本发明涉及一种引流管，更具体的说是涉及一种胸腔留置引流管及其制备方法。
背景技术：
：胸膜腔是位于肺和胸壁之间的一个潜在腔隙，在正常情况下脏层胸膜和壁层胸膜表现上有一层很薄的液体，在呼吸运动时起润滑作用。胸膜腔和其中的液体并非处于静止状态，在每一次呼吸周期中胸膜腔的形状和压力均有很大变化，使胸膜腔内液体持续滤出和吸收并处于动态平衡。各种因素使胸膜腔内液体形成过快或吸收过缓，即产生胸腔积液。当胸腔内积液过多时，就需要用到胸腔留置引流管来抽取胸腔内部积液；目前传统的胸腔留置引流管大都有聚氨酯材料制成，因为聚氨酯材料具有很好的拉伸强度和弹性模量；但由于患者患病后，其胸腔内部积液的ph值会发生变化，有的变为酸性，有的变为碱性，导致普通的胸腔留置引流管的拉伸强度和弹性模量都会大幅度降低，从而会影响抽液的正常进行。技术实现要素：针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种胸腔留置引流管及其制备方法，该胸腔留置引流管具有较大的拉伸强度和弹性模量，即使在酸性或者碱性条件下，依然具有很大拉伸强度和弹性模量。为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种胸腔留置引流管，包括下列重量份物质组成：羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯100份；异佛尔酮二异氰酸酯30份；二乙二醇二甲基丙烯酸酯20份；马铃薯淀粉50份；醋酸纤维素25份；甲壳素20份；聚乳酸20份；乙二醇10份；2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯5份；引发剂3份；偶联剂6份；抗氧剂4份；乳化剂4份；增塑剂3份；增稠剂5份；催化剂2份；缓冲剂10份；促进剂10份；所述促进剂包括下列重量份物质组成：二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯3份；氢化松香甘油酯2份；1h,1h,2h,2h-全氟辛基三乙氧基硅烷4份3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷3份；异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯2份；丙二醇鲸蜡醇聚醚-3乙酸酯3份；油醇聚氧乙烯醚磷酸酯3份。所述引发剂为过氧化二碳酸二环己酯。所述偶联剂为3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷。所述抗氧剂为硫代二丙酸二月桂酯、三烷基亚磷酸酯和环己基-β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯的混合物，其质量比为1:1:2。所述乳化剂为十二醇硫酸钠。所述增塑剂为环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯和2,2,4-三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯的混合物，其质量比为2:3。所述增稠剂为羟乙基纤维素。所述催化剂为乙酸锌。所述缓冲剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇。一种胸腔留置引流管的制备方法，包括以下步骤：步骤一：首先在反应器中加入过量的乙醚，接着在氩气保护下加入羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯，完全溶解后，再加入马铃薯淀粉、醋酸纤维素、1/2质量的乙二醇、引发剂和催化剂，反应2小时，得到预聚体溶液；步骤二：将甲壳素、聚乳酸加入反应器中，搅拌20分钟，搅拌速度为800r/min，接着将剩余1/2质量的乙二醇、2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯、乳化剂、增稠剂、缓冲剂加入到反应器中，反应2小时，搅拌速度为1500r/min；步骤三：将步骤二中的产物放在纯净水中浸泡12小时，再用乙醇浸泡24小时，接着用纯净水洗涤3次，然后放入50℃的真空烘箱内烘干；步骤四：将烘干后的产物、偶联剂、增塑剂、抗氧剂和促进剂一起加入到造粒机中进行造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰处理，最终制得成品。本发明的有益效果：通过将乙醚作为反应溶剂，乙醚一方面能够对本发明中使用的大多数物质都有较好的溶解力，另一方面充当反应介质，保证反应能够平稳的进行，同时乙醚化学性质稳定，不会与反应物反应，产生副反应，影响实验结果；在氩气的保护下，将羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯这三种酯类物质加入到反应器中，三种酯之间可发生相互聚合，三种酯完全溶于乙醚后，接着将马铃薯淀粉、醋酸纤维素、乙二醇、引发剂和催化剂加入到反应器中，在引发剂的引发下，三种酯会和马铃薯淀粉、醋酸纤维素之间发生一个初步的聚合，从而形成预聚体溶液，其中催化剂起着加快反应，缩短反应时间的作用，乙二醇是一种扩链剂，用于初步调节链段长度，提供软段结构，改善产物的硬度，使得产物具有很大的弯曲强度和弹性模量；初步聚合后，先将甲壳素、聚乳酸和乙二胺加入其中，混合反应，其中甲壳素是一种小分子多元醇，能提供羟基，聚乳酸能提供羧基，两者均能进行酯化反应，起到进一步扩链的目的；然后将乙二醇、2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯、乳化剂、增稠剂、缓冲剂加入反应器中，乙二醇继续起到扩链的作用，而2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯一方面起到了能够调节链段的分子量，另一方面引入了苯基，能够提高产物的拉伸强度，乳化剂起到了乳化的作用，能够提高反应物的溶解能力，使反应物充分反应；增稠剂起到增稠的作用，缓冲液用于调节体系的ph值；反应完全后，先将产物水洗，醇洗再水洗，尽可能的除去杂质；然后放入烘箱中烘干，烘干后，和偶联剂、增塑剂、抗氧剂和促进剂放入造粒机中造粒，在放入挤出机中挤出成型，挤出后的产品进行剪切、修饰，得到成品。最终制得的胸腔留置引流管具有很大的拉伸强度和弹性模量，即使在酸性或者碱性条件下，依然具有较大的拉伸强度和弹性模量，不会大幅度降低。作为本发明的新创点之一，促进剂选择了二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯、氢化松香甘油酯、1h,1h,2h,2h-全氟辛基三乙氧基硅烷、3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷、异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、丙二醇鲸蜡醇聚醚-3乙酸酯、油醇聚氧乙烯醚磷酸酯这6种物质，其中异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯和丙二醇鲸蜡醇聚醚-3乙酸酯能够大大的提高空腔留置引流管的拉伸强度和弹性模量，而1h,1h,2h,2h-全氟辛基三乙氧基硅烷、3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷、油醇聚氧乙烯醚磷酸酯这3种物质共同作用下不仅能够起到很强的耐酸碱作用，而且能够进一步加强空腔留置引流管的拉伸强度和弹性模量，而二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯和氢化松香甘油酯这两种物质一方面起着润滑的作用，保证促进剂能够很好的起到促进作用，同时还充当着稳定剂的作用，进一步加强了耐酸碱的能力。在这7种物质共同作用下，使得制备出的空腔留置引流管具有很大的拉伸强度和弹性模量，其力学性能优秀，即使在酸性或者碱性条件下，拉伸强度和弹性模量依然较大。具体实施方式实施例1：一种胸腔留置引流管，包括下列重量份物质组成：羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯100份；异佛尔酮二异氰酸酯30份；二乙二醇二甲基丙烯酸酯20份；马铃薯淀粉50份；醋酸纤维素25份；甲壳素20份；聚乳酸20份；乙二醇10份；2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯5份；引发剂3份；偶联剂6份；抗氧剂4份；乳化剂4份；增塑剂3份；增稠剂5份；催化剂2份；缓冲剂10份；促进剂10份；所述促进剂包括下列重量份物质组成：二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯3份；氢化松香甘油酯2份；1h,1h,2h,2h-全氟辛基三乙氧基硅烷4份3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷3份；异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯2份；丙二醇鲸蜡醇聚醚-3乙酸酯3份；油醇聚氧乙烯醚磷酸酯3份。所述引发剂为过氧化二碳酸二环己酯。所述偶联剂为3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷。所述抗氧剂为硫代二丙酸二月桂酯、三烷基亚磷酸酯和环己基-β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯的混合物，其质量比为1:1:2。所述乳化剂为十二醇硫酸钠。所述增塑剂为环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯和2,2,4-三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯的混合物，其质量比为2:3。所述增稠剂为羟乙基纤维素。所述催化剂为乙酸锌。所述缓冲剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇。一种胸腔留置引流管的制备方法，包括以下步骤：步骤一：首先在反应器中加入过量的乙醚，接着在氩气保护下加入羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯，完全溶解后，再加入马铃薯淀粉、醋酸纤维素、1/2质量的乙二醇、引发剂和催化剂，反应2小时，得到预聚体溶液；步骤二：将甲壳素、聚乳酸加入反应器中，搅拌20分钟，搅拌速度为800r/min，接着将剩余1/2质量的乙二醇、2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯、乳化剂、增稠剂、缓冲剂加入到反应器中，反应2小时，搅拌速度为1500r/min；步骤三：将步骤二中的产物放在纯净水中浸泡12小时，再用乙醇浸泡24小时，接着用纯净水洗涤3次，然后放入50℃的真空烘箱内烘干；步骤四：将烘干后的产物、偶联剂、增塑剂、抗氧剂和促进剂一起加入到造粒机中进行造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰处理，最终制得成品。实施例2：一种胸腔留置引流管，包括下列重量份物质组成：羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯100份；异佛尔酮二异氰酸酯30份；二乙二醇二甲基丙烯酸酯20份；马铃薯淀粉50份；醋酸纤维素25份；甲壳素20份；聚乳酸20份；乙二醇10份；2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯5份；引发剂3份；偶联剂6份；抗氧剂4份；乳化剂4份；增塑剂3份；增稠剂5份；催化剂2份；缓冲剂10份；促进剂10份；所述促进剂包括下列重量份物质组成：二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯3份；氢化松香甘油酯2份；1h,1h,2h,2h-全氟辛基三乙氧基硅烷4份3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷3份；异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯2份；丙二醇鲸蜡醇聚醚-3乙酸酯3份；油醇聚氧乙烯醚磷酸酯3份。所述引发剂为过氧化二碳酸二环己酯。所述偶联剂为3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷。所述抗氧剂为环己基-β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯。所述乳化剂为十二醇硫酸钠。所述增塑剂为2,2,4-三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯。所述增稠剂为羟乙基纤维素。所述催化剂为乙酸锌。所述缓冲剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇。一种胸腔留置引流管的制备方法，包括以下步骤：步骤一：首先在反应器中加入过量的乙醚，接着在氩气保护下加入羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯，完全溶解后，再加入马铃薯淀粉、醋酸纤维素、1/2质量的乙二醇、引发剂和催化剂，反应2小时，得到预聚体溶液；步骤二：将甲壳素、聚乳酸加入反应器中，搅拌20分钟，搅拌速度为800r/min，接着将剩余1/2质量的乙二醇、2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯、乳化剂、增稠剂、缓冲剂加入到反应器中，反应2小时，搅拌速度为1500r/min；步骤三：将步骤二中的产物放在纯净水中浸泡12小时，再用乙醇浸泡24小时，接着用纯净水洗涤3次，然后放入50℃的真空烘箱内烘干；步骤四：将烘干后的产物、偶联剂、增塑剂、抗氧剂和促进剂一起加入到造粒机中进行造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰处理，最终制得成品。对比例1：一种胸腔留置引流管，包括下列重量份物质组成：羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯100份；异佛尔酮二异氰酸酯30份；二乙二醇二甲基丙烯酸酯20份；马铃薯淀粉50份；醋酸纤维素25份；甲壳素20份；聚乳酸20份；乙二醇10份；2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯5份；引发剂3份；偶联剂6份；抗氧剂4份；乳化剂4份；增塑剂3份；增稠剂5份；催化剂2份；缓冲剂10份；促进剂10份；所述促进剂包括下列重量份物质组成：1h,1h,2h,2h-全氟辛基三乙氧基硅烷4份3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷3份；异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯2份；丙二醇鲸蜡醇聚醚-3乙酸酯3份；油醇聚氧乙烯醚磷酸酯3份。所述引发剂为过氧化二碳酸二环己酯。所述偶联剂为3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷。所述抗氧剂为环己基-β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯。所述乳化剂为十二醇硫酸钠。所述增塑剂为2,2,4-三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯。所述增稠剂为羟乙基纤维素。所述催化剂为乙酸锌。所述缓冲剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇。一种胸腔留置引流管的制备方法，包括以下步骤：步骤一：首先在反应器中加入过量的乙醚，接着在氩气保护下加入羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯，完全溶解后，再加入马铃薯淀粉、醋酸纤维素、1/2质量的乙二醇、引发剂和催化剂，反应2小时，得到预聚体溶液；步骤二：将甲壳素、聚乳酸加入反应器中，搅拌20分钟，搅拌速度为800r/min，接着将剩余1/2质量的乙二醇、2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯、乳化剂、增稠剂、缓冲剂加入到反应器中，反应2小时，搅拌速度为1500r/min；步骤三：将步骤二中的产物放在纯净水中浸泡12小时，再用乙醇浸泡24小时，接着用纯净水洗涤3次，然后放入50℃的真空烘箱内烘干；步骤四：将烘干后的产物、偶联剂、增塑剂、抗氧剂和促进剂一起加入到造粒机中进行造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰处理，最终制得成品。对比例2：一种胸腔留置引流管，包括下列重量份物质组成：羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯100份；异佛尔酮二异氰酸酯30份；二乙二醇二甲基丙烯酸酯20份；马铃薯淀粉50份；醋酸纤维素25份；甲壳素20份；聚乳酸20份；乙二醇10份；2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯5份；引发剂3份；偶联剂6份；抗氧剂4份；乳化剂4份；增塑剂3份；增稠剂5份；催化剂2份；缓冲剂10份；促进剂10份；所述促进剂包括下列重量份物质组成：二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯3份；氢化松香甘油酯2份；异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯2份；丙二醇鲸蜡醇聚醚-3乙酸酯3份；油醇聚氧乙烯醚磷酸酯3份。所述引发剂为过氧化二碳酸二环己酯。所述偶联剂为3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷。所述抗氧剂为环己基-β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯。所述乳化剂为十二醇硫酸钠。所述增塑剂为2,2,4-三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯。所述增稠剂为羟乙基纤维素。所述催化剂为乙酸锌。所述缓冲剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇。一种胸腔留置引流管的制备方法，包括以下步骤：步骤一：首先在反应器中加入过量的乙醚，接着在氩气保护下加入羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯，完全溶解后，再加入马铃薯淀粉、醋酸纤维素、1/2质量的乙二醇、引发剂和催化剂，反应2小时，得到预聚体溶液；步骤二：将甲壳素、聚乳酸加入反应器中，搅拌20分钟，搅拌速度为800r/min，接着将剩余1/2质量的乙二醇、2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯、偶联剂、乳化剂、增塑剂、增稠剂、缓冲剂加入到反应器中，反应2小时，搅拌速度为1500r/min；步骤三：将步骤二中的产物放在纯净水中浸泡12小时，再用乙醇浸泡24小时，接着用纯净水洗涤3次，然后放入50℃的真空烘箱内烘干；步骤四：将烘干后的产物、抗氧剂和促进剂一起加入到造粒机中进行造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰处理，最终制得成品。对比例3：一种胸腔留置引流管，包括下列重量份物质组成：羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯100份；异佛尔酮二异氰酸酯30份；二乙二醇二甲基丙烯酸酯20份；马铃薯淀粉50份；醋酸纤维素25份；甲壳素20份；聚乳酸20份；乙二醇10份；2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯5份；引发剂3份；偶联剂6份；抗氧剂4份；乳化剂4份；增塑剂3份；增稠剂5份；催化剂2份；缓冲剂10份；促进剂10份；所述促进剂包括下列重量份物质组成：二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯3份；氢化松香甘油酯2份；1h,1h,2h,2h-全氟辛基三乙氧基硅烷4份3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷3份；所述引发剂为过氧化二碳酸二环己酯。所述偶联剂为3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷。所述抗氧剂为环己基-β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯。所述乳化剂为十二醇硫酸钠。所述增塑剂为2,2,4-三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯。所述增稠剂为羟乙基纤维素。所述催化剂为乙酸锌。所述缓冲剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇。一种胸腔留置引流管的制备方法，包括以下步骤：步骤一：首先在反应器中加入过量的乙醚，接着在氩气保护下加入羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯，完全溶解后，再加入马铃薯淀粉、醋酸纤维素、1/2质量的乙二醇、引发剂和催化剂，反应2小时，得到预聚体溶液；步骤二：将甲壳素、聚乳酸加入反应器中，搅拌20分钟，搅拌速度为800r/min，接着将剩余1/2质量的乙二醇、2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯、乳化剂、增稠剂、缓冲剂加入到反应器中，反应2小时，搅拌速度为1500r/min；步骤三：将步骤二中的产物放在纯净水中浸泡12小时，再用乙醇浸泡24小时，接着用纯净水洗涤3次，然后放入50℃的真空烘箱内烘干；步骤四：将烘干后的产物、偶联剂、增塑剂、抗氧剂和促进剂一起加入到造粒机中进行造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰处理，最终制得成品。对比例4：从青岛世运医疗器具有限公司购买的型号为2122-020的胸腔留置引流管。将实施例1-2和对比例1-4制得的产物按照各种标准制成相应标准试样，然后进行测试：性能测试方法单位拉伸强度gb/t1040-1992mpa断裂伸长率gb/t1040-1992％弯曲强度gb/t9341-2000mpa弹性模量hg/t3321-2012mpa将实施例1-2和对比例1-4制得的试样置于ph为5的醋酸溶液中浸泡1h后，再进行相应测试：试样拉伸强度断裂伸长率弯曲强度弹性模量实施例1703609095实施例2603428883对比例1342105051对比例2262004950对比例3251804546对比例4301894845对比例5613458783将实施例1-2和对比例1-4制得的试样置于ph为8.3的碳酸氢钠溶液中浸泡1h后，再进行相应测试：试样拉伸强度断裂伸长率弯曲强度弹性模量实施例1693509194实施例2623358583对比例1321905658对比例2342005762对比例3301754952对比例4301805059对比例5623308682本发明的一种胸腔留置引流管，通过将乙醚作为反应溶剂，乙醚一方面能够对本发明中使用的大多数物质都有较好的溶解力，另一方面充当反应介质，保证反应能够平稳的进行，同时乙醚化学性质稳定，不会与反应物反应，产生副反应，影响实验结果；在氩气的保护下，将羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯这三种酯类物质加入到反应器中，三种酯之间可发生相互聚合，三种酯完全溶于乙醚后，接着将马铃薯淀粉、醋酸纤维素、乙二醇、引发剂和催化剂加入到反应器中，在引发剂的引发下，三种酯会和马铃薯淀粉、醋酸纤维素之间发生一个初步的聚合，从而形成预聚体溶液，其中催化剂起着加快反应，缩短反应时间的作用，乙二醇是一种扩链剂，用于初步调节链段长度，提供软段结构，改善产物的硬度，使得产物具有很大的弯曲强度和弹性模量；初步聚合后，先将甲壳素、聚乳酸和乙二胺加入其中，混合反应，其中甲壳素是一种小分子多元醇，能提供羟基，聚乳酸能提供羧基，两者均能进行酯化反应，起到进一步扩链的目的；然后将乙二醇、2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯、乳化剂、增稠剂、缓冲剂加入反应器中，乙二醇继续起到扩链的作用，而2,3-二苯基-4-甲基-1-戊烯一方面起到了能够调节链段的分子量，另一方面引入了苯基，能够提高产物的拉伸强度，乳化剂起到了乳化的作用，能够提高反应物的溶解能力，使反应物充分反应；增稠剂起到增稠的作用，缓冲液用于调节体系的ph值；反应完全后，先将产物水洗，醇洗再水洗，尽可能的除去杂质；然后放入烘箱中烘干，烘干后，和偶联剂、增塑剂、抗氧剂和促进剂放入造粒机中造粒，在放入挤出机中挤出成型，挤出后的产品进行剪切、修饰，得到成品。最终制得的胸腔留置引流管具有很大的拉伸强度和弹性模量，即使在酸性或者碱性条件下，依然具有较大的拉伸强度和弹性模量，不会大幅度降低，完全能够满足手术需要。作为本发明的新创点之一，促进剂选择了二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯、氢化松香甘油酯、1h,1h,2h,2h-全氟辛基三乙氧基硅烷、3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷、异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、丙二醇鲸蜡醇聚醚-3乙酸酯、油醇聚氧乙烯醚磷酸酯这6种物质，其中异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯和丙二醇鲸蜡醇聚醚-3乙酸酯能够大大的提高空腔留置引流管的拉伸强度和弹性模量，而1h,1h,2h,2h-全氟辛基三乙氧基硅烷、3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷、油醇聚氧乙烯醚磷酸酯这3种物质共同作用下不仅能够起到很强的耐酸碱作用，而且能够进一步加强空腔留置引流管的拉伸强度和弹性模量，而二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯和氢化松香甘油酯这两种物质一方面起着润滑的作用，保证促进剂能够很好的起到促进作用，同时还充当着稳定剂的作用，进一步加强了耐酸碱的能力。在这7种物质共同作用下，使得制备出的空腔留置引流管具有很大的拉伸强度和弹性模量，其力学性能优秀，即使在酸性或者碱性条件下，拉伸强度和弹性模量依然较大。抗氧剂选择了硫代二丙酸二月桂酯、三烷基亚磷酸酯和环己基-β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯的混合物，这三种物质共同作用下，不仅能够起到抗氧化的作用，还能进一步提高本发明耐酸碱的能力。增塑剂选择了环己烷1,2-二甲酸二异壬基酯和2,2,4-三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯，在这两种物质作用下，能够对于以羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯为基本骨架的本发明起到很好的塑化作用，提高本发明的力学性能。以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12