口服药酒的制作方法

本发明涉及医药领域，具体涉及口服药酒。

背景技术：

日常生活中，免不了会发生扭伤肌肉、脚等情况，跌打损伤药已经成为家庭外伤处理的常用药。目前，在治疗跌打损伤的药物市场上，用于口服治疗的中药药物很少，多数都是用于外敷、外贴或外擦。

文献1(《衢县中草药临床应用资料汇编》-衢县革委会生产指挥组卫生办公室，第51页)介绍了一种用于治疗跌打损伤的外敷中草药，其处方为杨树皮三份、樟树第二层皮一份、红茴香根皮二份，该外敷草药要求一天24小时敷压患处，给患者带来诸多不便和痛苦。

文献2(《中国膏药配方配制全书》-胡献国，李春日主编)介绍了一种伤科壮骨膏，其处方为辣椒1000克，干姜、生川乌各1500克，独活、甘松各1000克，樟脑、冰片各200克，丁香油110克。该外贴膏药对很多人都会引起皮肤过敏、使皮肤发红发痒，甚至使患者整夜难眠，而且往往效果不够好。

文献3(《跌打损伤药酒良方》-李戈主编)介绍了一种外擦的药酒，由血竭、三七、麝香、樟脑、冰片、薄荷、红花和酒精制成。该外擦药酒在施治时要求用力磨擦至发热以利于药物吸收，这样不但使患者耐受由于磨擦时引起的痛苦，而且不少人会产生皮肤过敏，使治疗无法继续进行。另外患处经常会出现破皮的情况，若用药酒擦拭，酒精会患处的刺激会给患者带来巨大痛苦。

而在西医治疗方法中，由于所用西药都是合成药物，容易造成在体内积累，特别是一些激素类药物，会使人体产生各种后遗症。所以很多人都不愿意使用，因此人们迫切希望开发一种见效快、不会引起皮肤过敏和不会引起副作用的口服用跌打损伤治疗药酒。

技术实现要素：

本发明意在提供一种纯中药的、见效快、不会引起皮肤过敏和不会引起副作用的口服药酒。

为达到上述目的，本发明的基础技术方案如下：口服药酒，包括原药与酒，酒的质量份数为100份，原药按质量份数记由以下组分构成，当归6-12份、羌活10-25份、制乳香3-5份、红花3-10份、续断9-15份、独活3-10份、党参6-15份、陈皮5-15份、香附6-9份、降香15份、防杞5-10份、白芷3-10份、骨碎补25-50份、泽兰5-15份。

本方案的优点是：本发明组方科学合理，具有活血舒筋、消肿止痛等功效，对于跌打损伤、淤血凝滞、肿痛不消、经络不舒等症状具有良好的治疗效果，疗效明显，使用方便，且由于本产品采取口服的用药方式，与传统的外敷、外贴或外擦相比，不易过敏，对伤处无刺激，无毒副作用。

优选方案一，作为基础方案的一种改进，原药按质量份数记由以下组分构成，当归6份、羌活10份、制乳香3份、红花3份、续断9份、独活3份、党参6份、陈皮5份、香附6份、降香15份、防杞5份、白芷3份、骨碎补25份、泽兰5份。作为优选采用该配伍的口服药酒疗效更加明显。

优选方案二，作为优选方案一的一种改进，原药按质量份数记由以下组分构成，当归12份、羌活25份、制乳香5份、红花10份、续断15份、独活10份、党参15份、陈皮15份、香附9份、降香15份、防杞10份、白芷10份、骨碎补50份、泽兰15份。作为优选采用该配伍的口服药酒疗效更加明显。

优选方案三，作为优选方案二的一种改进，原药按质量份数记由以下组分构成，当归7份、羌活12份、制乳香3.5份、红花4份、续断10份、独活4份、党参7份、陈皮7份、香附6.5份、降香15份、防杞6份、白芷5份、骨碎补30份、泽兰6份。作为优选采用该配伍的口服药酒疗效更加明显。

优选方案四，作为优选方案三的一种改进，原药按质量份数记由以下组分构成，当归8份、羌活15份、制乳香4份、红花5份、续断11份、独活5份、党参8份、陈皮9份、香附7份、降香15份、防杞7份、白芷6份、骨碎补35份、泽兰8份。作为优选采用该配伍的口服药酒疗效更加明显。

优选方案五，作为优选方案四的一种改进，原药按质量份数记由以下组分构成，当归9份、羌活18份、制乳香4.5份、红花6份、续断12份、独活6份、党参9份、陈皮11份、香附7.5份、降香15份、防杞8份、白芷7份、骨碎补40份、泽兰10份。作为优选采用该配伍的口服药酒疗效更加明显。

优选方案六，作为优选方案五的一种改进，原药按质量份数记由以下组分构成，当归10份、羌活21份、制乳香6份、红花7份、续断13份、独活7份、党参11份、陈皮13份、香附8份、降香15份、防杞9份、白芷8份、骨碎补45份、泽兰12份。作为优选采用该配伍的口服药酒疗效更加明显。

优选方案七，作为优选方案六的一种改进，原药按质量份数记由以下组分构成，当归11份、羌活24份、制乳香4份、红花8份、续断14份、独活8份、党参13份、陈皮14份、香附8.5份、降香15份、防杞10份、白芷9份、骨碎补38份、泽兰14份。作为优选采用该配伍的口服药酒疗效更加明显。

进一步，口服药酒采用如下方法制备而成：第一步，采用药材粉碎装置将原药粉碎；第二步，将通过第一步粉碎后的药材置于瓦瓮中，缓慢加入60％白酒，搅拌均匀，直到药材吸收至饱和状态，再加入60％白酒至药物没顶；第三步，密封静置浸泡60-90天，过滤去渣。60％白酒是指纯酒精的含量占白酒体积的60％，将药材粉碎后用60％白酒浸泡，药材中的有效成分缓慢进入白酒中，再滤渣，即可得到清澈不含杂质的药酒，颗粒状的药材更有利于药材药性的析出，避免了药材药性的浪费，制得的药酒有效成分更多。

附图说明

图1为本发明实施例1中药材破碎装置的内部结构示意图；

图2为本发明实施例1中药材破碎装置的外部结构示意图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式进一步详细的说明：

说明书附图中的附图标记包括：粉碎仓1、主动轮2、主动破碎辊21、第一圆销22、交叉带23、平行带24、从动轮3、从动破碎辊31、第二圆销32、转轮4、转筒41、第一斜板5、收集箱6、二次粉碎箱7、第二斜板71、左破碎齿板72、右破碎齿板73、第一连杆8、第二连杆9、隔板10。

实施例1：口服药酒，包括原药与酒，原药按质量g数记由以下组分构成，酒100g，当归6g、羌活10g、制乳香3g、红花3g、续断9g、独活3g、党参6g、陈皮5g、香附6g、降香15g、防杞5g、白芷3g、骨碎补25g、泽兰5g。

该口服药酒采用如下方法制备而成：

第一步，采用药材粉碎装置将所有原药粉碎，该药材粉碎装置如图1和图2所示，包括上端开口的粉碎仓1，粉碎仓1内设有主动轮2和从动轮3，主动轮2连有电机，主动轮2和从动轮3通过交叉带23传动，主动轮2外套有主动破碎辊21，从动轮3外套设有从动破碎辊31，主动破碎辊21和从动破碎辊31之间设有供药材通过的缝隙，主动破碎辊21和从动破碎辊31下方安装有第一斜板5，第一斜板5的低端安装有转筒41，转筒41内套设有转轮4，转轮4与主动轮2之间通过平行带24传动，转筒41的侧壁上密布有载料槽，转筒41外侧贴有隔板10，隔板10固定安装在粉碎仓1的侧壁上，隔板10为一块弧形板，且弧度与转筒41的弧度一致，转筒41下端安装有一个收集箱6。隔板10右侧的粉碎仓1侧壁上开设有一个出料口，出料口处连通有一个二次粉碎箱7，二次粉碎箱7内设有第二斜板71、左破碎齿板72和右破碎齿板73，第二斜板71的高端固定在粉碎仓1的外侧壁上，左破碎齿板72和右破碎齿板73位于第二斜板71低端的下方，且左破碎齿板72和右破碎齿板73的下端均滑动连接在二次粉碎箱7底部。左破碎齿板72和右破碎齿板73在二次粉碎箱内的滑动是通过二次驱动机构来驱动的，二次驱动机构包括第一圆销22、第二圆销32、第一连杆8和第二连杆9，第一圆销22偏心固定连接在主动破碎辊21的端面上，第二圆销32偏心固定连接在从动破碎辊31的端面上，第一连杆8上端转动连接在第一圆销22上、下端滑动连接在左破碎齿板72上，第二连杆9上端转动连接在第二圆销32上、下端滑动连接在右破碎齿板73上，第一连杆8和第二连杆9均位于粉碎仓1外部。

采用上述药材破碎装置粉碎原药的具体操作过程如下：将原药从粉碎仓1顶端倒入，开启电机，电机带动主动轮2顺时针转动，主动轮2通过交叉带23带动从动轮3逆时针转动，主动破碎辊21和从动破碎辊31同时转动，药材受重力作用向主动破碎辊21和从动破碎辊31的中间位置坠落，主动破碎辊21和从动破碎辊31开始对落入中间位置的药材进行粉碎。完成粉碎后的药材受重力掉落到第一斜板5上，并向第一斜板5的低端运动，然后到达转筒41侧壁上，颗粒较小的药材落入转筒41上的各个载料槽内，由于主动轮2转动的同时，还通过平行带24带动转轮4顺时针转动，转轮4带动转筒41顺时针转动，落入载料槽内的药材也随着转轮4的转动而转动，最终落入收集箱6内。而颗粒较大的药材由于隔板10的阻隔作用，不会随转筒41的转动而转动，而是会达到隔板10上表面，然后通过出料口到达二次粉碎箱7内的第二斜板71上，再落入左破碎齿板72和右破碎齿板73之间，主动轮2在转动过程中，主动轮2端面上的第一圆销22随之转动，带动第一连杆8一起运动，第一连杆8带动左破碎齿板72在二次粉碎箱7内左、右往复运动，同理，从动轮3带动第二圆销32在从动轮3端面上做圆周运动，带动第二连杆9运动，第二连杆9带动右破碎齿板73也在二次粉碎箱7内左、右往复运动，通过左破碎齿板72和右破碎齿板73相互靠近和远离，对左破碎齿板72和右破碎齿板73之间的粗颗粒药材进行二次粉碎。转筒41能够对破碎后的不同直径的颗粒状药材进行分离，与传统分离时采用筛网过滤的方法相比，不会出现颗粒状药材卡住筛网的问题，左破碎齿板72和右破碎齿板73的相互靠近和远离对分离出的粗颗粒药材进行二次粉碎，粉碎后的药材颗粒均匀，药材的粉碎效果好。左破碎齿板72和右破碎齿板73的运动是通过进行初步粉碎的主动轮2和从动轮3带动的，无需额外的驱动机构进行二次粉碎。

第二步，将通过第一步的药材粉碎装置粉碎后的药材置于瓦瓮中，缓慢加入60％白酒，搅拌均匀，直到所有药材吸收至饱和状态，再加入60％白酒至药物没顶。

第三步，密封静置浸泡60-90天，过滤去渣，得到的液体为药酒。

实施例2：与实施例1的区别仅在于原药按质量份数记由以下组分构成，当归12g、羌活25g、制乳香5g、红花10g、续断15g、独活10g、党参15g、陈皮15g、香附9g、降香15g、防杞10g、白芷10g、骨碎补50g、泽兰15g。

实施例3：与实施例1的区别仅在于原药按质量份数记由以下组分构成，当归7g、羌活12g、制乳香3.5g、红花4g、续断10g、独活4g、党参7g、陈皮7g、香附6.5g、降香15g、防杞6g、白芷5g、骨碎补30g、泽兰6g。

实施例4：与实施例1的区别仅在于原药按质量份数记由以下组分构成，当归8g、羌活15g、制乳香4g、红花5g、续断11g、独活5g、党参8g、陈皮9g、香附7g、降香15g、防杞7g、白芷6g、骨碎补35g、泽兰8g。

实施例5：与实施例1的区别仅在于原药按质量份数记由以下组分构成，当归9g、羌活18g、制乳香4.5g、红花6g、续断12g、独活6g、党参9g、陈皮11g、香附7.5g、降香15g、防杞8g、白芷7g、骨碎补40g、泽兰10g。

实施例6：与实施例1的区别仅在于原药按质量份数记由以下组分构成，当归10g、羌活21g、制乳香6g、红花7g、续断13g、独活7g、党参11g、陈皮13g、香附8g、降香15g、防杞9g、白芷8g、骨碎补45g、泽兰12g。

实施例7：与实施例1的区别仅在于原药按质量份数记由以下组分构成，当归11g、羌活24g、制乳香4g、红花8g、续断14g、独活8g、党参13g、陈皮14g、香附8.5g、降香15g、防杞10g、白芷9g、骨碎补38g、泽兰14g。

对比例1：密封静置浸泡50天。

对比例2：密封静置浸泡100天。

对比例3：背景技术文献1的外敷草药。

对比例4：背景技术文献2的外贴膏药。

对比例5：背景技术文献3的外擦药。

将实施例与对比例进行对比实验，实验结果如下：

经上述对比可见本发明提供的口服药酒相比于现有技术在治疗跌打损伤的病症方面具有明显的优势，对跌打损伤、淤血凝滞、肿痛不消、经络不舒等症有特效，且本发明提供的产品相比现有的外敷草药、外贴膏药和外擦药而言，使用方便，用药时间短，且不容易过敏，特别是对于破皮的伤口而言，不会出现由于外敷草药、外贴膏药和外擦药直接刺激伤处带来的痛苦，更能受到消费者的亲睐。

以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明结构的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。