本发明属于骨科创伤外固定材料
技术领域：
，具体涉及一种具有良好防水性的医用高分子绑带。
背景技术：
：固定是治疗骨折和脱位后的一项重要措施，为了适应骨科临床的需要，随着科学的发展，科技的进步，国内外医学专家进行长期而大量的研究和开发，一系列新的固定物相继出现，打破了传统的石膏固定，其中以生产的、让骨科领域拭目以待的高科技产品“绷带”和“护理夹板”，是集高分子材料与国际先进的生产工艺技术于一体的结晶。它的问世给医生在临床塑型包扎方面简化了操作，对患者舒适、安全提供了保障作用。采用医用高分子绑带具有舒适安全性、良好的透气性，能够更好的对伤者进行绑定固定，但是，现有的高分子绑带防水性不佳，亲水性较高，导致绑带接触到水后，快速将水吸收，水渗透到绑带后，会导致其继续渗透到创伤处，造成伤口感染。技术实现要素：本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种具有良好防水性的医用高分子绑带。本发明是通过以下技术方案实现的：一种具有良好防水性的医用高分子绑带，由多层经石墨烯改性聚氨酯浸泡的玻璃纤维编织制成；所述玻璃纤维与石墨烯改性聚氨酯混合浸泡的比例为120-150g：450ml，浸泡温度为150-180℃，浸泡时间为15-20min。进一步的，所述石墨烯改性聚氨酯制备方法为：（1）制备氧化石墨，将膨胀石墨、过氧化氢加入碱溶液并置于密闭容器内，其中，每120ml碱溶液中加入80g膨胀石墨和35g过氧化氢，在温度80℃下进行反应5小时，反应结束后进行固液分离，所得固相采用去离子水进行洗涤并干燥至恒重，即得氧化石墨烯；（2）将55mg氧化石墨烯分散在质量分数为10%的氨水中；（3）以1500r/min转速搅拌1.5小时；（4）加入聚氨酯25g，以3500r/min转速搅拌2小时，加热至88℃，然后经过超声波处理10min；（5）再加入0.02g的过硫酸钠，搅拌均匀，转移到真空反应釜中，在180℃下反应5小时，取出，得到混合液，将混合液调节至中性，即得。进一步的，所述步骤（1）中碱溶液为质量分数为5%的氢氧化钠溶液。进一步的，所述步骤（4）中超声波功率为1000w，频率为45khz。进一步的，所述步骤（5）中真空反应釜中真空度为0.02mpa。进一步的，所述玻璃纤维经过偶联剂处理，处理方法为：配制质量分数为10%的偶联剂溶液，将玻璃纤维放入偶联剂溶液中在85℃下浸泡2小时，然后取出，烘干至恒重。进一步的，所述偶联剂为有机硅偶联剂，所述偶联剂溶液溶剂为无水乙醇。本发明相比现有技术具有以下优点：本发明通过采用石墨烯改性聚氨酯，通过将石墨烯改性聚氨酯对玻璃纤维进行浸渍处理，能够使得分子之间的交联程度增加，抑制极性基团的离析，随着浸渍处理时间的增加，能够使得玻璃纤维表面接触角随之逐渐的增加，大幅度的提高了制成的医用高分子绑带的疏水性能，同时，石墨烯改性聚氨酯的浸泡处理使得玻璃纤维表面基团能有更多的基团参加交联反应，形成致密的凝胶网结构，在玻璃纤维表面生成更多的疏水性结构，显著增加了玻璃纤维表面的疏水性，致使玻璃纤维表面吸水性降低，静态接触角增大，玻璃纤维表面耐污性显著的提高。具体实施方式实施例1一种具有良好防水性的医用高分子绑带，由多层经石墨烯改性聚氨酯浸泡的玻璃纤维编织制成；所述玻璃纤维与石墨烯改性聚氨酯混合浸泡的比例为120g：450ml，浸泡温度为150℃，浸泡时间为15min。进一步的，所述石墨烯改性聚氨酯制备方法为：（1）制备氧化石墨，将膨胀石墨、过氧化氢加入碱溶液并置于密闭容器内，其中，每120ml碱溶液中加入80g膨胀石墨和35g过氧化氢，在温度80℃下进行反应5小时，反应结束后进行固液分离，所得固相采用去离子水进行洗涤并干燥至恒重，即得氧化石墨烯；（2）将55mg氧化石墨烯分散在质量分数为10%的氨水中；（3）以1500r/min转速搅拌1.5小时；（4）加入聚氨酯25g，以3500r/min转速搅拌2小时，加热至88℃，然后经过超声波处理10min；（5）再加入0.02g的过硫酸钠，搅拌均匀，转移到真空反应釜中，在180℃下反应5小时，取出，得到混合液，将混合液调节至中性，即得。进一步的，所述步骤（1）中碱溶液为质量分数为5%的氢氧化钠溶液。进一步的，所述步骤（4）中超声波功率为1000w，频率为45khz。进一步的，所述步骤（5）中真空反应釜中真空度为0.02mpa。进一步的，所述玻璃纤维经过偶联剂处理，处理方法为：配制质量分数为10%的偶联剂溶液，将玻璃纤维放入偶联剂溶液中在85℃下浸泡2小时，然后取出，烘干至恒重。进一步的，所述偶联剂为有机硅偶联剂，所述偶联剂溶液溶剂为无水乙醇。实施例2一种具有良好防水性的医用高分子绑带，由多层经石墨烯改性聚氨酯浸泡的玻璃纤维编织制成；所述玻璃纤维与石墨烯改性聚氨酯混合浸泡的比例为150g：450ml，浸泡温度为180℃，浸泡时间为20min。进一步的，所述石墨烯改性聚氨酯制备方法为：（1）制备氧化石墨，将膨胀石墨、过氧化氢加入碱溶液并置于密闭容器内，其中，每120ml碱溶液中加入80g膨胀石墨和35g过氧化氢，在温度80℃下进行反应5小时，反应结束后进行固液分离，所得固相采用去离子水进行洗涤并干燥至恒重，即得氧化石墨烯；（2）将55mg氧化石墨烯分散在质量分数为10%的氨水中；（3）以1500r/min转速搅拌1.5小时；（4）加入聚氨酯25g，以3500r/min转速搅拌2小时，加热至88℃，然后经过超声波处理10min；（5）再加入0.02g的过硫酸钠，搅拌均匀，转移到真空反应釜中，在180℃下反应5小时，取出，得到混合液，将混合液调节至中性，即得。进一步的，所述步骤（1）中碱溶液为质量分数为5%的氢氧化钠溶液。进一步的，所述步骤（4）中超声波功率为1000w，频率为45khz。进一步的，所述步骤（5）中真空反应釜中真空度为0.02mpa。进一步的，所述玻璃纤维经过偶联剂处理，处理方法为：配制质量分数为10%的偶联剂溶液，将玻璃纤维放入偶联剂溶液中在85℃下浸泡2小时，然后取出，烘干至恒重。进一步的，所述偶联剂为有机硅偶联剂，所述偶联剂溶液溶剂为无水乙醇。实施例3一种具有良好防水性的医用高分子绑带，由多层经石墨烯改性聚氨酯浸泡的玻璃纤维编织制成；所述玻璃纤维与石墨烯改性聚氨酯混合浸泡的比例为130g：450ml，浸泡温度为160℃，浸泡时间为18min。进一步的，所述石墨烯改性聚氨酯制备方法为：（1）制备氧化石墨，将膨胀石墨、过氧化氢加入碱溶液并置于密闭容器内，其中，每120ml碱溶液中加入80g膨胀石墨和35g过氧化氢，在温度80℃下进行反应5小时，反应结束后进行固液分离，所得固相采用去离子水进行洗涤并干燥至恒重，即得氧化石墨烯；（2）将55mg氧化石墨烯分散在质量分数为10%的氨水中；（3）以1500r/min转速搅拌1.5小时；（4）加入聚氨酯25g，以3500r/min转速搅拌2小时，加热至88℃，然后经过超声波处理10min；（5）再加入0.02g的过硫酸钠，搅拌均匀，转移到真空反应釜中，在180℃下反应5小时，取出，得到混合液，将混合液调节至中性，即得。进一步的，所述步骤（1）中碱溶液为质量分数为5%的氢氧化钠溶液。进一步的，所述步骤（4）中超声波功率为1000w，频率为45khz。进一步的，所述步骤（5）中真空反应釜中真空度为0.02mpa。进一步的，所述玻璃纤维经过偶联剂处理，处理方法为：配制质量分数为10%的偶联剂溶液，将玻璃纤维放入偶联剂溶液中在85℃下浸泡2小时，然后取出，烘干至恒重。进一步的，所述偶联剂为有机硅偶联剂，所述偶联剂溶液溶剂为无水乙醇。对比例1：与实施例1区别仅在于将石墨烯改性聚氨酯替换为普通聚氨酯。对比例2：与实施例1区别仅在于玻璃纤维不经过偶联剂处理。试验对实施例与对比例制备的医用高分子绑带进行吸水性测试，医用高分子绑带规格为30cm×15cm×0.3mm，随机分成6组，将医用高分子绑带进行初始称重，然后将每组医用高分子绑带一端放入水中，入水深度为2cm，5min后取出，称重，对比各组医用高分子绑带相较于初始重量增加量:表1重量增加量/g实施例15.52实施例25.73实施例35.64对比例138.25对比例28.26对照组40.52对照组为市售医用高分子绑带；由表1可以看出，本发明制备的医用高分子绑带防水性能好，尤其是耐水渗透性好，亲水性低。牛血清蛋白的静态吸附实验：取一定量的牛血清蛋白溶液到tris-hcl缓冲溶液中（ph=8），配制成1g/l的牛血清蛋白溶液，将未改性无纺布和分别经过实施例与对比例改性后的医用高分子绑带分别浸没到牛血清蛋白溶液中，30℃下，在恒温振荡器中混合24h，进行静态吸附实验，用紫外分光光度计在280nm波长下，分别测定静态吸附实验前后牛血清蛋白溶液中蛋白质浓度，计算牛血清蛋白的吸附量，以评价其对蛋白质的耐污染性能；表1单位面积吸附量mg/m²市售医用高分子绑带（玻璃纤维纱制）312实施例130实施例231实施例332对比例1235对比例258由表1可以看出，经过本发明方法改性处理后医用高分子绑带对牛血清蛋白质吸附量降低，说明能够抑制牛血清蛋白质的吸附，其耐污性能明显提高。当前第1页12