本发明属于畜牧技术领域，具体涉及一种对马匹运动性疲劳的评估方法及其应用。
背景技术：
随着速度赛马赛事、马术赛事在内地的举办越来越多，全国各地赛马俱乐部、马术俱乐部的开建也逐年递增。在马术比赛中，为了使马匹取得更优异的成绩，马匹运动过度导致的运动型损伤时常发生，甚至猝死。
为了防治马匹训练过度恢复不彻底，导致马匹出现疲劳损伤，需要一种快速、直观、损伤小的方法来检测马匹的赛前赛后疲劳程度，大量研究表明通过血液生化指标可以检测马匹的疲劳状态，但血液生化指标不够方便和直观。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供一种对马匹运动性疲劳的评估方法,该方法主要通过对马匹赛前与赛后hrv(heartratevariability心率变异性)与血液生化指标的变化规律进行研究，分析马匹运动后hrv与血液生化指标之间的关系，从而更快、更直观的反应出马匹的机能状态，加速疲劳的消除和体力的恢复，减少马匹的运动性疲劳损伤。
为了实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：一种对马匹运动性疲劳的评估方法，包括以下步骤：
1)组织多匹马匹进行长途奔跑测试赛，使马匹全力冲刺跑完全程；
2)在测试赛前后，采集步骤1)马匹的心率变异性数据和/或血液生化指标；
3)对照步骤2)获得的结果评估马匹运动性疲劳程度。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以有如下进一步的具体选择或优化选择。
具体的，步骤1)中所述长途奔跑为1000m-5000m。优选2000m。
具体的，步骤1)中所述心率变异性数据的采集方法为将心率接收器安装在马匹心脏所对应的体表位置进行收集数据。
具体的，步骤2)中所述测试赛前后包括赛前、赛后即刻、赛后30min和赛后1h。
具体的，步骤2)中所述心率变异性数据包括但不限于meanrr(meanofrrintrevals平均r-r间距)、sdnn(thestandarddeviationofrrintervalsr-r间距标准差)、rmssd(rootmeansquareofsuccessivedifferrnces相邻r-r间距只差的均方根值)、meanhr(meanheartrate平均心率)、pnn50(thenumberofsuccessiveintervalsdifferingmorethan50ms相邻心搏两r波间距之差值大于50ms的心搏数占心搏总数的百分比)、hf(highfrequrncy高频功率)、lf(lowfrequency低频功率)、lf/hf(lowfrequency/highfrequency低频功率/高频功率)、vlf(verylowfrequency极低频功率)、sd1(全部正常两个r波的标准差(y))、sd2(全部正常两个r波的标准差(x))中的一种或几种。具体的，步骤2)中所述血液生化指标包括但不限于lac(乳酸)、urea(血尿素)、crea(血肌酐)、ua(血尿酸)、ast(谷草转氨酶)、ck(肌酸激酶)、ldh(乳酸脱氢酶)中的一种或几种。
此外，本发明还提供了使用对马匹运动性疲劳的评估的方法挑选比赛用马匹的方法，其包括如下步骤：
1)使用上述对马匹运动性疲劳程度的评估方法评估马匹运动性疲劳程度；
2)将赛前心率变异性数据相对较高和/或血液生化指标相对较低的马匹作为优秀马匹用于参加比赛。
需要说明的是，进行多个指标同时比较是为了互相验证，可以获得更准确的结果，不一致的时候可以重新进行检测或者参考测试成绩或外观表现等指标。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明提供的对马匹运动性疲劳程度的评估方法通过采集心率变异性数据和血液生化指标两种数据全面综合的评价马匹的运动性疲劳程度。而且进一步的，由于hrv指标获得更加容易方便、成本低，因此可以令心率变异性数据和血液生化指标二者进行相关性处理，从而最终使用hrv指标代替血液生化指标检测马匹的疲劳状态。使用对马匹运动性疲劳的评估的方法挑选比赛用马匹，方法准确可信。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合具体实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例
将试验用伊犁马匹佩戴polarequinev800心率表，使得心率接收器直接接触马匹心脏所对应的体表位置，并将心率表调至r-r间距模式。组织马匹进行2000m测试赛，使马匹全力冲刺跑完全程，根据测试赛成绩，将马匹分为优秀组(10匹)和普通组(10匹)。根据心率表监测数据，采用kubioshrv软件对赛前、赛后即刻、赛后30min和赛后1h的心率变异性(hrv)指标数据就进行分析。同时，在赛前较为安静状态下对马匹进行静脉采血，并在赛后即刻、赛后30min、赛后1h对伊犁马进行静脉采血。
试验仪器
本实验主要运用polarequinev800心率表采集r-r间距数据；采用kubioshrv软件对r-r间距值进行处理分析得出赛前、赛后即刻、赛后30min、赛后1hhrv时域指标、频域指标、非线性指标；使用真空采血管进行静脉血样采集，采集完成后，使用3500r/min离心15min，取血浆，使用日立7600-114全自动生化分析仪检测血浆中ast、ck、ldh、urea、ua、crea。使用h/p/cosmos便携式血乳酸分析仪测定lac。
试验样品采集及指标测定
赛前、赛后即刻、赛后30min、赛后1hhrv指标：meanrr、sdnn、rmssd、meanhr、pnn50、hf、lf、lf/hf、vlf、sd1、sd2。
赛前、赛后即刻、赛后30min、赛后1h血液生化指标：lac、urea、crea、ua、ast、ck、ldh。
统计分析
通过excel对所测数据进行整理，并通过spss20.0软件对不同时间点hrv与血液指标数据进行one-wayanova方差分析以及duncan’s多重比较，对优秀组和普通组hrv数据进行独立样本t检验，对马匹hrv和血液指标进行双变量相关性分析。结果以平均数±标准差表示。
2000m测试赛hrv时域指标变化
由表1可知，经过2000m测试赛，所测四个时间点马匹hrv时域指标中meanrr、sdnn、rmssd和pnn50呈现出先下降后升高的趋势，meanhr呈现出先升高后下降的趋势。在优秀组马匹中，meanrr赛后即刻极显著低于其余赛前、赛后30min和赛后1h(p＜0.01)，赛后1h极显著低于赛前(p＜0.01)；sdnn和pnn50赛后即刻极显著低于赛前和赛后1h(p＜0.01)，赛后1h与赛前差异性不显著(p＞0.05)；meanhr赛后即刻极显著高于赛前和赛后30min(p＜0.01)，赛后1h与赛前差异性不显著(p＞0.05)；rmssd赛后即刻极显著低于赛前(p＜0.01)，显著低于赛后30min(p＜0.05)，赛后1h与赛前差异性不显著(p＞0.05)。在普通组马匹中，meanrr赛后即刻与其余三个检测时间点之间均呈现出极显著差异性(p＜0.01)，赛后1h与赛前呈极显著差异(p＜0.01)；sdnn和pnn50在赛后即刻极显著低于赛前(p＜0.01)，赛后1h与赛前差异性不显著(p＜0.05)；meanhr赛后即刻极显著高于赛期前和赛后1h(p＜0.01)，赛后1h极显著高于赛前(p＜0.01)；rmssd赛后即刻极显著低于赛前和赛后1h(p＜0.01)，赛后1h与赛前差异性不显著(p＞0.05)。
通过对优秀组和普通组马匹hrv时域指标进行独立样本t检验表明，赛前meanrr、sdnn和rmssd优秀组马匹均显著高于普通组马匹(p＜0.05)；赛后即刻meanrr优秀组马匹极显著高于普通组马匹(p＜0.01)，pnn50优秀组马匹显著高于普通组马匹(p＜0.05)。
表12000m测试赛hrv时域指标变化
注：同行肩标不同小写字母之间差异显著(p＜0.05)，不同大写字母之间差异极显著(p＜0.01)。同列优秀组与一般组相比差异显著肩标*，差异极显著肩标**。下同
2000m测试赛hrv频域标变化
由2可知，经过2000m测试赛，所测四个时间点马匹hrv频域指标中vlf、lf和hf呈现出先下降后升高的趋势，lf/hf呈现出先升高后下降的趋势。在优秀组马匹中，vlf、lf和hf赛后即刻极显著低于赛前和赛后1h(p＜0.01)，lf和hf赛后1h与赛前之间呈极显著差异(p＜0.01)；lf/hf在赛后即刻显著高于赛前(p＜0.05)，赛后1h与赛前之间差异不显著(p＞0.05)。在普通组马匹中，vlf和lf在赛后即刻极显著低于赛前和赛后1h(p＜0.01)，赛后1h与赛前之间差异性不显著(p＞0.05)；hf在赛后即刻与赛前之间呈极显著差异(p＜0.01)，赛后1h与赛前之间差异性不显著(p＞0.05)。
通过对优秀组和普通组马匹hrv时域指标进行独立样本t检验表明，vlf和lf赛后即刻优秀组马匹均显著低于普通组马匹(p＜0.05)；vlf赛后30min优秀组马匹显著低于普通组马匹(p＜0.05)。
表22000m测试赛hrv频域标变化
2000m测试赛hrv非线性指标变化
由表3可知，经过2000m测试赛，所测四个时间点马匹hrv非线性指标中sd1和sd2均呈现出先下降后升高的趋势。在优秀组马匹中，sd1和sd2均呈现出赛后即刻极显著低于赛前和赛后1h(p＜0.01)，赛后1h与赛前之间差异性不显著(p＞0.05)。在普通组马匹中，sd2赛后即刻极显著低于赛前(p＜0.01)，赛后1h与赛前之间差异性不显著(p＞0.05)。
表32000m测试赛hrv非线性指标变化
马匹在2000m测试赛后lac、urea、crea、ua差异性
由表4可知，经过2000m测试赛，所测四个时间点马匹血液生化指标中lac、urea、crea、ua均呈现出先升高后降低的趋势。在优秀组马匹中，lac水平在赛后即刻到达高峰值，随后开始降低，所测试各阶段间均呈极显著差异(p＜0.01)；urea浓度在测试赛各阶段均无显著变化(p＞0.05)；crea与ua浓度在赛后即刻达到最高，然后缓慢下降，与赛前差异极显著(p＜0.01)，与赛后30min和赛后1h无显著差异(p＞0.05)。在普通组马匹中，lac浓度在赛后即刻达到最大，极显著高于赛前和赛后1h(p＜0.01)；urea浓度在测试赛各阶段均无显著变化(p＞0.05)；crea与ua浓度在赛后即刻达到最高，然后开始下降，与赛前呈极显著差异(p＜0.01)，与赛后30min和赛后1h均无显著差异(p＞0.05)。
通过对优秀组和普通组马匹血液生化指标进行检测表明，赛前crea浓度优秀组马匹显著高于普通组马匹(p＜0.05)；ua浓度极显著高于普通组马匹(p＜0.01)。
表4马匹在2000m测试赛后lac、urea、crea、ua差异性
马匹在2000m测试赛后ast、ck、ldh差异性
由表5可知，经过2000m测试赛，所测四个时间点马匹血液生化指标中ast、ck、ldh浓度均呈现先上升后下降趋势。在优秀组马匹中，ast浓度在赛后即刻达到最大浓度并显著高于赛前(p＜0.05)，与赛后30min和赛后1h均无显著差异(p＞0.05)；ck浓度在赛后即刻达到峰值并极显著高于赛前(p＜0.01)，与赛后30min和赛后1h间差异不显著(p＞0.05)。ldh水平在赛后即刻大于赛前、赛后30min、赛后1h，但无显著差异(p＞0.05)。在普通组马匹中，ast浓度在赛后即刻达到峰值，与赛前、赛后30min、赛后1h间差异极显著(p＜0.01)；ck浓度在赛后即刻达到最大值，与赛前差异显著，但与赛后30min和赛后1h间无显著差异；ldh浓度在测试赛各阶段均无显著变化(p＞0.05)。
通过对优秀组和普通组马匹hrv时域指标进分析表明，赛前ck浓度优秀组极显著低于普通组(p＜0.01)；ldh浓度显著低于普通组马匹(p＜0.05)；赛后即刻ast、ck浓度优秀组马匹显著低于普通组马匹(p＜0.05)；在赛后30min和赛后1hck浓度显著低于普通组马匹(p＜0.05)。
表5马匹在2000m测试赛后ast、ck、ldh差异性
优秀组hrv与血液指标相关性研究
由表6可知，优秀组马匹2000m力竭运动后，meanrr与sdnn、rmssd、vlf、lf、hf、sd1、sd2极显著正相关(p＜0.01)，与pnn50显著相关(p＜0.05)，与meanhr、lac、crea、ua极显著负相关，与lf/hf、ck显著负相关。sdnn与rmssd、lf、hf、sd1、sd2极显著正相关(p＜0.01)，与vlf显著正相关(p＜0.05)，与lac极显著负相关(p＜0.01)，与meanhr、crea、ua显著负相关(p＜0.05)。meanhr与lf/hf、lac、ck极显著正相关(p＜0.01)，与crea显著正相关(p＜0.05)，与rmssd、vlf、lf、hf、sd1、sd2极显著负相关(p＜0.01)，与pnn50显著负相关(p＜0.05)。rmssd与pnn50、vlf、lf、hf、sd1、sd2极显著正相关(p＜0.01)，与lac、ua、ck极显著负相关(p＜0.01)，与crea显著负相关(p＜0.05)。pnn50与lf、hf极显著正相关(p＜0.01)，与vlf、sd1、sd2显著正相关(p＜0.05)，与lac、ck极显著负相关(p＜0.01)，与crea和ld显著负相关(p＜0.05)。hf与sd1、sd2极显著正相关(p＜0.01)，与lac、crea、ua极显著负相关(p＜0.01)，与lf/hf、ck显著负相关(p＜0.05)。lf/hf与ck显著相关(p＜0.05)。sd1与sd2极显著正相关(p＜0.01)，与lac极显著负相关(p＜0.01)，与ua、ast显著负相关(p＜0.05)。sd2与lac极显著负相关(p＜0.01)，与ast显著负相关(p＜0.05)。lac与crea、ua、ck极显著正相关(p＜0.01)。crea与ua极显著正相关(p＜0.01)。ast与ldh极显著正相关(p＜0.01)。
表6优秀组hrv与血液指标相关性研究
注：*表示相关性显著(p＜0.05)，**表示相关极显著(p＜0101)；下同
普通组hrv与血液指标相关性研究
由表7可知，普通组马匹meanrr与sdnn、rmssd、pnn50、vlf、lf、hf、sd2极显著正相关(p＜0.01)，与meanhr、lac、crea、ua极显著负相关(p＜0.01)，与ldh显著负相关(p＜0.05)。sdnn与rmssd、pnn50、vlf、lf、hf、sd1、sd2极显著正相关(p＜0.01)，与meanhr极显著负相关(p＜0.01)，与ua显著负相关(p＜0.05)。meanhr与lac、crea、ua、ast极显著正相关(p＜0.01)，与rmssd、pnn50、vlf、lf、hf、sd2极显著负相关(p＜0.01)，与sd1显著负相关(p＜0.05)，rmssd与pnn50、vlf、lf、hf、sd2极显著正相关(p＜0.01)，与sd1显著正相关(p＜0.05)，与lac、crea、ua极显著负相关(p＜0.01)，pnn50与vlf、lf、hf、sd1、sd2极显著正相关(p＜0.01)，与lac显著负相关(p＜0.05)。vlf与lf、sd1、sd2极显著正相关(p＜0.01)，与hf显著正相关(p＜0.05)，与ck极显著负相关(p＜0.01)，与lac和ldh显著负相关(p＜0.05)。lf与sd2极显著正相关(p＜0.01)，与hf和sd1显著正相关(p＜0.05)，与ck显著负相关(p＜0.05)。hf与sd1极显著正相关(p＜0.01)，与ua显著负相关(p＜0.05)。sd1与sd2极显著正相关(p＜0.01)，与与ast极显著负相关(p＜0.01)。sd2与ck极显著负相关(p＜0.01)，与lac、crea、ua显著负相关(p＜0.05)。lac与urea、crea、ua显著负相关(p＜0.05)。urea与ua和ck显著负相关(p＜0.05)。crea与ua极显著正相关(p＜0.01)。ast与ldh显著正相关(p＜0.05)。ck与ldh极显著正相关(p＜0.01)。
表7普通组hrv与血液指标相关性研究
根据上述实验数据可知，伊犁马2000m测试赛后meanrr、rmssd、sdnn、pnn50、vlf、lf、hf极显著低于赛前静态，meanhr和lf/hf显著高于赛前静态，表明交感神经活动增强，迷走神经活动减弱，这些指标的变化趋势表明通可以过hrv来评价伊犁马运动性疲劳。优秀组赛前迷走神经的meanrr、rmssd、sdnn、pnn50显著高于普通组，这些指标可以用来评价马匹的运动状态。
在试验中meanhr与lac极显著相关显著正相关，meanrr、sdnn、rmmsd、pnn50、vlf、lf、hf、sd1、sd2与lac极显著负相关，meanrr、lf与crea极显著负相关，meanrr、rmmsd、vlf、lf、hf与ua极显著负相关性，meanhr与与ck极显著正相关性，rmmsd、pnn50与ck极显著正相关性，因此，可以用可以hrv指标代替血液生化指标检测马匹的疲劳状态。
伊犁马2000m测试赛后lac、crea、ua、ast、ck均极显著高于赛前静态，表明可以通过这些指标的变化趋势来评价伊犁马运动性疲劳。优秀组赛前crea、ck、ldh水平显著低于普通组，ua水平显著高于普通组，表明这些指标可以用来评价马匹的运动状态。
在试验中meanhr与lac极显著相关显著正相关，meanrr、sdnn、rmmsd、pnn50、vlf、lf、hf、sd1、sd2与lac极显著负相关，meanrr、lf与crea极显著负相关，meanrr、rmmsd、vlf、lf、hf与ua极显著负相关性，meanhr与ck极显著正相关性，rmmsd、pnn50与ck极显著正相关性，因此，可以用hrv指标代替血液生化指标检测马匹的疲劳状态，从而挑选出比赛用马。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。