本发明涉及一种组合物，尤其是一种含复合维生素和透明质酸盐的组合物及其应用，属于化妆品技术领域。
背景技术：
皮肤老化是一个与皮肤超微结构和生物化学相关的复杂过程，这些变化是内源性老化和外源性老化的结果。uv辐射引起光老化加深内源性老化过程。生活方式的因素、疾病和重力作用对皮肤老化都有影响。内源性老化是随着年龄增长而发生的老化过程，受每个人的遗传因素影响。外源性衰老主要是指环境因素的影响，如活性氧(ros)、uv照射、自由基，这些因素对皮肤有积累作用并导致胶原及细胞基质降解。两种老化都会在皮肤水平和细胞水平上进行表现。
dupont等总结了皮肤老化在表皮、真皮表皮接界(dej)和真皮的表现、老化机理、全面抗衰老的途径。从表皮层的水合作用、屏障功能、氧化作用、dna损伤和修复、能量产生、氧合作用、免疫力、色素沉着作用、角质化作用，到真皮表皮接界的皮肤老化，再到真皮层的炎症、微循环等都会带来肌肤的衰老。
现有技术中，有较多的抗衰老产品的相关报道，例如专利cn201710942352.2公开了一种透明质酸钠混合物及其用途，该专利提到不同分子量复配的透明质酸能够具有抗衰老的作用。该专利的产品主要的作用机理是通过不同分子量的透明质酸钠混合物起到全面保湿的功效，而肌肤保湿只是抗衰老的一个环节，不能全面起到抗衰老的作用。专利201711499087.1公开了一种白松露抗衰老紧致眼膜及其制备方法，由丁二醇、甘油、白松露菌提取物、葡萄果提取物、洋甘菊提取液、玉米蛋白氨基酸类、咖啡黄葵果提取物、生物糖胶、银耳多糖、泛醇、寡肽-1、透明质酸钠、尿囊素等组成，该产品主要依靠白松露菌提取物、葡萄果提取物、洋甘菊提取液和咖啡黄葵果提取物、寡肽-1等物质搭配，起到抗皱、补水、抗氧化、消炎抗病毒、促进细胞增值分化等多个方面多方位修护肌肤的作用，但主要活性成分成本偏高，尤其是其中的白松露菌提取物资源稀缺，成本高。专利201410582635.7公开了一种能激活肌肤活力和抗衰老的精华液，由胶原蛋白、神经酰胺、人寡肽-1、金黄洋甘菊提取物、蜗牛粘液提取物、葡聚糖、透明质酸、生育酚、维生素c等组成，该产品具有全面增强细胞活力及弹性、增加皮肤紧密度、清除表皮暗淡代谢物、帮助受损的组织愈合及紧实肌肤等作用，但配方中起保湿、紧肤、抗皱、修复、消炎抗菌功效的活性成分是分别起作用，之间并没有协同增效的功效，只是其中使用的矿物质水提高了活性成分的吸收。
由此可以看出，目前的抗衰老的化妆品或者仅能作用于一个或几个抗衰老因素，抗衰老效果不是特别明显，或者成分组成过多，成本高，因此寻找一种成分来源简单广泛、能够针对内外源原因起到较全面抗衰老作用、且活性成分之间可以协同增效、安全性高的抗衰老效果组合物十分必要。
技术实现要素：
基于上述不足，本发明提供了一种含复合维生素和透明质酸盐的组合物，该组合物成分简单、来源广泛，可以比较全面的提供肌肤抗衰老作用，且活性成分之间可以协同增效、安全性高。
本发明含复合维生素和透明质酸盐的组合物同时包含复配透明质酸盐、小分子肽和维生素三类成分，通过这三者的协同搭配、组合使用能有效改善肌肤的水合作用、屏障功能、氧化作用和炎症等皮肤生理作用，从而达到协同增效的功效，起到较全面的抗衰老作用。
具体的，本发明提供了一种含复合维生素和透明质酸盐的组合物，该组合物的有效成分由复配透明质酸盐、小分子肽和维生素组成。
进一步的，所述复配透明质酸盐指的是透明质酸盐的混合物，所述透明质酸盐为透明质酸的可溶性盐，包括透明质酸钠、透明质酸镁、透明质酸锌、透明质酸钾等，常用的为透明质酸钠盐，各透明质酸盐效果类似。优选的，本发明所用的复配透明质酸盐指的是3种不同分子量的透明质酸盐a、透明质酸盐b和透明质酸盐c的混合物，其中，透明质酸盐a的分子量为1000.1kda-1800kda，透明质酸盐b的分子量为10.1kda-1000kda，透明质酸盐c的分子量小于等于10kda。透明质酸盐a可在皮肤表面形成一层保护罩，帮助改善肌肤的屏障功能，透明质酸盐b和c通过固定水分子支持皮肤的水合作用，提高肌肤免疫力，同时透明质酸盐c可以透皮吸收，增加皮肤弹性。三种不同分子量的透明质酸盐复配使用，可以同时在皮肤表层和深层起到保湿作用，起到抗衰老作用。
优选的，所述的透明质酸盐a的分子量为1300kda-1800kda，透明质酸盐b的分子量为200kda-400kda，透明质酸盐c的分子量为3kda-10kda。
优选的，所述的透明质酸盐c为水解透明质酸盐。
进一步的，透明质酸盐a、透明质酸盐b和透明质酸盐c的质量比为0.01-0.5：0.01-0.5：0.01-4，更优选为透明质酸盐a、透明质酸盐b和透明质酸盐c的质量比为0.1-0.3：0.1-0.3：0.5-4。
进一步的，所述小分子肽为寡肽-1、寡肽-2和寡肽-5的混合物。寡肽-1(egf)能促进皮肤部位快速修复，调节成纤维细胞紊乱，同时有效抑制疤痕形成；寡肽-2(igf)为成纤维细胞和内皮细胞的促分裂剂，与寡肽-1、寡肽-5等细胞因子协同促进皮肤细胞再生，重建皮肤屏障；寡肽-5(kgf)经过复杂信号传递启动上皮细胞参与分裂生长的基因表达，从而刺激上皮组织的新陈代谢。
进一步的，寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5的质量比为1-10：1-10：1-10，优选为寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5的质量比为3-8：2-5：2-5。
进一步的，所述维生素为维生素a及其衍生物、维生素b5及其衍生物、维生素c及其衍生物和维生素e及其衍生物的混合物。
优选的，所述维生素a为视黄醇棕榈酸酯，所述维生素b5为泛醇，所述维生素c为抗坏血酸磷酸酯镁，所述维生素e为生育酚乙酸酯。视黄醇棕榈酸酯是维生素a的一种衍生物，很容易被皮肤吸收，然后转换成视黄醇。视黄醇的主要作用就是加速肌肤新陈代谢，促进细胞增生，同时激发胶原蛋白生成，对于治疗痤疮也有一定的功效，很多经典的品牌和产品将该成分作为抗氧化抗衰的首选成分，也是美国很多皮肤科医生推荐的有效抗衰成分。泛醇又称维生素原b5，主要用作保湿剂和皮肤调理剂，与维生素b6一起使用，经皮肤吸收后可增加皮肤中透明质酸含量，促进人体蛋白质、脂肪、糖类的代谢，保护皮肤和黏膜，防治小皱纹，炎症、日晒，是不黏腻的保湿成分，具有强效保湿效果，且与皮肤皮脂膜相近，易于吸收渗透及浸润肌肤表面的角质层，使肌肤柔软，有效预防肌肤粗糙现象，达到肌肤保湿与组织修复的功效，给予皮肤光泽。抗坏血酸磷酸酯镁简称map，是维生素c衍生物中最稳定和最受欢迎的一种，由于它的亲油性，它很容易被皮肤吸收，在中性ph中是稳定的，对皮肤无刺激。当它穿过表皮时，map被去磷酸化，并被转化为抗坏血酸(维生素c)。生育酚乙酸酯属于维生素e的衍生物，在化妆品中常做抗氧化剂使用，有很好的抗氧化效果，它是一种油溶性的天然物质，对肌肤是很好的营养滋润剂，添加于保养品中，能够避免油脂的酸败氧化，安定油脂，在保湿和维持结缔组织以及保护皮肤不受紫外线伤害等方面都有很好表现，该成分能使肌肤触感柔软并保持肌肤水分，促进伤口愈合、预防发炎防止肌肤粗糙皲裂、改善黑斑，安全风险指数不高故使用广泛。
进一步的，维生素a及其衍生物：维生素b5及其衍生物:维生素c及其衍生物:维生素e及其衍生物的质量比为0.01-0.1：0.01-1：0.01-1：0.01-1，更优选为维生素a及其衍生物：维生素b5及其衍生物:维生素c及其衍生物:维生素e及其衍生物的质量比为0.05-0.1：0.1-1：0.1-1：0.1-1。
进一步的，含复合维生素和透明质酸盐的组合物中各有效成分用量为：复配透明质酸盐0.03-5重量份，小分子肽3-30重量份，维生素0.04-3.1重量份。优选的，含复合维生素和透明质酸盐的组合物中各有效成分用量为：复配透明质酸盐0.7-4.6重量份，小分子肽7-18重量份，维生素0.35-3.1重量份。
进一步的，所述含复合维生素和透明质酸盐的组合物中除有效成分外，还含有基质成分，以便各有效成分能均匀混合、用于皮肤，所述基质包括溶剂、乳化剂、防腐剂等。
本发明将复配透明质酸盐、小分子肽和维生素进行复配，从表皮层的水合作用、屏障功能、氧化作用、dna损伤和修复、能量产生、氧合作用、免疫力、色素沉着作用、角质化作用，到真皮表皮接界的皮肤老化，再到真皮层的炎症、微循环等各方面解决了皮肤衰老的原因，起到了较全面抗衰老的作用。本发明含复合维生素和透明质酸盐的组合物可以作为抗衰老组分用于化妆品中，对于本发明的组合物在化妆品中的应用也在保护范围之内。所述化妆品可以包括化妆水、精华、乳、霜、面膜、导入液等。
进一步的，本发明还提供了一种具有抗衰老作用的化妆品，该化妆品有效成分包括上述含复合维生素和透明质酸盐组合物；优选的，所述复合抗衰老因子在化妆品中的含量为5-30wt％。化妆品的种类如上所述，可以是化妆水、精华、乳、霜、面膜、导入液等。
本发明组合物同时包含3种分子量的透明质酸盐、小分子肽成分和维生素，三者可以从水合作用、屏障功能、氧化作用和炎症等皮肤生理作用下共同起作用，协调增效，达到很好的抗衰老效果。此外，本发明含复合维生素和透明质酸的组合物成分简单、可以比较全面的提供肌肤抗衰老作用，且活性成分之间可以协同增效、安全性高。
具体实施方式
为了更好的说明本发明的技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明
作进一步说明。需要说明的是，本发明未详细说明的工艺参数、原料等均按照本领域常规技术手段进行。
本发明提供了一种含复合维生素和透明质酸的组合物，其有效成分由复配透明质酸盐、小分子肽和维生素组成。其中，复配透明质酸盐为3种不同分子量的透明质酸盐a、透明质酸盐b和透明质酸盐c的混合物，小分子肽为寡肽-1、寡肽-2和寡肽-5的混合物，维生素为维生素a及其衍生物、维生素b5及其衍生物、维生素c及其衍生物和维生素e及其衍生物的混合物。
进一步的，透明质酸盐a的分子量为1000.1kda-1800kda，例如1000.1kda-1300kda、1300kda-1500kda、1300kda-1800kda，1500kda-1800kda，优选为1300kda-1800kda。透明质酸盐b的分子量为10.1kda-1000kda，例如10.1kda-100kda、100kda-200kda、200kda-400kda、400kda-800kda、800kda-1000kda，优选为200kda-400kda。透明质酸盐c的分子量小于等于10kda，例如3kda-5kda、5kda-10kda、优选为3kda-10kda。
进一步的，透明质酸盐a、透明质酸盐b和透明质酸盐c的质量比为0.01-0.5：0.01-0.5：0.01-4，优选为0.1-0.3：0.1-0.3：0.5-4。在本发明具体实施方式中，透明质酸盐a、透明质酸盐b和透明质酸盐c的质量比为0.01:0.01:0.01,0.01：0.5:4,0.5:0.01:0.01,0.05:0.05:0.1,0.5:0.5:4，0.1:0.1：4,0.3:0.2:1或0.2:0.3:0.5。
进一步的，寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5的质量比为1-10：1-10：1-10，更优选为3-8：2-5：2-5。在本发明具体实施方式中，寡肽-1、寡肽-2、寡肽-5的质量比为1:1:1，1:10:10，10:1:1，10:10:1，3:2:5、5:5:2，3:2:2，8:3:3或3:8:8。
进一步的，维生素a及其衍生物：维生素b5及其衍生物:维生素c及其衍生物:维生素e及其衍生物的质量比为0.01-0.1：0.01-1：0.01-1：0.01-1，更优选为0.05-0.1：0.1-1：0.1-1：0.1-1。在本发明具体实施方式中，维生素a及其衍生物：维生素b5及其衍生物:维生素c及其衍生物:维生素e及其衍生物的质量比为0.01:0.01:0.01:0.01,0.01:1:1:0.01,0.1:0.01:0.01：1，0.01:1:1:0.01,0.1:0.5:0.5:1,0.05:0.1:0.1:0.5,0.07:1：1:0.4,0.06:0.4：0.2:0.1或0.02:0.05:0.05:0.05。
进一步的，维生素a优选为视黄醇棕榈酸酯，维生素b5优选为泛醇，维生素c优选为抗坏血酸磷酸酯镁，维生素e优选为生育酚乙酸酯。
进一步的，复配透明质酸盐、小分子肽和维生素的用量关系为：复配透明质酸盐0.03-5重量份，小分子肽3-30重量份，维生素0.04-3.1重量份，优选为：复配透明质酸盐0.7-4.6重量份，小分子肽7-18重量份，维生素0.35-3.1重量份。在本发明某一具体实施方式中，复配透明质酸盐0.03重量份，小分子肽30重量份，维生素0.04重量份。在本发明某一具体实施方式中，复配透明质酸盐5重量份，小分子肽10重量份，维生素3.1重量份。在本发明某一具体实施方式中，复配透明质酸盐0.3重量份，小分子肽20重量份，维生素0.4重量份。在本发明某一具体实施方式中，复配透明质酸盐2重量份，小分子肽3重量份，维生素3.1重量份。在本发明某一具体实施方式中，复配透明质酸盐4.2重量份，小分子肽14重量份，维生素2.1重量份。在本发明某一具体实施方式中，复配透明质酸盐0.7重量份，小分子肽18重量份，维生素0.35重量份。在本发明某一具体实施方式中，复配透明质酸盐3重量份，小分子肽11重量份，维生素1重量份。在本发明某一具体实施方式中，复配透明质酸盐2重量份，小分子肽7重量份，维生素3.1重量份。在本发明某一具体实施方式中，复配透明质酸盐4.6重量份，小分子肽8重量份，维生素1.5重量份。
进一步的，本发明含复合维生素和透明质酸盐的组合物除了有效成分，还有基质，所述基质为现有技术中常用于化妆品中的基质，例如乳化剂、溶剂、防腐剂等，根据产品种类基质有可能不同。所述组合物可以制成化妆水、精华、乳、霜、面膜、导入液等各种产品，产品制备方法按照现有技术中公开的各化妆品常规方法即可。
下面列举本发明的几个优选实施例，以便对本发明进行进一步解释和说明，下述实施例中，如无特别说明，各成分用量均为重量份。
实施例1
本发明含复合维生素和透明质酸盐的组合物包含以下重量份的成分：复配透明质酸钠成分4.2份(分子量1300kda-1800kda的透明质酸钠a：分子量200kda-400kda的透明质酸钠b：分子量3kda-10kda的透明质酸钠c的质量比为0.1:0.1：4，即分子量1300kda-1800kda的透明质酸钠a0.1份、分子量200kda-400kda的透明质酸钠b0.1份和分子量3kda-10kda的透明质酸钠c4份)，小分子肽成分14份(寡肽-1：寡肽-2：寡肽-5的质量比为8:3:3，即寡肽-18份、寡肽-23份、寡肽-53份)，维生素成分2.1份(视黄醇棕榈酸酯：泛醇：抗坏血酸磷酸酯镁：生育酚乙酸酯的质量比为0.1:0.5:0.5:1，即视黄醇棕榈酸酯0.1份、泛醇0.5份、抗坏血酸磷酸酯镁0.5份和生育酚乙酸酯1份)。
实施例2
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：复配透明质酸钠为质量比0.3:0.2:1的分子量1300kda-1800kda的透明质酸钠a、分子量200kda-400kda的透明质酸钠b和分子量3kda-10kda的透明质酸钠c的混合物。
实施例3
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：复配透明质酸钠为质量比0.2:0.3:0.5的分子量1300kda-1800kda的透明质酸钠a、分子量200kda-400kda的透明质酸钠b和分子量3kda-10kda的透明质酸钠c的混合物。
实施例4
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：小分子肽成分为质量比3:2:5的寡肽-1、寡肽-2和寡肽-5的混合物。
实施例5
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：小分子肽成分为质量比5:5:2的寡肽-1、寡肽-2和寡肽-5的混合物。
实施例6
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：小分子肽成分为质量比3:2:2的寡肽-1、寡肽-2和寡肽-5的混合物。
实施例7
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：维生素成分为质量比0.05:0.1:0.1:0.5的视黄醇棕榈酸酯、泛醇、抗坏血酸磷酸酯镁和生育酚乙酸酯的混合物。
实施例8
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：维生素成分为质量比0.07:1:1:0.4的视黄醇棕榈酸酯、泛醇、抗坏血酸磷酸酯镁和生育酚乙酸酯的混合物。
实施例9
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：维生素成分为质量比0.06:0.4:0.2:0.1的视黄醇棕榈酸酯、泛醇、抗坏血酸磷酸酯镁和生育酚乙酸酯的混合物。
实施例10
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：复配透明质酸钠0.7重量份，小分子肽18重量份，维生素0.35重量份。
实施例11
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：复配透明质酸钠3重量份，小分子肽11重量份，维生素1重量份。
实施例12
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：复配透明质酸钠2份，小分子肽7份，维生素3.1份。
实施例13
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：复配透明质酸钠4.6重量份，小分子肽8重量份，维生素1.5重量份。
实施例14
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：透明质酸盐a的分子量为1000.1kda-1300kda，透明质酸盐b的分子量为10.1kda-200kda，透明质酸盐c的分子量为3kda-10kda。
实施例15
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：透明质酸盐a的分子量为1000.1kda-1300kda，透明质酸盐b的分子量为400kda-800kda，透明质酸盐c的分子量为3kda-10kda。
对比例1
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：复配透明质酸钠为分子量1300kda-1800kda的透明质酸钠a0.1份、分子量200kda-400kda的透明质酸钠b0.1份组成。
对比例2
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：复配透明质酸钠为分子量2000-2500kda的透明质酸钠a10.1份、分子量1000kda-1500kda的透明质酸钠b10.1份、分子量9kda-20kda的透明质酸钠c14份组成。
对比例3
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：小分子肽成分为寡肽-28份、寡肽-33份、寡肽-63份组成。
对比例4
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：小分子肽成分为寡肽-298份、棕榈酰寡肽3份、寡肽-63份组成。
对比例5
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：维生素成分为视黄醇棕榈酸酯0.1份、泛醇0.5份、生育酚乙酸酯1份组成。
对比例6
含复合维生素和透明质酸盐的组合物的组分同实施例1，不同的是：维生素成分为生物素0.1份、泛醇0.5份和生育酚乙酸酯1份组成。
应用例
本发明上述实施例和对比例的产品可以作为抗衰老组分用于化妆品中，其在化妆品中的含量可以为5-30wt％，例如5wt％、10wt％、15wt％、20wt％、25wt％、30wt％。化妆品的种类可以是化妆水、精华、乳、霜、面膜、导入液等。在制备时，除了上述实施例和对比例制备的产品为有效成分外，还包括制成各种剂型所必需的基质。基质可以选择现有技术中各剂型的常规基质，化妆品制备方法按照现有技术常规方法制备即可。
为了验证本发明含复合维生素和透明质酸盐的组合物的优异效果，将上述实施例和对比例的有效成分制成面霜，方法如下：
表1面霜基础配方
注：e相中的原料根据水溶和油溶分别加入其他相，本领域技术人员可以根据实际需要进行常规选择
1)将a相加入油相罐，加热至70-75℃，搅拌至完全熔解备用；
2)将c相加入乳化罐，升温至80-85℃，将b相分散均匀后加入乳化罐，用c相中的甘油分散e相中的透明质酸盐，再将剩余e相原料加入乳化罐中，保温，搅拌至完全溶解，得到混合相；
3)a相加入混合相，混匀后开均质10分钟，搅拌均匀。降温至45℃以下加入d相，混合均匀，35℃出料，得面霜。
采用上述应用例制备的面霜，对本发明产品抗衰老效果进行验证。
1、自由基清除率实验
1.1羟基自由基清除率实验
方法：取1.0ml浓度为1.865mmol/l的邻二氮菲的无水乙醇溶液于带塞试管中，分别加入浓度为0.2mol/l的ph7.4的磷酸盐缓冲液2ml和1ml含实施例1-15或对比例1-6的组合物的面霜，充分混匀后加入1.0ml浓度为1.865mmol/l的feso4·7h2o溶液，再次混匀后加入1.0ml0.03％(v/v)的h2o2，于37℃恒温水浴，60min后，在536nm下分别测量各组混合溶液的吸光度值，得a1，以蒸馏水代替组合物作为空白组测吸光度值，得a2，以蒸馏水替代h2o2作为损伤组，测其吸光度值为a3，样品的羟基自由基的清除率按以下公式计算：羟基自由基清除率(％)＝[(a1-a3)/(a2-a3)]×100％，取三次测量的平均值，检测结果如表1所示。
1.2dpph自由基清除率实验
方法：取浓度为3ml0.0178mmol/l的dpph-无水甲醇溶液于比色皿中，再加入3ml含实施例1-15或对比例1-6的组合物的面霜，混匀立即在517nm波长处测吸光值，吸光值记为a1，再在37℃下避光保存30min后测吸光值，记为a2，空白对照为只加dpph-无水甲醇溶液，其吸光值记为a3。按下式计算dpph自由基清除率：dpph自由基清除率(％)＝[1-(a1-a2)/a3]×100％，取三次测量的平均值，检测结果如表2所示。
表2
从表2可以看出，本发明配方的含复合维生素和透明质酸盐的组合物具有更优异的羟自由基清除率和dpph自由基清除率，明显具有更好的抗衰老效果，另外通过与对比例1-6的对比发现，改变本发明组合物的透明质酸盐分子量、组分种类后，羟自由基清除率和dpph自由基清除率明显低于本发明的组合物。
2、皮肤弹性测试
测试前处理：受试群体为平均年龄为40-50岁的有皱纹、皮肤健康无损伤者20名，男6名，女14名，分别使用含实施例1、10和对比例2、4、6这5种组合物的面霜。将受试者平均分为5组，每组使用不同的面霜，受试者在面部涂抹各试验面霜，每天早晚涂抹产品两次，实验效果进行自我对比。实验期间，受试者在实验部位不能涂抹任何其它化妆品。受试者在连续使用试验面霜0周、1周、2周、3周、4周后，进行测试。
皮肤弹性测试：使用皮肤弹性仪cutometermpa580分别测试第0周、1周、2周、3周、4周的皮肤状态，测试部位为颧部，测量时探头在同一受测区域重复测量3次，取平均值。测试参数为r2，r2越接近1，皮肤的弹性越好，r2变化值＝第4周r2值－第0周r2值，r2变化率＝r2变化值/第0周r2值。将各组受试者的r2变化值取平均值，记为r2平均变化值，将各组受试者的r2变化率取平均值，记为r2平均变化率。
具体皮肤弹性的测试结果如表3所示：
表3
由上表3可以看出，实施例1、10的组合物制备的面霜可以有效提高皮肤的弹性，说明本发明的含复合维生素和透明质酸盐的组合物可以有效起到抗衰老功效；同时从对比例2、4、6可以分析得出，组合物的组分种类、透明质酸盐分子量改变后，皮肤的弹性降低，说明本发明的组合物具有更优的抗衰老效果。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。