本发明涉及一种制剂，特别涉及一种具有健胃作用的复合木香油自乳化软胶囊及制备方法与应用。
背景技术：
木香为菊科植物木香(aucklandialappadecne)的干燥根，是中国药典收录的品种，性温，味辛、苦，归脾、胃、大肠、三焦、胆经。木香具行气止痛、健脾消食之功能，主治胸胁、脘腹胀痛、泄泻腹痛、泻痢后重、食积不消和不思饮食。现代药理药效研究表明，木香具有以下几方面的作用：(1)对消化系统，木香能促进胃排空，对大鼠的胃排空及肠推进均有促进作用，并对胃黏膜有直接的保护作用，以及具有利胆、抗腹泻、抗炎、抑制幽门螺杆菌和抗胃溃疡作用；(2)对心血管系统，木香有降血压、抗血液凝集及解痉镇痛作用；(3)抗肿瘤，木香中的生物活性物质对肺癌细胞a549、卵巢癌细胞sk-ov-3、黑色素瘤sk-mel-2、中枢神经瘤xf498和结肠癌细胞hct15等人类肿瘤细胞均有一定的细胞毒活性，特别是去氢木香内酯和木香烃内酯，对人肝肿瘤细胞hepg2、人卵巢腺癌细胞ovcar-3和人宫颈癌细胞hela均表现出细胞毒性。木香油是从木香中提炼出来的一种疏水性棕黄色半透明油类物质，主要含挥发油，挥发油的主要组成为萜类成分，其中倍半萜和倍半萜内酯含量较高，代表成分有木香烃内酯和去氢木香内酯。
目前木香的产品多以复方为主，木香油的产品开发也较为少见，其发明专利主要集中在木香油及其中的成分的制备方法上，如中国专利cn200710111228.8公开了“木香总内酯提取物及其制备方法”，又如中国专利cn201010614200.8公开了“一种高纯度木香内酯和去氢木香内酯的制备”，再又如中国专利cn201210425189.x公开了“一种木香提取物及其制备方法和应用”，还又如中国专利cn201410547277.6公开了“一种提取分离木香烃内酯和去氢木香烃内酯”。木香油与一般的植物籽油不同，一般的植物籽油主含脂肪酸，不易挥发。而木香油主含挥发性萜类成分，在木香油产品的开发中，需要解决木香油的易挥发性问题。
技术实现要素：
本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一种具有健胃作用的复合木香油自乳化软胶囊。
本发明的另一目的在于提供通过上述具有健胃作用的复合木香油自乳化软胶囊的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述具有健胃作用的复合木香油自乳化软胶囊的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现：一种具有健胃作用的复合木香油自乳化软胶囊，包括囊芯和囊壁；其中，囊芯包含以下按质量分数计的组分：木香油1～25％、植物油34～64.5％、乳化剂20～55％、助乳化剂5～20％、抗氧剂0.5～1％。
所述的囊芯优选包含以下按质量分数计的组分：木香油5～22％、植物油38～55％、乳化剂20～35％、助乳化剂10～20％、抗氧剂0.5～0.8％；更优选主要包含以下按质量分数计的组分：木香油8～20％、植物油40～54％、乳化剂20～24％、助乳化剂16.4～18.4％、抗氧剂0.5～0.6％。
所述的木香油与所述的植物油优选按质量比1：2～7配比。
所述的植物油优选为玉米胚芽油、小麦胚芽油、薏苡仁油和御米油中的一种或至少两种；更优选为玉米胚芽油和小麦胚芽油按质量比1～12.5：1～12.5配比得到的油，或是玉米胚芽油、小麦胚芽油和薏苡仁油按质量比1～12.5：1～12.5：1～12.5配比得到的油，或是玉米胚芽油、小麦胚芽油、薏苡仁油和御米油按质量比1～12.5：1～12.5：1～12.5：1～12.5配比得到的油；最优选为玉米胚芽油和小麦胚芽油按质量比1：1配比得到的油，或是玉米胚芽油、小麦胚芽油和薏苡仁油按质量比1：1：1配比得到的油，或是玉米胚芽油、小麦胚芽油、薏苡仁油和御米油按质量比1：1：1：1.8配比得到的油。
所述的乳化剂优选为大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、液态卵磷脂和脑磷脂中的一种或至少两种。
所述的助乳化剂优选为甘油、异丙醇、1,2-丙二醇、乙二醇、乙醇、聚氧乙烯脂肪酸酯和聚乙二醇400中的一种或至少两种。
所述的抗氧剂优选为维生素e和维生素c中的一种或两种。
所述的囊壁可按常规的软胶囊囊壁成分制备，优选包含如下成分：胶体和甘油；其中，胶体和甘油按质量比30～40：15～25配比；更优选按质量比38～39：18～19配比。
所述的囊壁还可包含防腐剂、着色剂和遮光剂中的至少一种。
所述的胶体优选为明胶。
所述的防腐剂优选为尼泊金乙酯。
上述具有健胃作用的复合木香油自乳化软胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)将木香油、植物油和抗氧剂混合均匀，得到复合木香油；
(2)将乳化剂和助乳化剂混匀，再加入步骤(1)得到的复合木香油混合均匀，得到复合木香油自乳化系统；
(3)将软胶囊囊材液和步骤(2)得到的复合木香油自乳化系统上软胶囊机，制备得到复合木香油自乳化软胶囊。
步骤(1)和步骤(2)在混合均匀后还含有过滤步骤。
步骤(1)优选如下：将木香油和植物油混合均匀后，再与抗氧剂混合均匀，得到复合木香油。
步骤(1)中所述的混合的方式优选为搅拌。
所述的搅拌的温度优选为20～60℃；更优选为30～36℃。
所述的搅拌的转速优选为40～50r/min。
所述的搅拌的时间优选为15～30min；更优选为25min。
步骤(2)中所述的混匀的方式优选为采用剪切机进行搅拌。
所述的搅拌的转速优选为6000～10000r/min；更优选为8000r/min。
所述的搅拌的次数优选为1～5次；更优选为2～3次。
步骤(3)中所述的水优选为蒸馏水，水的温度为60～80℃。
步骤(3)中所述的软胶囊囊材液可为常规方法制备得到的软胶囊囊材液，其组成优选如下：胶体30～40％、甘油15～25％、防腐剂0～适量、遮光剂0～适量、着色剂0～适量、水余量；更优选如下：胶体37～38％、甘油18～19％、防腐剂0.03～0.04、水余量。百分比单位为质量百分比。
所述的适量是指使用量符合相关的国家、行业规定。
所述的软胶囊囊材液优选通过如下步骤制备得到：将胶体、水、防腐剂、遮光剂和着色剂混合，密闭加热并搅拌至融化溶胀完全，加入甘油，搅拌，抽真空，得到软胶囊囊材液；
所述的胶体优选为明胶。
所述的水优选为蒸馏水。
所述的蒸馏水的温度为60～80℃。
所述的防腐剂优选为尼泊金乙酯。
步骤(3)中所述的软胶囊囊材液和所述的复合木香油自乳化系统优选按质量比1：1.5～2配比；更优选为按质量比1：1.8～1.9配比。
步骤(3)中所述的复合木香油自乳化软胶囊自乳化软胶囊还要经过干燥，洗涤，再干燥，分检，包装，得到成品。
步骤(3)中软胶囊机中制备复合木香油自乳化软胶囊的方法为压制法。
上述具有健胃作用的复合木香油自乳化软胶囊在制备健胃和治疗胃溃疡药物中的应用。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：
1.本发明的复合木香油自乳化软胶囊具有高度的分散性，优良的贮存稳定性，特别是木香油的挥发性在与选用的植物油复合相溶后被抑制，克服了现有木香油产品中有效成分易挥发的缺陷，生物利用度大大提高，因而提高了药用效果。
2.木香油本身属于油类物质，既是原料药有效成分，又是油相辅料。本发明选用的其它植物油既作为木香油的分散剂或载体，分散或溶解木香油的有效成分，减少木香油有效成分的挥发，又是健胃或辅助健胃的原料药的组成部分，因此，形成的自乳化系统，相对增加了自乳化系统药物的浓度，减少了自乳化剂的用量，提高了自乳化的效果，药物服用量相对减少。
3.本发明的复合木香油自乳化软胶囊中，玉米胚芽油、小麦胚芽油、薏苡仁油、御米油与木香油各组分间合理配伍，能够实现协同增效，得到的自乳化软胶囊对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性有明显的抑制作用，能明显增加大鼠胃液中no含量，提高胃组织中sod活性并降低mda含量，健胃和抗胃溃疡效果明显好于单一的木香油提取物。
4.本发明所选择的乳化剂和助乳化剂为药剂学上广泛应用的药用辅料具有无毒、无刺激性的特性，既解决了油类成分的生物利用度的问题，又不增加产品的毒副作用。
5.本发明的自乳化软胶囊可掩盖药物的不良气味、口感好、服用方便，作为一种新的木香油组合剂型，为消费者提供了新选择。
6.本发明的原料易得，工艺简单，适合于gmp标准准化生产和推广应用。
具体实施方式
下面将结合实施方式对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施方式和实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1复合木香油自乳化软胶囊制备一
(1)成分组成如表1所示：
表1
(2)制备方法
1)取木香油，加入配料容器中，在35℃的条件下，依次加入玉米胚芽油、维生素e，慢速(40～50rpm)搅拌25分钟，过滤后得到复合木香油，保温，备用。
2)取大豆卵磷脂和甘油混合，用剪切机(8000转/分)搅拌2次，第1次5分钟，第2次2分钟，使其分散均匀；加入温热的步骤1)得到的复合木香油，搅拌3次，每次5分钟，过滤，形成均一的液体，即得复合木香油自乳化系统。
3)将明胶加入溶胶罐中，加入配比的60-80℃水，加入防腐剂尼泊金乙酯，密闭并加热，搅拌至融化溶胀完全，加入甘油，密闭配胶罐，混匀后关闭搅拌，然后开启真空泵抽真空，待气泡抽净，即得软胶囊囊材液。将软胶囊囊材液50-70℃保温，备用。
4)将步骤3)得到的软胶囊囊材液和步骤2)得到的复合木香油自乳化系统上软胶囊机，采用压制法制备软胶囊，经干燥，洗涤，再干燥，分检，包装，得到复合木香油自乳化软胶囊成品。
(3)自乳化效果检测：取步骤(2)制备得到的复合木香油自乳化系统0.5ml，加入至10ml人工胃液中，用玻璃棒缓和搅拌，即可迅速形成带有蓝色乳光的乳剂。对乳剂的粒径采用tsm超细颗粒粒径分析仪进行测定，测得乳滴的平均粒径为0.18μm左右。
实施例2复合木香油自乳化软胶囊制备二
(1)成分组成如表2所示：
表2
(2)制备方法
1)取木香油，加入配料容器中，在35℃的条件下，依次加入小麦胚芽油、维生素e、维生素c，慢速搅拌(40～50rpm)20分钟，过滤后得到复合木香油，保温，备用。
2)取蛋黄卵磷脂、乙醇和甘油混合，用剪切机(8000转/分)搅拌2次，第1次5分钟，第2次2分钟，使其分散均匀；加入温热的步骤1)得到的复合木香油，搅拌3次，每次5分钟，过滤，形成均一的液体，即得复合木香油自乳化系统。
3)将明胶加入溶胶罐中，加入配比的60-80℃蒸馏水，加入防腐剂尼泊金乙酯，密闭并加热，搅拌至融化溶胀完全，加入甘油，密闭配胶罐，混匀后关闭搅拌，然后开启真空泵抽真空，待气泡抽净，即得软胶囊囊材液。将软胶囊囊材液50-70℃保温，备用。
4)取步骤3)得到的软胶囊囊材液和步骤2)得到的复合木香油自乳化系统，上软胶囊机采用压制法制备软胶囊，经干燥，洗涤，再干燥，分检，包装，得到复合木香油自乳化软胶囊成品。
(3)自乳化效果检测：
取步骤(2)制备得到的复合木香油自乳化系统0.5ml，加入至10ml人工胃液中，用玻璃棒缓和搅拌，即可迅速形成带有蓝色乳光的乳剂。对乳剂的粒径用tsm超细颗粒粒径分析仪进行测定，测得乳滴的平均粒径为0.17μm左右。
实施例3复合木香油自乳化软胶囊制备三
(1)成分组成如表3所示：
表3
(2)制备方法
1)复合木香油的调和：按表3所示取木香油，加入配料容器中，在30℃的条件下，依次加入玉米胚芽油、小麦胚芽油、维生素e、维生素c，慢速搅拌(40～50rpm)25分钟，过滤后得到复合木香油。
2)取液态卵磷脂、乙醇、甘油混合，用剪切机(8000转/分)，搅拌2次，第1次5分钟，第2次2分钟，使其分散均匀；加入温热的步骤1)得到的复合木香油，搅拌3次，每次5分钟，过滤，形成均一的液体即复合木香油的自乳化系统。
3)将明胶加入溶胶罐中，加入配比的60-80℃蒸馏水，加入防腐剂尼泊金乙酯，密闭并加热，搅拌至融化溶胀完全，加入甘油，密闭配胶罐，混匀后关闭搅拌，然后开启真空泵抽真空，待气泡抽净，即得软胶囊囊材液。将软胶囊囊材液50-70℃保温，备用。
4)取步骤3)得到的软胶囊囊材液和步骤2)得到的复合木香油自乳化系统，上软胶囊机采用压制法制备软胶囊，经干燥，洗涤，再干燥，分检，包装，得到复合木香油自乳化软胶囊成品。
(3)自乳化效果检测：取步骤(2)制备得到的复合木香油的自乳化系统0.5ml，加入至10ml人工胃液中，用玻璃棒缓和搅拌，即可迅速形成带有蓝色乳光的乳剂。对乳剂的粒径用tsm超细颗粒粒径分析仪进行测定，测得乳滴的平均粒径为0.19μm左右。
实施例4复合木香油自乳化软胶囊制备四
(1)成分组成如表4所示：
表4
(2)制备方法
1)取木香油，加入配料容器中，在36℃的条件下，依次加入玉米胚芽油、小麦胚芽油、薏苡仁油、维生素e，慢速搅拌(40～50rpm)25分钟，过滤后得到复合木香油，保温，备用。
2)取蛋黄卵磷脂、大豆卵磷脂、甘油，用剪切机(8000转/分)，搅拌2次，第1次5分钟，第2次2分钟，使其分散均匀；加入温热的步骤1)得到的复合木香油，搅拌3次，每次2分钟，滤过，形成均一的液体即复合木香油的自乳化系统。
3)将明胶加入溶胶罐中，加入配比的60-80℃蒸馏水，加入防腐剂尼泊金乙酯，密闭并加热，搅拌至融化溶胀完全，加入甘油，密闭配胶罐，混匀后关闭搅拌，然后开启真空泵抽真空，待气泡抽净，即得软胶囊囊材液。50-70℃保温，备用。
4)取步骤3)得到的软胶囊囊材液和步骤2)得到的复合木香油自乳化系统，上软胶囊机采用压制法制备软胶囊，经干燥，洗涤，再干燥，分检，包装，得到复合木香油自乳化软胶囊成品。
(3)自乳化效果检测：取该木香油的自乳化系统0.5ml，加至10ml人工胃液中，用玻璃棒缓和搅拌，即可迅速形成带有蓝色乳光的乳剂。对乳剂的粒径用tsm超细颗粒粒径分析仪进行测定，测得乳滴的平均粒径为0.17μm左右。
实施例5复合木香油自乳化软胶囊制备五
(1)成分组成如表5所示：
表5
(2)制备方法
1)取木香油，加入配料容器中，在36℃的条件下，依次加入玉米胚芽油、小麦胚芽油、薏苡仁油、御米油、维生素e，慢速搅拌(40～50rpm)25分钟，过滤后得到复合木香油，保温，备用。
2)取蛋黄卵磷脂、大豆卵磷脂、甘油，用剪切机(8000转/分)搅拌2次，第1次5分钟，第2次2分钟，使其分散均匀；加入温热的步骤1)得到的复合木香油，搅拌3次，每次2分钟，过滤，形成均一的液体，即得复合木香油自乳化系统。
3)将明胶加入溶胶罐中，加入配比的60-80℃蒸馏水，加入防腐剂尼泊金乙酯，密闭并加热，搅拌至融化溶胀完全，加入甘油，密闭配胶罐，混匀后关闭搅拌，然后开启真空泵抽真空，待气泡抽净，即得软胶囊囊材液。将软胶囊囊材液50-70℃保温，备用。
4)将步骤3)得到的软胶囊囊材液和步骤2)得到的复合木香油自乳化系统上软胶囊机采用压制法制备软胶囊，经干燥，洗涤，再干燥，分检，包装，得到复合木香油自乳化软胶囊成品。
(3)自乳化效果检测：
取该木香油的自乳化系统0.5ml，加入至10ml人工胃液中，用玻璃棒缓和搅拌，即可迅速形成带有蓝色乳光的乳剂。对乳剂的粒径用tsm超细颗粒粒径分析仪进行测定，测得结果为乳滴的平均粒径在0.18μm左右。
实施例6复合木香油自乳化软胶囊对胃溃疡模型大鼠的健胃作用研究
本发明通过幽门结扎法复制胃溃疡模型探讨复合木香油自乳化胶囊的健胃作用研究。
1实验材料与方法
1.1材料与试剂
1.1.1实验试剂
木香油市购得到。
复合木香油自乳化软胶囊分别依次选用上述实施例1和实施例3制备的复合木香油自乳化软胶囊，分别命名为自乳化系统1、自乳化系统2。另外，按实施例1的制备方法制备，与实施例1的区别仅在于用等量的大豆油取代玉米胚芽油，得到自乳化系统3；与实施例1的区别仅在于用等量的玉米胚芽油取代木香油，得到自乳化系统4。
西咪替丁：海南制药厂有限公司，加入10％吐温-80制得不同浓度的混悬液。超氧化物歧化酶(sod)、丙二醛(mda)、总蛋白、一氧化氮(no)、一氧化氮合酶(nos)测定试剂盒：上海常斤生物科技有限公司；其他试剂均为分析纯。
1.1.2实验仪器与设备
gtr16-2高速冷冻离心机：北京时代北利离心机有限公司；752型紫外可见分光光度计：上海光谱仪器有限公司；电子天平：德国赛多利斯公司；游标卡尺：上海量具刃具厂；dy89-ⅱ型电动玻璃匀浆机：宁波新芝生物科技股份有限公司；hh-21-6电热恒温水浴锅：常州诺基仪器有限公司；wh-1微型漩涡混合仪：上海沪西分析仪器厂有限公司。
1.1.3实验动物
清洁级wistar大鼠80只，雄性，体重200±20g，由广东省医学实验动物中心提供，动物质量合格证明编号：no.44411600000901。实验动物使用许可证号：syxk(粤)2013-0002。饲养环境：spf级，单笼饲养。
1.2方法
1.2.1实验分组与造模
将80只健康大鼠随机均分为空白组、模型对照组、阳性组、木香油剂量组(400mg/kg)、自乳化系统1组(含木香油400mg/kg)、自乳化系统2组(含木香油400mg/kg)、自乳化系统3组(含木香油400mg/kg)、自乳化系统4组。各实验组按10ml/kg规格灌胃(ig)给予相应药物：空白组和模型对照组灌饲同等规格的10％(w/v)吐温–80溶液，阳性组灌饲同等规格的西咪替丁混悬液(50mg/kg)，木香油剂量组灌饲制备的木香油(药量为400mg/kg)，自乳化系统1组、自乳化系统2组、自乳化系统3组和自乳化系统4组分别灌饲自乳化系统1、自乳化系统2、自乳化系统3以及自乳化系统4，自乳化系统1-3组的用量按含木香油400mg/kg计算，自乳化系统4组的用量与其他自乳化系统组相同。每天1次，共7d，末次给药完毕后各组大鼠术前禁食不禁水48h。将各组大鼠在麻醉状态下打开腹腔，暴露胃，除空白组大鼠外，其余各组均在幽门下穿线将幽门结扎。结扎后空白组和溃疡模型对照组注射同等容积的生理盐水，其余各组大鼠均经十二指肠注射药液1次，然后缝合腹壁切口，常规消毒，放回饲养笼，禁食水，6h后打开腹腔结扎贲门，处死各组大鼠。
1.2.2实验指标测定
打开大鼠腹腔，将胃取出，沿胃大弯侧剪开后展开倾出胃内容物于刻度离心管中，观察胃黏膜损伤的程度和形态。将收集的胃液于离心机1500r/min离心10min，取上清液，采用滴定法测定总酸度并以改良mett氏法测定胃液胃蛋白酶活性。
胃黏膜溃疡指数(ulcerindex，ui)测定：用游标卡尺量取通过溃疡中心的溃疡最大纵径和最大横径，计算溃疡面积(注：面积＜1mm2的溃疡点，10个相当于溃疡面积1mm2)。按照okabe法，将每只大鼠溃疡面积的总和分为5个等级，作为溃疡指数，即当溃疡面积(mm2)为1～12、13～25、26～37、38～50、≥50或穿孔时，溃疡指数分别为1、2、3、4、5。溃疡抑制百分率＝(模型对照ui－实验组ui)/模型对照ui×100％。
取0.3～0.4g胃壁组织加入生理盐水冲洗后滤纸吸干，加入冰生理盐水用匀浆机制成10％组织匀浆，将其3000r/min离心20min，取上清液-20℃下保存，测定大鼠胃组织中一氧化氮(硝酸还原酶法)、丙二醛(硫代巴比妥酸法)的含量，超氧化物岐化酶(羟氨法)的活性，胃组织蛋白含量采用考马斯亮兰试剂盒测定，以上试剂盒均为南京建成生物工程研究所提供，操作严格按照说明书进行。
1.2.3数据处理
采用spss13.0统计软件对各组数据进行onewayanova分析，所有实验数据以均值±标准差
2结果
2.1对胃溃疡指数及溃疡抑制率的影响
自乳化系统1组、自乳化系统2组与模型对照组相比均具有显著性差异(p＜0.05)，溃疡抑制率分别为38.3％和39.1％；木香油剂量组与模型对照组相比无显著性差异，可一定程度上抑制胃溃疡，结果见表6。自乳化系统3组的效果优于木香油剂量组，但是比自乳化系统1组和自乳化系统2组稍差。
表6各实验组对幽门结扎型胃溃疡模型大鼠胃溃疡指数及溃疡抑制率的影响(
与模型对照组相比，★p＜0.05，★★p＜0.01。
2.2对胃液量、胃液总酸度和胃蛋白酶的影响
自乳化系统1组和自乳化系统2组对幽门结扎型胃溃疡胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性均有明显的抑制作用，与模型对照组相比呈显著性差异(p＜0.05)；木香油剂量组对幽门结扎型胃溃疡胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性具有一定程度的抑制作用，但与模型对照组相比无显著性差异，结果见表7。
表7各实验组对大鼠幽门结扎型胃溃疡模型胃液量、胃液总酸度和胃蛋白酶活性的影响(
与模型对照组相比，★p＜0.05，★★p＜0.01。
2.3对胃组织no、sod、mda的影响
自乳化1系统组和自乳化2系统组明显增加幽门结扎型胃溃疡大鼠胃组织no含量及sod活性，且抑制mda含量，与模型对照组相比p＜0.05；木香油剂量组仅对no含量与模型对照组表现出显著性差异(p＜0.05)，结果见表8。
表8各实验组对幽门结扎型胃溃疡模型大鼠胃组织no、sod和mda的影响(
与模型对照组相比，★p＜0.05.
3结论
实验结果表明：木香油自乳化系统(自乳化系统1组、自乳化系统2组、自乳化系统3组)对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性有明显的抑制作用，能明显增加大鼠胃液中no含量，提高胃组织中sod活性并降低mda含量，对胃溃疡有明显的抑制作用。木香油剂量组对抑制胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性无显著性差异，但有一定程度的抑制作用，木香油能明显增加胃组织no含量，对提高胃组织中sod活性、降低mda含量有一定作用。木香油和玉米胚芽油、木香油、玉米胚芽和小麦胚芽油制成的复合木香油自乳化系统能明显提高木香油的健胃和抗胃溃疡作用，达到了较为理想的效果。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。