角蛋白纤维，特别是头发的颜色变化代表了现代化妆品的重要领域。由此，头发的外观可以适应当前的流行趋势和个人的个人愿望。本领域技术人员知道改变头发颜色的不同可能性。
通过使用直接作用染料可以暂时改变头发颜色。在这种情况下，已经完全形成的染料从着色剂扩散到头发纤维中。用直接作用染料染色几乎不会造成毛发损伤，但缺点是用直接作用染料获得的着色的低耐久性和快速可洗性。
因此，当消费者希望具有持久的颜色效果或比其原始头发颜色更浅的色调时，通常使用氧化变色剂。所谓的氧化着色剂用于具有相应牢度性质的永久性强力染色。这些着色剂通常含有氧化染料前体即所谓的显色剂组分和成色剂组分，它们在氧化剂，通常是过氧化氢的影响下，彼此形成实际的染料。氧化着色剂的特征在于优异的、持久的着色结果。
头发的单纯颜色淡化或漂白通常通过使用氧化剂而不添加氧化染料前体来完成。对于中等漂白效果，仅使用过氧化氢作为氧化剂足够用于获得更强的漂白效果，通常使用过氧化氢和过氧化硫酸盐的混合物。
氧化变色剂通常以双组分试剂的形式销售，其中两种不同的制剂分别在两个单独的包装中组装，就在使用前不久混合在一起。
第一制剂是含有例如浓度为1.5-12重量％的过氧化氢作为氧化剂的制剂(通常由于稳定性而酸化)。氧化剂制剂通常以乳液或分散体的形式存在，并且通常提供在具有可重新密封的出口的塑料瓶中(显色剂瓶)。
该氧化剂制剂在使用前与第二制剂混合。该第二制剂是碱性制剂，其通常以乳膏或凝胶的形式存在，并且当需要在颜色淡化的同时改变颜色时还含有至少一种氧化染料前体。该第二制剂可以例如以管的形式或以塑料或玻璃容器的形式提供。
在上述常规应用中，含有碱化剂和/或氧化染料前体的第二制剂从管或容器转移到显色剂瓶中，然后通过摇动与已经位于显色剂瓶中的过氧化氢制剂混合。以这种方式，在显色剂瓶中制备施用混合物。然后通过显色剂瓶头部的小喷嘴或出口进行头发上的施用。在摇动之后打开喷嘴或出口，并且可以通过按压柔性显色剂瓶来移出施用混合物。
显色剂瓶的使用需要使用者的一定程序，因此一些使用者更喜欢在混合碗中制备施用混合物并通过刷子施用。
当在碗中制备施用混合物时，两种组分即含有氧化剂的第一制剂和含有碱化剂和/或氧化染料前体的第二制剂全部转移到碗或类似的容器中并在那里搅拌，例如，借助于刷子。然后通过刷子从混合碗中取出施用混合物。在这种应用形式中，不需要使用体积大且昂贵的显色剂瓶，并且它是一种廉价且节省材料的氧化剂制剂包装形式。
在这种情况下，包或袋形式的包装可以用作具有低材料消耗的廉价包装形式，该包或袋通常由塑料膜或金属箔制成。
这种包装可以例如通过粘合或热压两个彼此叠置的塑料膜来制造，其中粘合发生在膜的所有边缘上。然后可以用所需的化妆品制剂填充通过粘合生产的包装内部(即塑料袋)。可以通过撕开或切割塑料袋来打开包装。
然而，将氧化剂制剂装入这种包装中存在由于氧化剂的反应性引起的问题。氧化剂是高度反应性物质，其根据储存条件和可能存在的分解活性杂质，会少量分解形成氧气(即气体)。
通常，现有技术中已知的显色剂瓶的内部体积的最多一半装入氧化剂组合物，通常仅装填三分之一。通常，显色剂瓶由聚乙烯制成。由于聚乙烯可透过水蒸气和气体，因此在显色剂瓶中不会产生过压或仅产生很小的过压。此外，显色剂瓶通常具有稳定的厚壁和稳定的螺旋盖，从而减少水蒸气或气体扩散通过壁的厚度，并且瓶内压力的小幅增加不会产生负面影响。
然而，相反，袋状包装通常完全装满液体制剂，在装满的袋子里几乎没有空气空间。此外，这种包装应该是柔性的，并且在打开(例如撕开或切割)时，不应发生制剂不受控制的排出。因此，在包装液体制剂时，应尽可能避免在包装中出现过压。
如果在这种包装中存在氧化剂组合物，则在储存期间产生的气体(氧气)会导致包装膨胀。由于包装的边缘通常仅粘合，因此最严重的情况下强烈膨胀导致包装破裂。因此，当储存含氧化剂的组合物时，选择制造包装的膜材料是非常重要的。
由纯塑料，例如聚乙烯或聚丙烯制成的包装对于水蒸气和气体都是可渗透的。因此，当将含氧化剂的制剂储存在由聚乙烯或聚丙烯制成的包装中时，不会发生包装膨胀。然而，由于包装相对薄的膜对水蒸气的高渗透性，制剂的含水量降低。如果将制剂储存在包装中数周到数月，则水的损失超过了足够的储存稳定性所允许的最大值。
完全气密的包装例如由塑料膜制成，所述塑料膜与金属层例如铝层层压。这些包装对水蒸气和气体是不可渗透的。如果这些包装装有含氧化剂的制剂，则在氧化剂分解过程中产生的气体不能逸出，包装如上所述膨胀并且可能破裂。
本申请的目的是以便宜、节省材料、节省空间、安全且特别是储存稳定的方式包装氧化剂组合物。
出人意料地，现在已经发现，当一方面使用特殊的包装时，含氧化剂的组合物可以以储存稳定的方式包装，该包装由特殊的膜复合体系组成并且另外具有阻隔层。另一方面，通过至少一种c8-c30醇、至少一种阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂和至少一种化妆油的组合，可以进一步稳定氧化剂制剂。
本发明是一种用于改变角蛋白纤维，特别是人类头发的天然颜色的化妆品，其包括：
(i)至少一个包装(vp)，所述包装包括至少一个多层膜(f)，所述多层膜包含至少一个第一聚合物层(p1)，至少一个第二聚合物层(p2)和至少一个阻隔层(bs)，以及
(ii)至少一种化妆品组合物(km)，所述化妆品组合物被包装在所述包装(vp)中并包含：
a)至少一种氧化性化合物，
b)至少一种c8-c30醇，
c)至少一种阴离子表面活性剂，
d)至少一种非离子表面活性剂，和
e)至少一种液体化妆油。
术语“角蛋白纤维”、“含角蛋白的纤维”或“角质纤维”应理解为是指毛皮、羊毛、羽毛，特别是人类头发。尽管根据本发明的试剂主要适用于使角蛋白纤维颜色淡化和着色，但也不阻止在其它领域中的使用。
根据本发明的产品是用于角蛋白纤维氧化着色的产品，即用于人头部以实现头发的氧化着色、颜色淡化、漂白、褪色或细微色差(shading)的产品。在本文中，术语“细微色差(shading)”应理解为表示颜色结果比头发的初始颜色浅的着色。
此外，根据本发明术语“包装”应理解为意指优选为小袋形式的包装。小袋是小袋子或袋状物形式的小包装，其通常在包装化妆品时使用。包装特别是小袋的容量可以是例如5至1000ml，优选10至200ml，特别优选20至50ml。
另外，在本发明的上下文中，术语“多层膜”(f)应理解为意指至少一个聚合物层(p1)和至少一个聚合物层(p2)的可卷绕的薄的层状网状物。该多层膜(f)形成包装(vp)的壁。聚合物层(p1)和(p2)优选包括能够形成膜的聚合物。此外，聚合物层(p1)和(p2)优选是彼此不同的聚合物层。该包装还包含阻隔层(bs)，所述阻隔层防止或减少水蒸气和其他气体例如氧气的通过，因此防止或减少这些气体扩散通过包装壁。
根据本发明术语“阴离子表面活性剂”应理解为是指两亲性(双官能)化合物，其由至少一个疏水性分子部分和至少一个亲水性分子部分组成。疏水基团优选为具有8-28个碳原子的烃链，其可以是饱和的或不饱和的，直链或支链的。特别优选地，该c8-c28烷基链是直链的。此外，这些表面活性剂含有至少一个阴离子基团，特别是羧酸根和/或磺酸根基团。
此外，根据本发明术语“非离子表面活性剂”应理解为是指具有至少一个疏水性部分和至少一个亲水性部分的两亲性(双官能)化合物。疏水基团优选为具有8-28个碳原子的烃链，其可以是饱和的或不饱和的，直链或支链的。特别优选地，该c8-c28烷基链是直链的。与阴离子、阳离子、两性离子和两亲性表面活性剂相反，非离子表面活性剂既不含阳离子基团也不含阴离子基团。此外，这些表面活性剂也不具有可根据ph值形成阳离子或阴离子基团的可阳离子化和可阴离子化的基团。
最后，在本发明的上下文中，术语“液体化妆油”应理解为是指适用于化妆品用途的油，其在20℃下不溶于水，即在20℃下，基于水-油混合物的总量，优选小于1重量％的油溶于水中。然而，根据本发明使用的化妆油既不是香料也不是精油。在本发明的上下文中，石蜡油优选用作化妆油。
根据本发明的化妆品产品包括作为第一组分的包装(vp)，所述包装包括至少一个多层膜(f)。该膜包含至少一个第一聚合物层(p1)、至少一个第二聚合物层(p2)以及至少一个阻隔层(bs)。该多层膜构成包装的壁或外壳。如上所述，这种包装通常通过粘合、压制或密封两个叠加的膜片(其中包装(vp)同时用化妆品组合物(km)填充)来制造的，即这种包装在所有边缘处都是封闭的。例如，可以通过撕开或切开来打开该包装。
多层膜(f)的厚度在这种情况下应该设计成具有足够的机械稳定性，但同时膜(f)，以及因此由此膜制成的包装(vp)，应该足够柔韧以使化妆品组合物(km)能够通过压缩或挤压从打开的包装(vp)中完全取出。如果膜(f)具有特定的总厚度，则尤其满足这些要求。因此，本发明的优选实施方案的特征在于，所述至少一个多层膜的总厚度为21μm至2.0mm，优选30μm至1.0mm，优选50μm至500μm，特别是60μm至200μm。为了本发明的目的，膜(f)的总厚度应理解为表示构成膜(f)的所有单个层的厚度之和。
多层膜(f)内的层(p1)、(p2)以及(bs)的排列可以不同。此外，除上述层之外，膜(f)还可以包括其他层。另外，根据本发明，有利的是所提到的所有层取向上均平行于膜(f)的表面，也即是说所有层具有相同的取向。
根据本发明，特别优选地，阻隔层(bs)设置在与化妆品组合物(km)接触的一侧。因此，第一聚合物层(p1)首先邻接阻隔层(bs)，其次邻接位于包装外侧的第二聚合物层(p2)。这里的聚合物层(p1)与聚合物层(p2)不同。这里，阻隔层(bs)用作其上施加第一聚合物层(p1)的支撑层。接着，将第二聚合物层(p2)施加到该聚合物层(p1)上。这三层(bs)、(p1)和(p2)一起形成优选具有30μm至1.0mm的总厚度的膜(f)。
然而，在本发明的上下文中，特别优选其中阻隔层(bs)位于第一聚合物层(p1)和第二聚合物层(p2)之间的布置。在这种情况下，多层膜(f)由三层组成，其中层(p1)在最内层并与化妆品组合物(km)接触。层(p1)与阻隔层(bs)接触，阻隔层(bs)又与层(p2)接触。在该叠层中，层(p1)和(p2)彼此不相邻，而是被阻隔层(bs)分开。在这种布置中，层(p1)和(p2)原则上可以由相同的聚合物材料形成，然而优选地，两层(p1)和(p2)由不同的聚合物材料组成。这三层(p1)、(bs)和(p2)一起形成总厚度优选为30μm至1.0mm的膜(f)。这种布置的特别优点在于，通常非常薄的阻隔层(bs)既不在多层膜(f)的内表面上也不在外表面上，而是在内部方向上受到聚合物层(p1)的保护和在外部方向上受到聚合物层(p2)的保护。以这种方式，在这种布置中，可以最好地避免阻隔层(bs)的机械磨损或机械破坏。因此，在本发明的上下文中，有利的是，所述至少一个多层膜(f)包含在所述至少一个第一聚合物层(p1)和所述至少一个第二聚合物层(p2)之间的至少一个阻隔层(bs)。在增加储存稳定性方面，已经发现使用这种包装是特别有利的，因为这种布置在与含有氧化剂的组合物的较长接触时间下既不显示膨胀也不显示分层。
根据本发明，还特别优选的是其中第一聚合物层(p1)设置在与化妆品组合物(km)接触的那一侧上的膜(f)。第二聚合物层(p2)邻接聚合物层(p1)并且与其不同。阻隔层(bs)位于外侧。在具有这种叠层的膜(f)中，层(p1)可以用作聚合物载体层，接着在其上施加第二聚合物层(p2)。接下来，邻接(p2)的一侧(即外侧)设置有阻隔层。因此，在本发明的上下文中，有利的是至少一个多层膜(f)在包装(vp)的外侧上含有至少一个阻隔层(bs)。根据本发明，包装(vp)的外侧应理解为意指包装的不与化妆品组合物(km)接触但与环境接触的一侧。在这种情况下，这三层(p1)、(p2)和(bs)形成优选具有30μm至1.0mm的总厚度的膜(f)。在增加储存稳定性方面，使用这种包装已经发现是特别有利的，因为这种布置在与含有氧化剂的组合物的较长接触时间下既不显示膨胀也不显示分层。
当多层膜(f)包含上述三层(p1)、(p2)和(bs)时，下面描述了这些层的合适布置(从内部(与化妆品组合物(km)接触))到外侧)：
a)*内部*-层(p1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，
b)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，
c)*内部*-层(p2)-层(p1)-阻隔层(bs)-*外侧*，
d)*内部*-层(p2)-阻隔层(bs)-层(p1)-*外侧*，
e)*内部*-阻隔层(bs)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，
f)*内部*-阻隔层(bs)-层(p2)-层(p1)-*外侧*。
根据本发明，第一层(p1)的第一聚合物材料是有机聚合物材料。该材料可以是一种聚合物类型的层，或是聚合物共混物层。根据本发明，该第一层(p1)可以例如用作聚合物载体材料，即，在制造膜时，可以首先提供聚合物材料(p1)的层或膜，然后用其他层喷涂、层压或涂覆。本发明的优选实施方案的特征在于至少一个第一聚合物层(p1)由聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺或聚乙烯醇形成，特别是由聚丙烯形成。根据本发明，术语“由...形成”应理解为意指基于聚合物层(p1)的总重量，聚合物层含有至少70重量％，优选至少80重量％，优选至少90重量％，特别地至少99重量％的上述化合物。
因此，根据本发明的一种特别优选的产品的特征在于多层膜(f)包括至少一个由聚丙烯形成的第一聚合物层(p1)。聚丙烯或者也称为聚(1-甲基乙烯)，是属于聚烯烃类的热塑性聚合物。聚丙烯通过使用各种催化剂聚合丙烯来制备。例如，聚丙烯可以通过丙烯在气相中或在悬浮液中根据giulionatta进行有规立构聚合来制备。根据本发明的聚丙烯可以是全同立构的，并因此是高度结晶的，但也可以是间同立构的或无定形的。平均相对摩尔质量的调整可以通过例如在丙烯聚合期间设定特定的氢分压来实现。例如，聚丙烯可具有约150000至1500000g/mol的平均相对摩尔质量。聚丙烯可以例如通过挤出和吹塑，或通过压缩、压延、热成型和冷成型来加工。
优选地，第一聚合物层(p1)具有特定的层厚度。因此，在本发明的上下文中，所述至少一个第一聚合物层(p1)优选具有20.0μm至300μm，优选40.0μm至200μm，优选50.0μm至100μm，特别地为60.0μm至90.0μm的层厚度。
因此，根据本发明的一个特别优选的产品的特征在于多层膜(f)包括由聚丙烯形成并且具有60.0至90.0μm的层厚度的至少一个第一聚合物层(p1)。
此外，制备包装的多层膜(f)包括第二聚合物材料的第二聚合物层(p2)。第二聚合物材料可以是一种聚合物类型的层，或是聚合物共混物的层。当制备多层膜时，第二层(p2)，在施加阻隔层(bs)之前或之后，可以例如喷涂、施加或涂覆到起载体层作用的第一聚合物层(p1)上。然而，也可以设想第二聚合物层(p2)用作其上施加阻隔层(bs)和第一聚合物层(p1)的载体层。
根据上述的叠层顺序，第一聚合物层(p1)的第一聚合物材料和第二聚合物层(p2)的第二聚合物材料可以是相同的(如果两层没有相互接触)或者可以不同。因此，聚合物层(p2)可以由描述聚合物层(p1)所用的化合物形成。优选地，层(p1)和(p2)由不同的聚合物材料(即不同的聚合物或聚合物共混物)制备。因此，在本发明的上下文中，优选至少一个第二聚合物层(p2)由聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯形成，特别是聚对苯二甲酸乙二醇酯形成。根据本发明，术语“由...形成”应理解为意指基于聚合物层(p2)的总重量，聚合物层含有至少70重量％，优选至少80重量％，优选至少90重量％，特别地至少99重量％的上述化合物。聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)是来自聚酯类的聚合物。聚对苯二甲酸乙二醇酯可以例如通过在较高温度下对苯二甲酸二甲酯与乙二醇的酯交换来制备。在该酯交换反应中，甲醇通过蒸馏被除去。形成的双(2-羟乙基)对苯二甲酸酯通过缩聚反应转化为pet，其中再次产生乙二醇。制备聚对苯二甲酸乙二醇酯的另一种方法是在高温下直接缩聚乙二醇和对苯二甲酸并蒸馏掉形成的水。
优选地，第二聚合物层(p2)比聚合物层(p1)具有较小的层厚度。因此，在本发明的上下文中，优选的是所述至少一个第二聚合物层(p2)具有1.00μm至100μm，优选2.50μm至50.0μm，更优选5.00μm至25.0μm，特别地为10.0μm至20.0μm的层厚度。
因此，根据本发明的一个特别优选的产品的特征在于多层膜(f)包括由聚对苯二甲酸乙二醇酯形成并且具有10.0至20.0μm的层厚度的至少一个第二聚合物层(p2)。
多层膜(f)的聚合物层(p1)和(p2)由有机聚合物材料组成，这些材料通常对气体和水蒸气没有足够的阻隔效果。如果含有氧化剂的组合物(km)包装在由仅包括两个有机聚合物层(p1)和(p2)的多层膜(f)的包装(vp)中，则水蒸气可以不受阻碍地逸出，使得在长期储存时，组合物(km)中的水含量不可接受地发生变化。为了最小化水蒸气从包装(vp)中不受控制的逸出，因此将有机聚合物层(p1)和(p2)与阻隔层(bs)结合使用。
阻隔层(bs)对气体和水蒸气具有通道阻隔效果。根据本发明，这意味着阻隔层(bs)降低水蒸气和气体通过膜的渗透率。因此，根据本发明的除了层(p1)和(p2)之外还具有阻隔层(bs)的膜(f)与仅具有两层(p1)和(p2)但没有阻隔层(bs)的可供比较的箔(具有相同的总厚度)相比，具有降低的水蒸气渗透性和降低的气体渗透性。
例如，阻隔层(bs)是包括无机材料的薄层，其中可以通过真空涂覆技术(例如pvd“物理气相沉积”或cvd“化学气相沉积”)将无机材料施加在有机聚合物层(p1)和/或(p2)上。
如果阻隔层(bs)是包括至少一种无机材料的层，那么，例如可以考虑铝、铝氧化物、镁、镁氧化物、硅、硅氧化物、钛、钛氧化物、锡、锡氧化物、锆、锆氧化物和/或碳。在本文中，特别优选的氧化物可选自铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物和/或锆氧化物。更特别优选地，无机材料的阻隔层(bs)位于两个聚合物层(p1)和(p2)之间。具有无机材料的阻隔层的膜的生产描述于例如文献ep1036813a1；其全部内容在此引入作为参考。
阻隔层(bs)还可包括无机-有机杂化聚合物的薄层。这些聚合物在文献中以技术术语ormocer聚合物为人们所知。典型的ormocer聚合物可以例如通过有机官能硅烷与铝化合物和任选存在的无机氧化物组分的水解缩聚来制备。相关合成公开于例如文献ep0792846b1；其全部内容在此引入作为参考。无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)具有无机和有机网络结构。无机硅酸盐网络结构可以以溶胶-凝胶方法通过烷氧基硅烷的受控水解和缩合构建。通过在溶胶-凝胶法中另外掺入金属醇盐可以有针对性地改性硅酸盐网络。通过有机烷氧基硅烷引入到材料中的有机官能团的聚合，另外构建有机网络。以这种方式生产的ormocer聚合物可以例如使用常规施加技术(喷涂、涂漆等)施加到层(p1)和/或(p2)上。
因此，本发明的优选实施方案的特征在于至少一个阻隔层(bs)由铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物、锆氧化物、无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)或其混合物形成，特别是由硅氧化物形成。根据本发明，术语“由...形成”应理解为意指基于阻隔层(bs)的总重量，聚合物层含有至少70重量％，优选至少80重量％，优选至少90重量％，特别地至少99重量％的上述化合物。根据本发明的其中阻隔层(bs)由硅氧化物或无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)形成的多层膜(f)是特别优选的。
此外，构成包装(vp)壁的多层膜(f)也可以具有同时包括无机氧化物组分以及无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)的阻隔层(bs)。此外，阻隔层(bs)还可以包括另一种有机聚合物材料，该有机聚合物材料本身不具有阻隔作用，但是例如，增加了阻隔层的机械稳定性、简化生产或导致层(bs)和(p1)和/或(p2)的更好粘合。根据本发明的其中阻隔层由铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物、锆氧化物及其混合物以及另外的至少一种无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)形成的多层膜(f)是特别优选的。
阻隔层(bs)越厚，对气体和水蒸气的通道阻隔效果越大或越强。因此，可以根据期望的阻隔效果来选择阻隔层(bs)的厚度。阻隔层(bs)可以具有例如1至1000nm(纳米)的层厚度。优选地，阻隔层(bs)的层厚度为5至500nm，更优选为10至250nm，特别优选为10至150nm(纳米)。因此，本发明的优选实施方案的特征在于所述至少一个阻隔层(bs)的层厚度为1.00nm至1000nm，有利地为5.00nm至500nm，优选为10.0nm至250nm，特别地为10.0nm至150nm。
除了上述层(p1)、(p2)和(bs)之外，多层膜(f)还可另外包括一个或多个其他层。这些其他层可以是例如中间层和/或粘合层。因此，根据本发明，优选的是所述至少一个多层膜(f)另外含有至少一个选自中间层(sz)、粘合层(sk)及其混合的其他层。
举例来说，膜(f)可以具有其他中间层(sz)以增加机械稳定性。中间层还可以防止或最小化聚合物或残余单体从聚合物层渗透到化妆品组合物(km)中。
另外，为了增加粘合强度，膜还可包括一个或多个粘合层(sk)，以减少或防止两层之间的分层(即分离或形成气隙)。
根据本发明的一种特别优选的产品的特征在于，除第一聚合物层(p1)、第二聚合物层(p2)和阻隔层(bs)之外，多层膜(f)另外包含一个或多个选自中间层(sz)和/或粘合层(sk)的其他层。
如果多层膜(f)除层(p1)、(p2)和(bs)外还包含其他层，以下描述根据本发明这些层的合适布置(从内部(与化妆品组合物(km)接触)到外侧)：
a)*内部*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，
b)*内部*-层(p1)-粘合层(sk1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，
c)*内部*-层(p1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，
d)*内部*-阻隔层(bs)-第一粘合层(sk1)-层(p1)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*，
e)*内部*-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，
f)*内部*-阻隔层(bs)-层(s1)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*，
g)*内部*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-阻隔层(bs)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*，
h)*内部*-层(p1)-粘合层(sk)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，
i)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*。
根据本发明的产品包括化妆品组合物(km)作为第二组分，所述化合品组合物被包装在包装(vp)中并包括至少一种氧化剂、特殊增稠剂以及阴离子表面活性剂。
根据本发明的产品的目的用途是氧化变色。为此，如上所述，含有氧化剂的化妆品组合物(km)通常与已经与(km)分开包装的第二包装制剂(b)混合。以这种方式，生产即用型氧化变色剂。制剂(b)可含有不同的成分，取决于氧化变色是要实现漂白、颜色淡化或染色。如果仅要实现颜色淡化或漂白，制剂(b)含有至少一种碱化剂。如果需要氧化着色，则除了碱化剂之外，制剂(b)中通常还含有氧化染料前体。为了确保制剂(km)和(b)的足够快速的混溶性，制剂(km)和制剂(b)通常都是可流动的、水性的或含水的制剂。
根据本发明的制剂(km)是水性制剂。基于制剂(km)的总重量，制剂(km)的含水量可以是例如，60至97重量％，优选为75至93重量％，优选为78至91重量％，特别地是80至88.0重量％。这里以重量％给出的所有重量规格都是有关制剂(km)中含有的水的总重量，其相对于制剂(km)的总重量。
化妆品制剂(km)含有至少一种氧化剂作为第一必要成分a)。优选使用特定的氧化剂。因此，在本发明的上下文中，有利的是，化妆品组合物(km)含有至少一种选自过硫酸盐、亚氯酸盐、过氧化氢和过氧化氢与尿素的加成产物、过氧化氢与三聚氰胺的加成产物以及过氧化氢与硼酸钠的加成产物，特别是过氧化氢的氧化性化合物。已经表明根据本发明过氧化氢的使用是特别有利的。
组合物(km)中氧化剂的浓度一方面由法律要求确定，另一方面由所需效果确定；优选使用0.5至20.0重量％的水溶液。因此，根据本发明，基于化妆品组合物(km)的总重量，该化妆品组合物(km)优选含有总量为0.5至20重量％，优选1.0至18重量％，优选1.2至16重量％，特别是1.5至15重量％的至少一种氧化性化合物，特别是过氧化氢。组合物(km)中氧化剂含量，特别是过氧化氢含量越高，在氧化剂的部分分解时产生的气体量越大。因此，含有较高浓度的氧化剂的制剂比较低浓度的制剂更难以在包装(vp)中以储存稳定的方式包装。这里过氧化氢的量是关于100％过氧化氢。
在对本发明进行的工作过程中，发现根据本发明的产品还特别适用于高浓度过氧化氢制剂(km)的包装和稳定储存。因此，包括具有9至12重量％过氧化氢的制剂(km)的包装(vp)即使在高温下储存数周后也没有表现出体积变化(即没有膨胀)和意外打开(即包装没有破裂)。
化妆品组合物(km)含有至少一种c8-c30醇作为第二必要成分b)。在这种情况下，已经特别证明了直链c14-c18醇的混合物。这种混合物与组合物(km)的其它特征c)-e)的组合导致至少一种氧化剂，特别是过氧化氢的优异稳定化。因此，当化妆品组合物(km)含有至少一种选自直链c10-c28醇、直链c12-c26醇、直链c14-c20醇、直链c14-c18醇和上述醇的混合物的c10-c30醇，特别是直链c14-c18醇的混合物时，在本发明的范围内是有利的。在本发明的上下文中，以鲸蜡硬脂醇名称已知的鲸蜡醇和硬脂醇的混合物，特别是基于混合物的总重量50重量％的鲸蜡醇和50重量％的硬脂醇的混合物，已被证明是特别有利的。
所述至少一种c8-c30醇优选以一定的量范围使用。因此，本发明的优选实施方案的特征在于基于化妆品组合物(km)的总重量，该化妆品组合物(km)含有总量为0.10-7.0重量％，优选0.50-6.5重量％，更优选1.0-6.0重量％，特别是1.5-5.0重量％的至少一种c8-c30醇，特别是直链c14-c18醇的混合物。使用上述总量的至少一种c8-c30醇，特别是直链c14-c18醇的混合物，与化妆品组合物(km)的其他成分组合使用，导致包含在该组合物中的氧化剂，特别是过氧化氢的特别好的稳定化。
化妆品组合物(km)含有至少一种阴离子表面活性剂作为第三必要成分c)。这些表面活性剂的使用确保了化妆品(km)与含有氧化染料前体的制剂(b)的充分混溶性，并且还确保了高储存稳定性，因为避免了化妆品组合物(km)的组分的沉淀。因此，本发明的优选实施方案的特征在于化妆品组合物(km)含有至少一种选自以下组的阴离子表面活性剂：(i)每摩尔c8-c18烷基醚硫酸酯具有1至10摩尔的环氧乙烷的c8-c18烷基醚硫酸酯，及它们的盐，特别是每摩尔c12-c14烷基醚硫酸酯具有2摩尔的环氧乙烷的c12-c14烷基醚硫酸酯的钠盐，(ii)c8-c18烷基硫酸酯，(iii)直链和支链c8-c30羧酸的盐，(iv)酰基中含有8-24个碳原子的酰基肌氨酸金属盐，(v)酰基中含有8-24个碳原子的酰基牛磺酸，(vi)酰基中含有8-24个碳原子的酰基羟乙基磺酸盐，(vii)在烷基中含有8-24个碳原子的磺基琥珀酸单-和二烷基酯以及在烷基中含有8-24个碳原子且含有1-6个，优选1-4个氧乙基的磺基琥珀酸单烷基聚氧乙基酯，(viii)含有8-24个碳原子的直链α-烯烃磺酸酯，(ix)含有8至30个碳原子的羧酸的α-磺基羧酸甲酯，(x)烷基-和/或烯基醚磷酸酯，(xi)含有8-24个碳原子和1-6个双键的不饱和羧酸的磺酸酯，(xii)每摩尔c8-c30醚羧酸酯具有1至10摩尔的环氧乙烷的c8-c30醚羧酸酯，以及(xiii)其混合物，特别是c16-c18烷基硫酸酯的钠盐。适用于本发明的阴离子表面活性剂是以inci名称(cas号59186-41-3)已知的化合物鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠。
为了确保化妆品产品(km)的所有成分的充分分散，优选以一定总量使用至少一种阴离子表面活性剂。因此，在本发明的上下文中，当基于化妆品组合物(km)的总重量，该化妆品组合物(km)含有总量为0.10-3.0重量％，优选0.12-2.5重量％，更优选0.15-2.0重量％，特别是0.20-1.5重量％的至少一种阴离子表面活性剂，特别是c16-c18烷基硫酸酯的钠盐时，是优选的。
化妆品组合物(km)含有至少一种非离子表面活性剂作为第四必要成分d)。阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的组合实现了化妆品组合物(km)的组分的优异分散，因此实现了高储存稳定性。此外，这种表面活性剂组合的使用导致化妆品组合物(km)与含有氧化染料前体的制剂(b)的良好分散性，特别是混溶性。因此，在本发明的上下文中，优选的是化妆品组合物(km)含有选自以下的组的至少一种非离子表面活性剂：(i)含有8至30个碳原子且每摩尔醇含有2至30个环氧乙烷和/或环氧丙烷单元的乙氧基化和/或丙氧基化的醇和羧酸，(ii)30至50mol环氧乙烷与蓖麻油和氢化蓖麻油的加成产物，(iii)具有式r1o-[g]p的烷基多葡糖苷，其中r1表示含有4至22个碳原子的烷基和/或烯基，g代表含有5或6个碳原子的糖基，p代表1至10的数字，(iv)含有8至30个碳原子的羧酸的单乙醇酰胺以及(v)其混合物，特别是40摩尔环氧乙烷与氢化蓖麻油的加成产物。在式r1o-[g]p中，指数p表示低聚度(dp)，即单葡糖苷和低聚葡糖苷的分布，并且表示1至10之间的数。尽管给定化合物中的p必须总是整数，并且这里主要可以取值p＝1至6，但特定烷基低聚葡糖苷的值p是分析确定的计算变量，其通常是分数。根据本发明，优选使用平均低聚度p为1.1至3.0的烷基-和/或烯基-低聚葡糖苷。从应用角度看，优选其低聚度低于1.7，特别是在1.2至1.7之间的那些烷基-和/或烯基-低聚葡糖苷。烷基或烯基r1可衍生自含有4至20，优选8至16个碳原子的伯醇。根据本发明非常特别优选的是基于硬化的c12/14椰油醇的烷基-低聚葡糖苷，其dp为1-3，例如以inci名称“coco-glucoside”商购的那些。在本发明的上下文中，特别优选使用的非离子表面活性剂是40摩尔环氧乙烷与氢化蓖麻油的加成产物，特别是inci名称为peg-40氢化蓖麻油(cas号61788-85-0)的已知化合物。
为了确保化妆品产品(km)的所有成分的充分分散，优选以一定总量使用至少一种非离子表面活性剂。因此，本发明的优选实施方案的特征在于基于化妆品组合物(km)的总重量，该化妆品组合物(km)含有总量为0.10-2.5重量％，优选0.12-2.0重量％，更优选0.15-1.8重量％，特别是0.30-1.5重量％的至少一种非离子表面活性剂，特别是40摩尔环氧乙烷与氢化蓖麻油的加成产物。
此外，化妆品组合物(km)含有至少一种液体化妆油作为第五必要成分e)。该化妆油的使用导致氧化剂，特别是过氧化氢的稳定化增加，因为它在分散或乳化时被化妆油包围，因此免于由于与化妆品组合物(km)的其它成分反应而产生的分解。某些化妆油优选用于本发明中。因此，根据本发明是有利的是化妆品组合物(km)含有至少一种选自以下组的液体化妆油：(i)直链或支链的饱和或不饱和c2-c30脂肪醇与直链或支链的饱和或不饱和c2-c30脂肪酸的酯，其可被羟基化，(ii)一元或多元c2-c7羟基羧酸的c8-c22脂肪醇酯，柠檬酸三乙酯，(iii)直链或支链，饱和或不饱和的，任选羟基化的c8-c30脂肪酸的甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯，(iv)直链或支链c2-c10链烷醇的二羧酸酯，(v)碳酸与脂肪醇的对称，不对称或环状酯，不饱和c12-c22脂肪酸二聚体与一价，直链，支链和环状c2-c18链烷醇或c2-c6链烷醇的酯，(vi)直链或支链c8-c22链烷醇的苯甲酸酯，如苯甲酸c12-c15烷基酯、苯甲酸异硬脂基酯和苯甲酸辛基十二烷基酯，(vii)合成烃，如聚异丁烯和聚癸烯，(viii)碳氢化合物，如石蜡，和(ix)其混合物，特别是石蜡油。在本发明的上下文中，已证明特别有利的是石蜡油用作液体化妆油，特别是inci名称为paraffinumliquidum(cas号8042-47-5)的化合物。根据本发明优选的石蜡油在20℃下具有20-150mpa*s的动态粘度(根据1999的din51562-1测量)。
至少一种液体化妆油，特别是至少一种石蜡油，优选以特定的总量存在于化妆品组合物(km)中。结果实现了氧化剂，特别是过氧化氢的充分稳定化。因此，本发明的优选实施方案的特征在于基于化妆品组合物(km)的总重量，该化妆品组合物(km)含有总量为0.10-25重量％，优选2.0-24重量％，更优选4.0-22重量％，特别是5.0-20重量％的至少一种液体化妆油，特别是石蜡油。
在导致本发明的工作过程中，已发现使用上述必要成分b)-e)确保含有至少一种氧化剂的妆品组合物(km)可以组装并储存在特殊包装(vp)中，而该包装不会膨胀或破裂，该包装具有对气体和水蒸气有通道阻隔效果的阻隔层。
在这种情况下，已发现化妆品组合物(km)的必要成分a)-e)的非常特定的组合是有利的。在一个优选的实施方案中，根据本发明的产品的特征在于化妆品组合物(km)含有过氧化氢、直链c14-c18醇的混合物、c16-c18烷基硫酸酯的钠盐、40摩尔环氧乙烷与氢化蓖麻油的加成产物和石蜡油。
为了进一步优化储存稳定性，上述化合物优选在制剂(km)中以特定量范围使用。因此，特别优选的实施方案的特征在于化妆品组合物(km)含有：
a)1.5-15重量％的过氧化氢，
b)1.5-5.0重量％的直链c14-c18醇的混合物，
c)0.20-1.5重量％的c16-c18烷基硫酸酯的钠盐，
d)0.30-1.5重量％的40摩尔环氧乙烷与氢化蓖麻油的加成产物，以及
e)5.0-20重量％的石蜡油，各自基于化妆品产品(km)的总重量。
化妆品组合物(km)优选具有酸性ph值，以避免或减少所用氧化剂，特别是过氧化氢的分解。因此，在本发明的上下文中，优选的是化妆品组合物(km)具有的ph值(在20℃下测量)为ph1.5-ph5.0，优选ph2.0-ph4.6，更优选ph2.3-ph4.5，特别是ph2.5-ph4.0。
位于包装(vp)中的制剂(km)含有在水性或含水性醇载体中的所述必要成分，所述载体可以是例如乳膏、乳液、凝胶或含表面活性剂的发泡溶液。为了调节这些剂型的所需性质，制剂(km)可以进一步含有其他活性成分、助剂和添加剂。
制剂(km)可以，例如，另外含有一种或多种酸用于稳定所用的氧化剂，特别是过氧化氢。因此，在本发明的上下文中，优选的是化妆品组合物(km)另外含有至少一种选自以下组的酸：吡啶二羧酸、柠檬酸、乙酸、苹果酸、乳酸、酒石酸、盐酸、磷酸、焦磷酸及其盐、苯甲酸及其盐、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、乙二胺四乙酸及其盐、硫酸以及混合物，特别是吡啶二羧酸、焦磷酸二钠、苯甲酸及其盐和1-羟基乙烷-1,1-二膦酸的混合物。
当在某些定量范围内使用上述酸时，实现氧化剂，特别是过氧化氢的特别高的稳定化。因此，在这种情况下，有利的是所述至少一种酸，特别是吡啶二羧酸、焦磷酸二钠、苯甲酸及其盐和1-羟基乙烷-1,1-二膦酸的混合物的总量，基于化妆品组合物(km)的总重量，为0.1-3.0重量％，优选0.5-2.5重量％，更优选0.8-2.0重量％，特别是0.9-1.5重量％。
在下表中，列出了包装(vp)中包含的化妆品组合物(km)的特别优选的实施方案af1至af32(除非另有说明，否则所有数据均以重量％表示)。
1)水性载体或含水醇载体
2)过氧化氢，以100％过氧化氢计算，
3)直链c14-c18醇的混合物，特别是鲸蜡硬脂醇，
4)c16-c18烷基硫酸酯的钠盐，特别是鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠，
5)40摩尔环氧乙烷和氢化蓖麻油的加成产物，
6)石蜡油，
7)吡啶二羧酸、焦磷酸二钠、苯甲酸及其盐和1-羟基乙烷-1,1-二膦酸的混合物。
上述实施方案af1-32分别包装在具有下述多层膜(f)布置(从内部(与化妆品组合物(km)接触))到外侧)的包装(vp)中：
a)*内部*-层(p1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*,
b)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*,
c)*内部*-层(p2)-层(p1)-阻隔层(bs)-*外侧*,
d)*内部*-层(p2)-阻隔层(bs)-层(p1)-*外侧*,
e)*内部*-阻隔层(bs)-层(p1)-层(p2)-*外侧*,
f)*内部*-阻隔层(bs)-层(p2)-层(p1)-*外侧*,
g)*内部*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*,
h)*内部*-层(p1)-粘合层(sk1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*,
i)*内部*-层(p1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*,
j)*内部*-阻隔层(bs)-第一粘合层(sk1)-层(p1)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*,
k)*内部*-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p1)-层(p2)-*外侧*,
l)*内部*-阻隔层(bs)-层(s1)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*,
m)*内部*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-阻隔层(bs)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*,
n)*内部*-层(p1)-粘合层(sk)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*,
o)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*。
以这种方式可获得的根据本发明的产品在储存期间具有高的储存稳定性和在可接受范围内的水分损失。在根据本发明的这些化妆品的储存期间，没有观察到包装(vp)的溶胀或分层。
根据本发明的产品用于氧化变色的目的。为此目的，将包装在包装(vp)中的制剂(km)，其为氧化剂制剂，与至少一种另外的制剂(b)混合以制备即用型变色剂。为了防止不相容或避免过早反应，制剂(km)和(b)彼此分开包装。
根据本发明的特别优选的产品的特征在于它包含与制剂(km)分开组装的制剂(b)，其中制剂(b)含有至少一种选自氧化染料前体、直接作用染料、碱化剂及其混合物的化合物。因此，本发明的优选产品的特征在于另外包含至少一种第二化妆品组合物(km2)，所述第二化妆品组合物包含至少一种选自氧化染料前体、直接作用染料、碱化剂及其混合物的化合物，并且与化妆品组合物(km)分开包装。
如果需要氧化染色，则制剂(b)含有至少一种氧化染料前体。氧化染料前体可以细分为显色剂和成色剂，其中显色剂主要以其生理学上相容的盐的形式使用(例如，以其盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸氢盐或硫酸盐的形式)，基于它们对氧较高的灵敏度。在氧化染色的情况下，成色剂组分不单独形成显著的染色，总是需要存在显色剂组分。优选地，这种试剂含有至少一种显色剂型氧化染料前体和至少一种成色剂型氧化染料前体。在这种情况下，特别合适的显色剂型氧化染料前体选自至少一种选自以下组的化合物：对苯二胺、对甲苯二胺、2-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-(1,2-二羟乙基)-对苯二胺、n,n-双-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、n-(4-氨基-3-甲基苯基)-n-[3-(1h-咪唑-1-基)丙基]胺、n,n'-双-(2-羟乙基)-n,n'-双-(4-氨基苯基)-1,3-二氨基-丙-2-醇、双-(2-羟基-5-氨基苯基)甲烷、1,3-双-(2,5-二氨基苯氧基)丙-2-醇、n,n'-双-(4-氨基苯基)-1,4-二氮杂环庚烷、1,10-双-(2,5-二氨基苯基)-1,4,7,10-四氧杂癸烷、对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(1,2-二羟乙基)苯酚、4-氨基-2-(二乙基氨基甲基)苯酚、4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑、2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,3-二氨基-6,7-二氢-1h,5h-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮，以及它们的生理学上相容的盐。
特别合适的成色剂型氧化染料前体选自以下组：3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、2-羟基-4-氨基苯氧基乙醇、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、5-(2-羟乙基)-氨基-2-甲基苯酚、2,4-二氯-3-氨基苯酚、2-氨基苯酚、3-苯二胺、2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟乙基氨基)苯、1,3-双(2,4-二氨基苯基)丙烷、2,6-双(2'-羟乙基氨基)-1-甲基苯、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4,5-二甲基苯基}氨基)乙醇、2-[3-吗啉-4-基苯基]氨基]乙醇、3-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)-5-甲基苯胺、1-氨基-3-双-(2-羟乙基)氨基苯、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、1,2,4-三羟基苯、2-氨基-3-羟基吡啶、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮、1-萘酚、1,5-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1,7-二羟基萘、1,8-二羟基萘、4-羟基吲哚、6-羟基吲哚、7-羟基吲哚、4-羟基二氢吲哚、6-羟基二氢吲哚、7-羟基二氢吲哚或这些化合物的混合物，或它们的生理学上相容的盐。
此外，制剂(b)还可含有一种或多种直接作用染料。合适的非离子直接作用染料可选自以下组：hcyellow2、hcyellow4、hcyellow5、hcyellow6、hcyellow12、hcorange1、disperseorange3、hcred1、hcred3、hcred7、hcred10、hcred11、hcred13、hcredbn、hcblue2、hcblue11、hcblue12、disperseblue3、hcviolet1、disperseviolet1、disperseviolet4、disperseblack9、1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1,4-双-(2-羟乙基)-氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基苯酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基苯酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、4-[(3-羟丙基)氨基]-3-硝基苯酚、4-硝基-邻苯二胺、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙氨基-4-硝基苯酚。
合适的阴离子直接作用染料可选自下组：acidyellow1、yellow10、acidyellow23、acidyellow36、acidorange7、acidred33、acidred52、pigmentred57:1、acidblue7、acidgreen50、acidviolet43、acidblack1、acidblack52、溴酚蓝和四溴苯酚蓝。
合适的阳离子直接作用染料是阳离子三苯甲烷染料，例如basicblue7、basicblue26、basicviolet2和basicviolet14，被季氮基团取代的芳族体系例如basicyellow57、basicred76、basicblue99、basicbrown16和basicbrown17，阳离子蒽醌染料如hcblue16(bluequat(b))，以及含有具有至少一个季氮原子的杂环的直接作用染料，特别是basicyellow87、basicorange31和basicred51。以商品名arianor销售的阳离子直接作用染料也是适用于本发明的阳离子直接作用染料。
角蛋白纤维上的染色过程通常在碱性介质中进行。然而，为了尽可能地保留角蛋白纤维和皮肤，不希望设定太高的ph值。因此，优选的是制剂(b)的ph值为7-11，特别是8-10.5。出于本发明的目的，ph值是在22℃的温度下测量的ph值。
制剂(b)可含有至少一种碱化剂。可根据本发明用于调节优选ph值的碱化剂可选自氨、链烷醇胺、碱性氨基酸和无机碱化剂，例如(碱土)碱金属氢氧化物、(碱土)碱金属偏硅酸盐、(碱土)碱金属磷酸盐和(碱土)碱金属磷酸氢盐。优选的无机碱化剂是碳酸镁、氢氧化钠、氢氧化钾、硅酸钠和偏硅酸钠。可根据本发明使用的有机碱化剂优选选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇和三乙醇胺。可用作本发明碱化剂的碱性氨基酸优选选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸和组氨酸，更优选精氨酸。然而，在本发明研究的背景下发现，本发明进一步优选的试剂的特征在于它们还含有有机碱化剂。本发明第一个主题的一个实施方案的特征在于该制剂另外含有至少一种选自氨、链烷醇胺和碱性氨基酸，特别是氨、单乙醇胺和精氨酸或其相容盐的碱化剂。
制剂(b)可进一步含有其他活性成分、助剂和添加剂。例如，可以包括一种或多种选自c12-c30脂肪醇、c12-c30脂肪酸甘油三酯、c12-c30脂肪酸单甘油酯、c12-c30脂肪酸甘油二酯和/或烃的脂肪组分。
优选地，在制剂(b)中，可以另外加入表面活性物质，其中这些表面活性物质被称为表面活性剂或乳化剂，这取决于应用领域。它们优选选自阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂和乳化剂。
优选地，制剂(b)含有至少一种阴离子表面活性剂。优选的阴离子表面活性剂是脂肪酸、烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯和醚羧酸，其在烷基中具有10-20个碳原子且在分子中具有最多16个二醇醚基团。
此外，制剂(b)可另外含有至少一种两性离子表面活性剂。优选的两性离子表面活性剂是甜菜碱、n-烷基-n,n-二甲基甘氨酸铵、n-酰基-氨基丙基-n,n-二甲基甘氨酸铵和2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉。已知的优选的两性离子表面活性剂是inci名称为椰油酰胺丙基甜菜碱。
此外，可以提供制剂(b)含有至少一种两性表面活性剂。优选的两性表面活性剂是n-烷基甘氨酸、n-烷基丙酸、n-烷基氨基丁酸、n-烷基亚氨基二丙酸、n-羟乙基-n-烷基酰氨基丙基甘氨酸、n-烷基牛磺酸、n-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸。特别优选的两性表面活性剂是n-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰氨基乙基氨基丙酸盐和c12-c18-酰基肌氨酸。
此外，当制剂(b)含有其它非离子表面活性物质时，证明是有利的。优选的非离子表面活性剂被证明是烷基多糖苷、以及环氧烷烃与脂肪醇和脂肪酸的加成产物，在每种情况下每摩尔脂肪醇或脂肪酸具有2-30摩尔环氧乙烷。当它们含有乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂时，也获得具有优异性能的制剂。
非离子、两性离子或两性表面活性剂的使用比例，基于制剂(b)的总重量，为0.1-45重量％，优选1-30重量％，非常特别优选1-15重量％。
制剂(b)可另外含有至少一种增稠剂。对这些增稠剂没有基本限制。有机和纯无机增稠剂都可以使用。合适的增稠剂是阴离子合成聚合物，阳离子合成聚合物，天然存在的增稠剂如非离子瓜尔胶、硬葡聚糖或黄原胶、阿拉伯树胶、印度胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角叉菜胶、琼脂、角豆胶、果胶、藻酸盐、淀粉组分和衍生物如直链淀粉、支链淀粉和糊精，以及纤维素衍生物例如甲基纤维素、羧烷基纤维素和羟烷基纤维素，非离子全合成聚合物如聚乙烯醇或聚乙烯基吡咯烷酮；以及无机增稠剂，特别是页硅酸盐例如膨润土，特别是蒙脱石类，例如蒙脱石或锂蒙脱石。
此外，制剂(b)可含有其它活性成分、助剂和添加剂，例如非离子聚合物，例如乙烯基吡咯烷酮/乙烯基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙二醇和聚硅氧烷；另外的硅树脂，例如挥发性或非挥发性、直链、支链或环状、交联或非交联的聚烷基硅氧烷(例如聚二甲基硅氧烷或环聚二甲基硅氧烷)，聚芳基硅氧烷和/或聚烷基芳基硅氧烷，特别是含有有机官能团的聚硅氧烷，例如取代或未取代的胺(氨基二甲基硅氧烷)、羧基、烷氧基和/或羟基(聚二甲基硅氧烷共聚醇)，线性聚硅氧烷(a)-聚氧化烯(b)嵌段共聚物、接枝硅氧烷聚合物；阳离子聚合物如季铵化纤维素醚、含有季铵基团的聚硅氧烷、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、用二乙基硫酸酯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮-咪唑啉-甲氯化物共聚物和季铵化聚乙烯醇；两性离子和两性聚合物；阴离子聚合物，例如聚丙烯酸或交联聚丙烯酸；结构化试剂如葡萄糖、马来酸和乳酸，头发调理化合物如磷脂，例如卵磷脂和脑磷脂；芳香油、二甲基异山梨醇和环糊精；改善纤维结构的活性成分，特别是单糖、二糖和低聚糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖、果糖和乳糖；着色试剂的染料；抗头皮屑活性物质，如吡罗克酮乙醇胺盐、吡噻旺锌和氯咪巴唑；氨基酸和寡肽；基于动物和/或植物的蛋白质水解产物，以及它们的脂肪酸缩合产物或任选阴离子或阳离子改性的衍生物的形式；脂肪物质和植物油；遮光剂和紫外线阻断剂；活性成分如泛醇、泛酸、泛内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐以及红没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶素、单宁、无色花色素、花色素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或假神经酰胺；维生素、维生素原和维生素前体；植物提取物；脂肪和蜡，如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡和石蜡；膨胀物质和渗透物质如甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、脲以及一代、二代和三代磷酸盐；遮光剂如乳胶、苯乙烯/pvp和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光剂如乙二醇单硬脂酸酯和二硬脂酸酯，以及peg-3-二硬脂酸酯，以及颜料。
本领域技术人员根据制剂(b)和根据本发明的产品的所需性质选择这些其他物质。关于其他任选存在的组分和这些组分的用量，明确参考本领域技术人员已知的相关手册。在每种情况下基于制剂(b)的总重量，制剂(b)中使用的其他活性成分和助剂的量为0.0001-25重量％，特别是0.0005-15重量％。
以下实施例说明了本发明，但不限制它：
实施例：
在厚度为12μm(微米)的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜层上气相沉积100nm厚的二氧化硅siox层。随后，用约3g/m2ormocer聚合物涂覆siox层并固化。然后将70μm(微米)厚的聚丙烯层施加到ormocer层上。由该膜制备包装(vp)。
使用以下化妆品组合物(km)(所有规格均以重量％计)。
1)优选过氧化氢，以100％h2o2计算，
2)优选为直链c14-c18醇的混合物，特别是鲸蜡硬脂醇，
3)优选c16-c18烷基硫酸酯的钠盐，特别是鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠，
4)优选40摩尔环氧乙烷与氢化蓖麻油，特别是peg-40氢化蓖麻油的加成产物，
5)优选石蜡油
化妆品组合物km装入到前述包装(vp)中。然后将包装在40℃下储存24周。包装没有溶胀或分层。