1.一种抗脑缺血损伤的药物组合物，其特征是，包括如下原料药：川芎、当归、茯苓、麝香、冰片。
2.如权利要求1所述的抗脑缺血损伤的药物组合物，其特征是，所述原料药的重量份配比为：川芎3-20、当归6-20、茯苓10-30、麝香0.03-0.2、冰片0.3-1.5。
3.如权利要求2所述的抗脑缺血损伤的药物组合物，其特征是，所述原料药的重量份配比为：川芎6-20、当归10-20、茯苓10-20、麝香0.05-0.12、冰片0.45-1.0。
4.如权利要求2所述的抗脑缺血损伤的药物组合物，其特征是，所述原料药的重量份配比为：川芎15、当归15、茯苓15、麝香0.1、冰片0.9。
5.一种抗脑缺血损伤的药物组合物的制备方法，其特征是，包括如下进行的步骤：
1)按照以下重量份配比准备原料药：
川芎3-20、当归6-20、茯苓10-30、麝香0.03-0.2、冰片0.3-1.5
2)对原料药川芎、当归、茯苓进行加热回流提取，收集提取液，对提取液进行浓缩处理后再进行干燥处理，制得川芎-当归粉末和茯苓粉末；
3)将川芎-当归粉末、茯苓粉末、麝香和冰片混合均匀，制得活性组分。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征是，步骤1)中所述原料药的重量份配比为：川芎6-20、当归10-20、茯苓10-20、麝香0.05-0.12、冰片0.45-1.0。
7.如权利要求5或6所述的制备方法，其特征是，步骤2)中所述加热回流提取按照如下步骤进行：
2-1)向混合均匀的原料药川芎和当归中，至少分2次加入提取溶剂，加热，进行回流提取，合并回流提取液；接着将合并后的提取液进行浓缩处理；然后进行干燥处理，制得川芎-当归干粉；
2-2)向粉碎后的茯苓中，至少分2次加入提取溶剂，加热，进行回流提取，合并回流提取液；接着将合并后的提取液进行浓缩处理；然后进行干燥处理，制得茯苓干粉。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征是，步骤2-1)中每次加热回流提取过程中每次加入的提取溶剂的重量与川芎和当归的总重量之比为6-10：1；步骤2-2)中每次加入的提取溶剂的重量与茯苓重量之比为6-10：1。
9.如权利要求5或6所述的制备方法，其特征是，步骤2)中将所述提取液浓缩处理成相对密度为1.05～1.5的浸膏。
10.一种如权利要求5-9所述方法制备的药物组合物在用于制备治疗或/和预防脑缺血的药物和/或保健品中的应用。