单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序与流程

文档序号:16370263发布日期:2018-12-22 08:40阅读:210来源:国知局
单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序与流程

本发明涉及一种单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序,尤其涉及一种进行了单剂量包装的药剂的信息的输出。

背景技术

正在应用记载有每个患者的药剂的服用历史记录等医疗有关人员所需信息的药物笔记本。近年来,药物笔记本的电子化逐渐发展。例如,能够使用安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序。

使用安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序,实现了将印刷在处方笺上的二维码中表示的药剂的信息读入药物笔记本应用程序中。

专利文献1记载有处方药剂的阅览系统。专利文献1中所记载的阅览系统利用便携式终端装置。并且,专利文献1中所记载的阅览系统具有阅览数据库及能够与便携式终端装置进行通信的网站的应用程序。

若从便携式终端装置发送印刷成二维码的数据,则网站的应用程序将从便携式终端装置发送的数据中所包含的药品编码作为抽取条件而从阅览数据库中抽取与抽取条件一致的药剂信息。

网站的应用程序利用便携式终端装置的浏览器功能来显示所抽取的药剂信息。另外,本说明书中的术语“便携式终端装置”相当于专利文献1中的“移动电话”。本说明书中的术语“药剂”相当于专利文献1中的术语“药品”。

专利文献2记载有配药物管理装置,该配药物管理装置基于记录有药剂的单剂量包装、药剂的粉碎或表单的印刷尺寸等患者个人的配药信息的患者编码来进行配药处理及药物笔记本标签等的印刷控制。

专利文献3记载有药物管理装置,该药物管理装置中建立对应关联而存储有与在配药药房或医疗机构配药的药剂的服用有关的信息与拍摄药剂而得到的药剂的图像。

专利文献3中所记载的药物管理装置向患者所携带的便携式终端装置发送服用通知。在接收到服用通知的便携式终端装置的显示部显示服用通知。在服用通知的显示画面显示服用日、服用时间或所服用的药剂的包装图像等。

近年来,进行将一次服用量的多种药剂包装于一个单剂量包装袋的单剂量包装配药。在单剂量包装配药中使用单剂量包装处理装置进行自动化处理。在单剂量包装配药中,实施检查多个药剂是否被正确地单剂量包装的单剂量包装药剂监查。

专利文献4记载有单剂量包装药剂监查装置,其基于配药信息及表示投入到单剂量包装处理装置中的药剂的种类的药种信息来判定投入到单剂量包装处理装置中的药剂的药种的对错。

另外,本说明书中的术语“单剂量包装处理装置”相当于专利文献4中的“分包机”。本说明书中的术语“单剂量包装药剂监查”相当于专利文献4中的“配药监查”。

以往技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2007-7286号公报

专利文献2:日本特开2012-203810号公报

专利文献3:日本特开2015-118444号公报

专利文献4:日本特开2015-2917号公报



技术实现要素:

发明要解决的技术课题

安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序利用便携式终端装置的功能来获取药剂的信息。例如,使用便携式终端装置的读取装置,读取由医生发行的处方笺等上印刷的表示有记载于处方笺上的药剂的信息的二维码,由此药物笔记本应用程序能够读取记载于处方笺上的药剂的信息。

然而,当处方笺等上未印刷二维码时,药物笔记本应用程序无法获取记载于处方笺上的药剂的信息。

在专利文献1中没有与一次服用量的多个药剂包装于单剂量包装袋的单剂量包装配药有关的记载。专利文献1中所记载的阅览系统并不对应于单剂量包装配药及单剂量包装药剂监查。

专利文献2中所记载的配药物管理装置虽然能够进行药物笔记本标签、药袋的印刷,但并不是构成为能够输出由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂的信息。

从专利文献3中所记载的药物管理装置接收到通知的便携式终端装置能够使用浏览器功能来阅览服用通知,专利文献3中所记载的药物管理装置并不输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息。

在专利文献4中没有与安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序有关的记载,专利文献4中所记载的单剂量包装药剂监查系统并不对应于安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序。

本发明是鉴于这种情况而完成的,其目的在于提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。

用于解决技术课题的手段

为了实现上述目的,提供如下发明方式。

第1方式所涉及的单剂量包装药剂监查装置,其对使用基于处方笺信息对药剂进行单剂量包装的单剂量包装处理装置实际实施了单剂量包装处理的药剂进行检查的单剂量包装药剂监查装置,该单剂量包装药剂监查装置具备第一输出部,该第一输出部将使用单剂量包装药剂监查装置获取到的单剂量包装药剂信息作为能够由便携式终端装置获取的形式的信息进行输出,该单剂量包装药剂信息与使用单剂量包装处理装置实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

根据第1方式,在便携式终端装置中,能够获取使用单剂量包装药剂监查装置获取的单剂量包装药剂信息,该单剂量包装药剂信息为与使用单剂量包装处理装置实际进行了单剂量包装处理的药剂有关的单剂量包装药剂信息。

单剂量包装药剂信息包罗与记载于处方笺上的药剂有关的信息,能够适用药剂的种类、名称或型号。并且,单剂量包装药剂信息能够适用与进行了单剂量包装处理的药剂的服用有关的信息。

作为与药剂的服用有关的信息的例子,可以举出服用时点、一次服用的数量及服用时的注意事项等。另外,单剂量包装药剂信息也可以适用进行了单剂量包装的多个药剂各自的图像或单剂量包装袋中的药剂的图像。

第一输出部可以构成为能够输出不同形式的单剂量包装信息。例如,可以具备分别与数据通信、印刷及显示相对应的结构。

第2方式可以如下构成:在第1方式的单剂量包装药剂监查装置中,第一输出部将单剂量包装药剂信息作为能够适用于在便携式终端装置中执行的药物笔记本应用程序的形式的信息进行输出。

根据第2方式,能够适用在便携式终端装置中执行的药物笔记本应用程序来利用单剂量包装信息。

第3方式可以如下构成:在第1方式或第2方式的单剂量包装药剂监查装置中,第一输出部对单剂量包装药剂信息进行编码后输出。

根据第3方式,能够使用便携式终端装置的读取装置来读取单剂量包装药剂信息。

在第3方式中,可以对单剂量包装药剂信息进行一维编码后输出,也可以进行二维编码后输出。

第4方式可以如下构成:在第1方式至第3方式中的任一方式的单剂量包装药剂监查装置中,第一输出部针对监查判定合格的药剂输出单剂量包装药剂信息。

根据第4方式,在便携式终端装置中,能够获取监查判定合格的单剂量包装药剂信息。

监查判定合格的单剂量包装药剂信息正确反映实际处方的药剂的内容,因此能够利用适当的单剂量包装药剂信息。

第5方式可以如下构成:在第1方式至第4方式中的任一方式的单剂量包装药剂监查装置中,第一输出部输出在单剂量包装处理装置中实际进行了单剂量包装的药剂的识别信息来作为单剂量包装药剂信息。

根据第5方式,即使在单剂量包装处理中记载于处方笺上的药剂替换为具有相同的有效成分的药剂而被处方的情况下,也能够在便携式终端装置中获取实际进行了单剂量包装的药剂的识别信息。

作为具有相同的有效成分的药剂的例子,可以举出作为后发医药品或先发医药品的具有相同的有效成分的药剂。

作为药剂的识别信息的一例,可以举出表示药剂的种类的药种。药剂的识别信息只要能够识别进行了单剂量包装处理的多个药剂即可。

第6方式可以如下构成:在第5方式的单剂量包装药剂监查装置中,具备:摄像数据获取部,获取在单剂量包装处理装置中实施实际单剂量包装处理的药剂的摄像数据;及第二输出部,将使用摄像数据获取部获取到的摄像数据与使用摄像数据获取部获取到的摄像数据所表示的药剂的识别信息建立关联来进行输出。

根据第6方式,能够将实际进行了单剂量包装的药剂的摄像数据与作为单剂量包装药剂信息的药剂的识别信息建立关联而进行存储。

将药剂的识别信息作为关键信息,能够利用与药剂的识别信息对应的药剂的图像。

第7方式所涉及的单剂量包装药剂监查系统为如下的单剂量包装药剂监查系统,其具备:单剂量包装药剂监查装置,对使用基于处方笺信息对药剂进行单剂量包装的单剂量包装处理装置实际实施了单剂量包装处理的药剂进行检查,该单剂量包装药剂监查装置具备第一输出部,该第一输出部将使用单剂量包装药剂监查装置获取到的单剂量包装药剂信息作为能够由便携式终端装置获取的形式的信息进行输出,该单剂量包装药剂信息与使用单剂量包装处理装置实际进行了单剂量包装处理的药剂有关;及便携式终端装置,具备单剂量包装药剂信息获取部,该单剂量包装药剂信息获取部获取从单剂量包装药剂监查装置输出的单剂量包装药剂信息。

根据第7方式,能够得到与第1方式相同的作用效果。

作为便携式终端装置的例子,可以举出移动电话及便携式平板计算机。作为单剂量包装药剂信息获取部的例子,可以举出移动电话的读取装置及数据通信端子或数据通信部。作为读取装置的例子,可以举出摄像机及读码器。

第8方式可以如下构成:在第7方式的单剂量包装药剂监查系统中,便携式终端装置具备:应用程序存储部,存储药物笔记本应用程序;执行部,执行药物笔记本应用程序。

根据第8方式,能够得到与第2方式相同的作用效果。

第9方式可以如下构成:在第7方式或第8方式的单剂量包装药剂监查系统中,第一输出部对单剂量包装药剂信息进行编码后输出。

根据第9方式,能够得到与第3方式相同的作用效果。

第10方式可以如下构成:在第7方式至第9方式中的任一方式的单剂量包装药剂监查系统中,第一输出部针对监查判定合格的药剂输出单剂量包装药剂信息。

根据第10方式,能够得到与第4方式相同的作用效果。

第11方式可以如下构成:在第7方式至第10方式中的任一方式的单剂量包装药剂监查系统中,第一输出部输出在单剂量包装处理装置中实际进行了单剂量包装的药剂的识别信息来作为单剂量包装药剂信息。

根据第11方式,能够得到与第5方式相同的作用效果。

第12方式可以如下构成:在第7方式至第11方式中的任一方式的单剂量包装药剂监查系统中,具备存储从单剂量包装药剂监查装置输出的摄像数据的摄像数据存储装置,单剂量包装药剂监查装置具备:摄像数据获取部,获取使用单剂量包装处理装置实际进行单剂量包装处理的药剂的摄像数据;及第二输出部,将使用摄像数据获取部获取到的摄像数据与表示使用摄像数据获取部获取到的摄像数据的、使用单剂量包装处理装置实际进行了单剂量包装处理的药剂的识别信息联立关联来进行输出,便携式终端装置具备获取存储于摄像数据存储装置中的摄像数据的便携式终端摄像数据获取部,并且利用使用单剂量包装药剂信息获取部获取到的单剂量包装药剂信息,使用便携式终端摄像数据获取部从摄像数据存储装置获取与单剂量包装药剂信息建立了关联的摄像数据。

根据第12方式,能够得到与第6方式相同的作用效果。

并且,在便携式终端装置中,能够参考药剂的识别信息来利用存储于摄像数据存储装置且与药剂的识别信息建立了关联的药剂的摄像数据。

第13方式可以如下构成:在第12方式的单剂量包装药剂监查系统中,便携式终端装置具备显示部,该显示部利用使用便携式终端摄像数据获取部获取到的摄像数据,显示每个实施了单剂量包装处理的单剂量包装袋的图像。

根据第13方式,能够在显示部显示每个单剂量包装袋的药剂的摄像数据所表示的图像。

每个单剂量包装袋的图像可以为在装入单剂量包装袋之前拍摄的图像。每个单剂量包装袋的图像也可以为装入单剂量包装袋之后拍摄的图像。

第14方式可以如下构成:在第13方式的单剂量包装药剂监查系统中,单剂量包装药剂监查装置使用第一输出部将使用单剂量包装处理装置实际进行了单剂量包装处理的药剂的服用信息作为单剂量包装药剂信息来输出,便携式终端装置使用单剂量包装药剂信息获取部将使用单剂量包装处理装置实际进行了单剂量包装处理的药剂的服用信息作为单剂量包装药剂信息来获取,且使用显示部显示应接着服用的药剂的摄像数据所表示的图像。

根据第14方式,能够从显示于显示部的药剂的图像掌握应接着服用的药剂。

在第14方式中,可以使用显示部显示应接着服用的药剂的服用信息。

作为服用信息的例子,可以举出一次服用的药剂的种类及每个药剂的数量。

第15方式可以如下构成:在第14方式的单剂量包装药剂监查系统中,便携式终端装置使用显示部显示过去服用的药剂的摄像数据所表示的图像及今后应服用的药剂的摄像数据所表示的图像中的至少任一个。

根据第15方式,能够从显示于显示部的药剂的图像掌握已服用的药剂及今后应服用的药剂中的至少任一个。

在第15方式中,可以使用显示部显示过去服用的药剂的服用信息。也可以使用显示部显示今后应服用的药剂的服用信息。

第16方式可以如下构成:在第14方式或第15方式的单剂量包装药剂监查系统中,便携式终端装置使用显示部放大显示应接着服用的药剂的摄像数据所表示的图像。

根据第16方式,容易掌握应接着服用的药剂的服用时点。应接着服用的药剂为未服用的药剂中最初服用的药剂。

第17方式可以如下构成:在第14方式至第16方式中的任一方式的单剂量包装药剂监查系统中,便携式终端装置使用显示部针对应接着服用的药剂的摄像数据所表示的图像强调显示与应接着服用的药剂的服用时点有关的信息。

根据第17方式,容易掌握应接着服用的药剂的服用时点。

第18方式可以如下构成:在第14方式至第17方式中的任一方式的单剂量包装药剂监查系统中,便携式终端装置使用显示部显示根据从服用时点起的经过期间来催促服用的信息。

根据第18方式,能够根据显示于显示部的信息掌握服用时点,能够防止忘记服用。

第19方式可以如下构成:在第14方式至第18方式中的任一方式的单剂量包装药剂监查系统中,便携式终端装置具备补充药剂确定部,该补充药剂确定部利用使用单剂量包装药剂信息获取部获取到的单剂量包装药剂信息和表示实际服用的药剂的服用历史记录信息来确定应补充的药剂的种类,且该便携式终端装置使用显示部显示使用补充药剂确定部确定出的应补充的药剂的种类。

根据第19方式,能够根据显示于显示部的信息掌握应补充的药剂,能够防止忘记补充。

第20方式所涉及的单剂量包装药剂信息输出方法为对使用基于处方笺信息对药剂进行单剂量包装的单剂量包装处理装置实际实施了单剂量包装处理的药剂进行检查的单剂量包装药剂监查装置中的单剂量包装药剂信息输出方法,其中,该单剂量包装药剂信息输出方法包括输出工序,在该输出工序中,将使用单剂量包装药剂监查装置获取到的单剂量包装药剂信息作为能够由便携式终端装置获取的形式的信息进行输出,该单剂量包装药剂信息与使用单剂量包装处理装置实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

根据第20方式,能够得到与第1方式相同的作用效果。

在第20方式中,能够适当组合与在第2方式至第6方式中确定的事项相同的事项。在该情况下,在单剂量包装药剂监查装置中确定的构成要件能够掌握为担负与其对应的处理或功能的单剂量包装药剂信息输出方法的构成要件。

第21方式所涉及的单剂量包装药剂信息输出程序为对使用基于处方笺信息对药剂进行单剂量包装的单剂量包装处理装置实际实施了单剂量包装处理的药剂进行检查的单剂量包装药剂监查装置中的单剂量包装药剂信息输出程序,其中,该单剂量包装药剂信息输出程序使计算机作为第一输出机构发挥功能,该第一输出机构将使用单剂量包装药剂监查装置获取到的单剂量包装药剂信息作为能够由便携式终端装置获取的形式的信息进行输出,该单剂量包装药剂信息与使用单剂量包装处理装置实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

根据第21方式,能够得到与第1方式相同的作用效果。

在第21方式中,能够适当组合与在第2方式至第6方式中确定的事项相同的事项。在该情况下,在单剂量包装药剂监查装置中确定的构成要件能够掌握为担负与其对应的处理或功能的单剂量包装药剂信息输出程序的构成要件。

发明效果

根据本发明,在便携式终端装置中能够获取使用单剂量包装药剂监查装置获取的单剂量包装药剂信息,该单剂量包装药剂信息为与使用单剂量包装处理装置实际进行了单剂量包装处理的药剂有关的单剂量包装药剂信息。

附图说明

图1是示有单剂量包装药剂监查系统的结构及药剂处方的步骤的说明图。

图2是示有单剂量包装药剂监查装置的概略结构的框图。

图3是示有第一输出部的结构例的框图。

图4是示有第一输出部的其他结构例的框图。

图5是示有第二输出部的结构例的框图。

图6是使用了投入药种对错判定部的对错判定处理的说明图。

图7是使用了各外观个数对错判定部的对错判定处理的说明图。

图8是使用了混淆判定可能性判定部的判定处理的说明图。

图9是药剂的混淆的说明图。

图10是各外观个数对错判定部判定为有误时的警告显示的一例的说明图。

图11是混淆判定可能性判定部判定为无法判定有无混淆时的警告显示的一例的说明图。

图12是示有包含单剂量包装药剂信息输出方法的单剂量包装药剂监查的步骤的流程图。

图13是示有单剂量包装对错判定工序中的判定处理的步骤的流程图。

图14是示有执行药物笔记本应用程序的基本功能时的显示画面的一例的说明图。

图15是示有执行药物笔记本应用程序的基本功能时的显示画面的一例的说明图。

图16是示有执行药物笔记本应用程序的基本功能时的显示画面的一例的说明图。

图17是示有执行药物笔记本应用程序的催促功能时的显示画面的一例的说明图。

图18是示有执行药物笔记本应用程序的催促功能时的显示画面的一例的说明图。

图19是示有执行药物笔记本应用程序的催促功能时的显示画面的一例的说明图。

图20是示有执行药物笔记本应用程序的药剂用尽通知时的显示画面的一例的说明图。

图21是示有执行药物笔记本应用程序的药剂用尽通知时的显示画面的一例的说明图。

图22是示有执行药物笔记本应用程序的药剂用尽通知时的显示画面的一例的说明图。

具体实施方式

以下,按照附图对本发明的优选实施方式进行详细说明。在本说明书中,对之前说明的结构标注相同的符号,并适当省略说明。

[单剂量包装药剂监查系统的说明]

<药剂处方的步骤的说明>

图1是示有单剂量包装药剂监查系统的结构及药剂处方的步骤的说明图。图1所示的药剂处方的步骤包括处方笺输入工序s1、拣选工序s2、自动单剂量包装工序s3、单剂量包装配药监查工序s4及处方工序s5。

在处方笺输入工序s1中,将记载于处方笺上的配药信息输入到收据计算机18中。作为配药信息的例子,可以举出患者的姓名、年龄、药剂的药种、或者药剂的名称、药剂的分量、药剂的用法或药剂的用量等。本说明书中的术语“药剂的药种”的含义与“药剂的类别”或“药剂的种类”相同。另外,记载于处方笺上的配药信息为处方笺信息的一方式。

接着,从连接于收据计算机18的打印机19印刷配药信息。并且,从收据计算机18对单剂量包装药剂监查装置20输出配药信息22。

在拣选工序s2中,基于记载于从打印机19输出的印刷物上的配药信息22,从药剂架24拣选与配药信息22对应的药剂25。作为药剂25的例子,可以举出片剂或胶囊等。另外,在拣选工序s2中例如也可以使用基于输入到收据计算机18中的配药信息22来自动拣选药剂的自动拣选装置。

在自动单剂量包装工序s3中,将在拣选工序s2中拣选的药剂25按包装于单剂量包装袋27的量放置于单剂量包装处理装置26的托盘上,然后,使用单剂量包装处理装置26,将放置于托盘上的药剂25自动地单剂量包装于多个单剂量包装袋27中。另外,单剂量包装处理装置26是公知的,因此省略关于其结构的具体说明。

在单剂量包装配药监查工序s4中,使用单剂量包装药剂监查装置20来确认单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25的药种及个数是否正确。即,在单剂量包装配药监查工序s4中,进行确认单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂是否为按照配药信息22的药剂的单剂量包装配药监查。

在处方工序s5中,实施进行了经单剂量包装的药剂25的处方。并且,在处方工序s5中,在配药监查之后对患者进行服药指导。

<单剂量包装药剂监查系统的说明>

图1所示的单剂量包装药剂监查装置20及便携式终端装置2构成单剂量包装药剂信息监查系统10。单剂量包装药剂信息监查系统10可以具备摄像数据存储装置1。

图1所示的单剂量包装药剂监查装置20具备第一摄像机31、第二摄像机32、第三摄像机32a、主体部33、打印机33a及显示部34。第一摄像机31拍摄记录在所拣选的药剂25的包装36上的药种信息37。

作为包装36的例子,可以举出ptp药板、瓶或罐等。另外,ptp为泡罩包装(pressthroughpackage)的略语。

药种信息37为一维码、文字或记录在rf标签页等上的电子识别信息等表示药种的信息。另外,当药种信息37为一维码时,作为第一摄像机31,可以使用一维码阅读器。另外,一维码有时被称为条形码。

当药种信息37为存储于rf标签页中的电子识别信息时,可以代替第一摄像机31而使用rf标签页阅读器。另外,rf为射频(radiofrequency)的省略语。

第二摄像机32拍摄包装于单剂量包装袋27之前的将包装于各单剂量包装袋27的量的药剂25。例如,使用第二摄像机32拍摄放置于单剂量包装处理装置26的托盘上的将包装于单剂量包装袋27的量的药剂25。在图1中,第二摄像机32与单剂量包装处理装置26分体配置,但例如也可以在单剂量包装处理装置26的内部配置第二摄像机32。

第三摄像机32a拍摄包装于单剂量包装袋27之后的已包装于各单剂量包装袋27的药剂25。在使用第三摄像机32a的拍摄中,从单剂量包装袋27的透明的面侧拍摄其内部的药剂25。

使用第一摄像机31拍摄的第一摄像数据31a、使用第二摄像机32拍摄的第二摄像数据32b及使用第三摄像机32a拍摄的第三摄像数据32c被发送至主体部33。

主体部33能够适用个人计算机。主体部33连接成能够与收据计算机18、第一摄像机31、第二摄像机32及第三摄像机32a进行通信。

主体部33基于从收据计算机18输入的配药信息22、第一摄像数据31a及第二摄像数据32b判定单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25是否正确。也可以代替第二摄像数据32b而使用第三摄像数据32c。第二摄像机32为摄像数据获取部的一方式。第三摄像机32a为摄像数据获取部的一方式。作为摄像数据获取部,能够适用第二摄像机32及第三摄像机32a中的至少任一个。

当未判定为单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25正确时,主体部33将表示其内容的判定结果输出到显示部34。另外,在图1中,主体部33与单剂量包装处理装置26分体设置,但也可以将单剂量包装处理装置26的计算机用作主体部33。单剂量包装处理装置26的计算机包括单剂量包装处理装置26的控制部。

打印机33a为单剂量包装药剂监查装置20中的单剂量包装药剂信息的输出装置。打印机33a将表示有使用单剂量包装药剂监查装置20获取的单剂量包装药剂信息的二维码3印刷在纸介质4上。

单剂量包装药剂信息为与使用单剂量包装处理装置26实际进行了单剂量包装的药剂有关的单剂量包装药剂信息,是使用单剂量包装药剂监查装置20获取的单剂量包装药剂信息。单剂量包装药剂信息对应于与记载于处方笺上的药剂的处方有关的信息即处方笺信息,包罗与处方笺信息中所包含的药剂的处方有关的信息。

例如,作为单剂量包装药剂信息,能够适用药剂的种类、名称或型号。并且,作为单剂量包装药剂信息,能够适用与进行了单剂量包装处理的药剂的服用有关的信息即服用信息。服用信息包含一次服用的药剂的识别信息及每个药剂的数量。

显示部34显示从主体部33输出的判定结果。另外,作为显示部34,可以适用单剂量包装处理装置26的显示器。显示部34能够作为单剂量包装药剂监查装置20中的单剂量包装药剂信息的输出装置发挥功能。例如,可以显示图1所示的二维码3。

图1所示的摄像数据存储装置1中,与单剂量包装药剂信息建立关联而存储使用第二摄像机32拍摄的第二摄像数据32b及使用第三摄像机32a拍摄的第三摄像数据32c中的至少任一个。

第二摄像数据32b为实施了单剂量包装处理的药剂的摄像数据的一方式。第三摄像数据32c为实施了单剂量包装处理的药剂的摄像数据的一方式。

即,存储于摄像数据存储装置1中的单剂量包装药剂的摄像数据可以为包装于单剂量包装袋27之后的已包装于各单剂量包装袋27的药剂的摄像数据,也可以为包装于单剂量包装袋27之前的将包装于单剂量包装袋27的量的药剂的摄像数据。

图1所示的便携式终端装置2能够安装药物笔记本应用程序。药物笔记本应用程序为在便携式终端装置2中能够执行的应用程序,是实现使用便携式终端装置2电子化的药物笔记本的功能的应用程序。

若使用便携式终端装置2读取二维码3,则在安装在便携式终端装置2中的药物笔记本应用程序中能够利用二维码3中表示的单剂量包装药剂信息。

使用便携式终端装置2的二维码3的读取中能够适用便携式终端装置2所具备的摄像机。另外,在图14至图22中,标注符号2b来图示便携式终端装置2所具备的摄像机。

便携式终端装置2能够将在药物笔记本应用程序中能够利用的单剂量包装药剂信息作为关键信息而获取存储于摄像数据存储装置1中的单剂量包装药剂的摄像数据。

即,便携式终端装置2与摄像数据存储装置1构成为能够进行数据通信。数据通信可以为无线形式,也可以为有线形式。便携式终端装置2与摄像数据存储装置1可以经由网络进行数据通信。

使用便携式终端装置2读出的单剂量包装药剂的摄像数据能够利用药物笔记本应用程序的功能来显示于便携式终端装置的触摸面板2a上。药物笔记本应用程序的详细内容将后述。

[单剂量包装药剂监查装置的结构]

图2是示有单剂量包装药剂监查装置的概略结构的框图。另外,在图1中示有以下说明中的药剂25及单剂量包装袋27。

图2所示的单剂量包装药剂监查装置20的主体部33具备投入药种信息获取部40、药剂信息数据库41、投入药种对错判定部42、药剂外观数据库43、各外观个数信息获取部44、各外观计数部45、各外观个数对错判定部46、混淆判定可能性判定部47、单剂量包装对错判定部48、通信接口49、第一输出部100及第二输出部102。在图2中,将药剂信息数据库记载为药剂信息db。将药剂外观数据库记载为药剂外观db。

在投入药种信息获取部40中,从使用第一摄像机31进行拍摄而得到的第一摄像数据31a中抽取药种信息37。例如,在投入药种信息获取部40中,抽取记录在包装36上的一维码及文字中的至少任一个。

在投入药种信息获取部40中,药种信息37输入到投入药种对错判定部42。投入药种信息获取部40可以设置于第一摄像机31的内部。有可能存在第一摄像数据31a为一维码的读取信息的情况。

药剂信息数据库41中存储有药剂25的药种与药种信息37的对应关系。药剂信息数据库41中存储有先发医药品与后发医药品的对应关系。存储于药剂信息数据库41中的信息的详细内容将后述。

在投入药种对错判定部42中,基于从收据计算机18经由通信接口49输入的配药信息22及从投入药种信息获取部40输入的药种信息37,参考药剂信息数据库41来判定投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种的对错。

在投入药种对错判定部42中,当判定为投入到图1所示的单剂量包装处理装置26的药剂25的药种有误时,将包含该药种的信息的判定结果j1输出到显示部34。

由此,能够在显示部34显示投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种有误的内容及其药种。

投入药种对错判定部42具备单剂量包装袋药剂信息获取部50。在单剂量包装袋药剂信息获取部50中,基于配药信息22及所拣选的药剂25的药种信息37,参考药剂信息数据库41来获取在单剂量包装处理装置26中单剂量包装于单剂量包装袋27的量的药剂25的药种及表示每个药种的个数的单剂量包装袋药剂信息51。

单剂量包装袋药剂信息获取部50将单剂量包装袋药剂信息51输出到各外观个数信息获取部44及混淆判定可能性判定部47。

药剂外观数据库43中建立对应关联而存储有药剂25的药种与表示药剂的外观的药剂外观信息。药剂外观信息中包含示有药剂25的大小、药剂25的形状或药剂25的颜色等的信息。存储于药剂外观数据库43中的信息的详细内容将后述。

作为药剂25的大小的例子,可以举出面积、直径、半径、长轴的长度或短轴的长度等。作为药剂25的形状的例子,可以举出圆形、三角形、椭圆形或胶囊形状等。作为药剂25的颜色的例子,可以举出rgb值。rgb的r表示红色。rgb的g表示绿色。rgb的b表示蓝色。

在各外观个数信息获取部44中,基于从单剂量包装袋药剂信息获取部50输入的单剂量包装袋药剂信息51,参考药剂外观数据库43来获取表示单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25的各外观的个数即各外观个数的各外观个数信息。在图7中,标注符号53来图示各外观个数信息。各外观个数信息的详细内容将后述。

在各外观计数部45中,分析第二摄像数据32b中表示的将包装于单剂量包装前的单剂量包装袋27的量的药剂25的图像数据,并对将按每个单剂量包装袋27单剂量包装的药剂25的各外观个数进行计数。

或者,在各外观计数部45中,分析第三摄像数据32c中表示的已单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25的图像数据,并对按每个单剂量包装袋27进行了单剂量包装的药剂25的各外观个数进行计数。

在各外观个数对错判定部46中,对从各外观个数信息获取部44输入的各外观个数信息与从各外观计数部45输入的实测信息进行核对。在图7中,标注符号55来图示实测信息。

在各外观个数对错判定部46中,基于实测信息是否与各外观个数信息一致来判定单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25的各外观个数是否正确。判定结果j2输出到单剂量包装对错判定部48。

在各外观个数对错判定部46中,当投入到单剂量包装袋27的药剂25的各外观个数有误时,将包含表示该单剂量包装袋27的信息的判定结果j2输出到单剂量包装对错判定部48。

在混淆判定可能性判定部47中,基于从单剂量包装袋药剂信息获取部50输入的单剂量包装袋药剂信息51,参考药剂外观数据库43来判定能否判定药剂25有无混淆。判定结果j3输出到单剂量包装对错判定部48。

在单剂量包装对错判定部48中,基于各外观个数对错判定部46的判定结果j2及混淆判定可能性判定部47的判定结果j3来判定单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25的对错。

在单剂量包装对错判定部48中,当投入到单剂量包装袋27的药剂25的各外观个数正确且能够判定药剂25有无混淆时,判定为单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25正确。

另一方面,在单剂量包装对错判定部48中,当单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25的各外观个数有误时,判定为单剂量包装于该单剂量包装袋27的药剂25有误。

在单剂量包装对错判定部48中,将表示各外观个数有误的单剂量包装袋27的判定结果j2输出到显示部34。在显示部34能够显示表示各外观个数有误的单剂量包装袋27的警告信息。在图10中示出表示各外观个数有误的单剂量包装袋27的警告信息的显示例。

在单剂量包装对错判定部48中,当无法判定其他种类的药剂25有无混淆时,判定为单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25有可能不正确。单剂量包装对错判定部48将表示无法判定有无混淆的药剂25的药种的判定结果j3输出到显示部34。

由此,在显示部34显示表示无法判定有无混淆的药剂25的药种的警告信息。在图11中示出表示无法判定有无混淆的药剂25的药种的警告信息的显示例。

当单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25的各外观个数有误且无法判定其他种类的药剂25有无混淆时,将图10及图11所示的这两个警告信息显示于显示部34。

在第一输出部100中,输出使用单剂量包装药剂监查装置20获取的单剂量包装药剂信息j4,该单剂量包装药剂信息j4为与使用图1所示的单剂量包装处理装置26实际进行了单剂量包装处理的药剂25有关的单剂量包装药剂信息j4。第一输出部100相当于第一输出机构。

在第二输出部102中,将使用第二摄像机32进行拍摄而获取的单剂量包装药剂的摄像数据即第二摄像数据32b或使用第三摄像机32a进行拍摄而获取的单剂量包装药剂的摄像数据即第三摄像数据32c与单剂量包装药剂信息建立关联而进行输出。在图2中,标注符号j5来图示与从第二输出部102输出的单剂量包装药剂信息建立了关联的摄像数据。

图像存储部104存储使用第二摄像机32进行拍摄而获取的单剂量包装药剂的摄像数据即第二摄像数据32b及使用第三摄像机32a进行拍摄而获取的单剂量包装药剂的摄像数据即第三摄像数据32c中的至少任一个。

[第一输出部的结构例的说明]

图3是示有第一输出部的结构例的框图。图3所示的第一输出部100a具备编码处理部110及印刷装置112。在图3所示的第一输出部100a中,对单剂量包装药剂信息进行编码,并将进行了编码的单剂量包装药剂信息印刷在纸介质上。

作为单剂量包装药剂信息的编码的例子,可以举出一维编码或二维编码。在图1中示有将单剂量包装药剂信息编码为二维码3并印刷在纸介质4上的方式。另外,图1的打印机33a相当于图2的印刷装置112。

表示有使用图3所示的印刷装置112印刷在图1所示的纸介质4上的单剂量包装药剂信息的二维码3能够使用图1所示的便携式终端装置2所具备的摄像机来读取。在图14等中标注符号2b来图示的摄像机为单剂量包装药剂信息获取部的一方式。

可以使用图1的打印机33a印刷进行了单剂量包装处理的药剂的图像。例如,可以印刷通过使用第二摄像机32进行拍摄而得到的第二摄像数据32b或通过使用第三摄像机32a进行拍摄而得到的第三摄像数据32c。

使用图1的打印机33a印刷的药剂的图像能够通过由便携式终端装置2使用便携式终端装置2的摄像机进行拍摄来获取。

图4是示有第一输出部的其他结构例的框图。图4所示的第一输出部100b具备数据转换处理部120及数据输出部122。在图4所示的第一输出部100b中,将单剂量包装药剂信息转换成能够通信的数据,并从数据输出部122进行输出。

表示有从数据输出部122输出的单剂量包装药剂信息的数据能够利用图1所示的便携式终端装置2所具备的数据通信功能来获取。

作为图3所示的数据输出部122的一例,可以举出数据通信端子或数据通信装置。图2所示的第一输出部100中的单剂量包装药剂信息的输出方式只要是能够由图1所示的便携式终端装置2获取的形式,就不限定于图3及图4所示的方式。

虽然省略图示,但作为图2所示的第一输出部100的其他例子,可以举出显示部34。当适用显示部34作为第一输出部100时,如之前所说明的那样。

[第二输出部的结构例的说明]

图5是示有第二输出部的结构例的框图。图5所示的第二输出部102具备摄像数据转换处理部114及摄像数据输出部116。在摄像数据转换处理部114中,将图2所示的第二摄像数据32b或第三摄像数据32c转换成与摄像数据存储装置1中的摄像数据的存储形式对应的数据形式。

并且,在摄像数据转换处理部114中,对图2所示的第二摄像数据32b或第三摄像数据32c实施与单剂量包装药剂信息的关联建立处理。

在图5所示的摄像数据输出部116中,输出使用摄像数据转换处理部114进行了转换且与单剂量包装药剂信息建立了关联的摄像数据。作为摄像数据输出部116的一例,可以举出数据通信端子或数据通信装置。

图2所示的第二输出部102中的单剂量包装药剂信息的输出方式只要是能够存储于图1所示的图像数据存储装置1中的数据,就不限定于图5所示的方式。

[单剂量包装药剂监查的详细说明]

接着,对单剂量包装药剂监查进行详细说明。

<投入药种对错判定处理的说明>

图6是使用了投入药种对错判定部的对错判定处理的说明图。图6所示的药剂信息数据库41中预先建立对应关联而存储有药剂25的药种、药剂识别信息及表示先发医药品与后发医药品的对应关系的后发医药信息。后发医药品有时被称为通用医药品。

图6所示的药剂信息数据库41的药种栏中所记载的a、a1、a2、b、b1、b2、c、c1及c2表示药剂25的药种。并且,药剂a1、a2为药剂a的后发医药品。药剂b1、b2为药剂b的后发医药品。药剂c1、c2为药剂c的后发医药品。

以下,当记载为药剂25时包括所有药种。当记载为药剂a、b等时表示其药种。

在图6所示的药剂信息数据库41的药剂识别信息栏中存储有包装36的药种信息37。当药剂25为后发医药品时,在后发医药品信息栏中存储有与后发医药品对应的先发医药品的药种或药种信息37。在图6中图示有在后发医药品信息栏中存储有药种信息37的例子。

通过参考药剂信息数据库41,能够从药种信息37明确药剂25的药种,进而能够判别药剂25是先发医药品还是后发医药品。

在投入药种对错判定部42中,基于配药信息22判别应投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种。即,在投入药种对错判定部42中,基于药种信息37,参考药剂信息数据库41来判别在图1所示的拣选工序s2中拣选且投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种。另外,在图6中,将投入到单剂量包装处理装置26的药剂25记载为投入药剂。

并且,在投入药种对错判定部42中,通过对配药信息22中指定的药剂25的药种与投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种进行核对来判定投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种的对错。

在投入药种对错判定部42中,投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种中与配药信息22中指定的药剂25的药种一致的药种判定为正确。另一方面,不一致的药种判定为有误。

在投入药种对错判定部42中,在进行判定时与药种信息37对应的药剂25具有与配药信息22中指定的药剂25相同的有效成分时,即使在两个药种不一致的情况下,也判定为药种正确。

作为具有相同的有效成分时的例子,可以举出后发医药品的情况或具有相同的有效成分的同种同效药剂的情况。虽然省略图示,但药剂信息数据库41中预先存储有表示同种同效药剂的对应关系的信息。

作为单剂量包装药剂信息,能够适用存储于药剂信息数据库41中的药种栏的信息即药种信息37及药剂识别信息栏的信息。关于单剂量包装药剂信息,当记载于处方笺上的先发医药品被替换为后发医药品时,表示先发医药品的信息被替换为表示后发医药品的信息。

在投入药种对错判定部42中,当判定为投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种有误时,将包含该药种的信息的判定结果j1输出到显示部34。在显示部34显示表示投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种有误的内容及其药种。

例如,当使用第一摄像机31拍摄了配药信息22中未指定的药剂e的包装36的药种信息37时,将药剂e有误的判定结果j1从投入药种对错判定部42输出到显示部34。

并且,在显示部34显示误拣选了药剂e的警告信息。另外,也可以适当变更该警告显示的显示方式。

<各外观个数对错判定处理的说明>

图7是使用了各外观个数对错判定部的对错判定处理的说明图。在图7所示的药剂外观数据库43中建立对应关联而存储有药剂25的药种与表示药剂的外观的药剂外观信息。

药剂外观信息中包含表示药剂25的大小、形状或颜色的信息。作为药剂25的大小的例子,可以举出面积、直径、半径、长轴的长度或短轴的长度等。

作为药剂25的形状的例子,可以举出圆形、三角形、椭圆形或胶囊形状等。作为药剂25的颜色的例子,可以举出rgb值。图7所示的表示药剂a、药剂b、药剂c及药剂d各自的大小的l1、l2、l3及l4、表示各自的形状的s1、s2、s3及s4以及表示各自的颜色的c1、c2、c3及c4为已知的值。

在各外观个数信息获取部44中,基于从单剂量包装袋药剂信息获取部50输入的单剂量包装袋药剂信息51,参考药剂外观数据库43来获取表示单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25的各外观的个数即各外观个数的各外观个数信息53。

例如,在各外观个数信息获取部44中,当与单剂量包装袋α对应的单剂量包装袋药剂信息51是药剂a为1个、药剂b为1个、药剂c为1个时,参考药剂外观数据库43的与药剂a、药剂b、药剂c对应的药剂外观信息来确定单剂量包装袋α的各外观个数信息53。

在该情况下,单剂量包装袋α的各外观个数信息53是大小为l1、形状为s1、颜色为c1的药剂为一个;大小为l2、形状为s2、颜色为c2的药剂为一个;及大小为l3、形状为s3、颜色为c3的药剂为一个。

同样地,在各外观个数信息获取部44中,确定与单剂量包装袋β及单剂量包装袋γ对应的各外观个数信息53。并且,在各外观个数信息获取部44中,将单剂量包装袋β及单剂量包装袋γ的各外观个数信息53输出到各外观个数对错判定部46。

在本实施方式中,各外观个数信息获取部44基于从单剂量包装袋药剂信息获取部50获取的单剂量包装袋药剂信息51获取了各外观个数信息53,但也可以使各外观个数信息获取部44具有单剂量包装袋药剂信息获取部50的功能。

即,可以不设置单剂量包装袋药剂信息获取部50,而由各外观个数信息获取部44基于从投入药种对错判定部42等获取的配药信息22及药种信息37,参考药剂信息数据库41来获取单剂量包装袋药剂信息51。由此,在各外观个数信息获取部44中,至少基于配药信息22及药种信息37能够获取各外观个数信息53。另外,在图6中示有配药信息22及药种信息37。

在图7所示的各外观计数部45中,分析从第二摄像机32输入的第二摄像数据32b或从未示于图7的第三摄像机32a输入的第三摄像数据32c,并对分别单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25的各外观个数进行计数。在图7中示有分析从第二摄像机32输入的第二摄像数据32b的例子。

即,在各外观计数部45中,按与药剂的大小、药剂的形状及药剂的颜色等药剂外观信息对应的项目,对药剂25的个数进行计数。另外,各外观计数部45可以与第二摄像机32或未示于图7的第三摄像机32a设置为一体。

具体而言,在各外观计数部45中,对第二摄像数据32b或未示于图7的第三摄像数据32c实施公知的边缘抽取处理或分割处理。边缘抽取处理或分割处理的结果,抽取第二摄像数据32b或未示于图7的第三摄像数据32c的药剂25的轮廓。使用药剂25的轮廓,能够判别药剂25的大小及药剂25的形状。

并且,当第二摄像数据32b或未示于图7的第三摄像数据32c为彩色图像数据时,各外观计数部45能够基于第二摄像数据32b或未示于图7的第三摄像数据32c来判别药剂25的颜色。

另外,基于第二摄像数据32b或未示于图7的第三摄像数据32c的药剂25的各外观个数的计数方法并不限定于本实施方式所示的例子,可以使用公知的各种方法。

在各外观计数部45中,将表示各外观个数的计数结果的各外观个数实测信息55输出到各外观个数对错判定部46。以下,有时将各外观个数实测信息55记载为实测信息55。

实测信息55为与各外观个数信息53相同形式的信息。实测信息55中记录有每个单剂量包装袋27的计数结果。

在各外观个数对错判定部46中,对从各外观个数信息获取部44输出的各外观个数信息53与从各外观计数部45输出的实测信息55进行核对。判定结果j2输出到单剂量包装对错判定部48。

单剂量包装袋药剂信息51及实测信息55为单剂量包装药剂信息的构成要件。也可以代替实测信息55而将各外观个数信息53作为单剂量包装药剂信息的构成要件。

<混淆判定的说明>

图8是使用了混淆判定可能性判定部的判定处理的说明图。图9是药剂的混淆的说明图。

药剂25的混淆是指代替应放入各个单剂量包装袋27的药剂25而放入其他种类的药剂25。在此所述的其他种类的药剂中排除后发医药品等同种同效的药剂。

作为例子,可以举出如图9所示,将应放入单剂量包装袋27a的药剂d放入单剂量包装袋27b中,相反,将应放入单剂量包装袋27b的药剂c放入单剂量包装袋27a中的单剂量包装袋27之间的混淆。

并且,混淆不仅发生在单剂量包装袋之间,作为例子,还可以举出例如代替本应放入单剂量包装袋27a的药剂d而放入药剂c,药剂d未放入到其他的任何一个单剂量包装袋27的同一单剂量包装袋内的混淆。在图9中还示有在单剂量包装袋27c中多放入一个药剂c的例子。

因在图1所示的单剂量包装处理装置26的托盘上的药剂25错误放置或单剂量包装处理装置26故障等而发生混淆。

能否判定有无混淆是指从药剂25的外观能否判定有无混淆。例如,当图9所示的单剂量包装袋27a及单剂量包装袋27b中的药剂c与药剂d发生了混淆时,若药剂c及药剂d的外观不同,则在各外观个数对错判定部46中能够判定为单剂量包装于单剂量包装袋27a及单剂量包装袋27b的药剂25的各外观个数有误。

另一方面,当药剂c及药剂d的外观相同或类似时,各外观计数部45有可能无法将药剂c与药剂d区分来计数。在这种情况下,即使发生了药剂c与药剂d的混淆,该混淆也不反映在实测信息55中,因此在各外观个数对错判定部46中无法准确地判定药剂25的各外观个数的对错。

由于在该情况下无法判定有无混淆,因此即使在各外观个数对错判定部46判定为正确的情况下,也有其他种类的药剂25混淆的可能性。如此,“能否判定有无混淆”取决于在投入到单剂量包装处理装置26的药剂25中是否包含两种以上的外观相同或类似的药剂。

在混淆判定可能性判定部47中,基于从单剂量包装袋药剂信息获取部50输入的单剂量包装袋药剂信息51,参考药剂外观数据库43来获取表示能否判定药剂25有无混淆的混淆可能性信息58。

具体而言,混淆判定可能性判定部47基于单剂量包装袋药剂信息51,参考药剂外观数据库43获取与单剂量包装袋药剂信息51所表示的药剂25对应的药剂外观信息来作为混淆可能性信息58。

混淆可能性信息58中的单剂量包装袋栏中存储有表示药剂25投入到哪个单剂量包装袋27的信息。

接着,在混淆判定可能性判定部47中,基于混淆可能性信息58判定能否判定单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25有无混淆。

具体而言,在混淆判定可能性判定部47中,判定药剂25的外观是否满足以下第一条件至第三条件。另外,条件数量根据各外观个数的参数的数量而增减。

第一条件是其他种类的药剂25的形状之差小。例如,在混淆判定可能性判定部47中,当以外接圆的直径与内接圆的直径之差表示其他种类的药剂25的形状时的药剂之间的差小于0.1毫米时,或者,当以外接圆与外缘的最大距离表示其他种类的药剂25的形状时的药剂之间的差小于0.1毫米时,判定为其他种类的药剂25的形状之差小。

第二条件是其他种类的药剂25的大小之差小。例如,在混淆判定可能性判定部47中,当其他种类的药剂25的直径的药剂之间的差小于0.1毫米时,或者,当其他种类的药剂25的中心至外缘的最短距离的药剂之间的差小于0.05毫米时,判定为其他种类的药剂25的大小之差小。药剂25的中心是指距外缘的整周的距离的合计最短的点。

第三条件是其他种类的药剂25的颜色与明度之差小。例如,在混淆判定可能性判定部47中,当标准光源下的药剂之间的色差小于2.0时,或者,当rgb值的药剂之间的差小于所有颜色的10%时,判定为其他种类的药剂25的颜色与明度之差小。另外,色差的计算方法可以使用国际照明委员会等规定的公知技术。

在混淆判定可能性判定部47中,当分别投入到不同单剂量包装袋27的其他种类的药剂25的外观满足第一条件至第三条件时,基于混淆可能性信息58判定为无法判定药剂25有无混淆。

并且,在混淆判定可能性判定部47中,当无法判定其他种类的药剂25有无混淆时,生成包含这些其他种类的药剂25的药种的判定结果j3。

另一方面,在混淆判定可能性判定部47中,当分别投入到不同单剂量包装袋27的其他种类的药剂25的外观不满足第一条件至第三条件中的任一个时,判定为能够判定有无混淆,并生成判定结果j3。

并且,在混淆判定可能性判定部47中,关于投入到同一单剂量包装袋27的其他种类的药剂25是否满足第一条件至第三条件也进行相同的判定,并生成判定结果j3。

另外,当混淆判定可能性判定部47判定为无法判定其他种类的药剂25有无混淆时,这些其他种类的药剂25的药种包含于判定结果j3中。

在混淆判定可能性判定部47中,将判定结果j3输出到单剂量包装对错判定部48。在本实施方式中,混淆判定可能性判定部47基于从单剂量包装袋药剂信息获取部50获取的单剂量包装袋药剂信息51获取混淆可能性信息58,并判定能否判定药剂25有无混淆,但也可以使混淆判定可能性判定部47具有单剂量包装袋药剂信息获取部50的功能。

即,可以不设置单剂量包装袋药剂信息获取部50,而在混淆判定可能性判定部47中基于从投入药种对错判定部42等获取的配药信息22及药种信息37,参考药剂外观数据库43来获取混淆可能性信息58。

由此,在混淆判定可能性判定部47中,至少基于配药信息22及药种信息37,能够判定能否判定药剂25有无混淆。

[警告显示的说明]

图10是各外观个数对错判定部判定为错误时的警告显示的一例的说明图。在之前说明的各外观个数对错判定中,当判定为各外观个数有误时,将图10所示的警告信息显示于显示部34。

图11是混淆判定可能性判定部判定为无法判定有无混淆时的警告显示的一例的说明图。在之前说明的混淆判定中,当判定为无法判定有无混淆时,将图11所示的警告信息显示于显示部34。

[单剂量包装药剂监查的步骤流程的说明]

接着,对单剂量包装药剂监查的步骤流程进行说明。图12是示有包括单剂量包装药剂信息输出方法的单剂量包装药剂监查的步骤的流程图。

在图12所示的处方笺输入工序s1中,将配药信息22输入到收据计算机18中,并使用图1所示的打印机19输出配药信息22。在图12所示的处方笺输入工序s1中,将图1所示的配药信息22从收据计算机18输出到单剂量包装药剂监查装置20。由此,在单剂量包装药剂监查装置20中能够获取配药信息22。

在图12所示的拣选工序s2中,从药剂架24拣选与从图1所示的打印机19输出的配药信息22对应的药剂25。在图12所示的拣选工序s2之后,进入自动单剂量包装工序s3。并且,与自动单剂量包装工序s3并行执行图1所示的单剂量包装配药监查工序s4。

在图12所示的自动单剂量包装工序s3中,使用图1所示的单剂量包装处理装置26执行单剂量包装处理。图1所示的单剂量包装配药监查工序s4适用以下步骤。

在图12所示的投入药种信息获取工序s40中,在拣选工序s2之后,将所拣选的药剂25的包装36放置于图1所示的第一摄像机31之前。在图1中示有包装36。

并且,使用第一摄像机31拍摄药剂25的药种信息37。将药种信息37的摄像数据即第一摄像数据31a从第一摄像机31输出到投入药种信息获取部40。使用图2所示的投入药种信息获取部40从第一摄像数据31a中抽取药种信息37。

在图12所示的投入药种对错判定工序s42中,使用图2所示的投入药种对错判定部42获取从投入药种信息获取部40输出的药种信息37。并且,在图12所示的投入药种对错判定工序s42中,基于药种信息37及配药信息22,参考药剂信息数据库41来判定投入到图1所示的单剂量包装处理装置26的药剂25的药种的对错。

在图12所示的投入药种对错判定工序s42中,当投入到图1所示的单剂量包装处理装置26的药剂25的药种与配药信息22中指定的药剂25的药种相同或者为具有相同的有效成分的先发医药品或后发医药品等时,判定为投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种正确。在该情况下,图12所示的步骤s44的判定为“否”判定。

另一方面,在图12所示的投入药种对错判定工序s42中,当投入到图1所示的单剂量包装处理装置26的药剂25的药种与配药信息22中指定的药剂25的药种不一致或者也不是其先发医药品或后发医药品时,判定为投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种有误。在该情况下,图12所示的步骤s44的判定为“是”判定。

当步骤s44的判定为“是”判定时,进入判定结果显示工序s46。在图12所示的判定结果显示工序s46中,在图1所示的显示部34显示投入到单剂量包装处理装置26的药剂25的药种有误的内容及其药种。由此,能够警告图12所示的拣选工序s2的错误,并且催促重新进行拣选工序s2。

以下,反复进行图12所示的拣选工序s2至判定结果显示工序s46的处理,直至在图2所示的投入药种对错判定部42中判定为投入到图1所示的单剂量包装处理装置26的药剂25的药种正确。

另外,当在图2所示的投入药种对错判定部42中判定为所有药剂25的药种正确时,也可以将其内容显示于显示部34。在确认该药种之后,从图1所示的包装36取出所拣选的药剂25,并按一包量放置于单剂量包装处理装置26的托盘上。

当图12所示的步骤s44的判定为“否”判定时,进入单剂量包装袋药剂信息获取工序s48。在单剂量包装袋药剂信息获取工序s48中,在单剂量包装袋药剂信息获取部50中基于配药信息22及药剂25的药种信息37,参考药剂信息数据库41来获取一包量的药剂25的单剂量包装袋药剂信息51。

并且,在单剂量包装袋药剂信息获取工序s48中,在图2所示的单剂量包装袋药剂信息获取部50中对各外观个数信息获取部44及混淆判定可能性判定部47输出单剂量包装袋药剂信息51。

外观个别判定工序包括图12所示的各外观个数信息获取工序s50、拍摄工序s52、各外观计数工序s54及各外观个数对错判定工序s56。

在各外观个数信息获取工序s50中,在图7所示的各外观个数信息获取部44中基于从单剂量包装袋药剂信息获取部50输入的单剂量包装袋药剂信息51,参考药剂外观数据库43来获取各外观个数信息53。在图12所示的各外观个数信息获取工序s50中,将图7所示的各外观个数信息53输出到各外观个数对错判定部46。

在图12所示的拍摄工序s52中,使用图1所示的第二摄像机32拍摄放置于单剂量包装处理装置26的托盘上的包装于单剂量包装袋27的量的药剂25。将包装于单剂量包装袋27的量的药剂25的图像数据即第二摄像数据32b输出到各外观计数部45。

在图12所示的各外观计数工序s54中,在图7所示的各外观计数部45中分析第二摄像数据32b,并对包装于单剂量包装袋27的量的药剂25的各外观个数进行计数。将表示计数结果的实测信息55输出到各外观个数对错判定部46。

在图12所示的各外观个数对错判定工序s56中,在图7所示的各外观个数对错判定部46中,对从各外观个数信息获取部44输入的各外观个数信息53与从各外观计数部45输入的实测信息55进行核对,并判定单剂量包装于单剂量包装袋27的量的药剂25的各外观个数是否正确。

并且,在各外观个数对错判定部46中,当单剂量包装于单剂量包装袋27的量的药剂25的各外观个数正确时,将表示其内容的判定结果j2输出到单剂量包装对错判定部48。另一方面,当单剂量包装于单剂量包装袋27的量的药剂25的各外观个数有误时,将其内容及表示该单剂量包装袋27的判定结果j2输出到单剂量包装对错判定部48。

能否判定有无混淆可能性判定工序包括图12所示的混淆可能性信息获取工序s58及每种条件判定工序s60而构成。

在图12所示的混淆可能性信息获取工序s58中,基于从图8所示的单剂量包装袋药剂信息获取部50输入的单剂量包装袋药剂信息51,参考药剂外观数据库43来获取混淆可能性信息58。在图12所示的混淆可能性信息获取工序s58之后,进入每种条件判定工序s60。

在每种条件判定工序s60中,在图8所示的混淆判定可能性判定部47中,基于混淆可能性信息58判定投入到不同单剂量包装袋27或同一单剂量包装袋27的其他种类的药剂25的外观是否满足之前说明的第一条件至第三条件。

并且,在图12所示的每种条件判定工序s60中,当能够判定其他种类的药剂25有无混淆时,生成表示其内容的判定结果j3。另外,将判定结果j3示于图8。当无法判定其他种类的药剂25有无混淆时,生成包含该其他种类的药剂25的药种的判定结果j3。

并且,在图12所示的每种条件判定工序s60中,向图8所示的单剂量包装对错判定部48输出判定结果j3。在图12所示的每种条件判定工序s60之后,进入单剂量包装对错判定工序s62。

在单剂量包装对错判定工序s62中,在图8所示的单剂量包装对错判定部48中获取图12所示的各外观个数对错判定工序s56的判定结果j2及每种条件判定工序s60的判定结果j3。另外,将判定结果j2示于图8。

并且,基于判定结果j2及判定结果j3判定单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25是否正确。

图13是示有单剂量包装对错判定工序中的判定处理的步骤的流程图。图12及图13所示的单剂量包装对错判定工序s62包括各外观个数对错判定工序s56、各外观个数对错判定结果显示工序s102、能否判定有无混淆可能性判定工序s104、能否判定有无混淆判定结果显示工序s106及单剂量包装药剂判定工序s108而构成。

在图13所示的各外观个数对错判定工序s56中的“是”判定的情况下,进入各外观个数对错判定结果显示工序s102。在各外观个数对错判定结果显示工序s102中,将图8所示的判定结果j2显示于图2所示的显示部34。

在图13所示的各外观个数对错判定工序s56中的“否”判定的情况下,进入能否判定有无混淆可能性判定工序s104。在能否判定有无混淆可能性判定工序s104中的“否”判定的情况下,进入能否判定有无混淆判定结果显示工序s106。

在能否判定有无混淆判定结果显示工序s106中,将图8所示的判定结果j3显示于图2所示的显示部34。在图13所示的能否判定有无混淆判定结果显示工序s106之后,进入单剂量包装药剂判定工序s108。

在能否判定有无混淆可能性判定工序s104中的“是”判定的情况下,进入单剂量包装药剂判定工序s108。图13所示的能否判定有无混淆可能性判定工序s1040可以适用图12所示的每种条件判定工序s60的处理。

在单剂量包装药剂判定工序s108中,在图8所示的单剂量包装对错判定部48中,当投入到单剂量包装袋27的药剂25的各外观个数正确时,且能够判定药剂25有无混淆时,判定为单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25正确。

另外,在该情况下,也可以将表示单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25正确的信息显示于图2所示的显示部34。

回到图12,在单剂量包装对错判定工序s62中,当判定为投入到单剂量包装袋27的药剂25的各外观个数正确,且能够判定药剂25有无混淆时,进入单剂量包装药剂信息输出工序s64。

在单剂量包装药剂信息输出工序s64中,从图2所示的第一输出部100输出在图1所示的单剂量包装药剂监查装置20中获取的单剂量包装药剂信息,该单剂量包装药剂信息为与单剂量包装于单剂量包装袋27的药剂25有关的单剂量包装药剂信息。

即,在单剂量包装药剂信息输出工序s64中,输出监查判定合格的单剂量包装药剂信息。在单剂量包装药剂信息输出工序s64之后,进入摄像数据输出工序s66。

在摄像数据输出工序s66中,使用第二摄像机32拍摄在图1所示的单剂量包装处理装置26中进行了单剂量包装的药剂25而得到的第二摄像数据32b及使用第三摄像机32a拍摄在图1所示的单剂量包装处理装置26中进行了单剂量包装的药剂25而得到的第三摄像数据32c中的至少任一个经由第二输出部102输出到摄像数据存储装置1。

使用便携式终端装置2能够获取从第一输出部100输出的单剂量包装药剂信息。并且,使用安装在便携式终端装置2的药物笔记本应用程序能够利用经由第二输出部102输出到摄像数据存储装置1的第二摄像数据32b及第三摄像数据32c中的至少任一个。

经过以上说明的工序,完成使用图1所示的单剂量包装药剂监查装置20的单剂量包装药剂监查。另外,图13所示的单剂量包装药剂信息输出工序s64及摄像数据输出工序s66也可以与单剂量包装药剂监查单独执行。

在单剂量包装药剂监查之后,执行处方工序s5。以下,在接收工序s7中,每接收新的处方笺时,执行s1至s5的工序。

[作用效果]

根据如上述那样构成的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统及单剂量包装药剂信息输出方法,将与在单剂量包装药剂监查装置中获取的单剂量包装药剂有关的信息作为能够使用便携式终端装置来读取的信息而进行输出,因此,即使在处方笺或药袋上未印刷二维码等的情况下,也能够使用便携式终端装置获取单剂量包装药剂信息。

并且,由于输出使用单剂量包装药剂监查装置获取的单剂量包装药剂信息,因此,例如在先发医药品被替换成后发医药品的情况或者被替换成同种同效药剂的情况等,也能够获取反映了实际处方的药剂的信息的单剂量包装药剂信息。

由于输出进行了编码的单剂量包装药剂信息,因此能够使用便携式终端装置来容易地读取。

由于输出监查判定合格的单剂量包装药剂信息,因此能够获取监查判定合格的单剂量包装药剂信息。

由于将实际进行了单剂量包装处理的药剂的摄像数据与单剂量包装药剂信息建立关联而进行输出并存储于摄像数据存储装置中,因此,安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序能够将单剂量包装药剂信息作为关键信息而利用存储于摄像数据存储装置中的摄像数据。

实际进行了单剂量包装处理的药剂的摄像数据可以为包装于单剂量包装袋之前的摄像数据,也可以为包装于单剂量包装袋之后的摄像数据。

[药物笔记本应用程序的功能的说明]

接着,使用图14至图22对安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序的功能进行说明。作为便携式终端装置,能够适用移动电话或便携式平板计算机等。

<课题的说明>

专利文献1中所记载的阅览系统中,能够使用便携式终端装置访问阅览数据库来阅览数据库中的药剂相关信息,但无法防止忘记服用药剂、混淆药剂或忘记补充药剂。并且,并不是能够简单地利用的应用程序。

期待电子化的药物笔记本应用程序是一种面向比较高年龄者的能够简单地利用的应用程序。因此,在以下说明的药物笔记本应用程序中,通过使用显示在进行单剂量包装药剂监查时拍摄的进行了单剂量包装的药剂的摄像数据的视觉性的图形用户界面,能够防止忘记服用药剂、混淆药剂或忘记补充药剂。

并且,以下说明的药物笔记本应用程序可以说是通过使用便携式终端装置的操作能够简单地利用的应用程序。

<便携式终端装置的说明>

虽然省略了便携式终端装置的结构的详细图示,但便携式终端装置具备读取部、数据通信部、显示部及程序执行部。读取部能够适用摄像机或读码器等与单剂量包装药剂信息的输出形式对应的读取装置。在图14至图22中,标注符号2b来图示摄像机。

数据通信部由数据输入端子或数据输入端口等与单剂量包装药剂信息的通信形式及摄像数据的通信形式对应的数据输入部、存储被输入的数据的存储部及进行数据的转换的数据转换部构成。在图14至图22中,标注符号2e来图示数据输入端子。

显示部由显示画面的触摸面板2a及未图示的显示器驱动器构成。数据通信部为便携式终端摄像数据获取部的一方式。

程序执行部执行安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序。便携式终端装置可以具备存储药物笔记本应用程序的程序存储部。程序执行部为应用程序执行部的一方式。程序存储部为应用程序存储部的一方式。

<药物笔记本应用程序的基本功能的说明>

图14至图16是示有执行药物笔记本应用程序的基本功能时的显示画面的一例的说明图。图14所示的便携式终端装置2在触摸面板2a上显示有执行药物笔记本应用程序时的基本功能画面200。

另外,图14所示的符号2c为扬声器。图14所示的符号2d为主体框架。

在图14所示的基本功能画面200、图15所示的基本功能画面200a及图16所示的基本功能画面200b中显示有一天中应服用的药剂的信息。基本功能画面显示药剂的每个服用时点的药剂的种类、药剂的每一种类的服用数量、每个单剂量包装袋27的药剂的图像。即,基本功能画面显示实施了单剂量包装处理的每个单剂量包装袋的信息。

在图14所示的基本功能画面200、图15所示的基本功能画面200a及图16所示的基本功能画面200b上显示的药剂的每个服用时点的药剂的种类、药剂的每一种类的服用数量及进行了单剂量包装的药剂的图像分别为进行了单剂量包装处理的药剂的服用信息的构成要件。

在图14中,在午餐后的时点,将午餐后服用的药剂与早餐后、晚餐后及睡后服用的药剂成比例地放大显示。并且,与进行了单剂量包装的药剂的图像重叠地赋予有表示午餐后应服用的药剂的强调显示202。强调显示202在单剂量包装袋上为未赋予的信息。

午餐后的时点利用便携式终端装置2的时钟功能来自动辨识。午餐后的时点也可以预先设定。

图14所示的早餐后服用的药剂的图像为过去服用的药剂的摄像数据所表示的图像的一方式。晚餐后及睡后服用的药剂的图像为今后应服用的药剂的摄像数据所表示的图像的一方式。午餐后服用的药剂的图像为应接着服用的药剂的摄像数据所表示的图像的一方式。

即,在药物笔记本应用程序中自动辨识服用药剂时的重要信息,在进行了单剂量包装的药剂的图像上追加表示有服用药剂时的重要信息的强调显示202。

图15中图示有显示已服用午餐后应服用的药剂的基本功能画面200a。若对午餐后应服用的药剂的显示进行放大操作等操作,则显示表示已服用图15所示的午餐后应服用的药剂的已服用信息204。

在图16中,在晚餐后的时点,将晚餐后服用的药剂与早餐后、午餐后及睡后服用的药剂成比例地放大显示。并且,赋予强调显示202b。

如此一来,药物笔记本应用程序随着时点的经过能够自动地变更在便携式终端装置2的触摸面板2a上显示的显示画面。

在本实施方式中,示出了利用安装在便携式终端装置2的药物笔记本应用程序的功能,在进行了单剂量包装的药剂的图像上追加表示有服用药剂时的重要信息的强调显示的方式,但关于强调显示,也可以在从图1所示的单剂量包装药剂监查装置20输出的单剂量包装药剂信息中附加与强调显示对应的数据。

在图14至图16中例示有显示以一天的单位应服用的药剂的方式,但也可以显示以一周的单位或一个月的单位应服用的药剂。在图14至图16中图示有显示应服用的药剂的单位被切换时所操作的第一标签页220、第二标签页222、及第三标签页224。

在图14至图16中例示了显示当前应服用的药剂且显示过去服用的药剂及今后应服用的药剂的方式,但是只要显示过去服用的药剂及今后应服用的药剂中的至少任一个即可。

<药物笔记本应用程序的催促功能的说明>

图17至图19是示有执行药物笔记本应用程序的催促功能时的显示画面的一例的说明图。图17所示的便携式终端装置2在触摸面板2a上显示有执行药物笔记本应用程序时的催促功能画面240。

在图17所示的催促功能画面240上,在图14所示的基本功能画面200上追加有催促显示242。在图18所示的催促功能画面240a上,变更了图17所示的催促功能画面240上的催促显示242的背景244的颜色。

在图19所示的催促功能画面240b上,在待机画面246的上部显示有催促显示242b。在图19所示的催促功能画面240b上,若催促显示242b被点击,则可以由催促功能画面240b变更为图14所示的基本功能画面200。

预先设定执行催促功能的时点。可以设定执行多个催促功能的时点,也可以对于一个催促时点的设定执行多次催促。

在执行多次催促时,可以随着时点的经过而提高催促级别。例如,可以在第一次催促时显示图17所示的催促功能画面240,在第二次催促时显示图18所示的催促功能画面240a。随着时点的经过而提高催促级别的处理为根据从服用时点的经过期间催促服用的处理的一方式。

<药剂用尽通知功能>

图20至图22是示有执行药物笔记本应用程序的药剂用尽通知时的显示画面的一例的说明图。图20所示的药剂用尽通知显示画面260显示有以一周的单位应服用的药剂。并且,显示有药剂用尽通知262。另外,表示有1月9日的晚餐后服用的药剂不足的内容。

在图20所示的药剂用尽通知显示画面260上,应服用的药剂不足的服用时点的图像成为非显示状态。并且,图像成为非显示状态的服用时点的框的颜色变更为红色而被强调显示。另一方面,1月4日的早餐后至1月9日的早餐后的已服用的服用时点的图像变更为加网点显示等不醒目的显示。

图21是药剂用尽通知显示画面的其他例子的说明图。在图20所示的药剂用尽通知显示画面260中的表示有服用当天的条(bar)被点击之后能够显示图21所示的药剂用尽通知显示画面260a。

图21所示的药剂用尽通知显示画面260a中,在图14所示的基本功能画面200上追加有药剂用尽通知262。便携式终端装置2中的发出药剂用尽通知262的机构为使用表示实际服用的药剂的服用历史记录信息来确定应补充的药剂的种类的补充药剂确定部的一方式。

便携式终端装置2中的发出药剂用尽通知262的机构包括执行药物笔记本应用程序的程序执行部、药物笔记本应用程序所参考的存储器及定时器。

图22是药剂用尽通知显示画面的其他例子的说明图。在图21所示的药剂用尽通知显示画面260a的药剂用尽通知262被点击之后能够显示图22所示的药剂用尽通知显示画面260b。

图22所示的药剂用尽通知显示画面260b显示有打电话给初级保健诊所的按钮264和示有初级保健诊所中的药剂的库存状况的库存显示266。在图22所示的药剂用尽通知显示画面260a上显示有示有初级保健诊所的名称及初级保健诊所的外观的图像的初级保健诊所显示263。

若图22所示的药剂用尽通知显示画面260b上的按钮264被点击,则能够利用便携式终端装置2的通话功能打电话给初级保健诊所。

使用图14至图22说明的药物笔记本应用程序的功能能够适当追加、变更或删除。

[作用效果的说明]

根据如上述那样构的药物笔记本应用程序,通过使用显示在进行单剂量包装药剂监查时拍摄的进行了单剂量包装的药剂的摄像数据的视觉性的图形用户界面,能够防止忘记服用药剂、混淆药剂或忘记补充药剂。

并且,由于药物笔记本应用程序利用便携式终端装置的操作,因此能够简单地利用。

[关于使计算机作为药剂检查装置发挥功能的程序]

将用于使计算机实现在上述实施方式中说明的单剂量包装药剂监查装置的单剂量包装药剂信息输出功能的程序存储于cd-rom或磁盘、及以外的计算机可读介质的作为有形物的非暂时性信息存储介质中,通过信息存储介质能够提供程序。

例如,能够构成使计算机作为第一输出机构发挥功能的单剂量包装药剂信息输出程序,该第一输出机构将使用单剂量包装药剂监查装置20获取的单剂量包装药剂信息作为能够由便携式终端装置2获取的形式的信息而进行输出,该单剂量包装药剂信息为与使用图1所示的单剂量包装处理装置26实际进行了单剂量包装处理的药剂25有关的单剂量包装药剂信息。

也能够利用因特网等通信网络将程序信号作为下载服务而提供,来代替将程序存储于这种信息存储介质而提供的方式。

并且,也能够通过应用程序服务器或云计算来实现在上述实施方式中说明的单剂量包装药剂监查装置的一部分或全部,并通过网络进行提供处理功能的服务。另外,cd-rom为只读光盘(compactdiscread-onlymemory)的略语。

以上说明的本发明的实施方式在不脱离本发明的宗旨的范围内能够适当变更、追加、删除构成要件。本发明并不限定于以上说明的实施方式,能够由在本发明的技术思想内具有该领域的通常知识者进行多种变形。

符号说明

1-摄像数据存储装置,2-便携式终端装置,2b-摄像机,2c-扬声器,2d-主体框架,2e-数据输入端子,3-二维码,4-纸介质,10-单剂量包装药剂信息监查系统,18-收据计算机,20-单剂量包装药剂监查装置,19、33a-打印机,22-配药信息,24-药剂架,25、a、a1、a2、b、b1、b2、c、c1、c2、e-药剂,26-单剂量包装处理装置,27、27a、27b、27c、α、β、γ-单剂量包装袋,31-第一摄像机,31a-摄像数据,32-第二摄像机,32a-第三摄像机,32b-第二摄像数据,32c-第三摄像数据,33-主体部,34-显示部,36-包装,37-药种信息,40-投入药种信息获取部,41-药剂信息数据库,42-投入药种对错判定部,43-药剂外观数据库,44-各外观个数信息获取部,45-各外观计数部,46-各外观个数对错判定部,47-混淆判定可能性判定部,48-单剂量包装对错判定部,49-通信接口,50-单剂量包装袋药剂信息获取部,51-单剂量包装袋药剂信息,53-各外观个数信息,55-实测信息,58-混淆可能性信息,100、100a、100b-第一输出部,102-第二输出部,104-图像存储部,110-编码处理部,112-印刷装置,114-摄像数据转换处理部,116-摄像数据输出部,120-数据处理部,122-数据输出部,200、200a、200b-基本功能画面,202、202b-强调显示,204-已服用信息,220-第一标签页,222-第二标签页,224-第三标签页,240、240a、240b-催促功能画面,242、242b-催促显示,244-背景,246-待机画面,260a、260b-通知显示画面,262-药剂用尽通知,263-初级保健诊所显示,264-按钮,266-库存显示,j1、j2、j3-判定结果,j4-单剂量包装药剂信息,j5-摄像数据,s1至s5、s40至s108-单剂量包装药剂监查方法的各工序。

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