藕节炭纳米粒子的制备及应用

1.本发明属于医药技术领域，特别涉及藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的制备及在医药领域的应用。


背景技术：

2.藕节为睡莲科多年生水生草本植物莲nelumbonuciferagaertn。的根茎结及其两端残留的结间部分，藕节炭为藕节药材制成炭炮制品。临床有生用或炒炭用，认为生用凉血止血，兼能化瘀，炒炭增强收敛之性，故止血作用增强。
3.胃溃疡是一种常见的、高发病率、高复发率的慢性、周期性、节律性的胃部溃疡性疾患，若不加以重视，积极介入治疗，则会引起严重的并发症，甚至危及生命安全。当前临床上常用抗生素、抑酸剂、抗酸剂及胃粘膜保护剂联合治疗胃溃疡，但并不能有效控制其高复发率，同时存在一定的副作用。
4.因此，寻找一种安全高效、价格适宜的药物成为当前临床的迫切需求。本研究引入纳米材料研究的思路和相关技术，探索建立适宜藕节炭纳米粒子的分离分析方法。并且研究了藕节炭纳米粒子对于胃的保护作用。


技术实现要素：

5.术语界定：藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)为从藕节炭中分离纯化提取得到的一种粒径小于10nm的新型纳米材料。
6.本发明首次从藕节炭中提取分离出藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)，并首次发现了藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)具有很强的胃保护效应、抗炎等生物效应。
7.技术方案：本发明提供了从藕节炭中提取分离出藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的方法。本发明还提供了藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的生物活性及其在医药领域中的应用。
8.所述的溃疡性疾病为胃溃疡。
9.所述的物质含有或不含有药学上可用的辅料。
10.所述藕节炭来自中药藕节，所述藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)来自藕节炭。
11.所述的物质为药物、保健品、食品中的任意一种，所述的物质可制备成临床上可接受的口服制剂；进一步优选的，所述临床上可接受的口服制剂为丸剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂或液体口服制剂中的一种或多种；更优选的，所述口服制剂为颗粒剂。
12.具体而言，本发明的技术方案是这样的。
13.所述制备方法，具体包括以下步骤：煅法制备藕节炭，用溶剂从藕节炭中提取出藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)，进一步分离纯化包括透析、超滤、层析等技术方法，得到高纯度的藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)。
14.更进一步的：
15.马弗炉升温流程如下：升温至60-80℃，升温过程时长5min，于60-80℃维持15-35min；继而升温至350-450℃，升温过程时长10-30min并维持0.5-1.5h，待温度降至室温后打开炉门，并将坩埚取出，坩埚中产物即为藕节炭。
16.藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)纯化步骤如下：将藕节炭以10倍量的去离子水水浴煎煮3次(100℃)后，以0.22μm微孔滤膜过滤并浓缩。然后以去离子水为透析介质，将该浓缩液以1000d透析膜透析7天，取出袋内溶液，即为藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)。
17.本发明还提供了藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的生物活性及其在医药领域中的应用。藕节炭的纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)对胃溃疡有明确治疗作用，并具有缓解炎症及氧化应激的活性。
18.藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)透射电镜测量粒径＜10nm，主要由c、o和n等元素构成；本发明还涉及此纳米颗粒在医药领域的应用，主要用于缓解胃溃疡症状以及其抗炎抗氧化应激活性。
附图说明
19.图1.(a)藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)低分辨透射电镜图，内部为粒径分布图；(b)、(c)藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)高分辨透射电镜图；(d)藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)x-射线衍射图。
20.图2.(a)藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)荧光光谱图；(b)藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)红外光谱图；(c)藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的xps全扫描图谱；(d)藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的c 1s图；(e)藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的o 1s图；(f)藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的n 1s图。
21.图3.(a)藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)对酒精致胃溃疡大鼠胃部溃疡的影响。包括空白对照组(control)、模型组(model)、阳性药组(ranitidine)、藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)高剂量组(h)、藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)中剂量组(m)、藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)低剂量组(l)；(b)各组溃疡指数；(c)各组溃疡保护百分比。
22.图4.藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)对酒精致胃溃疡大鼠胃组织炎症因子及氧化应激水平的影响。(a)超氧化物歧化酶(sod)；(b)过氧化氢酶(cat)；(c)谷胱甘肽过氧化物酶(gsh-px)；(d)谷胱甘肽(gsh)；(e)肿瘤坏死因子α(tnf-α)；(f)白介素6(il-6)。
具体实施方式
23.下面将结合具体实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，但是，所描
述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，并不是全部的实施例。本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
24.实施例1：藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的制备
25.称取藕节原药，置坩埚内，加盖，置马弗炉中，升温至350℃，保持恒温1h，待自然降温至室温，打开马弗炉取出，即为藕节炭。
26.用纯水提取藕节炭2次，合并水溶液，浓缩，用1kd透析袋透析，透析袋内的部分即为高纯度藕节炭炭量子点的溶液，并对其进行表征分析，结果见图1和图2。
27.实施例2.藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的胃保护作用
28.2.1将动物随机分为6组，每组10只，灌胃给药。各组分为：对照组、胃溃疡组(模型组)、雷尼替丁对照组(50mg/kg)、nrnc-cds治疗组(400mg/kg、200mg/kg)。所有组连续7天预防性给药。大鼠在最后一次给药前24小时内禁食。末次给药2h后，用无水乙醇(5ml/kg)制作急性胃溃疡模型。灌胃1小时后，麻醉处死，取胃组织作进一步分析。各组麻醉大鼠沿大曲率切开胃，用生理盐水冲洗，然后进行全身检查，以评估有无异常病变。采用图像j分析软件测量溃疡的浅表面积。
29.结果见图3，乙醇诱导大鼠胃黏膜损伤后胃的大体外观发现对照组未见充血、水肿、糜烂、溃疡，但模型组大鼠胃黏膜损伤严重，表现为溃疡出血。
30.2.3藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)对酒精致胃溃疡大鼠胃组织炎症因子及氧化应激水平的影响
31.研究表明，炎症因子及氧化应激水平在胃溃疡的发生发展的过程中扮演着十分重要的作用。结合之前的相关研究，选择cat、sod、gsh-px、gsh、tnf-α、il-6进行检测。图4显示，经过连续7天的预干预，大鼠胃组织中炎症因子水平及氧化应激水平均出现显著降低，其中高剂量藕节炭纳米粒子(纳米颗粒/碳量子点/碳点/纳米类成分)的效果最佳。