本公开涉及医疗装置，并且更具体地涉及具有一次性部件的医疗装置。
背景技术：
已知各种各样的医疗装置，其中主要单元可以在装置的每次使用过程中结合一个或多个一次性元件进行操作。例如，对流患者加温系统可以包含联接到一次性加温毯的主要加热器/鼓风机单元。在另一个实例中，患者检测装置可以包含附接到一个或多个一次性传感器(比如电极)的主要单元。在又其它实施例中，输注泵系统可以包含主要泵单元，所述主要泵单元联接到输注物储器(比如iv袋或储液盒)、一个或多个输注管线和/或可能的其它一次性部件。如贯穿本文件所使用的，术语“一次性用品”旨在包含与医疗装置一起使用的任何这种一次性元件。
在一些实例中，多个不同类型的一次性用品或这些一次性用品的组合可以与特定的主要单元一起使用。在与一次性用品一起使用的许多医疗装置中，主要单元几乎没有能力或根本没有能力获取、认识或使用关于其使用(多个)一次性用品进行操作的所述(多个)一次性用品的信息。为了改进功能性和安全性，将期望的是提供允许医疗装置利用关于它们使用一次性用品进行操作的所述一次性用品的信息的系统和方法。
技术实现要素：
本公开涉及医疗装置，并且更具体地涉及具有一次性部件的医疗装置。
在说明性但非限制性实例中，本公开提供了一种用于管理具有输注泵的一次性用品的使用的方法。所述方法可以包含将关于特定的一组一次性用品的有效性信息添加到一次性用品列表。在添加所述有效性信息之后，所述方法可以包含修改所述一次性用品列表上的关于所述特定的一组一次性用品的所述有效性信息。所述方法可以包含输注泵从一次性用品读取识别信息，并且可以包含至少部分地基于通过所述输注泵从所述一次性用品读取的所述识别信息与所述一次性用品列表上的关于所述特定的一组一次性用品的所述有效性信息的比较来确定所述一次性用品是否使用有效。所述方法还可以包含所述输注泵至少部分地基于确定所述一次性用品是否使用有效来确定是否递送输注物。
在一些情况下，所述方法可以包含：如果所述一次性用品被确定为使用无效，那么允许用户指定所述一次性用品的使用，不管对所述一次性用品使用无效的所述确定，并且如果所述用户指定所述一次性用品的使用，那么所述输注泵递送所述输注物。在一些情况下，所述输注泵可以通知用户已经确定所述一次性用品使用无效。这种通知可以包含已经确定所述一次性用品使用无效的特定原因。
在一些情况下，所述方法可以包含输注泵至少部分地基于通过所述输注泵从所述一次性用品读取的所述识别信息来修改至少一个操作参数。在一些这种情况下，所述至少一个操作参数可以与阻塞检测有关。
在一些情况下，所述方法可以包含：所述输注泵自编程以递送足以填装所述一次性用品的输注物，其中所述自编程至少部分地基于通过所述输注泵从所述一次性用品读取的所述识别信息，并且然后所述输注泵可以基于所述自编程来递送足以填装所述一次性用品的输注物。
在另一个说明性但非限制性实例中，本公开提供了另一种用于管理具有输注泵的一次性用品的使用的方法。所述方法可以包含：将关于特定的一组一次性用品的有效性信息添加到一次性用品列表，并且输注泵从一次性用品读取识别信息，所述一次性用品是所述特定的一组一次性用品中的一个。所述方法可以包含至少部分地基于通过所述输注泵从所述一次性用品读取的所述识别信息与所述一次性用品列表上的关于所述特定的一组一次性用品的所述有效性信息的比较来确定所述一次性用品是否使用无效，并且可以包含所述输注泵通知用户已经确定所述一次性用品使用无效。所述方法可以包含：允许所述用户指定所述一次性用品的使用，不管对所述一次性用品使用无效的所述确定，并且可以包含如果所述用户指定所述一次性用品的使用，那么所述输注泵递送所述输注物。
在一些情况下，所述方法可以包含：在添加所述有效性信息之后，修改所述一次性用品列表上的关于所述特定的一组一次性用品的所述有效性信息。
在一些情况下，通知所述用户已经确定所述一次性用品使用无效可以包含通知所述用户已经确定所述一次性用品使用无效的特定原因。
在一些情况下，所述方法可以包含输注泵至少部分地基于通过所述输注泵从所述一次性用品读取的所述识别信息来修改至少一个操作参数。在一些这种情况下，所述至少一个操作参数可以与阻塞检测有关。
在一些情况下，所述方法可以包含：所述输注泵自编程以递送足以填装所述一次性用品的输注物，其中所述自编程至少部分地基于通过所述输注泵从所述一次性用品读取的所述识别信息，并且然后所述输注泵可以基于所述自编程来递送足以填装所述一次性用品的输注物。
在又另一个说明性但非限制性实例中，本公开提供了又另一种用于管理具有输注泵的一次性用品的使用的方法。所述方法可以包含：输注泵获得关于附接的一次性用品的识别信息；所述输注泵自编程以递送足以填装所述一次性用品的输注物(所述自编程至少部分地基于所述识别信息)；以及所述输注泵基于所述自编程来递送足以填装所述一次性用品的输注物。在一些情况下，获得识别信息可以包含经由所述输注泵的用户界面来接收用户输入。在一些情况下，获得识别信息可以包含所述输注泵的读取器读取所述一次性用品的标签。
在再另一个说明性但非限制性实例中，本公开提供了一种用于管理多个一次性用品与对应的多个输注泵的使用的方法。所述方法可以包含所述多个输注泵中的每一个获得关于附接的一次性用品的识别信息。所述方法可以包含提供输注规划系统以协调包含所述多个输注泵的管理的医疗护理。所述方法可以包含将同时用于若干患者的规划的治疗的所述一次性用品的识别信息输入到所述输注规划系统，并且所述方法可以包含将这种识别信息传输到药房以便在先前规划的患者治疗发生变化时进行需求规划和医师医嘱预测。
以上发明内容不旨在描述本公开的每个和每一个实例或每一个实施方式。以下说明书更具体地例示了各个说明性实施例。
附图说明
应当参照附图来阅读以下说明。不一定是按比例的附图描绘了实例并且不旨在限制本公开的范围。在结合附图考虑关于各个实例的以下说明时，可以更彻底地理解本公开，在附图中：
图1是输注泵系统的实例实施例的示意性透视图，所述输注泵系统包含控制模块和可选的储液盒；
图2是图1的输注泵系统的示意性局部透视图，其中储液盒与控制模块分离；
图3是远程储器适配器的示意性透视图；
图4是医疗装置系统的实例的示意性图示，所述医疗装置系统可以利用一次性用品和关于一次性用品的信息；
图5是用于管理具有医疗装置的一次性用品的使用的方法的说明性实例的流程图，所述方法包含具有有效性信息的列表的使用；并且
图6是用于管理具有输注泵的一次性用品的使用的方法的说明性实例的流程图。
具体实施方式
本公开涉及标题为“medicamentinfusionsystemandpumpassemblyforusetherein(药物输注系统以及其中使用的泵组件)”的国际专利申请号pct/us2015/038309、标题为“medicaldevicecontrol(医疗装置控制)”的美国临时专利申请序列号62/139,289、标题为“infusionplanningsystem(输注规划系统)”的国际专利申请号pct/us2014/044586、以及标题为“infusionplanningsystemwithclinicaldecisionsupport(具有临床决策支持的输注规划系统)”的美国临时申请号62/095,522，在它们不与本说明书不一致的程度上通过引用以其全文结合在此。
应当结合附图来阅读以下说明，在附图中，不同附图中的相同元件可以以相同的方式进行编号。不一定是按比例的附图描绘了所选实例并且不旨在限制本公开的范围。虽然可以针对各个元件展示构造、尺寸以及材料的实例，但是本领域技术人员将认识到所提供的这些实例中的许多实例具有可以利用的适合的替代方案。
本公开考虑了医疗装置与一次性用品一起使用的系统和方法。虽然主要在输注泵的上下文中进行描述，但是系统和方法并不限于此，并且对医疗装置领域的技术人员应当明显的是，可以如何将本公开的教导应用于除了输注系统之外的医疗装置。
图1是输注泵系统100的实例实施例的示意性透视图，所述输注泵系统100包含控制模块102和可选的储液盒104。输注泵系统100可以是来自smithsmedicalasd,inc.的
输注泵系统100的控制模块102可以包含具有显示屏105和控制板106(未展示出控制板的按钮等)的用户界面。控制模块102还可以包含电池门108，所述电池门包含用于锁定和解锁门108的旋钮109，所述电池门可以覆盖电池隔室，所述电池隔室中可以容纳用于对泵系统100进行供电的电池。在一些实例中，组合电池和无线通信模块可以大致存在于展示出的电池门108的位置。控制模块102还可以包含以下各项中的任何一项或全部：电源开关112、以及在图2中可见但在图1中不可见的输入/输出端口114(比如usb端口或用于将泵系统100连接到具有设计成与泵系统100接口连接的软件的计算机的其它适当的接口)、用于连接用于对泵100进行供电的电源线的电源插座116、和用于连接远程剂量线的远程剂量线插座118，所述远程剂量线提供了一种用于从泵系统100启用药物的患者自控性镇痛(或“pca”)或输注物剂量的方法。
实例输注泵系统100可以包含连接到控制模块102的可替换的储液盒104。在一个实施例中，储液盒104可以容纳储器，所述储器进而可以包含有待递送给患者的输注物。配管119可以从盒104延伸，并且与输注装置或导管(未示出)流体地连通以将输注物递送给患者。配管119可以流体地联接到具有鲁尔式连接器或任何其它适合的连接器(未示出)的这种输注装置或导管。控制模块102可以用于控制来自盒104的输注物的流量。如在本文中进一步讨论的，这种盒的一个实例是来自smithsmedicalasd,inc.的
图2是输注泵系统100的实例的示意性局部透视图，其中储液盒104与控制模块102分离并且被旋转成提供它们的配合结构的视图。控制模块102和储液盒104可以被配置成分别可逆地连接在控制模块102的配合侧120和盒104的压力板122处。
在此实例实施例中，控制模块102的配合侧120可以包含定位在配合侧120的第一端近侧的铰链销124和126，尽管在其它实例中，可以采用单个铰链销或多于两个铰链销。铰链销124和126被进一步分别定位在铰链125和127中。
控制模块102的配合侧120可以包含闩锁接收座130，所述闩锁接收座被定位在与其第一端相反的配合侧120的第二端近侧。控制模块102可以包含与闩锁接收座130相关联的闩锁机构132以及用于允许用户操纵闩锁机构的闩锁杆133(在图1中可见)。
储液盒104的压力板122可以包含具有第一主表面110和第二主表面(不可见)(相对于图2的对应地顶部和底部)的本体123、纵向轴线和横向轴线、第一纵向侧和第二纵向侧、以及第一横向端部134和第二横向端部136。压力板122可以包含第一紧固钩138和第二紧固钩140，所述第一紧固钩和所述第二紧固钩远离第一横向端部134近侧的本体123的第一主表面110延伸。第一紧固钩138和第二紧固钩140各自可以被构造成可逆地且铰接地联接到铰链销124、126中的对应一个铰链销。不管此实例实施例，在本公开中，设想了(多个)紧固钩和(多个)铰链销的任何适合的布置。
压力板122还可以包含拱形结构142，所述拱形结构远离第二横向端部136近侧的本体123的第一主表面110延伸。拱形结构142和控制模块102的配合侧120的闩锁接收座130被构造成使得当压力板122朝着控制模块102绕销124、126枢转时，拱形结构142被闩锁接收座130接纳。拱形结构142可以被构造成被控制模块102的闩锁机构132所捕获并且通过闩锁机构132朝着模块102的配合侧120抽吸。当拱形结构142被闩锁机构132捕获并且钩138、140被联接到销124、126时，压力板122被由此紧固到控制模块102。
压力板122可以由任何适合的材料形成。在一个实施例中，压力板122由聚碳酸酯材料形成，尽管其它材料可以被使用。压力板122可以例如经由粘合或超声焊接与壳体144(也可以主要由聚碳酸酯材料形成)结合以一起提供储液盒104的外壳。储液盒104可以包含输注物容器(未示出)，所述输注物容器可以是例如乙烯塑料袋。蠕动管道148可以被附接到盒104或输注物容器或者与所述盒或所述输注物容器一体地形成以经由例如连接到蠕动管道148的下游配管119提供从输注物容器和盒104到患者的流体路径。在此实例实施例中，蠕动管道148可以沿着压力板122的本体123的第一主表面110基本上纵向地定位并且可以提供基本上平行于第一主表面110的流体路径。在此实例实施例中，由蠕动管道148提供的流体路径可以基本上延伸到本体123的第一横向端部134。
在此实例实施例中，控制模块102的配合侧120可以包含线路中空气检测器(aild)158，当储液盒104(或如本文中其它地方讨论的其它兼容部件)被紧固到控制模块102时，所述线路中空气检测器部分地包围蠕动管道148(或如本文中其它地方讨论的另一个蠕动管道)。aild158可以包含如所展示的凹槽，当盒104被紧固到模块102时，蠕动管道148的区段驻留在所述凹槽内。在一个实施例中，aild158可以包含至少一个超声换能器，所述至少一个超声换能器被定位成紧邻模块102的一侧120中的凹槽或处于所述凹槽中。
还在此示例实施例中，控制模块102的配合侧120可以包含上游阻塞检测器160和/或下游阻塞检测器162。阻塞检测器160、162可以包含力传感器，所述力传感器抵靠蠕动管道148。从阻塞检测器160、162获得的读数或数据可以取决于蠕动管道148的物理特性的知识以及来自控制模块102的输注系统上游或下游的可能地其它特性。
如图1中所展示的，当储液盒104被紧固到控制模块102时，模块102可以通过蠕动类型的泵机构穿过蠕动管道148从盒104泵送输注物。如例如美国专利号4,559,038中所描述的，图2的实例实施例中可见的管道接合构件包含下游阀152、上游阀154以及驱逐器156，所述下游阀、所述上游阀以及所述驱逐器可以以协作的方式抵靠压力板122接合和挤压(压缩)蠕动管道148以实现蠕动类型的泵送行为。
在另一个实例实施例中，输注泵可以从与泵的控制模块远程的或分离的储器(比如iv袋)而不是从储液盒(比如盒104)递送流体。例如，当治疗需要比可用的储液盒的容量大的输注物体积时，可以采用这种构型。
图3是远程储器适配器(“rra”)300的实例的示意性透视图，所述远程储器适配器可以与上述更大容量的iv袋一起使用。在此实例实施例中，rra300可以包含压力板322，所述压力板在某些方面可能类似于储液盒104的压力板122。rra300可以包含上游配管360，所述上游配管可以从iv袋(未展示出)或其它远程储器延伸到压力板322，其中所述上游配管可以流体地联接到蠕动管道362，所述蠕动管道基本上沿着压力板322的纵向轴线延伸。在此实例实施例中，下游配管364可以流体地联接到与上游配管360相反的蠕动管道362，并且提供到输注装置或导管的流体路径。如参照图1和图2所描述的，穿过配管360、362、364的这种流体联接的区段的输注物的流量可以由控制模块102控制，所述控制模块以类似于将控制模块102联接到盒104的方式被联接到rra300。rra的实例被提供为来自smithsmedicalasd,inc.的
在一些情况下，不同的蠕动管道可以用于实现不同的性能目标。例如，一些治疗包含相对高速率的输注物递送。使用蠕动泵机构(比如图2的蠕动泵机构)来增大递送速率的一种方法是增大蠕动管道的外径。来自smithsmedicalasd,inc.的
除其它方面之外，本文中的
图4是根据其新颖性和说明性主题的医疗装置系统400的示意性图示，所述医疗装置系统可以利用一次性用品和关于一次性用品的信息。系统400可以包含主要单元402，所述主要单元可以与一个或多个一次性用品404、406、408结合使用。三个一次性用品404、406、408的图示仅是示例性的并且不应被认为是限制性的。在一些实施例中，主要部分402可以仅与单个一次性用品一起使用。在其它实施例中，主要单元402可以与多于三个一次性用品一起使用。虽然一次性用品404、406、408中的一些一次性用品被展示为彼此联接，但是这不是必要的，并且本公开还设想了与彼此不联接的多个一次性用品一起使用的主要单元。
在一些实施例中，主要单元402可以是具有类似于图1和图2的控制模块102的特征的输注泵的控制模块，但这不是必要的。一次性用品406可以是例如类似于图1和图2的储液盒104的盒或比如图3的rra300的远程储器适配器。一次性用品404可以是例如在连接器410处流体地联接到一次性用品406的输注装置。一次性用品408可以是例如在连接器412处流体地联接到一次性用品406的上游输注管线。这些仅仅是实施例的一些实例，其中主要单元402是类似于控制模块102的输注泵控制模块。在其它实施例中，主要单元402可以是具有任何兼容的一个一次性用品或多个一次性用品的任何其它适合类型的医疗装置。
将认识并理解的是，如在本文中通过实例描述的或以其它方式设想的，医疗装置系统400可以包含任何适当或适合数量的主要单元(比如主要单元402)。系统400可以包含单个主要单元402或多个主要单元。主要单元可以在地理上分布于任何适合的位置。系统400可以包含医院等单个护理设施内的主要单元或在地理上分布于多个位置之间的主要单元，其中位置可以是与单个健康护理组织相关联的所有位置或者可以是不同的并且不一定相关的位置。
主要单元402可以包含需要或期望恰当地用作医疗装置的任何适合的部件。主要单元402可以包含内置式用户界面422以及显示器，所述内置式用户界面可以包含硬件元件(比如按钮或旋钮等等)，所述显示器例如可以基于或依赖于任何适合的动态显示器技术(比如液晶显示器(lcd)、有机发光二极管(oled)、电子纸显示器(epd)等等)并且可以是触摸屏。在图4的这个实例中，主要单元402包含通信接口424、存储器426以及控制器428，所述控制器可以包含多个控制器/处理器。控制器428可以可操作地联接到用户界面422、通信接口424以及存储器426中的任一项或全部或任何子组。在一些实施例中，主要单元402的部件可以被集成。通信接口424可以采用针对任何适当的(多个)通信模式的任何适当的通信技术。
主要单元402可以包含任何适当的特定功能硬件430以提供用作医疗装置的其预期功能。在一些实例中，主要单元402可以是输注泵，并且特定功能硬件430可以包含以下各项中的任一项或全部：泵机构、阀、马达、传动系、齿轮、联接器、传感器、专用集成电路(asic)、固件、以及任何其它附件或适当的部件。在其它实例中，主要单元402可以是对流患者保温器，并且特定功能硬件430可以包含加热元件、风扇、马达、传感器、asic、固件以及任何其它适当的部件。
每个一次性用品404、406、408可以可选地包含标签414、416、418，并且每个标签可以包含针对其相应的一次性用品的识别信息。在本公开中其它地方进一步讨论了一次性用品识别信息。标签414、416、418可以使用任何适合的技术以任何适合的方式对关于它们的相应的一次性用品404、406、408的信息进行编码或以其它方式承载所述信息。主要单元402可以包含标签读取器420，所述标签读取器可以从标签414、416、418中的一个或多个标签读取识别信息。在一些实例中，标签读取器420可以读取与系统400一起使用的任何一次性用品内包含的所有标签。在一些实例中，主要单元402可以包含多于一个标签读取器，其中一些标签读取器适合于从一些一次性用品读取标签(例如，当一次性用品被附接到主要单元402时，基于标签技术和/或标签读取器到标签的接近度)，并且其它标签读取器更适合于从其它一次性用品读取标签。控制器428可以可操作地联接到(多个)标签读取器420。在系统400内，可能的是，可以使用不同的标签类型。例如，与不同类型的一次性用品404、406、408相对应的标签414、416、418中的每一个可以采用不同技术和/或信息编码方案，或者三个中的一个可以使用与另外两个不同的方案等等。
标签可以采用任何适当的技术。在一些实例中，标签可以采用射频识别(rfid)和/或近场通信(nfc)技术。在一些实例中，标签可以包含条形码、qr码、或利用任何适合的光学特性或技术(比如颜色、全息术、光学字符识别等)的任何其它光学代码。在一些实例中，机械技术可以用于实施标签。机械标签技术可以是宏尺寸的或微尺寸的，并且可以是静态的或动态的(例如，涉及微电子机械振荡器)。在一些实例中，标签可以利用表面声波(saw)技术。在一些实例中，标签可以包含集成电路或可以经由到标签读取器的导电连接读取的其它电子部件。在一些实例中，可以在没有到标签读取器的导电连接的情况下读取标签。在一些实例中，标签可以呈现对医疗装置的主要单元的读取器只读的信息。在一些其它实例中，医疗装置的主要单元可以通过主要单元的写入器将信息写入或以其它方式记录到一次性用品的标签中。标签可以包含用于存储信息的任何适合的部件，包含但不限于电子存储器部件。在一些实施例中，可以采用写入/存储信息的非电子方法，比如印刷或以其它方式将信息机械地标记在一次性用品上。
标签读取器可以采用任何适当的技术(比如rfid技术、nfc技术、成像和/或非成像光学技术、声学技术、机械感测技术等等)来从标签读取识别信息。
在一些实施例中，与提供在主要单元的外壳中或上的一个标签读取器或(多个)标签读取器相比，一个或多个标签读取器可以作为有线或无线外部附件(未展示出)提供给主要单元。在一些实施例中，便携式装置(比如智能电话或平板计算机等)可以执行应用软件，所述应用软件使用便携式装置的硬件资源来读取标签并且经由任何适合的通信模式来将识别信息传送给主要单元402。
医疗装置系统400可以包含计算或信息系统或主要单元402外部的系统450。主要单元402可以经由任何适当的(多个)通信基础设施452来通信地连接到信息系统450。
图4的表示(多个)通信基础设施452的虚线仅是示意性的并且不应当一定被解释为将本公开的(多个)通信基础设施限制成任何特定的通信基础设施拓扑、技术、层、协议、或可以如何实施通信的(多个)任何其它方面。任何适当的通信装置(例如，比如路由器或复示器)可以被采用在(多个)通信基础设施452中。在包含多个主要单元的系统400中，不同主要单元与信息系统之间的通信连接可以由不同的器件执行。例如，一个主要单元可以通过通信接口424经由有线连接(比如以太网或任何其它适合的协议)排他地或与一个或多个其它通信模式结合地通信地连接到信息系统450，并且另一个主要单元可以经由无线连接(比如wifi或任何其它适合的协议)排他地或与一个或多个其它通信模式结合地通信地连接到信息系统450。这些仅仅是一些实例。除非被具体地如此描述，本公开的系统和方法可以包含适合于实现系统和方法的功能的任何通信基础设施452并且由且使用所述任何通信基础设施来实施，并且不应当被认为限制任何特定的通信架构。
将认识并理解的是，计算或信息系统450可以驻留在任何适当的位置中或被托管在所述位置中。信息系统450不应当一定被认为限制单个物理装置(尽管在一些实施例中信息系统可能限制单个物理装置)，而是一个或若干个部件的任何适合的系统或布置可以用于提供信息处理能力(比如由服务器的联网系统执行的一个或多个进程)。在一些实施例中，医疗装置系统400可以包含多于一个信息系统。如此，在本公开的一些实施例中，“信息系统450”可以指多个信息系统。在一些实施例中，信息系统450可以由制造商(比如主要单元402和/或一次性用品404、406、408中的一个或多个一次性用品的制造商)提供或托管。在一些实施例中，信息系统450可以由医院等护理设施、或健康护理组织、或监管或政府主管部门提供或托管。这些仅仅是一些实例。信息系统450可以由任何适合的组织或实体提供或托管。
在语义学上，本领域普通技术人员将认识并理解的是，在本公开中，如在本文中所描述的，相对口语化的陈述(比如“主要单元402读取标签414、416、418，并且将从标签读取的信息传输到外部信息系统450”)应该在系统和方法的上下文中进行解释，并且因为其表达的口语化性质不应当被认为是过度限制性的。例如，为了读取标签414、416、418，主要单元402的控制器428可以执行存储器426中存在的软件指令，所述软件指令指示读取器420读取标签并将从标签读取的信息传输到存储器中。传输从标签414、416、418读取的信息可以包含：控制器428执行软件指令来从存储器检索从标签读取的信息并且经由通信接口424将其传输到信息系统450。从口语化表达到技术上更精确的描述的其它转化对本领域的普通技术人员而言应当容易显而易见的。
在本公开中，比如通过标签的实例将识别信息与一次性用品相关联、通过医疗装置主要单元读取或以其它方式从标签确定信息、以及在医疗装置主要单元与外部信息系统之间传输信息的各种描述的能力可以在本公开的系统和方法中使用以总体上引起医疗装置系统的有利的操作。
本公开的系统和方法可以涉及各种各样的关于一次性用品的信息类型。任何特定的单独的一次性用品可以具有与其相关联的多个信息项。信息可以有利地具有针对一次性用品的各种适用性。例如，一些信息可以适用于相同模型的所有一次性用品(例如，共享相同的库存单位[sku]的来自制造商的一次性用品)，而其它信息可以适用于相同模型的一次性用品的子组(例如，特定批中制造的共享sku的一次性用品)，并且又其它信息可以适用于特定的单独的一次性用品(例如，制造商指定的序列号)。一些信息可以适用于一次性用品的其它分组，比如不同模型的一次性用品的分组(例如，由特定医院在给定的采购订单中购买的所有一次性用品、或来自给定的产品类别中的单个制造商的一次性用品、或任何其它分组)。这些仅仅是一些实例，并且关于一次性用品的信息的适用性的其它分组可以有利地应用于特定情况。
涉及一次性用品的任何信息可以被认为是针对一次性用品的识别信息。根据识别信息的特定项的适用性程度，它可以用于将一次性用品的特性分解为信息的适用性程度。例如，模型信息可以将一次性用品识别为一次性用品的某一模型，批信息可以识别一次性用品的制造批，唯一的识别信息可以识别精确的单个一次性用品等等。取决于如何使用识别信息，本公开的系统和方法可以获得、读取、或确定针对适当或期望分辨率水平的识别信息。例如，出于一些目的，仅模型信息将被使用，而出于其它目的，识别唯一的单独一次性用品的信息将被使用。
针对一次性用品的识别信息可以包含识别一次性用品的精确模型的名称、代码、sku、标识符等中的任一项。识别信息可以包含一次性用品的模型的特性。例如，如果一次性用品是用于输注泵的储液盒的模型(比如
一次性用品的识别信息可以包含关于相同模型的一次性用品的特定子组的信息。如本文其它地方所提及的，这种信息可以包含特定制造批的识别。它还可以包含关于制造商的信息、制造日期/时间、制造地点、生产中使用的材料的批次以及任何其它特性。在一些情况下，它可以包含可能因生产批而异的一次性用品的校准参数或其它性能参数。在一些情况下，识别信息可以包含货物信息和/或可以包含关于一次性用品的组已经经受的环境条件的信息。这种环境条件信息可以间接地从例如运输历史中推导出来，和/或它可以直接从伴随货物的传感器(比如温度传感器、湿度传感器、加速度传感器等)获得。来自这种传感器的数据可以被上报给信息系统并且与一次性用品的组相关联。
一次性用品的识别信息可以包含适用于单独的单元水平下的一次性用品的信息。这种信息的一种类型是单独地唯一识别每个一次性用品的识别信息，比如序列号。在本公开中可以被称为“唯一识别信息”的这种信息可以由任何适当的组织、机构或其它团体(比如制造商、标准团体、监管机构等)指配给一次性用品。唯一识别信息可以结合加密和/或认证措施来(尝试)确保单独一次性用品可以与其唯一的识别信息可靠地相关联。
适用于单独的单元水平下的一次性用品的识别信息可以包含除了唯一的识别信息之外的信息类型(比如单独的一次性用品的校准参数或其它性能参数)、或关于单独的一次性用品的历史的信息(比如可以由一次性用品的传感器测量的一次性用品的地理移动、一次性用品的使用历史、一次性用品已经经历的环境条件)等等。关于单独的一次性用品的识别信息可以包含与一次性用品的特定的实际使用相关的信息，比如患者识别和/或其它患者信息(年龄、性别、身高、体重、状况、过敏、疾病等)、健康护理设施信息、所使用的(多种)输注物、输注途径、输注递送协议和参数、其它治疗信息等。在输注储器的情况下，与储器的特定的实际使用相关的识别信息可以包含何时、何地、如何和/或由谁填充储器、使用什么输注物来填充储器、填充储器所使用的输注物的体积等；并且如果储器在使用中或已经被使用：已经递送了多少输注物、以及剩余多少输注物(如果在泵之间切换储器，那么剩余的输注物可能是有用的)。这些仅仅是一些实例，并且任何适合的信息可以与单独的一次性用品相关联。
在本公开的系统和方法中，一次性用品的识别信息可以以任何适当的方式被存储和处理。如本文将进一步详细描述的，参照图4的实例医疗装置系统400，识别信息可以被存储在一次性用品404、406、408的标签414、416、418中或上、主要单元402的存储器426中和/或信息系统450中或上(所述信息系统可以表示多于一个信息系统)。关于一次性用品的识别信息可以由医疗装置系统400的多个装置存储和/或处理。如本文中进一步讨论的，关于一个装置处的一次性用品的识别信息可以指向关于另一装置处的一次性用品的另外的识别信息。
在许多实施例中，一次性用品404、406、408的标签414、416、418可以包含可以由读取器420从标签读取的唯一的识别信息。在一些实施例中，唯一的识别信息可以仅是标签上的信息。在一些实施例中，与本文中所描述的一次性用品相关的识别信息的类型中的任一个或所有类型可以被包含在一次性用品的标签上。然而，在一些情况下，标签技术和/或格式的限制可能限制可以存储在标签上的信息量，并且将与一次性用品相关的所有期望的识别信息存储在一次性用品的标签上可能是不切实际或不可能的。在一些实施例中并且如上所述，从一次性用品的标签读取的唯一的识别信息可以用作关于存储在装置上或除了标签之外的位置中(比如主要单元402的存储器426中和/或信息系统450中或上)的一次性用品的识别信息的指示符。
装置(标签414、416、418；主要单元402；信息系统450)之间的信息的任何适合的分配和装置之间的信息的传输可以在本公开的系统和方法中进行实践。在一些实施例中，主要单元402仅从附接的一次性用品404、406、408的标签414、416、418读取唯一的识别信息。唯一的识别信息可以被主要单元402使用以从系统的任何装置访问关于一次性用品404、406、408的识别信息，这种信息位于所述系统中。
在一些实施例中，主要单元402可以从一次性用品404、406、408的标签414、416、418读取唯一的识别信息并且可以将与唯一的识别信息相关的信息传输到信息系统450，所述信息系统可以通过将关于一次性用品的识别信息传输回主要单元来进行响应，所述主要单元可以将信息存储在其存储器426中以供进一步使用。这种流程可以包含任何适合的中间步骤。例如，将与唯一的识别信息相关的信息传输到信息系统450可以包含将所述信息传输到“目录”或“查找”服务器，所述服务器呈现与唯一的识别信息相关的信息并且提供关于一次性用品的识别信息(比如模型信息)，所述识别信息可以用于从信息系统的另一个服务器访问另外的识别信息。在另一个实例中，当呈现关于来自主要单元402的一次性用品404、406、408的唯一的识别信息时，信息系统450可以提供与单独的一次性用品相关的信息(比如校准参数或其它性能参数)。
在一些实施例中，主要单元402可以将关于多个一次性用品的信息库或集合(例如，关于通过模型组织的一次性用品的信息)存储在其存储器426中。在这些实施例中的一些实施例中，主要单元402可以从一次性用品404、406、408的标签414、416、418读取识别信息并且随后基于读取的识别信息从存储在其存储器426中的库访问关于一次性用品的信息。在这些实施例的一些其它实施例中，在可以从存储在存储器426中的库中检索关于一次性用品的信息之前，可能需要另外的步骤。在这种实施例中，主要单元402可以从一次性用品404、406、408的标签414、416、418读取唯一的识别信息，并且然后将与唯一的识别信息相关的信息传输到信息系统450，所述信息系统可以通过将识别一次性用品的模型的信息传输回主要单元来进行响应，所述主要单元然后可以使用关于模型的信息来从存储在存储器426中的关于一次性用品的信息库访问关于一次性用品的特定模型的信息。
在一些实施例中，主要单元402从一次性用品404、406、408的标签414、416、418读取识别模型的信息，并且随后使用关于模型的信息来从关于存储在主要单元的存储器426中的一次性用品的信息库中的任一者或两者和/或从信息系统450访问关于一次性用品的特定模型的信息。
在一些实施例中，主要单元402从一次性用品404、406、408的标签414、416、418读取唯一的识别信息以及与单独的一次性用品相关的校准参数或其它性能参数。由于存储器限制可能呈压缩的形式的校准参数或其它性能参数的使用可能需要主要单元402可以从其存储器426和/或信息系统450访问的附加的模型特定的信息。
这些仅仅是一次性用品的识别信息可以如何在医疗装置系统的装置之间进行分配并且从其进行访问的一些实例。
在本公开的一些实施例中，可以使用处理一次性用品的识别信息的系统和方法，所述一次性用品不一定包含一次性用品上的上述标签。在一些实施例中，医疗装置系统400的主要单元402可以通过经由主要单元的用户界面422接收用户输入来获得关于一个或多个一次性用品404、406、408的识别信息。任何适合的(多个)用户界面实施方式可以用于由(多个)用户输入的识别信息。一些用户界面实施方式可以包含用户将字母数字信息输入到用户界面中，所述字母数字信息可以是任何适当的信息。字母数字信息可以例如由用户从一次性用品404、406、408读取，并且可以是型号或唯一的识别信息。一些用户界面实施方式(或许更加用户友好地)可以包含用户经由用户界面422的显示器上呈现的菜单输入识别信息。菜单可以以任何适合的格式呈现，并且可以是提示用户渐进地输入更具体的信息的分层菜单。例如，菜单系统可以通过要求用户识别一次性用品404、406、408的类型(用于可与多于一种类型一起使用的医疗装置系统400)来开始，然后进展到其它特性(比如容量、高流量对低流量)和任何其它突出的特性。在一些实例中，图形用户界面可以允许用户以表示一次性用品以及可能地主要单元的实际物理外观的图形方式选择一次性部件；在一些这种图形用户界面中，如其在现实生活中实际出现的，用户可以“组装”主要单元和一次性用品的系统。在一些实例中，用户界面422可以包含针对一次性用品识别信息的口头语言输入。在一些实施例中，主要单元402的相机可以对一次性用品成像，并且一次性用品的模型可以经由图像识别而被识别。这些仅仅是一些实例，并且用于输入一次性用品的识别信息的其它用户界面方案是有可能的。
如本文中所描述，本公开的系统和方法包含医疗装置系统中一次性用品的识别信息的使用，与不那么使用一次性用品识别信息的先前系统和方法相比提供了各种各样的优点。在示例性医疗装置系统400中，出于任何适当的目的，一次性用品404、406、408的识别信息可以被医疗装置系统400的主要单元402以任何适合的方式使用。
在一些实施例中，一次性用品的识别信息可以用于评估一次性用品是否使用有效，并且在一些情况下，基于有效性的确定来允许或不允许使用一次性用品。确定一次性用品是否使用有效可以基于任何适合的标准。在一些实施例中，一个或多个实体可以保存一次性用品的一个或多个列表，所述一个或多个列表可以包含与一次性用品的使用的有效性相关的信息。任何适当的实体可以参与一次性用品的(多个)列表的保存，比如制造商、监管和/或政府主管部门、健康护理组织等等。在一些实施例中，多于一个列表可以被例如一方面医疗装置制造商保存，并且另一方面由健康护理组织保存。一次性用品有效性信息列表可以被保存在任何适合的位置中，比如信息系统450中。设想医疗装置可以将从一次性用品读取的识别信息与这种列表上的有效性信息进行比较以确定一次性用品是否使用有效。这种系统和方法可以提供仅准许使用由适当的制造商制造的、没有过期或过度老化、并且不会经受召回或可能禁用的条件等的一次性用品的益处。
图5是用于管理具有医疗装置的一次性用品的使用的方法500的说明性实例的流程图，所述方法包含具有有效性信息的列表的使用。在510处，方法可以包含将关于一个或多个一次性用品的有效性信息添加到一次性用品列表。在一些实例中，制造商可以使用唯一的识别信息来单独地添加识别一次性用品的有效性信息。可替代地或另外地，制造商可以例如通过制造批来识别聚合中的一次性用品。有效性信息可以是可以用于建立一次性用品(或一次性用品组)的使用的有效性的任何适合的信息。方法500可以包含，在520处，在将有效性信息添加到列表之后，(例如，由制造商或监管机构等实体)修改一次性用品的列表上的有效性信息。可以出于任何适当的原因来执行这种修改。在一些情况下，可以修改经受召回的一次性用品的有效性信息。在另一个场景中，如果加速的老化试验指示一次性用品将比先前建立的一次性用品保持更长的安全使用，那么可以修改与一次性用品的到期日期相关的有效性信息。在另一个实例中，伪造的一次性用品的发现可能导致使用识别信息来将有效性信息添加到一次性用品的列表以阻碍伪造品的使用。
在530处，方法500可以包含主要单元从一次性用品读取识别信息。读取一次性用品可以在任何适合的时间执行。例如，它可以在一次性用品连接到主要单元时或之后作为启动或初始化程序的一部分和/或在来自用户的命令输入时或者在任何其它适当的时间由主要单元自动执行。在540处，方法500可以包含确定一次性用品是否使用有效。这个确定可以至少部分地基于由主要单元从一次性用品读取的识别信息与一次性用品列表上的有效性信息的比较。确定可以由主要单元执行，和/或它可以由外部信息系统执行。
在一些实施例中，确定一次性用品是否使用有效是由主要单元执行的，主要单元可以从外部信息系统检索关于一次性用品的有效性信息，有效性信息被存储在所述外部信息系统上，其中信息的这种检索基本上在确定过程中发生。在一些其它实施例中，确定一次性用品是否使用有效由主要单元执行，主要单元可以从外部信息系统下载有效性信息并且在执行确定之前将这种信息存储在主要单元的存储器中。这种布置可以使主要单元随后使用有效性信息来进行确定，尽管它不能在确定过程中与外部信息系统通信。有效性信息的这种下载可以在任何适当的定时的情况下执行。例如，下载可以基于定期时间表和/或用户的命令和/或主要单元与外部信息系统之间每次潜在地建立的通信链路来执行。下载可以用从主要单元到外部信息系统的要求发起，和/或它们可由外部信息系统发起(从外部信息系统“推到”主要单元)。有效性信息的其它适合的下载布置是有可能的。
540处的有效性的确定可以包含任何适当信息的考虑，包含一次性用品的任何相关列表上的识别信息和有效性信息。在不受限制的情况下，540处的有效性的确定可以包含确定一次性用品是否来自适当的制造商、是否在召回中、是否过期和/或之前是否已经使用过(在本文中其它地方进一步详细讨论的)。540处的有效性的确定还可以包含与一次性用品有待用于的应用相关的一次性用品识别信息的考虑，比如(在输注系统的情况下)一次性用品是否旨在用于指定的输注途径和/或一次性用品是否具有针对输注的适当特性(比如低吸收率和/或挡光一次性用品)或任何其它相关的特性。还在输注系统的情况下，如果药物库在使用中，那么540处的有效性的确定还可以包含一次性用品被识别以供当前药物库选择使用的验证。在一些情况下，地理定位和/或其它位置确定技术可以用于限制用于某些位置(比如特定健康护理设施处或甚至健康护理设施内的特定位置处)的某些一次性用品的使用。
至少部分地基于一次性用品是否使用有效的确定，在550处，方法可以包含主要单元确定是否继续使用一次性用品。在输注泵的情况下，例如，可以确定是否使用输注一次性用品(比如输注给药装置和/或储液盒)来递送输注物。在对流保温器的情况下，可以确定是否向一次性毯提供热空气。在一些实施例中，确定是否继续使用一次性用品可以由信息系统450执行。
在一些情况下，确定是否继续使用一次性用品(在550处)可能取决于更多信息而不是仅取决于确定(在540处)一次性用品是否使用有效。在一些实施例中，主要单元可以通知用户已经确定一次性用品使用无效。这可以包含通知用户已经确定一次性用品使用无效的特定原因(比如一次性用品经受召回或不来自有效的制造商或之前已经使用过等)。主要单元可以允许用户指定一次性用品的使用，不管对一次性用品是否使用无效的确定，并且然后主要单元可以继续使用一次性用品。在一些实施例中，在一次性用品被确定为使用有效的每种情况下，可能需要通过用户的这个说明，或者在其它实施例中，用户可能被允许输入毯子否决以总是使用一次性用品，不论它们是否已经被确定为使用有效。在一些实施例中，允许用户指定已经确定为无效使用的一个一次性用品或多个一次性用品的使用的医疗装置系统可以对关于一次性用品的否决或批准使用的信息(比如用户的身份和/或否决/批准的原因或解释)进行登入、记录和/或上报等。在一些实施例中，确定是否使用已经确定为无效使用的一次性用品可以经由信息系统450通过除了主要单元之外的实体或在所述实体水平上(例如，在健康护理机构水平上)作出。
图5的方法500可以扩展到包含具有识别信息的多个一次性用品的使用。在540处确定一次性用品是否使用有效可以扩展到确定多个一次性用品的组合是否一起使用有效，这可以包含确定多个一次性用品是否相互兼容。
在一些实施例中，方法500可以包含主要单元上报(例如，上报给外部信息系统)主要单元、使用中的(多个)一次性用品、输注物(如果是输注系统的话)、设施代码、位置代码、患者标识符和/或任何其它适当的信息之间的关联。
在一些实施例中，主要单元402可以被配置和编程成自动或根据要求显示可能与患者安全相关的任何一次性用品识别信息，包含“五个权力”信息，以及关于由是储器的一次性用品包含的输注物的信息，包含(但不限于)在本文中其它地方列出的这种类型的信息，比如何时、何地、和/或由谁填充储器、使用什么来填充储器等等。显示这种信息以供医疗人员查看可以提供有价值的安全检查。例如，当一次性用品404、406、408被联接到主要单元402时和/或在开始治疗之前，这种信息可以被自动显示。
在一些实施例中，一次性用品的识别信息可以用于限制单次使用的一次性用品。在一些实施例中，存储在比如可写rfid或nfc标签等“可写”标签上的信息可以用于指示是否已经使用一次性用品，其中主要单元被配置成当使用一次性用品时写入标签。在随后的尝试使用时，主要单元可以读取指示一次性用品的之前使用的标签，并且可以防止进一步的使用。加密等的任何适合的方案可以用于防止这种系统的有意规避。
用于防止一次性用品重复使用的系统和方法不一定需要可写标签。在一些实施例中，关于唯一的单独一次性用品的使用的信息可以由主要单元外部的信息系统和附接的一次性用品记录。例如，参照图5的方法500，有效性信息可以包含关于之前一次性用品使用的信息，并且确定(在540处)一次性用品是否使用有效可以包含确定是否之前已经根据有效性信息使用了一次性用品。当一次性用品被主要单元使用时，主要单元可以与外部信息系统通信以指示一次性用品的使用。这种通信中提供的信息可以被包含在修改有效性信息(例如，在520处)中。加密等的任何适合的方案可以用于防止多次使用阻止的这种信息系统使能系统的有意规避。
在一些实施例中，设想的是，在使用一次性用品之后(或甚至可能在一次性使用过程中)，主要单元可以将关于一次性用品的性能的信息传送到外部信息系统，特别是如果一次性用品的性能偏离预期标准的话。例如，一次性用品可以包含由主要单元的马达致动的一个移动部分或多个移动部分。如果主要单元遇到一次性用品中的较大的摩擦力，这例如可能指示制造问题或潜在地源自于运输或处理过程中的环境条件的润滑剂的退化，那么主要单元可以将此传送到外部信息系统。作为可能的结果，有效性信息可能被修改，比如指示制造批或运输批是不可信的并且可能被损害。在一些实施例中，响应于偏离期望标准的一次性用品的观察性能，主要单元可以修改本地存储的有效性信息(比如在主要单元的机载存储器中)，而不必与外部信息系统进行通信。基于其本地存储的有效性信息，主要单元然后可以修改或停止来自一次性用品组中的一次性用品的使用(例如，盒或批等)，表现不正常的一次性用品源自于所述一次性用品组。
在一些实施例中，至少部分地基于通过主要单元从一次性用品404、406、408的标签414、416、418读取的识别信息，主要单元402可以修改一个或多个操作参数。识别信息可以是适用于任何相关水平上的一次性用品404、406、408的信息。例如，主要单元402可以基于在一次性用品404、406、408的模型的水平上适用的识别信息来修改一个或多个操作参数。在输注系统的实例中，一次性用品是用于输注泵的储液盒，模型水平的信息可以包含与每马达循环递送的输注物的体积相关的参数和/或与阻塞检测(比如背压)和/或线路中检测相关的参数。在对流加热系统的实例中，模型水平的信息可以包含毯子的类型(比如身体上方用的毯子、身体下方用的毯子、长袍等)，所述毯子的类型然后可以建立针对鼓风机的适当的流速、温度等。
在一些实例中，主要单元402可以基于在一次性用品404、406、408的单独的单元水平上适用的识别信息(比如因单元而异的校准参数)来修改一个或多个操作参数。基于单独的一次性用品的校准参数来修改操作参数可以通过补偿更广泛种类的一次性用品生产来帮助减少生产成本(即，如果变化可以使用校准来补偿，那么可以以更广泛的公差来产生一次性用品)。在一次性用品包含电池或其它能量存储装置的实例中，主要单元可以基于电池状态来修改操作参数。在一些情况下，可以基于关于一次性用品的单独使用的信息(比如单独患者的治疗的细节)来修改操作参数。
参照图5的方法500，(多个)操作参数的修改可以在主要单元拥有进行操作参数的修改必需的识别信息的任何时间发生，这可以是确定行为之前和/或之后的情况。在一些其它实施例中，主要单元可以修改方法或过程中的(多个)操作参数，所述方法或过程不一定包含方法500的(多个)确定行为。
应当理解的是，虽然一个或多个操作参数的修改可以基于从标签414、416、418读取的识别信息，但是不是用作到操作参数的修改的输入的所有信息必然需要从标签读取。如本文中所描述，从标签414、416、418读取的识别信息可以用作在医疗装置系统400中的其它地方(比如主要单元402的存储器426中和/或信息系统450中)的识别信息的指示符。在一些实施例中，主要单元可以至少部分地基于不从标签读取的识别信息来修改一个或多个操作参数。如本文中其它地方所描述的，这种识别信息可以例如经由主要单元402的用户界面422输入。
基于与一次性用品404、406、408相关联的识别信息进行的主要单元402的(多个)操作参数的修改可以包含选择用于主要单元的应用软件以便结合一次性用品执行。例如，是输注泵的主要单元402可以基于识别信息来从用于硬膜外程序、肠内程序、静脉内(iv)程序或其它特定输注程序的应用软件中选择，所述识别信息表示与主要单元一起使用的(多个)一次性用品404、406、408被配置用于对应的程序。应用软件可以包含主要单元402上的视觉提示(比如但不限于颜色)的使用以指示与所使用的(多个)一次性用品404、406、408相对应的特定应用。例如，在一些健康护理环境中，黄色方案通常被执业医师识别为与硬膜外程序相关，并且橘色方案通常被执业医师识别为与肠内程序相关。(应当注意的是，这些颜色关联不是通用的并且可能在医院、机构、区域、实践等之间变化)一次性用品404、406、408可以被着以黄色或橘色等，并且对应的所选应用软件可以在主要单元402的用户界面422屏幕上显示相同的颜色，从而为医疗人员提供可以在主要单元编程与容易显而易见的一次性用品之间作出匹配或不匹配的迅速的视觉安全检查。具有与本公开相同的受让人的标题为“medicamentinfusionsystemandpumpassemblyforusetherein(药物输注系统以及其中使用的泵组件)”的国际专利申请号pct/us2015/038309描述了除了其它事项之外的输注系统的方面，在所述输注系统中，医疗装置构型可以被选择成对应于附接的物理硬件。如本公开中所描述的一次性用品识别信息处理系统和方法可以应用于国际专利申请号pct/us2015/038309的系统和方法以便除了其它功能之外识别用于输注泵的与附接的物理硬件对应的输注治疗的模式。
具有与本公开相同的受让人的标题为“medicaldevicecontrol(医疗装置控制)”的美国临时专利申请序列号62/139,289描述了除了其它事项之外的具有专用控制板的医疗装置的一次性或可替换的部件，所述专用控制板包含可以由医疗装置询问的无线应答器。如本公开中所描述的一次性用品识别信息处理系统和方法可以应用于美国临时专利申请序列号62/139,289的系统和方法以产生与可用于医疗装置的一次性或可替换的部件相对应的识别信息。
在一些实施例中，输注泵可以自编程以基于所使用的一个或多个一次性用品的识别信息来填装一次性用品。任何相关的识别信息可以用作输入信息以进行编程(比如(多个)配管大小、冲洗输注管线所需的输注物的体积(冲洗体积或填装体积或“死区”)以及蠕动泵机构的每个循环泵送的输注物的体积。在一些实例中，多个一次性用品可以被使用(例如，图4的一次性用品404、406和408都是需要在开始治疗之前填装的输注一次性用品)，并且填装输注系统所需的输注物的体积可以是用于多个一次性用品的聚合体积。图6是用于管理具有输注泵的一次性用品的使用的方法600的说明性实例的流程图。在610处，方法600可以包含：输注泵获得关于附接的一个一次性用品或多个一次性用品的识别信息。在620处，方法600可以包含：所述输注泵自编程以递送足以填装(多个)一次性用品的输注物，其中所述自编程至少部分地基于识别信息。基于所述自编程，在630处，方法600还可以包含：输注泵递送足以填装(多个)一次性用品的输注物。在一些实施例中，输注泵获得识别信息可以包含输注泵的读取器读取(多个)一次性用品的(多个)标签。在一些实施例中，输注泵获得识别信息可以包含经由输注泵的用户界面来接收用户输入。在一些实施例中，标签读取和用户输入的组合可以被采用。方法600可以包含：在任何适当的(多个)位置处，用户输入发起和/或批准行为。例如，在一些实施例中，在进行自编程之前，用户可能需要要求输注泵自编程来填装一次性用品，和/或用户可能需要在基于自编程发起输注物递送填装顺序之前确认自编程的适当性。一次性用品填装的自编程可以显著地简化护理者的工作流程，在无自编程的情况下，所述护理者可能需要评估输注系统的填装要求并且手动地输入一个程序或有时多个程序以在每次使用系统时填装输注系统。
在一些实施例中，同时在一个或多个患者的治疗中使用的一个或多个一次性用品的识别信息可以有利地用于高效地协调执业医师的工作负荷和工作流程。例如，标题为“infusionplanningsystem(输注规划系统)”的国际专利申请号pct/us2014/044586和标题为“infusionplanningsystemwithclinicaldecisionsupport(具有临床决策支持的输注规划系统)”的美国临时专利申请号62/095,522各自具有与本公开相同的受让人并且描述了除了其它事项之外的用于协调医院和其它医疗护理设施中的医疗护理和规划、可视化、人员配置、递送、资源分配以及用于医疗护理的文档工具(包含患者输注泵管理)的装置、系统和方法。这些专利申请还描述了除了其它事项之外的用于调度中的“即时”或“实时”适应性和由于偏离调度的患者治疗作出调整的效率的装置、系统和方法。具体地讲，在本公开的新颖性和发明性主题的一些实施例中，用于患者的规划的治疗或同时用于若干患者的规划的治疗的一个或多个一次性用品的识别信息可以被输入到上述专利应用的规划系统。规划系统然后可以有利地将这种识别信息传输到药房以便在先前规划的患者治疗发生偏离或变化时进行更高效的需求规划和医师医嘱预测。
与本公开及其主题相关的领域的普通技术人员将认识到实施例可以包括比由实例描述的或以其它方式在本文中设想的任何单独的实施例中所展示的特征更少的特征。本文中所描述的实施例并非意味着详尽地呈现各种特征可以被组合和/或布置的方式。相应地，实施例并不是特征的互斥组合；而是，如相关领域的普通技术人员所理解的，实施例可以包括从不同的单独实施例选择的不同的单独特征的组合。此外，除非另外指出，相对于一个实施例描述的元件可以在其它实施例中实施，甚至在没有在这种实施例中描述时。虽然从属权利要求在权利要求书中可以指与一个或多个其它权利要求的特定组合，但是其它实施例还可以包含从属权利要求与彼此从属权利要求的主题的组合或一个或多个特征与其它从属权利要求或独立权利要求的组合。在本文中提出了这种组合，除非指出特定组合并非是预期的。此外，还旨在包含任何其它独立权利要求中的权利要求的特征，即使这个权利要求不直接依赖于独立权利要求。
通过引用对上述文献的任何结合被限制使得不结合与本文中明确公开相反的主题。通过引用对上述文献的任何结合被进一步限制使得文献中包含的权利要求不通过引用结合在本文中。通过引用对上述文献的任何结合被又进一步限制使得文献中提供的任何定义不通过引用结合在本文中，除非明确地包含在本文中。
出于解释权利要求的目的，明确地旨在35u.s.c.第112节第六段的规定不会被调用，除非在权利要求中叙述特定的术语“用于……的装置”或“用于……的布置”。