1.一种含烟酰胺单核苷酸的中药复方组合物，其特征在于，它由包括下列重量份数的原料药制成：烟酰胺单核苷酸20～60份，虎杖提取物5～15份，红景天提取物1～3份，淫羊藿提取物5～15份，人参提取物15～45份和黄芪提取物2～8份。
2.根据权利要求1所述的中药复方组合物，其特征在于，它由包括下列重量份数的原料药制成：烟酰胺单核苷酸30～50份，虎杖提取物8～12份，红景天提取物1.5～2.5份，淫羊藿提取物8～12份，人参提取物25～35份，黄芪提取物4～6份。
3.根据权利要求2所述的中药复方组合物，其特征在于，它由包括下列重量份数的原料药制成：烟酰胺单核苷酸40份，虎杖提取物10份，红景天提取物2份，淫羊藿提取物10份，人参提取物30份，黄芪提取物5份。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的中药复方组合物，其特征在于：
所述虎杖提取物的制备方法为：将中药材虎杖粉碎至20～30目，用6～10倍重量的65～85％乙醇回流提取2～3次，每次2～3小时，提取液经浓缩得波美度1.2～1.3的流浸膏，干燥后粉碎至100-150目，即得；
所述红景天提取物的制备方法为：将中药材红景天粉碎至20～30目，用6～10倍重量的75～95％乙醇回流提取2～3次，每次2～3小时，提取液经浓缩得波美度1.2～1.3的流浸膏，干燥后粉碎至100-150目，即得；
所述淫羊藿提取物的制备方法为：将中药材淫羊藿粉碎至10～20目，用6～10倍重量的80～95％乙醇回流提取2～3次，每次2～3小时，将提取液浓缩成含醇量10～15％的流浸膏液，将流浸膏液用1～3倍重量的纯水稀释后上大孔树脂柱进行吸附，先用纯水洗涤1～3个柱体积，然后用60％乙醇洗脱2～4个柱体积，收集洗脱液，浓缩后得波美度1.2～1.3的流浸膏，干燥后粉碎至100-150目，即得；
所述人参提取物的制备方法为：将中药材人参粉碎至20～30目，用6～10倍重量的75～95％乙醇在60～70℃下提取2～3次，每次2～3小时，提取液经浓缩得波美度1.2～1.3的流浸膏，干燥后粉碎至100-150目，即得；
所述黄芪提取物的制备方法为：将中药材黄芪粉碎至10～20目，先用2～3倍重量的70～90％乙醇浸泡10～15小时后，再补加5～7倍重量的70～90％乙醇，在75～80℃下提取2～3次，每次2～3小时，将提取液浓缩至无醇味得流浸膏，将流浸膏液用1～3倍重量的纯水稀释后上大孔树脂柱进行吸附，先用纯水洗涤1～2个柱体积，然后用90％乙醇洗脱2～4个柱体积，收集洗脱液，浓缩至药材重量的0.5倍得浸膏液，向浸膏液中加入药材重量0.05～0.2％的碳酸钠，沸腾水解1～3小时，浓缩至无醇味后喷雾干燥，即得；
所述烟酰胺单核苷酸的制备方法为：采用工程菌酵母发酵进行制备，将维生素b3、磷酸氢二铵、枳实黄酮、麦芽糊精、生物素加入酵母培养液中，再加入工程菌酵母进行发酵，发酵结束后发酵液经高温灭菌、乙醇提取、重结晶即得。
5.一种含烟酰胺单核苷酸的中药复方制剂，其特征在于，它由包含权利要求1至3中任一项所述的中药复方组合物及药用辅料，所述制剂为胶囊剂、片剂或颗粒剂。
6.根据权利要求5所述的中药复方制剂，其特征在于，所述胶囊剂的制备方法为：按处方量称取烟酰胺单核苷酸、虎杖提取物、红景天提取物、淫羊藿提取物、人参提取物和黄芪提取物提取物，加入药用淀粉及硬脂酸镁，混匀，填充胶囊，即得。
7.根据权利要求5所述的中药复方制剂，其特征在于，所述片剂的制备方法为：按处方量称取烟酰胺单核苷酸、虎杖提取物、红景天提取物、淫羊藿提取物、人参提取物和黄芪提取物提取物，加入药用淀粉和糊精，混合均匀，加入淀粉浆制软材，制粒，干燥，筛整粒，加入硬脂酸镁和羧甲基淀粉钠，混匀，压片，包衣，即得。
8.根据权利要求5所述的中药复方制剂，其特征在于，所述颗粒剂的制备方法为：按处方量称取烟酰胺单核苷酸、虎杖提取物、红景天提取物、淫羊藿提取物、人参提取物和黄芪提取物提取物，加入糊精、蔗糖粉及乙醇，混匀，过筛制成颗粒，干燥，整粒，分装，即得。
9.一种含烟酰胺单核苷酸的中药复方胶囊剂，其特征在于，每单位胶囊剂包含：烟酰胺单核苷酸400mg，虎杖提取物100mg，红景天提取物20mg，淫羊藿提取物100mg，人参提取物300mg，黄芪提取物50mg，硬脂酸镁80mg。
10.权利要求1至9任一项所述含烟酰胺单核苷酸的中药复方组合物或中药复方制剂在制备抗衰老药物或保健食品中的应用。