本发明涉及中药组合物技术领域，具体为一种治疗白血病的中药组合物及其制备方法。
背景技术：
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。由于白血病分型和预后分层复杂，因此需要结合细致的分型和预后分层制定治疗方案。目前主要有下列治疗方法：化学治疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗和造血干细胞移植等，其主要的治疗手段为传统的联合化疗，但是这种疗法副作用大，复发率高，尤其对机体免疫与造血系统有较大的损害。为此，我们提出了一种治疗白血病的中药组合物及其制备方法投入使用，以解决上述问题。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种治疗白血病的中药组合物及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种治疗白血病的中药组合物，该治疗白血病的中药组合物按如下重量进行配比：
土茯苓：8～12g；
白花蛇舌草：18～22g；
丹参：20～24g；
石膏：18～22g；
红人参：40～50g；
女贞子：10～20g；
五灵脂：10～20g；
马钱子：10～15g；
清半夏：30～40g；
重楼：80～120g；
明雄黄：25～35g。
优选的，一种治疗白血病的中药组合物的制备方法，该治疗白血病的中药组合物的制备方法的具体步骤如下：
s1：将上述原料粉碎后放入适宜煎煮的容器中，加入水后浸泡4～6h，加热至沸腾，并持续沸腾状态10～15min；
s2：取浸出液，静置30～50min，去除药液中的杂质，冷却至20～25℃后加入500～600ml的乙醇，充分混匀，放置过夜；
s3：次日取上清液，并过滤，过滤后的沉淀物采用50～60％的乙醇洗净，洗液与滤液混合，将乙醇回收后静置，使沉淀完全；
s4：将沉淀物滤除，滤液经过低温浓缩处理后至粘稠状，并将浓缩液移入喷雾干燥器中；
s5：喷雾干燥器接入外部干燥热空气后对浓缩液进行喷浆造粒，将浓缩液的进液量控制在4～6ml/min，制备成粒径为40～60μm的球形颗粒；
s6：将球形颗粒装入硬质胶囊外壳中，制备成中药胶囊药剂。
优选的，所述步骤s1中，煎煮后的药渣依照步骤s1煎出2～3次，使药材中的药效完全浸出。
优选的，所述步骤s3中，在乙醇回收时采用减压蒸馏处理，其中压力为-0.1mpa，蒸馏温度为55～65℃。
优选的，所述步骤s4中，低温浓缩时的温度为0～15℃，浓缩液的比重为1.06。
优选的，所述步骤s5中，喷雾干燥器的喷嘴为离心式，喷嘴的压缩空气压力为0.6～0.8mpa，干燥空气的进口温度为160℃，其出口温度为60℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明制备成的胶囊药剂具有易于被人体吸收且便于携带的优点，具有调补气血及提高人体造血功能的作用，无毒副作用，能够修补人体正常功能细胞，具有良好的市场开发前景。
附图说明
图1为本发明工作流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一
一种治疗白血病的中药组合物，该治疗白血病的中药组合物按如下重量进行配比：
土茯苓：8g；
白花蛇舌草：18g；
丹参：20g；
石膏：18g；
红人参：40g；
女贞子：10g；
五灵脂：10g；
马钱子：10g；
清半夏：30g；
重楼：80g；
明雄黄：25g。
本发明还提供了一种治疗白血病的中药组合物的制备方法，该治疗白血病的中药组合物的制备方法的具体步骤如下：
s1：将上述原料粉碎后放入适宜煎煮的容器中，加入水后浸泡4h，加热至沸腾，并持续沸腾状态10min，煎煮后的药渣依照步骤s1煎出2～3次，使药材中的药效完全浸出；
s2：取浸出液，静置30min，去除药液中的杂质，冷却至20℃后加入500ml的乙醇，充分混匀，放置过夜；
s3：次日取上清液，并过滤，过滤后的沉淀物采用50～60％的乙醇洗净，洗液与滤液混合，将乙醇回收后静置，使沉淀完全，在乙醇回收时采用减压蒸馏处理，其中压力为-0.1mpa，蒸馏温度为55℃；
s4：将沉淀物滤除，滤液经过低温浓缩处理后至粘稠状，并将浓缩液移入喷雾干燥器中，低温浓缩时的温度为0℃，浓缩液的比重为1.06；
s5：喷雾干燥器接入外部干燥热空气后对浓缩液进行喷浆造粒，将浓缩液的进液量控制在4ml/min，制备成粒径为40～60μm的球形颗粒，喷雾干燥器的喷嘴为离心式，喷嘴的压缩空气压力为0.6mpa，干燥空气的进口温度为160℃，其出口温度为60℃；
s6：将球形颗粒装入硬质胶囊外壳中，制备成中药胶囊药剂。
实施例二
一种治疗白血病的中药组合物，该治疗白血病的中药组合物按如下重量进行配比：
土茯苓：12g；
白花蛇舌草：22g；
丹参：24g；
石膏：22g；
红人参：50g；
女贞子：20g；
五灵脂：20g；
马钱子：15g；
清半夏：40g；
重楼：120g；
明雄黄：35g。
本发明还提供了一种治疗白血病的中药组合物的制备方法，该治疗白血病的中药组合物的制备方法的具体步骤如下：
s1：将上述原料粉碎后放入适宜煎煮的容器中，加入水后浸泡6h，加热至沸腾，并持续沸腾状态15min，煎煮后的药渣依照步骤s1煎出2～3次，使药材中的药效完全浸出；
s2：取浸出液，静置50min，去除药液中的杂质，冷却至25℃后加入600ml的乙醇，充分混匀，放置过夜；
s3：次日取上清液，并过滤，过滤后的沉淀物采用50～60％的乙醇洗净，洗液与滤液混合，将乙醇回收后静置，使沉淀完全，在乙醇回收时采用减压蒸馏处理，其中压力为-0.1mpa，蒸馏温度为55～65℃；
s4：将沉淀物滤除，滤液经过低温浓缩处理后至粘稠状，并将浓缩液移入喷雾干燥器中，低温浓缩时的温度为15℃，浓缩液的比重为1.06；
s5：喷雾干燥器接入外部干燥热空气后对浓缩液进行喷浆造粒，将浓缩液的进液量控制在6ml/min，制备成粒径为40～60μm的球形颗粒，喷雾干燥器的喷嘴为离心式，喷嘴的压缩空气压力为0.8mpa，干燥空气的进口温度为160℃，其出口温度为60℃；
s6：将球形颗粒装入硬质胶囊外壳中，制备成中药胶囊药剂。
实施例三
一种治疗白血病的中药组合物，该治疗白血病的中药组合物按如下重量进行配比：
土茯苓：10g；
白花蛇舌草：20g；
丹参：22g；
石膏：20g；
红人参：45g；
女贞子：15g；
五灵脂：15g；
马钱子：13g；
清半夏：35g；
重楼：100g；
明雄黄：30g。
本发明还提供了一种治疗白血病的中药组合物的制备方法，该治疗白血病的中药组合物的制备方法的具体步骤如下：
s1：将上述原料粉碎后放入适宜煎煮的容器中，加入水后浸泡5h，加热至沸腾，并持续沸腾状态15min，煎煮后的药渣依照步骤s1煎出2～3次，使药材中的药效完全浸出；
s2：取浸出液，静置40min，去除药液中的杂质，冷却至23℃后加入550ml的乙醇，充分混匀，放置过夜；
s3：次日取上清液，并过滤，过滤后的沉淀物采用50～60％的乙醇洗净，洗液与滤液混合，将乙醇回收后静置，使沉淀完全，在乙醇回收时采用减压蒸馏处理，其中压力为-0.1mpa，蒸馏温度为55～65℃；
s4：将沉淀物滤除，滤液经过低温浓缩处理后至粘稠状，并将浓缩液移入喷雾干燥器中，低温浓缩时的温度为6℃，浓缩液的比重为1.06；
s5：喷雾干燥器接入外部干燥热空气后对浓缩液进行喷浆造粒，将浓缩液的进液量控制在5ml/min，制备成粒径为40～60μm的球形颗粒，喷雾干燥器的喷嘴为离心式，喷嘴的压缩空气压力为0.7mpa，干燥空气的进口温度为160℃，其出口温度为60℃；
s6：将球形颗粒装入硬质胶囊外壳中，制备成中药胶囊药剂。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。