一种纳米酶抗氧化剂及其制备方法与流程

本发明涉及生物化学与生物物理技术领域，特别涉及一种纳米酶抗氧化剂及其制备方法。

背景技术：

癌症是最常见的恶性肿瘤，在世界范围内约有2/3的癌症病人出现在发展中国家，其中中国的癌症病例数达42％。目前，手术是治疗癌症较为有效的一种手段，但是有近50％的患者在确诊时已无法行根治性切除术，即使是根治术后仍有54％的患者局部或者区域复发。在癌症的综合治疗中，放射治疗和化疗已成为临床重要的治疗手段。然而放疗和化疗在杀伤肿瘤细胞的同时，产生大量的活性氧物种，这种活性氧在生物体内具有较高的反应活性，导致生物体内出现氧化应激现象，破坏细胞中的许多重要细胞器如细胞膜、线粒体等，可损伤生物大分子脂肪、蛋白质、核酸分子，生成丙二醛等有害物质，导致细胞的死亡。生物体的抗氧化剂系统包括酶系和非酶系，酶系抗氧化剂中主要有超氧化物歧化酶(sod)、谷胱甘肽过氧化物酶(gsh-px)、过氧化氢酶(cat)和血红蛋白过氧化物酶等；非酶系抗氧化剂有维生素e、维生素c、β-胡萝卜素和还原型谷胱甘肽和铜蓝蛋白等。生物体内抗氧化过程主要通过机体的抗氧化系统清除过量自由基、防止脂质过氧化引起的系列病变而完成的。但常规的抗氧化剂药物不能快速高效地清除放化疗过程中产生的大量的活性氧物种，从而导致机体的损伤。因此，抗氧化剂药物的研究已成为消除活性氧物种研究的热点，同时，这项研究对预防和治疗氧化应激引起的疾病亦有着非常重要的意义。

纳米酶是一类既有纳米材料的独特性能，又有催化功能的模拟酶。纳米酶具有催化效率高、稳定、经济和规模化制备的特点，例如，纳米氧化铈被发现具有多种生物酶活性，如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、磷酸酶、过氧化物酶和氧化酶等的模拟活性，这些多重酶活性使其体内自由基清除剂方面拥有潜在的应用价值。但是纳米酶多为无机材料，其生物兼容性差。实施例实验数据表明，mtt实验结果显示低浓度氧化铈、氧化铈氢氧化钆和氢氧化钆纳米酶抗氧化剂具有良好的生物兼容性。

技术实现要素：

有鉴于此，本发明目的在于提供一种纳米酶抗氧化剂的制备方法，本发明提供的纳米酶抗氧化剂具有较好的生物兼容性。

本发明提供了一种纳米酶抗氧化剂的制备方法，包括以下步骤：

将镧系金属硝酸盐水溶液和聚丙烯酸水溶液分别进行超声，得到镧系金属硝酸盐超声溶液和聚丙烯酸超声溶液；所述镧系金属硝酸盐水溶液为硝酸铈水溶液和/或硝酸钆水溶液；

将所述聚丙烯酸超声溶液与镧系金属硝酸盐超声溶液混合，调节至碱性，进行碱基反应，得到纳米酶抗氧化剂。

优选地，所述镧系金属硝酸盐水溶液的浓度为0.5～1m，所述聚丙烯酸水溶液的浓度为0.25～0.5m。

优选地，所述镧系金属硝酸盐水溶液的镧系元素与聚丙烯酸水溶液中的聚丙烯酸的物质的量之比为1～2：1。

优选地，当镧系金属硝酸盐水溶液为硝酸铈水溶液和硝酸钆水溶液时，所述硝酸铈水溶液中的铈元素与硝酸钆水溶液中的钆元素的物质的量之比为1：1。

优选地，所述超声的频率为45～80khz，超声的时间为30～60min。

优选地，所述碱基反应的ph值为9～11。

优选地，调节所述ph值的调节剂为氨水、碳酸钠和氢氧化钠中的一种或几种。

优选地，所述碱基反应的温度为35～45℃，所述碱基反应的时间为20～30h。

优选地，所述碱基反应后还包括后处理，所述后处理的步骤为：

将碱基反应液离心，得到上清液；

采用30kda的超滤离心管对所述上清液进行分离洗涤，洗涤至ph值为6～7，得到纳米酶抗氧化剂。

本发明还提供了上述制备方法制备得到的纳米酶抗氧化剂。

有益技术效果：本发明提供了一种纳米酶抗氧化剂的制备方法，包括以下步骤：将镧系金属硝酸盐水溶液和聚丙烯酸水溶液分别进行超声，得到镧系金属硝酸盐超声溶液和聚丙烯酸超声溶液；所述镧系金属硝酸盐水溶液为硝酸铈水溶液和/或硝酸钆水溶液；将聚丙烯酸超声溶液与镧系金属硝酸盐超声溶液混合进行碱基反应，得到纳米酶抗氧化剂。本发明通过高分子材料聚丙烯酸对形成的镧系氧化进行包覆，增加其生物兼容性。实施例mtt实验结果显示低浓度氧化铈纳米酶抗氧化剂、氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂和氢氧化钆纳米酶抗氧化剂具有良好的生物兼容性。

附图说明：

图1为实施例1中所得氧化铈纳米酶抗氧化剂的结构示意图；

图2为实施例2中所得氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的结构示意图；

图3为实施例3中所得氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的结构示意图；

图4为实施例1～3中得到的氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的xrd谱图；

(a)为氧化铈，(b)为氢氧化钆，(c)为氧化铈氢氧化钆；

图5实施例1～3中得到的氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的高分辨透射电镜图像，(a)为氧化铈，(b)为氧化铈氢氧化钆，(c)为氢氧化钆；

图6为实施例1中氧化铈纳米酶抗氧化剂中ce3d能谱图；

图7为实施例3中氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂中ce3d能谱；

图8为实施例4中氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂中ce3d能谱；

图9为实施例5中氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂中ce3d能谱；

图10为不同浓度的纳米酶抗氧化剂对bgc-803细胞成活率的影响；

图11为不同浓度的纳米酶抗氧化剂对bgc-803细胞氧化损伤的保护作用；

图12为氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的共聚焦图像；

(a1～a3)为实施例1中得到的氧化铈纳米酶抗氧化剂的共聚焦图像；

(b1～b3)为实施例3得到的氧化铈氢氧化钆纳米酶的共聚焦图像；

(c1～c3)为实施例2得到的氢氧化钆纳米酶的共聚焦图像。

具体实施方式

本发明提供了一种纳米酶抗氧化剂的制备方法，包括以下步骤：

将镧系金属硝酸盐水溶液和聚丙烯酸水溶液分别进行超声，得到镧系金属硝酸盐超声溶液和聚丙烯酸超声溶液；所述镧系金属硝酸盐水溶液为硝酸铈水溶液和/或硝酸钆水溶液；

将聚丙烯酸超声溶液与镧系金属硝酸盐超声溶液混合，调节至碱性，进行碱基反应，得到纳米酶抗氧化剂。

本发明将系金属硝酸盐水溶液和聚丙烯酸水溶液分别进行超声，得到镧系金属硝酸盐超声溶液和聚丙烯酸超声溶液；所述镧系金属硝酸盐水溶液为硝酸铈水溶液和/或硝酸钆水溶液。

在本发明中，所述镧系金属硝酸盐水溶液的浓度优选为0.5～1m，更优选为0.8m，所述聚丙烯酸水溶液的浓度优选为0.25～0.5m，更优选为0.3～0.4m。

在本发明中，镧系金属硝酸盐水溶液的镧系元素与聚丙烯酸水溶液中的聚丙烯酸的用量比优选为1～2：1，更优选为2：1。

在本发明中，当镧系金属硝酸盐水溶液为硝酸铈水溶液和硝酸钆水溶液时，所述硝酸铈水溶液中的铈元素与硝酸钆水溶液中的钆元素的物质的量之比优选为1：2。在本发明中，当镧系金属硝酸盐水溶液为硝酸铈水溶液和硝酸钆水溶液时，所述得到的镧系金属硝酸盐超声溶液为硝酸铈超声溶液和硝酸钆超声溶液。

在本发明中，所述超声的频率优选为45～80khz，更优选为50～60khz；超声的时间优选为30～60min，更优选为45～55min。

得到镧系金属硝酸盐超声溶液后，本发明将聚丙烯酸超声溶液与镧系金属硝酸盐超声溶液混合，调节至碱性，进行碱基反应，得到纳米酶抗氧化剂。

在本发明中，所述碱基反应的ph值优选为9～11。在本发明中，调节所述ph值的调节剂优选为氨水、碳酸钠和氢氧化钠中的一种或多种，更优选为氨水。

在本发明中，所述碱基反应的温度优选为35～45℃，更优选为40℃，所述碱基反应的时间优选为20～30h，更优选为24h。

在本发明中，当所述镧系金属硝酸盐水溶液为硝酸铈水溶液和硝酸钆水溶液时，所述得到的镧系金属硝酸盐超声溶液为硝酸铈超声溶液和硝酸钆超声溶液。本发明优选将硝酸铈超声溶液、硝酸钆超声溶液和聚丙烯酸水溶液混合进行碱基反应。

在本发明中，当ph调节剂为氨水使，所述碱基反应的原理如下：

gd(no)3+3nh3·h2o＝gd(oh)3+3nh4no3；

镧系硝酸铈和硝酸钆硝酸盐通过碱基反应变成了氧化铈、氧化铈氢氧化钆、氢氧化钆和硝酸铵，硝酸铵经过清洗可去除，反应过程中由于有聚丙烯酸高分子的存在，氧化铈、氧化铈氢氧化钆和氢氧化钆被聚丙烯酸高分子材料包覆，从而形成水溶性的氧化铈、氧化铈氢氧化钆和氢氧化钆纳米酶抗氧化剂。

本发明将聚丙烯酸超声溶液与镧系金属硝酸盐超声溶液混合的方法优选为超声混合，本发明对所述超声混合的方法没有特殊限定，选用本领域技术人员熟知的超声方法即可。

在本发明中，所述碱基反应后还包括后处理，所述后处理的步骤优选为：

将碱基反应液离心，得到上清液；

采用30kda的超滤离心管对所述上清液进行分离洗涤，洗涤至ph值为6～7，得到纳米酶抗氧化剂。

本发明将碱基反应液离心，得到上清液。

在本发明中，所述离心的速率优选为5000r/min，所述离心的时间优选为5min。

得到上清液后，本发明采用30kda的超滤离心管对所述上清液进行分离洗涤，洗涤至ph值为6～7，得到纳米酶抗氧化剂。

本发明对分离洗涤的方法没有特殊限定，选用本领域技术人员熟知的食用超滤离心管分离洗涤的方法即可。在本发明中，所述超滤离心管内管中的液体即为纳米酶抗氧化剂。

本发明还提供了上述制备方法制备得到的纳米酶抗氧化剂。

为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。

实施例1

取2.17gce(no3)3·6h2o，加入5ml水，配制成1mol/l的硝酸铈溶液，超声1h，得到硝酸铈超声溶液；取5g的分子量为2000的聚丙烯酸(paa)，加入10ml水，配制成0.25mol/l的聚丙烯酸溶液，在45khz频率下超声30min，得到聚丙烯酸超声溶液。将硝酸铈超声溶液和聚丙烯酸超声溶液混合均匀，用氨水(25wt.％)调节至ph值＝9，40°恒温反应24小时。反应结束后5000r/min离心分离5min，重复1次，除去溶液中的固体物质。取上清液，采用30kda的超滤离心管分离洗涤，直至ph值＝6；超滤离心管内管中的液体即为所制备的样品，氧化铈纳米酶抗氧化剂。图1为实施例1中所得氧化铈纳米酶抗氧化剂的结构示意图。

实施例2

取2.2563ggd(no3)3·6h2o，加入5ml水，配制成1mol/l的硝酸钆溶液，超声1h，得到硝酸钆超声溶液；取5g平均分子量为2000的聚丙烯酸(paa)，加入10ml水，配制成0.25mol/l的聚丙烯酸溶液，在45khz频率下超声30min，得到聚丙烯酸超声溶液。将硝酸钆超声溶液和聚丙烯酸超声溶液溶液超声混合均匀，用氨水(25wt.％)调节至ph＝11，40℃恒温反应24小时。反应结束后5000r/min离心分离5min，重复1次，除去溶液中的固体物质。取上清液，采用30kda的超滤离心管分离洗涤，直至ph＝7；内管中的液体即为所制备的样品氢氧化钆纳米酶抗氧化剂。图2为实施例2中所得氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的结构示意图。

实施例3

取2.17gce(no3)3·6h2o，加入5ml水，配制成1mol/l的硝酸铈溶液，在45-80khz频率下超声30min，得到硝酸铈超声溶液；取2.2563ggd(no3)3·6h2o，加入5ml水，配制成1mol/l的硝酸钆溶液，超声1h，得到硝酸钆超声溶液；取5g平均分子量为2000的聚丙烯酸(paa)加入10ml水，配制成0.25mol/l的聚丙烯酸溶液，超声30min，得到聚丙烯酸超声溶液。将硝酸铈超声溶液、硝酸钆超声溶液和聚丙烯酸超声溶液超声混合均匀，用氨水(25wt％)调节至ph＝10，40℃恒温反应24小时。反应结束后5000r/min离心分离5min，重复1次，除去溶液中的固体物质。取上清液，采用30kda的超滤离心管分离洗涤，直至ph值＝7；内管中的液体即为所制备的样品氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂。图3为实施例3中所得氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的结构示意图。

实施例4

取2.17gce(no3)3·6h2o，加入5ml水，配制成1mol/l的硝酸铈溶液，在45-80khz频率下超声30min，得到硝酸铈超声溶液；取3.3844ggd(no3)3·6h2o，加入5ml水，配制成1.5mol/l的硝酸钆溶液，超声1h，得到硝酸钆超声溶液；取5g平均分子量为2000的聚丙烯酸(paa)加入10ml水，配制成0.25mol/l的聚丙烯酸溶液，超声30min，得到聚丙烯酸超声溶液。将硝酸铈超声溶液、硝酸钆超声溶液和聚丙烯酸超声溶液超声混合均匀，用氨水(25wt％)调节至ph＝11，40℃恒温反应24小时。反应结束后5000r/min离心分离5min，重复1次，除去溶液中的固体物质。取上清液，采用30kda的超滤离心管分离洗涤，直至ph值＝7；内管中的液体即为所制备的样品氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂。图3为实施例3中所得氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的结构示意图。

实施例5

取2.17gce(no3)3·6h2o，加入5ml水，配制成1mol/l的硝酸铈溶液，在45-80khz频率下超声30min，得到硝酸铈超声溶液；取4.5125ggd(no3)3·6h2o，加入5ml水，配制成2mol/l的硝酸钆溶液，超声1h，得到硝酸钆超声溶液；取5g平均分子量为2000的聚丙烯酸(paa)加入10ml水，配制成0.25mol/l的聚丙烯酸溶液，超声30min，得到聚丙烯酸超声溶液。将硝酸铈超声溶液、硝酸钆超声溶液和聚丙烯酸超声溶液超声混合均匀，用氨水(25wt％)调节至ph＝9，40℃恒温反应24小时。反应结束后5000r/min离心分离5min，重复1次，除去溶液中的固体物质。取上清液，采用30kda的超滤离心管分离洗涤，直至ph值＝6.5；内管中的液体即为所制备的样品氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂。图3为实施例3中所得氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的结构示意图。

图4为实施例1～3中得到的氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的xrd谱图。由图4可知，2θ＝28.55°，33.08°，47.48°处分别出现了纳米ceo2的(111)、(200)、(220)特征衍射峰，与立方萤石型结构的ceo2的jcpd:34-0394中的特征衍射峰的位置一致。2θ＝16.55°，29.48°处出现较弱的六方相氢氧化钆(gd(oh)3)的特征衍射峰，由于反应温度较低，晶型结构并不完整，物相结构为无定型。氧化铈氢氧化钆(111)面的衍射峰具有明显的宽化现象，表明颗粒粒径较小。gd元素的添加，使得纳米酶ceo2的(111)面的衍射峰向小角度偏移，表明gd元素进入ceo2的晶格中，导致纳米ceo2的面心立方萤石结构的晶胞结构受到影响。

图5为实施例1～3中得到的氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的高分辨透射电镜图像，(a)氧化铈，(b)氧化铈氢氧化钆，(c)氢氧化钆。由图5可知，氧化铈，氧化铈氢氧化钆和氢氧化钆纳米酶抗氧化剂颗粒均呈现单分散状态，粒径为5nm，其中氧化铈、氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的面间条纹为立方萤石型结构ceo2(111)面的晶格面，其面间距为0.31nm，与xrd测试结果相吻合。

图6为实施例1中氧化铈纳米酶抗氧化剂中ce3d能谱图；

图7为实施例3中氧化铈氢氧化钆(1:1)纳米酶抗氧化剂中ce3d能谱；

图8为实施例4中氧化铈氢氧化钆(1:1.5)纳米酶抗氧化剂中ce3d能谱；

图9为实施例5中氧化铈氢氧化钆(1:2)纳米酶抗氧化剂中ce3d能谱；

由于电子的自旋-耦合作用，纳米氧化铈中ce3d轨道劈裂成ce3d3/2和ce3d5/2两个峰，分别用u和v表示。其中880.6(u)，899.3(v)，884.4(u″)和903.9(v″)ev是ce³⁺的结合能峰型位置，表明样品中有+3价的铈元素存在；882.0(u′)，900.9(v′)；888.6(u″′)，907.2(v″′)；898.8(u″″)916.2(v″″)ev是ce⁴⁺的结合能峰型位置，表明样品中有+4价的铈元素存在。为了检测氧化铈、氧化铈氢氧化钆和氢氧化钆纳米酶抗氧化剂中ce元素的化学价态和ce³⁺/ce⁴⁺的比例，由图6和图9可知，氧化铈、氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂中ce³⁺和ce⁴⁺两种价态共存，依据拟合后的ce3dxps谱图中ce³⁺和ce⁴⁺的积分面积，利用下列半定量公式：

(ai表示积分面积)，可以计算出氧化铈、氧化铈氢氧化钆(1:1，1:1.5，1:2)纳米酶抗氧化剂中ce³⁺/ce⁴⁺的比例分别为41.18％，40.09％，43.61％和46.67％。ce³⁺和ce⁴⁺两种价态的ce可实现互逆转化，为抗氧化性提供了基础和可能性。

将对数生长期的bgc-803细胞使用质量分数为0.25％胰酶消化后，调整密度为1×10⁴后，接种到96孔板(100μl/孔，100μlrpmi1640培养基含10％的超级新生牛血清，100u/ml青霉素和100u/ml链霉素)，在5％co2培养箱中37℃培养24h，待细胞贴壁生长后，实验组分别加入不同浓度(200μg/ml和500μg/ml)的氧化铈纳米酶(由实施例1制备得到)、氧化铈氢氧化钆纳米酶(分别由实施例3、4和5制备得到)和氢氧化钆纳米酶(由实施例2中制备得到)，氧化铈、氧化铈氢氧化钆和氢氧化钆纳米酶的最终体积浓度为200μg/ml和500μg/ml。对照组为等体积rpim1640培养基和细胞，空白组为不含细胞和纳米酶的等体积的rpim1640培养液，每组设6个平行孔。在5％co2培养箱中37℃培养24h后，加mtt溶液(5g/l)10μl，继续培养4h。弃去上清，加入100μldmso溶解结晶物，轻微震荡10min，用酶标仪在595nm波长处测定各孔吸光度(od)值。

细胞存活率使用下列公式进行计算(其中s代表实验组的吸光度，t代表对照组的吸光度，c代表空白组的吸光度)。其结果如图10所示。

所选取的两个体积浓度的氧化铈纳米酶抗氧化剂、氧化铈氢氧化钆抗氧化剂(ceo2与gd(oh)3)的摩尔比分别为1：1、1：1.5和1：2)和氢氧化钆纳米酶抗氧化剂与bgc-803细胞作用24h后，对bgc-803细胞的存活率均有不同程度的影响。当体积浓度为200μg/ml时，bgc-803细胞的存活率分别为97.43％，69.33％，65.92％，74.66％和80.54％；当体积浓度为500μg/ml时，bgc-803细胞的存活率分别为80.80％，49.57％，49.25％，60.41％和67.82％。与对照组相比，两组不同浓度的样品差异具有显著性意义(p<0.001)，mtt实验结果显示低浓度氧化铈纳米酶抗氧化剂、氧化铈氢氧化钆(ceo2与gd(oh)3的摩尔比分别1：1，1：1.5，1：2)抗氧化剂和氢氧化钆纳米酶抗氧化剂具有良好的生物兼容性。

将对数生长期的bgc-803细胞使用质量分数为0.25％胰酶消化后，调整密度为1×10⁴后，接种到96孔板(100μl/孔，100μlrpmi1640培养基含10％的超级新生牛血清，100u/ml青霉素和100u/ml链霉素)，在5％co2培养箱中37℃培养24h，待细胞贴壁生长后，分别加入不同体积浓度的氧化铈纳米酶抗氧化剂(实施例1中制备得到)、氧化铈氢氧化钆抗氧化剂(实施例3、4和5制备得到)和氢氧化钆纳米酶抗氧化剂(实施例2制备得到)，然后在5％co2培养箱中37℃培养24h，然后加新鲜配置的终浓度为20μmol/l的h2o2刺激细胞2h，另设空白对照(不加h2o2和氧化铈、氧化铈氢氧化钆和氢氧化钆纳米酶)及模型组(只加h2o2不加氧化铈、氧化铈氢氧化钆和氢氧化钆纳米酶抗氧化剂)。2h后加入mtt溶液(5g/l)10μl/孔，37℃孵育4h，吸弃上清液，每孔加入100μldmso，用酶标仪测定595nm处各孔吸光度值(od)。图11为不同浓度的纳米酶对bgc-803细胞氧化损伤的保护作用。

由图11可知，与对照组相比，20μmol/lh2o2的加入，对bgc-803细胞具有明显的损伤作用，细胞存活率下降为对照组的17.06％。而同时加入20μmol/lh2o2和氧化铈纳米酶抗氧化剂、氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂(ceo2与gd(oh)3的摩尔比分别为1：1、1：1.5和1：2)和氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的实验组，细胞存活率下降为对照组的67.17％，78.02％，91.57％，78.02％和43.64％，与单独加入20μmol/lh2o2的样品相比，细胞成活率明显上升。说明纳米氧化酶的加入有助于消除·oh自由基，缓解细胞损伤。与对照组相比，两组不同浓度的样品差异极具显著性意义(p<0.0001)。另外，在氧化铈纳米酶中掺入氢氧化钆，使得氧化铈中的ce³⁺和ce⁴⁺两种价态的比例发生了变化。结合xps测试结果可知，随着氢氧化钆掺入比例的增加，ce³⁺/ce⁴⁺的比例也有所增加，消除·oh自由基，缓解细胞损伤抗氧化的效果较为明显。

图12为氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的共聚焦图像。(a1～a3)为实施例1中得到的氧化铈纳米酶抗氧化剂的共聚焦图像，(b1～b3)为实施例3得到的氧化铈氢氧化钆纳米酶(ceo2：gd(oh)3为1：1)的共聚焦图像，(c1～c3)为实施例2得到的氢氧化钆纳米酶的共聚焦图像。

由图12可知，氧化铈纳米酶抗氧化剂进入细胞后不具有示踪性，氧化铈氢氧化钆纳米酶抗氧化剂进入细胞后具有示踪性。氢氧化钆纳米酶抗氧化剂进入细胞后也具有示踪性，但在没有氧化铈纳米酶共存的情况下，生物兼容性和示踪性较差，这表明氧化铈氢氧化钆共同作用增加了氢氧化钆纳米酶抗氧化剂的示踪性，能够实现细胞内可视化的目的。