1.一种甘草黄酮的纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：
甘草黄酮提取液浓缩：将甘草黄酮提取液中加入膨松剂，混匀，烘干，粉碎，得甘草黄酮浸膏粉；
初级纯化：将第一溶剂和第二溶剂组成混合溶剂，然后与所述甘草黄酮浸膏粉以(2-10)：1(v/w)的配比混合，搅拌并进行一级提取，收集一级提取液和滤渣，将一级提取液进行溶剂回收，得初级纯化甘草黄酮粉；以及
精细纯化：将乙酸乙酯、丙酮中的至少一种与所述初级纯化甘草黄酮粉以(2-10)：1(v/w)混合，搅拌并进行一级提取，收集一级提取液和滤渣，将该一级提取液进行溶剂回收，得精细纯化后的甘草黄酮粉；
其中，所述第一溶剂选自氯仿和二氯甲烷中的至少一种，所述第二溶剂选自水、甲醇、乙醇、丙醇和丁醇中的至少一种。
2.一种甘草黄酮的纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：
甘草黄酮提取液浓缩：将甘草黄酮提取液中加入膨松剂，混匀，烘干，粉碎，得甘草黄酮浸膏粉；
初级纯化：将第一溶剂和第二溶剂组成混合溶剂，然后与所述甘草黄酮浸膏粉以(2-10)：1(v/w)的配比混合，搅拌并进行一级提取，收集一级提取液和滤渣，将一级提取液进行溶剂回收，得初级纯化甘草黄酮粉；
k级提取：将所述混合溶剂与上一级提取获取的滤渣以(2-20)：1(v/w)的配比混合，搅拌并进行k级提取，收集k级提取液和k级滤渣；从k＝2开始执行所述k级提取直至n级提取，从而完成完整的一轮提取，n大于等于2小于等于5；
精细纯化：将乙酸乙酯、丙酮中的至少一种与所述初级纯化甘草黄酮粉以(2-10)：1(v/w)混合，搅拌并进行一级提取，收集一级提取液和滤渣，将该一级提取液进行溶剂回收，得精细纯化后的甘草黄酮粉；以及
m级提取：将乙酸乙酯、丙酮中的至少一种与上一级提取获取的滤渣以(2-20)：1(v/w)的配比混合，搅拌并进行m级提取，收集m级提取液和m级滤渣；从m＝2开始执行所述m级提取直至n级提取，从而完成完整的一轮提取，n大于等于2小于等于5；
其中，所述第一溶剂选自氯仿和二氯甲烷中的至少一种，所述第二溶剂选自水、甲醇、和乙醇、丙醇和丁醇中的至少一种。
3.如权利要求2所述的甘草黄酮的纯化方法，其特征在于，每级提取的时间均为0.5-2h。
4.如权利要求2所述的甘草黄酮的纯化方法，其特征在于，在每轮提取过程中，所述混合溶剂也包括上一轮提取中除所述一级提取液以外的各级提取液。
5.如权利要求2所述的甘草黄酮的纯化方法，其特征在于，所述甘草黄酮提取液浓缩步骤中，膨松剂包括硅藻土和珍珠岩，所述膨松剂与所述甘草黄酮提取液的配比为(0.01-0.15)：1(w/v)。
6.如权利要求2所述的甘草黄酮的纯化方法，其特征在于，所述甘草黄酮提取液浓缩步骤中，烘干所使用的温度为40～80℃。
7.如权利要求2所述的甘草黄酮的纯化方法，其特征在于，所述初级纯化步骤中，所述第一溶剂和所述第二溶剂的体积比为(1-4)：(0.5-3)。
8.如权利要求2所述的甘草黄酮的纯化方法，其特征在于，所述初级纯化所获得的甘草黄酮含量≥15％，所述精细纯化所获得的甘草黄酮含量≥23％。
9.如权利要求2所述的甘草黄酮的纯化方法，其特征在于，所述精细纯化步骤中，当乙酸乙酯与丙酮同时使用时的体积比为(1-4)：(4-1)。
10.如权利要求2所述的甘草黄酮的纯化方法在药材纯化中的应用。