一种用于治疗骨癌的药物组合物的制作方法

本发明涉及制备治疗骨癌的药物及其应用。

背景技术：

骨癌(osteosarcoma)，其是一种由骨骼系统长出的恶性肿瘤，且为骨肿瘤中最常见的一种，会侵犯邻近的组织及器官，也可能会转移至远处的其它器官，好发于年纪介于十岁至二十岁之间的小孩及青少年身上，且男性发生几率略高于女性。骨癌的致病原因迄今未明，由它的原发部位和多发生于快速生长的年纪，显示其跟成骨细胞的活性增加可能有关，而遗传因素在骨癌似乎也扮演一个角色，此外也可能与慢性发炎、辐射或病毒感染有关。

骨癌常发病于长骨末端，约有50％位于近膝盖处，会引起疼痛、肿胀，甚至于病理性骨折，并可能出现运动功能障碍、局部出现肿块或其它非特异性症状如体重减轻、食欲不振、轻度发烧或腰酸背痛等等，且其死亡率很高，因此骨癌为令人闻之色变的癌症。在六十年代主要是采取截肢手术(amputation)治疗手术，然而病人截肢后于五年内的存活率也相当低，随着化学治疗的长足进步，配合放射诊断学及手术技术的提升，目前骨癌的五年的存活率已进步到之间，且可以预期达到长期的存活(long-termsurvival),但仍旧无法完全控制，且治疗时合并使用的多种化疗药物，均有很强的骨髓抑制效果，因此开发有效且副作用小的治疗药物以供临床应用是有其必要，以供于临床治疗人类骨癌上既可降低药物使用浓度并减少副作用，且可达较佳的治疗效果。

阿拉善鹅观草为多年生的高山植物，具有耐寒、耐旱的植物，发明人通过生物库批量筛选，发现阿拉善鹅观草具有较强的抗逆的能力，其中可能存在着抑制癌症的物质。

目前治疗骨癌的药物主要集中在中药组合物以及t-2毒素，但是这些方法都不可避免的对人体产生一定的副作用，并且治疗效果并不是非常的理想。因此，开发一种高效的、对人体无害的药物显得迫在眉睫。

技术实现要素：

针对上述现有技术，本发明提供了一种新的药物组合物用于治疗骨癌。

本发明的一个技术方案为一种用于治疗骨癌的药物组合物，其由zlgat多肽以及药学上可以接受的载体构成。所述多肽的序列如zlgat-1～25任一所示，其序列分别对应于seqidno：1-25所示。

本发明另外提供一种多肽的制备方法，该方法包括：称取阿拉善鹅观草整租株100g，捣碎后配制成底物浓度为5％的pbs水溶液，调ph至8.0，加入胰蛋白酶4000u/g叶片，酶解温度为50℃，酶解90min后，将酶解液迅速升温至90℃,保持20min,进行灭酶处理。然后迅速冷却至室温,在以3000r/min离心15min,取上清液。按照100克:100ml的比例在湿大孔吸附树脂da201-c中加入胰蛋白酶解液，25℃在恒温摇床保持180min，转速为150r/min，用75％的乙醇溶液洗脱120min，收集不同时间段的洗脱液。回收小分子量的条带，共得到103个小肽的序列。经过验证，其中有25个小肽具有抑制癌细胞增增殖并且杀死癌细胞的功能。根据色谱柱中不同的峰值分离时间，可以批量获得相应的小肽。常规的，所述的多肽通过人工合成的方法可以批量的用于工业化的应用，避免了原料不足，带来的局限性。

在其它实施方案中，协同效应允许一种或多种其它的治疗剂与本发明的多肽以批准剂量联合给予，但是具有高于预期的效能。

在典型的实施方案中，多肽以浓度足以允许以0.2mg/kg至20mg/kg静脉内给药的药物组合物存在。在某些实施方案中适合用于所述组合物和方法中的多肽浓度包括，但是并不局限于此，至少约0.2mg/kg,至少约0.75mg/kg,至少约lmg/kg,至少约2mg/kg,至少约2.5mg/kg,至少约3mg/kg,至少约4mg/kg,至少约5mg/kg,至少约6mg/kg,至少约7mg/kg,至少约8mg/kg,至少约9mg/kg,至少约10mg/kg,至少约llmg/kg,至少约12mg/kg,至少约13mg/kg,至少约14mg/kg,至少约15mg/kg,至少约16mg/kg,至少约17mg/kg，至少约18mg/kg,至少约19mg/kg,和至少约20mg/kg。

多肽可以单剂量或多剂量方案给予。通常，多肽在自约1小时至约24小时的时间段内给予，但是典型地在约1至2小时的时间段内给予。剂量可以重复约1周至约6周或更长时间，总共6剂或更多剂。典型地，剂量每周重复一次，每隔一周重复一次，或每月一次，最少6剂至最多50剂。

给药时，可以为口服给药、静脉注射给药、皮下注射给药、肌肉注射给药。本发明利用多肽对癌细胞的特异性杀伤作用治疗骨髓增生异常综合征，作用于骨髓及其他造血组织，抑制肿瘤细胞生长。对骨癌及骨髓增生异常有良好的杀伤。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，这些实施例仅用于说明本发明，而不限制本发明范围。

实施例1多肽的获得

称取阿拉善鹅观草整株100g，捣碎后配制成底物浓度为5％的pbs水溶液，调ph至8.0，加入胰蛋白酶4000u/g叶片，酶解温度为50℃，酶解90min后，将酶解液迅速升温至90℃,保持20min,进行灭酶处理。然后迅速冷却至室温,在以3000r/min离心15min,取上清液。按照100克:100ml的比例在湿大孔吸附树脂da201-c中加入胰蛋白酶解液，25℃在恒温摇床保持180min，转速为150r/min，用75％的乙醇溶液洗脱120min，收集不同时间段的洗脱液。回收小分子量的条带，共得到103个小肽的序列。经过验证，其中有25个小肽具有抑制癌细胞增增殖并且杀死癌细胞的功能。所述多肽的序列分别如zlgat-1～25任一所示，其序列分别对应于seqidno：1-25所示。

实施例2药物组合物的制备

取zlgat-1多肽0.03份、淀粉1份、甜蜜素或/和蔗糖适量作为甜味剂、苯甲酸0.1份，混匀，过50目筛，灭菌后，包装即可。

zlgat-2～29的多肽按照zlgat-1多肽的制备方法也都分别制备成为相应的组合物。

实施例3药物组合物与其它制剂的混合

将zlgat-1多肽与硼替佐米按照1:1的比例混合，然后以混合后的药物重量作为基础份数，再加入淀粉1份、甜蜜素或/和蔗糖适量作为甜味剂、苯甲酸0.1份，混匀，过50目筛，灭菌后，包装即可。

实施例4药物安全性检测

根据本领域常规的验证方法，可以得出本发明经动物试验证实安全无毒，实验结果与结论如下：

(1)急性毒性实验表明：根据急性毒性剂量分级标准，属于实际无毒性级；

(2)骨髓细胞微核试验、精子畸形试验、ames试验结果为阴性；

(3)30天喂养试验：实验动物生长情况良好，血液学检查，生化学检查，主要脏体比及组织学检查结果与对照组相比，均未见异常，证明本发明安全无毒。

实施例5细胞学层面检测

骨髓瘤细胞株xg7培养在100ml/l的fcs-1640完全培养液中(含hepes25mol/l)，隔日换液，及时传代。采用mtt法检测细胞生长状况，直至细胞生长到3.0*10⁸即可。

取1ml，3.0*10⁸的细胞，在10ml的fcs-1640完全培养液中继续培养，其中培养液中分别添加了实施例2和3的药物组合物以多肽含量添加量为0.2mg为准。培养48h后进行细胞计数，结果如下：

从以上结果可以看出，本发明的药物具有较好的抑制骨髓瘤细胞株xg7的功效。

药物活性实验

(1)细胞培养

骨髓瘤细胞株xg7培养在100ml/l的fcs-1640完全培养液中(含hepes25mol/l)，隔日换液，及时传代。采用mtt法检测细胞生长状况，直至细胞生长到3.0*10⁸即可。

(2)大鼠骨肉瘤模型的制备

收集培养的骨髓瘤细胞株xg7，清洗1次，调整细胞浓度；在右后肢外侧皮下对sd大鼠接种100ml细胞悬液0.5ml，接种后15天，取10只合格scid小鼠随机分为两组，对照组瘤内注射2ml生理盐水，实验组将溶解于乙醇生理盐水混合液的药物之合物按照1.0mg/kg体重的剂量瘤内注射。给药后第1、2、3、4、5周用游标卡尺每周测量肿瘤长径a和短径b，并计算平均直径，即r＝(a+b)/2。约5周后，肿瘤即可成长为合适的体积。取合格的注射了细胞的scid小鼠，对照组瘤内注射2ml生理盐水，实验组将溶解于乙醇生理盐水混合液的药物组合物按照2.0mg/kg体重的剂量腹腔注射。给药后第0、10、20天测定皮下移植瘤最长径(a)及垂直径(d)，计算肿瘤相对体积，结果见表1药物对多发性骨髓瘤体积的抑制作用(mm³)

从表1可以看出，本发明的药物具有较好的抑制肿瘤生长的功能，并且能够显著的缩小肿瘤的体积。特别是与硼替佐米联合给药其能够协同的抑制肿瘤的生长的功能。zlgat-2～25的多肽与硼替佐米联合给药可以达到与zlgat-1与硼替佐米联合给药相同的技术效果，具体数值在此不一一赘述。

序列表

<110>曹帅

<120>一种用于治疗骨癌的药物组合物

<160>25

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<210>1

<211>18

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