苯并芘腹腔注射联合血管紧张素Ⅱ小鼠腹主动脉瘤模型的制作方法

本发明属于医学研究领域，尤其涉及一种苯并芘腹腔注射联合血管紧张素ⅱ小鼠腹主动脉瘤模型。

背景技术：

吸烟是腹主动脉瘤的高危因素。与不吸烟者相比，吸烟者平均有8倍的风险患aaa，而戒烟者得这种疾病的风险降为4倍。目前主要有3种小鼠aaa脉瘤造模方法，小鼠血管紧张素ⅱ诱导法(主要是选用apoe-/-小鼠)、弹性蛋白酶灌注法，和cacl2血管周围浸润法。现有方法与吸烟人群aaa形成过程不太相符，不利于研究吸烟人群aaa的发生发展机制，不利于探讨吸烟与腹主动脉瘤的关系。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种苯并芘腹腔注射联合血管紧张素ⅱ小鼠腹主动脉瘤模型，旨在解决现有方法与吸烟人群aaa形成过程不太相符，不利于研究吸烟人群aaa的发生发展机制，不利于探讨吸烟与腹主动脉瘤的关系的问题。

本发明是这样实现的，一种苯并芘腹腔注射联合血管紧张素ⅱ小鼠腹主动脉瘤模型，采用以下方法建立：

步骤一、10-12月龄的老年c57/b6j小鼠，苯并芘按10mg/kg/w的量腹腔注射，每周一次；

步骤二、血管紧张素ii用alzert微量释放泵皮下植入释放，释放速度为0.90mg/kg/d，共持续6周。

进一步，所述alzert微量释放泵从小鼠肩甲部皮下植入。

本发明所用的苯并芘是一种烟草和煤焦油燃烧的副产物，是香烟烟雾的重要组成部分，建立的模型更加符合吸烟人群aaa形成过程，有利于研究吸烟人群aaa的发生发展机制，并进一步探讨吸烟与腹主动脉瘤的关系。

附图说明

图1是本发明实施例提供的苯并芘腹腔注射联合血管紧张素ⅱ小鼠腹主动脉瘤模型建立流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

下面结合附图及具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。

请参阅图1：

一种苯并芘腹腔注射联合血管紧张素ⅱ小鼠腹主动脉瘤模型，采用以下方法建立：

s101、10-12月龄的老年c57/b6j小鼠，苯并芘按10mg/kg/w的量腹腔注射，每周一次；

s102、血管紧张素ii用alzert微量释放泵皮下植入释放，释放速度为0.90mg/kg/d，共持续6周。

进一步，所述alzert微量释放泵从小鼠肩甲部皮下植入。

本发明所用的苯并芘是一种烟草和煤焦油燃烧的副产物，是香烟烟雾的重要组成部分，建立的模型更加符合吸烟人群aaa形成过程，有利于研究吸烟人群aaa的发生发展机制，并进一步探讨吸烟与腹主动脉瘤的关系。

目前主要有3种小鼠aaa脉瘤造模方法，小鼠血管紧张素ⅱ诱导法[9]、弹性蛋白酶灌注法[10]和cacl2血管周围浸润法[11]。在这3种方法中，cacl2血管周围浸润法因其造模成功率低，且不稳定，目前应用逐渐减少。弹性蛋白酶灌注法因操作复杂，且操作难度大，也很少应用于小型动物的腹主动脉瘤的建模中。而常规血管紧张素ⅱ诱导法一般选用apoe-/-小鼠，因其成本较大，且瘤体破裂死亡率较高，在一定程度上限制了该方法造模的广泛应用。在我们的实验中，应用本方法，能够成功的使下属形成腹主动脉瘤，且小鼠成瘤率高达83.3％，且死亡率低(8.3％)。同时形态学、组织病理学符合腹主动脉瘤模型。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：

技术总结
本发明公开了一种苯并芘腹腔注射联合血管紧张素Ⅱ小鼠腹主动脉瘤模型,采用以下方法建立：10‑12月龄的老年C57/B6j小鼠，苯并芘按10mg/kg/w的量腹腔注射，每周一次；血管紧张素II用Alzert微量释放泵皮下植入释放，释放速度为0.90mg/kg/d，共持续6周。本发明所用的苯并芘是一种烟草和煤焦油燃烧的副产物，是香烟烟雾的重要组成部分，建立的模型更加符合吸烟人群AAA形成过程，有利于研究吸烟人群AAA的发生发展机制，并进一步探讨吸烟与腹主动脉瘤的关系。

技术研发人员：季亢挺;薛杨静;吴少泽;陶潞渊;王娇妮
受保护的技术使用者：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
技术研发日：2019.02.28
技术公布日：2019.05.28