本发明涉及醒酒颗粒技术领域，尤其涉及一种参芝醒酒颗粒及其制备方法。
背景技术
酒为水谷精液所化，体湿性热，少饮能调和气血，流畅阴阳，内助中气，捍御外邪，若过饮无度，轻则伤人脾胃，重则损人神气。现代医学研究表明，长期大量饮酒尤其是醉酒，会对人体的肝脏等器官造成严重伤害，危害人们的生命健康，由于目前市场上的解酒颗粒化学成分居多，有一定的副作用，功能单一不明显，大部分只能在当时缓解酒醉的症状，但是醉酒的人的消化功能会出现暂时的退化，对醒酒颗粒的消化能力下降，使得醒酒颗粒的解酒功能下降，不能起到很好的解酒药效。
技术实现要素：
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种滴眼用利福平制剂及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
一种参芝醒酒颗粒，其原料按重量份如下：由有效成分和辅料制成，所述有效成分的原料和份数包括氯化钠3-5份，黄精3-9份，西洋参6-8份，云芝多糖6-9份，人参茎叶皂苷3-5份，野生枳椇子5-10份，葛花3-8份，亮氨酸3-5份。
优选的，所述辅料的原料和份数为：蔗糖10-20份，可溶性淀粉20-25份，山楂5-8份，麦芽5-6份。
优选的，山楂和麦芽均为粉末状。
一种参芝醒酒颗粒的制备方法，包括如下步骤：
s1：将氯化钠、黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子、葛花、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽按比例称重量取备用；
s2：将黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子和葛花进行粉碎，然后进行过滤，过10-20目筛，得到粉末状混合物a,将粉末状混合物a放置备用；
s3：将s2中获得的粉末状混合物a加入6倍量的纯净水，用蒸汽蒸煮2-4小时，然后干燥至水分含量为小于等于20%，干燥温度为60-70度，获得混合物b，将混合物b放置备用；
s4：将将混合物b和氯化钠、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽混合在一起，快速搅拌，搅拌时间为10-20min，然后制粒、干燥，干燥时间为10-25min，干燥温度为70-80度，制粒直径为0.5-1mm，获得颗粒物c，将颗粒物c放置备用；
s5：将s4获得的颗粒物c进行杀菌处理，杀菌采用紫外线杀菌方式，杀菌灯照射时间为20-30min；
s6：将杀菌后的颗粒物c密封包装在药剂瓶中，分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理，药剂瓶为不透光药剂瓶。
本发明提供的一种参芝醒酒颗粒及其制备方法，通过黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子和葛花有效成分制成醒酒颗粒，重要成分的醒酒功能较好，易于消化，同时，山楂和麦芽的加入，有利于醒酒颗粒的消化，蔗糖可改善中药成分的苦味，改善醒酒颗粒的口感，解决了难以服用的问题，亮氨酸有助于调节血糖水平。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种参芝醒酒颗粒，其原料按重量份如下：由有效成分和辅料制成，所述有效成分的原料和份数包括氯化钠3份，黄精3份，西洋参6份，云芝多糖6份，人参茎叶皂苷3份，野生枳椇子5份，葛花3份，亮氨酸3份。
所述辅料的原料和份数为：蔗糖10份，可溶性淀粉20份，山楂5份，麦芽5份。
所述山楂和麦芽均为粉末状。
一种参芝醒酒颗粒的制备方法，包括如下步骤：
s1：将氯化钠、黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子、葛花、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽按比例称重量取备用；
s2：将黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子和葛花进行粉碎，然后进行过滤，过10-20目筛，得到粉末状混合物a,将粉末状混合物a放置备用；
s3：将s2中获得的粉末状混合物a加入6倍量的纯净水，用蒸汽蒸煮2-4小时，然后干燥至水分含量为小于等于20%，干燥温度为60-70度，获得混合物b，将混合物b放置备用；
s4：将将混合物b和氯化钠、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽混合在一起，快速搅拌，搅拌时间为10-20min，然后制粒、干燥，干燥时间为10-25min，干燥温度为70-80度，制粒直径为0.5-1mm，获得颗粒物c，将颗粒物c放置备用；
s5：将s4获得的颗粒物c进行杀菌处理，杀菌采用紫外线杀菌方式，杀菌灯照射时间为20-30min；
s6：将杀菌后的颗粒物c密封包装在药剂瓶中，分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理，药剂瓶为不透光药剂瓶。
实施例2
一种参芝醒酒颗粒，其原料按重量份如下：由有效成分和辅料制成，所述有效成分的原料和份数包括氯化钠4份，黄精6份，西洋参7份，云芝多糖8份，人参茎叶皂苷4份，野生枳椇子8份，葛花7份，亮氨酸4份。
所述辅料的原料和份数为：蔗糖15份，可溶性淀粉22份，山楂7份，麦芽6份。
所述山楂和麦芽均为粉末状。
一种参芝醒酒颗粒的制备方法，包括如下步骤：
s1：将氯化钠、黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子、葛花、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽按比例称重量取备用；
s2：将黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子和葛花进行粉碎，然后进行过滤，过10-20目筛，得到粉末状混合物a,将粉末状混合物a放置备用；
s3：将s2中获得的粉末状混合物a加入6倍量的纯净水，用蒸汽蒸煮2-4小时，然后干燥至水分含量为小于等于20%，干燥温度为60-70度，获得混合物b，将混合物b放置备用；
s4：将将混合物b和氯化钠、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽混合在一起，快速搅拌，搅拌时间为10-20min，然后制粒、干燥，干燥时间为10-25min，干燥温度为70-80度，制粒直径为0.5-1mm，获得颗粒物c，将颗粒物c放置备用；
s5：将s4获得的颗粒物c进行杀菌处理，杀菌采用紫外线杀菌方式，杀菌灯照射时间为20-30min；
s6：将杀菌后的颗粒物c密封包装在药剂瓶中，分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理，药剂瓶为不透光药剂瓶。
实施例3
一种参芝醒酒颗粒，其原料按重量份如下：由有效成分和辅料制成，所述有效成分的原料和份数包括氯化钠5份，黄精9份，西洋参8份，云芝多糖9份，人参茎叶皂苷5份，野生枳椇子10份，葛花8份，亮氨酸5份。
所述辅料的原料和份数为：蔗糖20份，可溶性淀粉25份，山楂8份，麦芽6份。
所述山楂和麦芽均为粉末状。
一种参芝醒酒颗粒的制备方法，包括如下步骤：
s1：将氯化钠、黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子、葛花、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽按比例称重量取备用；
s2：将黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子和葛花进行粉碎，然后进行过滤，过10-20目筛，得到粉末状混合物a,将粉末状混合物a放置备用；
s3：将s2中获得的粉末状混合物a加入6倍量的纯净水，用蒸汽蒸煮2-4小时，然后干燥至水分含量为小于等于20%，干燥温度为60-70度，获得混合物b，将混合物b放置备用；
s4：将将混合物b和氯化钠、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽混合在一起，快速搅拌，搅拌时间为10-20min，然后制粒、干燥，干燥时间为10-25min，干燥温度为70-80度，制粒直径为0.5-1mm，获得颗粒物c，将颗粒物c放置备用；
s5：将s4获得的颗粒物c进行杀菌处理，杀菌采用紫外线杀菌方式，杀菌灯照射时间为20-30min；
s6：将杀菌后的颗粒物c密封包装在药剂瓶中，分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理，药剂瓶为不透光药剂瓶。
本发明提供的一种参芝醒酒颗粒及其制备方法，通过黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子和葛花有效成分制成醒酒颗粒，重要成分的醒酒功能较好，易于消化，同时，山楂和麦芽的加入，有利于醒酒颗粒的消化，蔗糖可改善中药成分的苦味，改善醒酒颗粒的口感，解决了难以服用的问题，亮氨酸有助于调节血糖水平。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。