除臭剂的制作方法

本发明涉及除臭剂，更详细而言，涉及仅使用安全性高的成分并对各种恶臭(特别是氨、胺类)发挥出除臭效果的除臭剂。

背景技术：

日常生活中产生的各种臭味是由氨、胺类等氮系化合物；硫化氢、硫醇类等硫系化合物；乙酸等低级脂肪酸；甲醛、乙醛等醛系化合物；等引起的。

作为针对这些臭味的来源物的对策，提出了各种除臭剂。例如，在专利文献1～3中提出了含有金属盐作为有效成分的除臭剂。

在专利文献1中记载了一种含有硫酸亚铁、硫酸锌等的除臭性金属盐和磷酸碱金属盐的除臭性组合物，认为其对氨、胺、硫化氢、硫醇等具有除臭效果。另外，认为在该除臭性组合物中进一步添加酰肼化合物时，对醛类也发挥出除臭效果。

在专利文献2中公开了一种由氯化锌等锌盐和水溶性的铜盐构成的污泥用除臭剂，并记载了其能够除去硫化氢和硫醇类。

在专利文献3中公开了一种以2-乙基己酸锌作为有效成分的除臭剂，并记载了其对胺类、硫醇类、硫化氢等的臭味发挥出效果。

但是，这些现有技术对于某些种类的恶臭存在除臭性能不充分的情况。

特别是氨和胺类，由于是水溶性的，因此若存在水，则能够一定程度地将它们除去。专利文献1、专利文献3中记载的除臭性组合物被认为对氨、胺类具有效果，但并不一定是利用这些文献中记载的金属盐等有效成分将氨、胺类除去的。

在氨、胺类仅仅是溶解于水的情况下，对氨、胺类具有效果的除臭剂存在氨、胺类因升温而被再释放的问题，无法根本性地解决由这些气体所致的臭味的问题。

因此，迫切希望开发出能够根本性地除去(使其不会再释放)各种臭味、特别是氨、胺类的除臭剂。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2008-259804号公报

专利文献2：日本特开2000-024693号公报

专利文献3：日本特开平9-276381号公报

技术实现要素：

发明所要解决的课题

本发明是鉴于上述背景技术而完成的，其课题在于提供一种除臭剂，该除臭剂对各种臭味具有除臭效果，特别是能够根本性地除去氨、胺类而使其不会再释放。

用于解决课题的手段

本发明人为了解决上述课题反复进行了深入研究，结果发现，通过合用金属盐和羟基酸或酮酸，能够达到下述效果：对氨、胺类的除臭效果高，即使加热也不会再释放氨、胺类(即，不是暂时性地捕获而是将它们分解)，从而完成了本发明。

即，本发明提供一种除臭剂，其特征在于，含有水、为羟基酸或酮酸的羧酸以及通过与该羧酸结合而成为水溶性的金属盐。

发明的效果

根据本发明，能够提供一种除臭剂，该除臭剂对各种臭味具有除臭效果，特别是能够根本性地除去氨、胺类而不会再释放。

本发明中，详细机制不明，但通过羟基酸或酮酸的作用，即使是水难溶性的金属盐也容易变为水溶性，能够将除臭剂制成喷雾剂、涂布剂等，另外，能够选择虽为水难溶性但安全性高的金属盐作为除臭剂的有效成分。此外，羟基酸或酮酸中也有存在于生物体内的成分，因此通过使用这样的成分，能够制成安全性高的除臭剂。

作为本发明的除臭剂的有效成分的金属盐和羟基酸或酮酸与氨基醇、酰肼化合物、多元醇或其衍生物等的相配性良好，通过进一步添加这些成分，对醛类也发挥出除臭效果。

附图说明

图1是利用气相色谱得到的氨的测定结果。图1中，(a)是刚注入到烧瓶中后，(b)是与将除臭剂水溶液1稀释而成的稀释除臭剂水溶液接触后经过120分钟后。

图2是利用气相色谱得到的三甲胺的测定结果。图2中，(a)是刚注入到烧瓶中后，(b)是与将除臭剂水溶液1稀释而成的稀释除臭剂水溶液接触后经过120分钟后。

具体实施方式

以下，对本发明进行说明，但本发明并不限定于以下的实施方式，实施时可以任意变形。

本发明的除臭剂含有水、为羟基酸或酮酸的羧酸(以下有时称为“特定羧酸”)、以及通过与该羧酸结合而成为水溶性的金属盐。

关于本发明的除臭剂，详细机制不明，据认为金属盐与特定羧酸在水溶液中通过某种相互作用而成为结合的状态，但不限于此。据认为，通过金属盐与特定羧酸的结合物的这种作用，本发明的除臭剂对氨、胺类、硫化氢、硫醇类、醛类等各种恶臭气体发挥出除臭效果。

作为金属盐，只要通过与特定羧酸结合而成为水溶性就没有特别限定。即使是通常为水难溶性的金属盐，只要通过与该特定羧酸结合而成为水溶性，也可以作为本发明的除臭剂的金属盐使用。

作为金属盐的示例，可以例示锌盐、铁盐、锰盐、钴盐、镍盐、铜盐、银盐、镁盐等。从容易与硫化氢、硫醇类的硫反应而生成硫化物的方面出发，优选锌盐、铁盐、铜盐、镁盐，特别优选锌盐。

作为锌盐的示例，可以举出氧化锌、硫酸锌、氯化锌、磷酸锌、硝酸锌、碳酸锌等。

其中，氧化锌是作为化妆品、药品等的原料使用的对人体无害的物质，从安全性、获得的容易性、除臭效果高的方面等出发是特别优选的。氧化锌通常为水难溶性的，但通过与特定羧酸结合而成为水溶性。

作为铁盐的示例，可以举出氧化铁(ii)、硫酸铁(ii)、氯化铁(ii)、溴化铁(ii)、碘化铁(ii)、氧化铁(iii)、硫酸铁(iii)、氯化铁(iii)、溴化铁(iii)、碘化铁(iii)等。

作为铜盐的示例，可以举出氧化铜(ii)、硫酸铜(ii)、硝酸铜(ii)、磷酸铜(ii)等。

作为镁盐的示例，可以举出氧化镁、硫酸镁、氯化镁、碳酸镁、碳酸氢氧化镁、硫酸钠镁、硫酸钾镁、碳酸氢钾镁等。

本发明中，金属盐可以单独使用1种，也可以混合使用2种以上。

本发明的除臭剂中含有的特定羧酸为羟基酸(具有羟基的羧酸)或酮酸(具有酮基的羧酸)。

据认为特定羧酸与金属盐通过某种相互作用而结合，使水难溶性的金属盐成为水溶性，并且与氨、胺类反应。

在本发明的除臭剂中含有的特定羧酸为羟基酸的情况下，对其碳原子数没有限制。

对分子内的羟基(-oh)的数目没有限制，可以适当使用羟基为1个、2个、3个、4个等的羟基酸。

对分子内的羧基(-cooh)的数目也没有限制，可以适当使用羧基为1个、2个、3个等的羟基酸。

其中，从成本、获得的容易性、安全性高等方面出发，优选在分子内分别具有1个羟基和1个羧基。

这种情况下，羟基例如可以位于α位，也可以位于β位，也可以位于γ位，也可以位于δ位。

作为可以在本发明中使用的羟基酸的具体例，可以举出2-羟基乙酸、2-羟基丙酸、2-羟基丁酸、2-羟基-2-甲基丙酸、2-羟基戊酸、2-羟基-2-甲基丁酸、2-羟基-3-甲基丁酸、2-羟基-4-甲基戊酸、2-羟基二十四烷酸、3-羟基丙酸、3-羟基丁酸、3-羟基-2-甲基丙酸、3-羟基戊酸、3-羟基-3-甲基丁酸、3-羟基-2,2-二甲基丙酸、4-羟基丁酸、12-羟基十八碳-9-烯酸(以上在分子内具有1个羟基和1个羧基)；2,3-二羟基丙酸、3,5-二羟基-3-甲基戊酸、2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酸(以上在分子内具有2个羟基和1个羧基)；3,4,5-三羟基-1-环己烯羧酸(在分子内具有3个羟基和1个羧基)；1,3,4,5-四羟基环己烷羧酸(在分子内具有4个羟基和1个羧基)；2-羟基丙二酸、2-羟基丁二酸、2,3-二羟基丁二酸、2-羟基-2-甲基丁二酸(以上在分子内具有1个羟基和2个羧基)；2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸、1-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸(以上在分子内具有1个羟基和3个羧基)；等等。

在本发明的除臭剂中含有的特定羧酸为酮酸的情况下，对其碳原子数没有限制。

对分子内的酮基(-co-)的数目没有限制，可以适当使用酮基为1个、2个、3个等的酮酸。

对分子内的羧基(-cooh)的数目也没有限制，可以适当使用羧基为1个、2个、3个等的酮酸。

其中，从成本、获得的容易性、安全性高等方面出发，优选在分子内分别具有1个酮基和1个羧基。

这种情况下，酮基例如可以位于α位，也可以位于β位，也可以位于γ位，也可以位于δ位。

作为可以在本发明中使用的酮酸的具体例，可以举出2-氧代丙酸、2-氧代丁酸、2-氧代戊酸、2-氧代-3-甲基丁酸、3-氧代丁酸、3-氧代戊酸和4-氧代戊酸等。

本发明的除臭剂中，特定羧酸(羟基酸/酮酸)可以单独使用1种，也可以混合使用2种以上。在混合使用2种以上的情况下，对其组合也没有特别限定(仅使用2种以上羟基酸、仅使用2种以上酮酸、使用羟基酸和酮酸两者等)。

本发明的除臭剂中使用的特定羧酸在常温下为液体时，不易析出，因此优选。另外，优选使用对人体的安全性高的特定羧酸。

从这样的方面出发，作为特别优选的特定羧酸，可以举出2-羟基丙酸、2-氧代丙酸。

本发明的除臭剂中，相对于金属盐1质量份，以所使用的全部特定羧酸的合计计，优选以0.5质量份以上50质量份以下的比例含有特定羧酸，更优选以1质量份以上30质量份以下的比例含有特定羧酸，特别优选以3质量份以上20质量份以下的比例含有特定羧酸。需要说明的是，关于金属盐的质量份，不包括该金属盐的结晶水。

特定羧酸的含有比例多于上述下限时，水溶性容易变得充分。特定羧酸的含有比例少于上述上限时，在成本方面有利(即使超过上述上限而多量地含有特定羧酸，除臭效果也不会提高)。

本发明的除臭剂可以在不妨碍本发明效果的范围内含有其他成分。以下详述的添加成分大多是与作为本发明的除臭剂的有效成分的金属盐和特定羧酸的相配性良好、即使将本发明的除臭剂长期保存也能够保持稳定性的成分。

本发明的除臭剂可以含有特定羧酸以外的羧酸(具有羧基(-cooh)的化合物)。这种情况下，可以仅含有特定羧酸以外的1种羧酸，也可以含有2种以上。

作为特定羧酸以外的羧酸的示例，例如可以举出甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、肌氨酸、谷氨酸等氨基酸作为优选例。氨基酸可以为d体、l体、外消旋体中的任一种。另外，本发明的除臭剂可以含有氨基酸的盐。

与特定羧酸(羟基酸/酮酸)同样，氨基酸具有与金属盐相互作用而使水难溶性的金属盐成为水溶性的倾向。在羟基酸、酮酸为较强的酸、想要在一定程度地增大ph的状态下使用的情况下等，可以在本发明的除臭剂中添加氨基酸。

本发明的除臭剂中，以所使用的具有羧基的全部化合物的合计计，优选以相对于金属盐1质量份为3质量份以上50质量份以下的比例含有具有羧基的化合物(特定的羧酸以及特定羧酸以外的具有羧基的化合物)，更优选4质量份以上30质量份以下，特别优选5质量份以上20质量份以下。需要说明的是，关于金属盐的质量份，不包括该金属盐的结晶水。

具有羧基的化合物的含有比例多于上述下限时，水溶性容易变得充分。具有羧基的化合物的含有比例少于上述上限时，在成本方面有利(即使超过上述上限而多量地含有具有羧基的化合物，除臭效果也不会提高)。

本发明的除臭剂中，对于水的含量与“特定羧酸和金属盐的合计”的含量的比例没有特别限定，相对于特定羧酸和金属盐的合计1质量份，优选以10质量份以上500质量份以下的比例含有水，更优选以20质量份以上300质量份以下的比例含有水，特别优选以30质量份以上100质量份以下的比例含有水。

上述比例为上述下限以上时，容易形成均匀的(水)溶液，上述比例为上述上限以下时，不会稀释过度，除臭效果提高。

本发明的除臭剂可以含有酰肼化合物(具有酰肼基(-co-nh-nh2)的化合物)。这种情况下，可以仅含有1种酰肼化合物，也可以含有2种以上。

通常，酰肼化合物具有下述缺点：虽然对甲醛、乙醛等醛类的除臭发挥出效果，但容易游离出作为恶臭物质的氨(nh3)。

本发明的除臭剂中，通过羟基酸或酮酸的羧基(-cooh)与氨反应而将氨除去，据认为即使含有酰肼化合物，上述缺点也不易成为问题。

作为酰肼化合物，可以使用在分子内具有1个酰肼基的单酰肼化合物、在分子内具有2个酰肼基的二酰肼化合物等。

作为单酰肼化合物的示例，可以举出甲酰肼、乙酰肼、丙酰肼、对羟基苯甲酰肼等。

作为二酰肼化合物的的示例，可以举出乙二酸二酰肼、丙二酸二酰肼、琥珀酸二酰肼、己二酸二酰肼、壬二酸二酰肼、癸二酸二酰肼、十二烷二酸二酰肼、马来酸二酰肼、富马酸二酰肼、二甘醇酸二酰肼、酒石酸二酰肼、苹果酸二酰肼、间苯二甲酸二酰肼、对苯二甲酸二酰肼等。

从获得的容易性等出发，特别优选己二酸二酰肼。

本发明的除臭剂可以含有多元醇或其衍生物。如上所述，酰肼化合物容易对甲醛、乙醛等发挥出除臭效果，但有时不容易对己醛、辛醛等难以溶解于水的中链醛类发挥出效果。多元醇或其衍生物具有表面活性剂的作用，使中链醛类易溶于水而提供反应场所，具有提高对中链醛类的除臭性能的效果。

作为本发明的除臭剂中含有的多元醇的示例，可以举出甘油、丙二醇、二丙二醇等。作为多元醇的衍生物的示例，可以举出二丙二醇单甲醚等。

这些多元醇或其衍生物可以单独使用1种，也可以混合使用2种以上。

本发明的除臭剂可以含有氨基醇。氨基醇对醛具有除臭效果，且不会对由特定羧酸、金属盐产生的对氨、胺类的除臭效果造成不良影响。

作为氨基醇的示例，可以举出氨基丙醇、2-(2-氨基乙基氨基)乙醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、2-氨基-1-丁醇、4-氨基-1-丁醇、2-氨基-3-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-乙基丙二醇、三羟基氨基甲烷等，特别优选2-氨基-3-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-乙基丙二醇、三羟基氨基甲烷。

此外，本发明的除臭剂可以含有表面活性剂、ph调整剂、香料、抗氧化剂、防霉剂/杀菌剂、紫外线吸收剂等作为添加剂。

这些成分可以在金属盐和特定羧酸等均匀溶解后添加到溶液中，也可以与金属盐和特定羧酸等同时添加并使其溶解。

作为表面活性剂，可以例示阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂等。

作为ph调整剂，可以例示碳酸盐、氢氧化盐、磷酸盐、磷酸氢盐等无机酸盐；柠檬酸盐、酒石酸盐等有机酸盐；单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等烷醇胺类。

作为香料，可以例示精油等天然香料、合成香料。

作为抗氧化剂，可以例示抗坏血酸钠、bht(二叔丁基羟基甲苯)、丁香酚、异丁香酚、百里酚等。

作为防霉剂/杀菌剂，可以例示季铵盐、丁香酚、辛醇、脱氢乙酸钠、山梨酸钾等。

作为紫外线吸收剂，可以例示鞣酸、皂苷、肉桂酸酯、水杨酸酯等。

本发明的除臭剂含有水，但也可以使用水与水溶性有机溶剂的混合溶剂作为溶剂。作为可与水混合使用的水溶性有机溶剂的示例，可以举出甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇等醇；乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇等二醇；这些二醇的低级烷基醚等二醇单醚；等等。

这些混合溶剂有时对添加剂(例如香料等)的溶解性优异。

在使用水与水溶性有机溶剂的混合溶剂的情况下，混合溶剂中的水溶性有机溶剂的含有比例的下限优选为1质量％以上、特别优选为3质量％以上。上限优选为20质量％以下、特别优选为10质量％以下。

本发明的除臭剂可以以任意的ph来使用，根据作为必要成分的特定羧酸和金属盐以外的添加成分等条件，最佳ph的范围有所不同(例如，在含有作为氨基酸的甘氨酸的情况下，若为强酸性则甘氨酸有可能析出，因此应避免以强酸性使用)。

若不存在添加成分等所带来的影响，则本发明的除臭剂优选在酸性或中性(ph7以下)使用，更优选在ph5.5以下使用，特别优选在ph3.9以下使用，最优选在ph3.1以下使用。另外，优选在ph1.2以上使用，特别优选在ph2.2以上使用。

ph的上限为上述以下时，与氨、胺类充分反应，不易引起它们的再释放，能根本性地除去这些气体。另外，可发挥出飞跃性地提高除臭即时奏效性的效果。

ph的下限为上述以上时，在成本方面有利(即使低于上述下限而降低ph，本发明效果也不提高)。

通过调整特定羧酸(羟基酸/酮酸)的含量，能够对ph进行调整。由于特定羧酸为较强的酸，因此仅通过调整特定羧酸的含量(即使不另外添加ph调整剂)，也容易达到上述优选的ph范围。

在不存在具有羧基的化合物(特定羧酸和特定羧酸以外的具有羧基的化合物)以外的对ph造成影响的添加成分的情况下，通过将具有羧基的化合物相对于金属盐的含有比例设定为上述范围，可容易地达到上述优选ph范围。

作为本发明的除臭剂的形态没有特别限定，优选为均匀的溶液。使用方法也没有特别限定，例如可以将该溶液直接喷雾使用，可以使其浸渗到基材中使用。

本发明的除臭剂对各种恶臭气体显示出优异除臭性的作用、效果尚不明确，据认为如下所述。但是，本发明并不限定于以下的作用效果的范围。

据认为，本发明的除臭剂的金属盐与羟基酸或酮酸发生了某种相互作用(推测为发生了反应、或者形成了螯合物，但详细情况不清楚)，因此水难溶性的金属盐成为水溶性。本发明的除臭剂中，推测硫化氢、硫醇类通过与金属盐的反应形成硫化物，由此被除去。另外，据推测，氨、胺类不是仅溶解于水，而是通过与羟基酸或酮酸的羧基反应而被除去。另外，据推测，本发明的除臭剂通过由金属盐所致的光催化作用来消除恶臭。

实施例

以下，举出实施例和比较例更具体地说明本发明，但本发明只要不超出其主旨，并不限于这些实施例和比较例。

<制备例1>

将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液1。

除臭剂水溶液1的外观为无色透明，ph为2.98。将除臭剂水溶液1在常温下保存了4个月，外观没有特别变化。

<制备例2>

将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液2。

除臭剂水溶液2的外观为无色透明，ph为8.2。将除臭剂水溶液2在常温下保存了4个月，外观没有特别变化。

<制备例3>将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液3。

除臭剂水溶液3的外观为无色透明，ph为7.93。将除臭剂水溶液3在常温下保存了4个月，外观没有特别变化。

<制备例4>

将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液4。

除臭剂水溶液4的外观为无色透明，ph为6.88。将除臭剂水溶液4在常温下保存了1个月，外观没有特别变化。

<制备例5>

将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液5。除臭剂水溶液5不含有特定羧酸。

除臭剂水溶液5的外观为无色透明，ph为6.8。将除臭剂水溶液5在常温下保存了6个月，外观没有特别变化。

<制备例6>

将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液6。

除臭剂水溶液6的外观为无色透明，ph为7.92。将除臭剂水溶液6在常温下保存了4个月，外观没有特别变化。

<制备例7>

将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液7。

除臭剂水溶液7的外观为无色透明，ph为2.96。将除臭剂水溶液7在常温下保存了4个月，外观没有特别变化。

<制备例8>

将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液8。

除臭剂水溶液8的外观为蓝色透明，ph为2.76。将除臭剂水溶液8在常温下保存了4个月，外观没有特别变化。

<制备例9>

将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液9。

除臭剂水溶液9的外观为无色透明，ph为2.83。将除臭剂水溶液9在常温下保存了4个月，外观没有特别变化。

<制备例10>

将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液10。

除臭剂水溶液10的外观为无色透明，ph为3.06。将除臭剂水溶液10在常温下保存了4个月，外观没有特别变化。

<制备例11>

将以下的成分在常温下混合、搅拌，由此得到除臭剂水溶液11。

除臭剂水溶液11的外观为无色透明，ph为2.97。将除臭剂水溶液11在常温下保存了4个月，外观没有特别变化。

使用上述各制备例中制备的除臭剂水溶液1～11中的几种，实施了硫化氢、氨、三甲胺和乙醛的除臭试验。实施除臭试验时，若无特别声明，则使用将除臭剂水溶液1～11分别用水稀释100倍而成的溶液(以下称为“稀释除臭剂水溶液”)。

[评价例1：硫化氢的除臭试验]

准备具备除去对象气体注入口、压力调整口、检测管测定口和预备口的容量3l的玻璃制可拆式烧瓶，使用注射器从各自的气体注入口注入硫化氢气体，搅拌10秒钟。然后，由gastec检测管测定硫化氢气体的初始浓度。

接着，注入表1所示的稀释除臭剂水溶液3ml后，利用gastec检测管测定表1所示的经过时间后的硫化氢气体的浓度(质量ppm)，由下述式(1)测定除臭率(％)。将结果示于表1。表明这些除臭剂水溶液对氨、胺类特别有效，对硫化氢也有效果。

[数1]

[表1]

[评价例2：氨的除臭试验]

将测定对象气体变更为氨而非硫化氢，除此以外与评价例1同样地，使用表2所示的将稀释除臭剂水溶液稀释而成的稀释除臭剂水溶液对除臭率进行测定。将结果示于表2。

[表2]

另外，将除臭剂水溶液1稀释而成的稀释除臭剂水溶液作为样品，向烧瓶中注入氨后，立即注入稀释除臭剂水溶液，然后经过120分钟后采集烧瓶内的气体1ml，利用气相色谱进行测定。测定条件如下所述。

使用机型：gc-2014(株式会社岛津制作所)

柱

种类：hr-20m

膜厚：0.25μm

长度：50.0m

内径：0.25mmid

试样气化室温度：230℃

载气：he

模式：分流

检测器种类：fid

检测器温度：250℃

压力：191kpa

线速度：30.5

注入量：气体1ml

分流比：100

图1示出刚向烧瓶中注入氨后的测定结果、以及将稀释除臭剂水溶液注入到烧瓶中后经过120分钟后的测定结果。

在刚向烧瓶中注入氨后，可以确认到氨的峰和被认为是氨的衍生物的杂质的峰。

刚向烧瓶中注入氨后的氨的峰面积为5533，将稀释除臭剂水溶液注入到烧瓶中后经过120分钟后的氨的峰面积为261，可确认到峰的衰减。

[评价例3：三甲胺的除臭试验]

将测定对象气体变更为三甲胺而非硫化氢，除此以外与评价例1同样地，使用表3所示的稀释除臭剂水溶液对除臭率进行测定。此外，在注入三甲胺后经过120分钟后，利用水浴将烧瓶加热至40℃，测定从加热开始起经过60分钟后的除臭率。将结果示于表3。

[表3]

在使用本发明的除臭剂水溶液(将除臭剂水溶液1稀释而成的稀释除臭剂水溶液)的情况下，加热后能够将三甲胺完全除去。与此相对，在使用将除臭剂水溶液5稀释而成的稀释除臭剂水溶液的情况下，加热后三甲胺的浓度上升，可知溶解的三甲胺被再释放。

另外，对于使用将除臭剂水溶液1稀释而成的稀释除臭剂水溶液、将三甲胺的初始浓度设定为230ppm的情况，与评价例2的情况下同样地，在刚向烧瓶中注入三甲胺后、以及注入稀释除臭剂水溶液后经过120分钟后，采集烧瓶内的气体1ml，利气相色谱进行测定。测定条件除了将分流比设定为10以外，与评价例2的情况下同样。

图2示出刚向烧瓶中注入三甲胺后的测定结果、以及将稀释除臭剂水溶液注入到烧瓶中后经过120分钟后的测定结果。

刚向烧瓶中注入三甲胺后的三甲胺的峰面积为619813，将稀释除臭剂水溶液注入到烧瓶中后经过120分钟后的三甲胺的峰面积为13141，可确认到峰的衰减。

此外，测定了短时间内的三甲胺的除臭率。将结果示于表4。可知除臭剂水溶液1能够在短时间内对三甲胺实现极高的除臭率，具有除臭即时奏效性。

[表4]

[评价例4：乙醛的除臭试验]

将对象气体变更为乙醛而非硫化氢，除此以外与评价例1同样地，使用表5所示的稀释除臭剂水溶液对除臭率进行测定。表明这些除臭剂水溶液对氨、胺类特别有效，对醛也有效果。

[表5]

产业上的可利用性

本发明的除臭剂对各种臭气具有除臭效果，特别是能够根本上出去氨或胺类，不会再次释放，所以可以广泛用作商用、家用等的除臭剂。