本发明涉及一种中药饮片，具体涉及一种方便使用的中药饮片包的制作工艺。
背景技术：
中药(chineseherbology、traditionalmateriamedica)，是指在汉族传统医术指导下应用的药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。中药主要起源于中国，除了植物药以外，动物药如蛇胆，熊胆，五步蛇，鹿茸，鹿角等；介壳类如珍珠，海蛤壳；矿物类如龙骨，磁石等都是用来治病的中药。少数中药源于外国，如西洋参。中药作为天然植物药的代表，在全球的地位也在发生着悄悄地但却是深刻的变化，从民间的认同发展到官方的认可，全球已进入对传统药和植物药立法管理的时代。中药即中医用药，为中国传统中医特有药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。这个概念表明，中药材、中药饮片并没有绝对的界限，中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片(包括切段、块、瓣)，原形药材饮片以及经过切制(在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。现有中药饮片通常是直接原材料切成段、片，使得其在后续加工或者直接使用中无法完全释放效力，药用效果不好，传统的中药饮片制作过程过于简单，在人们使用时还需自己对中药饮片进行煎煮熬制等，不便于病人的服用，而且普通人也难以把握煎煮熬制工序等，造成中药的药力难以完全释放。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是现有中药饮片通常是直接原材料切成段、片，使得其在后续加工或者直接使用中无法完全释放效力，药用效果不好，传统的中药饮片制作过程过于简单，在人们使用时还需自己对中药饮片进行煎煮熬制等，不便于病人的服用，而且普通人也难以把握煎煮熬制工序等，造成中药的药力难以完全释放，目的在于提供一种方便使用的中药饮片包的制作工艺，将中药提前进行煎煮再制成片状，使得其在使用时只需热水冲泡便能够让中药的药力快速充分释放，同时将其制备成茶包的形式，不仅能够进行冲泡，同时也能放入水中进一步煎煮，且不会产生药渣，并且能够实现重复利用，在冲泡或者煎煮后，无需单独进行药渣的收集利用，使用更加方便。
本发明通过下述技术方案实现：
一种方便使用的中药饮片包的制作工艺，包括如下步骤：
1)挑选中药原材除去不能入药的部分，清洗、晾干；
2)将步骤1)中的中药原材切成颗粒，颗粒的尺寸为1.5-2mm；
3)将步骤2)中的颗粒加入蒸馏水中进行煎煮，蒸馏水刚好淹没颗粒，温度为50-60℃，时间为1-2h；
4)将步骤3)中的颗粒过滤出来，将滤液进行减压浓缩，然后向其中加入过滤的颗粒，将浓缩滤液中的颗粒捣碎，形成浆料；
5)向浆料中加入填充剂混合搅拌均匀后，将浆料注入模具中，静置成型后低温真空干燥，脱模得药块；
6)将药块进行切片，放入炒锅中进行炒制3-5min，炒制温度为70-75℃，炒制后灭菌；
7)灭菌后将切片切碎至4-6mm的碎片，将碎片填充入包装袋中形成中药包；所述中药包具有双层结构，内层为填充层，填充层采用过滤材料膜，填充层内填充中药碎片，外层为缓释层，缓释层也采用过滤材料膜，缓释层的过滤系数小于填充层的过滤系数。
本发明中药饮片包的制作工艺，将中药提前进行煎煮再制成片状，使得其在使用时只需热水冲泡便能够让中药的药力快速充分释放，同时将其制备成茶包的形式，不仅能够进行冲泡，同时也能放入水中进一步煎煮，且不会产生药渣，并且能够实现重复利用，在冲泡或者煎煮后，无需单独进行药渣的收集利用，使用更加方便。首先将中药切碎后进行煎煮，将其中的药力煎煮出后与药渣一同制成浆料从而形成的中药饮片，能够直接进行冲泡服用，省去了病人的煎煮工序，避免因病人缺乏相关知识造成药力无法充分释放的情况，当然本发明中的中药饮片也能够做进一步的煎煮，使药渣中的残余药力进一步释放；将中药饮片制成类似茶包的结构，方便冲泡与煎煮，无需过滤药渣，口感良好，便于药渣的回收与重复利用；本发明中的中药包设有双层结构，在冲泡时，能够避免中药包的药力一次性全部释放，提高了中药的缓释，使得药力更加温和，延长了中药包的冲泡次数。
所述灭菌采用辐射灭菌法或者臭氧灭菌法，灭菌效果良好。
所述模具的模孔尺寸为φ15mm×15mm。
所述切片厚度为0.5-1mm。
所述填充剂为淀粉。
所述低温真空干燥的温度为4-8℃。
本发明与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
1、本发明一种方便使用的中药饮片包的制作工艺，通过将切片分别进行炒制、蒸制、压制最后制得的中药饮片，能够在直接使用或者后续加工中完全的释放出效力，使中药饮片充分的达到其药效，大大的提高了生产效率与饮片质量；
2、本发明一种方便使用的中药饮片包的制作工艺，将中药先切成薄片进行处理然后再压成一个厚片，能够使得中药材的药力更易释放，制得的中药饮片药效更加更易于使用；
3、本发明一种方便使用的中药饮片包的制作工艺，在中药薄片放入模具中之前，先将重叠的中药薄片切割成规则的几何形状，从而使得压制出来的饮片都具有规则的形状。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例，对本发明作进一步的详细说明，本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明，并不作为对本发明的限定。
实施例1
本发明一种方便使用的中药饮片包的制作工艺，包括如下步骤：
1)挑选中药原材除去不能入药的部分，清洗、晾干；
2)将步骤1)中的中药原材切成颗粒，颗粒的尺寸为1.5mm；
3)将步骤2)中的颗粒加入蒸馏水中进行煎煮，蒸馏水刚好淹没颗粒，温度为50℃，时间为1h；
4)将步骤3)中的颗粒过滤出来，将滤液进行减压浓缩，然后向其中加入过滤的颗粒，将浓缩滤液中的颗粒捣碎，形成浆料；
5)向浆料中加入填充剂混合搅拌均匀后，将浆料注入模具中，静置成型后低温真空干燥，脱模得药块；
6)将药块进行切片，放入炒锅中进行炒制3min，炒制温度为70℃，炒制后灭菌；
7)灭菌后将切片切碎至4mm的碎片，将碎片填充入包装袋中形成中药包；所述中药包具有双层结构，内层为填充层，填充层采用过滤材料膜，填充层内填充中药碎片，外层为缓释层，缓释层也采用过滤材料膜，缓释层的过滤系数小于填充层的过滤系数。
本发明中药饮片包的制作工艺，将中药提前进行煎煮再制成片状，使得其在使用时只需热水冲泡便能够让中药的药力快速充分释放，同时将其制备成茶包的形式，不仅能够进行冲泡，同时也能放入水中进一步煎煮，且不会产生药渣，并且能够实现重复利用，在冲泡或者煎煮后，无需单独进行药渣的收集利用，使用更加方便。首先将中药切碎后进行煎煮，将其中的药力煎煮出后与药渣一同制成浆料从而形成的中药饮片，能够直接进行冲泡服用，省去了病人的煎煮工序，避免因病人缺乏相关知识造成药力无法充分释放的情况，当然本发明中的中药饮片也能够做进一步的煎煮，使药渣中的残余药力进一步释放；将中药饮片制成类似茶包的结构，方便冲泡与煎煮，无需过滤药渣，口感良好，便于药渣的回收与重复利用；本发明中的中药包设有双层结构，在冲泡时，能够避免中药包的药力一次性全部释放，提高了中药的缓释，使得药力更加温和，延长了中药包的冲泡次数。相比于普通中药饮片来说，本发明的中药包的药力释放量是普通中药饮片的2倍，且有效冲泡次数是普通中药饮片的1.5倍。
实施例2
本发明一种方便使用的中药饮片包的制作工艺，包括如下步骤：
1)挑选中药原材除去不能入药的部分，清洗、晾干；
2)将步骤1)中的中药原材切成颗粒，颗粒的尺寸为2mm；
3)将步骤2)中的颗粒加入蒸馏水中进行煎煮，蒸馏水刚好淹没颗粒，温度为60℃，时间为2h；
4)将步骤3)中的颗粒过滤出来，将滤液进行减压浓缩，然后向其中加入过滤的颗粒，将浓缩滤液中的颗粒捣碎，形成浆料；
5)向浆料中加入填充剂混合搅拌均匀后，将浆料注入模具中，静置成型后低温真空干燥，脱模得药块；
6)将药块进行切片，放入炒锅中进行炒制5min，炒制温度为75℃，炒制后灭菌；
7)灭菌后将切片切碎至6mm的碎片，将碎片填充入包装袋中形成中药包；所述中药包具有双层结构，内层为填充层，填充层采用过滤材料膜，填充层内填充中药碎片，外层为缓释层，缓释层也采用过滤材料膜，缓释层的过滤系数小于填充层的过滤系数。
相比于普通中药饮片来说，本发明的中药包的药力释放量是普通中药饮片的2.5倍，且有效冲泡次数是普通中药饮片的2倍。
实施例3
本发明一种方便使用的中药饮片包的制作工艺，包括如下步骤：
1)挑选中药原材除去不能入药的部分，清洗、晾干；
2)将步骤1)中的中药原材切成颗粒，颗粒的尺寸为1.8mm；
3)将步骤2)中的颗粒加入蒸馏水中进行煎煮，蒸馏水刚好淹没颗粒，温度为55℃，时间为1.5h；
4)将步骤3)中的颗粒过滤出来，将滤液进行减压浓缩，然后向其中加入过滤的颗粒，将浓缩滤液中的颗粒捣碎，形成浆料；
5)向浆料中加入填充剂混合搅拌均匀后，将浆料注入模具中，静置成型后低温真空干燥，脱模得药块；
6)将药块进行切片，放入炒锅中进行炒制4min，炒制温度为72℃，炒制后灭菌；
7)灭菌后将切片切碎至5mm的碎片，将碎片填充入包装袋中形成中药包；所述中药包具有双层结构，内层为填充层，填充层采用过滤材料膜，填充层内填充中药碎片，外层为缓释层，缓释层也采用过滤材料膜，缓释层的过滤系数小于填充层的过滤系数。
相比于普通中药饮片来说，本发明的中药包的药力释放量是普通中药饮片的2.17倍，且有效冲泡次数是普通中药饮片的1.75倍。
优选的，所述灭菌采用辐射灭菌法或者臭氧灭菌法，灭菌效果良好。
优选的，所述模具的模孔尺寸为φ15mm×15mm。
优选的，所述切片厚度为0.5-1mm。
优选的，所述填充剂为淀粉。
优选的，所述低温真空干燥的温度为4-8℃。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。