本发明属于化妆品
技术领域：
，具体涉及一种含有纳米白金的化妆品组合物。
背景技术：
：人类健康的皮肤具有天然的保护功能，能抵御风沙、寒冷、潮湿、干燥等环境对皮肤的损害，皮肤角质层中，含有10％-20％的水分，其来源主要是汗腺分泌的汗液，以保持表皮角质层的塑性、柔软和平滑，维持皮肤的湿润和弹性。但有研究表明，人类的皮肤从25-30岁以后就会随着年龄的增长而逐渐衰老，大约在35-40岁之后就会出现比较明细的衰老变化，此时，人体皮肤内成纤维细胞的数量逐渐减少，其分泌的胶原蛋白和弹力纤维蛋白也因为被氧化逐渐减少、断裂，对表皮的支撑作用就消失了，真皮层开始变薄，皮肤弹性变差因此造成不均一的塌陷，产生了皱纹，皱纹的与皮肤新陈代谢机能衰退，血液供给减少，皮脂分泌减少密切相关，导致皮肤发干、变薄；此外，衰老的皮肤还有真皮层的弹力纤维和胶原纤维减少、变粗、老化，皮肤弹性减低；皮下脂肪减少，使皮肤减少了支撑。呈现出老年人皮肤结构改变的特征：干燥、粗糙、起皱纹、松弛及良性或恶性新生物发生率增加。美丽健康的肌肤，在与年龄共同成长中逐渐衰退。错误的洁面、护肤方法，城市的空气污染，频繁的彩妆都会伤害到肌肤，加速肌肤状态的恶化。并且，一旦衰落的肌肤再生的难度比较大。因此尽早选择使用适合自己肌肤的化妆品及护肤方法，是防止肌肤衰老、保持美丽健康的关键。到目前为止，作为抗氧化的主流成分辅酶q10，基本上是一次性发挥作用，也就是进入体内一旦进行了抗氧化作用，就失去功效了。但是人体内存有7种活性氧，辅酶q10等成分只能除去一种活性氧。因此，在化妆品中，使用新的活性成分代替辅酶q10，具有重要意义。技术实现要素：基于上述原因，申请人经过多年研究，发现纳米白金具有清除体内全部活性氧的功效，并且在体内可持续发挥作用。同时，纳米白金无色无味，被认定为安全无害，可作为化妆品活性成分使用。本发明以纳米白金胶体为活性成分，加入各种化妆品中，作为活性成分使用，这些化妆品包括但不限于：化妆水、护肤乳液、护肤霜、面膜、精华、洁面膏、洁面乳、洁面者喱、洁面泡沫、卸妆油、粉底、粉饼、唇膏等等。本发明制备纳米白金胶体的方法为：以氯铂酸钾为原料，加入溴化钾、聚乙烯吡咯烷酮，高温高压下反应后降温至一定温度，加入l-精氨酸，通过阶梯降温获得纳米白金胶体。本发明所述对的纳米白金胶体可以用于化妆品的活性成分，具有抗氧化作用。本发明通过下述技术方案实现的。一种化妆品组合物，该组合物中含有纳米白金。或者该组合物中含有纳米白金胶体其中化妆品组合物包括：化妆水、护肤乳液、护肤霜、面膜、精华、洁面膏、洁面乳、洁面者喱、洁面泡沫、卸妆油、粉底、粉饼、唇膏。其中纳米白金为1-100nm。其中纳米白金1-10nm。其中组合物含有纳米白金胶体。纳米白金胶体的制备方法为：取氯铂酸钾，加入去离子水，混合均匀，加入溴化钾，搅拌0.5-2小时，然后加入聚乙烯吡咯烷酮，将反应液入反应釜中，开始升温，到130℃之后继续反应3h；降温至80-90℃，放置20-40分钟，降温至40-50℃，加入l-精氨酸，放置15-25分钟，降温至20-25℃，得到纳米白金胶体。其中氯铂酸钾与溴化钾的摩尔比为1:66；其中氯铂酸钾与聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比为1:10；其中氯铂酸钾与l-精氨酸的摩尔比为1:0.15-0.35。其中纳米白金胶体在化妆品组合物重量百分比为0.01％-1％。其中纳米白金胶体在化妆品组合物重量百分比为0.05-0.2％。其中护肤乳液的重量份组成为：纳米白金胶体0.001-0.03，丙二醇4-8，甘油2-6，碳酸二辛酯1-5,氢化聚癸烯1-4,聚二甲基硅氧烷1-4,季戊四醇四(乙基己酸)酯1-3,甘油聚醚-260.5-2.5,甘油硬脂酸酯0.1-1.5,木薯淀粉0.1-1.5,peg-45硬脂酸酯0.1-1.5,蔗糖二硬脂酸酯0.1-1.0,海藻糖0.1-1.0,双-二甘油多酰基己二酸酯-20.1-1.0,双-peg-18甲基醚二甲基硅烷0.1-1.0,鲸蜡醇0.1-1.0,1,3-丙二醇0.1-1.0,1,2-己二醇0.1-1.0,卡波姆0.1-0.5,丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1-0.5,精氨酸0.1-0.5,角鲨烷0.1-0.5,黄原胶0.01-0.2,生育酚(维生素e)0.01-0.2,甘草酸二钾0.01-0.2,聚甲基硅倍半氧烷0.01-0.2,丁二醇0.01-0.2,辛酰羟肟酸0.01-0.2,聚山梨醇酯-600.01-0.2,透明质酸钠0.01-0.1,edta二钠0.001-0.05,山梨坦异硬脂酸酯0.001-0.05,深海两节荠(crambeabyssinica)籽油0.001-0.05,欧洲越桔(vacciniummyrtillus)籽油0.001-0.05,假交替单胞菌发酵产物提取物0.001-0.05,银0.0001-0.005,马齿苋(portulacaoleracea)提取物0.0001-0.005,拳参(polygonumbistorta)根提取物0.0001-0.005,密罗木(myrothamnusflabellifolia)叶/茎提取物0.0001-0.005,己二醇0.0001-0.005,水解植物蛋白0.0001-0.005,三磷酸腺苷0.0001-0.005,软骨素硫酸钠0.0001-0.005,辛甘醇0.0001-0.005,苯甲地那铵0.0001-0.005,柠檬酸0.00001-0.0002,抗坏血酸(维生素c)0.00001-0.0002,荔枝(litchichinensis)果皮提取物0.00001-0.0002,氢氧化钠0.00001-0.0002,聚乙烯吡咯烷酮0.00001-0.0002,加去离子水至100。其中面膜的重量份组成为：纳米白金胶体0.001-0.03，银耳(tremellafuciformis)提取物0.001-0.1，银0.0001-0.005,辛酰羟肟酸0.01-0.1，辛甘醇0.0001-0.002，透明质酸钠0.001-0.01，酸豆(tamarindusindica)籽胶0.0001-0.002，水解植物蛋白0.0001-0.002，水解猴面包树(adansoniadigitata)提取物0.0001-0.002，水解蜂王浆蛋白0.001-0.01，深海两节荠(crambeabyssinica)籽油0.001-0.02，三磷酸腺苷0.0001-0.002，软骨素硫酸钠0.0001-0.002，拳参(polygonumbistorta)根提取物0.0001-0.002，氢氧化钠0.00001-0.0002，欧洲越桔(vacciniummyrtillus)籽油0.001-0.02，柠檬酸0.00001-0.0002，密罗木(myrothamnusflabellifolia)叶/茎提取物0.0001-0.002，马齿苋(portulacaoleracea)提取物0.0001-0.002，抗坏血酸(维生素c)0.00001-0.0002，聚乙烯吡咯烷酮0.00001-0.0002，聚乙二醇-320.5-4.0，聚二甲基硅氧烷0.1-2.0，精氨酸0.01-1.0，假交替单胞菌发酵产物提取物0.001-0.03，己二醇0.0001-0.02，黄原胶0.00001-0.0002，甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物0.0001-0.005，甘油2-8，丁二醇0.01-1.0，丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物0.1-2.0，丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.01-1.0，丙二醇2-8，苯甲地那铵0.00001-0.0002，edta二钠0.00001-0.0002，1,3-丙二醇0.1-2.0，1,2-戊二醇0.0001-0.002，1,2-己二醇0.1-2.0，加去离子水至100。具体实施例以下以具体实施例来说明本发明的技术方案，但本发明的保护范围不限于此。本说明书实施例所述的内容仅仅是对发明构思的实现形式的列举，本发明的保护范围不应当被视为仅限于实施例所陈述的具体形式，本发明的保护范围也及于本领域技术人员根据本发明构思所能够想到的等同技术手段。尽管以下本发明的实施方案进行了描述，但本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，下述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本发明保护之列。本发明下述试验，是在多次创造性试验的基础上，以本发明所要保护的技术方案为基础，总结的研发人员的结论性试验。一、稳定性试验1、护肤乳液稳定性试验试验1组：取0.1mol氯铂酸钾，加入去离子水10ml，混合均匀，加入溴化钾6.6mol，搅拌1小时，然后加入聚乙烯吡咯烷酮1mol，将反应液入反应釜中，开始升温，到130℃之后继续反应3h，降温至20-25℃，得到纳米白金胶体。采用纳米粒度分析仪(photoncorrelationspectroscopy，仪器型号：zetasizernanos，生产厂家：英国malvern公司)分析白金粒度分布在0.1-100nm，90％以上白金粒度分布在1-50nm。试验2组：取0.1mol氯铂酸钾，加入去离子水10ml，混合均匀，加入溴化钾6.6mol，搅拌1小时，然后加入聚乙烯吡咯烷酮1mol，将反应液入反应釜中，开始升温，到130℃之后继续反应3h，降温至85℃，放置30分钟，降温至45℃，加入l-精氨酸0.02mol，放置20分钟，降温至25℃，得到纳米白金胶体。采用纳米粒度分析仪(photoncorrelationspectroscopy，仪器型号：zetasizernanos，生产厂家：英国malvern公司)分析白金粒度分布在0.1-100nm，90％以上白金粒度分布在1-10nm。化妆品质量检测试验：第一组护肤乳液：试验1组纳米白金胶体0.005，丙二醇5，甘油4，碳酸二辛酯3,氢化聚癸烯2.5聚二甲基硅氧烷2,季戊四醇四(乙基己酸)酯1.5,甘油聚醚-261.0,甘油硬脂酸酯0.9，木薯淀粉0.8,peg-45硬脂酸酯0.6,蔗糖二硬脂酸酯0.5,海藻糖0.5,双-二甘油多酰基己二酸酯-20.3,双-peg-18甲基醚二甲基硅烷0.3,鲸蜡醇0.3,1,3-丙二醇0.27,1,2-己二醇0.2,卡波姆0.18,丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.15,精氨酸0.14,角鲨烷0.11,黄原胶0.08,生育酚(维生素e)0.05,甘草酸二钾0.05,聚甲基硅倍半氧烷0.05,丁二醇0.04,辛酰羟肟酸0.03,聚山梨醇酯-600.02,透明质酸钠0.01,edta二钠0.009,山梨坦异硬脂酸酯0.006,深海两节荠(crambeabyssinica)籽油0.005,欧洲越桔(vacciniummyrtillus)籽油0.005,假交替单胞菌发酵产物提取物0.002,银0.0001-0.005,马齿苋(portulacaoleracea)提取物0.0006,拳参(polygonumbistorta)根提取物0.0006,密罗木(myrothamnusflabellifolia)叶/茎提取物0.0003,己二醇0.0003,水解植物蛋白0.0003,三磷酸腺苷0.0003,软骨素硫酸钠0.0003,辛甘醇0.0001,苯甲地那铵0.0001,柠檬酸0.00001-0.0002,抗坏血酸(维生素c)0.00001-0.0002,荔枝(litchichinensis)果皮提取物0.00004,氢氧化钠0.00003,聚乙烯吡咯烷酮0.00002,加去离子水至100。(上述为克数g)制备方法：1、按配方称量a组分原料【水、丙二醇、甘油、1,2-己二醇、甘油聚醚-26、卡波姆、黄原胶、海藻糖、edta二钠】，加入水相锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；2、按配方称量b组分原料【碳酸二辛酯、氢化聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、季戊四醇四(乙基己酸)酯、甘油硬脂酸酯se、peg-45硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、(丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、角鲨烷、聚山梨醇酯-60、山梨坦异硬脂酸酯、水)、双-peg-18甲基醚二甲基硅烷、鲸蜡醇、双-二甘油多酰基己二酸酯-2、生育酚(维生素e)、深海两节荠(crambeabyssinica)籽油、欧洲越桔(vacciniummyrtillus)籽油】，加入油相锅，加热至70-75℃，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；3、开机搅拌混合均匀(约30分钟，1000rpm/分)，停止搅拌，降温至40℃；加入【(木薯淀粉、水、聚甲基硅倍半氧烷)、(水、辛甘醇、假交替单胞菌发酵产物提取物)、(丁二醇、荔枝(litchichinensis)果皮提取物)、精氨酸、(水、拳参(polygonumbistorta)根提取物、己二醇、辛甘醇、黄原胶)、(水、1,3-丙二醇、抗坏血酸(维生素c)、密罗木(myrothamnusflabellifolia)叶/茎提取物、柠檬酸)、(1,3-丙二醇、辛酰羟肟酸)、(银、水)、(水、丁二醇、马齿苋(portulacaoleracea)提取物、银)、甘草酸二钾、透明质酸钠、(水、丁二醇、水解植物蛋白、三磷酸腺苷、软骨素硫酸钠、氢氧化钠、edta二钠、聚乙烯吡咯烷酮)、(水、铂粉)、苯甲地那铵】，继续搅拌均匀，冷却至室温；4、出料放置于不锈钢存料桶内，即为半成品；5、半产品检验合格后，采用灌装机灌装，不合格销毁；6、包装，采用喷码机标注批号和限用日期，装箱待检；7、成品检验合格后，入库；不合格销毁。第二组护肤乳液：试验2组纳米白金胶体0.005，丙二醇5，甘油4，碳酸二辛酯3,氢化聚癸烯2.5聚二甲基硅氧烷2,季戊四醇四(乙基己酸)酯1.5,甘油聚醚-261.0,甘油硬脂酸酯0.9，木薯淀粉0.8,peg-45硬脂酸酯0.6,蔗糖二硬脂酸酯0.5,海藻糖0.5,双-二甘油多酰基己二酸酯-20.3,双-peg-18甲基醚二甲基硅烷0.3,鲸蜡醇0.3,1,3-丙二醇0.27,1,2-己二醇0.2,卡波姆0.18,丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.15,精氨酸0.14,角鲨烷0.11,黄原胶0.08,生育酚(维生素e)0.05,甘草酸二钾0.05,聚甲基硅倍半氧烷0.05,丁二醇0.04,辛酰羟肟酸0.03,聚山梨醇酯-600.02,透明质酸钠0.01,edta二钠0.009,山梨坦异硬脂酸酯0.006,深海两节荠(crambeabyssinica)籽油0.005,欧洲越桔(vacciniummyrtillus)籽油0.005,假交替单胞菌发酵产物提取物0.002,银0.0001-0.005,马齿苋(portulacaoleracea)提取物0.0006,拳参(polygonumbistorta)根提取物0.0006,密罗木(myrothamnusflabellifolia)叶/茎提取物0.0003,己二醇0.0003,水解植物蛋白0.0003,三磷酸腺苷0.0003,软骨素硫酸钠0.0003,辛甘醇0.0001,苯甲地那铵0.0001,柠檬酸0.00001-0.0002,抗坏血酸(维生素c)0.00001-0.0002,荔枝(litchichinensis)果皮提取物0.00004,氢氧化钠0.00003,聚乙烯吡咯烷酮0.00002,加去离子水至100。(上述为克数g)制备方法：1、按配方称量a组分原料【水、丙二醇、甘油、1,2-己二醇、甘油聚醚-26、卡波姆、黄原胶、海藻糖、edta二钠】，加入水相锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；2、按配方称量b组分原料【碳酸二辛酯、氢化聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、季戊四醇四(乙基己酸)酯、甘油硬脂酸酯se、peg-45硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、(丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、角鲨烷、聚山梨醇酯-60、山梨坦异硬脂酸酯、水)、双-peg-18甲基醚二甲基硅烷、鲸蜡醇、双-二甘油多酰基己二酸酯-2、生育酚(维生素e)、深海两节荠(crambeabyssinica)籽油、欧洲越桔(vacciniummyrtillus)籽油】，加入油相锅，加热至70-75℃，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；3、开机搅拌混合均匀(约30分钟，1000rpm/分)，停止搅拌，降温至40℃；加入【(木薯淀粉、水、聚甲基硅倍半氧烷)、(水、辛甘醇、假交替单胞菌发酵产物提取物)、(丁二醇、荔枝(litchichinensis)果皮提取物)、精氨酸、(水、拳参(polygonumbistorta)根提取物、己二醇、辛甘醇、黄原胶)、(水、1,3-丙二醇、抗坏血酸(维生素c)、密罗木(myrothamnusflabellifolia)叶/茎提取物、柠檬酸)、(1,3-丙二醇、辛酰羟肟酸)、(银、水)、(水、丁二醇、马齿苋(portulacaoleracea)提取物、银)、甘草酸二钾、透明质酸钠、(水、丁二醇、水解植物蛋白、三磷酸腺苷、软骨素硫酸钠、氢氧化钠、edta二钠、聚乙烯吡咯烷酮)、(水、铂粉)、苯甲地那铵】，继续搅拌均匀，冷却至室温；4、出料放置于不锈钢存料桶内，即为半成品；5、半产品检验合格后，采用灌装机灌装，不合格销毁；6、包装，采用喷码机标注批号和限用日期，装箱待检；7、成品检验合格后，入库；不合格销毁。试验方法：取乳液，置于40℃存放24h，于室温存放24h，再于-5℃存放24h，依次循环3次，观察是否有分层、浮油、色泽是否变化。试验结果：见表1。表1稳定性试验结果组别是否分层是否浮油色泽是否变化对照组否否否第一组是是否第二组否否否试验结论：稳定性试验结果表明：对照组没有加入纳米白金胶体，具有较好的稳定性，而第一组加入试验1组纳米白金胶体后，经过冷热循环试验后，有分层和浮油现象产生，第二组乳液加入试验2组的纳米白金胶体后，经过冷热循环试验，稳定性和对照组稳定性相同，分析其原因，可能是纳米白金胶体的晶型不同导致的，因此，申请人认为，本发明工艺方法获得的纳米白金胶体适合化妆品中使用。2、面膜稳定性试验第一组面膜：试验1组纳米白金胶体0.002g，银耳(tremellafuciformis)提取物0.01g，银0.0006g,辛酰羟肟酸0.033g，辛甘醇0.0001g，透明质酸钠0.005g，酸豆(tamarindusindica)籽胶0.0003g，水解植物蛋白0.00025g，水解猴面包树(adansoniadigitata)提取物0.0001g，水解蜂王浆蛋白0.0045g，深海两节荠(crambeabyssinica)籽油0.005g，三磷酸腺苷0.00025g，软骨素硫酸钠0.00025g，拳参(polygonumbistorta)根提取物0.0003g，氢氧化钠0.00003g，欧洲越桔(vacciniummyrtillus)籽油0.005g，柠檬酸0.000055g，密罗木(myrothamnusflabellifolia)叶/茎提取物0.0003g，马齿苋(portulacaoleracea)提取物0.0006g，抗坏血酸(维生素c)0.000055g，聚乙烯吡咯烷酮0.00002g，聚乙二醇-322g，聚二甲基硅氧烷0.5g，精氨酸0.08g，假交替单胞菌发酵产物提取物0.0025g，己二醇0.0003g，黄原胶0.000055g，甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物0.009g，甘油4.2025g，丁二醇0.08175g，丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物0.2g，丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.11g，丙二醇5g，苯甲地那铵0.00003g，edta二钠0.00001g，1,3-丙二醇0.27384g，1,2-戊二醇0.00065g，1,2-己二醇0.2g，加去离子水至100g。制备方法：1、按配方称量a组分原料【水、甘油、丙二醇、聚乙二醇-32、1,2-己二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、(水、甘油、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物)】，加入水相锅，加热至75-80℃，抽入真空乳化机中；2、按配方称量b组分原料【聚二甲基硅氧烷、深海两节荠(crambeabyssinica)籽油、欧洲越桔(vacciniummyrtillus)籽油】，加入油相锅，加热至65-70℃，搅拌均匀，抽入真空乳化机中,3000-3500rpm均质乳化3-5分钟后，开始降温；3、开机搅拌混合均匀(约30分钟，1000rpm/分)，停止搅拌，降温至40℃；加入【(水、拳参(polygonumbistorta)根提取物、己二醇、辛甘醇、黄原胶)、精氨酸、(水、1,3-丙二醇、抗坏血酸(维生素c)、密罗木(myrothamnusflabellifolia)叶/茎提取物、柠檬酸)、(1,3-丙二醇、辛酰羟肟酸)、(水、辛甘醇、假交替单胞菌发酵产物提取物)、(银、水)、(水、水解蜂王浆蛋白、丁二醇)、(水、1,2-戊二醇、酸豆(tamarindusindica)籽胶)、(水、丁二醇、马齿苋(portulacaoleracea)提取物、银)、银耳(tremellafuciformis)提取物、透明质酸钠、(水、丁二醇、水解植物蛋白、三磷酸腺苷、软骨素硫酸钠、氢氧化钠、edta二钠、聚乙烯吡咯烷酮)、(水、甘油、水解猴面包树(adansoniadigitata)提取物)、(水、铂粉)、苯甲地那铵】，继续搅拌均匀，冷却至室温；4、出料放置于不锈钢存料桶内，即为半成品；5、半产品检验合格后，采用灌装机灌装，不合格销毁；6、包装，采用喷码机标注批号和限用日期，装箱待检；7、成品检验合格后，入库；不合格销毁。第二组面膜：试验2组纳米白金胶体0.002g，银耳(tremellafuciformis)提取物0.01g，银0.0006g,辛酰羟肟酸0.033g，辛甘醇0.0001g，透明质酸钠0.005g，酸豆(tamarindusindica)籽胶0.0003g，水解植物蛋白0.00025g，水解猴面包树(adansoniadigitata)提取物0.0001g，水解蜂王浆蛋白0.0045g，深海两节荠(crambeabyssinica)籽油0.005g，三磷酸腺苷0.00025g，软骨素硫酸钠0.00025g，拳参(polygonumbistorta)根提取物0.0003g，氢氧化钠0.00003g，欧洲越桔(vacciniummyrtillus)籽油0.005g，柠檬酸0.000055g，密罗木(myrothamnusflabellifolia)叶/茎提取物0.0003g，马齿苋(portulacaoleracea)提取物0.0006g，抗坏血酸(维生素c)0.000055g，聚乙烯吡咯烷酮0.00002g，聚乙二醇-322g，聚二甲基硅氧烷0.5g，精氨酸0.08g，假交替单胞菌发酵产物提取物0.0025g，己二醇0.0003g，黄原胶0.000055g，甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物0.009g，甘油4.2025g，丁二醇0.08175g，丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物0.2g，丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.11g，丙二醇5g，苯甲地那铵0.00003g，edta二钠0.00001g，1,3-丙二醇0.27384g，1,2-戊二醇0.00065g，1,2-己二醇0.2g，加去离子水至100g。制备方法：1、按配方称量a组分原料【水、甘油、丙二醇、聚乙二醇-32、1,2-己二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、(水、甘油、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物)】，加入水相锅，加热至75-80℃，抽入真空乳化机中；2、按配方称量b组分原料【聚二甲基硅氧烷、深海两节荠(crambeabyssinica)籽油、欧洲越桔(vacciniummyrtillus)籽油】，加入油相锅，加热至65-70℃，搅拌均匀，抽入真空乳化机中,3000-3500rpm均质乳化3-5分钟后，开始降温；3、开机搅拌混合均匀(约30分钟，1000rpm/分)，停止搅拌，降温至40℃；加入【(水、拳参(polygonumbistorta)根提取物、己二醇、辛甘醇、黄原胶)、精氨酸、(水、1,3-丙二醇、抗坏血酸(维生素c)、密罗木(myrothamnusflabellifolia)叶/茎提取物、柠檬酸)、(1,3-丙二醇、辛酰羟肟酸)、(水、辛甘醇、假交替单胞菌发酵产物提取物)、(银、水)、(水、水解蜂王浆蛋白、丁二醇)、(水、1,2-戊二醇、酸豆(tamarindusindica)籽胶)、(水、丁二醇、马齿苋(portulacaoleracea)提取物、银)、银耳(tremellafuciformis)提取物、透明质酸钠、(水、丁二醇、水解植物蛋白、三磷酸腺苷、软骨素硫酸钠、氢氧化钠、edta二钠、聚乙烯吡咯烷酮)、(水、甘油、水解猴面包树(adansoniadigitata)提取物)、(水、铂粉)、苯甲地那铵】，继续搅拌均匀，冷却至室温；4、出料放置于不锈钢存料桶内，即为半成品；5、半产品检验合格后，采用灌装机灌装，不合格销毁；6、包装，采用喷码机标注批号和限用日期，装箱待检；7、成品检验合格后，入库；不合格销毁。试验方法：取面膜，置于40℃存放24h，于室温存放24h，再于-5℃存放24h，依次循环3次，观察是否有分层、浮油、色泽是否变化。试验结果：见表2。表2稳定性试验结果组别是否分层是否浮油色泽是否变化对照组否否否第一组是是否第二组否否否试验结论：面膜试验结果与乳液试验结果相同，进一步说明本发明工艺方法制备的纳米白金胶体能够用于化妆品中。二、抗氧化试验试验1组：取0.1mol氯铂酸钾，加入去离子水10ml，混合均匀，加入溴化钾6.6mol，搅拌1小时，然后加入聚乙烯吡咯烷酮1mol，将反应液入反应釜中，开始升温，到130℃之后继续反应3h，降温至20-25℃，得到纳米白金胶体。采用纳米粒度分析仪(photoncorrelationspectroscopy，仪器型号：zetasizernanos，生产厂家：英国malvern公司)分析白金粒度分布在0.1-100nm，90％以上白金粒度分布在1-10nm。试验2组：取0.1mol氯铂酸钾，加入去离子水10ml，混合均匀，加入溴化钾6.6mol，搅拌1小时，然后加入聚乙烯吡咯烷酮1mol，将反应液入反应釜中，开始升温，到130℃之后继续反应3h，降温至85℃，放置30分钟，降温至45℃，加入l-精氨酸0.02mol，放置20分钟，降温至25℃，得到纳米白金胶体。采用纳米粒度分析仪(photoncorrelationspectroscopy，仪器型号：zetasizernanos，生产厂家：英国malvern公司)分析白金粒度分布在0.1-100nm，90％以上白金粒度分布在1-10nm。试验方法：抗氧化活性以清除dpph自由基能力大小表示。取试验1组、试验2组纳米白金胶体的样品各0.05g，以及辅酶q100.05g，加入15ml1.52×10-4mmol/l的dpph无水乙醇溶液充分混匀，室温避光静置30min后，以溶剂为空白对照，517nm处测吸光度a1；以同体积溶剂代替样品溶液做阴性对照，测定吸光度a2；以同体积无水乙醇代替dpph溶液做空白组，测定吸光度a3。以辅酶q10为对照，每组做3个重复，求其平均值。按下式计算清除率：样品对dpph的清除率(％)＝[1-(a1-a3)/a2]×100％。试验结论见表3。表3对dpph自由基清除率的影响试验结论：抗氧化试验表明，纳米白金胶体的晶型不同，抗氧化能力显然不同，本发明的纳米白金胶体抗氧化效果是试验1组的1.5倍多。制备实施例实施例1一种化妆品，含有纳米白金胶体；纳米白金胶体的制备方法为：取氯铂酸钾1mol，加入去离子水100ml，混合均匀，加入溴化钾66mol，搅拌0.5小时，然后加入聚乙烯吡咯烷酮10mol，将反应液入反应釜中，开始升温，到130℃之后继续反应3h；降温至80℃，放置40分钟，降温至40℃，加入l-精氨酸0.15mol，放置15分钟，降温至25℃，得到纳米白金胶体。采用纳米粒度分析仪(photoncorrelationspectroscopy，仪器型号：zetasizernanos，生产厂家：英国malvern公司)分析白金粒度分布在0.1-100nm，70％以上白金粒度分布在1-10nm。实施例2一种化妆品，含有纳米白金胶体；纳米白金胶体的制备方法为：取1mol氯铂酸钾，加入去离子水100ml，混合均匀，加入溴化钾66mol，搅拌1小时，然后加入聚乙烯吡咯烷酮10mol，将反应液入反应釜中，开始升温，到130℃之后继续反应3h，降温至85℃，放置30分钟，降温至45℃，加入l-精氨酸0.2mol，放置20分钟，降温至25℃，得到纳米白金胶体。采用纳米粒度分析仪(photoncorrelationspectroscopy，仪器型号：zetasizernanos，生产厂家：英国malvern公司)分析白金粒度分布在0.1-100nm，90％以上白金粒度分布在1-10nm。实施例3一种化妆品，含有纳米白金胶体；纳米白金胶体的制备方法为：取氯铂酸钾1mol，加入去离子水100ml，混合均匀，加入溴化钾66mol，搅拌2小时，然后加入聚乙烯吡咯烷酮10mol，将反应液入反应釜中，开始升温，到130℃之后继续反应3h；降温至90℃，放置20分钟，降温至50℃，加入l-精氨酸0.35mol，放置25分钟，降温至20℃，得到纳米白金胶体。采用纳米粒度分析仪(photoncorrelationspectroscopy，仪器型号：zetasizernanos，生产厂家：英国malvern公司)分析白金粒度分布在0.1-100nm，75％以上白金粒度分布在1-10nm。实施例1-3的纳米白金胶体，可以用于化妆品中，包括但不限于：化妆水、护肤乳液、护肤霜、面膜、精华、洁面膏、洁面乳、洁面者喱、洁面泡沫、卸妆油、粉底、粉饼、唇膏。实施例4护肤乳液的重量份组成为：实施例1纳米白金胶体0.01g，橄榄油20g，硫辛酸0.1g，甘草酸二钾0.1g，柠檬酸0.1g，硬脂酸8.0g，白虫蜡10.0g，硼砂0.5-g，卵磷脂1.0g，甲基异噻唑啉酮0.1g，乙基己基甘油0.1g，加去离子水至100g。制备方法：(1)取纳米白金胶体，加进橄榄油中，在35℃时震动30分钟，使纳米白金胶体充分溶解在橄榄油中；(2)将白虫蜡等油性原料加入乳化锅，搅拌升温到60摄氏度，保温搅拌20分钟(3)将橄榄油纳米白金胶体加进油相中，保温搅拌20分钟；(4)将水及水性原料加热到60度，同时，缓慢加入油性原料的反应器内熔化，用均质乳化机搅拌乳化，继续搅拌冷却，即可。实施例5护肤乳液的重量份组成为：实施例2纳米白金胶体0.05g，橄榄油25g，硫辛酸0.3g，甘草酸二钾0.3g，柠檬酸0.25g，硬脂酸10g，白虫蜡13g，硼砂0.8g，卵磷脂2g，甲基异噻唑啉酮0.15g，乙基己基甘油0.15g，加去离子水至100g。制备方法：(1)取纳米白金胶体，加进橄榄油中，在35℃时震动30分钟，使纳米白金胶体充分溶解在橄榄油中；(2)将白虫蜡等油性原料加入乳化锅，搅拌升温到60摄氏度，保温搅拌20分钟(3)将橄榄油纳米白金胶体加进油相中，保温搅拌20分钟；(4)将水及水性原料加热到60度，同时，缓慢加入油性原料的反应器内熔化，用均质乳化机搅拌乳化，继续搅拌冷却，即可。实施例6护肤乳液的重量份组成为：实施例纳米白金胶体0.1g，橄榄油40g，硫辛酸0.5g，甘草酸二钾0.5g，柠檬酸0.5g，硬脂酸12g，白虫蜡15.0g，硼砂1.0g，卵磷脂3.0g，甲基异噻唑啉酮0.2g，乙基己基甘油0.2g，加去离子水至100g。制备方法：(1)取纳米白金胶体，加进橄榄油中，在35℃时震动30分钟，使纳米白金胶体充分溶解在橄榄油中；(2)将白虫蜡等油性原料加入乳化锅，搅拌升温到60摄氏度，保温搅拌20分钟(3)将橄榄油纳米白金胶体加进油相中，保温搅拌20分钟；(4)将水及水性原料加热到60度，同时，缓慢加入油性原料的反应器内熔化，用均质乳化机搅拌乳化，继续搅拌冷却，即可。实施例7面膜的重量份组成为：实施例1纳米白金胶体0.02g，橄榄油6g，硫辛酸0.2g，烟酰胺0.15g，β-葡聚糖0.15g，维生素b60.15g，维生素c1.5g，维生素b20.2g，甘草酸二钾0.2g，枸橼酸0.2g，维生素e0.8g，1，2-丙二醇6g，1，3-丁二醇2g，聚谷氨酸3.5g，羟乙基纤维素0.15g，甘油聚甲基丙烯酸酯/1，2-丙二醇/pvm/ma共聚物4.5g，三乙醇胺0.2g，乳酸钠1.5g，苯氧乙醇0.1g，乙基己基甘油0.1g，加去离子水至100g。制备方法：(1)将水，1，3-丁二醇、聚谷氨酸、羟乙基纤维素和水混合，加热到85℃，溶解完全；(2)加入橄榄油，在50℃再加入三乙醇胺、甘油聚甲基丙烯酸酯/丙二醇/pvm/ma共聚物，乳酸钠，烟酸胺，β-葡聚糖，硫辛酸，甘草酸二钾，搅拌至完全溶解；(3)45℃以下加入维生素c，维生素b6，枸橼酸、苯氧乙醇，乙基己基甘油等其他原料，搅拌至完全溶解；(4)放冷，过滤，倒入装有面部现状无纺织布的容器内渗渍该膜布，渗透后包装即可。实施例8面膜的重量份组成为：纳米白金胶体0.05g，橄榄油8g，硫辛酸0.25g，烟酰胺0.25g，β-葡聚糖0.25g，维生素b60.25g，维生素c2g，维生素b20.25g，甘草酸二钾0.25g，枸橼酸0.25g，维生素e1.2g，1，2-丙二醇8g，1，3-丁二醇2.5g，聚谷氨酸4g，羟乙基纤维素0.2g，甘油聚甲基丙烯酸酯/1，2-丙二醇/pvm/ma共聚物6g，三乙醇胺0.25g，乳酸钠2.5g，苯氧乙醇0.2g，乙基己基甘油0.2g，加去离子水至100g。制备方法：(1)将水，1，3-丁二醇、聚谷氨酸、羟乙基纤维素和水混合，加热到85℃，溶解完全；(2)加入橄榄油，在50℃再加入三乙醇胺、甘油聚甲基丙烯酸酯/1，2-丙二醇/pvm/ma共聚物，乳酸钠，烟酸胺，β-葡聚糖，硫辛酸，甘草酸二钾，搅拌至完全溶解；(3)45℃以下加入维生素c，维生素b6，枸橼酸、苯氧乙醇，乙基己基甘油等其他原料，搅拌至完全溶解；(4)放冷，过滤，倒入装有面部现状无纺织布的容器内渗渍该膜布，渗透后包装即可。实施例9面膜的重量份组成为：实施例3纳米白金胶体0.09g，橄榄油9.5g，硫辛酸0.4g，烟酰胺0.4g，β-葡聚糖0.45g，维生素b60.45g，维生素c2.5g，维生素b20.45g，甘草酸二钾0.45g，枸橼酸0.45g，维生素e1.8g，1，2-丙二醇9.5g，1，3-丁二醇4.5g，聚谷氨酸4.5g，羟乙基纤维素0.25g，甘油聚甲基丙烯酸酯/1，2-丙二醇/pvm/ma共聚物7.5g，三乙醇胺0.45g，乳酸钠3.0g，苯氧乙醇0.25g，乙基己基甘油0.25g，加去离子水至100g。制备方法：(1)将水，1，3-丁二醇、聚谷氨酸、羟乙基纤维素和水混合，加热到85℃，溶解完全；(2)加入橄榄油，在50℃再加入三乙醇胺、甘油聚甲基丙烯酸酯/1，2-丙二醇/pvm/ma共聚物，乳酸钠，烟酸胺，β-葡聚糖，硫辛酸，甘草酸二钾，搅拌至完全溶解；(3)45℃以下加入维生素c，维生素b6，枸橼酸、苯氧乙醇，乙基己基甘油等其他原料，搅拌至完全溶解；(4)放冷，过滤，倒入装有面部现状无纺织布的容器内渗渍该膜布，渗透后包装即可。1、稳定性试验：试验方法：取实施例4-实施例6乳液，取实施例7-9面膜，分别置于40℃存放24h，于室温存放24h，再于-5℃存放24h，依次循环3次，观察是否有分层、浮油、色泽是否变化。试验结果见表4。表4稳定性试验结果试验结论：稳定性试验表明，本发明的乳液或面膜具有很好的稳定性。2、清除羟基自由基活性试验试验方法：抗氧化活性以清除羟基自由基能力大小表示。将15ml1.8mol/l水杨酸溶液与20ml1.8mol/lfeso4溶液于三角瓶(500ml)中混匀后，分别加入100g的实施例5、实施例10(未倒入膜布之前)的样品，然后加入1ml0.03％h2o2，摇匀，于37℃保温30min，510nm处测得样品组吸光度ai；同时将样品组中h2o2换成1ml蒸馏水，测得样品参照组吸光度aj；将样品组中样品换成同体积溶剂，测得空白组吸光度a0。以辅酶q10(0.05g)为对照，每组做3个重复，求其平均值。按下式计算清除率：oh清除率(％)＝[a0-(ai-aj)]/a0×100％。试验结果见表5。表5对羟基自由基清除率的影响试验结论：本发明的纳米白金胶体加入的化妆品中，具有更好的抗氧化作用。制备实施例包括但不限于上述。当前第1页12