阻塞检测设备、系统和方法与流程

背景技术：

血管接入设备(vascularaccessdevice)可以促进输注治疗，一种常见的医疗保健过程。住院、家庭护理和其它患者通常通过血管接入设备接收流体、药物和血液制品。血液抽取是另一种常见的医疗保健过程，其可以由血管接入设备而被便利。

血管接入设备可以插入患者的外周和/或中心血管系统。血管通路设备可以短期(数天)、中期(数周)或长期(数月至数年)留置。血管接入设备可以用于连续输注治疗或用于间歇输注治疗。常见类型的血管接入设备是导管，例如外周静脉内导管(pivc)或外周插入的中心导管(picc)。

当导管在患者的血管系统中停留延长的时间段时，导管可能变得更容易受到碎片(例如，纤维蛋白或血小板凝块)的阻塞或堵塞。阻塞可导致导管感染、肺栓塞、血栓形成后综合征和其它负面健康结果。而且，当导管中发生阻塞时，导管可能被移除和/或更换，这可能导致额外的针刺、患者疼痛和更高的材料成本。

目前临床医生留待根据他们自己的判断来评估导管是否阻塞。临床医生可以基于回血的困难或通过注射器压力来判断导管是否部分或完全阻塞。临床医生可能不能够判断导管是否接近完全阻塞。响应于做出导管部分或完全阻塞的判断，临床医生可以介入以清除阻塞。

目前的阻塞去除或防止措施包括手动冲洗导管。而且，血栓溶解剂可以用于打破导管中的阻塞。然而，溶栓剂通常是昂贵的，并且溶栓剂的安装可能中断通过导管的输注治疗。

本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了示出其中可以实践本文描述的一些实现方式的技术领域。

技术实现要素：

本公开一般涉及用于监测导管的状态的监测设备，所述导管可以留置在患者的血管系统中。在一些实施例中，导管可包括pivc、picc或中线导管。在一些实施例中，监测设备可以包括壳体，该壳体包括远端、近端和延伸穿过壳体的近端和壳体的远端的流体通路。

在一些实施例中，壳体的远端可包括连接器，该连接器被配置为耦合到导管组件，该导管组件可包括导管。在一些实施例中，壳体的远端可以包括另一连接器。在一些实施例中，壳体的远端和/或壳体的近端可以包括鲁尔连接器。

在一些实施例中，监测设备可包括设置在流体通路内的一个或多个传感器。在一些实施例中，所述监测设备可以包括通信单元，所述通信单元被配置成将输出信号无线地传输到接收位置。在一些实施例中，输出信号可以基于由传感器感测的数据。在一些实施例中，壳体可以包括以下中的一个或多个：印刷电路板、电源和电接触件。在一些实施例中，通信单元和/或处理器可以被布置在印刷电路板上。

在一些实施例中，监测设备可以包括另一壳体，该另一壳体可以可移除地耦合到该壳体。在一些实施例中，另一壳体可以包括以下中的一个或多个：印刷电路板、电源和另一电接触件。在一些实施例中，另一壳体的另一电接触件可以可操作地连接到壳体的电接触件，这可以促进设置在壳体内的传感器与另一壳体内的印刷电路板之间的通信。

在一些实施例中，设置在流体通路内的传感器中的至少一个可包括压力传感器，该压力传感器可被配置为检测流体通路内的流体压力。在一些实施例中，传感器中的至少一个可包括流量传感器(flowsensor)，其可被配置成检测流体通路内的流体流动速率和/或流体流量。在一些实施例中，监测设备可以包括另一压力传感器，该另一压力传感器可以被放置在压力传感器的近侧。

在一些实施例中，印刷电路板可以包括处理器。在一些实施例中，可以基于由传感器感测的数据来确定导管组件中阻塞的存在。在一些实施例中，阻塞可以是部分的，部分地阻塞流体流动通过导管组件，或者是完全的，完全地或基本上完全地阻塞流体流动通过导管组件。在一些实施例中，响应于基于由传感器和/或另一传感器感测的数据确定阻塞的存在，通信模块可以将输出信号无线地传输到接收位置。

在一些实施例中，响应于接收位置接收到输出信号，可以在接收位置处提供警报。在一些实施例中，警报可以包括声音、触觉振动或视觉提示，例如灯的状态变化。在一些实施例中，在接收位置处的指示器可以被配置为提供警报。另外或替代地，在一些实施例中，所述壳体和/或所述另一壳体上的指示器可以被配置为响应于确定存在阻塞而提供警报。

在一些实施例中，监测设备可以经由网络将输出信号传输到接收位置。在一些实施例中，接收位置可以包括患者电子健康记录、存储设备、智能电话或另一移动设备、计算机服务器、条形码扫描器、膝上型计算机、护士站、打印机或另一合适的接收位置。

在一些实施方案中，确定在导管组件中存在阻塞的方法可以包括将监测设备耦合到可以留置的导管组件。在一些实施例中，该方法可以包括基于由传感器感测的数据确定阻塞在导管组件内的存在。在一些实施例中，该方法可以包括响应于确定阻塞在导管组件内的存在而将输出信号从通信模块传输到接收位置。

在一些实施例中，基于由传感器感测的数据确定阻塞存在于导管组件内可以包括响应于传感器检测到流体通路内的14psi与42.5psi之间的平均最大压力而确定阻塞是部分的。在一些实施例中，该方法可以包括响应于确定阻塞是部分的而提供警报。在一些实施例中，基于由传感器感测的数据确定阻塞在导管组件内的存在可以包括响应于传感器检测到至少42.5psi的平均最大压力而确定阻塞是完全的。在一些实施例中，该方法可以包括响应于确定阻塞是完全的而提供警报。

在一些实施例中，基于由传感器感测的数据确定导管组件内阻塞的存在可以包括确定导管组件内的压力(诸如平均最大压力)大于阈值。在一些实施例中，传感器可以包括第一压力传感器和第二压力传感器，第二压力传感器可以在流体通路内被布置在第一压力传感器的近侧。在一些实施例中，该方法可以包括基于由第一压力传感器和第二压力传感器感测的数据确定导管组件内的流体流动方向。

在一些实施例中，传感器可以包括第一流量传感器和第二流量传感器，第二流量传感器可以在流体通路内被设置在第一流量传感器的近侧。在一些实施例中，该方法可以包括基于由第一流量传感器和第二流量传感器感测的数据来确定导管组件内的流体流动方向。

应当理解，前面的整体描述和下面的详细描述都是示例和说明性的，而不是限制性的。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且除非如此要求，可以在不背离本公开的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此，以下详细描述不应被理解为限制性的。

附图说明

将通过使用附图，利用附加的特征和细节来描述和解释本发明的示例实施例，其中：

图1a是根据一些实施例的耦合到示例导管组件的示例监测设备的上透视图；

图1b是根据一些实施例的图1a的监测设备的上部透视图；

图2a是根据一些实施例的图1a的监测设备的局部剖视图；

图2b是根据一些实施例的图1a的监测设备的另一局部剖视图，示出了示例电路板、示例电池和示例传感器被移除；

图2c是根据一些实施例的图1a的监测设备沿着图2a的线2c-2c的截面图；

图2d是根据一些实施例的图1a的监测设备的另一局部剖视图；

图2e是根据一些实施例的图1a的监测设备的另一局部剖视图；

图3a是根据一些实施例的另一示例性监测设备的分解图；

图3b是根据一些实施例的图3a的监测设备的上部透视图；

图3c是根据一些实施例的图3a的监测设备的第一壳体的仰视图；

图3d是根据一些实施例的图3a的监测设备的侧视图；

图4是根据一些实施例的示例性接收位置的上部透视图；以及

图5是根据一些实施例的示例性监测系统的框图。

具体实施方式

现在参考图1a，根据一些实施例，示出了示例导管系统10。在一些实施例中，导管系统10可包括监测设备12和可耦合到监测设备12的导管组件16。

在一些实施例中，导管组件16可以包括导管适配器18和从导管适配器18向远侧延伸的导管20。在一些实施例中，导管适配器18可以包括与导管适配器18的腔流体连通的侧端口22。在一些实施例中，导管适配器18可以包括近端23、远端24和在它们之间延伸的腔。在一些实施例中，导管20可包括pivc、picc或中线导管。

在一些实施例中，导管组件16可以可移除地耦合到针组件，该针组件可以包括针座26和引导器针28。在一些实施例中，引导器针28可以包括尖锐的远侧尖端30。在一些实施例中，引导器针28的近端可以固定在针座26内。在一些实施例中，当导管组件16处于准备插入患者血管系统的插入位置时，引导器针28可以延伸穿过导管20，例如如图1a所示。在一些实施例中，响应于引导器针28被插入患者的血管系统中，血液回流可以流过引导器针28的锋利的远侧尖端30，并且在引导器针28和导管20之间和/或在导管组件16内的另一位置处，血液回流对于临床医生可以是可见的。

在一些实施例中，响应于经由血液回流确认导管20定位在患者的血管系统内，针组件可从导管组件16移除。在一些实施例中，当针组件与导管组件16耦合时，例如如图1a所示，针组件的引导器针28可以延伸穿过布置在导管适配器18的腔内的中隔件。

在一些实施例中，导管组件16可包括延伸管34。在一些实施例中，延伸管34的远端可以与导管适配器18形成一体，例如如图1a所示。例如，延伸管34可以与导管适配器18的侧端口22形成一体。在一些实施例中，延伸管34可以可移除地耦合到导管适配器18。

在一些实施例中，适配器38可以耦合到延伸管34的近端。在一些实施例中，适配器38可以包括y形适配器或另一合适的连接器。在一些实施方式中，无针连接器40可以耦合到适配器38。在一些实施例中，适配器38和/或无针连接器40可用于将导管20与监测设备12耦合。在一些实施例中，用于流体施用或血液抽取的医疗设备可耦合到监测设备12的近端。医疗设备可以包括输液袋、注射器或任何其它合适的医疗设备。

现在参照图1b，在一些实施例中，监测设备12可包括壳体42，壳体42可包括远端44、近端46和延伸穿过近端46和远端44的流体通路48。在一些实施例中，远端44可以包括被配置成耦合到导管组件16的连接器。在一些实施例中，近端46可以包括另一连接器。在一些实施例中，连接器和/或其它连接器可以包括凸形或凹形鲁尔连接器。在一些实施例中，鲁尔连接器可包括鲁尔滑动件或鲁尔锁特征件。

现在参照图2a-2e，在一些实施例中，监测设备12可包括在流体通路48内的一个或多个传感器。在一些实施例中，流体通路48可与延伸穿过导管组件16的流体通路流体连通。因此，通过检测流体通路48内的状况，传感器可检测延伸穿过导管组件16的流体通路内的状况。

例如，如图2a-2c所示，在一些实施例中，传感器可包括流量传感器50和/或压力传感器52。在一些实施例中，流量传感器50可以设置在压力传感器52的远侧。在一些实施例中，流量传感器50可以被设置在压力传感器52的近侧。例如，流量传感器50和压力传感器52的位置可以与图2a中所示的位置相反。在一些实施例中，传感器可以相对于流体通路48定位在各种位置处。

在一些实施例中，流量传感器50可被配置为检测流体通道48内的流体流动速率和/或流体流量。在一些实施例中，压力传感器52可被配置为检测流体通道48内的流体压力。在一些实施例中，流体通路48可封闭在壳体42内，使得当流体在远端44与近端46之间流动时，流体不会从流体通路48泄漏。在一些实施例中，流体通路48可延伸穿过隧道54，该隧道可包括一个或多个孔56，传感器可延伸穿过该孔以封闭流体通路48。

在一些实施例中，流量传感器50可以包括可以检测通过流体通路48的流体流动的任何合适的流量传感器。各种合适的流体流量传感器是公知的，并且可以使用。合适的流体流量传感器的示例性实例可以包括但不限于光学传感器、压电传感器、声音传感器、基于簧片开关的传感器、磁性传感器、超声波传感器、孔口型流量计、文丘里流量计等。

在一些实施例中，流量传感器50可以包括热流量计。在一些实施例中，热流计可以包括加热器，其可以加热行进通过流体通路48的流体。在一些实施例中，热流计可被配置为测量流体通路48内的上游点和下游点处的流体温度。在一些实施例中，可基于上游点与下游点之间的温度差来确定流体流动速率。在一些实施例中，加热器可被控制以恒定地保持固定温度，并且流体流动速率可基于保持固定温度所需的功率量来确定。示例流量传感器可以在1995年6月7日提交的标题为“pulsedthermalflowsensorsystem”的美国专利5,533,412中描述，该专利通过引用整体结合于此。

在一些实施例中，压力传感器52可包括可检测流体通道48内的流体压力的任何合适的流量传感器。在一些实施例中，压力传感器52可以包括压敏设备，其可以是电容的、电阻的、光学的或超声的。在一些实施例中，压力传感器52的第一表面可暴露于流体通路48内的流体，并且压力传感器52的第二表面(即，参考表面)可暴露于参考压力下的液体或气体。在一些实施例中，压力传感器52的第一表面和第二表面之间的测量的压力差可以提供第一表面所暴露的流体压力的指示。

在一些实施例中，监测设备12可包括通信单元58，通信单元58被配置成将输出信号无线地传输到接收位置。在一些实施例中，输出信号可以基于由传感器感测的数据。在一些实施例中，印刷电路板(“pcb”)60和/或电源62可以设置在壳体42内。在一些实施例中，电源62可以包括电池，该电池可以是可再充电的和/或可替换的。在一些实施例中，pcb60和/或电源62在壳体42内的位置可以变化。

在一些实施例中，电源62可电耦合到传感器，并且可被配置成为传感器供电。在一些实施例中，电源62可以远离pcb60甚至远离导管组件16设置。在一些实施例中，pcb60上可以包括非易失性存储器存储位置，例如闪存，以使传感器所感测的数据能够暂时或永久地存储在其上。在一些实施例中，存储位置可以是用户可访问的和/或可以被传输到接收位置。

在一些实施例中，通信单元58和/或处理器可以设置在pcb60上，其可以电耦合到传感器。在一些实施例中，可以基于由传感器感测的数据来确定导管组件16中阻塞的存在。在一些实施例中，阻塞可以是部分的，部分地阻塞流体流动通过导管组件，或者是完全的，完全地或基本上完全地阻塞流体流动通过导管组件。在一些实施例中，响应于基于由传感器感测的数据确定阻塞的存在，通信单元58可以将输出信号无线地传输到接收位置。

在一些实施例中，响应于接收位置接收到输出信号，可以在接收位置处提供警报。在一些实施例中，警报可以包括声音、触觉振动或视觉提示，例如灯的状态变化。在一些实施例中，在接收位置处的指示器可以被配置为提供警报。

另外或替代地，在一些实施例中，壳体42上的指示器可以被配置为响应于确定阻塞的存在而提供警报。在一些实施例中，指示器可以包括一个或多个灯，其可以以各种配置布置。返回参考图1b，在一些实施例中，警报可以包括视觉提示，其可以包括一个或多个灯64的状态的改变。例如，一个或多个灯64可以响应于确定存在阻塞，诸如部分阻塞或完全阻塞，而打开或改变颜色。

返回参考图2a-2e，在一些实施例中，可以响应于压力传感器52检测到流体通路48内的流体压力的下降来确定流体通路48中存在气泡。在一些实施例中，下降的幅度可以大于预定阈值。在一些实施例中，壳体42上和/或接收位置处的指示器可以被配置为响应于确定气泡的存在而提供警报。

在一些实施例中，监测设备12可经由网络将输出信号传输到接收位置。在一些实施例中，接收位置可以包括患者电子病历、存储设备、智能电话或另一移动设备、计算机服务器、条形码扫描器、膝上型计算机、护士站、打印机或另一合适的接收位置。

在一些实施例中，例如，如图2d所示，传感器可包括至少两个压力传感器，其可包括或对应于图2a的压力传感器52。在一些实施例中，两个压力传感器可以提供导管系统10内的阻塞的更鲁棒的确定和/或可以便于确定流体通路48内的流体流动方向。在一些实施例中，流体流动方向可以响应于两个压力传感器中的第一个在两个压力传感器中的第二个之前或之后检测到流体通路48内的流体压力的增加而确定。

在一些实施例中，可以响应于两个压力传感器中的一个或多个检测到流体通路48内的流体压力的下降来确定流体通路48中的气泡。在一些实施例中，可以响应于两个压力传感器中的第一个在两个压力传感器中的第二个之前或之后检测到流体通道48内的流体压力的降低来确定气泡的行进方向。

在一些实施例中，例如，如图2e所示，传感器可包括至少两个流量传感器，其可包括或对应于图2a的流量传感器50。在一些实施例中，流体流动方向可以响应于两个流量传感器中的第一个在两个流量传感器中的第二个之前或之后检测到流体通路48内的流体压力的增加而确定。

现在参考图3a-3d，在一些实施例中，另一壳体66可以可移除地耦合到壳体42。在一些实施例中，另一壳体66可以包括以下中的一个或多个：pcb60、电源62和一个或多个电接触件68。在一些实施例中，壳体42可以包括一个或多个其它电接触件70，其可以可操作地耦合到其它壳体66的电接触件68，使得电源62可以向传感器提供电力和/或来自传感器的数据可以被传输到pcb60。

在一些实施例中，壳体42和另一壳体66可以通过任何合适的耦合机构耦合在一起，包括例如螺纹、卡扣配合、过盈配合、摩擦或粘合剂。在一些实施例中，壳体42或另一壳体66可包括凹槽或空腔71。在一些实施例中，壳体42或另一壳体66可包括突起72，其可被配置为紧密地配合在空腔71内。

在一些实施例中，壳体42可以在使用之后丢弃，并且另一壳体66可以是可重复使用的。在一些实施例中，另一壳体66可以被清洁并重复用于护理其他患者。在一些实施例中，另一壳体66可以从壳体42上脱开并且耦合到与壳体42类似的另一壳体。在一些实施例中，将pcb60和/或通信单元58放置在另一壳体66中可以在壳体42中提供用于传感器的空间和/或可以防止在更换壳体42时更换相对昂贵的部件pcb60。

在一些实施例中，另一壳体66可以包括指示器，该指示器被配置为响应于确定阻塞的存在而提供警报。例如，另一壳体66可以包括灯64，其可以以各种配置布置。在一些实施例中，灯64和/或灯64附近的描述可以如例如图1b中所示的那样布置。在一些实施例中，灯64可以响应于确定存在阻塞而打开或改变颜色，例如部分阻塞或完全阻塞指示器。在一些实施例中，壳体42和/或另一壳体66可以包括显示器74，其可以是指示器。

现在参考图4，示出了根据一些实施例的示例性接收位置。在一些实施例中，接收位置可以包括临床医生监测设备76。临床医生监测设备76的示例可以包括计算设备、移动电话、智能电话、平板计算机、膝上型计算机、台式计算机、医疗设备或连接的设备(例如，智能手表、智能眼镜或任何其他连接的设备)。在一些实施例中，除了监测设备12提供警报之外或作为其替代，临床医生监测设备76可提供警报。在一些实施例中，临床医生监测设备76可包括泵，该泵可耦合到监测设备12的近端46，并且被配置为响应于接收到输出信号而输注导管系统10。

在一些实施例中，临床医生监测设备76可包括显示屏78，其可提供警报。在一些实施例中，警报可以包括诸如“部分阻塞”或“完全阻塞”之类的短语。在一些实施例中，警报可以包括显示屏78上的视觉提示，例如显示屏78的点亮或改变颜色的部分80。在一些实施例中，显示屏78的部分80可以闪烁或改变闪烁速率以提供警报。在一些实施例中，可以在临床医生监测设备76的显示屏78上呈现电子健康记录。

图5是根据本公开中描述的至少一个实施例布置的监测设备12的框图。在一些实施例中，监测设备12可包括计算系统82，其可包括例如关于图2a描述的pcb60。

在一些实施例中，计算系统82可以包括处理器84、存储器86、数据存储装置88和通信单元58。在一些实施例中，处理器84、存储器86、数据存储装置88和通信单元58可以通过总线90通信地耦合。总线90可包括但不限于控制器局域网(can)总线、存储器总线、存储接口总线、总线/接口控制器、接口总线等或其任何组合。在一些实施例中，处理器84可以包括定时器98。在一些实施例中，定时器98可以是链接到处理器84的分开的组件。

通常，处理器84可以包括任何适当的专用或通用计算机、计算实体或包括各种计算机硬件或软件模块的处理设备，并且可以被配置为执行存储在任何适用的计算机可读存储介质上的指令。例如，处理器84可以包括微处理器、微控制器、数字信号处理器(dsp)、专用集成电路(asic)、现场可编程门阵列(fpga)或被配置为解释和/或执行程序指令和/或处理数据的任何其它数字或模拟电路。尽管在图5中被示为单个处理器，但是处理器84可以包括被配置为单独地或共同地执行本公开中描述的任何数量的操作的任何数量的处理器。另外，处理器84中的一个或多个可以存在于一个或多个不同的电子设备上。

在一些实施例中，处理器84可以解释和/或执行程序指令和/或处理存储在存储器86、数据存储装置88、或存储器86和数据存储装置88中的数据。在一些实施例中，处理器84可以从数据存储装置88获取程序指令并且将程序指令加载到存储器86中。在一些实施例中，在程序指令被加载到存储器86中之后，处理器84可以执行程序指令。

例如，在一些实施例中，阻塞模块92可以作为程序指令被包括在数据存储装置88中。在一些实施例中，阻塞模块92可以被配置为管理导管系统中的流动状况，导管系统例如关于图1描述的导管系统10。处理器84可以从数据存储器装置88获取阻塞模块92的程序指令，并且可以将阻塞模块92的程序指令加载到存储器86中。在阻塞模块92的程序指令被加载到存储器86中之后，处理器84可以执行程序指令，使得计算系统82可以按照指令的指示来实现与阻塞模块92相关的操作。

存储器86和数据存储装置88可以包括用于承载计算机可执行指令或数据结构或具有存储在其上的计算机可执行指令或数据结构的计算机可读存储介质。这样的计算机可读存储介质可以包括可由通用或专用计算机，诸如处理器84，访问的任何可用介质。作为示例而非限制，这样的计算机可读存储介质可包括有形或非瞬态计算机可读存储介质，包括ram、rom、eeprom、cd-rom或其他光盘存储装置、磁盘存储装置或其他磁存储设备、闪存设备(例如，固态存储器设备)、或可用于承载或存储计算机可执行指令或数据结构形式的所需程序代码且可由通用或专用计算机访问的任何其他存储介质。以上的组合也可被包括在计算机可读存储介质的范围内。计算机可执行指令可以包括例如被配置为使处理器84执行特定操作或操作组的指令和数据。

在一些实施例中，一个或多个临床医生监测设备87可经由网络94连接到计算系统82。在这些和其它实施例中，网络94可以包括有线或无线网络，并且可以具有任何适当的配置，诸如星形配置、令牌环配置或其它配置。此外，在一些实施例中，网络94可以包括以太网、局域网(lan)、广域网(wan)(例如，因特网)和/或多个设备可以跨越其进行通信的其他互连的数据路径。在一些实施例中，网络94可以包括对等网络。在一些实施例中，网络94还可以耦合到电信网络的部分或包括电信网络的部分，该电信网络的部分可以使得能够以各种不同的通信协议来传送数据。在一些实施例中，临床医生监测设备87可包括或对应于参照图4所述的临床医生监测设备76。

在一些实施例中，网络94可以包括用于发送和接收数据的通信网络和/或蜂窝通信网络，发送和接收数据包括经由短消息服务(sms)、多媒体消息服务(mms)、超文本传输协议(http)、直接数据连接、无线应用协议(wap)、电子邮件等发送和接收数据。网络94可以经由基于标准的协议(例如，智能能量简档(sep)、echonetlite、openadr或另一合适的协议(例如，无线保真(wi-fi)、zigbee、homepluggreen等))来实现通信。

在一些实施例中，通信单元58可被配置为经由网络94向临床医生监测设备87传输数据和从其接收数据。在一些实施例中，通信单元58还可以被配置以传输数据及从显示屏及/或电子健康记录100接收数据。在一些实施例中，显示屏可以包括或对应于参考图4描述的显示屏78。在一些实施例中，阻塞模块92可以被配置为经由通信单元58发送和接收数据。

在一些实施例中，通信单元58可以包括用于直接物理连接到网络94和/或另一通信信道的端口。例如，通信单元58可以包括通用串行总线(usb)端口、安全数字(sd)端口、类5电缆(cat-5)端口或用于与另一设备有线通信的类似端口。在一些实施例中，通信单元58可以包括无线收发器，用于使用一种或多种无线通信方法与临床医生监测设备87或其它通信信道交换数据，所述无线通信方法包括ieee802.11、ieee802.16、或另一种合适的无线通信方法。

在一些实施例中，通信单元58可以包括蜂窝通信收发器，用于通过蜂窝通信网络发送和接收数据，包括经由sms、mms、http、直接数据连接、wap、电子邮件或另一合适类型的电子通信发送和接收数据。通信单元58还可以提供到网络94的其它传统连接，以使用包括传输控制协议/因特网协议(tcp/ip)、http安全(https)和简单邮件传输协议(smtp)的标准网络协议来分发文件或媒体对象。

在一些实施例中，现在提供了阻塞模块92可以如何管理导管组件中的流动状况的示例。在一些实施例中，阻塞模块92可以基于传感器感测的数据确定导管组件内阻塞的存在，所述传感器例如为参考图1a-3d中的一个或多个描述的监测设备12的传感器。在一些实施例中，阻塞模块92可以被配置为响应于确定导管组件内阻塞的存在而将输出信号从通信模块传输到接收位置。

在一些实施例中，阻塞模块92可以被配置为响应于传感器检测到接近传感器的流体通路内的14psi和42.5psi之间的平均最大压力而确定阻塞是部分的。在一些实施例中，阻塞模块92可以被配置为响应于确定阻塞是部分的而生成警报和/或输出信号。在一些实施例中，阻塞模块92可以被配置为响应于传感器检测到至少42.5psi的平均最大压力而确定阻塞是完全的。在一些实施例中，阻塞模块92可以被配置为响应于确定阻塞是完全的而生成警报和/或输出信号。

在一些实施例中，阻塞模块92可以被配置为确定导管组件内的压力(诸如平均最大压力)大于阈值。在一些实施例中，阻塞模块92可以被配置为基于由传感器感测的数据来确定导管组件内的流体流动方向。

在一些实施例中，外部服务器可以包括计算系统82的一个或多个组件。在一些实施例中，外部服务器可以经由网络94或另一网络连接到监测设备12和/或临床医生监测设备87。在不脱离本公开的范围的情况下，可以对计算系统82进行修改、添加或省略。

这里所引用的所有示例和条件语言都是为了教导目的，以帮助读者理解本发明以及发明人相对于现有技术而贡献的概念，并且应当被解释为不限于这些具体引用的示例和条件。尽管可能详细地描述了本发明的实施例，但是应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。