吸收制品的制作方法
背景技术：
诸如吸收制品的产品常常用来收集和保持包含例如尿液、月经和/或血液的人体流出物。舒适度、吸收性和随意性是三个主要产品属性和该吸收制品的穿戴者关注的领域。具体地讲，穿戴者通常有兴趣知道此类产品将吸收大量的身体流出物而渗漏极少，以免弄脏他/她们的内衣、外衣或床单，并且此类产品将帮助他/她们避免因弄脏而随后带来的尴尬。
当前，存在呈女性衬垫、卫生巾、内裤护垫和内裤衬垫形式的用于吸收身体流出物的各种各样的产品。这些产品通常具有定位在面向身体的液体可渗透的顶片层和面向衣服的液体不可渗透的底片层之间的吸收芯。顶片层和底片层的边缘常常在其周边处粘结在一起以形成密封，从而包含吸收芯和通过顶片层接纳到产品中的身体流出物。在使用中，产品例如女性衬垫和卫生巾通常定位在内衣的裆部部分中以吸收身体流出物，并且底片层上的衣服附接粘合剂可用于将该产品附接到内衣的内裆部部分。这些产品中的一些还可包括翼状结构，所述翼状结构用于包裹佩戴者的内衣，以将产品进一步固定到内衣上并保护内衣不被弄脏。这样的翼片状结构(也称为护翼或舌片)通常由顶片层和/或底片层的侧向延伸部制成。
然而，此类吸收制品的穿戴者需要灵活性、舒适性并紧密贴合身体。放置在穿戴者内衣中的常规吸收制品可能无法为穿戴者提供这种期望的有益效果。附接到穿戴者内衣的吸收制品在经受穿戴者内衣的运动时可能会发生扭转、扭曲和移位。另外，此类常规吸收制品可具有穿戴者可感觉到的总长度或形状，能够被他人通过其衣服感知。
已建议使用粘合剂将吸收制品直接粘附到穿戴者的皮肤上。此类吸收制品的设计与附接到穿戴者内衣的内裆部部分的吸收制品基本上相同。但是，可以不使用服装附着粘合剂，而是将粘合剂施加到顶片层的面向身体的表面上，以将吸收制品直接附接到穿戴者的皮肤上。替代地，在另一种设计中，将底片层的一部分围绕顶片层包裹在顶片层上，以部分地限定面向身体的表面，在该面向身体的表面上施加粘合剂以将吸收制品直接附接到穿戴者的皮肤上。虽然这些设计能够有效用于将吸收制品粘附到穿戴者的皮肤上，但对于穿戴者来说并不舒适，因为这种吸收制品的尺寸和形状与传统上附接到穿戴者内衣的裆区的那些吸收制品相同。
因此，仍然需要一种吸收制品，该吸收制品在使用期间是分立的，易于使用，穿着舒适，并抑制从吸收制品中泄漏。
技术实现要素：
在各种实施方案中，吸收制品可具有纵向方向和横向方向；前部区域、后部区域和定位在前部区域与后部区域之间的中心区域；第一横向方向末端边缘以及与第一横向方向末端边缘相对的第二横向方向末端边缘；顶片层，该顶片层包括面向身体的表面；底片层；定位在顶片层与底片层之间的吸收系统，该吸收系统包括吸收芯和周边边缘；深度方向，其中吸收系统沿纵向方向在深度方向上具有可变高度；在后部区域中的一对弱线，所述一对弱线通常形成v形；以及定位在顶片层的面向身体的表面的一部分上的身体粘合剂，该身体粘合剂包括与吸收系统的周边边缘分开一定空间距离的内部周边。
在各种实施方案中，所述一对弱线由压印线形成。
在各种实施方案中，在吸收制品的前部区域的一部分中的吸收系统在深度方向上的高度大于在吸收制品的后部区域的一部分中的吸收制品在深度方向上的高度。
在各种实施方案中，将身体粘合剂的内部周边与吸收系统的周边边缘分开的空间距离为约2mm至约10mm。
在各种实施方案中，身体粘合剂的内部周边与吸收系统的周边边缘之间的空间距离是均匀的。在各种实施方案中，身体粘合剂的内部周边与吸收系统的周边边缘之间的空间距离是不均匀的。
在各种实施方案中，吸收制品的后部区域的一部分不含身体粘合剂。
在各种实施方案中，吸收制品还可具有分布层。在各种实施方案中，分布层在纵向方向上的长度比吸收芯在纵向方向上的长度长。
在各种实施方案中，吸收制品还可具有从吸收制品的周边边缘沿朝向吸收制品的纵向轴线的方向延伸的凹口。在各种实施方案中，凹口位于吸收制品的后部区域中。在各种实施方案中，吸收制品还可具有在吸收制品的前部区域中从吸收制品的周边边缘沿朝向吸收制品的纵向轴线的方向延伸的第二凹口。
在各种实施方案中，吸收制品可具有第二顶片。
在各种实施方案中，吸收制品可具有在吸收制品的后部区域中沿着纵向轴线的一部分延伸的第三弱线。在各种实施方案中，吸收制品可具有在吸收制品的前部区域中的第二对弱线，所述第二对弱线通常形成v形。
在各种实施方案中，吸收制品还可具有流体吸入层。在各种实施方案中，流体吸入层具有开口。
附图说明
图1a是吸收制品的一个示例性实施方案的俯视图。
图1b是图1a的吸收制品的分解侧视图。
图2a是吸收制品的一个示例性实施方案的俯视图。
图2b是图2a的吸收制品的分解侧视图。
图3a是吸收制品的一个示例性实施方案的俯视图。
图3b是图3a的吸收制品的分解侧视图。
图4a是吸收制品的一个示例性实施方案的俯视图。
图4b是图4a的吸收制品的分解侧视图。
图5a是吸收制品的一个示例性实施方案的俯视图。
图5b是图5a的吸收制品的分解侧视图。
图6a是吸收制品的一个示例性实施方案的俯视图。
图6b是图6a的吸收制品的分解侧视图。
在本说明书和附图中重复使用附图标记旨在表示本公开的相同或类似的特征或元件。
具体实施方式
本公开涉及一种吸收制品，该吸收制品被构造成在可能需要吸收体液的穿戴者的身体区域中粘附到穿戴者的身体上。在各种实施方案中，吸收制品粘附到穿戴者的身体上至身体的外阴区或其周围。所谓“外阴区或其周围”意指女性的身体的包括耻骨区域和会阴区域在内的相邻区域。当施加到女性身体的外阴区或其周围时，吸收制品可用作内裤衬垫、卫生巾或失禁制品。另外，吸收制品可作为内衣替代品穿着，因为本公开的吸收制品不需要内衣将吸收制品保持在适当位置。作为内衣替代品，吸收制品通过在穿戴者的外衣与穿戴者的外阴之间形成屏障来提供对外阴区的保护。当作为内衣替代品穿着时，吸收制品可用于保护穿戴者的外衣免受来自穿戴者身体的外阴区的身体排出物的影响。此外，当吸收制品作为内衣替代品穿着时，吸收制品还用于保护外阴区的敏感皮肤和身体特征免受外衣的粗糙度的影响，从而防止或减轻对外阴区的敏感皮肤和身体特征的刺激。
定义：
如本文所用，术语“吸收制品”在本文中是指这样的制品：其可以紧贴穿戴者的身体放置，以吸收和包含从身体排放的各种液态、固态和半固态流出物。如本文所描述的此类吸收制品旨在过了有限使用期后被舍弃，而非被洗涤或以其他方式恢复以进行重复使用。应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，本公开适用于各种一次性吸收制品，包括但不限于妇女卫生产品和失禁产品等，所述妇女卫生产品包括但不限于月经垫、卫生巾、女性衬垫、内裤衬垫和内裤护垫。
如本文所用，术语“气流成网”在本文中是指通过气流成网工艺制造的网。在气流成网工艺中，具有范围为约3至约52mm的典型长度的小纤维束分开并夹带在气源中，然后通常借助于真空源沉积到成形丝网上。然后将随机沉积的纤维用例如热空气来激活粘结剂组分或胶乳粘合剂而粘结到彼此。气流成网在例如授予laursen等人的美国专利号4,640,810中提出，所述专利全文以引用方式并入本文中以用于所有目的。
如本文所用，术语“粘结的”是指两个元件的接合、粘附、连接、附接等。当它们彼此直接地或彼此间接地接合、粘附、连接、附接等时，诸如当粘结到中间元件时，两个元件将被认为粘结在一起。粘结可通过例如粘合剂、压力粘结、热粘结、超声波粘结、拼接、缝合和/或焊接进行。
如本文所用，术语“粘结梳理网”在本文中是指由短纤维制成的网，这些短纤维穿过精梳或梳理单元输送，所述单元将短纤维分开或断开并沿机器方向对齐，从而形成大体沿机器方向取向的纤维非织造网。该材料可以通过这样的方法粘结在一起，所述方法可包括点粘结、穿透空气粘结、超声波粘结、粘合剂粘结等。
如本文所用，术语“共成形”在本文中是指包括热塑性纤维和第二非热塑性材料的混合物或稳定化基质的复合材料。例如，共成形材料可通过这样的工艺制成，其中所述将至少一个熔喷模头布置在斜槽附近，通过该斜槽在形成网的同时向网添加其他材料。这样的其他材料可包括但不限于纤维有机材料，诸如木质或非木质纸浆，诸如棉、人造丝、再生纸、浆绒毛，以及超吸收性颗粒、无机吸收材料和/或有机吸收材料、经处理的聚合物短纤维等。这样的共成形材料的一些实例在授予anderson等人的美国专利号4,100,324、授予lau的美国专利号4,818,464、授予everhart等人的美国专利号5,284,703和授予georger等人的美国专利号5,350,624中有所公开，这些专利中的每一份均全文以引用方式并入本文以用于所有目的。
如本文所用，术语“复合纤维”在本文中是指从分开的挤出机挤出的至少两个聚合物来源形成并纺在一起以形成一根纤维的纤维。复合纤维有时也称为双组分或多组分纤维。聚合物布置在跨复合纤维横截面的基本上恒定定位的不同区中，并沿着复合纤维的长度连续地延伸。这样的复合纤维的构型可例如为皮/芯布置，其中所述一种聚合物被另一种聚合物围绕，或可以为并排布置、饼式布置或“海中岛”布置。复合纤维由授予kaneko等人的美国专利号5,108,820、授予krueger等人的美国专利号4,795,668、授予marcher等人的美国专利号5,540,992、授予strack等人的美国专利号5,336,552、授予shawver等人的美国专利号5,425,987和授予pike等人的美国专利号5,382,400进行了教导，每份专利全文以引用方式并入本文以用于所有目的。对于双组分纤维来说，聚合物可以以75/25、50/50、25/75的比率或任何其他期望的比率存在。另外，诸如加工助剂的聚合物添加剂可包括在每个区中。
如本文所用，术语“机器方向(md)”是指织物在其被制造的方向上的长度，而不是“横跨机器方向(cd)”，所述方向是指织物在大体上垂直于机器方向的方向上的宽度。
如本文所用，术语“熔喷网”在本文中是指通过这样的工艺形成的非织造网，在该工艺中将熔融的热塑性材料通过多个细的、通常为圆形的模头毛细管作为熔融纤维挤出到会聚的高速气体(例如，空气)流中，空气流使熔融热塑性材料的纤维变细，以减小其直径，所述直径可以是微纤维直径。之后，熔融的纤维由高速气体流携带并沉积在收集表面上以形成随机分散的熔融纤维的网。这样的工艺例如在授予buten等人的美国专利号3,849,241中有所公开，所述专利全文以引用方式并入本文以用于所有目的。一般来讲，熔喷纤网可以是基本上连续的或不连续的、直径通常小于10微米的并在沉积到收集表面上时通常发粘的微纤维。
如本文所用，术语“非织造织物”或“非织造网”在本文是指具有成夹层的但不是以可识别方式的(如在针织织物中)各纤维或线的结构的网。非织造织物或网已由许多工艺形成，例如熔喷工艺、纺粘工艺、空气穿透粘结梳理网(也称为bcw和tabcw)工艺等。非织造网的基重通常可以例如约5、10或20gsm至约120、125或150gsm变化。
如本文所用，术语“纺粘网”在本文中是指包含小直径的基本上连续的纤维的网。所述纤维通过以下方式形成：将熔融的热塑性材料从多个细的、通常为圆形的且具有挤出纤维直径的喷丝头的毛细管挤出，然后通过例如引出拉伸(eductivedrawing)和/或其他熟知的纺粘机制迅速变细。纺粘网的制备例如在授予appel等人的美国专利号4,340,563、授予dorschner等人的美国专利号3,692,618、授予matsuki等人的美国专利号3,802,817、授予kinney的美国专利号3,338,992、授予kinney的美国专利号3,341,394、授予hartman的美国专利号3,502,763、授予levy的美国专利号3,502,538、授予dobo等人的美国专利号3,542,615和授予pike等人的美国专利号5,382,400中描述和示出，这些专利全文以引用方式并入本文以用于所有目的。纺粘纤维在沉积到收集表面上时通常是不发粘的。纺粘纤维有时可具有小于约40微米的直径，并通常介于约5至约20微米之间。
如本文所用，术语“超吸收聚合物”、“超吸收剂”或“sap”应可互换地使用，并且应指可吸收并保持相对于其自身质量极大量的液体的聚合物。吸水聚合物被归类为可交联的水凝胶，其通过氢键和与水分子的其他极性力吸收水溶液。sap吸收水的能力部分地基于电离度(水溶液离子浓度的系数)和具有水亲和力的sap功能性极性基团。sap通常由在存在引发剂的情况下丙烯酸与氢氧化钠共混的聚合化制成，以形成聚丙烯酸钠盐(有时称为聚丙烯酸钠)。其他材料也用来制备超吸收聚合物，例如，聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联聚氧化乙烯、以及聚丙烯腈的淀粉接枝共聚物。sap可以以颗粒或纤维形式存在于吸收制品中或者作为涂层或另一材料或纤维。
吸收制品：
本公开涉及一种吸收制品，该吸收制品被构造成在可能需要吸收体液的穿戴者的身体区域中粘附到穿戴者的身体上。在各种实施方案中，吸收制品粘附到穿戴者的身体上至身体的外阴区或其周围。吸收制品可具有适合女性躯干的外阴区以及可能的周围的耻骨区域和会阴区域的尺寸和形状。除了接触穿戴者的外阴、耻骨和会阴区域的皮肤之外，吸收制品还可以接触并粘附到穿戴者的外阴区中可能存在的任何毛发上。
为了更好地了解女性身体的外阴区和周围区域，对解剖结构的一般描述可见于henrygray所著的theillustratedrunningpresseditionoftheamericanclassicgray’sanatomy(1974)和f.a.c.s.stanleyw.jacob医学博士所著的structureandfunctioninman(1974)，并且相关部分以引用方式包括在本文中。一般形式可见于eliotgoldfinger所著的anatomyforanartist：elementsofform，并且相关部分以引用方式包括在本文中。对覆盖这些区域的阴毛的一般描述可见于woman’sbody：amanualforlife，并且相关部分以引用方式包括在本文中。
待描述的女性解剖结构包括腿部和下躯干。下躯干的外部解剖结构包括臀区和会阴区。臀区包括臀部和肛门。腿部上包括的解剖结构是大腿上部的内侧表面。
臀区大体上包括臀部和肛门，并且通常在正面以臀部线和臀褶为界，在背面以骶骨三角为界，在侧面以延伸穿过大转子的线为界。臀区的形状大致为半球形和凸形，并且由包括臀大肌的一系列肌肉和包括后臀脂肪垫的一系列脂肪垫限定。臀部线区将臀区和会阴区分开。
大腿上部区域通常包括右大腿和左大腿，并且通常在顶部以大腿线为界，在侧面以腿前部和后部为界。大腿线是在阴唇两侧的两条线，每条线沿着腹股沟韧带的线延伸到臀褶，并标记大腿上部与下躯干的交汇处。该区域的形状大致是锥形圆柱体的一部分，呈凸形，并且通过包括股薄肌、耻骨肌、长收肌、短收肌和大收肌的一系列肌肉群和包括内大腿脂肪垫的一系列脂肪垫成型。
从骨盆的下出口延伸到尾骨的骨结构的会阴区由两个部分组成，即尿生殖三角区和肛门区或产科会阴。该区域包括外部生殖器官：阴阜、大阴唇和小阴唇、阴蒂、尿道口和阴道口。该区域大致在正面以下腹线为界，在侧面以大腿线为界，在背面以臀部线为界。腹线是一条横经耻骨顶部的线。臀部线是将大腿线连接到股沟的线。为了方便描述会阴区中的形状和所产生的空间，该区域将被细分为三个区域：包括阴阜的前部区域，包括大阴唇和小阴唇的中心区域，以及后部区域。前部区域在正面以下腹线为界，在背面以前连合为界，在侧面以阴唇线为界。中心区域在正面以前连合为界，在背面以后连合为界，在侧面以阴唇线为界。后部区域在正面以阴唇线为界，在背面以臀部线为界，在侧面以大腿线为界。
外阴区(或阴道区)包括女性外生殖器并且大体包括会阴的前部区域和中心区域。阴阜(或维纳斯丘)大体是在耻骨联合前面的圆形隆起，其由包括皮下阴部脂肪垫的脂肪组织聚积形成并且通常被阴毛覆盖。大阴唇大体是从维纳斯丘向下延伸至会阴的前边界的两个突出的纵向皮肤皱壁，并且通常包围共同的尿道-阴道开口。两个皱壁之间的空间是唇状裂口。每个阴唇通常具有两个表面，即有色素沉着的并通常被浓密卷曲的阴毛覆盖的外表面，以及在唇状裂口内的内表面，该内表面是平滑的、由大皮脂腺围绕并与泌尿生殖分泌粘液的区域相连；在外表面与内表面之间存在与前连合相交汇的大量的结缔组织、包括阴唇脂肪垫的脂肪和血管旁组织。两个阴唇在其后面通常没有接合，而是通常看起来像是消失在相邻的外皮中，最终彼此接近且近乎平行。与两个阴唇之间的连接皮肤一起，它们形成后连合或阴道口的后界线。后连合与肛门之间的区间构成会阴区。阴唇系带是会阴的前部边缘，阴唇系带与处女膜之间是一个凹窝，即舟状窝。阴唇线将阴唇和会阴区分开。
小阴唇是两个小的皮肤皱壁，通常位于大阴唇内，并且在阴道口的每一侧从阴蒂向下、向外和向后倾斜延伸。
会阴区、臀区和大腿上部区的轮廓组合形成非常复杂的皮肤形貌和空间。大致为两个半球状的臀部、大体为圆锥状的大腿上部、分裂泪珠状的外阴区形成带有交点的复杂的大体凸起形貌，形成一系列的凹陷。大体凸起形貌的臀部、外阴部和大腿上部接合，形成包括沿两条大腿线的两条内大腿沟、后会阴区中的凹窝以及延伸穿过阴唇和股沟的裂口的空间。所述的沟、凹窝和裂口在这些形貌中像互通的凹陷。中心区域大体具有由阴唇裂口产生的远端表面分开的侧面，并且包括阴唇裂口。
阴毛通常覆盖这些区域中的一些并且填充这些凹陷的一部分，尤其是阴唇裂口和平行于阴唇裂口的大腿沟部分，从而形成毛发表面形貌。毛发形貌是由毛发形成的假想远端表面的表面形貌。会阴的凹窝、平行于股沟的大腿沟和股沟通常只有很少的阴毛或没有阴毛。皮肤形貌与毛发形貌相结合，形成整体身体形貌。
由该身体区域中的复杂身体形状所产生的复杂空间在身体尺寸和体形方面在不同女性之间各有不同，并且在女性静止和运动时发生变化。其中一些变化被归纳在jillianlloyd等人的“femalegenitalappearance：‘normality’unfolds”，bjog：aninternationaljournalofobstetricsandgynecology，2005年5月，第112卷，第643-646页，并且以引用方式包括在本文中。
参见图1a和图1b，本公开的吸收制品10以女性卫生产品诸如月经垫或卫生巾的形式举例说明。图1a提供了吸收制品10的示例性实施方案的俯视图，并且图1b提供了图1a的吸收制品10的分解侧视图。吸收制品10可具有纵向方向(x)、横向方向(y)和深度方向(z)。吸收制品10可具有纵向轴线12和横向轴线14。吸收制品10可具有前部区域20、后部区域22和定位在前部区域20与后部区域22之间的中心区域24。前部区域20、后部区域22和中心区域24中的每一个可具有在吸收制品10的纵向方向(x)上的沿总长度的三分之一的纵向方向(x)的长度。当吸收制品10在使用中时，前部区域20通常可以朝向穿戴者的外阴区的前部区域放置，后部区域22通常可以朝向穿戴者的会阴区放置，并且中心区域24可以定位在穿戴者的流出物排放点的主要位置。通过将吸收制品10如此放置在穿戴者身上，吸收制品10可适形于穿戴者的身体，可以为穿戴者提供渗漏保护，并且可以形成完全围绕穿戴者的大阴唇的屏障。这样，从穿戴者排出的流出物将被限制在吸收制品10中。
吸收制品10可具有第一横向方向末端边缘30、与第一横向方向末端边缘30相对的第二横向方向末端边缘32和在第一横向方向末端边缘30与第二横向方向末端边缘32之间延伸并连接这两者的一对相对的纵向方向侧边缘34。吸收制品10可具有面向穿戴者的液体可渗透的顶片层40和面向衣物的液体不可渗透的底片层44。吸收系统50可定位在顶片层40与底片层44之间。顶片层40和底片层44均可延伸超出吸收系统50的最外周边边缘58，并且使用已知粘结技术在周边粘结在一起以形成密封周边区域。例如，顶片层40和底片层44可通过粘合剂粘结、超声波粘结或本领域已知的任何其他合适的粘结技术粘结在一起。身体粘合剂90可以定位在顶片层40的面向身体的表面上，以便在吸收制品10的使用期间将吸收制品10粘附到穿戴者的身体上。
吸收制品10可具有被认为适合于提供：作为前部区域20的一部分，该部分可以朝向穿戴者的外阴区的前部区域放置；作为后部区域22的一部分，该部分可以朝向穿戴者的会阴放置；以及作为中心区域24的另一部分，该部分可以定位在穿戴者的流出物排放点的主要位置。在各种实施方案中，吸收制品10的形状可具有提供关于吸收制品10的至少一个轴线即纵向轴线12和/或横向轴线14的对称性的形状。在各种实施方案中，吸收制品10的形状可以是其中吸收制品10关于吸收制品10的纵向轴线12或横向轴线14中的任一个不具对称性的形状。在各种实施方案中，吸收制品10可具有大致狗骨形，例如图1a所示。所谓大致狗骨形意指其中纵向方向侧边缘34在吸收制品10的纵向方向(x)上的一点处朝向彼此会聚以形成吸收制品10的最窄部分的形状。通常，狗骨形为穿戴者的腿部提供了切口。通过具有狗骨形，在使用吸收制品10的过程中，吸收制品10将不必附接到穿戴者的腿部上。吸收制品10的形状的另一示例性实施方案可见于图6a的吸收制品10的图示中。图6a所示的吸收制品10提供了这样一种吸收制品10，其中前部区域20中的吸收制品10的横向方向(y)的宽度比吸收制品10的后部区域22中的吸收制品10的横向方向(y)的宽度窄。在各种实施方案中，吸收制品10的后部区域22的一部分可以挠曲到穿戴者的会阴，以提供吸收制品10的贴身贴合性。在各种实施方案中，吸收制品10可具有沿横向方向(y)的宽度，该宽度提供了吸收制品10的延伸超出吸收制品10的穿戴者的大阴唇至少10mm的一部分。在各种实施方案中，吸收制品10在横向方向(y)上的宽度可为约50mm至约150mm。在各种实施方案中，吸收制品10可具有在横向方向(y)上沿着吸收制品10的纵向轴线12均匀的宽度。在各种实施方案中，吸收制品10可具有在横向方向(y)上沿着吸收制品10的纵向轴线12可变的宽度。在各种实施方案中，吸收制品10在纵向方向(x)上的长度可为约140mm至约200mm。在各种实施方案中，吸收制品10可具有在纵向方向(x)上沿着吸收制品10的横向轴线14均匀的长度。在各种实施方案中，吸收制品10可具有在纵向方向(x)上沿着吸收制品10的横向轴线14可变的长度。
本文将更详细地描述吸收制品10的这些部件中的每一个以及附加部件。
顶片层：
顶片层40限定吸收制品10的面向身体的表面42，该表面可以直接接触穿戴者的身体，并且是液体可渗透的以接收身体流出物。顶片层40有利地为舒适性而提供，且起到将身体流出物穿过其自身的结构并朝向吸收系统50导离身体的功能。顶片层40有利地在其结构中保留很少的液体或不保留液体，以使得其提供紧挨着吸收制品10穿戴者皮肤的相对舒适且无刺激的表面。
顶片层40可以是单个材料层，或者可以是已层合在一起的多层。顶片层40可由诸如一个或多个织造片材、一个或多个纤维非织造片材、一个或多个薄膜片材(诸如吹塑或挤出薄膜，其本身可以是单层或多层的)、一个或多个泡沫片材(诸如网状泡沫、开孔泡沫或闭孔泡沫)、带涂层的非织造片材或任何这些材料的组合的任何材料构造而成。这样的组合可通过粘合剂、热或超声波而层合成一体化的平坦片材结构以形成顶片层40。
在各种实施方案中，顶片层40可由诸如熔喷纤网、纺粘纤网、水刺纤网或空气穿透粘结梳理纤网的各种非织造纤网构造而成。合适的顶片层40材料的例子可包括但不限于天然纤维网(诸如棉)，人造丝，水刺网，聚酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙或其他可热粘结的纤维(诸如双组分纤维)、聚烯烃、聚丙烯与聚乙烯的共聚物、线性低密度聚乙烯和脂族酯(诸如聚乳酸)的粘合梳理网。也可使用打细孔的膜和网材料，还可使用这些材料的层合物或它们的组合。合适的顶片层40的实例可以是由聚丙烯和聚乙烯制成的粘结梳理网，诸如可得自德国sandlercorp.的粘结梳理网。授予datta等人的美国专利号4,801,494和授予sukiennik等人的美国专利号4,908,026以及授予texol的wo2009/062998教导了可用作顶片层40的多种其他顶片材料，这些专利的每一份据此全文以引用方式并入本文。另外的顶片层40材料可包括但不限于在授予matthews等人的美国专利号4,397,644、授予curro等人的美国专利号4,629,643、授予vaniten等人的美国专利号5,188,625、授予pike等人的美国专利号5,382,400、授予kirby等人的美国专利号5,533,991、授予daley等人的美国专利号6,410,823和授予abuto等人的美国公布号2012/0289917中描述的那些，这些专利的每一份据此全文以引用方式并入本文。
应选择顶片层40，使得顶片层40的总体特性允许吸收制品10在正常使用期间以及穿戴者在使用期间的正常运动期间与穿戴者的皮肤一起移动。所谓“穿戴者的正常运动”意指通常在吸收制品10的使用期间发生的任何运动，包括行走、奔跑、坐着、站立、跪下、骑自行车、锻炼、进行体育运动、上下车以及穿戴者在穿戴吸收制品时进行的其他类似运动。顶片层40不应太硬而使得吸收制品10在使用期间与穿戴者的皮肤分离，并且不应太柔软以致吸收制品在使用期间趋向于隆起和扭转。顶片层40应具有足够的柔韧性以贴合穿戴者的皮肤。吸收制品10还应具有在潮湿或湿润条件下保持附接到穿戴者身体上的能力。在各种实施方案中，形成顶片层40的材料可以是可拉伸的和/或弹性的。
在各种实施方案中，顶片层40可包含多个贯穿其中而形成的孔以允许身体流出物更容易地进入吸收系统50。开孔可以贯穿顶片层40随机地或均匀地布置。开孔的大小、形状、直径和数量可以变化以适应吸收制品10的特定需求。
在各种实施方案中，顶片层40可具有在约5、10、15、20或25gsm至约50、100、120、125或150gsm范围内的基重。例如，在一个实施方案中，顶片层40可由基重在从约15gsm至约100gsm范围内的空气穿透粘合梳理网构造而成。在另一个实例中，顶片层40可由基重在约20gsm至约50gsm范围内的空气穿透粘结梳理网构造而成，诸如可容易地从非织造材料制造商诸如厦门延江工贸有限公司(xiamenyanjanindustry)、北京大源非织造有限公司(beijingdayuannonwovenfabrics)等获得的空气穿透粘结梳理网。
在各种实施方案中，顶片层40可以为至少部分亲水的。在各种实施方案中，顶片层40的一部分可以是亲水的并且顶片层40的一部分可以是疏水的。在各种实施方案中，可为疏水的顶片层40的部分可以是固有疏水材料，或者可以是用疏水性涂层处理的材料。
在各种实施方案中，顶片层40可以是多组分顶片层40，诸如通过具有两种或更多种不同的非织造材料或膜材料，其中所述不同的材料在吸收制品10的横向方向(y)上置于分开的位置中。例如，顶片层40可以是两层或多组分材料，其具有沿着吸收制品10的纵向轴线12定位并骑跨纵向轴线的中部，而侧向侧部位于中部的每个侧边缘的侧翼并粘结至每个侧边缘。中部可由第一材料构造而成，并且侧部可由可与中部的材料相同或不同的材料构造而成。在此类实施方案中，中部可以是至少部分地亲水的，并且侧部可以是固有疏水的，或者可以用疏水性涂层处理。多组分顶片层40的构造的实例在授予coe的美国专利号5,961,505、授予kirby的美国专利号5,415,640和授予sugahara的美国专利号6,117,523中进行了一般描述，这些专利中的每一份以引用方式全文并入本文。
在各种实施方案中，顶片层40的中部可关于吸收制品10纵向轴线12对称定位。该中央纵向定向的中部可为具有介于约15与约100gsm之间的基重的空气穿透粘结梳理网(“tabcw”)。先前所述的非织造、织造和带开孔的膜顶片层材料也可用作顶片层40的中部。在各种实施方案中，中部可通过具有约20gsm至约50gsm基重的tabcw材料构造而成，诸如可从北京大源非织造有限公司及其他公司获得的这类材料。替代地，可以利用带开孔的膜，诸如可得自诸如意大利的texol和美国的tredegar的膜供应商的那些膜。可将不同的非织造、织造或膜片材料用作顶片层40的侧部。此类顶片层40材料的选择可根据顶片层40的整体期望属性变化。例如，可能期望在中部具有亲水性材料并在侧部具有疏水性阻隔型材料，以防止渗漏并增大侧部的区域中的干燥感。此类侧部可沿着或邻近中部的纵向方向取向的侧边缘以粘合、热、超声或其他方式粘结至中部。传统吸收制品构造粘合剂可用于将侧部粘结至中部。中部和/或侧部中的任一个都可用表面活性剂和/或皮肤有益剂处理，这在本领域中是熟知的。
此类纵向取向的侧部可具有单层或多层构造。在各种实施方案中，侧部可以为以粘合或其他方式粘结的层合物。在各种实施方案中，侧部可由层合至疏水性阻隔膜材料的底层的上部纤维非织造层(诸如纺粘材料)构造而成。这种纺粘层可由聚烯烃(诸如聚丙烯)形成，并且如果需要可包括润湿剂。在各种实施方案中，所述纺粘层可具有约10或12gsm至约30或70gsm的基重，并且可用亲水性润湿剂进行处理。在各种实施方案中，所述膜层可具有开孔，以允许流体渗透到下层，并且可为单层或多层构造中的任一者。在各种实施方案中，这种膜可以是聚烯烃，诸如具有约10gsm至约40gsm基重的聚乙烯。可利用构造粘合剂以在约0.1gsm与15gsm之间的添加水平将纺粘层层合至膜层。当将膜屏障层用在整个顶片层40设计中时，它可包括遮光剂，诸如膜颜料，所述遮光剂可有助于膜沿着吸收制品10的侧边缘遮蔽污物，从而用作遮蔽元件。通过该方式，膜层可起到在从顶片层40上方观察时沿着吸收制品10的侧边缘限制流体浸湿污物的可见性的作用。膜层也可用作阻隔层以防止再润湿顶片层40并防止流体从吸收制品10侧边缘流出。在各种实施方案中，所述侧部可为层合物，诸如纺粘-熔喷-熔喷-纺粘层(“smms”)层合物、纺粘膜层合物或替代地其他非织造层合物组合。
吸收系统：
吸收系统50被设计成吸收身体流出物，包括月经、血液、尿液和其他体液诸如汗液和阴道分泌物。在各种实施方案中，吸收系统50可包括吸收芯52。在各种实施方案中，吸收系统50可包括吸收芯52和分布层54。在各种实施方案中，吸收系统50可包括吸收芯52、分布层54和流体吸入层56。
吸收系统50的每一层可具有被认为合适的任何形状和构型，并且可以为吸收系统50提供总体形状和构型。吸收系统50的这种总体形状和构型可以为吸收系统50提供整个周边边缘58。吸收系统50的周边边缘58可以是吸收系统50的最远离纵向轴线12和横向轴线14的相交处的层(或不同层的周边边缘的一部分的组合)的周边边缘。在各种实施方案中，吸收系统50的周边边缘58可以与吸收系统50的单层的周边边缘邻接。例如，在各种实施方案中，吸收系统50可包括吸收芯52，并且吸收系统50的周边边缘58可以与吸收芯52的周边边缘邻接，例如图1a所示。在各种实施方案中，吸收系统50可包括吸收芯52和分布层54。在各种实施方案中，分布层54在纵向方向(x)和横向方向(y)上可以大于吸收芯52，并且在此类实施方案中，分布层54的周边边缘可以相较于吸收芯52的周边边缘从纵向轴线12和横向轴线14的相交处进一步延伸。在此类实施方案中，吸收系统50的周边边缘58可以与分布层54的周边边缘邻接。又如，在各种实施方案中，吸收芯52的周边边缘58的一部分可以与分布层54的周边边缘的一部分对齐，并且分布层54的一部分可以延伸超出吸收芯52的周边边缘的一部分，例如图2a所示。在此类实施方案中，吸收系统50的周边边缘58可以由分布层54的周边边缘的延伸超出吸收芯52的部分以及吸收芯52和分布层54的周边边缘的对齐部分的组合来限定。在各种实施方案中，吸收系统50可被设计成具有分布层54和吸收芯52，其中吸收芯52的一部分可以延伸超出分布层54的周边边缘的一部分，分布层54的一部分可以延伸超出吸收芯52的周边边缘的一部分，并且吸收芯52和分布层54的每个周边边缘的一部分可以彼此对齐。在此类实施方案中，吸收系统50的周边边缘58可以由吸收芯52和分布层54中的每一者的周边边缘的部分以及吸收芯52和分布层54中的每一者的周边边缘可以彼此对齐的部分的组合形成。
由周边边缘58限定的吸收系统50的形状可以根据需要变化，并且可包括各种形状中的任一种，包括但不限于三角形、泪滴形、矩形、狗骨形、卵形、长方形、沙漏形、跑道形和椭圆形，以及被认为适合于吸收制品10、吸收系统50的任何其他几何形状。在各种实施方案中，吸收系统50的形状可具有提供关于吸收制品10的至少一个轴线即纵向轴线12和/或横向轴线14的对称性的形状。在各种实施方案中，吸收系统50的形状可以是其中吸收系统50关于吸收制品10的纵向轴线12或横向轴线14中的任一个不具对称性的形状。在各种实施方案中，吸收系统50的总面积可小于约60、65、70、75或80cm2。
吸收系统50可具有在横向方向(y)上的宽度以及在纵向方向(x)上的长度。吸收系统50在横向方向上的宽度(y)和在纵向方向(x)上的长度应当至少与吸收制品10的穿戴者的大阴唇一样宽且一样长。为了适合大多数女性，吸收系统50在纵向方向(x)上的长度大于吸收系统50在横向方向(y)上的宽度。一般来讲，对于大多数妇女而言，大阴唇的宽度通常在约45mm至约90mm之间，并且长度在约50mm至约150mm之间。理想的是，吸收系统50比大阴唇宽，比小阴唇稍长，并且稍大于或等于大阴唇。
吸收系统50的至少一部分在横向方向(y)上的宽度可为约30、40或50mm至约60、70、80、90或100mm。在各种实施方案中，吸收系统50在横向方向(y)上的宽度可以沿着吸收系统50的纵向轴线12是均匀的。在各种实施方案中，吸收系统50在横向方向(y)上的宽度可以沿着吸收系统50的纵向轴线12是可变的。在各种实施方案中，吸收制品10的后部区域22中的吸收系统50在横向方向(y)上的宽度可以与吸收制品10的前部区域20中的吸收系统50在横向方向(y)上的宽度相同。在各种实施方案中，吸收制品10的后部区域22中的吸收系统50在横向方向(y)上的宽度可以大于吸收制品10的前部区域20中的吸收系统50在横向方向(y)上的宽度。在各种实施方案中，吸收制品10的后部区域22中的吸收系统50在横向方向(y)上的宽度可以大于吸收制品10的中心区域24中的吸收系统50在横向方向(y)上的宽度。
吸收系统50的至少一部分在纵向方向(x)上的长度可为约90、100、110或120mm至约130、140、150或160mm。在各种实施方案中，吸收系统50在纵向方向(x)上的长度可以沿着吸收系统50的横向轴线14是均匀的。在各种实施方案中，吸收系统50在纵向方向(x)上的长度可以沿着吸收系统50的横向轴线14是可变的。
吸收系统50可以在吸收制品10的深度方向(z)上具有高度。在各种实施方案中，吸收系统50的至少一部分的高度可为约2、3、4或5mm至约6、7、8、9或10mm。在各种实施方案中，吸收系统50在吸收制品10的深度方向(z)上的高度是可变的。在各种实施方案中，高度在深度方向(z)上的变化可以是高度从吸收系统50的一部分到吸收系统50的另一部分的逐渐变化。在各种实施方案中高度在深度方向(z)上的变化可以是高度从吸收系统50的一部分到吸收系统50的另一部分的突然变化。在各种实施方案中，吸收系统50的高度可以在纵向方向(x)上变化。在各种实施方案中，吸收系统50的高度可以在横向方向(y)上变化。在各种实施方案中，吸收系统50的高度可以在纵向方向(x)和横向方向(y)上变化。在吸收系统50可被设计有吸收芯52的各种实施方案中，吸收芯52的高度可以变化以提供具有可变高度的吸收系统50。例如，如图1b所示，吸收系统50具有吸收芯52，其中吸收芯52的第一部分具有第一高度132，吸收芯52的第二部分具有第二高度134，其中第一高度132和第二高度134不同。吸收芯52的两个相应部分的高度132和134被测量为在吸收芯52的相应部分的每一个中从吸收芯52的面向身体的表面到吸收芯52的面向衣服的表面的距离。在各种实施方案中，例如图2b所示，吸收系统50可具有吸收芯52和分布层54。在各种实施方案中，吸收芯52在深度方向(z)上的高度可以与分布层54在深度方向(z)上的高度相同。在各种实施方案中，吸收芯52在深度方向(z)上的高度可以大于分布层54在深度方向(z)上的高度。在各种实施方案中，吸收芯52和分布层54在深度方向(z)上的组合高度可以大于仅分布层54在深度方向(z)上的高度。在吸收系统50具有吸收芯52和分布层54的实施方案中，分布层54的至少一部分可以延伸超出吸收芯52的周边边缘，并且重叠的吸收芯52和分布层54的组合高度可以大于分布层54的延伸超出吸收芯52的周边边缘的部分的高度。在各种实施方案中，吸收制品10的前部区域20中的吸收系统50的一部分的高度可以大于吸收制品10的后部区域22中的吸收系统50的一部分的高度。
吸收芯：
具有吸收芯52的吸收系统50可定位在顶片层40与底片层44之间。吸收芯52通常可以为任何单层结构或层部件的组合，其可以展示出一定程度的可压缩性、贴合性、对穿戴者皮肤无刺激并且能够吸收并保持液体和其他身体流出物。在各种实施方案中，吸收芯52可由多种不同的材料形成并可包含任何数量的所需层。在吸收芯52是多层结构的各种实施方案中，每个层可包含类似的材料或不同的材料。例如，吸收芯52可包括以下吸收网材料的一层或多层(例如，两层)：纤维素纤维(例如，木浆纤维)、其他天然纤维、合成纤维、织造或非织造片、稀松布结网或其他稳定化结构、超吸收材料、粘结剂材料、表面活性剂、选定的疏水性和亲水性材料、颜料、洗剂、气味控制剂等以及它们的组合。在一个实施方案中，所述吸收网材料可包括纤维素绒毛的基质并且还可包括超吸收材料。纤维素绒毛可包括木浆绒毛的共混物。木浆绒毛的实例可以得自weyerhaeusercorp.的商品名nb416标识，并且是经漂白的、高度吸收性的主要含软木纤维的木浆。举例来说，吸收芯52的合适材料和/或结构可包括但不限于在授予weisman等人的美国专利号4,610,678、授予yahiaoui等人的美国专利号6,060,636、授予latimer等人的美国专利号6,610,903、授予krueger等人的美国专利号7,358,282和授予diluccio等人的美国公布号2010/0174260中所述的那些，这些专利中每一篇的全文据此以引用方式并入。
在各种实施方案中，如果需要，吸收芯52可包括任选量的超吸收材料。合适的超吸收材料的实例可包括聚(丙烯酸)、聚(甲基丙烯酸)、聚(丙烯酰胺)、聚(乙烯基醚)、马来酸酐与乙烯基醚和α-烯烃的共聚物、聚(乙烯基吡咯烷酮)、聚(乙烯基吗啉酮)、聚(乙烯醇)、以及它们的盐和共聚物。其他超吸收材料可包括未改性的天然聚合物和改性的天然聚合物，例如水解丙烯腈接枝淀粉、丙烯酸接枝淀粉、甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、以及诸如藻胶、黄原胶、刺槐豆胶的天然胶等等。也可使用天然和完全或部分合成的超吸收聚合物的混合物。超吸收材料可根据需要以任何量存在于吸收芯52中。
无论用于吸收芯52的吸收材料的组合如何，吸收材料均可通过采用各种常规方法和技术形成网结构。例如，吸收网可通过诸如但不限于干法成形技术、空气成形技术、湿法成形技术、泡沫成形技术等以及它们的组合的技术形成。也可采用共成形非织造材料。用于执行此类技术的方法和设备在本领域中是熟知的。
吸收芯52可具有定位在吸收制品10的横向轴线14与第一横向方向末端边缘30之间的第一横向方向芯末端边缘60，以及定位在吸收制品10的横向轴线14与第二横向方向末端边缘32之间的第二横向方向芯末端边缘62。吸收芯52还可具有一对相对的纵向方向芯侧边缘64。吸收芯52可以被认为适合于吸收制品10的任何形状提供，例如但不限于椭圆形、卵形、矩形、水滴形、沙漏形和跑道形。在各种实施方案中，吸收芯52的形状可具有提供关于吸收制品10的至少一个轴线即纵向轴线12和/或横向轴线14的对称性的形状。在各种实施方案中，吸收芯52的形状可以是其中吸收芯52关于吸收制品10的纵向轴线12或横向轴线14中的任一个不具对称性的形状。参见图1a，吸收芯52以大致沙漏形提供。在各种实施方案中，吸收芯52可根据需要具有任何多边形形状，例如，吸收芯52可具有大致六边形或大致八边形的形状。吸收芯52可具有被认为合适的任何多边形形状，并且这种形状可以限定具有额外侧壁的吸收芯52。例如，如图2a所示，吸收系统50具有吸收芯52和分布层54。如图2a所示的吸收芯52具有一对横向方向芯末端边缘62和64，一对纵向方向芯侧边缘64，以及一对可在第一横向方向芯末端边缘60与纵向方向芯侧边缘64之间限定芯52的形状的成角度的侧壁66，一对可在第二横向方向芯末端边缘62与纵向方向芯侧边缘64之间限定芯52的形状的成角度的侧壁68。
在各种实施方案中，吸收芯52的至少一部分在纵向方向(x)上的长度可为约65、70、75或80mm至约90、100、110、115、120、130、140、150或160mm。在各种实施方案中，吸收芯52在纵向方向(x)上的长度可以沿着吸收制品10的横向轴线14是均匀的。在各种实施方案中，吸收芯52在纵向方向(x)上的长度可以沿着吸收制品10的横向轴线14是可变的。在各种实施方案中，吸收芯52的至少一部分在横向方向(y)上的宽度可为约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20或30至约35、40、50、60、70、80、90或100mm。在各种实施方案中，吸收芯52在横向方向(y)上的宽度可以沿着吸收芯52的纵向轴线12是均匀的。在各种实施方案中，吸收芯52在横向方向(y)上的宽度可以沿着吸收芯52的纵向轴线12是可变的。在各种实施方案中，吸收芯52的第二横向方向芯末端边缘62在横向方向(y)上的宽度可为约1、2、3或4mm至约5、6、7、8、9或10mm。因此，在各种实施方案中，吸收系统50的吸收芯52可在第二横向方向芯末端边缘62处具有在横向方向(y)上的宽度，该宽度小于在吸收制品10的横向轴线14处的吸收芯52在横向方向(y)上的宽度。参见图1b，在各种实施方案中，吸收芯52可以在吸收制品10的深度方向(z)上具有可变高度。在各种实施方案中，吸收芯52在深度方向(z)上的高度变化可以是从吸收芯52的一部分到吸收芯52的另一部分的突然转变。在各种实施方案中，吸收芯52在深度方向(z)上的高度变化可以是从吸收芯52的一部分到吸收芯52的另一部分的逐渐转变。参见图2b、图3b、图4b、图5b和图6b，在各种实施方案中，吸收芯52可在吸收制品10的深度方向(z)上具有均匀高度。
分布层：
在各种实施方案中，吸收系统50可具有在吸收制品10的深度方向(z)上定位在吸收芯52下方的分布层54，使得分布层54位于吸收芯52与底片层44之间，例如图2a、图2b、图3a、图3b、图4a、图4b、图5a、图5b、图6a和图6b所示。分布层54可增大吸收制品10的吸收性。分布层54可由各种材料构成，诸如但不限于水刺网、空气穿透粘合梳理网、基于纤维素绒毛的材料、熔喷网和熔喷微纤维网。分布层54可包括亲水性材料。在各种实施方案中，分布层54可具有诸如波纹图案的形貌纹理。
在各种实施方案中，分布层54可具有大于约0.1克/立方厘米的密度。可利用以下公式计算密度：密度＝基重(gsm)/厚度(mm)/1000。在多种实施方案中，分布层54可具有从约10gsm、20gsm、25gsm、30gsm或50gsm至约60gsm、70gsm、80gsm、90gsm、100gsm、120gsm、140gsm、150gsm、160gsm、180gsm或200gsm的基重。
在各种实施方案中，分布层54可为水刺网。水刺网可包括水刺纺粘材料和纸浆材料。水刺纺粘材料可包括聚丙烯材料。纺粘材料可以水刺网的约10％或15％至约20％或25％的量存在。纸浆材料可以水刺网的约75％或80％至约85％、90％或100％的量存在。水刺网可具有约30或60gsm至约90、200或300gsm的基重。不受理论的约束，据信更高基重的水刺网可改善分布层54的吸收性。另外据信，分布层54的改进的吸收性可进一步实现吸收制品10的改进的流体保留容量。水刺网的基重可与吸收制品10期望的柔韧性相平衡。在各种实施方案中，分布层54可为纸浆材料。在此类实施方案中，分布层54可包含100％的纸浆材料。在此类实施方案中，分布层54可具有约30gsm或60gsm至约90gsm、200gsm或300gsm的基重。在多种实施方案中，分布层54可包括双组分流体分布层，该双组分流体分布层可通过提供高孔隙空间而增加吸收性并可由基重在一个实施方案中介于约25gsm与100gsm之间的空气穿透粘合梳理网制成。在各种实施方案中，分布层54可以由包含超吸收聚合物的压缩片材构成。在此类实施方案中，包含超吸收聚合物的压缩片材可为基于纤维素绒毛的材料，所述材料可为纤维素纸浆和由薄纸载体包封且基重为约40至约400gsm的sap的组合。在多种实施方案中，分布层54可为聚丙烯材料的熔喷微纤维网并且可具有从约10gsm或20gsm至约30gsm、50gsm或100gsm的基重。在多种实施方案中，可用润湿剂处理熔喷微纤维网，以充分处理身体排出物。润湿剂的例子可包括但不限于亲水-亲脂平衡(hlb)值为至少6、7或18的表面活性剂(表面活性物质)。可使用多种表面活性物质，并且从电荷角度来看可包括但不限于阴离子、阳离子或中性表面活性物质。还可使用表面活性物质和其他润湿剂的混合物。润湿剂的添加范围可为从约0.1％或0.2％至约5％或10％。在各种实施方案中，添加的量可高于10％。例如，可通过例如cytec的aerosolgpg或ahcovelbasen-62处理熔喷微纤维网以赋予亲水性。这类材料可得自yuhan-kimberlyltd.，seoul，korea以及fibertex，malaysia。
分布层54可具有第一横向方向分布层末端边缘70和第二横向方向分布层末端边缘72，以及一对相对的纵向方向分布层侧边缘74。第一横向方向分布层末端边缘70可定位在吸收制品10的横向轴线14与第一横向方向末端边缘30之间。第二横向方向分布层末端边缘72可定位在吸收制品10的横向轴线与第二横向方向末端边缘32之间。在各种实施方案中，分布层54的尺寸大小的至少一部分可大于吸收芯52的尺寸大小。在各种实施方案中，分布层54的至少一部分在纵向方向(x)上的长度可长于吸收芯52在纵向方向(x)上的长度。在各种实施方案中，分布层54的至少一部分可具有在横向方向(y)上的宽度尺寸，其中分布层54的至少一部分可宽于吸收芯52在同一平面中沿着吸收制品10的纵向轴线12的一部分。
分布层54可以被认为适合于吸收制品10的任何形状提供，例如但不限于椭圆形、卵形、矩形、水滴形、沙漏形和跑道形。在各种实施方案中，分布层54的形状可具有提供关于吸收制品10的至少一个轴线即纵向轴线12和/或横向轴线14的对称性的形状。在各种实施方案中，分布层54的形状可以是其中分布层54关于吸收制品10的纵向轴线12或横向轴线14中的任一个不具对称性的形状。参见图2a，分布层54以大致沙漏形提供。在各种实施方案中，分布层54可以根据需要具有任何多边形形状。
在各种实施方案中，分布层54的至少一部分在纵向方向(x)上的长度可为约65、70、75或80mm至约90、100、110、115、120、130、140、150或160mm。在各种实施方案中，分布层54在纵向方向(x)上的长度可以沿着吸收制品10的横向轴线14是均匀的。在各种实施方案中，分布层54在纵向方向(x)上的长度可以沿着吸收制品10的横向轴线14是可变的。在各种实施方案中，分布层54的至少一部分在横向方向(y)上的宽度可为约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20或30至约35、40、50、60、70、80、90或100mm。在各种实施方案中，分布层54在横向方向(y)上的宽度可以沿着分布层54的纵向轴线12是均匀的。在各种实施方案中，分布层54在横向方向(y)上的宽度可以沿着分布层54的纵向轴线12是可变的。在各种实施方案中，分布层54可以在吸收制品10的深度方向(z)上具有均匀高度。在各种实施方案中，分布层54可以在吸收制品10的深度方向(z)上具有可变高度。在各种实施方案中，深度方向(z)上的高度变化可以是从分布层54的一部分到分布层54的另一部分的逐渐转变或突然转变。
流体吸入层：
在各种实施方案中，吸收系统50可包括流体吸入层56，例如图4a和图4b所示。流体吸入层56可以为吸收制品10提供凸起部分，该凸起部分可以提高吸收制品在深度方向(z)上的垂直吸收能力。凸起部分可允许身体流出物穿过顶片层20并直接来到吸收芯52，在此身体流出物可迅速地被吸收芯52吸收。因此，可以最大程度减少或防止在身体流出物最终被吸入吸收系统50之前身体流出物从吸收制品10向外泄漏或渗出。
流体吸入层56通常可具有任何所需的形状和/或大小。在各种实施方案中，流体吸入层56可具有弯曲的矩形、卵形、圆形或长方形的形状。在各种实施方案中，流体吸入层56的形状可具有提供关于吸收制品10的至少一个轴线即纵向轴线12和/或横向轴线14的对称性的形状。在各种实施方案中，流体吸入层56的形状可以是其中流体吸入层56关于纵向轴线12或横向轴线14中的任一个不具对称性的形状。在各种实施方案中，流体吸入层56可具有约10、20或30mm至约40、50、60或70mm的纵向长度，以及约10、15或20mm至约25、30或35mm的横向宽度。流体吸入层56可具有约10、25或100gsm至约150、200、250或300gsm的基重。吸收制品10的面向身体的表面可具有总表面积。流体吸入层56的面向身体的表面的表面积可小于吸收制品10的总表面积。与吸收制品10的总表面积相比，流体吸入层56的面向身体的表面可具有约5％或10％至约15％或20％的表面积。
多种非织造材料中的任一种能够用于流体吸入层56。非织造材料可以是合成材料、纤维素材料或合成材料与纤维素材料的组合。例如，流体吸入层56可利用气流成网、纺粘、薄纸、熔喷、纺粘-熔喷-纺粘、泡沫或tabcw材料构成。在各种实施方案中，流体吸入层56可以是至少部分亲水的。在各种实施方案中，流体吸入层56的亲水性可通过用表面活性剂处理流体吸入层56而增加或形成。
流体吸入层56可位于沿着吸收制品10的纵向方向(x)和横向方向(y)的各个位置，具体取决于主要的身体流出物吸入位置或使用吸收制品10的目的。例如，在各种实施方案中，可定位流体吸入层56，使其可以与吸收制品10的纵向轴线12和横向轴线14基本上对齐。这可让流体吸入层56设置在中央，使其可定位在主要身体流出物排放点的下方，并且使其可用作吸收制品10的主要身体流出物接收区域。
然而，流体吸入层56不需要居中定位，并且在各种实施方案中，根据可能发生身体流出物吸入的主要位置，流体吸入层56可仅与纵向轴线12基本上对齐。因此，在各种实施方案中，流体吸入层40可在纵向方向(l)上朝向吸收制品10的横向方向末端边缘30或32中的任一个偏移，使得流体吸入层56不与横向轴线14基本上对齐。
在各种实施方案中，为了进一步增强吸收制品10在深度(z)方向上从顶片层30向吸收制品10中的任何下层转移身体流出物的能力以及增强流体吸入层56基于其弯曲能力而贴合穿戴者身体的能力，流体吸入层56可在流体吸入层56中具有可以为诸如卵形、圆形、矩形、方形、三角形等任何合适形状的开口80。在各种实施方案中，开口80的形状可具有提供关于吸收制品10的至少一个轴线即纵向轴线12和/或横向轴线14的对称性的形状。在各种实施方案中，开口80的形状可以是其中开口80关于吸收制品10的纵向轴线12或横向轴线14中的任一个不具对称性的形状。在多种实施方案中，流体吸入层56中的开口80可为细长的，并且可在吸收制品10的纵向方向上取向。流体吸入层56的开口80可由周边82界定，该周边可形成流体吸入层56的内边界或内边缘。由于在开口80处不存在流体吸入层56的材料即孔隙空间，流体吸入层56的开口80可以使吸收芯52的一部分暴露并可见。在各种实施方案中，流体吸入层56的开口80的周边82可以粘结到吸收制品10的另一层，例如吸收芯52。这种粘结可通过被认为合适的任何方法进行，例如粘合剂粘结、超声波粘结、热粘结、压力粘结等。
开口80可位于沿着流体吸入层56的纵向方向和横向方向的各个位置，具体取决于主要的身体流出物吸入位置或使用吸收制品10的目的。例如，在各种实施方案中，可定位流体吸入层56和流体吸入层56中的开口80，使其与吸收制品10的纵向轴线12和横向轴线14基本上对齐。这可让开口80设置在中央，使其可定位在主要身体流出物排放点的下方，并且使其可用作吸收制品10的主要身体流出物接收区域。
然而，流体吸入层56以及流体吸入层56的开口80不需要居中定位，并且在各种实施方案中，根据可能发生身体流出物吸入的主要位置，流体吸入层56以及流体吸入层56的开口80可仅与纵向轴线12基本上对齐。因此，在各种实施方案中，流体吸入层56和流体吸入层56的开口80可在纵向方向上朝向吸收制品10的横向方向末端边缘30或32中的任一个偏移，使得流体吸入层56的开口80不与横向轴线14基本上对齐。
流体吸入层56中的开口80可具有约5、10、15、20、25或30mm至约35、40、45或50mm的纵向长度，并且可具有约5、10或15mm至约20或25mm的横向宽度。流体吸入层56中的开口80的纵向长度在纵向方向(x)上可为流体吸入层56的总纵向长度的约15％、20％或25％至约70％、75％或80％。流体吸入层56中的开口80的宽度在横向方向(y)上可为流体吸入层56的总宽度的约20％、25％或30％至约70％、75％或80％。流体吸入层56中的开口80可起到在深度(z)方向上从吸收制品10的顶片层40朝向下层汇集和引导身体排出物的作用。流体吸入层56中的开口80也可形成类似杯或井的结构，以用于容纳身体流出物并防止其远离吸收制品10的中心区域并朝向吸收制品10的边缘渗漏。
底片层：
底片层44通常为液体不可透过的并且为吸收制品10面向穿戴者衣物的部分。底片层44可允许空气或蒸气流出吸收制品10，同时仍阻挡液体的经过。任何液体不可透过的材料通常都可以用来形成底片层44。液体不可渗透层44可由单层或多层构成，并且这些一个或多个层自身可包括类似的或不同的材料。可以使用的合适的材料可以是微孔聚合物膜，诸如聚乙烯或聚丙烯的聚烯烃膜、非织造物和非织造层合物以及膜/非织造层合物。底片层44的特定结构和组成可以选自各种已知的膜和/或织物，特定的材料被适当地选择为提供期望水平的液体阻隔、强度、耐磨性、触觉特性、美观性等。在各种实施方案中，可使用聚乙烯膜，所述膜可具有在从约0.2或0.5密耳至约3.0或5.0密耳的范围内的厚度。底片层44的实例可以是聚乙烯膜，诸如可得自pliantcorp.，schaumburg，il，usa的聚乙烯膜。另一个实例可包括填充了碳酸钙的聚丙烯膜。在另一个实施方案中，底片层44可以是具有阻水性质的疏水性非织造材料，诸如非织造层合物，其例子可以是纺粘、熔喷、熔喷、纺粘四层层合物。
在各种实施方案中，底片层44可以是两层构造，其包括可粘结在一起的外层材料和内层材料。外层可以是任何合适的材料，并且可以是为穿戴者提供大体像布一样的纹理或外观的材料。这样的材料的实例可以是可从德国的sandlera.g.获得的具有菱形结合图案的100％的聚丙烯结合的梳理纤网，例如，30gsm的sawabond
底片层44可因此具有单层或多层构造，诸如具有多个膜层或膜和非织造纤维层的层合物。合适的底片层44可由诸如授予whitehead等人的美国专利号4,578,069、授予tusim等人的美国专利号4,376,799、授予shawver等人的美国专利号5,695,849、授予mccormack等人的美国专利号6,075,179和授予cheung等人的美国专利号6,376,095中所述的那些材料构造而成，这些专利中的每一份据此以引用方式全文并入本文。
应选择底片层44，使得底片层44的总体特性允许吸收制品10在正常使用期间以及穿戴者在使用期间的正常运动期间与穿戴者的皮肤一起移动。底片层44不应太硬而使得吸收制品10在使用期间与穿戴者的皮肤分离，并且不应太柔软以致吸收制品在使用期间趋向于隆起和扭转。底片层44应具有足够的柔韧性以贴合穿戴者的皮肤。吸收制品10还应具有在潮湿或湿润条件下保持附接到穿戴者身体上的能力。
当被穿戴者穿戴时，底片层44可以形成吸收制品10的面向衣服侧的一部分。应选择底片层44，使得底片层44的面向衣服的表面将紧贴穿戴者的内衣或衣服自由地移动。实现该结果的一种方法是选择底片层44的材料，该材料在底片层44的面向衣服的表面上将具有低摩擦系数。这将允许底片层44的面向衣服的表面紧贴穿戴者的内衣或其他衣服自由地移动。如果底片层44的面向衣服的表面未紧贴穿戴者穿着的内衣或其他衣服自由地移动，则吸收制品10可能会卡在内衣或其他衣服上，这可能导致吸收制品10过早且不期望地从穿戴者身上移除或者可能导致吸收制品10从其期望的放置紧贴穿戴者的身体偏移。为了实现底片层44的期望的摩擦系数，可以选择用于形成底片层44的材料，使得底片层44的面向衣服的表面将固有地具有期望的摩擦系数。替代地，底片层44的面向衣服的表面可以用涂料组合物处理，例如含聚四氟乙烯的涂料、含有机硅的涂料或具有低摩擦系数特性的其他类似涂料。替代地，底片层44可以由材料的层合物制成，使得为底片层44的面向衣服的表面选择的材料可具有期望的摩擦系数，使得底片层44的面向衣服的表面可以紧贴穿戴者穿着的内衣或其他衣服自由地移动。
身体粘合剂：
身体粘合剂90定位在顶片层40的面向身体的表面42的一部分上。身体粘合剂90在穿戴者身体的外阴区以及可能在耻骨区域和/或会阴区域中接触皮肤和毛发(如果存在的话)，从而在使用期间将吸收制品10紧贴穿戴者的身体支撑并保持。可使用包括喷墨印刷、丝网印刷或从一个或多个喷嘴挤出身体粘合剂90、狭缝涂覆等的任何已知方法将身体粘合剂90施加到顶片层40的面向身体的表面42的一部分上。
一般来讲，可使用本领域技术人员已知的任何压敏粘合剂，前提条件是该压敏粘合剂并非已知的对于人的皮肤而言的刺激物，或者该粘合剂具有侵蚀性，以至于在吸收制品10从皮肤上移除时对穿戴者造成疼痛。还期望选择粘合剂，使得当吸收制品10从穿戴者的皮肤上移除时，粘合剂不会在皮肤上留下大量残留物。合适的身体粘合剂90在授予zacharias等人的美国专利号6,213,993和授予zacharias等人的美国专利号6,620,143中有所公开，其中每篇专利的全部公开内容以引用方式并入本文并构成其一部分。其他已知的身体粘合剂在授予batrabet等人的美国专利号5,618,281中有所公开，该专利的全部公开内容以引用方式并入本文并构成其一部分。也可以使用其他已知的身体粘合剂，例如在授予corzani等人的美国专利号6,316,524中公开的那些，该专利据此全文并入。适合用作身体粘合剂90的压敏粘合剂的其他实例包括水凝胶、水状胶体、丙烯酸基粘合剂和橡胶基粘合剂，例如基于kraton的粘合剂。
身体粘合剂90可以开放图案定位在顶片层40的面向身体的表面42上。所谓开放图案”意指粘合剂90可具有不完全环绕吸收系统90的间歇或不连续图案。例如，在顶片层40的面向身体的表面42的各个部分处的身体粘合剂90中可能存在断裂。身体粘合剂90的“开放”图案的实例将是具有以不连续方式施加的单独的粘合剂珠。在各种实施方案中，身体粘合剂90可以闭合图案定位在顶片层40的面向身体的表面42上。所谓“闭合图案”意指粘合剂90将完全环绕吸收制品10的吸收系统50。例如，身体粘合剂90的图案将完全围绕吸收系统50。闭合图案可以是有利的，因为身体粘合剂90可以与穿戴者的身体完全形成密封，这可以帮助防止从吸收制品10渗漏。在此类实施方案中，身体粘合剂90可以形成挡板，该挡板可以防止从吸收制品10的整个周边渗漏。开放图案可以是有利的，因为它可以允许吸收制品10挠曲到股沟中，以提供吸收制品10的贴身贴合性。开放图案还可以允许吸收制品10随着吸收制品10的穿戴者的运动而挠曲和扭转，而无需分离和重新附接。
身体粘合剂90可以放置在吸收系统50的周边边缘58与吸收制品10的周边边缘之间的顶片层40的面向身体的表面42上，使得身体粘合剂90不覆盖在吸收系统50上。在各种实施方案中，身体粘合剂90可以小离散点的图案提供，以使得许多区域不含粘合剂。在各种实施方案中，身体粘合剂90可以施加为连续的珠，也可以施加为一系列半连续的珠。例如，参见图1a、图2a和图4a，身体粘合剂90可以开放图案施加到顶片层40的面向身体的表面42上，作为身体粘合剂90的一般连续施加。在吸收制品10的后部区域22的一部分不具有定位在顶片层40的面向身体的表面42上的身体粘合剂90的实施方案中，身体粘合剂可以被认为是开放图案。参见图3a，身体粘合剂90可以一系列半连续珠的形式施加到顶片层40的面向身体的表面42上。可选择其他合适的图案，用于将身体粘合剂90施加到顶片层40的面向身体的表面42上。例如，粘合剂图案可以是卵形、漩涡形、身体粘合剂90的各种线性或非线性纵向阵列，和/或在粘合剂纤维或其组合之间具有无阻碍间隙的横向取向蜂窝状网。身体粘合剂90的重量可以小于每平方米约200克(g/m2)。在各种实施方案中，身体粘合剂90的重量为至少约20g/m2。在各种实施方案中，身体粘合剂90可以约100g/m2至约200g/m2的量施加。如果基重过高，则身体粘合剂的重量将过重，吸收制品10将使穿戴者不舒服。如果身体粘合剂90的基重过低，则吸收制品10对穿戴者的身体的粘附性可能不足。在各种实施方案中，身体粘合剂90可以关于纵向轴线12对称的方式施加。当穿戴吸收制品10时，该对称图案可以为吸收制品10的穿戴者提供平衡的感觉。
身体粘合剂90可具有内部周边92，该内部周边是身体粘合剂90的最接近吸收系统50的部分，而不会形成将覆盖吸收系统50的构型。身体粘合剂90的内部周边92可通过顶片层40与吸收系统50分开，并且可以定位成与吸收系统50的周边边缘58的空间距离94为约2、3、4或5mm至约6、7、8、9或10mm。在各种实施方案中，身体粘合剂90的内部周边92与吸收系统50的周边边缘58之间的空间距离94可以是均匀的。在各种实施方案中，身体粘合剂90的内部周边92与吸收系统50的周边边缘58之间的空间距离94可以是不均匀的。在各种实施方案中，从身体粘合剂90的一部分到身体粘合剂90的另一部分的转变可以是突然转变。在各种实施方案中，从身体粘合剂90的一部分到身体粘合剂90的另一部分的转变可以是逐渐转变。身体粘合剂90的内部周边92与吸收系统50的周边边缘58之间的这种空间距离94可允许吸收制品10在穿戴者移动她的身体时移动。空间距离94可以隔离吸收制品10的吸收系统50，使得当吸收制品10的穿戴者移动她的身体和/或腿部时，吸收系统50不受穿戴者的这种运动的影响。如果身体粘合剂90未与吸收系统50分开空间距离94，则穿戴者的运动可能导致身体粘合剂拉动并扭转吸收系统50，这可能导致吸收系统50从正确的放置移出以捕获身体流出物并拉紧穿戴者的敏感皮肤。这样的空间距离94还可允许吸收制品10对穿戴者身体的改善粘附性。这样的空间距离94可以防止身体粘合剂90在穿戴者的运动期间分离并重新附接到穿戴者的身体。如本文所述，吸收系统50可具有在吸收制品10的深度方向(z)上的高度，并且如果身体粘合剂90的内部周边92将紧邻吸收制品10的吸收组件50的周边边缘58定位，由于身体粘合剂90与吸收组件50非常接近，而身体粘合剂90可以替代地粘附到顶片层40本身，因此身体粘合剂90可以不粘附到穿戴者的身体。身体粘合剂90的内部周边92与吸收组50的周边边缘58之间的空间距离94可以基于吸收组件50在深度方向(z)上的高度来确定。吸收组件在深度方向(z)上的高度越大，则身体粘合剂90的内部周边92与吸收组件50的周边边缘58之间的空间距离就越大。
身体粘合剂90可以从身体粘合剂的内部周边92沿朝向吸收制品10的周边边缘的方向延伸被认为合适的任何距离。在各种实施方案中，这样的距离可为约5或10mm至约15或20mm。在各种实施方案中，身体粘合剂90的至少一部分邻接吸收制品10的周边边缘。在各种实施方案中，身体粘合剂90的至少一部分不邻接吸收制品10的周边边缘。
在各种实施方案中，吸收制品10的后部区域22的至少一部分可以不含身体粘合剂90。在此类实施方案中，吸收制品10的后部区域22可以贴合穿戴者的身体，例如折叠到股沟中，以提供贴身贴合性。在各种实施方案中，身体粘合剂90可以闭合图案定位在顶片层40的面向身体的表面42上，使得身体粘合剂90完全环绕吸收制品10的吸收组件50。
第二顶片：
在各种实施方案中，吸收制品10可具有至少一个第二顶片，例如图5a和图5b的示例性实施方案中所示的顶片100。在各种实施方案中，吸收制品10可具有两个第二顶片，例如顶片100和104。在此类实施方案中，第二顶片100和/或104可分别延伸超出吸收制品10的横向方向末端边缘30和/或32。在各种实施方案中，第二顶片100和/或104可以粘结到顶片层40的面向身体的表面42。在各种实施方案中，第二顶片100和/或104可以粘结到底片层44。在各种实施方案中，第二顶片100和/或104可以由本文所述的适合于顶片层40的任何材料形成。在各种实施方案中，第二顶片100和/或104可以形成为本文所述的适合于顶片层40和底片层44的材料的层合物。第二顶片100和/或104可以在吸收制品10的纵向方向(x)上提供额外的长度，并且可以提供额外的屏蔽，以防止身体流出物从吸收制品10渗漏。在各种实施方案中，第二顶片100和/或104也可以例如通过不包括吸收组件而比吸收制品10的其余部分更柔韧，并且可以展示出改善的与穿戴者身体的贴合性。在各种实施方案中，第二顶片100和/或104可分别具有内部边缘102和106。在各种实施方案中，身体粘合剂90可定位在第二顶片100和/或104的至少一部分上，例如定位在第二顶片100和/或104的内部边缘102和106与吸收制品10的横向方向末端边缘30和32之间的位置。
弱线：
在各种实施方案中，吸收制品10可具有一条或多条弱线，通常以120表示。弱线可促进吸收制品10在各个区域中的折叠以容纳穿戴者的身体，并且提供吸收制品10与穿戴者身体的贴身贴合性。这种弱线在促进吸收制品10的各个区域的折叠同时，可以防止吸收制品10在其他各个区域的折叠。
一般来讲，弱线120通过在吸收系统50和顶片层40中压印虚线或点线而形成。限定弱线120的各个短线和点(广义地，“压印元件”)的大小(即，长度和宽度)可以变化以改变弱线的特性(即，耐折叠性)和外观。出于相同的原因，各个短线和点之间的间距也可以变化。弱线120的特性可通过以下方式改变：沿着单条弱线的长度改变短线/点的大小和/或间距或者使用具有不同大小或间隔的短线/点的多条弱线来限定弱线。应当理解，弱线可以除压印之外的其他方式形成，包括切割、穿孔、粘结、机械减薄或本领域已知的其他工艺。另外的技术包括例如使用凸起元件在吸收制品10的一个或多个层中赋予期望的图案，例如压花图案。举例来说，合适的工艺可以包括使用热结合，其中吸收制品10穿过两个辊(例如，钢、橡胶等)，其中一个辊刻有压花图案，另一个辊是平的。可以加热一个或两个辊。此外，可以采用热和/或超声波粘结技术来产生弱线。在各种实施方案中，由于吸收系统50中的可变高度，可以形成弱线120。在各种实施方案中，底片层44不具有弱线120。在各种实施方案中，底片层44可包括弱线120。
弱线120可以形成为任何合适的图案，使得不仅形成美观的表面，而且还便于朝向吸收制品10中的所需位置折叠吸收制品10并汇集身体流出物。弱线120还可以提高吸收制品10在接收身体流出物之前和之后的贴合特性的一致性。弱线120可以对称或非对称的方式提供给吸收制品10。在各种实施方案中，弱线120可被定位成邻近吸收组件50，而不穿透到吸收组件50中。
图1a、图2a、图3a、图4a和图5a提供了具有多条弱线120的吸收制品10的实施方案的示例性图示。在各种实施方案中，第一弱线120a可在后部区域22中大致沿着吸收制品10的纵向轴线12延伸。两条第二弱线120b和120c侧接第一弱线120a。当第二弱线120b和120c远离第一弱线120a延伸时，所述第二弱线分叉并且通常在吸收制品10的后部区域中形成v形。第一弱线120a以及第二弱线120b和120c可以在吸收制品10的使用期间促进吸收制品10的折叠，使得吸收制品10的后部区域22被容纳在穿戴者的股沟中。已发现，股沟提供了用于身体流出物渗漏的通道，并且将吸收制品10的后部区域22放置到股沟中可以阻挡该潜在通道，从而抑制身体流出物的渗漏。吸收制品10还可具有在吸收制品10的前部区域20中的第三弱线120d和120e。当第三弱线120d和120e从纵向轴线12朝向吸收组件50的纵向方向侧边缘延伸时，所述第三弱线可以远离彼此分叉，并且通常在吸收制品10的前部区域20中形成v形。此类第三弱线120d和120e可以促进吸收制品10的折叠，以在穿戴者身体的外阴区的前部区域中贴合穿戴者的身体的轮廓。图6a提供了具有一对弱线120b和120c的吸收制品10的实施方案的图示，所述一对弱线在吸收制品10的后部区域22中分叉并且通常形成v形。
凹口：
参见图6a，示出了包括至少一个凹口110的吸收制品10。凹口110可被定位成从吸收制品10的周边边缘沿朝向吸收制品10的内部的方向延伸。在各种实施方案中，凹口110可以从吸收制品10的周边边缘向身体粘合剂90的内部周边92附近延伸一定深度。在各种实施方案中，凹口110不延伸超出身体粘合剂90的内部周边92，因为这可以提供用于身体流出物从吸收制品10的吸收系统50渗漏的通道。在各种实施方案中，吸收制品10可具有至少1、2、3或4个凹口110。吸收制品10中的凹口110的存在可以提供不存在形成吸收制品10的材料的位置以及提供不存在身体粘合剂90的位置。由于凹口110的存在，形成吸收制品10的材料的缺乏和身体粘合剂90的缺乏可以提供这样的位置，在该位置处，在穿戴者移动时以及在吸收制品10随着穿戴者移动时，吸收制品10可以挠曲并经历应力缓解。因此，凹口110是吸收制品10的机械特性的不连续，以及吸收制品10与穿戴者皮肤之间的附接方式的不连续。所以，在使用吸收制品10时，凹口110可以为穿戴者提供改善的舒适性。在各种实施方案中，吸收制品10可具有定位在吸收制品10的后部区域22中的一对凹口110。在各种实施方案中，吸收制品10可具有定位在吸收制品10的前部区域20中的一对凹口110。凹口110可被构造成被认为适合在吸收制品10内提供挠曲点的任何形状。此类形状可包括例如三角形、卵形、椭圆形、正方形、矩形等。在各种实施方案中，凹口110的外部周边边缘可以是弧形的，以便在凹口110与吸收制品10的周边边缘之间提供平滑的过渡。
为了简洁和简明起见，在本公开中所示的任何值的范围均考虑了在该范围内的所有值，并且应被解释为支持列举任何子范围的权利要求，所述子范围的端点是在所考虑的规定范围内的全部数值。借助假设的实例，范围是1至5的公开应当被视为支持任何以下范围的权利要求：1至5、1至4、1至3、1至2、2至5、2至4、2至3、3至5、3至4和4至5。
本文所公开的尺寸和值不应被理解为严格地限于所述的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的尺寸旨在表示所述值和围绕该值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的尺寸旨在表示“约40mm”。
在“具体实施方式”中引用的所有文件在相关的部分中均以引用方式并入本文；对任何文件的引用均不应被解释为承认其是关于本发明的现有技术。在本书面文件中的术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中的术语的任何含义或定义冲突的情况下，应当以赋予本书面文件中的术语的含义或定义为准。
虽然已示出并描述了本发明的特定实施方案，但对于所属领域的技术人员将显而易见的是，可在不脱离本发明的精神和范围的情况下作出各种其他改变和修改。因此，预期在所附权利要求书中涵盖处于本发明的范围内的所有此类改变和修改。
当介绍本公开或其优选实施方案的元件时，冠词“一个”、“一种”、“该”和“所述”旨在表示存在该元件中的一个或多个。词语“包括”、“包含”和“具有”旨在为包含性的，意指可能存在所列元件之外的额外元件。在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可对本公开进行许多修改和变化。因此，上述示例性实施方案不应用来限制本发明的范围。
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