本发明涉及药材加工
技术领域：
，具体涉及一种中药材的干燥加工方法。
背景技术：
：中药是人类医学成果的重要组成部分，也是我国独具特色的科技文化财富，如何控制和提高中药的内在质量是我国中药工作者不懈的目标。中药材种类繁多，来源广泛，各种药材又具有多种化学成分，中药材既可以直接药用，也是制备饮片、中成药的最基础的原料。由于中药材的特殊性，它的采摘、运输、贮藏等都有特殊性的要求。为防止中药材在贮藏过程中长虫、霉变、变质，采集后的药材往往需要经干燥灭菌后才能储存。对于中药材的干燥，传统工艺往往采用烘干、火烤、太阳晒等方法，这些方法耗费时间长、加热均匀性差，导致药材在储存过程中容易变质损坏；另外，由于干燥时间长、温度高，有的药材可能变质、变色，有效成分遭到破坏，影响到最终产品疗效；再者，中药材本身往往携带有大量的微生物，有些药材在储存前不经灭菌，储存过程中受到多种因素的影响，微生物大量繁殖，有效成分被破坏，对药材质量造成极大影响。因此改进中药材的传统干燥方法已经成为中药产品走向国际市场的一个亟待解决的问题。技术实现要素：针对现有技术中的缺陷，本发明目的在于提供一种中药材的干燥加工方法，以提高中药材的保存品质，延长保质期，降低微生物的增生，避免有效成分的破坏，为中药材的保存提供了科学有效的方法。为实现上述目的，本发明提供了一种中药材的干燥加工方法，包括如下步骤：s1：将新鲜的中药材清洗干净，然后平摊晾干至表面无液滴；s2：将晾干后的中药材平铺，然后采用紫外灯进行杀菌消毒；s3：将灭菌消毒后的中药材进行微波干燥；s4：将s3得到的产物进行热风干燥，得到干燥加工后的中药材。在本发明的进一步实施方式中，s3中，微波干燥过程中，真空度为-0.092mpa～-0.08mpa，温度变化过程为：干燥温度为从20～30℃以2～5℃/min的降温速率降至-55～-60℃，保温60～70min；然后以1.5～2.5℃/min的升温速率升至55～65℃，保温30～40min；接着以1～2℃/min的降温速率降至20～30℃。在本发明的进一步实施方式中，s4中，热风干燥过程中：温度为40～50℃，风速为1.2～1.6m/s，时间为120～150min。在本发明的进一步实施方式中，s2中，紫外灯的辐照度值为70～90μw/cm2，杀菌消毒的时间为65～75min。在本发明的进一步实施方式中，s1中，清洗是采用清洗液进行清洗，清洗液的原料组分按重量份计，包括：乙醇80～100份、水200～300份、羟乙基纤维素10～12份、柠檬酸5～8份、碳酸氢钠16～20份、氯化钠5～10份和山梨醇20～30份。在本发明的进一步实施方式中，s3中，在进行微波干燥之前，还包括步骤：将灭菌消毒后的中药材在第一环境中静置60～72h，然后在第二环境中静置24～30h；其中，第一环境中的气体包括：氧气、二氧化碳、氮气和1-甲基环丙烯；第二环境中的气体包括：氧气、二氧化碳、氮气和臭氧。在本发明的进一步实施方式中，s3中，第一环境中：温度为30～40℃，相对湿度为10％～20％，气体的浓度为0.2～0.4μl/l；其中，氧气、二氧化碳、氮气和1-甲基环丙烯的体积比为1:(4～5):(1～2):(0.5～1)；第二环境中：温度为10～20℃，相对湿度为5％～10％，气体的浓度为0.1～0.3μl/l；其中，氧气、二氧化碳、氮气和臭氧的体积比为1:(2～3):(0.5～1):(0.2～0.4)。在本发明的进一步实施方式中，s4中，在进行热风干燥之前，还包括步骤：将s3得到的产物浸泡15～25min，得到浸泡后的药材。在本发明的进一步实施方式中，s4中，浸泡是采用浸泡液进行浸泡，浸泡液和s3得到的产物的质量比为(2～3):1；浸泡液的原料组分按重量份计，包括：乙醇100～120份、果糖2～4份、碳酸钠5～6份、山梨醇6～10份和苯甲酸钠1～2份。在本发明的进一步实施方式中，s1中，中药材包括：芦根、薤白、丹参、柴胡、野菊花、大青叶、三七、红花、桂枝、刺蒺藜、黄芪、烟草、苦楝皮、白部、白鲜皮、苦参、皂角、白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、蓝布正、马鞭草、五倍子、薄荷、两面针、紫参、蔓荆子、人参、仙鹤草、三颗针、忍冬藤、野菊花、赤芍、茯苓皮、葛根、白芍、黄精、木贼草、元参、牛夕、枸杞、荆芥、蛇舌草、半边莲、蛇床子、香附、元胡、竹茹、了哥王、蒲公英、贯众、臭常山、栀子、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、天麻、栝楼皮、紫花地丁、桑白皮、甘遂、田基黄、木香、川芎、当归、防风、蒿本、白芷、草决明、钩藤、射干、紫草、竹叶、败酱草、鹅不食草、旱连草、谷精草、青葙子、太子参、山慈菇、白芨、钩藤、西红花、石斛和鱼腥草中的一种或多种。本发明提供的技术方案，具有如下的有益效果：(1)本发明提供的中药材的干燥加工方法，可以提高中药材的保存品质，延长保质期，降低微生物的增生，避免有效成分的破坏，为中药材的保存提供了科学有效的方法；(2)本发明提供的中药材的干燥加工方法简单，成本低廉。本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。具体实施方式下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只是作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，数据为三次重复实验的平均值或平均值±标准差。本发明提供一种中药材的干燥加工方法，包括如下步骤：s1：将新鲜的中药材采用清洗液清洗干净，然后平摊晾干至表面无液滴；其中，清洗液的原料组分按重量份计，包括：乙醇80～100份、水200～300份、羟乙基纤维素10～12份、柠檬酸5～8份、碳酸氢钠16～20份、氯化钠5～10份和山梨醇20～30份；中药材包括：芦根、薤白、丹参、柴胡、野菊花、大青叶、三七、红花、桂枝、刺蒺藜、黄芪、烟草、苦楝皮、白部、白鲜皮、苦参、皂角、白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、蓝布正、马鞭草、五倍子、薄荷、两面针、紫参、蔓荆子、人参、仙鹤草、三颗针、忍冬藤、野菊花、赤芍、茯苓皮、葛根、白芍、黄精、木贼草、元参、牛夕、枸杞、荆芥、蛇舌草、半边莲、蛇床子、香附、元胡、竹茹、了哥王、蒲公英、贯众、臭常山、栀子、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、天麻、栝楼皮、紫花地丁、桑白皮、甘遂、田基黄、木香、川芎、当归、防风、蒿本、白芷、草决明、钩藤、射干、紫草、竹叶、败酱草、鹅不食草、旱连草、谷精草、青葙子、太子参、山慈菇、白芨、钩藤、西红花、石斛和鱼腥草中的一种或多种；s2：将晾干后的中药材平铺，然后采用紫外灯进行杀菌消毒65～75min；其中，紫外灯的辐照度值为70～90μw/cm2；s3：将灭菌消毒后的中药材进行微波干燥；其中，微波干燥过程中，真空度为-0.092mpa～-0.08mpa，温度变化过程为：干燥温度为从20～30℃以2～5℃/min的降温速率降至-55～-60℃，保温60～70min；然后以1.5～2.5℃/min的升温速率升至55～65℃，保温30～40min；接着以1～2℃/min的降温速率降至20～30℃；优选地，在进行微波干燥之前，还包括步骤：将灭菌消毒后的中药材在第一环境中静置60～72h，然后在第二环境中静置24～30h；其中，第一环境中：温度为30～40℃，相对湿度为10％～20％，气体的浓度为0.2～0.4μl/l；其中，氧气、二氧化碳、氮气和1-甲基环丙烯的体积比为1:(4～5):(1～2):(0.5～1)；第二环境中：温度为10～20℃，相对湿度为5％～10％，气体的浓度为0.1～0.3μl/l；其中，氧气、二氧化碳、氮气和臭氧的体积比为1:(2～3):(0.5～1):(0.2～0.4)；s4：将s3得到的产物进行热风干燥120～150min，得到干燥加工后的中药材；其中，热风干燥过程中：温度为40～50℃，风速为1.2～1.6m/s。优选地，在进行热风干燥之前，还包括步骤：将s3得到的产物采用浸泡液浸泡15～25min，得到浸泡后的药材；其中，浸泡液和s3得到的产物的质量比为(2～3):1；浸泡液的原料组分按重量份计，包括：乙醇100～120份、果糖2～4份、碳酸钠5～6份、山梨醇6～10份和苯甲酸钠1～2份。下面结合具体实施例对本发明提供的中药材的干燥加工方法作进一步说明。实施例一本实施例提供一种中药材的干燥加工方法，包括如下步骤：s1：将新鲜的中药材(白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜)分别采用清洗液清洗干净，然后平摊晾干至表面无液滴；其中，清洗液的原料组分按重量份计，包括：乙醇80份、水200份、羟乙基纤维素10份、柠檬酸5份、碳酸氢钠16份、氯化钠5份和山梨醇20份；s2：将晾干后的中药材平铺，然后采用紫外灯进行杀菌消毒65min；其中，紫外灯的辐照度值为70μw/cm2；s3：将灭菌消毒后的中药材进行微波干燥；其中，微波干燥过程中，真空度为-0.092mpa，温度变化过程为：干燥温度为从20℃以2℃/min的降温速率降至-55℃，保温60min；然后以1.5℃/min的升温速率升至55℃，保温30min；接着以1℃/min的降温速率降至20℃；s4：将s3得到的产物进行热风干燥120min，得到干燥加工后的中药材；其中，热风干燥过程中：温度为40℃，风速为1.2m/s。实施例二本实施例提供一种中药材的干燥加工方法，包括如下步骤：s1：将新鲜的中药材(白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜)分别采用清洗液清洗干净，然后平摊晾干至表面无液滴；其中，清洗液的原料组分按重量份计，包括：乙醇100份、水300份、羟乙基纤维素12份、柠檬酸8份、碳酸氢钠20份、氯化钠10份和山梨醇30份；s2：将晾干后的中药材平铺，然后采用紫外灯进行杀菌消毒75min；其中，紫外灯的辐照度值为90μw/cm2；s3：将灭菌消毒后的中药材进行微波干燥；其中，微波干燥过程中，真空度为-0.08mpa，温度变化过程为：干燥温度为从30℃以5℃/min的降温速率降至-60℃，保温70min；然后以2.5℃/min的升温速率升至65℃，保温40min；接着以2℃/min的降温速率降至30℃；s4：将s3得到的产物进行热风干燥150min，得到干燥加工后的中药材；其中，热风干燥过程中：温度为50℃，风速为1.6m/s。实施例三本实施例提供一种中药材的干燥加工方法，包括如下步骤：s1：将新鲜的中药材(白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜)分别采用清洗液清洗干净，然后平摊晾干至表面无液滴；其中，清洗液的原料组分按重量份计，包括：乙醇90份、水250份、羟乙基纤维素11份、柠檬酸6份、碳酸氢钠18份、氯化钠8份和山梨醇25份；s2：将晾干后的中药材平铺，然后采用紫外灯进行杀菌消毒70min；其中，紫外灯的辐照度值为80μw/cm2；s3：将灭菌消毒后的中药材进行微波干燥；其中，微波干燥过程中，真空度为-0.092mpa，温度变化过程为：干燥温度为从25℃以3℃/min的降温速率降至-55℃，保温65min；然后以2℃/min的升温速率升至60℃，保温35min；接着以1.5℃/min的降温速率降至25℃；s4：将s3得到的产物进行热风干燥135min，得到干燥加工后的中药材；其中，热风干燥过程中：温度为45℃，风速为1.4m/s。实施例四本实施例提供一种中药材的干燥加工方法，包括如下步骤：s1：将新鲜的中药材(白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜)分别采用清洗液清洗干净，然后平摊晾干至表面无液滴；其中，清洗液的原料组分按重量份计，包括：乙醇80份、水200份、羟乙基纤维素10份、柠檬酸5份、碳酸氢钠16份、氯化钠5份和山梨醇20份；s2：将晾干后的中药材平铺，然后采用紫外灯进行杀菌消毒65min；其中，紫外灯的辐照度值为70μw/cm2；s3：将灭菌消毒后的中药材在第一环境中静置60h，然后在第二环境中静置24h；其中，第一环境中：温度为30℃，相对湿度为10％，气体的浓度为0.2μl/l；其中，氧气、二氧化碳、氮气和1-甲基环丙烯的体积比为1:4:1:0.5；第二环境中：温度为10℃，相对湿度为5％，气体的浓度为0.1μl/l；其中，氧气、二氧化碳、氮气和臭氧的体积比为1:2:0.5:0.2；将在第二环境中静止后的中药材进行微波干燥；其中，微波干燥过程中，真空度为-0.092mpa，温度变化过程为：干燥温度为从20℃以2℃/min的降温速率降至-55℃，保温60min；然后以1.5℃/min的升温速率升至55℃，保温30min；接着以1℃/min的降温速率降至20℃；s4：将s3得到的产物分别采用浸泡液浸泡15min，得到浸泡后的药材；其中，浸泡液和s3得到的产物的质量比为2:1；浸泡液的原料组分按重量份计，包括：乙醇100份、果糖2份、碳酸钠5份、山梨醇6份和苯甲酸钠1份；将分别浸泡后的中药材进行热风干燥120min，得到干燥加工后的中药材；其中，热风干燥过程中：温度为40℃，风速为1.2m/s。实施例五本实施例提供一种中药材的干燥加工方法，包括如下步骤：s1：将新鲜的中药材(白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜)分别采用清洗液清洗干净，然后平摊晾干至表面无液滴；其中，清洗液的原料组分按重量份计，包括：乙醇100份、水300份、羟乙基纤维素12份、柠檬酸8份、碳酸氢钠20份、氯化钠10份和山梨醇30份；s2：将晾干后的中药材平铺，然后采用紫外灯进行杀菌消毒75min；其中，紫外灯的辐照度值为90μw/cm2；s3：将灭菌消毒后的中药材在第一环境中静置72h，然后在第二环境中静置30h；其中，第一环境中：温度为40℃，相对湿度为20％，气体的浓度为0.4μl/l；其中，氧气、二氧化碳、氮气和1-甲基环丙烯的体积比为1:5:2:1；第二环境中：温度为20℃，相对湿度为10％，气体的浓度为0.3μl/l；其中，氧气、二氧化碳、氮气和臭氧的体积比为1:3:1:0.4；将在第二环境中静止后的中药材进行微波干燥；其中，微波干燥过程中，真空度为-0.08mpa，温度变化过程为：干燥温度为从30℃以5℃/min的降温速率降至-60℃，保温70min；然后以2.5℃/min的升温速率升至65℃，保温40min；接着以2℃/min的降温速率降至30℃；s4：将s3得到的产物分别采用浸泡液浸泡25min，得到浸泡后的药材；其中，浸泡液和s3得到的产物的质量比为3:1；浸泡液的原料组分按重量份计，包括：乙醇120份、果糖4份、碳酸钠6份、山梨醇10份和苯甲酸钠2份；将分别浸泡后的中药材进行热风干燥150min，得到干燥加工后的中药材；其中，热风干燥过程中：温度为50℃，风速为1.6m/s。实施例六本实施例提供一种中药材的干燥加工方法，包括如下步骤：s1：将新鲜的中药材(白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜)分别采用清洗液清洗干净，然后平摊晾干至表面无液滴；其中，清洗液的原料组分按重量份计，包括：乙醇90份、水250份、羟乙基纤维素11份、柠檬酸6份、碳酸氢钠18份、氯化钠8份和山梨醇25份；s2：将晾干后的中药材平铺，然后采用紫外灯进行杀菌消毒70min；其中，紫外灯的辐照度值为80μw/cm2；s3：将灭菌消毒后的中药材在第一环境中静置66h，然后在第二环境中静置27h；其中，第一环境中：温度为35℃，相对湿度为15％，气体的浓度为0.3μl/l；其中，氧气、二氧化碳、氮气和1-甲基环丙烯的体积比为1:4.5:1.5:0.8；第二环境中：温度为15℃，相对湿度为8％，气体的浓度为0.2μl/l；其中，氧气、二氧化碳、氮气和臭氧的体积比为1:2.5:0.8:0.3；将在第二环境中静止后的中药材进行微波干燥；其中，微波干燥过程中，真空度为-0.092mpa，温度变化过程为：干燥温度为从25℃以3℃/min的降温速率降至-55℃，保温65min；然后以2℃/min的升温速率升至60℃，保温35min；接着以1.5℃/min的降温速率降至25℃；s4：将s3得到的产物分别采用浸泡液浸泡20min，得到浸泡后的药材；其中，浸泡液和s3得到的产物的质量比为2.5:1；浸泡液的原料组分按重量份计，包括：乙醇110份、果糖3份、碳酸钠5.5份、山梨醇8份和苯甲酸钠1.5份；将分别浸泡后的中药材进行热风干燥135min，得到干燥加工后的中药材；其中，热风干燥过程中：温度为45℃，风速为1.4m/s。将本发明实施例一至实施例六干燥加工得到的中药材，通过功能学试验来系统评价其效果。1、中药材的含菌量鉴定试验方法：将本发明实施例一至实施例六干燥加工得到的中药材(白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜)进行常规贮藏，然后在不同时间点取样，分别测定含菌量，将每个实施例的所有中药材的含菌量取平均值。为了凸显本发明的干燥加工的效果，设置对比例一：在药铺中分别购买白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜，同上进行常规贮藏，然后在不同时间点取样，分别测定含菌量，将所有中药材的含菌量取平均值。试验结果：本发明提供的中药材的干燥加工方法，可以延长中药材的保质期，降低中药材中微生物含量，具体结果如下表1所示。表1中药材在不同时间点的含菌量2、中药材的品质将白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜分别等分为6份，然后分别按照本发明实施例一至实施例六的方法进行干燥加工。a组(实施例一组)：将按照实施例一的干燥加工的方法加工得到的白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜进行取样，按照重量份计，具体为：白蔹9重量份、土贝母21重量份、乌药4重量份、马鞍草7重量份、穿心莲15重量份、牡丹皮5重量份、茵陈4重量份、木通8重量份、大腹皮7重量份、葶苈子4重量份、桑枝18重量份、首乌17重量份、三七13重量份、红花12重量份、桂枝5重量份和刺蒺藜7重量份，得到药材组合物。b组(实施例二组)、c组(实施例三组)、d组(实施例四组)、e组(实施例五组)、f组(实施例六组)：分别将按照实施例二、实施例三、实施例四、实施例五、实施例六的干燥加工的方法加工得到的白蔹、土贝母、乌药、马鞍草、穿心莲、牡丹皮、茵陈、木通、大腹皮、葶苈子、桑枝、首乌、三七、红花、桂枝和刺蒺藜进行取样，每个组的每个组分的重量份均同a组(实施例一组)，分别得到对应的药材组合物。对照组：从药店购买白蔹9重量份、土贝母21重量份、乌药4重量份、马鞍草7重量份、穿心莲15重量份、牡丹皮5重量份、茵陈4重量份、木通8重量份、大腹皮7重量份、葶苈子4重量份、桑枝18重量份、首乌17重量份、三七13重量份、红花12重量份、桂枝5重量份和刺蒺藜7重量份，得到药材组合物。将上述的a组(实施例一组)、b组(实施例二组)、c组(实施例三组)、d组(实施例四组)、e组(实施例五组)、f组(实施例六组)和对照组的药材组合物分别按照如下的提取方法进行有效成分提取，制备中药组合物，具体包括如下步骤：s101：将各原料组分洗净后混合均匀，然后加入水，90℃加热4h后过滤，分别收集第一滤液和第一滤渣；其中，各原料组分的总质量和水的质量的比值为1:6，第一滤渣的粒径大于或等于0.5mm；s102：将第一滤液真空浓缩至波美度为1.1，之后喷雾干燥，得到浸膏粉；其中，喷雾干燥中：进风温度为180℃，出风温度为75℃，进料速率为20ml/min；s103：将浸膏粉进行第一回流提取100min，然后过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；其中，第一回流提取中，提取液为体积分数30％的乙醇水溶液，提取液的体积与浸膏粉的质量的比值为5ml:1g；将第二滤渣进行第二回流提取，调节ph值至9.0后，提取60min，之后将得到的产物过滤，收集第三滤液；将第三滤液并入第二滤液中；其中，第二回流提取中，提取液为体积分数40％的乙醇水溶液，提取液的体积与第二滤渣的质量的比值为3ml:1g。s104：将第二滤液(包括第三滤液)在0℃静置12h，然后进行减压蒸发浓缩，得到波美度为1.2的浓缩液；其中，减压蒸发浓缩的温度为40℃，减压蒸发浓缩的压强为65mmhg；s105：将浓缩液真空干燥至恒重，得到中药组合物；其中，真空干燥中，温度为50℃，真空度为-0.092mpa。将a组(实施例一组)、b组(实施例二组)、c组(实施例三组)、d组(实施例四组)、e组(实施例五组)、f组(实施例六组)和对照组的药材组合物分别提取得到的中药组合物进行效果检测，以表征其有效成分和疗效。(1)毒性试验：选体重为18～22g的小白鼠50只(雌雄各25只)，分为5组，每组雌雄各5只，分别服用本发明a组(实施例一组)、b组(实施例二组)、c组(实施例三组)、d组(实施例四组)、e组(实施例五组)、f组(实施例六组)和对照组干燥并制备得到的中药组合物，剂量为25g/kg，可以添加在小白鼠的食物中，连续10天。食用期间及停止食用后1周时，观察白鼠生长状态和活动饮食，鉴定血液学、血液生化学、脏器组织结构以及尿常规等。结果发现所有小白鼠均健康生存，无任何毒副作用；解剖观察血象、肝功能、各脏器组织状态，与正常小白鼠比较无差异。实验证明，本发明提供的中药组合物无毒，食用安全可靠。(2)对小鼠琼脂肉芽肿增生的影响试验方法：昆明种小鼠，雄性，体重(20±2)g，由动物实验中心提供，实验室温度20～25℃，湿度40％～70％。取昆明种小鼠80只，随机分成8组，每组10只，分别为：空白对照组、a组(实施例一组)、b组(实施例二组)、c组(实施例三组)、d组(实施例四组)、e组(实施例五组)、f组(实施例六组)和对照组。连续给药(对应的中药组合物)5d，均为灌胃0.5g/只/天。于给药第三天各组小鼠在乙醚轻麻醉下无菌操作，在各小鼠背中线皮下注射2％琼脂0.5ml。末次给药后第二天将各组动物脱颈椎处死，手术摘取完整肉芽组织，称重，并计算肿胀抑制率。试验结果：采用spss17.0统计软件进行数据处理，进行组间单因素方差分析，具体结果见表2所示。表2对小鼠琼脂肉芽肿增生的影响组别肉芽重(mg)肿胀抑制率(％)空白对照组242.8-实施例一组92.361.98％实施例二组97.559.84％实施例三组96.460.29％实施例四组41.582.90％实施例五组48.779.94％实施例六组42.982.33％对照组183.624.38％(3)降血脂的功效选体重为18～22g的小白鼠90只(雌雄各45只)，分为9组，分别记为a-i组，每组雌雄各5只。将a组设为对照组，提供正常丸剂饲料；b组设为高血脂模型组，提供自配高脂质饲料；c-i组在提供高血脂饮食时，同时分别灌胃给予25g/kg本发明a组(实施例一组)、b组(实施例二组)、c组(实施例三组)、d组(实施例四组)、e组(实施例五组)、f组(实施例六组)和对照组制备得到的中药组合物；分组笼养，自由摄食饮水。每天一次，连续30天，于末次给药后次日，空腹采血，测定血清总胆固醇(tc)、甘油三酯(tg)、高密度脂蛋白(hdl)和低密度脂蛋白(ldl)水平，具体结果如表3所示。表3中药组合物对高血脂症小白鼠血脂水平的影响组别tc(mg/dl)tg(mg/dl)hdl(mg/dl)ldl(mg/dl)对照组74.2656.19228.647.5高血脂模型组224.31208.27495.852.4实施例一组137.61127.73326.551.6实施例二组135.35121.39318.750.3实施例三组136.36118.52321.550.6实施例四组92.4376.27244.346.3实施例五组95.3879.12251.747.1实施例六组94.6278.52248.547.8对照组186.47194.7386.451.9*(4)肠易激综合征引起的腹泻的疗效招募肠易激综合征引起的腹泻儿童(年龄1-15岁)患者350名，肠易激综合征引起的成人腹泻患者350名，将患者均分为7组，即每组100名，每组中包括50名儿童腹泻患者和50名成人腹泻患者；分别试用本发明a组(实施例一组)、b组(实施例二组)、c组(实施例三组)、d组(实施例四组)、e组(实施例五组)、f组(实施例六组)和对照组制备得到的中药组合物。本发明的中药组合物给药剂量为0.2ml/kg，每天口服三次。所有患者服用3天，观察结果。其中，疗效情况判定标准为，痊愈：腹泻症状消失，大便恢复正常；显效：腹泻症状明显改善，腹泻次数明显减少；有效：腹泻症状轻微改善，腹泻次数略有减少；无效：腹泻症状无任何改善。具体结果如下表4所示。表4肠易激综合征腹泻患者服用3天后的疗效比较本发明提供的技术方案，具有如下的有益效果：(1)本发明提供的中药材的干燥加工方法，可以提高中药材的保存品质，延长保质期，降低微生物的增生，避免有效成分的破坏，为中药材的保存提供了科学有效的方法；(2)本发明提供的中药材的干燥加工方法简单，成本低廉。需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对步骤、数字表达式和数值并不限制本发明的范围。在这里示出和描述的所有示例中，除非另有规定，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制，因此，示例性实施例的其他示例可以具有不同的值。在本发明的描述中，需要理解的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个以上，除非另有明确具体的限定。最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的保护范围当中。当前第1页12