一种具有润肠通便功能的组合物的制作方法

本发明属于健康保健的技术领域，具体涉及一种具有润肠通便功能的组合物。

背景技术：

便秘是临床常见的复杂症状，而不是一种疾病，主要是指排便次数减少、粪便量减少、粪便干结、排便费力等。必须结合粪便的性状、本人平时排便习惯和排便有无困难作出有无便秘的判断。如超过6个月即为慢性便秘。

市场上对于便秘，西药主要是采用刺激型或容积型药理作用，刺激肠蠕动或增加肠内水分，软化粪便来达到治疗效果，或者是采用中药中润肠通便的中药材进行复方组合来使用。长期、大量使用西药和中药的治疗方式，会造成人体消化机能的衰退，故经常停药后复发。

技术实现要素：

鉴于现有技术中所存在的问题，本发明的目的在于提供一种具有润肠通便功能的组合物。本发明的组合物中，含有优雅生菜汁、绿蝶生菜汁，所述优雅生菜汁、绿蝶生菜汁中含有膳食纤维，通过膳食纤维在消化系统中有吸收水份的作用，增加肠道及胃内的食物体积，增加排空率，能促进肠胃蠕动，可达到舒解便秘的作用。

为了实现上述目的及其他相关目的，本发明采用以下技术方案：

本发明的第一方面，提供了一种组合物，其制备原料包括：优雅生菜汁、绿蝶生菜汁、库拉索芦荟汁、低聚果糖。

本发明中，优雅生菜汁由优雅生菜直接榨汁后获得。

本发明中，所述优雅生菜是已经商业化的生菜栽培品种。主要采用植物工厂水培的方式进行种植，出汁率高。可通过市购途径获得。例如，可在日本购买优雅生菜的种子或者已经种植好的优雅生菜。

本发明中，绿蝶生菜汁由绿蝶生菜直接榨汁后获得。

本发明中，所述绿蝶生菜是已经商业化的生菜栽培品种。主要采用植物工厂水培的方式进行种植，出汁率高。可通过市购途径获得。例如，可在日本购买绿蝶生菜的种子或者已经种植好的绿蝶生菜。

本发明中，库拉索芦荟汁由库拉索芦荟直接榨汁后获得。

本发明中，所述库拉索芦荟是阿福花科芦荟属的多年生常绿肉质植物，原产于非洲。所述库拉索芦荟的拉丁学名为aloeveral.。

本发明中，所述低聚果糖，简称fos，又称寡果糖，蔗果三糖族低聚糖或蔗果低聚糖，是指在蔗糖分子的果糖残基上通过β(1-2)糖苷键连接1～3个果糖基而成的蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、蔗果六糖及其混合物。所述低聚果糖的分子式：gfn，聚合度n＝2～5。

所述低聚果糖为低聚果糖含量≥90％的p型低聚果糖。按照我国轻工业行业标准qb2583-2003《低聚果糖》的规定：按低聚果糖总含量分为g型和p型，低聚果糖总含量≥50％者为g型；低聚果糖含量≥90％者为p型。

所述低聚果糖的分子量为100～300道尔顿。

本发明组合物中，选用优雅生菜汁、绿蝶生菜汁、库拉索芦荟汁、低聚果糖进行组合，优雅生菜、绿蝶生菜含有大量的膳食纤维和多种微量元素，植物工厂水培的优雅、绿蝶不含有重金属和农药残留，故即使空腹食用也不会对胃肠道黏膜和肝肾功能造成损伤和负担。库拉索芦荟中的芦荟大黄素甙、芦荟大黄素等有效成分起着增进食欲、大肠缓泄作用。服用适量库拉索芦荟，能强化胃功能，增强体质，因实证致虚而失去食欲的病危患者，服用库拉索芦荟也能恢复食欲。本发明组合物中，低聚果糖又称蔗果低聚糖，是一种水溶性膳食纤维，长期服用可以降低血清胆固醇，改善脂质代谢。低聚果糖在大肠内被细菌发酵生成l－乳酸，可以溶解钙、镁、铁等矿物质，促进人体对矿物质的吸收。通过组合发挥各组分优势，产生协同增效的作用，改善人体胃的排空率，促进肠胃蠕动，可达到舒解便秘的作用。该组合物没有使用具有泻下作用药材，不仅可以避免恶心、呕吐、电解质代谢紊乱等不良反应，而且没有停用后恢复便秘现象较轻，尤其适合儿童、老人和脾胃虚弱的人的便秘。同时，制成饮料或口服液后方便服用，易于携带。每日2-3次，可改善消费者机体代谢功能。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例范围是：优雅生菜汁1-3重量份、绿蝶生菜汁1-3重量份、库拉索芦荟汁1-3重量份、低聚果糖1-20重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例范围是：优雅生菜汁2-3重量份、绿蝶生菜汁1-3重量份、库拉索芦荟汁1-3重量份、低聚果糖5-20重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例范围是：优雅生菜汁1-2重量份、绿蝶生菜汁1重量份、库拉索芦荟汁1重量份、低聚果糖1-5重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例范围是：优雅生菜汁1重量份、绿蝶生菜汁1重量份、库拉索芦荟汁1重量份、低聚果糖1重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜汁3重量份、绿蝶生菜汁3重量份、库拉索芦荟汁3重量份、低聚果糖20重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜汁2重量份、绿蝶生菜汁1重量份、库拉索芦荟汁1重量份、低聚果糖5重量份。

一种实施方式中，所述组合物中还包括益生菌。

一种实施方式中，所述益生菌选自乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液和/或嗜酸乳杆菌悬液。

所述乳双歧杆菌悬液是将乳双歧杆菌粉溶解于水中获得。一种实施方式中，每1重量份的乳双歧杆菌悬液中含有1g水和2000*10⁸cfu乳双歧杆菌。

所述嗜酸乳杆菌悬液是将嗜酸乳杆菌粉溶解于水中获得。一种实施方式中，每1重量份的嗜酸乳杆菌悬液中含有1g水和1500*10⁸cfu嗜酸乳杆菌。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液1-5重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液1-3.3重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液3.3-5重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液1重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液3.3重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液5重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括嗜酸乳杆菌悬液1-5重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括嗜酸乳杆菌悬液1-3.3重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括嗜酸乳杆菌悬液3.3-5重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括嗜酸乳杆菌悬液1重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括嗜酸乳杆菌悬液3.3重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括嗜酸乳杆菌悬液5重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液0.5-2重量份、嗜酸乳杆菌悬液0.5-2重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液0.5-2重量份、嗜酸乳杆菌悬液0.5-1重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液0.5-2重量份、嗜酸乳杆菌悬液1-2重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液0.5-2重量份、嗜酸乳杆菌悬液0.5重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液0.5-2重量份、嗜酸乳杆菌悬液1重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液0.5-2重量份、嗜酸乳杆菌悬液2重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液0.5-1重量份、嗜酸乳杆菌悬液0.5-2重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液1-2重量份、嗜酸乳杆菌悬液0.5-2重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液0.5重量份、嗜酸乳杆菌悬液0.5-2重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液1重量份、嗜酸乳杆菌悬液0.5-2重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液0.5重量份、嗜酸乳杆菌悬液0.5重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液1重量份、嗜酸乳杆菌悬液1重量份。

一种实施方式中，所述组合物的制备原料还包括乳双歧杆菌悬液2重量份、嗜酸乳杆菌悬液2重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液1重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液3.3重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液5重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、嗜酸乳杆菌悬液1重量份。

一种实施方式中，优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、嗜酸乳杆菌悬液3.3重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、嗜酸乳杆菌悬液5重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液0.5重量份、嗜酸乳杆菌悬液0.5重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液1重量份、嗜酸乳杆菌悬液1重量份。

一种实施方式中，优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液2重量份、嗜酸乳杆菌悬液2重量份。

一种实施方式中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜10重量份、绿蝶生菜5重量份、库拉索芦荟5重量份、低聚果糖25重量份、乳双歧杆菌悬液16.5重量份。

一种实施方式中，将组合物采用纯净水进行稀释。

一种实施方式中，将组合物采用纯净水进行稀释。

一种实施方式中，将组合物分别采用4-30重量份纯水对组合物进行稀释。

一种实施方式中，将组合物分别采用4-24重量份纯水对组合物进行稀释。

一种实施方式中，将组合物分别采用4-20重量份纯水对组合物进行稀释。

一种实施方式中，将组合物分别采用4-10重量份纯水对组合物进行稀释。

一种实施方式中，将组合物分别采用10-30重量份纯水对组合物进行稀释。

一种实施方式中，将组合物分别采用10-24重量份纯水对组合物进行稀释。

一种实施方式中，将组合物分别采用10-20重量份纯水对组合物进行稀释。

一种实施方式中，将组合物分别采用20-30重量份纯水对组合物进行稀释。

一种实施方式中，将组合物分别采用20-24重量份纯水对组合物进行稀释。

一种实施方式中，将组合物分别采用4重量份纯净水、10重量份纯水、20重量份纯水、24重量份纯水或30重量份纯水对组合物进行稀释。

本发明的第二方面，提供前述组合物的制备方法，包括步骤：

将各制备原料混合均匀，即得组合物。

本发明的第三方面，提供了前述组合物用于制备润肠通便产品的用途。

所属产品可以是药品，可以是保健品，可以是食品或者其他形式的产品。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

本发明，通过组合发挥各组分优势，产生协同增效的作用，改善人体胃的排空率，促进肠胃蠕动，可达到舒解便秘的作用。该组合物没有使用具有泻下作用药材，不仅可以避免恶心、呕吐、电解质代谢紊乱等不良反应，而且没有停用后恢复便秘现象较轻，尤其适合儿童、老人和脾胃虚弱的人的便秘。同时，制成饮料或口服液后方便服用，易于携带。每日2-3次，可改善消费者机体代谢功能。

附图说明

图1：各单品对小鼠的体重影响的效果图。

图2：各单品对小鼠小肠墨汁推进率的效果图。

图3：各单品对小鼠首便时间影响的效果图。

图4：各单品对小鼠5小时内粪便含水量影响的效果图。

图5：实施例4中各组合物对小鼠小肠墨汁推进率的效果图。

图6：实施例4中各组合物对小鼠5小时内粪便含水量影响的效果图。

图7：实施例6中各组合物对小鼠小肠墨汁推进率的效果图。

图8：实施例7中各组合物对小鼠5小时内粪便含水量影响的效果图。

图9：实施例8中，不同比例的自来水与纯水稀释组合物对小鼠小肠墨汁推进率的效果图。

具体实施方式

在进一步描述本发明具体实施方式之前，应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围。

当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本发明中使用的所有技术和科学术语与本技术领域技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本技术领域的技术人员对现有技术的掌握及本发明的记载，还可以使用与本发明实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。

实施例1

用冰山生菜、优雅生菜、绿蝶生菜、波士顿生菜进行配方优化筛选。

本发明中，所述冰山生菜，结球生菜俗称冰山生菜、西生菜，是一种流行的生菜类型。

所述优雅生菜是已经商业化的生菜栽培品种。主要采用植物工厂水培的方式进行种植，可通过市购途径获得。例如，可在日本购买优雅生菜的种子或者已经种植好的优雅生菜。

所述绿蝶生菜是已经商业化的生菜栽培品种。主要采用植物工厂水培的方式进行种植。可通过市购途径获得。例如，可在日本购买绿蝶生菜的种子或者已经种植好的绿蝶生菜。

本发明中，所述波士顿生菜，又称为奶油生菜，为生菜中的一种品种，可通过市购途径获得。

将小鼠分为五组，每组10只，分别记为生菜组、优雅组、绿蝶组、波士顿组和蒸馏水组。

其中，生菜组：用生菜汁(由生菜直接榨汁获得、不加其他任何成分、也不进行任何稀释)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。

优雅组：用优雅生菜汁(由优雅生菜直接榨汁获得)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。

绿蝶组：用绿蝶生菜汁(由绿蝶生菜直接榨汁获得)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。

波士顿组：用波士顿生菜汁(由波士顿生菜直接榨汁获得)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。

蒸馏水组：用蒸馏水喂食小鼠，每天一次，每次5ml，连续喂食一周，作为对照。

各组小鼠的粪便比对照组的软但未出现稀便。

如图1所示，单品组小鼠在实验结束时体重与对照组比较无显著性差异，表明本实施例中各单品对小鼠体重无影响，说明上述单品对小鼠无明显毒副作用。

实施例2

按照实施例1中的方法，将小鼠分为五组，每组10只，分别记为生菜组、优雅组、绿蝶组、波士顿组和蒸馏水组。

其中，生菜组，用生菜汁(由生菜直接榨汁获得、不加其他任何成分、也不进行任何稀释)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。喂食一周后的小鼠，分别给予地芬诺酯溶液(给药剂量为0.2ml/10g)，三十分钟后再给予含有生菜汁的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶、余量为生菜汁)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)，并进行数据转换后再统计分析。

优雅组：用优雅生菜汁(由优雅生菜直接榨汁获得、不加其他任何成分、也不进行任何稀释)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。喂食一周后的小鼠，分别给予地芬诺酯溶液(给药剂量为0.2ml/10g)，三十分钟后再给予含有优雅生菜汁的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶、余量为优雅生菜汁)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)，并进行数据转换后再统计分析。

绿蝶组：用绿蝶生菜汁(由绿蝶生菜直接榨汁获得、不加其他任何成分、也不进行任何稀释)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。喂食一周后的小鼠，分别给予地芬诺酯溶液(给药剂量为0.2ml/10g)，三十分钟后再给予含有绿蝶生菜汁的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶、余量为绿蝶生菜汁)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)，并进行数据转换后再统计分析。

波士顿组：用波士顿生菜汁(由波士顿生菜直接榨汁获得、不加其他任何成分、也不进行任何稀释)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。喂食一周后的小鼠，分别给予地芬诺酯溶液(给药剂量为0.2ml/10g)，三十分钟后再给予含有波士顿生菜汁的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶、余量为波士顿生菜汁)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)，并进行数据转换后再统计分析。

蒸馏水组：用蒸馏水喂食小鼠，每天一次，每次5ml，连续喂食一周，作为对照。喂食一周后的小鼠，分别给予地芬诺酯溶液(给药剂量为0.2ml/10g)，三十分钟后再给予含有蒸馏水的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶、余量为蒸馏水)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)，并进行数据转换后再统计分析。

结果如图2所示，与对照组相比，优雅组、绿蝶组均具有显著性差异，表明了优雅生菜、绿蝶生菜对于肠道具有润滑通便的作用。

实施例3

按照实施例1中的方法，将小鼠分为五组，每组10只，分别记为生菜组、优雅组、绿蝶组、波士顿组和蒸馏水组。

其中，生菜组，用生菜汁(由生菜直接榨汁获得、不加其他任何成分、也不进行任何稀释)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。喂食一周后的小鼠，分别给予地芬诺酯溶液(给药剂量为0.2ml/10g)，三十分钟后再给予含有生菜汁的墨汁灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察记录每只动物首次排黑便的时间，五小时内的排便重量及含水量。

优雅组：用优雅生菜汁(由优雅生菜直接榨汁获得、不加其他任何成分、也不进行任何稀释)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。喂食一周后的小鼠，分别给予地芬诺酯溶液(给药剂量为0.2ml/10g)，三十分钟后再给予含有优雅生菜汁的墨汁灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察记录每只动物首次排黑便的时间，五小时内的排便重量及含水量。

绿蝶组：用绿蝶生菜汁(由绿蝶生菜直接榨汁获得、不加其他任何成分、也不进行任何稀释)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。喂食一周后的小鼠，分别给予地芬诺酯溶液(给药剂量为0.2ml/10g)，三十分钟后再给予含有绿蝶生菜汁的墨汁灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察记录每只动物首次排黑便的时间，五小时内的排便重量及含水量。

波士顿组：用波士顿生菜汁(由波士顿生菜直接榨汁获得、不加其他任何成分、也不进行任何稀释)喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。喂食一周后的小鼠，分别给予地芬诺酯溶液(给药剂量为0.2ml/10g)，三十分钟后再给予含有波士顿生菜汁的墨汁灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察记录每只动物首次排黑便的时间，五小时内的排便重量及含水量。

蒸馏水组：用蒸馏水喂食小鼠，每天一次，每次5ml，连续喂食一周，作为对照。

我们从图3中可以看到优雅组、绿蝶组小鼠首便时间与对照组相比有显著性差异；

我们从图4中可以看到优雅组、绿蝶组小鼠粪便中的含水量与对照组相比有显著性差异，同样说明了优雅和绿蝶有助于润肠和排便的效果。

实施例4

考察优雅生菜汁、绿蝶生菜汁分别与其他组分进行配伍形成的组合物后所具有的作用。

本发明中，优雅生菜汁由优雅生菜直接榨汁后获得。

本发明中，蝶生菜汁由绿蝶生菜直接榨汁后获得。

本发明中，所述库拉索芦荟是阿福花科芦荟属的多年生常绿肉质植物，原产于非洲。所述库拉索芦荟的拉丁学名为aloeveral。

本发明中，库拉索芦荟汁由库拉索芦荟直接榨汁后获得。

本发明中，所述低聚果糖，简称fos，又称寡果糖，蔗果三糖族低聚糖或蔗果低聚糖，是指在蔗糖分子的果糖残基上通过β(1-2)糖苷键连接1～3个果糖基而成的蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、蔗果六糖及其混合物。所述低聚果糖的分子式：gfn，聚合度n＝2～5。

所述低聚果糖为低聚果糖含量≥90％的p型低聚果糖。所述低聚果糖的分子量为100～300道尔顿。

1、组合物1中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜汁1重量份、绿蝶生菜汁1重量份、库拉索芦荟汁1重量份、低聚果糖1重量份。

组合物1的制备方法包括如下步骤：

(1)按配比将优雅生菜汁、绿蝶生菜汁、库拉索芦荟汁混合均匀；

(2)加入低聚果糖搅拌均匀，即得组合物1。

2、组合物2中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜汁3重量份、绿蝶生菜汁3重量份、库拉索芦荟汁3重量份、低聚果糖20重量份。

组合物1的制备方法包括如下步骤：

(1)按配比将优雅生菜汁、绿蝶生菜汁、库拉索芦荟汁混合均匀；

(2)加入低聚果糖搅拌均匀，即得组合物2。

3、组合物3中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜汁2重量份、绿蝶生菜汁1重量份、库拉索芦荟汁1重量份、低聚果糖5重量份。

组合物1的制备方法包括如下步骤：

(1)按配比将优雅生菜汁、绿蝶生菜汁、库拉索芦荟汁混合均匀；

(2)加入低聚果糖搅拌均匀，即得组合物3。

4、考察上述组合物1、组合物2、组合物3的墨汁推进作用，实验方法包括如下步骤：

将小鼠分为三组，每组10只，分别记为第一组(embodiment1)、第二组(embodiment2)、第三组(embodiment3)。

第一组(embodiment1)：用组合物1喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有组合物1的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物1)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第二组(embodiment2)：用组合物2喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有组合物2的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物2)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第三组(embodiment3)：用组合物1-3有效成分提取物喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有组合物3的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

如图5所示，在通过墨汁推进率比较，组合物2和组合物3与组合物1相比有显著性差异。

实施例5

用与上述实施例4相同的方法制备组合物1、组合物2、组合物3，然后考察其润肠通便的作用。

实验方法包括如下步骤：

将小鼠分为三组，每组10只，分别记为第一组(embodiment1)、第二组(embodiment2)、第三组(embodiment3)。

第一组(embodiment1)：用组合物1喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有组合物1的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物1)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第二组(embodiment2)：用组合物2喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有组合物2的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物2)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第三组(embodiment3)：用组合物3喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有组合物3的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

如图6所示，在粪便含水量比较，组合物2和组合物3与组合物1相比有显著性差异。

此外，通过非临床实验发现组合物1的效果一般。组合物2的润肠通便效果好，但是口感较差，草腥味重。组合物3的润肠通便效果比组合物2略低，但口感较好，故组合物3为最优组合。

实施例6

在组合物3中，加入乳双歧杆菌悬液和/或嗜酸乳杆菌悬液。

所述乳双歧杆菌悬液是将乳双歧杆菌粉溶解于水中获得。每1重量份的乳双歧杆菌悬液中含有1g水和2000*10⁸cfu乳双歧杆菌。

所述嗜酸乳杆菌悬液是将嗜酸乳杆菌粉溶解于水中获得。每1重量份的嗜酸乳杆菌悬液中含有1g水和1500*10⁸cfu嗜酸乳杆菌。

1、组合物3-1中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液1重量份。

组合物3-1的制备方法包括如下步骤：

在组合物3中，按配比再加入乳双歧杆菌悬液，即得组合物3-1。

2、组合物3-2中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液3.3重量份。

组合物3-2的制备方法包括如下步骤：

在组合物3中，按配比再加入乳双歧杆菌悬液，即得组合物3-2。

3、组合物3-3中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液5重量份。

组合物3-3的制备方法包括如下步骤：

在组合物3中，按配比再加入乳双歧杆菌悬液，即得组合物3-3。

4、组合物3-4中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、嗜酸乳杆菌悬液1重量份。

组合物3-4的制备方法包括如下步骤：

在组合物3中，按配比再加入嗜酸乳杆菌悬液，即得组合物3-4。

5、组合物3-5中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、嗜酸乳杆菌悬液3.3重量份。

组合物3-5的制备方法包括如下步骤：

在组合物3中，按配比再加入嗜酸乳杆菌悬液，即得组合物3-5。

6、组合物3-6中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、嗜酸乳杆菌悬液5重量份。

组合物3-6的制备方法包括如下步骤：

在组合物3中，按配比再加入嗜酸乳杆菌，即得组合物3-6。

7、组合物3-7中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液0.5重量份、嗜酸乳杆菌悬液0.5重量份。

组合物3-7的制备方法包括如下步骤：

在组合物3中，按配比再加入乳双歧杆菌悬液和嗜酸乳杆菌悬液，即得组合物3-7。

8、组合物3-8中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液1重量份、嗜酸乳杆菌悬液1重量份。

组合物3-8的制备方法包括如下步骤：

在组合物3中，按配比再加入乳双歧杆菌悬液和嗜酸乳杆菌悬液，即得组合物3-8。

9、组合物3-9中，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜2重量份、绿蝶生菜1重量份、库拉索芦荟1重量份、低聚果糖5重量份、乳双歧杆菌悬液2重量份、嗜酸乳杆菌悬液2重量份。

组合物3-9的制备方法包括如下步骤：

在组合物3中，按配比再加入乳双歧杆菌悬液和嗜酸乳杆菌悬液，即得组合物3-9。

接下来考察上述各组合物的功能。

将小鼠分为10组，每组5只，分别记为第一组(乳双歧杆菌1份组)、第二组(乳双歧杆菌3.3份组)、第三组(乳双歧杆菌5份组)、第四组(嗜酸乳杆菌1份组)、第五组(嗜酸乳杆菌3.3份组)、第六组(嗜酸乳杆菌5份组)、第七组(共0.5组)、第八组(共1组)、第九组(共2组)，第十组(蒸馏水组)。

第一组(乳双歧杆菌1份组)：用组合物3-1喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-1的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-1)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第二组(乳双歧杆菌3.3份组)：用组合物3-2喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-2的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-2)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第三组(乳双歧杆菌5份组)：用组合物3-3喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-3的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-3)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第四组(嗜酸乳杆菌1份组)：用组合物3-4喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-4的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-4)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第五组(嗜酸乳杆菌3.3份组)：用组合物3-5喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-5的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-5)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第六组(嗜酸乳杆菌5份组)：用组合物3-6喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-6的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-6)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第七组(共0.5组)：用组合物3-7喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-7的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-7)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第八组(共1组)：用组合物3-8喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-8的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-8)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第九组(共2组)：用组合物3-9喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-9的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-9)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第十组(蒸馏水组)：用蒸馏水喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有蒸馏水的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为蒸馏水)，给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

如图7，在通过墨汁推进率比较，发现组合物3中加入乳双歧杆菌悬液3.3重量份的时候，小鼠的墨汁推进度相比于对照组有显著性差异。

实施例7

按照实施例6相同的方法，制备组合物3-1、组合物3-2、组合物3-3、组合物3-4、组合物3-5、组合物3-6、组合物3-7、组合物3-8、组合物3-9。

将小鼠分为10组，每组5只，分别记为第一组(乳双歧杆菌1份组)、第二组(乳双歧杆菌3.3份组)、第三组(乳双歧杆菌5份组)、第四组(嗜酸乳杆菌1份组)、第五组(嗜酸乳杆菌3.3份组)、第六组(嗜酸乳杆菌5份组)、第七组(共0.5组)、第八组(共1组)、第九组(共2组)，第十组(蒸馏水组)。

第一组(乳双歧杆菌1份组)：用组合物3-1喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-1的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-1)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第二组(乳双歧杆菌3.3份组)：用组合物3-2喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-2的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-2)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第三组(乳双歧杆菌5份组)：用组合物3-3喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-3的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-3)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第四组(嗜酸乳杆菌1份组)：用组合物3-4喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-4的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-4)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第五组(嗜酸乳杆菌3.3份组)：用组合物3-5喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-5的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-5)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第六组(嗜酸乳杆菌5份组)：用组合物3-6喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-6的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-6)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第七组(共0.5组)：用组合物3-7喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-7的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-7)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第八组(共1组)：用组合物3-8喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-8的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-8)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第九组(共2组)：用组合物3-9喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有组合物3-9的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为组合物3-9)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

第十组(蒸馏水组)：用蒸馏水喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，30分钟后再给予含有蒸馏水的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为蒸馏水)灌胃，同时开始计时。每只动物单独饲养，并供给饲料和饮水，观察各组小鼠5小时内的排便含水量。

如图8所示，在通过粪便含水量比较，发现组合物3中加入乳双歧杆菌悬液3.3重量份的时候，小鼠的墨汁粪便的含水量相比于对照组有显著性差异。

实施例8

本实施例的组合物，各制备原料之间的重量份数比例是：优雅生菜10重量份、绿蝶生菜5重量份、库拉索芦荟5重量份、低聚果糖25重量份、乳双歧杆菌悬液16.5重量份。

本实施例的组合物的制备方法，包括如下步骤：

(1)按配比将优雅生菜汁、绿蝶生菜汁、库拉索芦荟汁混合均匀；

(2)加入低聚果糖搅拌均匀，再加入乳双歧杆菌悬液，即得组合物。

将本实施例的组合物分别采用20重量份纯水、50重量份纯水、100重量份纯水、120重量份纯水、150重量份纯水、20重量份自来水、50重量份自来水、100重量份自来水、120重量份自来水、150重量份自来水进行稀释并进行润肠通便效果实验。

将小鼠分为10组，每组5只。

第一组(自20组)采用20重量份自来水稀释的组合物，喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有采用20重量份自来水稀释的组合物的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为采用20重量份自来水稀释的组合物)给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第二组(自50组)采用50重量份自来水稀释的组合物，喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有采用50重量份自来水稀释的组合物的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为采用50重量份自来水稀释的组合物)给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第三组(自100组)采用100重量份自来水稀释的组合物，喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有采用100重量份自来水稀释的组合物的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为采用100重量份自来水稀释的组合物)给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第四组(自120组)采用120重量份自来水稀释的组合物，喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有采用120重量份自来水稀释的组合物的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为采用120重量份自来水稀释的组合物)给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第五组(自150组)采用150重量份自来水稀释的组合物，喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有采用150重量份自来水稀释的组合物的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为采用150重量份自来水稀释的组合物)给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第六组(纯20组)采用20重量份纯净水稀释的组合物，喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有采用150重量份纯净水稀释的组合物的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为采用150重量份纯净水稀释的组合物)给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第七组(纯50组)采用50重量份纯净水稀释的组合物，喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有采用50重量份纯净水稀释的组合物的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为采用50重量份纯净水稀释的组合物)给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第八组(纯100组)采用100重量份纯净水稀释的组合物，喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有采用100重量份纯净水稀释的组合物的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为采用100重量份纯净水稀释的组合物)给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第九组(纯120组)采用120重量份纯净水稀释的组合物，喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有采用120重量份纯净水稀释的组合物的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为采用120重量份纯净水稀释的组合物)给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

第十组(纯150组)采用150重量份纯净水稀释的组合物，喂食小鼠，每天一次，每次3g，连续喂食一周。一周之后给予小鼠0.2ml/10g的地芬诺酯溶液，三十分钟后再给予含有采用150重量份纯净水稀释的组合物的墨汁(含5％的活性炭粉、10％阿拉伯树胶，余量为采用150重量份纯净水稀释的组合物)给予墨汁二十五分钟后颈椎脱臼处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，置于托盘上，轻轻将小肠拉成直线进行测量，肠管长度为“小肠总长度”，从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下列公式计算墨汁推进率(墨汁推进率＝墨汁推进长度/小肠总长度×100％)。

如图9所示，发现同比例自来水效果略小于纯水，可以是自来水中的所含的氯、钙等离子影响了组合物的功效。因此，大规模生产时最好采用反渗透处理过的纯化水，且100重量份纯水的混合比例稍微比较好点。

实施例9

按照实施例8中相同的方法制备组合物，并分别采用20重量份纯净水、50重量份纯水、100重量份纯水、120重量份纯水、150重量份纯水对组合物进行稀释，分别获得20重量份纯净水稀释后的组合物、50重量份纯净水稀释后的组合物、100重量份纯净水稀释后的组合物、150重量份纯净水稀释后的组合物。

进行稀释并进行润肠通便效果实验，临床试验验证润肠通便功效研究，100重量份纯净水稀释后的组合物的润肠通便效果如下表1所示：

表1

由表1可以看出，便秘患者试验总人数为100人，在服用100重量份纯净水稀释后的组合物一个月后反应无效症状无减轻的人数为8人，无效率为8％，有效症状减轻的人数为92人，有效率为92％，具有显效症状明显消失的人数78人，显效率为78％，反应副作用的人数为0人，无副作用，试验结果表明，服用100重量份纯净水稀释后的组合物可以增加胃的排空率，促进肠胃蠕动，可达到舒解便秘的作用。

此外，另一组，便秘患者试验总人数为100人，在服用20重量份纯净水稀释后的组合物一个月后反应无效症状无减轻的人数为15人，无效率为15％，有效症状减轻的人数为84人，有效率为84％，具有显效症状明显消失的人数61人，显效率为61％，反应副作用的人数为0人，无副作用，试验结果表明，服用20重量份纯净水稀释后的组合物可以增加胃的排空率，促进肠胃蠕动，可达到舒解便秘的作用。

另一组，便秘患者试验总人数为100人，在服用50重量份纯净水稀释后的组合物一个月后反应无效症状无减轻的人数为14人，无效率为14％，有效症状减轻的人数为81人，有效率为81％，具有显效症状明显消失的人数62人，显效率为62％，反应副作用的人数为0人，无副作用，试验结果表明，服用50重量份纯净水稀释后的组合物可以增加胃的排空率，促进肠胃蠕动，可达到舒解便秘的作用。

另一组，便秘患者试验总人数为100人，在服用120重量份纯净水稀释后的组合物一个月后反应无效症状无减轻的人数为12人，无效率为12％，有效症状减轻的人数为78人，有效率为78％，具有显效症状明显消失的人数59人，显效率为59％，反应副作用的人数为0人，无副作用，试验结果表明，服用120重量份纯净水稀释后的组合物可以增加胃的排空率，促进肠胃蠕动，可达到舒解便秘的作用。

另一组，便秘患者试验总人数为100人，在服用150重量份纯净水稀释后的组合物一个月后反应无效症状无减轻的人数为10人，无效率为10％，有效症状减轻的人数为88人，有效率为88％，具有显效症状明显消失的人数72人，显效率为72％，反应副作用的人数为0人，无副作用，试验结果表明，服用150重量份纯净水稀释后的组合物可以增加胃的排空率，促进肠胃蠕动，可达到舒解便秘的作用。

上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。