本发明属于保健品领域，具体涉及一种含有苹婆果提取物的漱口水。
背景技术：
随着经济社会的发展和生活水平的不断提高，人们的口腔保健意识大大增强，口腔护理产品也由单一的牙膏逐渐发展为牙膏、牙贴、漱口水等多种护理产品。人们消费目的也由单一的清洁牙齿转变为护牙美齿、清洁口腔和防治口腔疾病。口腔疾患中较为常见的有口臭、龋齿、口腔溃疡等。
目前常用的漱口水主要含三氯生或甲硝唑、替硝唑或双氧水或碘溶液等成分，此类漱口水均具有很好的杀菌或抑菌作用，但不适宜作为日常口腔护理之用。美国食品和药品管理局认证的漱口水包括含精油和含洗必泰两类，后者长期使用易引起牙石形成、牙面着色及味觉改变。含精油类漱口水有渗透性强，使用后不会出现牙龈变色、菌群失调、继发感染等，虽含有酒精成份，但对口腔局部无害，此类漱口水主要作用是清新口气，对防治口腔溃疡、龋齿等口腔疾病效果不显著。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种含有苹婆果提取物的漱口水。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种含有苹婆果提取物的漱口水，包括以下重量百分比计的组分：苹婆果提取物2.6-3.6%、桃根提取物1.6-2.3%、栀子花提取物0.5-1.2%、桂花提取物1-2%、甘草黄酮0.02-0.4%、维生素b0.01-0.3%、乙醇6-11%、甜味剂0.01-0.1%，余量为水。
所述的苹婆果提取物的制备方法如下：
（1）取苹婆果洗净，粉碎成100-140目，并在50℃条件下干燥15-30min，加入果实干燥后重量5-10倍的50-60%乙醇，在5-10℃下超声提取10-20min，超声频率为40-50khz；
（2）将步骤1）获得的料液保持在温度40-50℃下，调节ph为4-6，加入果实干燥后重量0.1-0.3%的纤维素酶酶解1-2h，酶解完成后，继续加入果实干燥后重量0.1-0.2%的果胶酶酶解1-2h；；接着调节ph为7.0，温度为45-50℃，继续加入果实干燥后重量0.1-0.2%的符复合蛋白酶酶解5-7h；
（3）将步骤（2）获得的酶解液灭酶后，过滤，得到滤液1和滤渣1，备用；
（4）将步骤（3）得到的滤渣1，加入其重量6-10倍的65-85%乙醇，在50-80℃下提取的3-4h，过滤，收集滤液2和滤渣2；继续按上述方法，取滤渣2，加入其重量6-10倍的65-85%乙醇，在50-80℃下提取的3-4h，过滤，收集滤液3和滤渣3；
（5）合并滤液1、2、3，混合均匀，回收乙醇后将混合液离心过滤获得滤液，浓缩至相对密度为1.0-1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥箱中40-50℃下真空干燥，获得苹婆果提取物。
所述的桃根提取物的制备方法为：取桃根，加入其重量4-6倍量的70-85%乙醇，加热回流提取2-3h，过滤，滤渣继续加入其重量4-6倍量的70-85%乙醇，加热回流提取1-2h，过滤，混合两次滤液，回收乙醇，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.1-1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得桃根提取物。
所述的栀子花提取物的制备方法为：取栀子花，加入其重量4-6倍量的水，加热回流提取2-3h，过滤，滤渣继续加入其重量4-6倍量的水，加热回流提取1-2h，过滤，混合两次滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.1-1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得栀子花提取物。
所述的桂花提取物的制备方法为：取桂花，加入其重量4-6倍量的水，加热回流提取2-3h，过滤，滤渣继续加入其重量4-6倍量的水，加热回流提取1-2h，过滤，混合两次滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.1-1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得桂花提取物。
一种含有苹婆果提取物的漱口水，包括以下重量百分比计的组分：苹婆果提取物3%、桃根提取物2%、栀子花提取物1.0%、桂花提取物1.5%、甘草黄酮0.2%、维生素b0.1%、乙醇7%、甜味剂0.02%，余量为水。
一种含有苹婆果提取物的漱口水的制备方法，在乙醇中加入苹婆果提取物、桃根提取物、栀子花提取物、桂花提取物、甘草黄酮、维生素b，涡旋混合，然后加入甜味剂和水，混合均匀，即得漱口水。
苹婆果营养丰富，含有丰富的淀粉、蛋白质、脂肪、维生素、款物质元素，其中种子中18种氨基酸齐全，人体必须先的8种氨基酸含量较高，苹婆果种子富含酚类物质，具有较高的dhhp自由基清除能力、还原力、金属螯合力、羟自由基清除活力、超氧自由基清除活力。具有较高的营养价值和较强的抗氧化能力。
栀子花有泻火除烦，清热利尿，凉血解毒之功效。花可做茶之香料，果实可消炎祛热。
桃根具有清热利湿，活血止痛，消痈肿之功效。
桂花有温中散寒、暖胃止痛、化痰散淤的功效。常用于治疗胃痛、腹痛、牙痛、口臭等。
甘草黄酮具有一定的抗炎、抗菌、止血的作用，但在漱口水中的用量低，所以作用效果不是很明显，而苹婆果、桃根、栀子花、桂花都有一定的抗菌消炎、凉血解毒等功效，并且栀子花和桂花带有令人愉悦的清香，发明人使用苹婆果、桃根、栀子花、桂花作为原料与甘草黄酮、维生素b进行复配来提高漱口水抗菌抗炎、止血、除臭的作用，同时为了保证体系的稳定，本发明使用苹婆果、桃根、栀子花、桂花等提取物，复配甘草黄酮、维生素b，通过不断的研究和试验，最终确定了最优的用量比例，在此配比下，本发明制备获得的漱口水具有显著的抗菌消炎、除臭的效果，并且苹婆果、桃根、栀子花、桂花等提取物与甘草黄酮、维生素b等想结合，可以显著提高各成分的稳定性，使得本发明漱口水放置在室温、自然光照条件下放置24个月后仍然保持亮丽澄清透明的状态，且未发生变质现象。另外，本发明采用了甘草黄酮不仅起到抗菌抗炎的作用，还起到天然植物防腐剂的作用，一举两的。
本发明的优点在于：
本发明苹婆果提取物是经过醇提、酶解等方法制备而得，其提取物中含有苹婆果的多种有效成分。本发明漱口水中含有甘草黄酮，与苹婆果、桃根、栀子花、桂花提取物复配作为活性成分，可清洁口腔并清洗口气，同时有效缓解牙龈炎、牙龈出血等口腔问题。本发明漱口水，体系澄清透明、稳定、安全，带有桂花香气，无需另外添加香精、防腐剂等，纯天然。本发明经过试验验证了此漱口水对对大肠杆菌的抑制率为90%以上，金黄色葡萄球菌的抑制率为87%以上。
具体实施方式
实施例1
一种含有苹婆果提取物的漱口水，包括以下重量百分比计的组分：苹婆果提取物3%、桃根提取物2%、栀子花提取物1.0%、桂花提取物1.5%、甘草黄酮0.2%、维生素b0.1%、乙醇7%、甜味剂0.02%，余量为水。
所述的苹婆果提取物的制备方法如下：
（1）取苹婆果洗净，粉碎成120目，并在50℃条件下干燥25min，加入果实干燥后重量8倍的55%乙醇，在5℃下超声提取15min，超声频率为45khz；
（2）将步骤1）获得的料液保持在温度45℃下，调节ph为5，加入果实干燥后重量0.1%的纤维素酶酶解2h，酶解完成后，继续加入果实干燥后重量0.1的果胶酶酶解2h；接着调节ph为7.0，温度为49℃，继续加入果实干燥后重量0.1%的符复合蛋白酶酶解6h；
（3）将步骤（2）获得的酶解液灭酶后，过滤，得到滤液1和滤渣1，备用；
（4）将步骤（3）得到的滤渣1，加入其重量8倍的80%乙醇，在70℃下提取的4h，过滤，收集滤液2和滤渣2；继续按上述方法，取滤渣2，加入其重量8倍的80%乙醇，在70℃下提取的4h，过滤，收集滤液3和滤渣3；
（5）合并滤液1、2、3，混合均匀，回收乙醇后将混合液离心过滤获得滤液，浓缩至相对密度为1.1的浸膏，然后将浸膏于真空干燥箱中45℃下真空干燥，获得苹婆果提取物。
所述的桃根提取物的制备方法为：取桃根，加入其重量5倍量的80%乙醇，加热回流提取3h，过滤，滤渣继续加入其重量5倍量的80%乙醇，加热回流提取2h，过滤，混合两次滤液，回收乙醇，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得桃根提取物。
所述的栀子花提取物的制备方法为：取栀子花，加入其重量5倍量的水，加热回流提取3h，过滤，滤渣继续加入其重量5倍量的水，加热回流提取2h，过滤，混合两次滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得栀子花提取物。
所述的桂花提取物的制备方法为：取桂花，加入其重量5倍量的水，加热回流提取3h，过滤，滤渣继续加入其重量5倍量的水，加热回流提取2h，过滤，混合两次滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得桂花提取物。
一种含有苹婆果提取物的漱口水的制备方法，在乙醇中加入苹婆果提取物、桃根提取物、栀子花提取物、桂花提取物、甘草黄酮、维生素b，涡旋混合，然后加入甜味剂和水，混合均匀，即得漱口水。
实施例2
一种含有苹婆果提取物的漱口水，包括以下重量百分比计的组分：苹婆果提取物2.6%、桃根提取物1.6%、栀子花提取物0.5%、桂花提取物1%、甘草黄酮0.02%、维生素b0.01%、乙醇6%、甜味剂0.01%，余量为水。
所述的苹婆果提取物的制备方法如下：
（1）取苹婆果洗净，粉碎成100目，并在50℃条件下干燥15min，加入果实干燥后重量5倍的50%乙醇，在5℃下超声提取10min，超声频率为40-50khz；
（2）将步骤1）获得的料液保持在温度40℃下，调节ph为4，加入果实干燥后重量0.2%的纤维素酶酶解1h，酶解完成后，继续加入果实干燥后重量0.2%的果胶酶酶解1h；；接着调节ph为7.0，温度为45℃，继续加入果实干燥后重量0.2%的符复合蛋白酶酶解5h；
（3）将步骤（2）获得的酶解液灭酶后，过滤，得到滤液1和滤渣1，备用；
（4）将步骤（3）得到的滤渣1，加入其重量6倍的65%乙醇，在50℃下提取的3h，过滤，收集滤液2和滤渣2；继续按上述方法，取滤渣2，加入其重量6倍的65%乙醇，在50℃下提取的3h，过滤，收集滤液3和滤渣3；
（5）合并滤液1、2、3，混合均匀，回收乙醇后将混合液离心过滤获得滤液，浓缩至相对密度为1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥箱中40℃下真空干燥，获得苹婆果提取物。
所述的桃根提取物的制备方法为：取桃根，加入其重量4倍量的70%乙醇，加热回流提取2h，过滤，滤渣继续加入其重量4倍量的70%乙醇，加热回流提取1h，过滤，混合两次滤液，回收乙醇，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.1的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得桃根提取物。
所述的栀子花提取物的制备方法为：取栀子花，加入其重量4倍量的水，加热回流提取2h，过滤，滤渣继续加入其重量4倍量的水，加热回流提取1h，过滤，混合两次滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.1的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得栀子花提取物。
所述的桂花提取物的制备方法为：取桂花，加入其重量4倍量的水，加热回流提取2h，过滤，滤渣继续加入其重量4倍量的水，加热回流提取1h，过滤，混合两次滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.1的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得桂花提取物。
一种含有苹婆果提取物的漱口水的制备方法，在乙醇中加入苹婆果提取物、桃根提取物、栀子花提取物、桂花提取物、甘草黄酮、维生素b，涡旋混合，然后加入甜味剂和水，混合均匀，即得漱口水。
实施例3
一种含有苹婆果提取物的漱口水，包括以下重量百分比计的组分：苹婆果提取物3.6%、桃根提取物2.3%、栀子花提取物1.2%、桂花提取物2%、甘草黄酮0.4%、维生素b0.3%、乙醇11%、甜味剂0.1%，余量为水。
所述的苹婆果提取物的制备方法如下：
（1）取苹婆果洗净，粉碎成140目，并在50℃条件下干燥30min，加入果实干燥后重量10倍的60%乙醇，在10℃下超声提取20min，超声频率为50khz；
（2）将步骤1）获得的料液保持在温度50℃下，调节ph为6，加入果实干燥后重量0.3%的纤维素酶酶解2h，酶解完成后，继续加入果实干燥后重量0.2%的果胶酶酶解2h；接着调节ph为7.0，温度为50℃，继续加入果实干燥后重量0.1%的符复合蛋白酶酶解7h；
（3）将步骤（2）获得的酶解液灭酶后，过滤，得到滤液1和滤渣1，备用；
（4）将步骤（3）得到的滤渣1，加入其重量6-10倍的85%乙醇，在80℃下提取的4h，过滤，收集滤液2和滤渣2；继续按上述方法，取滤渣2，加入其重量10倍的85%乙醇，在80℃下提取的4h，过滤，收集滤液3和滤渣3；
（5）合并滤液1、2、3，混合均匀，回收乙醇后将混合液离心过滤获得滤液，浓缩至相对密度为1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥箱中50℃下真空干燥，获得苹婆果提取物。
所述的桃根提取物的制备方法为：取桃根，加入其重量6倍量的85%乙醇，加热回流提取3h，过滤，滤渣继续加入其重量6倍量的85%乙醇，加热回流提取2h，过滤，混合两次滤液，回收乙醇，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得桃根提取物。
所述的栀子花提取物的制备方法为：取栀子花，加入其重量6倍量的水，加热回流提取3h，过滤，滤渣继续加入其重量6倍量的水，加热回流提取2h，过滤，混合两次滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得栀子花提取物。
所述的桂花提取物的制备方法为：取桂花，加入其重量6倍量的水，加热回流提取3h，过滤，滤渣继续加入其重量6倍量的水，加热回流提取2h，过滤，混合两次滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.2的浸膏，然后将浸膏于真空干燥获得桂花提取物。
一种含有苹婆果提取物的漱口水的制备方法，在乙醇中加入苹婆果提取物、桃根提取物、栀子花提取物、桂花提取物、甘草黄酮、维生素b，涡旋混合，然后加入甜味剂和水，混合均匀，即得漱口水。
试验例
1、口臭分级
采用直接嗅觉法(directsniffing-organolepticmethod)将口臭分为六级，各级的标准分别是：
一级：无口臭；二级：非常轻微的口臭；三级：轻微口臭；四级：中度口臭；五级：强烈口臭；六级：非常强烈的口臭。
2.试验漱口水
试验组：使用实施例1的除口臭漱口水；
对照组：对照品漱口水包含实施例1的除苹婆果提取物、桃根提取物、栀子花提取物、桂花提取物外的其他所有组分。
3.试验方法与结果
有四级或以上口臭的自愿者在用实施例1的除口臭漱口水和对照组漱口水漱口30秒，2小时后重新接受口臭分级评估。级别降低二级或以上者为显效；降低一级者为有效；无变化者为无效。自愿者在漱口前后的口臭分级值作配对t-检验。
试验组结果显示，使用实施例1的除口臭漱口水漱口的100位自愿者中，显效者为95人(95％)，有效者为5人(5％)，无效者0人(0％)，总有效率为100％。配对t-检验结果有显著性(p＜0.01)。
对照组结果显示，使用对照品漱口水漱口的87位自愿者中，显效者为46人(52.9％)，有效者为33人(37.9％)，无效者8人(5.7％)，总有效率为90.8％。配对t-检验结果有显著性(p＜0.01)。
4.结论
经两组实验的自愿者调查显示，相较于对照组，试验组自愿者的口臭清除效果更显著，同时牙周炎等口腔炎症有明显改善，口味更易被接受。
使用实施例1-3的除口臭漱口水，经过上述的相同实验，发现也能达到很好的口臭清除效果，具体数据省略。
应用抗炎实施例
1材料与方法
1.2动物、材料与试剂
健康雄性昆明种小鼠（体质量20±2g）、健康雄性wistar大鼠（体质量180±20g）均购于安徽长临河医药科技有限公司。
含有苹婆果提取物的漱口水：按照实施例1的配方制备的；
伊文思蓝：中国医药(集团)上海化学试剂公司，批号f20100913；
冰醋酸：徐州化工厂，批号820809；
二甲苯：上海建信化工有限公司试剂厂，批号hg-31011-76。
1.2仪器与设备
fa2104b电子分析天平：上海越平科学仪器有限公司；tu-1810紫外可见分光光度计：北京普析通用仪器有限责任公司；tg16-ws台式高速离心机：长沙湘仪离心机仪器有限公司。pv-200型足跖容积测量仪：成都泰盟科技有限公司。
1.3方法
1.3.1实施例1的漱口水对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响
取小鼠40只，随机分为5组，即实施例1的漱口水组、不含4种提取物组、不含甘草黄酮组和空白对照组，每组10只。灌胃给药，连续5d，灌胃容量为30ml/kg体重，空白对照组给等容量的生理盐水。末次涂药后30min，分别于每只小鼠右耳廓内外两侧涂抹二甲苯0.05ml致炎，左耳不涂作对照。涂抹二甲苯后30min，颈椎脱臼处死小鼠，沿耳廓基线用剪刀剪下左右两耳，用直径8mm打孔器打下双耳相应部位耳片，称重，记录数据，以两耳片重量差作为耳廓肿胀度，计算肿胀抑制百分率。耳廓肿胀度=右耳廓重-左耳廓重，肿胀抑制百分率（%）=[（空白对照组耳廓肿胀度-给药组耳廓肿胀度）/空白对照组耳廓肿胀度]×100。
1.3.2实施例1的漱口水对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响
取雄性健康小鼠40只，随机分为4组，即实施例1的漱口水组、不含4种提取物组、不含甘草黄酮组和空白对照组，每组10只。灌胃给药，连续5d，给药容量均为30ml/kg体重，空白对照组给等容量的生理盐水。末次给药后30min，分别给每只小鼠尾静脉注射0.5%的伊文思蓝10ml/kg，并立即腹腔注射0.6%的醋酸10ml/kg。30min后颈椎脱臼处死小鼠，用6ml生理盐水冲洗腹腔，吸取冲洗液，3600r/min离心10min，取上清液于590nm处测吸光度（a），根据腹腔液中伊文思蓝含量判断小鼠腹腔毛细血管通透性。
1.4结果统计与处理
结果采用
2结果
2.1实施例1的漱口水对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响
由表1可知，实施例1的漱口水组组均能显著抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀，与空白对照组比较具有显著性差异（p<0.01）。实施例1的漱口水组耳廓肿胀抑制率为52.29%，其抑制作用显著强于不含4种提取物组和不含甘草黄酮组。
表1
注：与空白对照组比较：**p<0.01：与实施例1的漱口水组比较：△p<0.01。
2.2实施例1的漱口水对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响
由表2可知，实施例1的漱口水组、不含4种提取物组、不含甘草黄酮组小鼠腹腔冲洗液吸光度显著降低，与空白对照组比较具有显著性差异，且实施例1的漱口水组显著强于不含4种提取物组和不含甘草黄酮组。
表2
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。