一种抗病毒的药物组合物的制作方法

1.本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗病毒的药物组合物。


背景技术：

2.病毒是由一个核酸分子(dna或rna)与蛋白质构成的非细胞形态的营寄生生活的生命体。其主要特点是：1、形体极其微小，必须在电子显微镜下才能观察；2、没有细胞构造，其主要成分仅为核酸和蛋白质两种；3、一种病毒只含一种核酸(dna或rna)；4、体内无酶系，只能利用宿主活细胞内现成代谢系统合成自身的核酸和蛋白质成分；5、以核酸和蛋白质等“元件”的装配实现其大量繁殖；6、在离体条件下，能以无生命的生物大分子状态存在，并长期保持其侵染活力；7对一般抗生素不敏感，但对干扰素敏感；
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有些病毒的核酸还能整合到宿主的基因组中，并诱发潜伏性感染。
3.病毒感染一般症状主要有发热、头痛、咳嗽等全身中毒症状及病毒寄主和侵袭组织器官导致炎症损伤而引起的局部症状(腹泻、皮疹、肝脏功能损伤等)。根据病毒的不同产生症状不同，有些病毒还会使心肌受到损伤，引起病毒性心肌炎。因此，在病毒感染时，要给予抗病毒的治疗，目前抗病毒的药物主要有：例如金刚烷胺、金刚乙胺、利巴韦林等；抗免疫缺陷病毒药物，例如齐多夫定、扎西他滨、阿巴卡韦等；抗肝炎病毒药物，例如α干扰素、拉米夫定等；抗疱疹病毒药物，例如碘苷、阿昔洛韦、酞丁胺、咪喹莫特等；但目前这些药物对新冠病毒的效果都不理想，因此，开发新的产品用于抗新冠病毒，具有重要意义。


技术实现要素：

4.基于上述原因，申请人通过多次创造性的试验，研究获得一种新的抗病毒组合物，该组合物含有溶毒仿生酶和葡萄糖，研究表明，以葡萄糖为介质，加入溶毒仿生酶之后，具有很好的抗病毒的作用。
5.本发明通过下述技术方案实现的。
6.一种抗病毒的药物组合物，该药物组合物包括溶毒仿生酶和葡萄糖。
7.其中溶毒仿生酶与葡萄糖的重量比为0.02
‑
0.05:1。
8.所述的一种抗病毒的药物组合物，其中所述溶毒仿生酶由下述原料制备而成：艾草，生菜，韭菜，香葱，樟树根，甘草，螺旋藻或海藻，独居石，碳酸钙，低聚果糖，低聚异麦芽糖，有机硒。
9.所述的一种抗病毒的药物组合物，其中艾草3000
‑
5000重量份，生菜2000
‑
3000重量份，韭菜2000
‑
3000重量份，香葱3000
‑
4000重量份，樟树根2000
‑
3000重量份，甘草500
‑
1500重量份，螺旋藻或海藻800
‑
1200重量份，独居石200
‑
300重量份，碳酸钙250
‑
350重量份，低聚果糖100
‑
200重量份，低聚异麦芽糖80
‑
120重量份，有机硒200
‑
400重量份。
10.所述的一种抗病毒的药物组合物，其中艾草4000重量份，生菜2500重量份，韭菜2500重量份，香葱3500重量份，樟树根2500重量份，甘草1000重量份，螺旋藻或海藻1000重量份，独居石250重量份，碳酸钙300重量份，低聚果糖150重量份，低聚异麦芽糖100重量份，
有机硒300重量份。
11.所述一种抗病毒的药物组合物，其特征在于该溶毒仿生酶的制备方法为：
12.第一步骤：
13.(1)洗净的艾草、生菜、韭菜、香葱、樟树根、甘草粉碎成浆料，过滤除去渣取汁；
14.(2)取(1)得到的汁，添加螺旋藻或海藻粉蒸煮45
‑
75分钟，取出过滤，自然冷却；
15.(3)在冷却后的液体中加入低聚果糖和低聚异麦芽糖重量份的30％，搅拌均匀，置于发酵罐中，20
‑
30℃放置24
‑
48h，得到第一次发酵液备用；
16.第二步骤：
17.将独居石与碳酸钙粉碎；将粉置于1800
‑
2200度高温炉中，烧制75
‑
105分钟；冷却后，将烧制的粉置于800
‑
1200目的布袋中，用蒸炉进行蒸溜，得到蒸馏液备用；
18.第三步骤：
19.(1)将第一次发酵液取出过滤后，添加剩余的低聚果糖；置于发酵罐中，20
‑
30℃放置24
‑
48h，得到第二次发酵液备用；
20.(2)取第二次发酵液过滤，添加剩余的低聚异麦芽糖置于发酵罐中，20
‑
30℃放置24
‑
48h，得到第三次发酵液备用；
21.第四步骤
22.(1)将第三次发酵液进行蒸馏，蒸馏至无馏出液，整流后发酵液备用；
23.(2)将蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液、有机硒混合完全；所述的蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液与有机硒的重量比为95
‑
99:0.1
‑
0.5:0.9
‑
4.5。
24.(3)将混合液加入正己烷，按照混合液和正己烷体积比1:3
‑
7，保留正己烷层，回收正己烷至尽，得到溶毒仿生酶。
25.本发明所述的药物组合物可以单独使用，也可以加入口罩中、酒精中、消毒水中等等。也可以加入炭包等。
26.本发明所述溶毒仿生酶生成的一些生理活性物质，包括氨基酸、肽类、维生素、多糖、多酚类、黄酮类、醇类、酯类、酶类、矿物元素、有机酸和各种益生菌。具有溶解病毒壳体蛋白的功能和除臭、净化空气、净化水体、抗菌抑菌的作用。益生菌有细胞壁保护，活体细胞有细胞膜保护。病毒没有细胞壁细胞膜，只有蛋白质外壳，溶毒酶就是喜欢结合蛋白质的，病毒的外壳一旦被溶毒酶解体，也就失去了活性和毒性，所以溶毒仿生酶只杀有害的细菌、灭活病毒，不伤害人体有益的真菌和细胞，弥补了其它抗生素、药物、消杀品等既杀细菌、病毒，也会杀灭真菌和细胞的不足。
27.从sars病毒研究我们知道了血管紧张素转化酶2(ace2)在新冠病毒感染中起到的关键作用，其次，我们还知道肺是一个非常复杂的器官，有许多种类型的细胞组成。现在，如果我们对肺部各种细胞中ace2的表达量(“表达”即为细胞制造某种蛋白质或酶)做一个详细分析，就有可能找到容易被新冠病毒感染的细胞类型。从多种植物、藻类中提取的溶液经过多次发酵后，萃取的溶毒仿生酶经过新型冠状病毒感染者服用后，人体自身的消化系统会产出大量的溶毒仿生酶，人体消化系统内产生的溶毒仿生酶类似唾液、母乳、精液，具有极高的活性，这种酸性的溶毒仿生酶其直径小于病毒约25nm。当一个病毒感染宿主细胞时，将走过六个步骤：吸附、侵入、脱壳、合成、组装和释放。病毒利用其“冠”迷惑健康的人体细胞，然后将多“冠”插在细胞上完成吸附的过程，病毒通过“识别”宿主细胞膜表面特有的受
体蛋白分子，往往被病毒感染后的细胞表面都有多聚糖或单糖链，而溶毒仿生酶喜欢黏在细菌表面的多聚糖链上，这就是为什么溶毒仿生酶能够识别被病毒感染细胞的基本原理。酸性的溶毒仿生酶是通过多次发酵的益生菌，带负电荷，人体的益生菌有细胞壁保护，活体细胞有细胞膜保护。病毒没有细胞壁和细胞膜，只有蛋白质外壳，病毒的外壳一旦被溶毒仿生酶解体，也就失去了活性和毒性
28.本发明所述的：艾草，生菜，韭菜，香葱，樟树根，甘草，螺旋藻或海藻，独居石，碳酸钙，低聚果糖，低聚异麦芽糖，有机硒均由沈耀(香河)科技有限公司提供。本发明所述的有机硒是富硒酵母、硒化卡拉胶、富硒荠菜粉提取物、富硒碎米荠粉提取物、富硒白菜粉提取物、富硒甘蓝粉提取物、富硒麦芽粉提取物中的一种。
29.本发明所述的药物组合物，可以单独使用，也可以用于口罩等。
30.制备实施例
31.实施例1
32.艾草3200g，生菜2200g，韭菜2200g，香葱3000g，樟树根2000g，甘草500g，螺旋藻800g，独居石200g，碳酸钙250g，低聚果糖100g，低聚异麦芽糖80g，有机硒富硒酵母200g。
33.(1)洗净的艾草、生菜、韭菜、香葱、樟树根、甘草粉碎成浆料，过滤除去渣取汁；
34.(2)取(1)得到的汁，添加螺旋藻蒸煮45分钟，取出过滤，自然冷却；
35.(3)在冷却后的液体中加入低聚果糖和低聚异麦芽糖重量份的30％，搅拌均匀，置于发酵罐中，20℃放置48h，得到第一次发酵液备用；
36.第二步骤：
37.将独居石与碳酸钙粉碎；将粉置于1800度高温炉中，烧制105分钟；冷却后，将烧制的粉置于800目的布袋中，用蒸炉进行蒸溜，得到蒸馏液备用。
38.第三步骤：
39.(1)将第一次发酵液取出过滤后，添加剩余的低聚果糖；置于发酵罐中，20℃放置48h，得到第二次发酵液备用；
40.(2)取第二次发酵液过滤，添加剩余的低聚异麦芽糖置于发酵罐中，20℃放置48h，得到第三次发酵液备用；
41.第四步骤
42.(1)将第三次发酵液进行蒸馏，蒸馏至无馏出液，整流后发酵液备用；
43.(2)将蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液、有机硒按照重量比：95:0.5:4.5混合完全；
44.(3)将混合液加入正己烷，按照混合液和正己烷体积比1:3，保留正己烷层，回收正己烷至尽，得到溶毒仿生酶。
45.实施例2
46.艾草5000g，生菜3000g，韭菜3000g，香葱4000g，樟树根3000g，甘草1500g，海藻1200g，独居石300g，碳酸钙350g，低聚果糖200g，低聚异麦芽糖120g，有机硒富硒荠菜粉提取物200
‑
400重量份。
47.第一步骤：
48.(1)洗净的艾草、生菜、韭菜、香葱、樟树根、甘草粉碎成浆料，过滤除去渣取汁；
49.(2)取(1)得到的汁，添加海藻蒸煮75分钟，取出过滤，自然冷却；
50.(3)在冷却后的液体中加入低聚果糖和低聚异麦芽糖重量份的30％，搅拌均匀，置于发酵罐中，30℃放置24h，得到第一次发酵液备用；
51.第二步骤：
52.将独居石与碳酸钙粉碎；将粉置于2200度高温炉中，烧制75分钟；冷却后，将烧制的粉置于800目的布袋中，用蒸炉进行蒸溜，得到蒸馏液备用；
53.第三步骤：
54.(1)将第一次发酵液取出过滤后，添加剩余的低聚果糖；置于发酵罐中，30℃放置24h，得到第二次发酵液备用；
55.(2)取第二次发酵液过滤，添加剩余的低聚异麦芽糖置于发酵罐中，30℃放置24h，得到第三次发酵液备用；
56.第四步骤
57.(1)将第三次发酵液进行蒸馏，蒸馏至无馏出液，整流后发酵液备用；
58.(2)将蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液、有机硒混合完全；
59.(3)将混合液加入正己烷，按照混合液和正己烷体积比1:7，保留正己烷层，回收正己烷至尽，得到溶毒仿生酶。
60.其中制备方法第四步骤(2)中蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液与有机硒的重量比为99:0.1:0.9。
61.实施例3
62.艾草4000g，生菜2500g，韭菜2500g，香葱3500g，樟树根2500g，甘草1000g，螺旋藻1000g，独居石250g，碳酸钙300g，低聚果糖150g，低聚异麦芽糖100g，有机硒富硒麦芽粉提取物300g。
63.第一步骤：
64.(1)洗净的艾草、生菜、韭菜、香葱、樟树根、甘草粉碎成浆料，过滤除去渣取汁；
65.(2)取(1)得到的汁，添加螺旋藻蒸煮60分钟，取出过滤，自然冷却；
66.(3)在冷却后的液体中加入低聚果糖和低聚异麦芽糖重量份的30％，搅拌均匀，置于发酵罐中，25℃放置36h，得到第一次发酵液备用；
67.第二步骤：
68.将独居石与碳酸钙粉碎；将粉置于2000度高温炉中，烧制90分钟；冷却后，将烧制的粉置于1000目的布袋中，用蒸炉进行蒸溜，得到蒸馏液备用；
69.第三步骤：
70.(1)将第一次发酵液取出过滤后，添加剩余的低聚果糖；置于发酵罐中，25℃放置36h，得到第二次发酵液备用；
71.(2)取第二次发酵液过滤，添加剩余的低聚异麦芽糖置于发酵罐中，25℃放置36h，得到第三次发酵液备用；
72.第四步骤
73.(1)将第三次发酵液进行蒸馏，蒸馏至无馏出液，整流后发酵液备用；
74.(2)将蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液、有机硒混合完全；
75.(3)将混合液加入正己烷，按照混合液和正己烷体积比1:6，保留正己烷层，回收正己烷至尽，得到溶毒仿生酶。
76.其中制备方法第四步骤(2)中蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液与有机硒的重量比为99:0.1:0.9。
77.试验1
78.体外抗病毒筛选报告
79.试验1组：溶毒仿生酶与葡萄糖的重量比为0.05:1。
80.试验2组：溶毒仿生酶与葡萄糖的重量比为0.02:1。
81.表1试验基本概况
[0082][0083][0084]
表2
[0085][0086]
表3
[0087][0088]
ec50
‑
compound concentration that reduces viral replication by 50％si50
‑
cc50/ec50
[0089]
ec90
‑
compound concentration that reduces viral replication by 90％si90
‑
cc50/ec90
[0090]
cc50
‑
compound concentration that reduces cell viability by 50％
[0091]
compounds with si values>10are considered active and merit further investigation
[0092]
表4体外抗病毒筛选报告
[0093][0094][0095]
表5
[0096][0097]
表6
[0098][0099]
试验结论：上述试验表明，本发明以溶毒仿生酶与葡萄糖为原料组成的药物组合物对于新冠病毒有一定的抑制作用。
[0100]
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所做的举例，而并非是对本发明实施方式的限定。其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。