一种安全无毒的神经细胞修复药物的制作方法

本发明属于药品技术领域，具体涉及一种安全无毒的神经细胞修复药物。

背景技术：

帕金森病(parkinson’sdisease，pd)是一种常见的以黑质纹状体通路退变为主要特征的慢性中枢神经退行性疾病，以异源神经细胞细胞的变性(主要为多巴胺能神经元)为其神经病理学特征，可累及不同神经递质系统和不同神经系统区域。能否修复神经必须具备的条件之一：是否能通过血脑屏障(bloodbrainbarrier，bbb)。血脑屏障是血液与脑组织、血液与脑脊液、脑脊液与脑组织三种屏障的总称。其中前两者对药物的通透具有重要的选择作用，这是因为脑毛细血管内皮细胞间接紧密，间隙较小，同时基膜外还有一层星状细胞包围，大多数药物较难通过，只有脂溶性强、分子量较小的水溶性药物可以通过血脑屏障进入脑组织。因此治疗和预防pd药物的粒径大小是医疗帕金森疾病时候需要慎重考虑的问题。纳米制剂技术被认为是跨bbb药物的可行途径之一，但纳米制剂的主要不足是会在体内循环中被快速消除，这主要归因于体内所有脏器对纳米制剂药物的吸收增加，因此降低了到达脑内的药物量。因而，研发一种粒度分布合理，既能突破bbb屏障，又能保证到达脑内的药物量的新型纳米制剂具有十分重要的意义。

技术实现要素：

有鉴于此，本发明提供了一种安全无毒的神经细胞修复药物，通过改善现有药物的粒径分布，解决现有技术中存在的技术问题。

本发明为解决其技术问题而采用的解决方案为：

一种安全无毒的神经细胞修复药物，包括人参皂苷rb3主成份，其特征在于：所述人参皂苷rb3主成份中包括以质量百分比计量的：

粗粒级rb3粒子55份-58份，粗粒级rb3粒子的粒径不小于100nm；

中粒级rb3粒子5份-5.5份，中粒级rb3粒子的粒径介于10nm-100nm之间；

细粒级rb3粒子的38份-40份，细粒级rb3粒子的粒径不超过10nm。

作为优选，粗粒级rb3粒子为56份，中粒级rb3粒子为5份，细粒级rb3粒子为39份。

作为优选，粗粒级rb3粒子的粒径集中于约436nm左右，细粒级rb3粒子的粒径集中于约6nm左右。

作为优选，细粒级rb3粒子的粒径小于人参皂苷rb3体材料的激子波尔半径。

作为优选，中粒级rb3粒子和细粒级rb3粒子具有分离能级结构，分离能级结构具有分子或原子特性。

作为优选，中粒级rb3粒子和细粒级rb3粒子具有宏观量子隧道效应。

作为优选，粗粒级rb3粒子、中粒级rb3粒子和细粒级rb3粒子的比表面积等于3/r，其中r为rb3粒子的半径；并且，粗粒级rb3粒子、中粒级rb3粒子和细粒级rb3粒子具有若干处表面缺陷和若干个悬键。进一步优选地，每个粗粒级rb3粒子、中粒级rb3粒子和细粒级rb3粒子表面具有2-10个电子、空穴或电子空穴对。

作为优选，中粒级rb3粒子和细粒级rb3粒子具有介电限域效应。

有益的技术效果：

1、本申请公开的安全无毒的神经细胞修复药物，采用人参皂苷rb3作为主成份，人参皂苷rb3主成份中包括粗粒级rb3粒子55份-58份，中粒级rb3粒子5份-5.5份，细粒级rb3粒子的38份-40份，这样的粒径分布在辅助超声波医疗设备对脑血管疾病尤其是潘金森病进行治疗的时候，既能保证良好的破障率，又能保证进入脑细胞的有效药物量，相比现有技术具有安全无毒、用药效果好、治愈率高等技术效果。

2、本申请提供的安全无毒的神经细胞修复药物包括不同粒径的rb3粒子，其中的粗粒级rb3粒子、中粒级rb3粒子和细粒级rb3粒子表面具有若干处表面缺陷和若干个悬键，并且细粒级rb3粒子的粒径小于人参皂苷rb3体材料的激子波尔半径，能够通过宏观量子隧道效应和介电限域效应加速中粒级和粗粒级rb3在运输过程中的小分子化并且最终穿破bbb屏障，从而既能保证良好的破障率，又能保证进入脑细胞的有效药物量。

以下结合说明书附图和具体实施方式，对本申请的技术方案和技术效果进行详细介绍。

附图说明

图1：优选实施例一中神经细胞修复药物dls(动态光散射)粒径分布图。

具体实施方式

优选实施例一

请参阅图1，本申请优选实施例一中公开的安全无毒的神经细胞修复药物中，以人参皂苷rb3作为主成份，人参皂苷rb3主成份中含有粗粒级rb3粒子55.8份，中粒级rb3粒子5.2份，细粒级rb3粒子39份。其中：粗粒级rb3粒子的粒径不小于100nm，中粒级rb3粒子的粒径介于10nm-100nm之间，细粒级rb3粒子的粒径不超过10nm。并且，粗粒级rb3粒子的粒径集中于436nm，细粒级rb3粒子的粒径集中于6nm。

优选实施例二

本申请优选实施例二中公开的安全无毒的神经细胞修复药物中，以人参皂苷rb3作为主成份，人参皂苷rb3主成份中含有粗粒级rb3粒子58份，中粒级rb3粒子5.5份，细粒级rb3粒子40份。其中：粗粒级rb3粒子的粒径不小于100nm，中粒级rb3粒子的粒径介于10nm-100nm之间，细粒级rb3粒子的粒径不超过10nm。并且，粗粒级rb3粒子的粒径集中于436nm，细粒级rb3粒子的粒径集中于6nm。

优选实施例三

本申请优选实施例三中公开的安全无毒的神经细胞修复药物中，以人参皂苷rb3作为主成份，人参皂苷rb3主成份中含有粗粒级rb3粒子55份，中粒级rb3粒子5份，细粒级rb3粒子38份。其中：粗粒级rb3粒子的粒径不小于100nm，中粒级rb3粒子的粒径介于10nm-100nm之间，细粒级rb3粒子的粒径不超过10nm。并且，粗粒级rb3粒子的粒径集中于436nm，细粒级rb3粒子的粒径集中于6nm。

对比实验：取经6-ohda诱导的帕金森大鼠模型四组，a组使用优选实施例一中公开的神经细胞修复药物配方进行神经细胞修复，b组使用优选实施例二中公开的神经细胞修复药物配方进行神经细胞修复，c组使用优选实施例三中公开的神经细胞修复药物进行神经细胞修复，d组采用gndf进行神经细胞修复，四组均采用聚集超声波辅助rb3粒子突破脑血屏障。实验连续三次，每隔24小时采集一次模型数据。实验结果为：

由实验结果可知，本申请公开的安全无毒的神经细胞修复药物，通过设计合理的粒径分布并且进行量子点化，在辅助超声波医疗设备对脑血管疾病尤其是潘金森病进行治疗的时候，既能保证良好的破障率，又能保证进入脑细胞的有效药物量，相比现有技术具有安全无毒、用药效果好、治愈率高等技术效果。其中的粗粒级rb3粒子、中粒级rb3粒子和细粒级rb3粒子表面具有若干处表面缺陷和若干个悬键，并且细粒级rb3粒子的粒径小于人参皂苷rb3体材料的激子波尔半径，能够通过宏观量子隧道效应和介电限域效应加速中粒级和粗粒级rb3在运输过程中的小分子化并且最终穿破bbb屏障，从而既能保证良好的破障率，又能保证进入脑细胞的有效药物量。

以上结合说明书附图和具体实施例对本发明的技术方案和技术效果进行了详细阐述，应该说明的是，说明书中公开的具体实施方式仅是本发明较佳的实施例而已，所述领域的技术人员还可以在此基础上开发出其他的实施例；任何不脱离本发明创新理念的简单变形和等同替换均涵盖于本发明，属于本专利的保护范围。