技术特征：
技术总结
本发明提供了一种葡聚糖‑g‑聚(L‑赖氨酸)‑VAPG核酸载体及其制备方法和应用。该核酸载体包括葡聚糖、聚(L‑赖氨酸)以及VAPG靶向多肽；其中，所述的聚赖氨酸由改性的葡聚糖引发ε‑苄氧羰基‑L‑赖氨酸环状酸酐单体开环制备；然后VAPG靶向多肽与葡聚糖‑g‑聚(L‑赖氨酸)通过巯基‑乙烯加成反应得到具有靶向性的核酸载体。本发明简单易得，与核酸药物复合后可以得到粒径均一，水溶性良好的纳米粒子。另外，本发明提供的核酸载体可有效地保护核酸药物进入平滑肌细胞，降低了非特异性接触的毒副作用，提高了转染效率，生物相容性和生物降解性好，在基因治疗领域有潜在的应用前景。
技术研发人员：袁晓燕;周培琼;刘波;赵蕴慧;任丽霞
受保护的技术使用者：天津大学
技术研发日：2017.07.06
技术公布日：2017.11.28