一种有益于高血脂和2型糖尿病人群的中药组合物的制作方法

文档序号:12804053阅读:468来源:国知局

本发明涉及一种中药组合物,特别涉及一种有益于高血脂和2型糖尿病人群的中药组合物。



背景技术:

我国是世界糖尿病发病人数最高的国家,据最近研究发现,18岁及以上成人样本中,糖尿病患病率为11.6%,约1.139亿人。其中95%以上属2型糖尿病。这类糖尿病人群的特点是中年发病多、经济条件相对较好。因此他们同时也同时是饮酒率高的人群。

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢症候群,可引起各种急、慢性并发症。肝脏作为调节血糖最重要的器官,肝功能在糖尿病治疗中的作用现在被越来越多的人所关注。据报道50%的糖尿病患者可合并脂肪肝,严重者可演变为肝硬化。而酒精在体内产生乙醛,肝脏可将乙醛氧化为醋酸排出。但如果饮酒过度,超出肝脏的解毒能力,首先影响的也是肝脏,脂肪肝是最早出现的征兆,长时间积累就会导致“纤维化”,变成酒精性肝病。降糖药酒除了降糖外对肝脏的影响也是需要重点关注的对问题。

据中国保健协会、中华医学会等多家单位联合首次发布了《中国民众健康饮酒状况调查报告》显示,目前我国男女饮酒比率分别高达84.1%和29.3%。对许多2型糖尿病患者,长期、过量饮酒对血糖控制不利,但他们由于各种原因无法戒酒。

现有含有中药的酒,部分含有不适合作为保健食品的中药,长期饮用对人体有不利影响,基本没有降糖调脂的功效。此外,部分酒的中药味比较浓重,口感不佳。

糖尿病和酗酒已成为严重威胁人类健康的世界公共卫生问题,基于我国国情,我国糖尿病患者95%以上是2型糖尿病患者,它们多是中年以上发病。这类人群也是酗酒的高危人群。对中年以上人糖尿病人群限酒是有效控制血糖及其并发症的重要措施之一。能否在少量饮酒的同时,运用中医药理论,通过酒中加入具有降糖、降脂等作用的药物,协助控制血糖,将为上述糖尿病患者提供一种新的治疗思路和方法。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种有益于高血脂和2型糖尿病人群的中药组合物。

本发明所采取的技术方案是:

一种中药组合物,其活性成分的原料药为余甘子、决明子、枳椇子、覆盆子和五味子。

作为上述中药组合物的进一步改进,原料药的质量比为:余甘子50~70份、决明子20~30份、枳椇子10~20份、覆盆子10~20份、五味子5~10份。

作为上述中药组合物的进一步改进,原料药的有效成分为其醇提物。

上述中药组合物可用于制备有益于高血脂、糖尿病人群的保健食品,特别是保健酒。

一种保健酒,酒内含有上述的中药组合物或其提取物。

作为上述保健酒的进一步改进,酒内还添加有矫味剂。

作为上述保健酒的进一步改进,矫味剂为丁香或其提取物。

作为上述保健酒的进一步改进,每100质量份的原料药中,添加有1~3质量份的丁香。

一种保健酒的制作工艺,包括将上述的中药组合物浸泡在酒中,浸泡完成后过滤得到保健酒。

作为上述保健酒制作工艺的进一步改进,酒的酒精度不小于50v/v%,进一步的,酒的酒精度在55v/v%~70v/v%。

作为上述保健酒制作工艺的进一步改进,每升酒中加入50~70克、决明子20~30克、枳椇子10~20克、覆盆子10~20克、五味子5~10克进行浸泡。

本发明的有益效果是:

本发明的中药组合物,一是标本兼治,既清肺胃肝燥热之标,又补肾阴虚之本;二是降糖生津止渴与解酒毒并用,既取酒通行脏腑之优,又除其酒毒之弊;三是五脏并治,五味药,心肝脾肺肾并入,多靶点综合调治,对高血脂、2型糖尿病人群具有很好的保健效果。

发明人采用给小鼠腹部注射四氧嘧啶200mg/kg,制备糖尿病模型。将80只造模成功的小鼠随机分为正常对照组、模型组、五子生津降糖酒(本发明中药组合物)、余甘子组、决明子组、枳椇子组、覆盆子组、五味子组,分别给糖尿病模型小鼠灌服五子生津降糖酒单味药及配伍提取物0.5g/kg。测定小鼠血糖和血清胰岛素水平,观察实验小鼠体重、摄食量和饮水量及一般情况。结果:与模型组相比,五子生津降糖酒可改善实验小鼠体重、摄食量和饮水量,组间有显著差异;与模型组相比,五子生津降糖酒可提高糖尿病小鼠血清胰岛素水平、降低血糖,改善糖尿病症状,组间有显著差异;与模型组相比,余甘子组、决明子组、枳椇子组、覆盆子组、五味子组五组对实验小鼠体重、摄食量和饮水量、血清胰岛素水平、空腹血糖改有一定改善作用,但组间无显著差异。结论:五子生津降糖酒具有明显改善糖尿病小鼠一般症状及降血糖的作用,作用要优于单独使用余甘子、决明子、枳椇子、覆盆子,反映中医方剂的配伍优势。

发明人采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(stz)30mg/kg复制2型糖尿病模型。将60只造模成功的sd大鼠随机分为模型组、五子生津降糖酒(本发明中药组合物)(wz)高、中、低剂量组、普通白酒组,正常对照组。各治疗组分别灌胃给予相应药物,正常组和模型组给予生理盐水,共8周。在1、4、8周末各测定一次空腹血糖(fbg);8周末测定血清甘油三酯(tg)、总胆固醇(tc)、低密度脂蛋白(ldl-c)、高密度脂蛋白(hdl-c)和空腹胰岛素(fins),计算胰岛素敏感指数(isi);实验结束处死大鼠取肝组织检测谷胱甘肽过氧化物酶(gsh-px)、超氧化物歧化酶(sod)活性和丙二醛(mda)水平。结果与正常对照组相比,模型组大鼠fbg明显升高,组间有差异(p<0.01);sod、gsh-px活性均显著增加,mda水平显著下降比较,五子生津降糖酒(wz)高、中剂量组fbg、tg、tc、ldl-c、fins水平均明显降低,hdl-c升高;糖尿病大鼠肝组织氧化应激水平增高,中、高剂量组糖尿病。结论五子生津降糖酒(wz)可降低糖尿病大鼠血糖、血脂,减轻胰岛素抵抗。

具体实施方式

一种中药组合物,其活性成分的原料药为余甘子、决明子、枳椇子、覆盆子和五味子。

作为上述中药组合物的进一步改进,原料药的质量比为:余甘子50~70份、决明子20~30份、枳椇子10~20份、覆盆子10~20份、五味子5~10份。

作为上述中药组合物的进一步改进,原料药的有效成分为其醇提物。

一种保健酒,酒内含有上述的中药组合物或其提取物。

作为上述保健酒的进一步改进,酒内还添加有矫味剂。

作为上述保健酒的进一步改进,矫味剂为丁香或其提取物。

作为上述保健酒的进一步改进,每100质量份的原料药中,添加有1~3质量份的丁香。

丁香可以有效改善酒的口感,减少药材的特殊味道,使酒更易于为人所接受。

一种保健酒的制作工艺,包括将上述的中药组合物,优选的加入矫味剂浸泡在酒中,浸泡完成后得到保健酒。

药材的浸泡时间与酒的酒精度、环境温度、药材颗粒的破碎情况等相关,本领域技术人员可以根据实际情况进行相应的调整。一般而言,15~25℃的环境温度下,浸泡时间不低于50天,为使有效成分更为充分的释放,浸泡时间在80天以上更为合适。酒的酒精度高,可以适当缩短浸泡时间。

为了获得更为澄清的酒液,在浸泡完成后可以对酒液进行物理过滤处理。

作为上述保健酒制作工艺的进一步改进,酒的酒精度不小于50v/v%,进一步的,酒的酒精度在55v/v%~70v/v%。

作为上述保健酒制作工艺的进一步改进,每升酒中加入50~70克、决明子20~30克、枳椇子10~20克、覆盆子10~20克、五味子5~10克进行浸泡。

作为上述保健酒制作工艺的进一步改进,浸泡时加入矫味剂,如丁香,以调整保健酒的口感。

当然,上述保健酒在制作完成之后,也可以进行一步的调制,降低其酒精度,满足不同人群的需要。

作为上述保健酒制作工艺的进一步改进,浸泡时每升酒中加入1~3g的丁香作为矫味剂。

方解:糖尿病属中医消渴病范畴,饮酒的糖尿病患者多为中年人,其消渴病机多为肺胃肝燥热为标,肾阴虚为本。本方共有五味药物组成,方中余甘子,甘,凉,归肺、胃经。具清肺胃燥热、生津之功效,为君药。枳椇子,性平,归心脾肺经,具有止酒毒,止渴除烦作用,为臣药,一方面助君药清燥热,生津止渴,另一方面解酒毒,降低饮酒引起不适。决明子,苦、咸,微寒,归肝、大肠经。具有清热明目,润肠通便。为佐药,一方面清肝热,另一方面通便以利热毒排除。清热治标同时,需兼顾阴虚之本。覆盆子,归肝、肾、膀胱经。益肾固精缩尿,养肝明目。五味子,归肺、心、肾经。收敛固涩,益气生津,补肾宁心,为佐药,一方面助君药生津止渴,另一方面补肾滋阴。诸药配伍,共凑清肺胃肝燥热,益肾生津止渴之效。

下面结合实施例,进一步说明本发明的技术方案。

方面起见,以下实施例中浸泡药材使用的酒为60v/v%高梁白酒。当然,也可以使用其他酒精度在50v/v%以上的食用白酒来浸泡。

以下实施例中使用的余甘子、覆盆子、决明子、五味子,枳椇子、丁香均购自广州中医药大学第一附属医院药房,经中药鉴定教研室张丹燕教授鉴定。

实施例1

取1000ml酒精度为60v/v%高梁白酒,加入余甘子60克、决明子25克、枳椇子15克、覆盆子15克、五味子7.5克,于18℃~22℃恒温酒窖内浸泡100天,过滤得到药酒(五子生津降糖酒)。

实施例2

取1000ml酒精度为60v/v%高梁白酒,加入余甘子50克、决明子30克、枳椇子15克、覆盆子10克、五味子10克、丁香1克,于18℃~22℃酒窖内浸泡80天,过滤得到药酒。

实施例3

一种中药组合物,由余甘子70质量份、决明子25质量份、枳椇子10质量份、覆盆子20质量份、五味子5质量份、丁香2质量份组成。

实施例4

一种中药组合物,由余甘子60质量份、决明子20质量份、枳椇子20质量份、覆盆子10质量份、五味子8质量份、丁香3质量份组成。

下面结合实验,进一步说明本发明的技术方案

五子生津降糖酒单味药及配伍对糖尿病小鼠血糖的影响

1材料与仪器

1.1动物昆明种小鼠,雄性,体重(22.1±1.5)g。购自广州中医药大学实验动物中心,合格证编号:0086745,许可证号:scxk(粤)2008-0002。实验前置动物于室内适应环境1周,室温控制在20~25℃,采用架式分笼喂养,标准饲料,饮水为自来水。造模前禁食12h,不禁水。

1.2药品和试剂

四氧嘧啶批号:(s8060美国sigma公司);血糖试纸(德国罗氏诊断有限公司,批号:2307432);葡萄糖测定试剂盒(南京生物工程有限公司);125i-胰岛素放射免疫测定药盒由北京科美生物北京科美生物技术有限公司提供(批号:20110425)。

1.3糖尿病动物模型的制备由正常小鼠腹腔注射四氧嘧啶200mg/kg,72h后尾静脉采血测血糖,选取血糖值在11.0mmol/l以上者。分组时各组动物平均血糖值之差不大于0.5mmol/l。

1.4五子生津降糖酒:采用实施例1的五子生津降糖酒。

1.5分组与给药将制备成功的80只糖尿病小鼠按血糖值分成8组,每组10只,各组血糖水平相近,均值之差不得超过0.9mmol/l。8组分别是:正常对照组,模型组,余甘子组(ygz),决明子组(jmz),枳椇子组(zjz),覆盆子组(fbz),五味子组(wwz)。以上各组,正常对照组和模型组给予生理盐水,五子生津降糖组(wzsj)每10g体重给予0.1ml药酒量,其它各组分别按0.5g/kg提取物灌胃给药,1次/d,连续给药15天。于末次给药后1h取血测定血糖和胰岛素水平,实验前后测定体重。

1.6观察指标

1.6.1实验小鼠的一般情况活动、饮食、饮水、体重等。小鼠的摄食量和饮水量采用金属代谢笼测定。测定前将小鼠分别置于代谢笼中,对小鼠24h的摄食量和饮水量分别进行记录。

1.6.2空腹血糖(fbs)和血清胰岛素(fins)的测定禁食8~10h,乙醚麻醉后,从后眼眶静脉丛采血。血糖和胰岛素按试剂盒操作说明书检测。

1.7统计学方法各组的均数±标准差(x±s)之间的差异,选用统计软件包处理。组间差异性分析采用t检验及单因素方差分析。

2结果

2.1一般状况的观察与正常对照组相比,模型组小鼠在进食、饮水、尿量的方面均有增加,即“三多一少”的症状。连续给药后15天后,模型组小鼠一般情况较差,皮毛粗乱且无光泽,体力衰减,饮水、摄食量增加较多,组间有显著差异(p<0.01)。与模型相比,五子生津降糖组(wzsj)小鼠精神逐渐好转,皮毛逐渐恢复光泽,饮水、饮食量逐渐降低,体重有增加,组间有显著差异(p<0.05)。与模型组相比,余甘子组(ygz),决明子组(jmz),枳椇子组(zjz),覆盆子组(fbz),五味子组(wwz)小鼠饮水、摄食量有减少,体重有所增加,但组间无显著差异(p>0.05)。结果见表1。

表1各组小鼠体重、饮水、饮食量的变化(x±s)

①与正常对照组相比,p<0.01;②与模型组比,p>0.05;③与模型组比,p<0.05。

2.2各实验组空腹血糖、血清胰岛素比较与正常对照组相比,模型组小鼠血糖有明显升高,组间有显著差异(p<0.01);血清胰岛素明显下降,组间有显著差异(p<0.01)。与模型组相比,五子生津降糖组(wzsj)小鼠空腹血糖下降,组间有显著差异(p<0.01);血清胰岛素有明显下降,组间有显著差异(p<0.01)。与模型组相比,余甘子组(ygz),决明子组(jmz),枳椇子组(zjz),覆盆子组(fbz),五味子组(wwz)小鼠空腹血糖均有下降,但组间无显著差异(p>0.05);血清胰岛素均有升高,但组间无显著差异(p>0.05)。结果见表2。

表2各组小鼠空腹血糖、血清胰岛素量的变化(x±s)

①与正常对照组相比,p<0.01;②与模型组比,p>0.05;③与模型组比,p<0.05。

3讨论

本实验采用四氧嘧啶诱发糖尿病动物模型,动物在造膜后72h血糖几乎全部超过14.0mmol/l,且呈现“三高一低”的糖尿病症状,提示模型复制成功。本研究结果显示,五子生津降糖酒可明显降低模型小鼠空腹血糖(p<0.05)和血清胰岛素水平(p<0.05),改善糖尿病小鼠的摄食量和饮水量,体质量增加;而五子生津降糖酒各单味药酒有一定降血糖效果,但与模型组相比,无统计学意义(p>0.05)。本研究结果显示五子生津降糖酒有较好的降糖作用及改善糖尿病症状效果。已有的研表明五子生津降糖酒各单味药余甘子、决明子、枳椇子、覆盆子、五味子的提取物均有较的降糖作用,但其配制的药酒并不无明显的降糖作用,其机理需进一步探讨。五子生津降糖酒由余甘子、决明子、枳椇子、覆盆子、五味子按中医方剂组方原则配伍配制,糖尿病属中医消渴病范畴,饮酒的糖尿病患者多为中年人,其消渴病机多为肺胃肝燥热为标,肾阴虚为本。方中余甘子,甘,凉,归肺、胃经。具清肺胃燥热、生津之功效,为君药。枳椇子,性平,归心脾肺经,具有止酒毒,止渴除烦作用,为臣药,一方面助君药清燥热,生津止渴,另一方面解酒毒,降低饮酒引起不适。决明子,苦、咸,微寒,归肝、大肠经。具有清热明目,润肠通便。为佐药,一方面清肝热,另一方面通便以利热毒排除。清热治标同时,需兼顾阴虚之本。覆盆子,归肝、肾、膀胱经。益肾固精缩尿,养肝明目。五味子,归肺、心、肾经。收敛固涩,益气生津,补肾宁心,为佐药,一方面助君药生津止渴,另一方面补肾滋阴。诸药配伍,共凑清肺胃肝燥热,益肾生津止渴之效。本方配伍特点:一是标本兼治,既清肺胃肝燥热之标,又补肾阴虚之本;二是降糖生津止渴与解酒毒并用,既取酒通行脏腑之优,又除其酒毒之;三是五脏并治,五味药,心肝脾肺肾并入。五子生津降糖酒与单味药相比有较好的降糖作用,进一步说明了方剂配伍优势所在。

五子生津降糖酒降糖降脂及对肝脏的影响

1材料与方法

1.1实验动物雄性sd大鼠,spf级,体质量(200±2)g,购自广州中医药大学实验动物中心,合格证编号:0086745,许可证号:scxk(粤)2008-0002。实验过程中大鼠的饲养环境稳定,保持室温在(25±2)℃,相对湿度50%~70%,饲养环境符合实验动物环境设施要求。

1.2药品与试剂:链脲佐菌素(stz)((批号:s8060美国sigma公司);125i-胰岛素放射免疫测定药盒由北京科美生物北京科美生物技术有限公司提供(批号:20110425);总胆固醇(tc)测定试剂盒(批号:101091,201011)、甘油三酯(tg)测定试剂盒(批号:104091.201008)、高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)测定试剂盒(批号:100241.201011)、低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)测定试剂盒(批号:100271.201011);谷胱甘肽过氧化物酶(gsh-px)、超氧化物歧酶(sod)活性和丙二醛(mda)测定试剂盒(南京建成生物工程研究所提供)。

1.3主要仪器血糖试纸由medisenceoptium公司提供;bhj2血糖仪由medisenceoptium公司提供;rt2100c酶标分析仪由深圳雷杜生命科学股份有限公司提供;sn695b型放射免疫γ测量仪由上海原子核所日环仪器一厂提供;fa(n)/ja(n)电子天平由上海民桥精密科学仪器有限公司提供;37℃yzb恒温箱由广东省医疗器械厂提供。uv—2100型紫外-可见光分光光度计(日本岛津);电热恒温培养箱(上海益恒实验仪器有限公司dhp—9272型);高速离心机(台式高速冷冻离心机:美国雅培)。

1.4五子生津降糖酒:实施例1制备得到的五子生津降糖酒。

1.5糖尿病大鼠模型的制备及处理100只sd大鼠适应性喂养1周后,从中随机选取10只作为正常对照组,其余作为糖尿病造模动物。正常对照组大鼠标准大鼠饲料喂养(碳水化合物占41.47%、脂肪占14.42%、蛋白质占21.06%),糖尿病造模组高脂饲料喂养(10%猪油,2.0%胆固醇,0.5%胆酸盐,87.5%基础饲料)。4周后一次性腹腔注射stz30mg/kg诱发高血糖,5d后尾静脉取血,检测血糖,选取血糖>11.1mmol/l的大鼠作为糖尿病模型。正常对照组仅注射等体积柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。取造模成功大鼠60只,按血糖值、质量随机分成模型组、五子生津降糖酒高、中、低剂量组(0.5、1.0、2.0g原料药/kg,药酒5ml/kg)和普通白酒阳性对照组(5ml/kg),另设正常对照组。灌胃给药,正常对照组和模型组分别灌服生理盐水,连续给药8周。实验期间,模型组与各实验组继续给予高脂饮食,正常对照组给予普通饮食,各组动物自由进食、饮水。

1.6样本的采集及指标测定分别于实验第0、4、8周末空腹尾静脉采血,分离血清,用于测空腹血糖(fbg);于实验结束前夜起大鼠禁12h,10%水合氯醛3ml/kg麻醉后腹主动脉取血后处死,留取血清,用于测甘油三酯(tg)、总胆固醇(tc)、低密度脂蛋白(ldl-c)、高密度脂蛋白(hdl-c)及血清胰岛素(fins)并计算胰岛素敏感指数(isi);实验结束处死动物,立即打开腹腔,取出肝脏,置于-70℃超低温冰箱内以备测肝组织gsh-px、sod、mda。

1.6.1fbg血糖检测采用罗氏血糖检测仪检测。

1.6.2血脂测定全自动生化分析仪测定。

1.6.3胰岛素(fins)检测按酶联免疫吸附法检测试剂盒说明书操作。isi=ln[1/(fins×fbg)]

1.6.4肝组织gsh-px、sod活性、mda水平的检测制备10%肝组织匀浆液,低温离心机3000r/min离心15min,取上清液,严格按照试剂盒说明步骤进行操作。

1.8统计学处理用spss11.0软件,所有数据以x±s表示,对数据进行单因素方差分析(one-wayanova),p<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1对糖尿病模型大鼠空腹血糖(fbg)的影响与正常对照组相比,模型组fbg明显升高,组间有差异(p<0.01);与模型组相比,普通白酒组在服用1周后,血糖有升高,但无显著差异(p>0.05),在第4周和第8周,血糖升高,组间有显著差异(p<0.05);与模型组相比,五子生津降糖酒各组大鼠1周、4周、8周各时间点fbg较模型组均有降低,其中中、高剂量组在第4和第8周后降低有显著差异(p<0.05),低剂量组无显著差异(p>0.05)。见表3。

表3五子生津降糖酒对糖尿病大鼠空腹血糖(fbg)的影响(x±s)

①与正常对照组相比,p<0.01;②与模型组比,p>0.05;③与模型组比,p<0.05。

2.2对糖尿病型大鼠血脂的影响与正常对照组相比,模型组tg、tc、ldl-c均升高(p<0.01),hdl-c下降(p<0.01),组间有显著差异。给药8周后,与模型组相比,普通白酒组tg、tc、ldl-c均升高(p<0.05),hdl-c下降(p<0.05),组间有显著差异;与模型组相比,五子生津降糖酒中、高剂量组血脂tg、tc、ldl-c均低(p<0.05),hdl-c均上升(p<0.05),组间有显著差异;与模型组相比,低剂量组,tg、tc、ldl-c均升高(p>0.05),hdl-c下降(p>0.05),但组间无显著差异。结果见表4。

表4五子生津降糖酒对糖尿病大鼠血脂的影响(x±s)

①与正常对照组相比,p<0.01;②与模型组比,p<0.05;③与模型组比,p>0.05。

2.3对糖尿病模型大鼠血清胰岛素(fins)及胰岛素敏感性指数(isi)的影响与正常对照组相比,模型组血清胰岛素水平升高,胰岛素敏感指数下降,组间有显著差异(p<0.01);给药8周后,与模型组相比,五子生津降糖酒中、高剂量组的胰岛素水平下降(p<0.05),isi增加(p<0.05),组间有显著差异;低剂量组胰岛素水平下降,胰岛素敏感指数增加,组间无显著差异(p>0.05);普通白酒组胰岛素水平升高(p>0.05),isi减少(p>0.05),组间无显著差异。结果见表5。

表5对血清胰岛素(fins)及胰岛素敏感性指数(isi)的影响(x±s)

①与正常对照组相比,p<0.01;②与模型组比,p>0.05;③与模型组比,p<0.05。

2.4对糖尿病模型大鼠肝脏gsh-px、sod、mda的影响与正常对照组比较,模型组大鼠肝脏中gsh-px和sod下降(p<0.01),mda升高(p<0.01),组间有显著差异,说明实验性糖尿病大鼠肝脏内可能存在氧化损伤;与模型组比较,五子生津降糖酒高、中剂量组肝脏中gsh-px和sod升高,mda下降,组间有显著差异(p<0.05),低剂量组无显著差异(p>0.05);与模型组比,普通白酒组gsh-px和sod下降,mda升高,组间有显著差异(p<0.05)。结果见表6。

表6对糖尿病大鼠肝脏gsh-px、sod、mda的影响(x±s)

①与正常对照组相比,p<0.01;②与模型组比,p<0.05;③与模型组比,p>0.05。

2型糖尿病常伴有糖脂代谢紊乱,本实验结果表明,高脂饲喂的大鼠腹腔注射stz复制成功2型糖尿病模型后,大鼠存在糖脂代谢紊乱。给予五子生津降糖酒治疗后,除大鼠的血糖得到有效控制外,其脂代谢紊乱得到了一定程度的改善,表明五子生津降糖酒在降低血糖的同时,能够调节糖尿病大鼠的血脂代谢。氧化应激是糖尿病引发各并发症的共同发病机制,也是导致肝纤维化甚至肝硬化的原因之一。本研究显示,糖尿病大鼠肝脏sod和gsh水平下降,mda水平提高,提示糖尿病大鼠肝脏内存在着的氧化损伤。五子生津降糖酒治疗后,糖尿病大鼠肝脏sod和gsh水平升高,mda水平降低,说明其具有一定的抗氧化作用。本研究结果表明,五子生津降糖酒有较好的降血糖、血脂,减轻胰岛素抵抗的作用,对糖尿病引起的肝脏损伤有一定的保护作用。

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