肉桂提取物在制备降血糖药物中的应用的制作方法

1.本发明涉及医药技术领域，更具体的说是涉及肉桂提取物在制备降血糖药物中的应用。


背景技术：

2.糖尿病是当今社会高发疾病之一，而且日趋低龄化、广众化。糖尿病主要分为两种：ⅰ型糖尿病是淋巴细胞介导的自身免疫性疾病，是由遗传、环境、行为等多种危险因素共同参与和(或)相互作用引起的多因子病。ⅱ型糖尿病是一种常见慢性病，以高血糖水平为主要标志。一般是由于遗传因素和环境因素相互作用，从而导致胰岛素绝对或相对分泌不足或靶组织对胰岛素敏感性下降，继而引发脂肪、蛋白质、水以及电解质等的一系列代谢紊乱综合症，影响更严重。ⅱ型糖尿病因需终生服药，西药的不良反应也随之出现，给患者带来诸多器官损伤，甚至引起死亡。近年来，国内外学者不断在中草药中寻找降血糖活性成分。中药的毒副作用小，往往同时作用于多靶点，一般兼具调节血脂、护肝和抗氧化等功能。
3.肉桂(cinnsmomum cassia presl)与人参、鹿茸并为中医学界所推崇的三大医药珍品，具有“养肾祛寒、延年益寿”之功效。肉桂作为药食两用食品，目前在中成药和香料方面广泛应用。在广西民间，肉桂亦是广西壮族和瑶族人民的常用药材和食材。现代药理研究表明，肉桂具有解热、镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗溃疡、抗腹泻和利胆等多种药理作用，对消化系统、心血管系统和免疫系统疾病亦具有良好的疗效。
4.因此，提供肉桂提取物在制备降血糖药物中的应用是本领域技术人员亟需解决的问题。


技术实现要素：

5.有鉴于此，本发明提供了肉桂提取物在制备降血糖药物中的应用。
6.为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
7.肉桂提取物在制备降血糖药物中的应用。
8.进一步，所述肉桂提取物的制备方法如下：
9.(1)将肉桂药材粉碎，放入挥发油提取器中，加料液比为1:8(重量体积比，kg/l)的水，用水蒸气蒸馏法收集挥发油，得肉桂提取物a；
10.(2)取肉桂提取物a，上d101大孔树脂柱，用水冲洗，弃去水液，用70％乙醇冲洗，回收溶剂，得肉桂提取物b(反式肉桂醛)。
11.经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明公开提供了肉桂提取物在制备降血糖药物中的应用，肉桂提取物b给药量为360mg/kg时，可明显降低stz所致糖尿病小鼠的血糖，降糖率为36.5％；本发明将肉桂提取物用于降血糖，为研究开发治疗糖尿病的新药物提供思路及理论依据。
附图说明
12.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
13.图1附图为本发明肉桂提取物a(肉桂油)hplc图谱；
14.图2附图为本发明肉桂提取物b(反式肉桂醛)hplc图谱。
具体实施方式
15.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
16.实施例1肉桂提取物样品制备
17.肉桂药材粉碎，放入挥发油提取器中，加料液比为1:8的水，用水蒸气蒸馏法收集挥发油，得肉桂提取物a(肉桂油)。
18.取肉桂提取物a，上d101大孔树脂柱，用水冲洗，弃去水液，用70％乙醇冲洗，回收溶剂，得肉桂提取物b(反式肉桂醛)。
19.对肉桂提取物a进行hplc检测，结果见图1；对肉桂提取物b进行hplc检测，结果见图2。
20.实施例2考察肉桂提取物a、肉桂提取物b对链脲佐菌素(stz)所致糖尿病小鼠的影响
21.(1)药品和药物的剂量
22.肉桂提取物a：1.2、0.6、0.3g/kg，相当于原生药85.9、42.9、21.5g/kg，其中肉桂提取物b的含量为32.02％。
23.肉桂提取物b：360、180、90mg/kg，液相色谱检测纯度为95.08％。
24.阳性药：二甲双胍320mg/kg。
25.(2)造模和方法
26.取90只昆明小鼠，spf级，雌雄各半，体重(20
±
2)g，造模前禁食12h，随机抽取10只作为空白对照组，其余小鼠分别腹腔注射stz 150mg/kg。72小时后采血测小鼠fbg，选取fbg在11.1mol/l以上的小鼠作为造模成功的小鼠。将造模成功的小鼠随机分配成8个组，每组10只。模型组，阳性对照组，肉桂提取物a高、中、低剂量组，肉桂提取物b高、中、低剂量组。成模后每天上午空腹灌胃给药一次，模型组、对照组灌胃生理盐水，各组连续灌胃15d。在第15d末次给药前禁食12h，给药1h后拔眼球取血，离心取血清待测。血糖测定采用葡萄糖氧化酶法，胰岛素测定采用放射免疫测定法，计算胰岛素敏感指数(isi)及胰岛素抵抗(ir)；tg、tc、ldl
‑
c、hdl
‑
c均严格按试剂盒说明书进行测定。
27.(3)结果
28.①
肉桂提取物a、肉桂提取物b对stz所致小鼠空腹血糖(fbg)的影响
29.测定各组小鼠给药前后的fbg，结果见表1。
30.表1肉桂提取物a、肉桂提取物b对stz所致小鼠fbg的影响(n＝10)
[0031][0032]
注：
＊
与空白对照组相比，p<0.05；
△
与模型组相比，p<0.05。
[0033]
表1结果表明，肉桂提取物a、肉桂提取物b可明显降低stz所致糖尿病小鼠的血糖。给药前，与空白对照组比较，模型组和其他各组小鼠fbg明显升高；给药后，其他各组小鼠fbg均有降低，但与空白对照组比较，糖尿病小鼠各组fbg均高于空白对照组。
[0034]
②
肉桂提取物a、肉桂提取物b对stz所致糖尿病小鼠空腹胰岛素(fns)的影响
[0035]
测定各组小鼠的fns、isi、ir，结果见表2。
[0036]
表2肉桂提取物a、肉桂提取物b对stz所致糖尿病小鼠fns、isi、ir的影响(n＝10)
[0037]
[0038][0039]
注：
＊
与空白对照组相比，p<0.05；
△
与模型组相比，p<0.05。
[0040]
表2结果表明，与空白对照组小鼠相比，其他各组胰岛素水平都异常升高，出现胰岛素抵抗。给药后，二甲双胍组和其他各组fns水平较模型组有明显下降。与模型组比较，二甲双胍组和肉桂提取物a高、中、低剂量组，肉桂提取物b高、中、低剂量组的isi有所提高；二甲双胍组和肉桂提取物a高、中、低剂量组，肉桂提取物b高、中、低剂量组的ir下降。
[0041]
③
肉桂提取物a、肉桂提取物b对stz所致糖尿病小鼠空腹血脂的影响测定各组小鼠的tg、tc、ldl
‑
c、hdl
‑
c，结果见表3。
[0042]
表3肉桂提取物a、肉桂提取物b对stz所致糖尿病小鼠tg、tc、ldl
‑
c、hdl
‑
c的影响(n＝10)
[0043][0044][0045]
注：
＊
与空白对照组相比，p<0.05；
△
与模型组相比，p<0.05。
[0046]
表3结果表明，与空白对照组比较，模型组和各给药组的tg都有所提高，模型组和各给药组tc都有所提高，模型组和各给药组ldl
‑
c都有所提高，模型组和各给药组hdl
‑
c均
有降低；与模型组比较，各组的tg、tc、ldl
‑
c都有所下降，hdl
‑
c升高。结果提示，肉桂提取物a、肉桂提取物b可能具有抗氧化作用和增强免疫功能而调节糖尿病小鼠的血脂，改善stz所致小鼠血脂的代谢紊乱。
[0047]
肉桂提取物a、肉桂提取物b均具有较好的降血糖作用，其中肉桂提取物b很可能是肉桂挥发油降血糖作用的主要有效物质。在肉桂提取物对stz致糖尿病小鼠的影响试验中，给药后，模型组和其他各组小鼠fbg均有降低，但与空白对照组比较，糖尿病小鼠各组fbg均高于空白对照组。二甲双胍组和其他各组fns水平较模型组有明显下降。与模型组比较，二甲双胍组和肉桂提取物a高、中、低剂量组，肉桂提取物b高、中、低剂量组的isi有所提高，二甲双胍组和肉桂提取物a高、中、低剂量组，肉桂提取物b高、中、低剂量组的ir下降。此外，肉桂提取物a、肉桂提取物b均可能具有抗氧化作用和增强免疫功能而调节糖尿病小鼠的血脂，改善stz所致小鼠血脂的代谢紊乱的作用。
[0048]
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。