本发明属于精细化工技术领域，具体涉及口腔抑菌组合物、漱口水组合物、制备方法及其应用。
背景技术：
口腔保护组合物单独或与牙刷等工具一起用于清洁牙齿，保护口腔卫生，对人体安全的一种日用必需品。随着人们生活水平的提高，对用于保护口腔用品的质量需求也逐步提高。在性能方面一般要求：(1)能够去除牙齿表面的薄膜和菌斑而不损伤牙釉质和牙本质；(2)具有良好的清洁口腔及其周围的作用；(3)无毒性，对口腔粘膜无刺激；(4)有舒适的香味和口味，使用后有凉爽清新。
但现有技术中，抑菌型的口腔用品还有很多不足之处，如不能快速、有效抑制口腔中的幽门螺杆菌等细菌，导致口腔异味等问题，不利于牙齿健康。
需要说明的是，这里的陈述仅提供与本申请有关的背景信息，而不必然地构成现有技术。
技术实现要素：
鉴于上述问题，提出了本申请以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的口腔抑菌组合物、漱口水组合物、制备方法及其应用。
根据本申请的一方面，提供了一种口腔抑菌组合物，所述口腔抑菌组合物包含常规组分和抑菌组分，其中，所述抑菌组分包含：甘草酸二钾和西吡氯铵。
可选的，在上述口腔抑菌组合物中，以所述口腔抑菌组合物的重量为基准，所述抑菌组分包含：
0.01-0.02％甘草酸二钾和0.05-0.1％西吡氯铵。
根据本申请的另一方面，提供了一种漱口水组合物，所述漱口水包含权利要求上述任一的口腔抑菌组合物。
可选的，在上述漱口水组合物中，以所述漱口水组合物的重量为基准，所述漱口水组合物由以下物质组成：0.01-0.3％香精、0.5-2％聚氧乙烯氢化蓖麻油、0.1-0.3％对羟基苯乙酮、0.1-1％泊洛沙姆407、0.01-0.1％三氯蔗糖、0.1-0.5％焦磷酸钠、0.1-2％木糖醇、0.01-0.1％柠檬酸、0.01-0.1％柠檬酸钠、1-10％丙二醇、1-15％甘油、0.1-0.5％1，2-己二醇、0.1-0.5％辛甘醇；0.01-0.02％甘草酸二钾和0.05-0.1％西吡氯铵；余量为水。
可选的，在上述漱口水组合物中，以所述漱口水组合物的重量为基准，所述甘草酸二钾的重量百分比为0.01％。
可选的，在上述漱口水组合物中，以所述漱口水组合物的重量为基准，所述西吡氯铵的重量百分比为0.05％。
可选的，在上述任一的漱口水组合物对口腔大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的3分钟抑制率分别达到99.99％以上。
根据本申请的又一方面，提供了一种上述任一的漱口水组合物的制备方法，包括：
预分散步骤：将组成所述口腔抑菌组合物的各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；
混合步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的搅拌器，保持预设时间，得到漱口水粗产物；和
后处理步骤，将所述漱口水粗产物进行静置、过滤，得到所述漱口水组合物。
可选的，在上述的漱口水的制备方法中，所述预设时间为30min-2h。
根据本申请的再一方面，提供了一种口腔抑菌组合物的应用，将上述任一的口腔抑菌组合物添加至口腔护理产品中，所述口腔护理产品包括牙膏、牙粉、预防性糊剂、口腔清洗剂、锭剂、口香糖。
本申请的有益效果在于，提供了一种可用于保护口腔的组合物，在组合物中包含有以甘草酸二钾和西吡氯铵组合而成的抑菌组分，上述两种组分在一起具有协同增效作用，能够显著提升对口腔中的大肠杆菌和金色葡萄球菌的抑制率。
上述说明仅是本申请技术方案的概述，为了能够更清楚了解本申请的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本申请的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本申请的具体实施方式。
具体实施方式
下面将更详细地描述本申请的示例性实施例。然而应当理解，可以以各种形式实现本申请而不应被这里阐述的实施例所限制。相反，提供这些实施例是为了能够更透彻地理解本申请，并且能够将本申请的范围完整地传达给本领域的技术人员。
本申请的构思在于，针对口腔中存在大肠杆菌和金色葡萄球菌，提供了一种含有抑菌成分的口腔组合物，抑菌成分主要包含甘草酸二钾和西吡氯铵，申请人发现同时使用上述组分，能够快速有效的抑制口腔中的大肠杆菌和金色葡萄球菌。
在本申请的一些实施中，口腔抑菌组合物，含常规组分和抑菌组分，其中，所述抑菌组分包含：甘草酸二钾和西吡氯铵。
通过甘草酸二钾、西吡氯铵按比例添加形成对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有较强抑制作用的抑菌清爽漱口水。
甘草酸二钾以甘草为原料，具有抑菌、消炎、解毒、抗敏、除臭等多种功效。西吡氯铵被收录进usp(美国药典)、bp(英国药典)的使用范畴，在国外被广泛应用于口腔的卫生保健。
西吡氯铵(cetylpyridiniumchloride，cpc)，又名氯化十六烷基吡啶，属于阳离子季铵盐类表面活性剂和杀菌剂。主要通过与细胞壁上的阴离子(也就是负电荷)相互作用，降低细菌表面张力，增加细胞壁的通透性，造成细菌体肿胀、破裂，并使膜内蛋白质发生变性，从而抑制和杀灭细菌。cpc漱口液抑制牙菌斑的作用最早在1962年由schoroeder发现。cpc可被口腔黏膜吸附、吸收，对口腔黏膜无刺激性，对牙面不着色，无明显毒副作用。
在本申请的一些实施中，在上述口腔抑菌组合物中，以所述口腔抑菌组合物的重量为基准，所述抑菌组分包含：0.01-0.02％甘草酸二钾和0.05-0.1％西吡氯铵。
发明人通过大量的实验筛查出上述抑菌组分的优选用量，以所述组合物的重量为基准，通过按照0.01-0.02％甘草酸二钾和0.05-0.1％西吡氯铵的比例配置口腔抑菌组合物，能够得到更加理想的抑菌效果。
在本申请的一些实施例中，提供了一种漱口水组合物，所述漱口水包含权利要求上述任一的口腔抑菌组合物。
在本申请的一些实施例中，在上述漱口水组合物中，以所述漱口水组合物的重量为基准，所述漱口水组合物由以下物质组成：0.01-0.3％香精、0.5-2％聚氧乙烯氢化蓖麻油、0.1-0.3％对羟基苯乙酮、0.1-1％泊洛沙姆407、0.01-0.1％三氯蔗糖、0.1-0.5％焦磷酸钠、0.1-2％木糖醇、0.01-0.1％柠檬酸、0.01-0.1％柠檬酸钠、1-10％丙二醇、1-15％甘油、0.1-0.5％1,2-己二醇、0.1-0.5％辛甘醇；0.01-0.02％甘草酸二钾和0.05-0.1％西吡氯铵；余量为水。
在本申请的一些实施例中，在上述漱口水组合物中，以所述漱口水组合物的重量为基准，所述甘草酸二钾的重量百分比为0.01％。
在本申请的一些实施例中，在上述漱口水组合物中，以所述漱口水组合物的重量为基准，所述西吡氯铵的重量百分比为0.05％。
在本申请的一些实施例中，在上述任一的漱口水组合物对口腔大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的3分钟抑制率分别达到99.99％以上。
针对上述特定的漱口水组合物，本申请又提供了一种新的制备方法，包括：
预分散步骤：将组成所述口腔抑菌组合物的各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；
混合步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的搅拌器，保持预设时间，得到漱口水粗产物；和
后处理步骤，将所述漱口水粗产物进行静置、过滤，得到所述漱口水组合物。
在本申请的一些实施例中，在上述的漱口水的制备方法中，所述预设时间为30min-2h，
上述仅给出一种制备方法，本申请中的组合物的制备也可参考现有技术。
实施例1
以所述漱口水组合物的重量为基准，所述漱口水组合物由以下物质组成：0.01％香精、2％聚氧乙烯氢化蓖麻油、0.3％对羟基苯乙酮、1％泊洛沙姆407、0.01％三氯蔗糖、0.5％焦磷酸钠、2％木糖醇、0.01％柠檬酸、0.01％柠檬酸钠、10％丙二醇、15％甘油、0.1％1，2-己二醇、0.1％辛甘醇；0.01％甘草酸二钾和0.05％西吡氯铵；余量为水。
制备方法：预分散步骤：将上述的各组分称重后，在分散釜中分散、混合，得到预制混合物；混合步骤：将所述预制混合物加入制膏釜中，开启所述制膏釜的搅拌器，保持预设时间，得到漱口水粗产物；和后处理步骤，将所述漱口水粗产物进行静置、过滤，得到所述漱口水组合物。
实施例2
以所述漱口水组合物的重量为基准，所述漱口水组合物由以下物质组成：0.3％香精、0.5％聚氧乙烯氢化蓖麻油、0.1％对羟基苯乙酮、1％泊洛沙姆407、0.01％三氯蔗糖、0.5％焦磷酸钠、0.1％木糖醇、0.01％柠檬酸、0.1％柠檬酸钠、5％丙二醇、10％甘油、0.25％1，2-己二醇、0.5％辛甘醇；0.02％甘草酸二钾和0.1％西吡氯铵；余量为水。
制备方法，同实施例1。
实施例3
以所述漱口水组合物的重量为基准，所述漱口水组合物由以下物质组成：0.3％香精、0.5％聚氧乙烯氢化蓖麻油、0.1％对羟基苯乙酮、1％泊洛沙姆407、0.01％三氯蔗糖、0.5％焦磷酸钠、0.1％木糖醇、0.01％柠檬酸、0.1％柠檬酸钠、5％丙二醇、10％甘油、0.25％1，2-己二醇、0.5％辛甘醇；0.02％甘草酸二钾和0.1％西吡氯铵；余量为水。
制备方法，同实施例1。
对比例1
以所述漱口水组合物的重量为基准，所述漱口水组合物由以下物质组成：0.3％香精、0.5％聚氧乙烯氢化蓖麻油、0.1％对羟基苯乙酮、1％泊洛沙姆407、0.01％三氯蔗糖、0.5％焦磷酸钠、0.1％木糖醇、0.01％柠檬酸、0.1％柠檬酸钠、5％丙二醇、10％甘油、0.25％1，2-己二醇、0.5％辛甘醇；余量为水。
制备方法，同实施例1。
对比例2
以所述漱口水组合物的重量为基准，所述漱口水组合物由以下物质组成：0.3％香精、0.5％聚氧乙烯氢化蓖麻油、0.1％对羟基苯乙酮、1％泊洛沙姆407、0.01％三氯蔗糖、0.5％焦磷酸钠、0.1％木糖醇、0.01％柠檬酸、0.1％柠檬酸钠、5％丙二醇、10％甘油、0.25％1，2-己二醇、0.5％辛甘醇；0.02％甘草酸二钾；余量为水。
制备方法，同实施例1。
对比例3
以所述漱口水组合物的重量为基准，所述漱口水组合物由以下物质组成：0.3％香精、0.5％聚氧乙烯氢化蓖麻油、0.1％对羟基苯乙酮、1％泊洛沙姆407、0.01％三氯蔗糖、0.5％焦磷酸钠、0.1％木糖醇、0.01％柠檬酸、0.1％柠檬酸钠、5％丙二醇、10％甘油、0.25％1，2-己二醇、0.5％辛甘醇；0.1％西吡氯铵；余量为水。
制备方法，同实施例1。
效果评价
对大肠杆菌抑制效果的评价
选取50位试验者，使用实施例1～3和对比例1～3的口腔抑菌组合物，分别在使用1min、2min、3min后测试口腔中大肠杆菌情况，计算出抑菌率，取平均值作为最终值，大肠杆菌的测试和抑菌率计算均可参考现有技术，大肠杆菌抑菌效果如表1所示：
表1：
效果评价
对金色葡萄球菌抑制效果的评价
选取50位试验者，使用实施例1～3和对比例1～3的口腔抑菌组合物，分别在使用1min、2min、3min后测试口腔中金色葡萄球菌情况，计算出抑菌率，取平均值作为最终值，金色葡萄球菌的测试和抑菌率计算均可参考现有技术，金色葡萄球菌抑菌效果如表2所示：
表2：
从表1～2可以看出，实施例1～3对大肠杆菌和金色葡萄球菌的抑制率远远高于对比例1～3。
以上所述，仅为本申请的具体实施方式，在本申请的上述教导下，本领域技术人员可以在上述实施例的基础上进行其他的改进或变形。本领域技术人员应该明白，上述的具体描述只是更好的解释本申请的目的，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此所述的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本申请的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在下面的权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。