本发明属于中医药及制备技术领域，具体涉及一种治疗肺病的制剂及制备方法。
背景技术：
随着国家经济与社会文化的快速发展，伴随国民的工作压力和社会生活压力普遍增加，以及生存环境的逐渐变差，加之现代大部分的工作多为计算机式办公，因此各行各业的工作人员以及处于各年级的学生群体，常会久坐、伏案工作或学习等，同时由于工作或学习疲累而缺乏运动的情况较为常见，而上述行为可直接导致现代人易患经络不通、气血循环不流畅而导致人类机体极易感染病菌。
肺病包括，肺结节(肺肿瘤初期)，肺肿瘤(肺癌)、肺结核，慢阻肺(气管炎晚期)肺纤维，夕肺，哮喘、肺气肿归属于祖国医学“风热”、“胸闷”、“肺积”、“肺浓疡”范畴。
肺结节，肺肿瘤多等是干热毒气感染入肺所产生的恶性疮类，肺结核是湿热毒气感染，溃烂为肺良性疮类，其他肺病均为肺溃疡理论，这些病难以治愈是实事，不是说各方面条件优越，多住上几次医院，人事关系好，用最好的药物和技术，就能治愈不再复发。其因，在于有用药不当之说，医治肺病按理分析，不适应用口服药，打点滴，这些药物当溶入血液后，通过心脏的功能输向全身，药效力分散，因病灶发热，肺胀(发炎)不含血，周围正常细胞受挤压含血少，所用药的攻效不到位，不能正常得到发挥，只能缓解，造成疗效降减，使疗期延长而得不到根治，特别肺结节，肺肿瘤，所采取的化疗，不能达到肺肿嚢快速干枯手术后还有感染，二次复发的可能性强，而不能根治。
肺病是指在外感或内伤等因素影响下，造成肺脏功能失调和病理变化的一类病症。其症状及临床表现为：
1、咳嗽：临床以咳嗽、咯痰、低热为主要表现；
2、哮喘：主要表现是发作时喉中哮鸣有声，呼吸气促困难，甚至喘息不能平卧；
3、肺结核：以咳嗽、咯血、潮热、盗汗及身体逐渐消瘦为主要表现，有传染性；
4、肺癌：以咳嗽、咯血、胸痛、肿囊、结节为主要表现的恶性疾病；
5、喘症：主要表现有呼吸困难，甚至张口抬肩，鼻翼煽动，不能平卧等；
6、肺胀：临床表现为喘息气促，咳嗽，咯痰，胸部膨满，憋闷如塞，或唇甲紫绀，心悸等；
7、肺痈：临床以发热、咳嗽、胸痛、咯吐腥臭浊痰，甚至浓血相兼为主要表现。
常见的肺病治疗方法有三种：中医、西医和中西医结合。但无论哪种方法，到目前为止，都没有令人满意的治疗效果，特别是肺结核、肺痨、慢阻肺、矽肺、肺痈、气管炎等，现有的方法，都没有达到彻底根治，不复发的目的。
技术实现要素：
为了解决现有技术存在的上述问题，本发明目的在于提供一种治疗肺病的制剂及其制备方法。
本发明所采用的技术方案为：一种治疗肺病的制剂，该制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
当归100-200份、黄芩80-150份、玄参100-200份、乌头20-50份、桂枝150-200份、桔梗200-300份、鱼腥草100-300份、白芷100-300份和甘草200-300份。
上述提供的该用于治疗肺病的制剂是通过将资源丰富且药效配伍适中的各类常规中草药混合制备得到。该制剂中的各药材配伍相当，显著加强了各药材之间相佐相佑、相互融合的作用，从而达到滋阴散热、散节解表、清热解毒、活血化瘀和止溃攻毒的功效。与此同时，在各类药材有效配合的作用下，促使患者机体肺部患病区域不适感明显降低直至痊愈，对治疗肺结节、肺肿瘤、肺结核、慢阻肺、矽肺及哮喘等症具有极高的疗效。
优选地，该制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
当归120-180份、黄芩100-130份、玄参110-170份、乌头25-30份、桂枝160-190份、桔梗210-280份、鱼腥草150-270份、白芷150-270份和甘草220-270份。
优选地，该制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
当归150份、黄芩120份、玄参140份、乌头28份、桂枝180份、桔梗260份、鱼腥草260份、白芷260份和甘草265份。
优选地，该制剂为外用制剂。
一种治疗肺病制剂的制备方法，该制备方法包括：按照相应比例分别称取当归、黄芩、玄参、乌头、桂枝、桔梗、鱼腥草、白芷和甘草混合并浸泡、密封、过滤后，去除滤渣，得到成品。
上述提供的该用于治疗肺病制剂的制备方法在保护原材料的药用成分达到最佳使用效果的同时，操作过程简捷，操作设备少，对操作人员要求不高且成本低廉。该中药制剂外用量少安全可靠，无刺激性，无依赖性，无任何毒副作用，药材采集过程中始终秉承维持生态平衡原则，适用于各年龄段的个体。
优选地，浸泡选用溶液为水和酒，
优选地，浸泡选用溶液为酒，进一步优选地，所述酒包括白酒。
优选地，白酒中选用乙醇所占体积比为55％-60％。
优选地，浸泡溶剂量与按照相应比例称取的原材料的总质量比为10-70:1-8；优选为20-45：2-6；进一步优选为38-40：4-5。
优选地，密封时间为10-25天，优选为13-20天，进一步优选为15-18天。
上述提供的该用于治疗肺病制剂的制备方法通过选用浸泡溶液，并优选为白酒，同时对于浸泡溶液的量与原材料质量比进行设定，是用于当原材料在经过浸泡的过程时，不仅能够有效促进各原料之间所含有的药用成分及有效成分得到进一步的析出，而且能够促使有效成分之间良好的相互融合，相互作用。并且通过提供密封的时间，是用于保证在有效的制备时间内即可完成该制剂产品，体现出了现在医学的高效性、有效性及准确性。
优选地，过滤时选用800-2200目滤筛，优选为1000-1800目滤筛，进一步优选为1300-1500目滤筛。
上述提供的该用于治疗肺病制剂通过经过滤后将各原材料药材滤渣去除掉，剩余药液作为成品使用。
本发明的有益效果为：
本发明提供了一种用于治疗肺病的制剂，该制剂是通过将资源丰富且药效配伍适中的各类常规中草药混合制备得到。该制剂中的各药材配伍相当，显著加强了各药材之间相佐相佑、相互融合的作用，从而达到滋阴散热、散节解表、清热解毒、活血化瘀和止溃攻毒的功效。与此同时，在各类药材有效配合的作用下，促使患者机体肺部患病区域不适感明显降低直至痊愈，对治疗肺结节、肺肿瘤、肺结核、慢阻肺、矽肺及哮喘等症具有极高的疗效。该制剂的制备方法在保护原材料的药用成分达到最佳使用效果的同时，操作过程简捷，操作设备少，对操作人员要求不高且成本低廉。该中药制剂安全可靠，无刺激性，无依赖性，无任何毒副作用，药材采集过程中始终秉承维持生态平衡原则，适用于各年龄段的个体。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步阐释。本领域技术人员将会理解，下列所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件进行。所用试剂均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1：
按照相应比例分别称取当归100克，黄芩80克，玄参100克，乌头20克，桂枝150克，桔梗200克，鱼腥草100克，白芷100克和甘草200克混合并浸泡在10500克白酒(55v/v)中，密封10-12天，过800目滤筛后，去除滤渣，得到成品。
实施例2：
按照相应比例分别称取当归100克，黄芩80克，玄参100克，乌头20克，桂枝150克，桔梗200克，鱼腥草100克，白芷100克和甘草200克混合并浸泡在8400克水中，密封23-25天，过2200目滤筛后，去除滤渣，得到成品。
实施例3：
按照相应比例分别称取当归200克，黄芩150克，玄参200克，乌头50克，桂枝200克，桔梗300克，鱼腥草300克，白芷300克和甘草300克混合并浸泡在20000克白酒(60v/v)中，密封10-12天，过800目滤筛后，去除滤渣，得到成品。
实施例4：
按照相应比例分别称取当归200克，黄芩150克，玄参200克，乌头50克，桂枝200克，桔梗300克，鱼腥草300克，白芷300克和甘草300克混合并浸泡在16000克白酒(55v/v)中，密封23-25天，过2200目滤筛后，去除滤渣，得到成品。
实施例5：
按照相应比例分别称取当归120克，黄芩100克，玄参110克，乌头25克，桂枝160克，桔梗210克，鱼腥草150克，白芷150克和甘草220克混合并浸泡在12450克白酒(55v/v)中，密封13-15天，过1000目滤筛后，去除滤渣，得到成品。
实施例6：
按照相应比例分别称取当归120克，黄芩100克，玄参110克，乌头25克，桂枝160克，桔梗210克，鱼腥草150克，白芷150克和甘草220克混合并浸泡在9960克白酒(60v/v)中，密封18-20天，过1800目滤筛后，去除滤渣，得到成品。
实施例7：
按照相应比例分别称取当归180克，黄芩130克，玄参170克，乌头30克，桂枝190克，桔梗280克，鱼腥草270克，白芷270克和甘草270克混合并浸泡在17900克白酒(55v/v)中，密封13-15天，过1000目滤筛后，去除滤渣，得到成品。
实施例8：
按照相应比例分别称取当归180克，黄芩130克，玄参170克，乌头30克，桂枝190克，桔梗280克，鱼腥草270克，白芷270克和甘草270克混合并浸泡在14320克白酒(60v/v)中，密封18-20天，过1800目滤筛后，去除滤渣，得到成品。
实施例9：
按照相应比例分别称取当归150克，黄芩120克，玄参140克，乌头28克，桂枝180克，桔梗260克，鱼腥草260克，白芷260克和甘草265克混合并浸泡在16630克白酒(55v/v)中，密封15-16天，过1300目滤筛后，去除滤渣，得到成品。
实施例10：
按照相应比例分别称取当归150克，黄芩120克，玄参140克，乌头28克，桂枝180克，桔梗260克，鱼腥草260克，白芷260克和甘草265克混合并浸泡在13304克白酒(60v/v)中，密封16-18天，过1500目滤筛后，去除滤渣，得到成品。
根据上述提供各种实施例的制备方法得到的最终的成品为液体制剂。上述液体制剂的使用方式为放置与鼻部下方，呼吸闻取。
上述提供的该用于治疗肺病的制备方法过程中，在利用白酒对各种中药的原材料进行浸泡时，在实际实施过程中选用陶瓷罐或是瓷罐。关于浸泡容器的选择并不仅限于上述指出的，凡能够用于浸泡酒和原材料的容器均属于本发明的保护范围。
注意事项：1、患者在使用前需先进行预测试，即患者需先在鼻孔下正常呼吸一次，如在26秒至1分钟内未出现心慌、头发晕、热燥、喘促现象，即对症能用。否则需禁用。
2、用药期间忌饮酒、忌用力、生闷气、烟不吸为宜。
3、患重病患者离不开氧气、高热者，肺癌包大于23毫米者，化疗手术后二次复发者，胸胀不适咳血者，血压高于或低于正常指数者，在测试中出现不正常者禁用。
实验例1
实验对象及实验产品：选取100名患有肺结核的、年龄在30-80岁之间的患者作为实验对象。将实验对象随机分为10组，每组10人，编号为1-10。将上述各实施例加工而成的该治疗肺病的制剂分别对编号为1-10的实验组内实验患者进行试验监测。
实验试剂：将上述提供的该用于治疗肺病制备得到的成品进行分装，每个分装瓶中为2克/瓶。
使用方式：本实验所选实验对象均已完成注意事项中的预测试并证明上述实验对象均可使用。
具体使用方式：用时开口，在鼻孔下正常呼吸，每日三次，每次20分钟，30天为一个疗程，一般建议使用两个疗程。
实验对象患病症状为以咳嗽、咯血、潮热、盗汗及身体逐渐消瘦为主要表现，有传染性。
通过观察上述实验过程在两个疗程之后的情况得出以下结论：
实验组1使用实施例1，监测结果为：咳嗽和咯血次数有所减少，潮热有所减退，盗汗状况有所缓解，体重逐渐趋于稳定。
实验组2使用实施例2，监测结果为：咳嗽和咯血次数有所减少，潮热有所减退，盗汗状况有所缓解，体重逐渐趋于稳定。
实验组3使用实施例3，监测结果为：咳嗽和咯血次数进一步减少，潮热进一步减退，盗汗次数明显减少，体重逐渐趋于稳定。
实验组4使用实施例4，监测结果为：咳嗽和咯血次数进一步减少，潮热进一步减退，盗汗次数明显减少，体重逐渐趋于稳定。
实验组5使用实施例5，监测结果为：咳嗽和咯血次数明显减少，潮热明显减退，盗汗次数明显减少，体重逐渐开始有所增长。
实验组6使用实施例6，监测结果为：咳嗽和咯血次数明显减少，潮热明显减退，盗汗次数明显减少，体重逐渐开始有所增长。
实验组7使用实施例7，监测结果为：咯血症状消失，咳嗽症状明显减缓，，潮热消失，盗汗次数急剧减少，体重开始明显呈现增长。
实验组8使用实施例8，监测结果为：咯血症状消失，咳嗽症状明显减缓，，潮热消失，盗汗次数急剧减少，体重开始明显呈现增长。
实验组9使用实施例9，监测结果为：咳嗽、咯血、潮热、盗汗的症状消失，体重明显增长。
实验组10使用实施例10，监测结果为：咳嗽、咯血、潮热、盗汗的症状消失，体重增长，精神状态良好，睡眠质量显著提升，新陈代谢明显加快。
综上所述，上述制备得到的该制剂中，实施例9和实施例10对实验组的实验对象的治疗效果为最佳，其余各实施例对于实验对象而言均具有明显改善效果。
实验例2
实验对象及实验产品：选取100名患有哮喘的、年龄在30-80岁之间的患者作为实验对象。将实验对象随机分为10组，每组10人，编号为1-10。将上述各实施例加工而成的该治疗肺病的制剂分别对编号为1-10的实验组内实验患者进行试验监测。
实验试剂：将上述提供的该用于治疗肺病制备得到的成品进行分装，每个分装瓶中为2克/瓶。
使用方式：本实验所选实验对象均已完成注意事项中的预测试并证明上述实验对象均可使用。
具体使用方式：用时开口，在鼻孔下正常呼吸，每日三次，每次20分钟，30天为一个疗程，一般建议使用两个疗程。
实验对象患病症状主要表现是发作时喉中哮鸣有声，呼吸气促困难，甚至喘息不能平卧。
通过观察上述实验过程在两个疗程之后的情况得出以下结论：
实验组1使用实施例1，监测结果为：喉中哮鸣声、呼吸气促及平卧时进行喘息等症状有所缓解。
实验组2使用实施例2，监测结果为：喉中哮鸣声、呼吸气促及平卧时进行喘息等症状有所缓解。
实验组3使用实施例3，监测结果为：喉中哮鸣声、呼吸气促及平卧时进行喘息等症状进一步得到了缓解。
实验组4使用实施例4，监测结果为：喉中哮鸣声、呼吸气促及平卧时进行喘息等症状进一步得到了缓解。
实验组5使用实施例5，监测结果为：喉中哮鸣声、呼吸气促及平卧时进行喘息等症状开始消失。
实验组6使用实施例6，监测结果为：喉中哮鸣声、呼吸气促及平卧时进行喘息等症状开始消失。
实验组7使用实施例7，监测结果为：喉中哮鸣声消失，呼吸频率明显降低，平卧使喘息不适感较低。
实验组8使用实施例8，监测结果为：喉中哮鸣声消失，呼吸频率明显降低，平卧使喘息不适感较低。
实验组9使用实施例9，监测结果为：喉中哮鸣声消失，呼吸频率趋于正常，平卧使喘息不适感消失。
实验组10使用实施例10，监测结果为：喉中哮鸣声消失，呼吸频率趋于正常，平卧使喘息不适感消失，精神状态良好，能够完成日常基本生活行为。
综上所述，上述制备得到的该外用制剂中，实施例7、实施例8、实施例9和实施例10对实验组的实验对象的治疗效果为最佳，其余各实施例对于实验对象而言均具有明显改善效果。
临床实验
患者1：72岁，男。患有右上肺肿瘤，直径23毫米，冠心病，心肌增大症。
使用方式：将分装瓶开口后，在鼻孔下正常呼吸，每日三次，每次20分钟，30天为一个疗程，每瓶2克。
治疗结果：使用一个疗程之后，患者的肿瘤在此过程中并未出现扩大，同时显示出了收缩及干枯的迹象；使用三个疗程之后痊愈。
患者2：72岁，女。患有肺纤维及其并发症。
使用方式：将分装瓶开口后，在鼻孔下正常呼吸，每日三次，每次20分钟，30天为一个疗程，每瓶2克。
治疗结果：使用三个疗程之后，患者所有症状均消失。
患者3：7岁，女。患有哮喘。
使用方式：将分装瓶开口后，在鼻孔下正常呼吸，每日三次，每次20分钟，30天为一个疗程，每瓶2克。
治疗结果：使用一个疗程之后，患者所有症状均消失。
本发明提供了一种用于治疗肺病的制剂，该制剂是通过将资源丰富且药效配伍适中的各类常规中草药混合制备得到。该制剂中的各药材配伍相当，显著加强了各药材之间相佐相佑、相互融合的作用，从而达到滋阴散热、散寒解表、清热解毒、活血化瘀和止溃攻毒的功效。与此同时，在各类药材有效配合的作用下，促使患者机体肺部患病区域不适感明显降低直至痊愈，对治疗肺结节、肺肿瘤、肺结核、慢阻肺、矽肺及哮喘等症具有极高的疗效。该制剂的制备方法在保护原材料的药用成分达到最佳使用效果的同时，操作过程简捷，操作设备少，对操作人员要求不高且成本低廉。该中药制剂安全可靠，无刺激性，无依赖性，无任何毒副作用，药材采集过程中始终秉承维持生态平衡原则，适用于各年龄段的个体。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，本发明不局限于上述可选的实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品。上述具体实施方式不应理解成对本发明的保护范围的限制，本领域的普通技术人员应当理解，在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换，与此同时这些修改或者替换，并不会使相应的技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围；本发明的保护范围应当以权利要求书中界定的为准，并且说明书可以用于解释权利要求书。