更多是在其分子结构中具有羟基基团的两性离子表面活性剂；按重量计约0.1％至约35％的一种或多种粘度降低剂；按重量计约0.05％至约1％的一种或多种具有小于约1,000,000g/mol的重均分子量的阳离子聚合物，其中该毛发护理组合物具有约1厘泊至约3,000厘泊的粘度。
在上述毛发护理组合物中，其中粘度降低剂选自a类材料、b类材料、与水混溶的溶剂以及它们的混合物。粘度降低剂可选自与水混溶的溶剂，并且其中粘度降低剂可以按重量计约0.1％至约35％，或者按重量计约2％至约30％，或者按重量计约4％至约25％的量被包含。上述毛发护理组合物可包含作为与水混溶的溶剂之一的二醇。二醇可选自丙二醇、双丙甘醇、三丙二醇和甘油。所选择的二醇可为双丙二醇。
上述毛发护理组合物可包括选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(其中r为c12烷基且m+为na+，n＝1-3)、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵(其中r为c12烷基，m+为nh3+，n＝1-3)、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠(其中r为c13烷基，m+为na+，并且n＝1-4)；以及它们的混合物的阴离子表面活性剂。毛发护理组合物可作为泡沫分配。泡沫可具有约0.025g/cm3至约0.30g/cm3；或者约0.05g/cm3至约0.20g/cm3；或者约0.075g/cm3至约0.15g/cm3的密度。泡沫可作为气溶胶泡沫分配，并且包含按重量计约1％至约10％的推进剂。
如上所述的毛发护理组合物可具有选自椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺单乙醇胺、月桂基羟基磺基甜菜碱、月桂酰两性乙酸钠以及它们的混合物的辅助表面活性剂。月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和月桂酰两性乙酸钠可具有约80％至约100％的c12链长度；另选地月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和月桂酰两性乙酸钠具有约85％至约100％的c12链长度；另选地月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和月桂酰两性乙酸钠可具有约90％至约100％的c12链长度；另选地月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和月桂酰两性乙酸钠可具有约95％至约100％的c12链长度；另选地月桂酰胺基丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和月桂酰两性乙酸钠具有约97％至约99％的c12链长度。
在上述毛发护理组合物中，其中阴离子表面活性剂是具有平均1摩尔乙氧基化物的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。
上述毛发护理组合物还包含0.01至约4％的一种或多种硅氧烷乳剂，其中所述硅氧烷具有小于约10微米的粒度。硅氧烷乳剂可选自聚二甲基硅氧烷醇/聚二甲基硅氧烷、硅氧烷季铵盐-22、硅氧烷季铵盐-17、硅氧烷季铵盐-80微乳剂以及它们的混合物。
在上述毛发护理组合物中，其中阳离子聚合物选自瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵；聚季铵盐-10和聚季铵盐-6。阳离子聚合物可具有小于约1,000,000g/mol且大于约50,000g/mol，或者小于约900,000g/mol，或者小于约800,000g/mol的重均分子量。
在上述毛发护理组合物中，其中粘度为约1至约2,500cps，或者约1至约2,000cps。
具体实施方式
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。
如本文所用，术语“流体”包括液体和凝胶。
如本文所用，当用于权利要求中时，包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为是指一种或多种受权利要求书保护的或所描述的物质。
如本文所用，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由…组成”和“基本上由…组成”。
如本文所用，“混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。
如本文所用，除非另外指明，“分子量”是指重均分子量。分子量使用工业标准方法、凝胶渗透色谱法(“gpc”)测量。
如本文所用，“个人护理组合物”包括诸如洗发剂、沐浴凝胶、液体手清洁剂、毛发着色剂、面部清洁剂和其它基于表面活性剂的液体组合物。
如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。
除非另外说明，所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。
除非另外指明，所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于这些组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同该较低数值限度在本文中明确书写。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中明确书写。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此较宽数值范围内的每个较窄数值范围，如同该较窄数值范围在本文中完全明确书写。
在给定含量范围的情况下，这些应当被理解为组合物中所述成分的总量，或在多于一种物质落入成分定义的范围内的情况下，组合物中所有成分的总量符合所述定义。
例如，如果组合物包含1％至5％的脂肪醇，则包含2％硬脂醇和1％鲸蜡醇并且没有其它脂肪醇的组合物将落入该范围内。
下文描述的每种特定成分或它们的混合物的量可占毛发护理组合物中成分总量的至多100％(或100％)。
毛发护理组合物
毛发护理组合物包含i)按重量计大于约20％的表面活性剂混合物，其中至少1％或更多是在同一分子内具有羟基基团以及正电荷和负电荷两者的两性离子表面活性剂，ii)粘度降低剂(浓度高于约4％)ii)阳离子聚合物，以及iv)还可包含硅氧烷和任选的成分。毛发护理组合物可以泡沫的形式来递送。
以泡沫形式递送清洁组合物代表着吸引人的消费者概念。具有低密度泡沫使高浓度的表面活性剂能够为每种用途递送足量的去污表面活性剂。通常，高表面活性剂液体清洁组合物表现出高粘度，这使得难以利用通常的泵泡沫分配器或通常的气溶胶泡沫分配器进行递送。因此，经由泡沫递送洗发剂需要非常低粘度的浓缩液体清洁组合物。所得组合物具有低于约3000cps的粘度。
a.去污表面活性剂
毛发护理组合物可包含按重量计大于约20％的表面活性剂体系，其为组合物提供清洁性能。表面活性剂体系包含阴离子表面活性剂和/或阴离子表面活性剂与选自两性、两性离子、非离子以及它们的混合物的辅助表面活性剂的组合。表面活性剂体系可包含1％或更多的表面活性剂，所述表面活性剂是在其分子结构中具有羟基基团的两性离子表面活性剂。去污表面活性剂的各种示例和描述示于美国专利8,440,605；美国专利申请公布2009/155383；和美国专利申请公布2009/0221463中，将所述文献全文以引用方式并入本文中。
毛发护理组合物可包含按重量计约10％至约40％，约15％至约36％，约18％至约32％，和/或约20％至约28％的一种或多种阴离子表面活性剂。
用于在本文组合物中使用的适宜阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理洗发剂组合物中的那些。阴离子去污表面活性剂可为月桂基硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠的组合。另选地，阴离子去污表面活性剂可以是具有平均1摩尔乙氧基化物的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。阴离子表面活性剂组分在组合物中的浓度应足以提供期望的清洁和起泡性能。
适用于本文的阴离子表面活性剂包括具有式roso3m和ro(c2h4o)xso3m的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐，其中r为具有约8至约18个碳原子的烷基或烯基，x为1至10，并且m为水溶性阳离子诸如铵、钠、钾和三乙醇胺阳离子，或具有两个阴离子表面活性剂阴离子的二价镁离子的盐。烷基醚硫酸盐可作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。醇可衍生自脂肪，诸如椰子油、棕榈油、棕榈仁油或牛脂，或可为合成的。
表1:典型的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐的示例
本发明的组合物还可包含选自以下的阴离子表面活性剂：
a)r1o(ch2chr30)ys03m；
b)ch3(ch2)chr2ch2o(ch2chr30)zs03m；以及
c)它们的混合物，
其中r1表示ch3(ch2)10，r2表示h或包含1至4个碳原子的烃基，使得z和r2中的碳原子之和为8，r3为h或ch3，y为7，当y不为零(0)时，y的平均值为约1，并且m是一价或二价带正电荷的阳离子。
组合物还可包含阴离子烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐表面活性剂，其具有可选自以下的由c8至c18支链醇合成的支链烷基链：格尔伯特醇、羟醛缩合衍生的醇、羰基合成醇以及它们的混合物。2-烷基支链醇的非限制性示例包括：羰基合成醇，诸如2-甲基-1-十一烷醇，2-乙基-1-癸醇，2-丙基-1-壬醇，2-丁基-1-辛醇，2-甲基-1-十二烷醇，2-乙基-1-十一烷醇，2-丙基-1-癸醇，2-丁基-1-壬醇，2-戊基-1-辛醇，2-戊基-1-庚醇，以及以下列商品名出售的那些：
阴离子烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐还可包括由衍生自丁烯或丙烯的c8至c18支链醇合成的那些，其以商品名exxaltm(exxon)和
表面活性剂的一些非限制性示例为：
烷基硫酸盐
其中r为c8-c24烷基(直链或支链的，饱和或不饱和的)或它们的混合物，并且m+是一价阳离子。示例包括月桂基硫酸钠(其中r是c12烷基，并且m+是na+)、月桂基硫酸铵(其中r是c12烷基，并且m+是nh3+)、以及椰油硫酸钠(其中r是椰油烷基，并且m+是na+)；
烷基醚硫酸盐
其中r为c8-c24烷基(直链或支链，饱和或不饱和的)或它们的混合物，n＝1-12，并且m+是一价阳离子。示例包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(其中r为c12烷基且m+为na+，n＝1-3)、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵(其中r为c12烷基，m+为nh3+，n＝1-3)、以及十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠(其中r是c13烷基，m+为na+，并且n＝1-4)。
磺酸盐表面活性剂的一些非限制性示例为：
烷基甘油醚磺酸盐：
其中r＝c8-c24烷基(直链或支链，饱和或不饱和的)或它们的混合物，并且m+＝一价阳离子，诸如椰油甘油醚磺酸钠(r＝椰油烷基，m+＝na+)；
通过磺化长链α-烯烃制备的α-烯烃磺酸盐。由烯烃磺酸盐的混合物组成的α-烯烃磺酸盐，
其中r＝c8-c18烷基或它们的混合物，并且m+＝一价阳离子；羟烷基磺酸盐，
其中r＝c4-c18烷基或它们的混合物，并且m+＝一价阳离子。示例包括c12-14烯烃磺酸钠(r＝c8-c10烷基，m+＝na+)和c14-16烯烃磺酸钠(r＝c10-c12烷基，m+＝na+)。
适用于本文的附加阴离子表面活性剂的示例包括但不限于月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油酰硫酸单乙醇胺、十三烷基聚氧乙烯醚-1硫酸钠，硫酸盐、十三烷基聚氧乙烯醚-2硫酸钠，硫酸盐、十三烷基聚氧乙烯醚-3硫酸钠、十三烷基硫酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、甲基椰油基牛磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸钠、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的混合物。
毛发护理组合物包含按重量计约1％至约15％，约2％至约14％，约3％至约13％选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及它们的混合物的一种或多种辅助表面活性剂。然而，在辅助表面活性剂中，至少约1％是在同一分子内具有羟基基团以及正电荷和负电荷的两性离子分子。
在其分子结构中具有羟基基团的合适的两性离子辅助表面活性剂是：
烷基羟基磺基甜菜碱
其中r是具有c8至c24碳链(饱和或不饱和的)或它们的混合物的烷基基团。示例包括月桂基羟基磺基甜菜碱(其中r是月桂基；c12h25)和椰油羟基磺基甜菜碱(其中r是椰油烷基)。
烷基酰胺基烷基羟基磺基甜菜碱：
其中rco＝c6-c24酰基(饱和或不饱和的)或它们的混合物。示例包括椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱(rco＝椰油酰基，x＝3)、月桂酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱(rco＝月桂酰基，并且x＝3)、肉豆蔻酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱(rco＝肉豆蔻酰基，并且x＝3)、以及油基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱(rco＝油酰基，并且x＝3)。
烷基两性乙酸盐
其中r是具有c6至c24碳链(饱和或不饱和的)或它们的混合物的烷基基团，并且m+是一价阳离子。示例包括月桂酰两性基乙酸钠(其中r是月桂基，并且m+是na+)和椰油酰两性基乙酸钠(其中r是椰油，并且m+是na+)。
烷基两性丙酸盐
其中rco＝c6-c24酰基(饱和或不饱和的)或它们的混合物，并且m+＝一价阳离子。示例包括月桂酰两性基丙酸钠(rco＝月桂酰，并且m+＝na+)和椰油酰两性基丙酸钠(rco＝椰油酰基，并且m+＝na+)。
烷基两性基羟丙基磺酸酯：
其中rco＝c6-c24酰基(饱和或不饱和)或它们的混合物，并且m+＝一价阳离子，示例包括月桂酰两性基羟丙基磺酸钠(rco＝月桂酰基，并且m+＝na+)和椰油酰两性基羟丙基磺酸钠(rco＝椰油酰基，并且m+＝na+)。
烷基磷酸甜菜碱：
其中r＝c6-c24烷基(饱和或不饱和的)或它们的混合物，并且m+＝一价阳离子，诸如椰油基磷酸钠pg-二甲基氯化铵(其中r＝椰油烷基，并且m+＝na+)；
下式的两性基羟烷基磷酸酯：
适用于本文毛发护理组合物中的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂包括已知用于洗发剂或其它毛发护理清洁的那些。合适的两性离子或两性表面活性剂的非限制性示例描述于美国专利5,104,646和5,106,609中，将所述文献全文以引用方式并入本文。
合适的两性离子表面活性剂可选自月桂基羟基磺基甜菜碱(其中r是月桂基，c12h25)和椰油羟基磺基甜菜碱(其中r是椰油烷基)以及它们的混合物。合适的含羟基基团的两性离子表面活性剂可选自月桂酰两性基乙酸钠(其中r是月桂基，并且m+是na+)、椰油酰两性基乙酸钠(其中r是椰油酰基，并且m+是na+)以及它们的混合物。另选地，含羟基基团的两性离子表面活性剂可选自月桂酰两性基丙酸钠(rco＝月桂酰，并且m+＝na+)和椰油酰两性基丙酸钠(rco＝椰油酰基，并且m+＝na+)。另选地，含羟基基团的两性离子表面活性剂可选自椰油基磷酸钠pg-二甲基氯化铵，其中r＝椰油烷基，并且m+＝na+。另选地，含羟基基团的两性离子表面活性剂可选自月桂酰两性基磷酸钠pg-乙酸盐(rco＝月桂酰，并且m+＝na+)。
适用于组合物中的两性辅助表面活性剂包括被描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个包含阴离子基团诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。合适的两性表面活性剂包括但不限于选自以下的那些：椰油基氨基丙酸钠、椰油基氨基二丙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基羟丙基磺酸钠、椰油酰两性基丙酸钠、玉米油酰两性基丙酸钠、月桂氨基丙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基羟丙基磺酸钠、月桂酰两性基丙酸钠、玉米油酰两性基丙酸钠、月桂亚氨基二丙酸钠、椰油基氨基丙酸铵、椰油基氨基二丙酸铵、椰油酰两性基乙酸铵、椰油酰两性基羟丙基磺酸铵、椰油酰两性基丙酸铵、玉米油酰两性基丙酸铵、月桂氨基丙酸铵、月桂酰两性基乙酸铵、月桂酰两性基羟丙基磺酸铵、月桂酰两性基丙酸铵、玉米油酰两性基丙酸铵、月桂亚氨基二丙酸铵、椰油基氨基丙酸三乙醇胺、椰油基氨基二丙酸三乙醇胺、椰油酰两性基乙酸三乙醇胺、椰油酰两性基羟丙基磺酸三乙醇胺、椰油酰两性基丙酸三乙醇胺、玉米油酰两性基丙酸三乙醇胺、月桂氨基丙酸三乙醇胺、月桂酰两性基乙酸三乙醇胺、月桂酰两性基羟丙基磺酸三乙醇胺、月桂酰两性基丙酸三乙醇胺、玉米油酰两性基丙酸三乙醇胺、月桂亚氨基二丙酸三乙醇胺、椰油酰两性基二丙酸、癸酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、椰油酰两性基羧乙基羟丙基磺酸二钠、椰油酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、二羧乙基椰油基丙二胺二钠、月桂基聚氧乙烯醚-5羧基两性基二乙酸二钠、月桂亚氨基二丙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、油基两性基二丙酸二钠、ppg-2-异癸醇聚醚-7羧基两性基二乙酸二钠、月桂基氨基丙酸、月桂酰两性基二丙酸、月桂基氨丙基甘氨酸、月桂基二亚乙基二氨基甘氨酸，以及它们的混合物。
两性辅助表面活性剂可为符合以下结构的表面活性剂：
其中r12为c-连接的一价取代基，其选自：包含9至15个碳原子的取代的烷基体系、包含9至15个碳原子的未取代的烷基体系、包含9至15个碳原子的直链烷基体系、包含9至15个碳原子的支链烷基体系、和包含9至15个碳原子的不饱和烷基体系；r13、r14和r15各自独立地选自：包含1至3个碳原子的c-连接的二价直链烷基体系、和包含1至3个碳原子的c-连接的二价支链烷基体系；并且m+为一价抗衡离子，其选自：钠、铵、和质子化的三乙醇胺。两性表面活性剂可选自：椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基二乙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基二乙酸钠、月桂酰两性基乙酸铵、椰油酰两性基乙酸铵、月桂酰两性基乙酸三乙醇胺、椰油酰两性基乙酸三乙醇胺、以及它们的混合物。
组合物可包含两性离子辅助表面活性剂，其中两性离子表面活性剂为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可为直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。两性离子表面活性剂可选自：椰油酰胺基乙基甜菜碱、椰油酰胺基丙基氧化胺、椰油酰胺基丙基甜菜碱、椰油酰胺基丙基二甲基氨基羟丙基水解胶原、椰油酰胺基丙基二甲基铵羟丙基水解胶原、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油甜菜碱酰胺基两性基丙酸盐、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基/油基酰胺丙基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱，以及它们的混合物。合适的两性离子表面活性剂为月桂基羟基磺基甜菜碱。两性离子表面活性剂可选自：月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。
辅助表面活性剂可为两性离子表面活性剂，其中两性离子表面活性剂选自：月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。
辅助表面活性剂可为非离子表面活性剂，该非离子表面活性剂选自：椰油酰胺、椰油酰胺甲基mea、椰油酰胺dea、椰油酰胺mea、椰油酰胺mipa、月桂酰胺dea、月桂酰胺mea、月桂酰胺mipa、十四酰胺dea、十四酰胺mea、peg-20椰油酰胺mea、peg-2椰油酰胺、peg-3椰油酰胺、peg-4椰油酰胺、peg-5椰油酰胺、peg-6椰油酰胺、peg-7椰油酰胺、peg-3月桂酰胺、peg-5月桂酰胺、peg-3油酰胺、ppg-2椰油酰胺、ppg-2羟乙基椰油酰胺、以及它们的混合物。
适用于毛发护理组合物中的其它阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子附加的表面活性剂的非限制性示例描述于由m.c.publishingco.公布的mccutcheon的“emulsifiersanddetergents”1989年刊和美国专利3,929,678、2,658,072；2,438,091；2,528,378中，将所述文献全文以引用方式并入本文。
合适的两性/两性离子或非离子辅助表面活性剂可选自：
烷基甜菜碱
其中r为c8-c24烷基(饱和或不饱和的)或它们的混合物。示例包括椰油甜菜碱(其中r是椰油烷基)、月桂基甜菜碱(其中r是月桂基，c12h25)和油基甜菜碱(其中r是油基，c18h35)，
烷醇酰胺：
其中：r3是c5-c24饱和或不饱和的直链或支链脂族基团，r4和r5为相同或不同的c2-c4直链或支链脂族基团，x是0至10的整数，y是1至10的整数，并且x和y之和小于或等于10，
烷基羟基磺基甜菜碱
其中r为饱和或不饱和的c8-c24烷基或它们的混合物。示例包括月桂基羟基磺基甜菜碱(其中r是月桂基，c12h25)和椰油羟基磺基甜菜碱(其中r是椰油烷基)。
烷基两性乙酸盐
其中r为饱和或不饱和的c6-c24烷基或它们的混合物，并且m+是一价阳离子。示例包括月桂酰两性基乙酸钠(其中r是月桂基，并且m+是na+)、椰油酰两性基乙酸钠(其中r是椰油酰基，并且m+是na+)、以及它们的混合物。
合适的辅助表面活性剂可选自椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱、椰油酰胺单乙醇胺、月桂基羟基磺基甜菜碱和月桂酰两性基乙酸钠、以及它们的混合物。
辅助表面活性剂可选自由月桂酸合成的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂，包括但不限于月桂酰胺基丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和月桂酰两性基乙酸钠并且具有链长度分布，其中c12链长度平均为约80％至约100％，或者约85％至约100％，或者约90％至约100％，或者约95％至约100％，或者约97％至约100％的总分子链长度分布。
毛发护理组合物可包含按毛发护理组合物的重量计约2％至约14％，或者约3％至约12％的在分子结构中具有羟基基团的两性离子表面活性剂。
b.阳离子聚合物
毛发护理组合物还包含阳离子聚合物。这些阳离子聚合物可包括以下中的至少一种：(a)阳离子瓜尔胶聚合物，(b)阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物，(c)阳离子木薯聚合物，(d)丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，和/或(e)合成的非交联阳离子聚合物，其在与去污表面活性剂混合后可形成或可不形成溶致液晶，(f)阳离子纤维素聚合物。另外地，阳离子聚合物可为阳离子聚合物的混合物。
毛发护理组合物可包含阳离子瓜尔胶聚合物，其为阳离子取代的半乳甘露聚糖(瓜尔)树胶衍生物。用于制备这些瓜尔胶衍生物的瓜尔胶通常以天然存在的得自瓜尔胶植物种子的材料形式获得。瓜尔胶分子自身为直链甘露聚糖，其在规则间隔处支化，在交替的甘露糖单元上具有单节半乳糖单元。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键连接基彼此连接。经由α(1-6)键，发生半乳糖支化。通过聚半乳甘露聚糖的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应，来获得瓜尔胶的阳离子衍生物。阳离子基团到瓜尔胶结构上的取代度应足以提供上文所述的所需阳离子电荷密度。
阳离子聚合物可包括但不限于阳离子瓜尔胶聚合物，阳离子瓜尔胶聚合物具有小于1,000,000g/mol、或约10,000至约1,000,000g/mol、或约25,000至约1,000,000g/mol、或约50,000至约1,000,000g/mol、或约100,000至约1,000,000g/mol的分子量。阳离子瓜尔胶聚合物具有约0.2至约2.2meq/g、或约0.3至约2.0meq/g、或约0.4至约1.8meq/g、或约0.5meq/g至约1.7meq/g的电荷密度。
阳离子瓜尔胶聚合物可具有小于约1,000,000g/mol的重均分子量，以及约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度；阳离子瓜尔胶聚合物可具有小于950,000g/mol，或约10,000至约900,000g/mol，或约25,000至约900,000g/mol，或约50,000至约900,000g/mol，或约100,000至约900,000g/mol，约150,000至约800,000g/mol的重均分子量。阳离子瓜尔胶聚合物可具有约0.2至约2.2meq/g、或约0.3至约2.0meq/g、或约0.4至约1.8meq/g、或约0.5meq/g至约1.5meq/g的电荷密度。
毛发护理组合物可包含按组合物的总重量计约0.05％至小于约1％，约0.05％至约0.9％，约0.1％至约0.8％，或约0.2％至约0.7％的阳离子聚合物(a)。
阳离子瓜尔胶聚合物可由季铵化合物形成。用于形成阳离子瓜尔胶聚合物的季铵化合物可符合通式1：
其中r3、r4和r5为甲基或乙基基团；r6为具有通式2的环氧烷基基团：
或r6为具有通式3的卤代醇基团：
其中r7为c1至c3亚烷基；x为氯或溴，并且z为阴离子诸如cl-、br-、i-或hso4-。
阳离子瓜尔胶聚合物可符合通式4：
其中r8为瓜尔胶；并且其中r4、r5、r6和r7如上定义；并且其中z为卤素。阳离子瓜尔胶聚合物可符合式5：
合适的阳离子瓜尔胶聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，诸如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。阳离子瓜尔胶聚合物为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的具体示例包括可从rhone-poulencincorporated商购获得的
毛发护理组合物可包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，以单体对单体计，半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有的甘露糖与半乳糖的比率大于2:1，半乳甘露聚糖聚合物衍生物选自：阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。如本文所用，术语“阳离子半乳甘露聚糖”是指向其中加入阳离子基团的半乳甘露聚糖聚合物。术语“两性半乳甘露聚糖”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团以使聚合物具有净正电荷的半乳甘露聚糖聚合物。
半乳甘露聚糖聚合物存在于豆科种子胚乳中。半乳甘露聚糖聚合物由甘露糖单体和半乳糖单体的组合构成。半乳甘露聚糖分子为按规则的间隔在特定甘露糖单元上以单节半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键彼此连接。经由α(1-6)键产生半乳糖支化。甘露糖单体与半乳糖单体的比率根据植物的品种而改变，并且还受气候的影响。以单体对单体计，适用的非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有大于2:1的甘露糖与半乳糖的比率。合适的甘露糖与半乳糖的比率可大于约3:1，并且甘露糖与半乳糖的比率可大于约4:1。甘露糖与半乳糖比率的分析是本领域熟知的，并且通常基于半乳糖含量的测量。
用于制备非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物的树胶通常以天然存在的材料形式获得，诸如来自植物的种子或豆形果实。多种非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的示例包括但不限于刺云豆胶(3份甘露糖/1份半乳糖)、长角豆胶或角豆胶(4份甘露糖/1份半乳糖)和肉桂胶(5份甘露糖/1份半乳糖)。
非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有约1,000至约1,000,000、和/或约5,000至约900,000的m.wt.。
毛发护理组合物还可包含具有约0.5meq/g至约7meq/g的阳离子电荷密度的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有约1meq/g至约5meq/g的阳离子电荷密度。阳离子基团到半乳甘露聚糖结构上的取代度应足以提供所需的阳离子电荷密度。
半乳甘露聚糖聚合物衍生物可为非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的阳离子衍生物，该衍生物由聚半乳甘露聚糖聚合物的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应获得。适用于形成阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物的季铵化合物包括符合如上定义的通式1-5的那些。
由上述试剂形成的阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物由通式6表示：
其中r为树胶。阳离子半乳甘露聚糖衍生物可为树胶羟丙基三甲基氯化铵，其可更具体地由通式7表示：
另选地，半乳甘露聚糖聚合物衍生物可为具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物，当阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物还包含阴离子基团时，获得两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。
阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖可具有大于约4:1的甘露糖与半乳糖的比率，约50,000g/mol至约1,000,000g/mol、和/或约100,000g/mol至约900,000g/mol的分子量，以及约1meq/g至约5meq/g、和/或2meq/g至约4meq/g的阳离子电荷密度，并且还可来源于肉桂植物。
毛发护理组合物可包含按组合物的重量计至少约0.05％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物，或者按组合物的重量计约0.05％至约2％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。
毛发护理组合物可包含水溶性阳离子改性淀粉聚合物。如本文所用，术语“阳离子改性淀粉”是指在使淀粉降解以具有较小分子量之前向其中加入阳离子基团的淀粉，或在使淀粉改性以获得所需分子量之后向其中加入阳离子基团的淀粉。术语“阳离子改性淀粉”的定义还包括两性改性的淀粉。术语“两性改性的淀粉”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团的淀粉水解产物。
毛发护理组合物可包含按组合物的重量计约0.01％至约10％，和/或约0.05％至约5％范围内的阳离子改性淀粉聚合物。
本文公开的阳离子改性淀粉聚合物具有约0.5％至约4％的结合氮百分比。
用于毛发护理组合物中的阳离子改性淀粉聚合物可具有约50,000g/mol至约1,000,000g/mol、和/或约100,000g/mol至约1,000,000g/mol的分子量。
毛发护理组合物可包含阳离子改性淀粉聚合物，其具有约0.2meq/g至约5meq/g、和/或约0.2meq/g至约2meq/g的电荷密度。获得此类电荷密度的化学改性包括但不限于向淀粉分子中加入氨基和/或铵基团。这些铵基团的非限制性示例可包括取代基，如羟丙基三甲基氯化铵、三甲基羟丙基氯化铵、二甲基硬脂基羟丙基氯化铵和二甲基十二烷基羟丙基氯化铵。参见solarek，d.b.的cationicstarchesinmodifiedstarches:propertiesanduses(wurzburg，o.b.编辑，crcpress，inc.，bocaraton，fla.1986，第113-125页)。可将阳离子基团在淀粉降解至具有较小分子量之前加入淀粉中，或可将阳离子基团在此改性之后加入其中。
阳离子改性淀粉聚合物通常具有约0.2至约2.5的阳离子基团取代度。如本文所用，阳离子改性淀粉聚合物的“取代度”是每个由取代基衍生的葡糖酐单元上羟基基团数的平均量度。由于每个葡糖酐单元具有三个可被取代的羟基基团，所以最大可能的取代度为3。以摩尔平均计，取代度表示为每摩尔葡糖酐单元具有的取代基摩尔数。取代度可使用本领域熟知的质子核磁共振光谱(“.sup.1hnmr”)方法来测定。合适的.sup.1hnmr技术包括描述于以下文献中的那些：“observationonnmrspectraofstarchesindimethylsulfoxide,iodine-complexing,andsolvatinginwater-dimethylsulfoxide”，qin-jipeng和arthurs.perlin，carbohydrateresearch，160(1987)，第57-72页；和“anapproachtothestructuralanalysisofoligosaccharidesbynmrspectroscopy”，j.howardbradbury和j.grantcollins,carbohydrateresearch，71，(1979)，第15-25页。
在化学改性之前的淀粉来源可选自多种来源，诸如块茎、豆类、谷类和粮食。这种来源的淀粉的非限制性示例可包括玉米淀粉、小麦淀粉、稻谷淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、蜡质大麦淀粉、蜡质稻谷淀粉、麸质稻谷淀粉、糯米淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、燕麦淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它们的混合物。
阳离子改性淀粉聚合物可选自降解的阳离子玉米淀粉、阳离子木薯、阳离子马铃薯淀粉以及它们的混合物。另选地，阳离子改性淀粉聚合物为阳离子玉米淀粉和阳离子木薯。
在降解至具有较小分子量之前或在改性至具有较小分子量之后，淀粉可包含一种或多种附加的改性。例如，这些改性可包括交联、稳定化反应、磷酸化和水解。稳定性反应可包括烷基化和酯化。
阳离子改性淀粉聚合物可以水解淀粉(例如酸、酶或碱降解)、氧化淀粉(例如过氧化物、过酸、次氯酸盐、碱或任何其它氧化剂)、物理/机械降解淀粉(例如经由处理设备的热机械能输入)或它们组合的形式掺入所述组合物中。
淀粉的最佳形式是一种易于溶解于水中并且在水中形成基本上澄清(600nm下的透射％.gtoreq.80)溶液的形式。组合物的透明度通过紫外/可见(uv/vis)分光光度测定法来测定，其使用gretagmacbethcolorimetercolori5根据相关指导说明，测定样品对uv/vis射线的吸收或透过。已示出，600nm的光波长足以表征化妆品组合物的透明度。
适用于毛发护理组合物中的阳离子改性淀粉可购自已知的淀粉供应商。还适用于毛发护理组合物中的是非离子改性淀粉，如本领域所已知的，非离子改性淀粉可被进一步衍生为阳离子改性淀粉。如本领域已知的是，其它合适的改性淀粉原料可被季铵化以产生适用于毛发护理组合物中的阳离子改性淀粉聚合物。
淀粉降解过程：通过在水中混合颗粒状淀粉，可制得淀粉浆液。使温度升至约35℃。然后加入基于淀粉计约50ppm浓度的高锰酸钾水溶液。用氢氧化钠将ph升至约11.5，并且将浆液充分搅拌，以防止淀粉沉降。然后加入在水中稀释的约30％的过氧化氢溶液，使过氧化物的含量基于淀粉计为约1％。然后通过加入附加的氢氧化钠，将ph恢复至约11.5。将反应在约1至约20小时的时段内完成。然后将该混合物用稀盐酸中和。降解淀粉通过过滤接着洗涤并干燥来重新获得。
毛发护理组合物可包含丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，其中共聚物具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。阳离子共聚物可为丙烯酰胺单体和阳离子单体的合成阳离子共聚物。
阳离子共聚物可包含：
(i)具有下式am的丙烯酰胺单体：
其中r9为h或c1-4烷基；并且r10和r11独立地选自h、c1-4烷基、ch2och3、ch2och2ch(ch3)2和苯基，或合在一起为c3-6环烷基；和
(ii)符合式cm的阳离子单体：
其中k＝1，v、v'和v”中的每一个独立地为1至6的整数，w为零或1至10的整数，并且x-为阴离子。
阳离子单体可符合式cm，并且其中k＝1，v＝3并且w＝0，z＝1，并且x-为cl-，以形成以下结构：
上述结构可被称为二季铵盐。另选地，阳离子单体可符合式cm，并且其中v和v”各自为3，v'＝1，w＝1，y＝1，并且x-为cl-，如：
上述结构可被称为三季铵盐。
合适的丙烯酰胺单体包括但不限于丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。
在另选的实施方案中，阳离子共聚物可为丙烯酰胺单体和阳离子单体，其中阳离子单体选自：(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺；乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶；三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸铵、二甲基(甲基)丙烯酰氧乙基苄基氯化铵、4-苯甲酰基苄基二甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。
阳离子共聚物可包含阳离子单体，阳离子单体选自：阳离子单体包括三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸铵、二甲基(甲基)丙烯酰氧乙基苄基氯化铵、4-苯甲酰基苄基二甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰胺基丙基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、以及它们的混合物。
阳离子共聚物可为水溶性的。阳离子共聚物由以下形成：(1)(甲基)丙烯酰胺和基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体和/或水解稳定的阳离子单体的共聚物，(2)(甲基)丙烯酰胺、基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体、和基于(甲基)丙烯酰胺的单体、和/或水解稳定的阳离子单体的三聚物。基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体可为包含季铵化n原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯。包含季铵化n原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯可为在烷基和亚烷基基团中具有c1-c3的季铵化(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯。合适的包含季铵化n原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯可选自：用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯的铵盐；以及(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯的铵盐。阳离子化酯可以是包含季铵化的n原子的(甲基)丙烯酸，其是用卤代烷、或用氯甲烷、或苄基氯、或硫酸二甲酯季铵化的丙烯酸二甲基氨基乙酯(adame-quat)。当基于(甲基)丙烯酰胺时，阳离子单体可以是在烷基和亚烷基基团中具有c1至c3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺，或者用卤代烷、或氯甲烷、或苄基氯、或硫酸二甲酯季铵化的二甲基氨基丙基丙烯酰胺。
合适的基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体包括在烷基和亚烷基基团中具有c1-c3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺。基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体可为二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其用卤代烷(尤其是氯甲烷)或苄基氯或硫酸二甲酯季铵化。
阳离子单体可为水解稳定的阳离子单体。除了二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺以外，水解稳定的阳离子单体还可为oecd水解测试可以认为稳定的所有单体。阳离子单体可为水解稳定的，并且水解稳定的阳离子单体可选自：二烯丙基二甲基氯化铵和水溶性阳离子苯乙烯衍生物。
阳离子共聚物可为丙烯酰胺、用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸2-二甲基铵乙酯(adame-q)、和用氯甲烷季铵化的3-二甲基铵丙基(甲基)丙烯酰胺(dimapa-q)的三元共聚物。阳离子共聚物可由丙烯酰胺和丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵形成，其中丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。
阳离子共聚物可具有约1.1meq/g至约2.5meq/g、或约1.1meq/g至约2.3meq/g、或约1.2meq/g至约2.2meq/g、或约1.2meq/g至约2.1meq/g、或约1.3meq/g至约2.0meq/g、或约1.3meq/g至约1.9meq/g的电荷密度。
阳离子共聚物可具有约10,000g/mol至约1,000,000g/mol、或约25,000g/mol至约1,000,000g/mol、或约50,000g/mol至约1,000,000g/mol、或约100,000g/mol至约1,000,000g/mol、或约150,000g/mol至约1,000,000g/mol的分子量。
(a)阳离子合成聚合物
毛发护理组合物可包含可由以下形成的阳离子合成聚合物
i)一种或多种阳离子单体单元，和任选的
ii)一种或多种带有负电荷的单体单元，和/或
iii)非离子单体，
其中共聚物的随后电荷是正的。三种类型的单体的比率以“m”、“p”和“q”给出，其中“m”为阳离子单体的数目，“p”为带有负电荷的单体的数目，并且“q”为非离子单体的数目。
阳离子聚合物可为具有以下结构的水溶性或水可分散的非交联并且合成的阳离子聚合物：
其中a可为以下阳离子部分中的一种或多种：
其中@＝酰胺基、烷基酰胺基、酯、醚、烷基、或烷基芳基；
其中y＝c1-c22烷基、烷氧基、烷叉基、烷基或芳氧基；
其中ψ＝c1-c22烷基、烷氧基、烷基芳基、或烷基芳氧基；
其中z＝c1-c22烷基、烷氧基、芳基、或芳氧基；
其中r1＝h、c1-c4直链或支链烷基；
其中s＝0或1，n＝0或≥1；
其中t和r7＝c1-c22烷基；并且
其中x-＝卤素、氢氧根、链烷醇根、硫酸根或烷基硫酸根。
其中带有负电荷的单体由以下定义：r2’＝h、c1-c4直链或支链烷基，并且r3为：
其中d＝o、n、或s；
其中q＝nh2或o；
其中u＝1-6；
其中t＝0-1；并且
其中j＝包含以下元素p、s、c的氧化官能团。
其中非离子单体由以下定义：r2”＝h、c1-c4直链或支链烷基，r6＝直链或支链烷基、烷基芳基、芳氧基、烷氧基、烷基芳氧基，并且β定义为
其中g’和g”彼此独立地为o、s或n-h，并且l＝0或1。
阳离子单体的示例包括(甲基)丙烯酸氨烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺；包含至少一个仲胺、叔胺或季铵官能团，或含氮原子、乙烯胺或乙烯亚胺的杂环基团的单体；二烯丙基二烷基铵盐；它们的混合物、它们的盐、以及由它们衍生的大分子单体。
阳离子单体的其它示例包括(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵。
适宜的阳离子单体包括包含式-nr3+的季铵基团的那些，其中r相同或不同，代表氢原子、包含1至10个碳原子的烷基基团，或苄基基团，任选带有羟基基团，并且包含阴离子(抗衡离子)。阴离子的示例为卤离子(如氯离子、溴离子)、硫酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根(例如，包含1至6个碳原子)、磷酸根、柠檬酸根、甲酸根和乙酸根。
合适的阳离子单体包括(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、丙烯酰氧乙基4-苯甲酰基苄基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵。
其它合适的阳离子单体包括(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。
带有负电荷的单体的示例包括包含磷酸根或膦酸根基团的α-烯键式不饱和单体、α-烯键式不饱和一元羧酸、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物、以及包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物的盐。
具有负电荷的合适单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸的盐、乙烯基苯磺酸、乙烯基苯磺酸的盐、α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸、α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸的盐、甲基丙烯酸2-磺基乙酯、甲基丙烯酸2-磺基乙酯的盐、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(amps)、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的盐、以及苯乙烯磺酸盐(ss)。
非离子单体的示例包括乙酸乙烯酯、α-烯键式不饱和羧酸的酰胺、具有氢化或氟化醇的α-烯键式不饱和一元羧酸的酯、聚环氧乙烷(甲基)丙烯酸酯(即，聚乙氧基化的(甲基)丙烯酸)、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、乙烯基腈、乙烯胺酰胺、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基芳族化合物。
合适的非离子单体包括苯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟乙酯、以及甲基丙烯酸2-羟乙酯。
与合成阳离子聚合物缔合的阴离子抗衡离子(x-)可为任何已知的抗衡离子，只要聚合物在水中、在毛发护理组合物中、或在毛发护理组合物中的凝聚层相中保持可溶解或可分散，并且只要抗衡离子与毛发护理组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或不会另外不当地破坏产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性示例包括卤离子(例如，氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲硫酸根。
阳离子聚合物的浓度按毛发护理组合物的重量计在约0.025％至约5％、约0.1％至约3％、和/或约0.2％至约1％的范围内。
适宜的阳离子纤维素聚合物为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐，工业上(ctfa)称作聚季铵盐10，并且可以它们的polymerlr、jr和kg聚合物系列购自dow/amercholcorp.(edison，n.j.，usa)。阳离子纤维素的其它适宜类型包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合季铵盐，其在工业上(ctfa)内被命名为聚季铵盐24。这些材料可以商品名polymerlm-200购自dow/amercholcorp.。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物以及三甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，其在工业领域(ctfa)内被称为聚季铵盐67。这些材料可以商品名softcat聚合物sl-5、softcat聚合物sl-30、聚合物sl-60、聚合物sl-100、聚合物sk-l、聚合物sk-m、聚合物sk-mh和聚合物sk-h购自dow/amercholcorp.。
c.粘度降低剂
本文所述的毛发护理组合物可包含按毛发护理组合物的重量计约0.1％至约35％，或者约0.5％至约30％，或者约1％至约25％的粘度降低剂。合适的粘度降低剂的非限制性示例包括a类材料、b类材料、与水混溶的溶剂以及它们的混合物。
本文所述的毛发护理组合物可包含按毛发护理组合物的重量计约1％至约10％，或者约3.25％至约9％，或者约3.5％至约8％，或者约4％至约7％的一种或多种粘度降低剂。
本文所述的毛发护理组合物可具有约1厘泊至约3,000厘泊，或者约1厘泊至约2,500厘泊，或者约1厘泊至约2,000厘泊，或者约5厘泊至约1,500厘泊的液相粘度。毛发组合物粘度值可使用附接有同心圆筒的ta仪器ar-g2流变仪在25℃下以100s-1的剪切速率测量。
本文所述的毛发护理组合物可具有约10cst至约500cst，或者约15cst至约400cst，或者约20cst至约300cst，或者约25cst至约250cst，或者约30cst至约250cst的粘度。
1.a类粘度降低剂
a类粘度降低剂可具有约-3.1至约-0.7，或者约-3至约-0.85，或者约-2.92至约-0.92的分配分散系数。a类粘度降低剂可具有约-3至约-1.9，或者约-2.9至约-2的分配分散系数，其中一种或多种粘度降低剂具有至少2个极性基团，或具有1个极性基团和在连续基团中彼此连接的少于5个非循环sp3杂化碳原子。a类粘度降低剂可具有约-3至约-1.9，或者约-2.9至约-2的分配分散系数，其中一种或多种粘度降低剂具有2至4个极性基团，或具有1个极性基团和在连续基团中彼此连接的1至3个非循环sp3杂化碳原子。a类粘度降低剂可具有约-3至约-1，或者约-2.9至约-2的分配分散系数，其中一种或多种粘度降低剂具有2至4个极性基团，或具有1个极性基团和在连续基团中彼此连接的2个非循环sp3杂化碳原子。当用于本文所述的毛发护理组合物中时，a类粘度降低剂可提供意想不到的粘度降低。
分配分散系数(pdc)由以下公式定义：
pdc＝logp-0.3001*(δd)2+10.362*δd-93.251
其中logp是由consensus算法计算的辛醇水分配系数，该算法是在advancedchemistrydevelopment，inc.(acd/labs，toronto,canada)公司的14.02版本的acd/percepta中实施的，并且其中δd是使用stevenabbott和hiroshiyamamoto的“hspip–hansensolubilityparametersinpractice”程序，第4版，4.1.07版本计算的在(mpa)1/2中的hansen溶解度分散参数。
粘度降低剂可以是包含1个极性基团，或者至少1个极性基团，或者2至4个极性基团，以及另外的或者至少2个极性基团的有机化合物。极性基团可选自醇、醛、酯、内酯、香豆素、醚、酮、苯酚、苯基、氧化物、烯基、炔基以及它们的组合。粘度降低剂可具有介于100道尔顿与300道尔顿之间，或者约125道尔顿至约300道尔顿的分子量。另外地，粘度降低剂可在23与25摄氏度之间具有约900至50,000mg/l的水中溶解度。
粘度降低剂可选自覆盆子酮、柠檬酸三乙酯、5-甲基-3-庚酮肟、羟基香茅醛、樟脑胶、2-异丙基-5-甲基-2-己烯醛、桉树脑、1,1-二甲氧基辛烷、异丁基己酸酯、二氢异茉莉酮酸酯以及它们的组合。另选地，粘度降低剂可选自覆盆子酮、柠檬酸三乙酯、羟基香茅醛、樟脑胶以及它们的组合。另选地，粘度降低剂可选自覆盆子酮、柠檬酸三乙酯、羟基香茅醛以及它们的组合。
2.b类粘度降低剂
b类粘度降低剂可具有约0.05至约5.1，或者约0.08至约4.5，或者约0.09至约4.4，或者约0.05至约2.0，或约0.08至约1.8，或者约0.09至约1.7，或者约0.095至约1.68的分配分散系数。当用于本文所述的毛发护理组合物中时，b类粘度降低剂可提供意想不到的粘度降低。
分配分散系数(pdc)由以下公式定义：
pdc＝logp-0.3001*(δd)2+10.362*δd-93.251
其中logp是由consensus算法计算的辛醇水分配系数，该算法是在advancedchemistrydevelopment，inc.(acd/labs，toronto,canada)公司的14.02版本的acd/percepta中实施的，其中δd是使用stevenabbott和hiroshiyamamoto的“hspip–hansensolubilityparametersinpractice”程序，第4版，4.1.07版本计算的在(mpa)1/2中的hansen溶解度分散参数。
粘度降低剂可以是包含1个极性基团，或者至少1个极性基团，或者2至4个极性基团，以及另外的或者至少2个极性基团的有机化合物。极性基团可选自醇、醛、酯、内酯、香豆素、醚、酮、苯酚、苯基、氧化物、烯基、炔基以及它们的组合。粘度降低剂可具有介于100道尔顿与300道尔顿之间，或者约125道尔顿至约300道尔顿的分子量。另外地，粘度降低剂可在23与25摄氏度之间具有约10至900mg/l的水中溶解度。
b类粘度降低剂可选自维隆松、水杨酸异戊酯、γ-萜品烯、里哪基异丁酸酯、α-萜品烯、柠檬烯、二戊烯、苯乙酸香叶酯、肉豆蔻酸异丙酯、十六烷以及它们的组合。另选地，b类粘度降低剂可选自维隆松、γ-萜品烯、里哪基异丁酸酯、α-萜品烯、柠檬烯、二戊烯、苯乙酸香叶酯、肉豆蔻酸异丙酯、十六烷以及它们的组合。另选地，b类粘度降低剂可选自维隆松、水杨酸异戊酯、γ-萜品烯、里哪基异丁酸酯、α-萜品烯、柠檬烯、二戊烯、苯乙酸香叶酯以及它们的组合。
3.与水混溶的溶剂
组合物可包含与水混溶的二醇和其它二醇。非限制性示例包括双丙二醇、三丙二醇、二甘醇、乙二醇、丙二醇、甘油、1,3-丙二醇、2,2-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、2-甲基-2,4-戊二醇以及它们的混合物。毛发护理组合物可包含两种或更多种与水混溶的溶剂，其中该溶剂中的至少一种是双丙二醇。
d.推进剂
本文所述的毛发护理组合物可包含按毛发护理组合物的重量计约1％至约10％的推进剂，或者约2％至约8％的推进剂，或者约2.5％至约7％的推进剂，或者约3％至约6％的推进剂。
推进剂可包含一种或多种挥发性物质，挥发性物质呈气态，可承载呈颗粒或液滴形式的毛发护理组合物的其它组分。推进剂可具有在约-45℃至约5℃的范围内的沸点。当在压力下包装在常规气溶胶容器中时，推进剂可液化。推进剂在离开气溶胶泡沫分配器时的快速沸腾可有助于毛发护理组合物的其它组分的雾化。
可用于气溶胶组合物中的气溶胶推进剂可包括化学惰性的烃类诸如丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷、以及它们的混合物，以及卤代烃类诸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯、以及它们的混合物。推进剂可包含烃类，诸如异丁烷、丙烷和丁烷–这些物质可用于其低臭氧反应性，并且可用作单独的组分，其中它们在21.1℃下的蒸气压在约1.17巴至约7.45巴、或者约1.17巴至约4.83巴、并且或者约2.14巴至约3.79巴的范围内。
e.任选成分
毛发护理组合物还可包含一种或多种任选成分，包括有益剂。合适的有益剂包括但不限于调理剂、阳离子聚合物硅氧烷乳剂、去头皮屑活性物质、凝胶网络、螯合剂和天然油诸如向日葵油或蓖麻油。另外合适的任选成分包括但不限于香料、香料微胶囊、着色剂、颗粒、抗微生物剂、泡沫抑制剂、抗静电剂、流变改性剂和增稠剂、悬浮材料和结构剂、ph调节剂和缓冲剂、防腐剂、珠光剂、溶剂、稀释剂、抗氧化剂、维生素、以及它们的组合。
此类任选成分应该在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应另外不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。ctfacosmeticingredienthandbook第十版(由cosmetic，toiletry，和fragranceassociation，inc.(washington，d.c.)公布)(2004)(下文称为“ctfa”)描述了各种各样可加入到本文组合物中的非限制性材料。
1.调理剂
毛发护理组合物的调理剂可为硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。硅氧烷调理剂的浓度通常按组合物的重量计在约0.01％至约10％、约0.1％至约8％、约0.1％至约5％、和/或约0.2％至约3％的范围内。合适的硅氧烷调理剂和任选的硅氧烷悬浮剂的非限制性示例描述于美国重新公布的专利34,584；美国专利5,104,646；以及美国专利5,106,609中，其描述以引用方式并入本文。
毛发护理组合物可包含按毛发护理组合物的重量计约0.01％至约4％，或者约0.5％至约3.5％，或约0.5％至约3％的一种或多种硅氧烷乳剂，其中硅氧烷乳剂具有小于约10微米的粒度。
合适的硅氧烷乳剂可选自聚二甲基硅氧烷醇/聚二甲基硅氧烷、硅氧烷季铵盐-22、硅氧烷季铵盐-17、硅氧烷季铵盐-80微乳剂以及它们的混合物。
适用于毛发护理组合物中的硅氧烷调理剂可具有如在25℃下测量的约20至约2,000,0000厘沲(“csk”)、约1,000至约1,800,000csk、约50,000至约1,500,000csk、和/或约100,000至约1,500,000csk的粘度。
分散的硅氧烷调理剂颗粒通常具有在约0.01微米至约10微米范围内的体积平均粒径。对于施用于毛发的小颗粒，体积平均粒径通常在约0.01微米至约4微米、约0.01微米至约2微米、约0.01微米至约0.5微米的范围内。
包括论述硅氧烷流体、硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂以及硅氧烷制备的章节在内的其它关于硅氧烷的资料可参见encyclopediaofpolymerscienceandengineering第15卷，第2版，第204-308页，johnwiley&sons，inc.(1989)，所述文献以引用方式并入本文。
适用的硅氧烷乳剂包括但不限于根据美国专利4,476,282和美国专利申请公开2007/0276087中提供的描述制得的不溶性聚硅氧烷乳剂。因此，合适的不溶性聚硅氧烷包括聚硅氧烷如α,ω-羟基封端的聚硅氧烷或α,ω-烷氧基封端的聚硅氧烷，其具有在约50,000至约500,000g/mol范围内的分子量。不溶性聚硅氧烷可具有在约50,000至约500,000g/mol范围内的平均分子量。例如，不溶性聚硅氧烷可具有在约60,000至约400,000；约75,000至约300,000；约100,000至约200,000范围内的平均分子量；或平均分子量可为约150,000g/mol。不溶性聚硅氧烷可具有在约30nm至约10微米范围内的平均粒度。平均粒度可在例如约40nm至约5微米、约50nm至约1微米、约75nm至约500nm、或约100nm的范围内。
不溶性聚硅氧烷的平均分子量、硅氧烷乳剂的粘度、和包含不溶性聚硅氧烷的颗粒的尺寸由本领域技术人员常用的方法测定，如公开于smith，
a.l.的theanalyticalchemistryofsilicones，johnwiley&sons，inc.:newyork，1991中的方法。例如，硅氧烷乳剂的粘度可在30℃下使用具有锭子6的布氏粘度计以2.5rpm测定。硅氧烷乳剂还可包含附加的乳化剂与阴离子表面活性剂。
适用于组合物中的其它类别硅氧烷包括但不限于：i)硅氧烷流体，包括但不限于硅油，其为能够流动的材料，如在25℃下测得的具有小于约1,000,000csk的粘度；ii)氨基硅氧烷，其包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺；iii)阳离子硅氧烷，其包含至少一个季铵官能团；iv)硅橡胶纯胶料；其包括如在25℃下测得的具有大于或等于1,000,000csk的粘度的材料；v)硅氧烷树脂，其包括高度交联的聚合硅氧烷体系；vi)高折射率硅氧烷，其具有至少1.46的折射率，以及vii)它们的混合物。
毛发护理组合物的调理剂还可包含单独的或与其它调理剂诸如上述硅氧烷组合的至少一种有机调理材料诸如油或蜡。有机材料可以是非聚合的、低聚的或聚合的。它可为油或蜡的形式，并且可以纯制剂或预乳化形式加入。有机调理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烃油；ii)聚烯烃，iii)脂肪酸酯，iv)氟化调理化合物，v)脂肪醇，vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季铵化合物；viii)具有至多约2,000,000分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，包括具有ctfa名称peg-200、peg-400、peg-600、peg-1000、peg-2m、peg-7m、peg-14m、peg-45m以及它们的混合物的那些。
2.乳化剂
在毛发护理组合物中可使用多种阴离子和非离子乳化剂。阴离子和非离子乳化剂在性质上可为单体或聚合物。例如，单体示例包括但不限于烷基乙氧基化物、烷基硫酸盐、皂和脂肪酸酯、以及它们的衍生物。例如，聚合物示例包括但不限于聚丙烯酸酯、聚乙二醇和嵌段共聚物、以及它们的衍生物。天然存在的乳化剂如羊毛脂、卵磷脂和木质素以及它们的衍生物也是可用乳化剂的非限制性示例。
3.螯合剂
毛发护理组合物还可包含螯合剂。合适的螯合剂包括列于aemartell&rmsmith的criticalstabilityconstants第1卷(plenumpress，newyork&london，1974)和aemartell&rdhancock的metalcomplexesinaqueoussolution(plenumpress，newyork&london，1996)中的那些，将两篇文献以引用方式并入本文。当涉及螯合剂时，术语“它们的盐和衍生物”是指包含与所涉及的螯合剂相同的官能结构(例如相同的化学主链)并且具有相似或更好螯合特性的盐和衍生物。该术语包括具有酸性部分的螯合剂的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、取代的铵盐(例如单乙醇铵、二乙醇铵、三乙醇铵)盐、酯、以及它们的混合物，尤其是所有的钠盐、钾盐或铵盐。术语“衍生物”也包括“螯合表面活性剂”化合物，如美国专利5,284,972中示例的那些，和包含具有与母体螯合剂相同的官能结构的一个或多个螯合基团的大分子，如美国专利5,747,440中所公开的聚合edds(乙二胺二琥珀酸)。
毛发护理组合物中edds螯合剂的含量可低至约0.01wt％或甚至高达约10wt％，但是高于较高含量(即10wt％)则可能产生制剂和/或人的安全性问题。edds螯合剂的含量可为按毛发护理组合物的重量计至少约0.05wt％、至少约0.1wt％、至少约0.25wt％、至少约0.5wt％，至少约1wt％、或至少约2wt％。可使用高于约4重量％的含量，但是可能不获得附加的益处。
4.去头皮屑活性物质
适用于毛发护理组合物的去头皮屑剂包括吡啶硫酮盐、唑类(例如，酮康唑、益康唑和新康唑)、硫化硒、颗粒硫、水杨酸、以及它们的混合物。典型的去头皮屑剂为吡啶硫酮盐。毛发护理组合物还可包含含锌层状物质。含锌层状物质的一个示例可包括碳酸锌物质。在这些物质中，碳酸锌和吡啶硫酮盐(尤其是吡啶硫酮锌或“zpt“)常见于组合物中，并且经常一起存在。
5.含水载体
所述毛发护理组合物可以为可倾倒液体的形式(环境条件下)。因此，此类组合物通常包含载体，该载体以按毛发护理组合物的重量计的约40％至约80％，或者约45％至约75％，或者约50％至约70％的含量存在。载体可包含水，或水和有机溶剂的可混溶混合物，并且在一个方面，可包含水与最小或不显著浓度的有机溶剂，除了另外作为其它必要或任选组分的微量成分附带地掺入组合物中的那些。
可用于毛发护理组合物中的载体包括水，以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。
气溶胶泡沫分配器
气溶胶泡沫分配器可包含用于保持毛发处理组合物的贮存器。贮存器可由任何合适的材料制得，所述材料选自塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合。贮存器可用于一次使用。贮存器可从气溶胶泡沫分配器中取出。另选地，贮存器可与气溶胶泡沫分配器成一体。可能有两个或更多个贮存器。
贮存器可由选自刚性材料、柔性材料以及它们的组合的材料组成。当对其施加内部部分真空时，如果其在外部大气压下不塌缩，则贮存器可由刚性材料组成。
产品形式
毛发护理组合物可呈现为典型的毛发护理制剂。它们可呈溶液、分散体、乳剂、粉剂、滑石、封装、球体、海绵、固体剂型、泡沫、以及其它递送机制的形式。组合物可为生发油、免洗型毛发产品诸如处理和定型产品、洗去型毛发产品诸如洗发剂和个人清洁产品、以及处理产品；以及可施用于毛发的任何其它形式。
泡沫形式的毛发护理组合物可具有约0.025g/cm3至约0.30g/cm3，或者约0.05g/cm3至约0.20g/cm3，或者约0.075g/cm3至约0.15g/cm3的密度。
测试方法
a.锥/板粘度测量：
实施例的粘度通过brookfieldengineeringlaboratories，stoughton，ma的锥/板控制应力布鲁克菲尔德流变仪r/splus测量。使用的锥体(主轴c-75-1)具有75mm的直径和1°的角度。使用稳态流动实验在2s-1的恒定剪切速率和26.5℃的温度下测定粘度。样品量为2.5ml，并且总测量读数时间为3分钟。
b.cst粘度方法
毛发护理组合物可具有约10cst至约500cst，或者约15cst至约400cst，或者约20cst至约300cst，或者约25cst至约250cst，或者约30cst至约250cst的粘度。
使用以下方法计算毛发护理组合物的cst粘度：
将包括表面活性剂、香料、粘度降低剂、聚合物、其它成分和含水介质的成分混合在容器中。将样品涡旋并在60℃的烘箱中放置过夜以形成均匀的溶液。认为在室温下显示出雾化或混浊的样品和显示宏观不均匀(如多层)的配方不再作进一步的分析和评价。
制剂的cst粘度用cannoninstrumentcompany(2139hightechroad,statecollege,pa,usa,16803)的校准粘度计(尺寸200/350/450)进行测量。在测量之前，将制剂在40℃的水浴中在粘度计贮存器中平衡30分钟以确保在系统中达到均匀的温度。
平衡后，拖曳制剂用洗耳球到达起始标记，并记录起始标记和结束标记之间的流动时间用于计算。每个制剂测量三次以计算平均值和标准偏差。样品之间，用水和丙酮清洗粘度计以洗掉残余物。
根据以下公式计算cst粘度：
粘度(mm2/s.(cst))＝时间(s)*常数(mm2/s2.(cst/s))
上述等式中的时间是实验中记录的流动时间，并且从手册中获得每个校准粘度计的常数。
c.毛发湿感摩擦测量：
使用8英寸长度的4克普通人群毛发簇进行测量。水温设定为100℉，硬度为7格令每加仑，流速为1.6升每分钟。对于液体形式的洗发剂，使用注射器将0.2ml液体洗发剂以z字形图案均匀施用于毛发簇上以覆盖整个毛发长度。对于气溶胶泡沫形式的洗发剂，泡沫通过ccl容器的53x190mm的尺寸的铝罐分配到称重盘中。通过刮刀将0.2克泡沫洗发剂均匀施用于毛发簇上以覆盖整个毛发长度。然后将毛发簇第一次发泡30秒钟，用水冲洗30秒，第二次发泡30秒。然后将水流速降低至0.2升每分钟。毛发簇利用夹具夹在1200克力之下，并在水以低流速运行的同时拉过整个长度。提拉时间为30秒。用具有5kg的负荷传感器的摩擦分析仪测量摩擦力。在冲洗下重复提拉总共21次。收集总共21个摩擦值。此处报告的洗发剂的毛发湿感摩擦是最后的冲洗摩擦，这是最后7点的平均摩擦。
d.毛发干感摩擦测量
洗过和冲洗过的毛发簇被风干并放置在人造皮肤替代物之间。使用质构分析仪通过施加60psi的恒定压力沿正向和反向摩擦毛发簇来测量干感摩擦(峰值总和-静摩擦)。
实施例
以下实施例说明了本文所述的本发明的实施方案。示例性毛发护理组合物可通过常规制剂和混合技术制备，或者通过将水和表面活性剂以及需要在高温例如约75℃下熔化的任何固体混合在一起而制备。将成分在高温下充分混合并且然后冷却至环境温度。另外的成分，包括电解质、聚合物、硅氧烷乳剂、防腐剂和芳香剂可加入冷却的产品中。应当理解，可在制剂领域中那些技术人员的范围内在不脱离本发明的实质和范围的情况下采取毛发护理组合物和/或调理剂组合物的其它修改形式。除非另外指明，本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。某些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，所示量反映了活性材料的重量百分比。
以下为本文所述的毛发护理组合物的非限制性实施例。
表1毛发护理组合物的实施例和结果
表4气溶胶泡沫毛发护理组合物(直链阴离子表面活性剂)的实施例
1.月桂基聚氧乙烯醚(1摩尔亚乙基氧)硫酸钠，70％活性物质，供应商:stephanco
2.月桂基聚氧乙烯醚(1摩尔亚乙基氧)硫酸钠，26％活性物质，供应商:p&g
3.tegobetainef-b，30％活性物质，供应商：goldschmidtchemical
4.椰油单乙醇酰胺，85％活性物质，供应商：stephanco或供应商evonik。
5.lhs(mackamlhs)，42.5％活性含量，供应商：rhodia
6.覆盆子酮，供应商：spectrum
7.jaguarc500，500,000的mw，0.8的cd，得自rhodia
8.n-hance3196，1,100,000的mw，0.8的cd，得自ashland
9.polydadmac，商品名：mirapol100s，得自rhodia
10.硅氧烷乳剂，42％活性物质，得自wacker
11.硅氧烷季铵盐微乳剂，30％活性物质，abilme45，得自evonik
12.氯化钠usp(食品级)，得自morton
13.aerona-blends，a46(异丁烷/丙烷比＝84.85/15.15)，得自diversifiedcpcinternational
14.aerona-blends,a70(异丁烷/丙烷比＝57.11/42.89)，得自diversifiedcpcinternational。