一种区域式神经测试刺激装置的制作方法

文档序号:15004111发布日期:2018-07-24 20:49阅读:293来源:国知局

本发明属于医疗设备技术领域,尤其涉及一种区域式神经测试刺激装置。



背景技术:

目前,植入式电刺激系统已经广泛应用于神经疾病的治疗,例如,深部脑刺激装置(脑起搏器)常被用来治疗帕金森病等运动障碍性疾病,脊髓刺激器可以有效改善慢性疼痛,等等。植入式电刺激系统的组成一般包括一个可植入的脉冲发生器,一个或多个电极,以及连接脉冲发生器与电极的延长导线。其中,脉冲发生器是系统的核心部分,用来产生参数(如幅度、频率、脉宽等)可调的特定波形的电刺激脉冲,电脉冲由皮下延长导线输送给电极,通过电极触点作用于目标刺激靶点,起到调控神经的作用,同样在对神经测试时需要同样的流程,目前市场上对病患的神经测试刺激装置所检测的数据不稳定,影响医生对病情的确认影响病患的治疗,因此,发明一种区域式神经测试刺激装置很有必要。



技术实现要素:

本发明提供了一种区域式神经测试刺激装置,用以解决上述背景技术中所提出的问题。

本发明提供的技术方案如下:一种区域式神经测试刺激装置,包括控制台,所述控制台一侧设有植入式神经电脉冲发生器,所述植入式神经电脉冲发生器一端连接有检测装置,所述控制台顶部设有显示屏,所述控制台表面设有控制开关,所述控制开关顶部设有第一显示灯,所述第一显示灯底部设有第二显示灯,所述第一显示灯一侧设有警报器,所述警报器底部设有usb接口,所述控制台一侧设有胶片打印机。

优选的,所述控制台包括中央控制单元、数据库和服务器,所述中央控制单元包括信号接收器、信号处理器和信号传输器。

优选的,所述检测装置数量设置为多个,所述检测装置包括固定板、连接座、保护壳、接触垫、第一基座、扣环、第二基座和扣块,所述固定板内部设有电压变送器,所述固定板一侧设有连接座,所述连接座一侧设有保护壳,所述保护壳与连接座铰接,所述保护壳内部设有刺激电极,所述保护壳内侧设有接触垫,一个所述保护壳一端设有第一基座,所述第一基座底部设有扣环,另一个所述保护壳一端设有第二基座,所述第二基座顶部设有扣块,所述扣环与扣块相匹配。

优选的,所述控制台与植入式神经电脉冲发生器通过传输线缆连通,所述植入式神经电脉冲发生器与检测装置通过延伸导线连通。

优选的,所述植入式神经电脉冲发生器设置为输出幅度值从最小到最大连续可调,所述植入式神经电脉冲发生器与控制开关电性连接,所述控制开关设置为增量不大于1ma或1v断续调节的输出幅度控制开关。

优选的,所述控制台在不低于500ks/s的采样率时,对5s采样数据进行存储,所述控制台均与植入式神经电脉冲发生器、刺激电极、电压变送器、显示屏、控制开关、第一显示灯、第二显示灯、警报器、胶片打印机电性连接,所述控制台连接端设有医院信息存储系统。

优选的,所述控制台通过数字采样方法产生一组数据点,计算该组数据点的数据有效值,并存储到所述医院信息存储系统,采样数据有效值计算公式定义为:

式中:d(i)为第i个采样点;m为采样起始点;n为采样结束点。

本发明中,通过将控制开关设置为控制植入式神经电脉冲发生器增量不大于1ma或1v断续调节的输出幅度控制开关,保证了调控电压的可控性,每档增量较小可以使检测的数据更加精确并对人体的安全起到保护的作用,通过将控制台采样数据设置为不低于500ks/s的采样率时对5s采样数据进行存储,避免了电压不稳定时测量峰值差别较大的情况,导致数据的不准确,如此更加真实有效的记录数据,并进行记录和反馈,通过设有检测装置,将扣环和扣块卡接后对两块接触垫之间的人体神经部位进行检测,做到区域式测试的效果,使用简单方便。

附图说明

图1是本发明提供的一种区域式神经测试刺激装置整体结构示意图。

图2是本发明提供的一种区域式神经测试刺激装置检测装置结构示意图。

图3是本发明具体实施例提供的流程示意图。

1控制台、2植入式神经电脉冲发生器、3检测装置、31固定板、32连接座、33保护壳、34接触垫、35第一基座、36扣环、37第二基座、38扣块、4显示屏、5控制开关、6第一显示灯、7第二显示灯、8警报器、9usb接口、10胶片打印机、11传输线缆、12延伸导线。

具体实施方式

本发明提供了一种区域式神经测试刺激装置,包括控制台1,所述控制台1一侧设有植入式神经电脉冲发生器2,所述植入式神经电脉冲发生器2一端连接有检测装置3,所述控制台1顶部设有显示屏4,所述控制台1表面设有控制开关5,所述控制开关5顶部设有第一显示灯6,所述第一显示灯6底部设有第二显示灯7,所述第一显示灯6一侧设有警报器8,所述警报器8底部设有usb接口9,所述控制台1一侧设有胶片打印机10。

所述控制台1包括中央控制单元、数据库和服务器,所述中央控制单元包括信号接收器、信号处理器和信号传输器。

所述检测装置3数量设置为多个,所述检测装置3包括固定板31、连接座32、保护壳33、接触垫34、第一基座35、扣环36、第二基座37和扣块38,所述固定板31内部设有电压变送器,所述固定板31一侧设有连接座32,所述连接座32一侧设有保护壳33,所述保护壳33与连接座32铰接,所述保护壳33内部设有刺激电极,所述保护壳33内侧设有接触垫34,一个所述保护壳33一端设有第一基座35,所述第一基座35底部设有扣环36,另一个所述保护壳33一端设有第二基座37,所述第二基座37顶部设有扣块38,所述扣环36与扣块38相匹配,将扣环36和扣块38卡接后对两块接触垫34之间的人体神经部位进行检测,做到区域式测试的效果,使用简单方便。

所述控制台1与植入式神经电脉冲发生器2通过传输线缆11连通,所述植入式神经电脉冲发生器2与检测装置3通过延伸导线12连通。

所述植入式神经电脉冲发生器2设置为输出幅度值从最小到最大连续可调,所述植入式神经电脉冲发生器2与控制开关5电性连接,所述控制开关5设置为增量不大于1ma或1v断续调节的输出幅度控制开关,保证了调控电压的可控性,每档增量较小可以使检测的数据更加精确并对人体的安全起到保护的作用。

所述控制台1在不低于500ks/s的采样率时,对5s采样数据进行存储,所述控制台1均与植入式神经电脉冲发生器2、刺激电极、电压变送器、显示屏4、控制开关5、第一显示灯6、第二显示灯7、警报器8、胶片打印机10电性连接,所述控制台1连接端设有医院信息存储系统,避免了电压不稳定时测量峰值差别较大的情况,导致数据的不准确,通过与医院信息存储系统中的已存信息进行比对,有效的过滤掉误差较大的信息,如此更加真实有效的记录和反馈数据。

所述控制台1通过数字采样方法产生一组数据点,计算该组数据点的数据有效值,并存储到所述医院信息存储系统,采样数据有效值计算公式定义为:

式中:d(i)为第i个采样点;m为采样起始点;n为采样结束点。

较佳的,控制台1将计算得到的有效值与医院信息存储系统中存储的有效值均值进行比对,过滤掉与医院信息存储系统中存储的有效值均值之间误差超过设定阈值的有效值,将误差小于设定阈值的有效值进行显示及存储到医院信息存储系统中,医院信息存储系统接收该有效值并生成新的有效值均值。

本发明的工作原理:使用时通过将扣环36和扣块38卡接后对两块接触垫34之间的人体神经部位进行检测,做到区域式测试的效果,使用简单方便,医生通过操作控制开关5控制植入式神经电脉冲发生器2工作,且控制开关5设置为增量不大于1ma或1v断续调节的输出幅度控制开关,保证了调控电压的可控性,每档增量较小可以使检测的数据更加精确并对人体的安全起到保护的作用,植入式神经电脉冲发生器2产生电刺激脉冲传输至刺激电极,对人体区域神经进行测试检测,控制台1在不低于500ks/s的采样率时,对5s采样数据进行存储,避免了电压不稳定时测量峰值差别较大的情况,导致数据的不准确,如此更加真实有效的记录数据,并进行记录和反馈,当检测数据在人体正常数据范围之内时,正常时则第一显示灯6亮起,当检测数据在人体正常数据范围之外时,第二显示灯7亮起且警报器响起,提醒医生进行查看,检测完成后通过胶片打印机11将不符合数据打印,方便医生对患者进行进一步的检查和治疗,对于误差过大的检测数据,通过与医院信息存储系统存储的数据进行比较来自动过滤,有效减少医生的工作量。

以上结合具体实施例描述了本申请的基本原理,但是,需要指出的是,在本申请中提及的优点、优势、效果等仅是示例而非限制,不能认为这些优点、优势、效果等是本申请的各个实施例必须具备的。另外,上述公开的具体细节仅是为了示例的作用和便于理解的作用,而非限制,上述细节并不限制本申请为必须采用上述具体的细节来实现。

本申请中涉及的器件、装置、设备、系统的方框图仅作为例示性的例子并且不意图要求或暗示必须按照方框图示出的方式进行连接、布置、配置。如本领域技术人员将认识到的,可以按任意方式连接、布置、配置这些器件、装置、设备、系统。诸如“包括”、“包含”、“具有”等等的词语是开放性词汇,指“包括但不限于”,且可与其互换使用。这里所使用的词汇“或”和“和”指词汇“和/或”,且可与其互换使用,除非上下文明确指示不是如此。这里所使用的词汇“诸如”指词组“诸如但不限于”,且可与其互换使用。

还需要指出的是,在本申请的装置、设备和方法中,各部件或各步骤是可以分解和/或重新组合的。这些分解和/或重新组合应视为本申请的等效方案。本领域内的技术人员应明白,本发明的实施例可提供为方法、系统、或计算机程序产品。因此,本发明可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且,本发明可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器和光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。

显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

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