本发明涉及日用化工及医药生产技术领域，具体地，涉及一种含igy的澄清漱口液及其制备方法。
背景技术：
随着人们生活水平的提高，对美的不断追求，对口腔卫生也越来越关注。口腔内的葡萄球菌、变形链球菌等病原菌形成的生物膜吸附在口腔及齿面，危害人类口腔健康。
氯己定属胍类消毒剂，对革兰阳性菌杀灭作用最强，革兰阴性菌和真菌对其敏感性稍差，对结核分枝杆菌和某些抗力较强的真菌杀灭作用较弱，对细菌芽孢仅有抑制作用，其无不良气味，刺激性小，易被使用者接受。而igy能治疗细菌和病毒性等引起的疾病，如牙龈卟啉单胞菌和具核梭杆菌复合菌种导致的疾病，其可直接粘附于病原菌的细胞壁上，以致改变病原菌细胞的完整性,直接抑制病原菌的生长；并且igy能够很好的杀灭幽门螺杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌。
作为杀菌消毒、抗炎、防龃齿的手段，在液体口腔用组合领域，将卵黄抗体（immunoglobulinofyolk,igy）和氯己定复配制备复合杀菌剂可能会更好的杀死口腔病原菌。因此，研发一种含有igy和氯己定的复合杀菌剂很有意义。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种含igy的澄清漱口液，本发明提供的澄清漱口液中igy和氯己定的含量稳定、溶液澄清、气味清香，易被人们所接受；该漱口液能够抑灭口腔致病菌，且其制备工艺简单、生产成本低、易于产业化生产，具有良好的市场前景。
本发明的另一目的在于提供上述含igy的澄清漱口液的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种含igy的澄清漱口液，所述含igy的澄清漱口液由如下质量百分比的组分组成：
igy0.1～0.5%；
20%氯己定0.1～0.5%；
稳定剂ⅰ0.01～0.15%；
稳定剂ⅱ0.2～4%；
吐温-800.002～0.01%；
矫味剂0.01～0.05%；
余量为水；
其中，所述稳定剂ⅰ为壳聚糖、盐酸壳聚糖或醋酸壳聚糖中的一种或几种；所述稳定剂ⅱ为木糖醇、赤藓糖醇或甘露醇中的一种或几种。
本发明的发明人在制备igy和氯己定的混合溶液时发现，虽然两者的混合溶液具有很好的消毒杀菌、抗炎等作用，但是在常温下，igy溶液不稳定，约半年左右其效价即有下降的趋势，影响其疗效。并且igy和氯己定在配制成漱口液时发生配伍反应，有白色絮状沉淀析出。为解决上述稳定性及疗效的问题，发明人经过众多尝试后发现，将适量的壳聚糖或其盐加入到两者的混合溶液中时，能够很好的阻隔igy和氯己定的配伍反应，保持漱口液始终处于澄清状态，同时有利于igy和氯己定在水溶液中的稳定性。在此基础上，添加适量的糖醇类更有利于igy在水溶液中的稳定，从而提高产品的整体稳定性和疗效。
优选地，所述含igy的澄清漱口液由如下质量百分比的组分组成：
igy0.15～0.5%；
20%氯己定0.15～0.5%；
稳定剂ⅰ0.01～0.1%；
稳定剂ⅱ0.5～3%；
吐温-800.002～0.005%；
矫味剂0.01～0.05%；
余量为水。
优选地，所述矫味剂为薄荷脑和/或薄荷油。
优选地，所述稳定剂ⅰ为壳聚糖，所述稳定剂ⅱ为木糖醇，所述矫味剂为薄荷脑。
上述含igy的澄清漱口液的制备方法，所述方法如下：
s1：在搅拌状态下，将吐温-80与矫味剂加入部分温水中，搅拌至溶解，冷却后加入稳定剂ⅱ，搅拌至溶解；
s2：将igy加入剩余的水中，搅拌至溶解，过滤；
s3：将s1和s2所得溶液混合均匀，加入稳定剂ⅰ，搅拌混合均匀，再加入氯己定，搅拌混合均匀，过滤即得所述含igy的澄清漱口液。
优选地，所述稳定剂ⅰ以溶液的形式加入，稳定剂ⅰ溶液的质量浓度为0.5%~1.5%。
优选地，s1中，所述温水的温度为40～50℃。
优选地，s1中，所述温水的量为水总质量的20%。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明提供的澄清漱口液中igy和氯己定的含量稳定、溶液澄清、气味清香，易被人们所接受；该漱口液能够抑灭口腔致病菌，且其制备工艺简单、生产成本低、易于产业化生产，具有良好的市场前景。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明，本发明所用试剂和材料均为市购。
实施例1
一种含igy澄清漱口液，由以下组分组成：
igy5g、20%氯己定1.4g、盐酸壳聚糖0.7g、赤藓糖醇4g、吐温-800.05g、薄荷脑0.1g、去离子水988.75g。
其制备方法是：
（1）在搅拌状态下，将吐温80与薄荷脑加入198g的温度为40℃～50℃的去离子水中，搅拌至溶解，放冷，加入赤藓糖醇，搅拌至溶解；
（2）将igy加入剩余的去离子水中，搅拌至溶解，过滤；
（3）将步骤（1）与步骤（2）溶液混合均匀，加入盐酸壳聚糖，搅拌混合均匀，再加入氯己定，搅拌混合均匀,过滤，分装，即得。
实施例2
一种含igy澄清漱口液，由以下组分组成：
igy3g、20%氯己定1.2g、壳聚糖0.9g、醋酸壳聚糖0.6g、木糖醇17g、甘露醇18g、吐温-800.02g、薄荷脑0.5g、去离子水958.78g。
其制备方法是：
（1）在搅拌状态下，将吐温80与薄荷脑加入总量为192g的温度为40℃～50℃的去离子水中，搅拌至溶解，放冷，加入木糖醇-甘露醇，搅拌至溶解；
（2）将igy加入剩余的去离子水中，搅拌至溶解，过滤；
（3）将步骤（1）与步骤（2）溶液混合均匀，加入壳聚糖-醋酸壳聚糖，搅拌混合均匀，再加入氯己定，搅拌混合均匀，过滤，分装，即得。
实施例3
一种含igy澄清漱口液，由以下成分组成：
igy1.3g、20%氯己定5g、壳聚糖0.1g、木糖醇22g、吐温800.05g、薄荷脑0.3g、去离子水971.25g。
其制备方法是：
（1）在搅拌状态下，将吐温80与薄荷脑加入194g的温度为40℃～50℃的去离子水中，搅拌至溶解，放冷，加入木糖醇，搅拌至溶解；
（2）将igy加入剩余的去离子水中，搅拌至溶解，过滤；
（3）将步骤（1）与步骤（2）溶液混合均匀，加入壳聚糖，搅拌混合均匀，再加入氯己定，搅拌混合均匀，分装，即得。
实施例4
一种含igy澄清漱口液，由以下组分组成：
igy2.5g、20%氯己定3.5g、壳聚糖1.5g、木糖醇35g、吐温800.03g、薄荷脑0.5g、去离子水956.97g。
其制备方法是：
（1）在搅拌状态下，将吐温80与薄荷脑加入总量为192g的温度为40℃～50℃的去离子水中，搅拌至溶解，放冷，加入木糖醇，搅拌至溶解；
（2）将igy加入剩余的去离子水中，搅拌至溶解，过滤；
（3）将步骤（1）与步骤（2）溶液混合均匀，加入壳聚糖，搅拌混合均匀，再加入氯己定，搅拌混合均匀,过滤，分装，即得。
实施例5
一种含igy澄清漱口液，由以下组分组成：
igy1.3g、20%氯己定5g、壳聚糖0.7g、木糖醇40g、吐温800.07g、薄荷脑0.3g、去离子水952.63g。
其制备方法是：
（1）在搅拌状态下，将吐温80与薄荷脑加入总量为198g温度为40℃～50℃的去离子水中，搅拌至溶解，放冷，加入木糖醇，搅拌至溶解；
（2）将igy加入剩余的去离子水中，搅拌至溶解，过滤；
（3）将步骤（1）与步骤（2）溶液混合均匀，加入壳聚糖，搅拌混合均匀，再加入氯己定，搅拌混合均匀,过滤，分装，即得。
对比例1
本对比例提供的漱口液中，除了不含有稳定剂ⅰ（壳聚糖或其盐）之外，其它组分及含量均与实施例1相同；其制备方法参照实施例1。
对比例2
本对比例提供的漱口液中，壳聚糖的添加量为0.08g，其它组分及含量均与实施例1相同；其制备方法参照实施例1。
对比例3
本对比例提供的漱口液中，除了不含有稳定剂ⅱ（糖醇类）之外，其它组分及含量均与实施例1相同；其制备方法参照实施例1。
对比例4
本对比例提供的漱口液中，木糖醇的添加量为1.8g，其它组分及含量均与实施例1相同；其制备方法参照实施例1。
取上述各实施例和对比例提供的漱口液样品，检查其外观性状，并进行比较，结果见表1。
表1各实施例和对比例质量对比试验结果
从表1中各实施例与对比例质量对比实验结果可以看出，壳聚糖及其盐、木糖醇、赤藓糖醇、甘露醇的加入，能够使含igy的漱口液保持澄清，并且随着时间的延长，溶液依然保持澄清。对比例1中未添加壳聚糖及其盐，对比例2中虽然添加，但是壳聚糖及其盐的添加量较少，对比例3中未添加糖醇，对比例4中糖醇的添加量较少，对比例3和对比例4制备得到的漱口液虽外观澄清，但未添加稳定剂ⅱ，igy的稳定性较差，从而影响到漱口液的杀菌性能；对比例1～2制备得到的漱口液的外观形状均较差，室温放置会变浑浊，样品存放12个月后，杀菌效果明显变差。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。