抗栓塞保护装置及医疗器械的制作方法

抗栓塞保护装置及医疗器械
1.本申请是同一申请人的申请日为2020年11月05日；申请号为2020112248272；发明名称为“抗栓塞保护装置及医疗器械”的中国发明专利申请的分案申请。
技术领域
2.本发明涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种抗栓塞保护装置及医疗器械。


背景技术：

3.一些涉及心脏和主动脉的手术，例如心脏外科手术、心肺转流术、基于导管的介入性心脏病手术和主动脉手术等，在手术过程中，手术器械会使血液形成血小板聚合物(如栓子、油脂滴、细菌凝块和/或其他异物、肿瘤细胞或其他的小块组织)或从动脉壁上破碎脱落的动脉粥样碎片和残粒,这些物质随着血流传送会进入大脑血液循环及其他重要的全身动脉系统成为栓塞血管的物质。进入大脑血液循环的栓塞物质会阻塞小动脉，进而导致局部的大脑血管栓塞发生，目前大脑血管栓塞已经成为心脏和主动脉手术的重要并发症。
4.一般地，为了防止栓子引起的并发症发生，在手术过程中，通常需要将抗栓塞保护装置置于主动脉弓处，以对流向大脑的血流中的斑块、碎屑或血栓等栓子进行过滤，从而防止栓塞的形成。传统的抗栓塞保护装置在输送到主动脉弓的过程中容易发生偏转，并且在主动脉弓处释放时容易因定位不准确而无法完全展开，导致抗栓塞保护装置在主动脉弓处释放后，无法完全覆盖主动脉弓上的分支血管，使栓子逃逸到分支血管内。


技术实现要素：

5.基于此，有必要针如何保证抗栓塞保护装置完全覆盖主动脉弓上的三根分支血管，避免栓子逃逸问题提供一种覆盖性好，能准确定位的抗栓塞保护装置及医疗器械。
6.一种抗栓塞保护装置，包括：
7.支撑框架，所述支撑框架包括主体部，以及与所述主体部的远端连接的第一支撑部和第二支撑部；
8.过滤件，所述过滤件覆盖于所述主体部和所述第二支撑部所围合的区域；
9.所述第一支撑部位于所述第二支撑部的下方，并且在展开状态下，所述第一支撑部向所述主体部的下方弯曲，所述第二支撑部向所述主体部的上方弯曲。
10.在其中一个实施例中，所述主体部为u型框，所述主体部包括位于远端的第一端点和第二端点，所述第二支撑部通过所述第一端点和所述第二端点与所述主体部相连。
11.在其中一个实施例中，所述第一端点、所述第二端点和所述主体部的近端端点限定第一平面；所述第二支撑部为u型框，所述第一端点、所述第二端点和所述第二支撑部的远端端点限定第二平面，所述第一平面与所述第二平面形成的夹角为100
°‑
170
°
。
12.在其中一个实施例中，所述第一支撑部为u型框，所述第一支撑部的中间部分和/或远离所述主体部的部分限定第三平面，所述第三平面与所述第一平面延长后形成的夹角为50
°‑
150
°
。
13.在其中一个实施例中，所述第一支撑部和/或所述第二支撑部与所述主体部为一体化结构。
14.在其中一个实施例中，所述第一支撑部和/或所述第二支撑部通过套管与所述主体部连接，所述套管套设于所述主体部的远端以及所述第一支撑部和/或所述第二支撑部的近端；或者所述主体部的远端通过激光焊接的方式与所述第一支撑部和/或所述第二支撑部的近端连接。
15.在其中一个实施例中，所述主体部向远离所述第一支撑部的方向拱起。
16.在其中一个实施例中，所述第一支撑部的周向长度小于或等于所述第二支撑部的周向长度。
17.一种医疗器械，包括：
18.上述的抗栓塞保护装置；以及，
19.输送装置，所述输送装置包括外鞘管以及可活动地穿设在所述外鞘管内的推送件，所述推送件与所述抗栓塞保护装置连接，所述推送件用于将所述抗栓塞保护装置收入所述外鞘管内或将所述抗栓塞保护装置推出所述外鞘管；当将所述抗栓塞保护装置收入所述外鞘管内时，所述抗栓塞保护装置使所述外鞘管具有弯曲的形状。
20.在其中一个实施例中，所述推送件位于所述主体部的下方，并从所述第一支撑部和所述第二支撑部中间延伸穿出。
21.在其中一个实施例中，所述推送件与所述过滤件的近端或所述主体部的近端连接。
22.在其中一个实施例中，所述推送件的远端部分为海波管，所述海波管位于所述过滤件的下方。
23.上述抗栓塞保护装置和医疗器械具有以下有益效果：
24.第一支撑部向主体部的下方弯曲，从而在抗栓塞保护装置被收入外鞘管后，外鞘管受主体部和第一支撑部的影响能形成弯曲形状。在通过输送装置将抗栓塞保护装置输送至主动脉弓的过程中，具有弯曲形状的外鞘管更能匹配弓形结构的主动脉弓，从而避免了外鞘管及外鞘管内的抗栓塞保护装置在输送至主动脉弓的过程中发生扭转，使抗栓塞保护装置在主动脉弓处释放后，能够按照正确的方向展开，保证抗栓塞保护装置展开后能完全覆盖头臂干动脉、左颈总动脉以及左锁骨下动脉。
25.第二支撑部向主体部的上方弯曲，抗栓塞保护装置在主动脉弓处释放后，第二支撑部与主动脉弓的上壁抵接，从而对主体部施加向下的力，使得整个支撑框架具有下沉趋势。由于主动脉弓呈弓形结构，在靠近分支血管的顶部，主动脉弓内横截面积较小，若抗栓塞保护装置定位在此处后释放容易受到主动脉弓血管壁的限制而无法完全展开。通过在本体部的远端设置向上方弯曲的第二支撑部，从而使抗栓塞保护装置在展开过程中受到第二支撑部向下的推力作用，使得抗栓塞保护装置的位置下沉到主动脉弓内横截面积较大区域，避免了抗栓塞保护装置的展开受到主动脉弓血管壁的限制，进而保证了抗栓塞保护装置能完全展开，提高了抗栓塞保护装置的覆盖面积，保证抗栓塞保护装置展开后能完全覆盖头臂干动脉、左颈总动脉以及左锁骨下动脉，降低了侧漏风险。
26.同时，由于第二支撑部与第一支撑部朝相互远离的方向弯曲能使得第二支撑部与第一支撑部组合形成鱼嘴状的环形框架，第二支撑部与第一支撑部共同形成用于后续手术
器械通过的开口。鱼嘴状的环形框架既能对抗栓塞保护装置形成环状支撑力以增强抗栓塞保护装置的锚定力，又能保持大开口状态便于后续手术器械通过。
附图说明
27.构成本申请的一部分的附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。
28.为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
29.图1为本发明一实施例的抗栓塞保护装置在主动脉弓内的结构示意图；
30.图2为图1中所示的抗栓塞保护装置在结构示意图；
31.图3为本发明一实施例的抗栓塞保护装置的正面视图；
32.图4为本发明另一实施例的抗栓塞保护装置的正面视图；
33.图5为本发明再一实施例的抗栓塞保护装置的正面视图；
34.图6为本发明一实施例的支撑框架的结构示意图；
35.图7为图6中所示的支撑框架的正面视图；
36.图8为本发明另一实施例的支撑框架的结构示意图；
37.图9为一实施例的医疗器械的结构示意图。
38.附图标记说明：
39.10、抗栓塞保护装置；11、支撑框架；111、主体部；112、第一支撑部；12、第二支撑部；122、连接部；13、过滤件；14、套管；15、转接部；21、推送件；40、主动脉弓；41、头臂干动脉；42、左颈总动脉；43、左锁骨下动脉；51、第一平面；511、第一端点；512、第二端点；52、第二平面；53、第三平面。
具体实施方式
40.为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
41.参阅图1，图1示出了本发明一实施例中的抗栓塞保护装置在主动脉弓内的结构示意图。主动脉弓40的上壁连通有三条较大的支脉，由右向左依次为左锁骨下动脉43、左颈总动脉42和头臂干动脉41。本实施例提供的抗栓塞保护装置10可释放到主动脉弓40处，起到过滤左锁骨下动脉43、左颈总动脉42以及头臂干动脉41上升血流的作用，防止手术过程中产生的栓子进入大脑。
42.参见图2和图3，本实施的抗栓塞保护装置10包括支撑框架11以及过滤件13，其中支撑框架11包括主体部111以及与主体部111的远端连接的第一支撑部112和第二支撑部12。第一支撑部112位于第二支撑部12的下方，并且在展开状态下，第一支撑部112向主体部111的下方弯曲。抗栓塞保护装置10在主动脉弓40处被释放后，第一支撑部112用于与主动
脉弓40的下壁抵接，第二支撑部12与主体部111的边框用于贴合主动脉弓40的上壁。过滤件13覆盖在主体部111和第二支撑部12所围合的区域上。
43.进一步地，为了更加清楚地描述本申请的结构特征，采用“近端”、“远端”作为方位词，其中“近端”表示在手术过程中靠近操作者的一端(也即抗栓塞保护装置10释放到位后远离心脏的一端)；“远端”表示远离操作者的一端(也即抗栓塞保护装置10释放到位后靠近心脏的一端)。进一步地，主体部111的近端用于与输送装置的推送件连接，第一支撑部112位于主体部111的远端。较佳地，支撑框架11的第一支撑部112与主体部111为一体成型结构，第一支撑部112与主体部111相连形成闭合环形结构。类似地，第二支撑部12与主体部111相连也形成闭合环形结构，从而能更好地适配主动脉弓40的构造并支撑起过滤件13。
44.抗栓塞保护装置10通过在主体部111和第二支撑部12所围合的区域设置过滤件13，使得过滤件13能完全覆盖左锁骨下动脉43、左颈总动脉42以及头臂干动脉41与主动脉的连通口，从而过滤从主动脉流入左锁骨下动脉43、左颈总动脉42以及头臂干动脉41的上升血流，防止手术过程中产生的栓子经由左锁骨下动脉43、左颈总动脉42以及头臂干动脉41进入大脑，降低了病人脑卒中的风险。
45.支撑框架11的第一支撑部112向主体部111的下方弯曲，从而在抗栓塞保护装置10被收入外鞘管后，外鞘管受第一支撑部112的影响能形成向下弯曲的形状。在通过输送装置将抗栓塞保护装置10输送至主动脉弓40的过程中，具有弯曲形状的外鞘管更能匹配弓形结构的主动脉弓40，从而避免了外鞘管及外鞘管内的抗栓塞保护装置10在输送过程中发生扭转，从而使抗栓塞保护装置在主动脉弓处释放后，能够按照正确的方向展开，保证抗栓塞保护装置10展开后能完全覆盖左锁骨下动脉43、左颈总动脉42以及头臂干动脉41。
46.此外，在主动脉弓40处释放抗栓塞保护装置10后，第一支撑部112还能抵接在主动脉弓40的下壁上，对第二支撑部12以及主体部111所组成的重构框架提供一定支撑力，从而使主体部111和第二支撑部12的边框，以及覆盖于主体部111和第二支撑部12所围合区域的过滤件13在血流冲刷下依旧紧贴主动脉弓40的内壁，提高了抗栓塞保护装置10的贴壁性。同时主体部111、第一支撑部112以及第二支撑部12能形成三点定位结构，从而锚定抗栓塞保护装置10，避免了抗栓塞保护装置10因脉动收缩和高流量血流的冲刷而产生位移，提高了抗栓塞保护装置10的稳定性。
47.进一步地，第二支撑部12向主体部111的上方弯曲，具体地，抗栓塞保护装置10在运输过程中被收缩在外鞘管内，体积较小，并且参见图1，由于主动脉弓40呈弓形结构，在靠近分支血管的顶部，主动脉弓40内的横截面积较小，若在此处释放抗栓塞保护装置10。抗栓塞保护装置10在展开时容易受到主动脉弓40的血管壁的限制而无法完全展开。本申请的抗栓塞保护装置10通过在本体部111的远端设置向上方弯曲的第二支撑部12，从而使抗栓塞保护装置10在展开过程中受到第二支撑部12向下的推力作用，使得抗栓塞保护装置10的位置下沉到主动脉弓40内横截面积较大区域，避免了栓塞保护装置的展开受到主动脉弓血管壁的限制，进而保证了栓塞保护装置10能完全展开，提高了栓塞保护装置10的覆盖面积，保证抗栓塞保护装置10展开后能完全覆盖头臂干动脉41、左颈总动脉42以及左锁骨下动脉43，降低了侧漏风险。
48.同时，由于第一支撑部112与第二支撑部朝相互远离的方向弯曲，能使得第二支撑部12与第一支撑部112组合形成鱼嘴状的环形框架，第二支撑部12与第一支撑部112共同形
成用于后续手术器械通过的开口。鱼嘴状的环形框架既能对抗栓塞保护装置10形成环状支撑力以增强抗栓塞保护装置10的锚定力，又能保持大开口状态便于后续手术器械通过。
49.值得说明的是，参见图5，在另一个实施例中，第二支撑部12和主体部111所围合的区域也可以为平面结构，即第二支撑部12不向主体部111的上方弯曲，也能达到支撑过滤件13的目的。
50.进一步地，参见图6和图7，主体部111为u型框，主体部111包括位于远端处的第一端点511和第二端点512，第二支撑部12通过第一端点511和第二端点512与主体部111相连。第一端点511、第二端点512和主体部111的近端端点限定第一平面51。主体部111向远离第一支撑部112的方向拱起，使支撑框架11整体形成流线型的框架结构，符合主动脉弓40的内壁解剖结构，提高了支撑框架11的贴壁性。参见图4，需要说明的是，在另一个实施例中，主体部111的边框也可以不拱起，即主体部111所限定的区域为平面结构，也同样能起到支撑并锚定过滤件13的作用，同时也降低工艺难度。
51.较佳地，参见图6和图7，所述第一支撑部为u型框，所述第一支撑部的中间部分和/或远离所述主体部的部分第三平面53，第三平面53与第一平面51延长后形成的夹角a为50
°‑
150
°
。进一步地，支撑框架11的等效长度为60mm
‑
120mm，其中支撑框架11的等效长度为支撑框架11在未弯曲状态下的近端端点与远端端点连线的长度。支撑框架11的最大宽度为30mm
‑
100mm。第一支撑部112在未弯曲状态下的长度为支撑框架11的等效长度的1/5
‑
1/2。
52.较佳地，参见图6
‑
7，第二支撑部12为u型框，第一端点511、第二端点512和第二支撑部12的远端端点限定第二平面52，第一平面51与第二平面52形成的夹角b为100
°‑
170
°
。较佳地，第一平面51与第二平面52形成的夹角b为115
°‑
165
°
53.进一步地，在其中一个实施例中，第二支撑部12的周向长度以及宽度与第一支撑部112的周向长度以及宽度保持一致。在另一个实施例中，第一支撑部112的宽度与第二支撑部12的宽度保持一致，但第一支撑部112的周向长度小于第二支撑部12的周向长度。例如第一支撑部112的周向长度比第二支撑部12的周向长度短5mm
‑
20mm。
54.进一步地，参见图6，主体部111和第二支撑部12均为u型框，主体部111弯曲处的圆弧半径大于或等于第二支撑部12弯曲处的圆弧半径。主体部111和第二支撑部12相连，形成闭合环形结构，该闭合环形结构可以为圆形、椭圆形、心形或水滴形。需要说明的是，参见图8，在另一个实施例中，第二支撑部12的远端设有连接部122，连接部122叠设于主体部111上，并与主体部111固定连接，从而提高第二支撑部12与主体部111的连接强度。
55.进一步地，在其中一个实施例中，第一支撑部112和/或第二支撑部12与主体部111为一体化结构。参见图4，在另一个实施例中，第一支撑部112和/或第二支撑部12通过套管14与主体部111连接，套管14套设于所述主体部111的远端以及第一支撑部112和/或第二支撑部12的近端。此外，第一支撑部112和/或第二支撑部12与主体部111还可以是通过焊接的方式连接，例如可采用激光焊接方式。采用激光焊接的方式，可以使第一支撑部112和/或第二支撑部12与主体部111的连接处具有较小的外径尺寸，便于入鞘，并且对连接处的框架做圆角处理，涂胶水使其过渡平滑。较佳地，参见图8，连接部122与支撑框架11之间可设置多个焊接点，并且多个焊接点沿连接部122间隔设置。此外连接部122与支撑框架11之间也可以为整体线性焊接。
56.进一步地，在其中一个实施例中，主体部111、第一支撑部112与第二支撑部12的材
料均为丝材，例如主体部111、第一支撑部112与第二支撑部12均可为单丝、多股丝缠绕而成的复合丝材。此外主体部111、第一支撑部112与第二支撑部12的材料还可以由管材或激光切割而成的片材中的一种或多种制作而成。较佳地，主体部111、第一支撑部112与第二支撑部12的制作材料可以是金属或高分子或无机非金属等生物相容性材料。
57.进一步地，过滤件13可预定型成拱形结构，也可在释放状态下由推送件13支撑形成拱形结构。进一步地，过滤件13可以为单层过滤网，从而减少耗材，减低成本。而在其他实施例中，过滤件13也可以包括至少两层过滤网，并且至少两层交错的叠设，从而提高过滤件13的过滤效果。进一步地，至少两层过滤网可通过激光焊接、胶水粘结或热压等方式叠设结合。进一步地，过滤件13的网孔孔径大小可以为30um
‑
250um，既能阻挡栓子通过，也能保证血流流速不受到影响。过滤网的网孔开放面积为整体面积的30％
‑
70％。进一步地，过滤件13的拱形结构的最大高度为5mm
‑
50mm，从而使过滤件13更易于收入外鞘管内，输送便捷度提高。
58.进一步地，过滤件13为编织膜材或激光打孔膜材，例如pet(polyethylene terephthalate；聚对苯二甲酸乙二醇酯)、peek(poly ether ether ketone；聚醚醚酮)、pa(polyamide，尼龙)等高分子材料以及其他非高分子材料。还可以是镍钛、不锈钢、钽等金属丝网，优选地，过滤件13为弹性膜材，例如过滤件13的材料为编织pet(polyethylene terephthalate；聚对苯二甲酸乙二醇酯)膜，从而在抗栓塞保护装置10收缩于外鞘管内时，弹性膜材可以拉长，而在抗栓塞保护装置10释放出外鞘管时，弹性膜能恢复原样。相比于使用非弹性膜材的过滤件13，使用弹性膜材的过滤件13能减少膜材使用量，从而减小抗栓塞保护装置10的整体体积，使抗栓塞保护装置10更容易进入外鞘管内。较佳地，过滤件13与支撑框架通过缝线、胶、热压、超声波焊接、激光焊接、高频焊接等一种或多种方式相互连接。
59.进一步地，过滤件13的表面设有抗凝血涂层。较佳地，抗凝血涂层包含肝素、抗凝药物等抗血凝药物，从而防止在手术过程中栓子堆积而堵塞过滤件13。抗凝血涂层可以采用浸涂或喷涂等工艺在过滤件13的表面形成。在另一些实施例中过滤件13也可以为由具有抗血凝药物的材料制作而成。
60.进一步地，主体部111、第一支撑部112和/或第二支撑部12上设有显影元件(未图示)，显影元件能被医疗影像获取到位置图像，以便于医生在手术过程中能够清晰的辨别抗栓塞保护装置10在释放状态时的位置，特别是便于医生观察抗栓塞保护装置10在释放状态时是否到位。进一步地，显影元件可以为显影丝，显影丝绕制在主体部111、第一支撑部112以及第二支撑部12上，显影元件也可以是环状或管状结构，显影元件直接套接在主体部111、第一支撑部112以及第二支撑部12上，显影元件的材料可以为钽、铂金、黄金、钨等贵金属。此外，主体部111、第一支撑部112以及第二支撑部12还可以直接是含有显影性能的镍钛丝材制成。
61.进一步地，参见图9，本申请一实施例还提供一种医疗器械。具体地，本实施例的医疗器械包括上述任一实施例的抗栓塞保护装置10以及输送装置，输送装置用于将抗栓塞保护装置10从股动脉血管腔道输送至主动脉弓40中。输送装置包括外鞘管以及可活动地穿设在外鞘管内的推送件21，推送件21与抗栓塞保护装置10连接，推送件21用于将抗栓塞保护装置10收入外鞘管内或将抗栓塞保护装置10推出外鞘管外。当将抗栓塞保护装置10收入外鞘管内时，抗栓塞保护装置10使外鞘管具有弯曲的形状。
62.具体地，在输送过程中，抗栓塞保护装置10被收缩在外鞘管内，从而便于将抗栓塞保护装置10运送至主动脉弓40处。当抗栓塞保护装置10被输送到主动脉弓40内目标位置时，通过使外鞘管与推送件21相对运动使得抗栓塞保护装置10被释放到主动脉弓40处形成释放状态。当手术完成后，通过使外鞘管与推送件21相对运动使得抗栓塞保护装置10再次被收缩与外鞘管内。
63.具体地，推送件21与过滤件13的近端或主体部111的近端连接，并且推送件21位于主体部111的下方，并从第一支撑部112和第二支撑部12中间延伸穿出。进一步地，参见图9，主体部111与推送件21活动连接，具体地，参见图6，主体部111的近端上设有转接部15，推送件21设有对接部，转接部15与对接部可转动连接。较佳地，转接部15可以为圆环或弧形结构，对接部可以为弯钩结构，通过将弯钩嵌设于圆环或弧形结构内，从而使得推送件21与主体部111可转动连接。
64.进一步地，输送装置还包括连接件，连接件的一端与推送件21固定连接，连接件的另一端与支撑框架11的近端可转动连接，从而助于保持推送件21和抗栓塞保护装置10两者的运动同步性，既保证了支撑框架11的自由度又能使抗栓塞保护装置10更为顺畅的进出外鞘管。较佳地，连接件可以为金属细丝或高分子细丝。
65.进一步地，推送件21开设有贯穿自身轴向的导丝孔，导丝孔用于穿设导丝，从而抗栓塞保护装置10能沿着预埋在主动脉内的导丝进入到主动脉弓40处。在另一实施方式中，推送件21也可以为具有一定刚度的实心杆。较佳地，推送件21可以是不锈钢或镍钛或高分子的管材或棒材。进一步地，推送件21预定型成具有一定的弯度，通过定型不同的弯曲角度来适应主动脉弓40的形状，能使器械在输送过程中更加贴壁。
66.进一步地，推送件21的远端包括柔性段，柔性段可以为特殊图案经激光雕刻的结构，例如海波管，柔性段位于过滤件13的下方以使得推送件21的远端具有一定柔性，从而使得推送件21在主动脉弓40中能够自由适应血管曲率，并贴合在主动脉弓40的上壁上。进一步地，推送件21远端的柔性段结构不限于直接在管材上以螺旋形式切割而成，也可由丝线绕制成的弹簧段和管材拼接构成，还可以对推送件21的远端进行预弯曲处理，推送件21的远端弯曲的曲率半径为通常主动脉弓40型的曲率半径。优选地，推送件21可以是不锈钢、镍钛或高分子材料的管材或棒材。
67.进一步地，输送装置还可以包括手柄，外鞘管的近端与手柄的远端固定连接，推送件21的近端可活动地穿过手柄并与手柄的远端连接，从而通过推拉手柄使外鞘管与推送件21相对活动从而实现将抗栓塞保护装置10释放到外鞘管外或收缩回外鞘管内。
68.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
69.以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
70.在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时
针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
71.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
72.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
73.在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
74.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。