1.一种改善视力的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物处方由如下重量份数原料组成：洋参5-6份、黄芪18-20份、石菖蒲10-12份、炙远志10-12份、草决明17-20份、密蒙花10-12份、石斛17-20份、石决明17-20份、女贞子10-20份、菟丝子17-20份、夜明砂10-12份、枸杞16-18份、葛根16-18份、蔓荆子16-18份、白芍10-12份、黄柏10-12份、茯苓18-20份、升麻8-10份、炙甘草4-6份、熟地18-20份、枣皮18-20份、菊花18-20份、柴胡18-20份、羊角8-10份。
2.如权利要求1所述的改善视力的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物处方由如下重量份数原料组成：洋参5.6份、黄芪19.3份、石菖蒲11.4份、炙远志11.7份、草决明18.5份、密蒙花11.0份、石斛19.0份、石决明18.6份、女贞子16.1份、菟丝子17.7份、夜明砂10.9份、枸杞17.0份、葛根17.2份、蔓荆子16.8份、白芍10.2份、黄柏11.2份、茯苓19.0份、升麻9.1份、炙甘草4.8份、熟地18.6份、枣皮19.1份、菊花18.7份、柴胡19.4份、羊角8.8份。
3.如权利要求1或2所述的改善视力的中药组合物的制备方法，其特征在于，是将中药组合物中原料药按药味“甘、辛、苦”和“咸、酸”两种组合进行分类提取后依次经纳滤膜过滤、超滤膜过滤，合并过滤液，经超声波处理20-25s后，经减压浓缩，即得中药组合物。
4.如权利要求3所述的改善视力的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述药味“甘、辛、苦”的原料药，其提取方法为：将原料药采用冷风风干后，研磨至粒度过200目筛，然后向原料药中加入该类药味原料药总重(1.5-2)倍的水、(0.2-0.3)倍的葡萄糖/尿素组合物、(0.001-0.002)倍的纤维素酶/蛋白酶/果胶酶组合物，于温度为30-40℃条件下酶处理1-2h，再加入该类药味原料药总重(0.1％-0.2％)的乳酸菌，保持温度不变条件下恒温发酵1-2h。
5.如权利要求4所述的改善视力的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述葡萄糖/尿素组合物，葡萄糖与尿素的质量比为1：(0.2-0.3)。
6.如权利要求4所述的改善视力的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述纤维素酶/蛋白酶/果胶酶组合物，其接种量为纤维素酶：蛋白酶：果胶酶＝(0.7-0.8):1:(0.2-0.5)。
7.如权利要求3所述的改善视力的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述药味“咸、酸”的原料药，其提取方法为：向该类药味原料药中加入其总重(5-7)倍的水，然后加热至42-48℃，保温30-45min，然后加热至65-68℃，保温1-1.5h，然后再加热至80-88℃，保温30-40min。
8.如权利要求3所述的改善视力的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述超声波，其功率为400-500W，频率为20MHz-30MHz。
9.如权利要求3所述的改善视力的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述纳滤膜，其分子量为600-1000道尔顿。
10.如权利要求3所述的改善视力的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述超滤膜，其分子量为2000-5000道尔顿。