当归鲜提冷冻干燥颗粒饮片的制作方法

文档序号:15813339发布日期:2018-11-02 22:24阅读:157来源:国知局

本发明属于中药饮片技术领域,尤其属于当归饮片的加工领域。



背景技术:

中药当归为伞形科植物当归angelicasinensis(oliv.)diels.的干燥根。传统当归的加工方法为:秋末采挖,除去须根和泥沙,待水分稍蒸发后,捆成小把,上棚,用烟火慢慢熏干,再捆扎打包,储运。到饮片厂后,再洗涤、润软、切片、干燥、包装。此类饮片体积大,卫生学标准差,易于受潮、长霉、生虫,不利于保管,储存和运输成本高。此外,这样的饮片质量稳定性差,临床疗效难以保障,病人服用不方便,起效慢。因此,开发一种质量稳定可靠、储存/运输成本低、利于保管、携带和使用方便、起效快的新型当归饮片,势在必行。目前市场当归饮片,除了传统饮片之外,还有超微粉饮片和浓缩颗粒饮片两种形式,但两者都是以传统饮片为原料,其质量决定于传统饮片的质量,且超微饮片不能解决药材污染的问题;浓缩颗粒只能提取出水溶性成分。



技术实现要素:

本发明公布了一种“当归鲜提冷冻干燥颗粒饮片”,其主要特征在于:在当归采收后,及时净选,去除泥沙等杂质和非药用部位,于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成2~5mm厚的片。将此切好的片加入1~5倍重量50~70℃的水中,浸泡并时时搅拌5~30分钟,过滤,药渣压榨取汁。所得药渣中再加入5~10倍重量的水,煮沸10~30分钟,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁。合并上述药汁,过60~100目筛,减压浓缩,温度为50~75℃,浓缩至相对密度为1.15~1.25的清膏。将此清膏留取0.5%~3%备用,余下清膏-80℃冻结后再真空冷冻干燥。收集冻干物,经粉碎后与上述备用的清膏混合制备颗粒,再经干燥、整粒后,真空包装即得成品。成品饮片含阿魏酸(c10h10o4)不得少于0.070%。本饮片临床一般使用量为1~5g,既可入汤剂煎服、冲服,也可直接入丸剂、散剂、胶囊剂及片剂中,从而大大提高了临床使用的便捷性和顺应性,有利于临床急症的治疗。

本发明解决了传统当归饮片体积庞大、储运成本高、不利于保管、易生霉生虫、卫生学条件差、质量不稳定等诸多缺点,由于是趁鲜提取,质量比超微粉碎饮片和浓缩颗粒饮片更好。

具体实施例

将当归药材采收后,净选,除去泥沙等杂质和非药用部位,在6小时内趁鲜用自来水洗净,并切成3mm厚的片。将此片加入5倍重量的70℃的纯净水,搅拌30分钟,过滤,药渣压榨取汁。再往上述药渣中再加入8倍重量的纯净水,煮沸20分钟提取,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁。合并上述药汁,减压浓缩,温度为设定为70℃,浓缩至相对密度为1.20的清膏。将此清膏留取2%备用,余下清膏-80℃冻结后再真空冷冻干燥。收集冻干物,经粉碎后与上述备用的清膏混合制备颗粒,再经干燥、整粒后,真空包装即得成品。成品饮片含阿魏酸(c10h10o4)不得少于0.075%。



技术特征:

技术总结
本发明公布了一种“当归鲜提冷冻干燥颗粒饮片”,其主要特征在于:在当归采收后,趁鲜洗涤、切片、榨汁、提取,提取液浓缩成清膏后冷冻干燥,再经粉碎、制粒、干燥、整粒后真空包装。本饮片质量稳定,既可以入汤剂煎煮,也可以直接入丸剂、散剂、片剂、胶囊剂,利于携带,临床使用方便。

技术研发人员:徐璐
受保护的技术使用者:芜湖天成普阳中药科技有限公司
技术研发日:2018.07.06
技术公布日:2018.11.02
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