编织支架和编织支架系统的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种编织支架和编织支架系统。


背景技术：

2.颅内动脉瘤多为发生在颅内动脉管壁上的异常膨出，是造成蛛网膜下腔出血的首位病因，在脑血管疾病中，仅次于脑血栓和高血压脑出血，位居第三。对于一些复杂动脉瘤(如大型动脉瘤、宽颈动脉瘤、梭形和夹层动脉瘤等)，多采用血管内编织支架治疗，利用支架干扰从载瘤动脉进入动脉瘤的血流，使动脉瘤中血液出现阻滞淤积，导致动脉瘤内血栓形成，并进一步促使其完全闭塞，且支架可形成血管内皮细胞攀爬生长的“脚手架”，有助于促进瘤颈口内皮化，从而防止动脉瘤破裂。利用血管内编织支架提高既往难治性大动脉瘤及各类复杂动脉瘤的治愈率的同时，也会存在一些并发症，尤其是缺血性并发症，但是为了降低缺血性并发症风险，会采用双抗，又会增加出血并发症风险。因此，通常会在该支架上带有抗血栓的药物来降低缺血性并发症的风险。
3.与降低缺血性并发症的理念相似，在治疗缺血性血管疾病时，如血管内狭窄时，也会用到药物支架来防止血管再狭窄等缺血性并发症，如美国专利申请us20090132031a1所公开的，在弹簧支架的杆上的内腔(centrallumen)及连通内腔与外部的通孔(channel)中载有抗狭窄药物，该支架杆的内腔及通孔是通过激光从表面切至杆的中心位置，并通过球囊将该支架输送至狭窄病变位置。但是该支架是用于狭窄部位的，需要有一定的径向支撑力以防止支架移位，且是通过激光切割来实现杆上的内腔及通孔结构，这就要求杆具有较大的直径，使激光开槽得以实现并在带有中空内腔及通孔结构的情况下仍具有一定的径向支撑力；此外，目前大部分用于血管内狭窄的药物支架是在激光雕刻支架上再通过激光挖有几十微米深度的凹槽来载抗狭窄药物，该激光雕刻支架与编织支架相比，柔顺性及支架贴壁性较差，更易发生缺血性并发症，且激光雕刻支架很难平衡好柔顺性贴壁性与血流导向作用之间的关系。
4.目前用于治疗复杂动脉瘤的血管内支架大多是编织支架，且这些编织支架需具有较大的网孔密度(即单位面积内的网孔数量)以达到血流导向的作用，又要有良好的贴壁性与径向支撑力，这就要求编织的编织线较细，且这些编织支架大多是通过对支架的金属编织线的表面进行处理，枝接上磷酰胆碱涂层或亲水涂层来降低支架内血栓风险。在编织线外表面涂敷药物涂层，由于编织编织线很细，涂层表面积有限，即单个支架表面的涂层含量也有限，并且只在支架编织线表面涂有涂层，药物释放快，很难与血管内比如平滑肌细胞的增殖曲线相匹配以达到最佳的抗增生效果；另外，现有涂层工艺较为复杂，涂层极易不均匀而影响抗凝效果，且所涂涂层极为容易在编织支架上细小的网孔或编织线交叉点之间发生粘连或者结块，使粘连或结块的涂层在支架输送和扩张过程中发生脱落而封堵颅内远端血管。


技术实现要素：

5.针对现有技术中的问题，本实用新型的目的在于提供一种编织支架和编织支架系统，通过在编织支架的编织线表面设置用于容置药物的凹槽，提高编织支架的储药能力，并且避免编织支架输送中药物涂层的意外脱落。
6.本实用新型实施例提供一种编织支架，所述编织支架由至少一条编织线交叉编织形成，至少部分所述编织线的表面设置有一个或多个凹槽，至少部分所述凹槽中涂覆有药物涂层。
7.在一些实施例中，所述凹槽沿所述编织线的延伸方向延伸，或所述凹槽为分布于所述编织线的表面的凹坑。
8.在一些实施例中，在所述编织线的横截面上，所述凹槽的形状为扇形、椭圆形或多边形。
9.在一些实施例中，所述编织线的径向尺寸为15μm～150μm。
10.在一些实施例中，所述编织线的径向尺寸为15μm～60μm。
11.在一些实施例中，在所述编织线的横截面上，所述凹槽的面积为所述编织线未设置所述凹槽时的横截面积的3％～40％。
12.在一些实施例中，所述编织线由第一编织丝和第二编织丝缠绕形成，所述第二编织丝螺旋缠绕于所述第一编织丝的外侧，形成环绕所述第一编织丝的螺旋弹簧结构。
13.在一些实施例中，所述螺旋弹簧结构的间隙为所述凹槽，或者，所述第一编织丝和/或所述第二编织丝的表面设置有所述凹槽。
14.在一些实施例中，所述第二编织丝为显影性金属丝。
15.本实用新型另一方面还提供一种编织支架系统，包括输送管鞘、推送导丝和所述的编织支架，所述编织支架装载于所述推送导丝的远端，所述输送管鞘用于容纳所述推送导丝和所述编织支架。
16.本实用新型所提供的编织支架和编织支架系统具有如下优点：
17.(1)本实用新型提供了一种采用编织线交叉编织而成的编织支架以及包括该编织支架的编织支架系统，所述编织支架采用的原始编织线材中形成一个或者多个凹槽，并且在至少部分凹槽中设置有药物涂层，可以增加编织支架的储药量。
18.(2)进一步地，在编织支架的输送过程中，凹槽中的药物可以从外向内释放，有一定的释放周期，可根据血管内血栓形成周期设计药物释放量随时间变化的曲线，以达到最好的疗效。
19.(3)进一步地，由于药物涂层容置在编织线的凹槽中，药物涂层不会由于编织支架的网孔小而在网孔间或编织线交叉部分发生粘连或结块，进而可以避免因为药物涂层粘连或结块而在输送过程中发生脱落造成血管栓塞等问题。同时，由于大部分的药物并不在编织支架的表面，即使在所述药物随所述编织支架的输送而释放的过程中发生编织线间的滑移或者编织支架外表面与输送管鞘内表面发生摩擦也不会发生药物涂层的脱落，提高了编织支架和药物形成的整体产品的有效性；
20.(4)本实用新型的编织支架和编织支架系统不仅可以用于治疗颅内动脉瘤，也可以用于用于治疗身体其他位置的动脉瘤，也可以用于治疗其他类型的血管疾病。
附图说明
21.通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本实用新型的其它特征、目的和优点将会变得更明显。
22.图1是本实用新型第一实施例的编织支架系统的结构示意图；
23.图2是本实用新型第一实施例的编织支架的结构示意图；
24.图3～图5分别是本实用新型第一实施例的设置三种形状凹槽的编织线的横截面示意图；
25.图6是本实用新型第一实施例的计算横截面积的示意图；
26.图7是本实用新型第二实施例的编织支架的编织线的结构示意图。
27.附图标记：
28.10
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编织支架系统
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141
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编织线
29.11
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输送管鞘
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141a
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第一编织丝
30.12
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推送导丝
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141b
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第二编织丝
31.13
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显影环
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142
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凹槽
32.14
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编织支架
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15
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显影弹簧
具体实施方式
33.现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的实施方式；相反，提供这些实施方式使得本实用新型将全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。在图中相同的附图标记表示相同或类似的结构，因而将省略对它们的重复描述。说明书中的“或”、“或者”均可能表示“和”或者“或”。本实用新型中所指远端是相对于近端来说的，近端指的是相对于远端更靠近操作者的一端，远端指的是相对于近端更远离操作者的一端。本实用新型中所指“径向尺寸”，是指截面上最远两点间的距离，以编织线的横截面为圆形为例，编织线的径向尺寸即编织线的直径。
34.本实用新型提供了一种编织支架，所述编织支架由至少一条编织线交叉编织形成，至少部分所述编织线的表面设置有一个或多个凹槽，至少部分所述凹槽中涂覆有药物涂层，从而提高了编织支架的储药能力和储药量，并且避免编织支架输送中药物涂层的意外脱落。本实用新型进一步提供了一种包括该编织支架的编织支架系统，所述系统还包括推送导丝以及用于容纳所述编织支架和所述推送导丝的输送管鞘，所述编织支架装载于所述推送导丝的远端。
35.下面结合附图和各个实施例来具体介绍本实用新型的编织支架和编织支架系统的结构。
36.如图1～6所示，为本实用新型第一实施例的编织支架系统和编织支架的结构示意图。如图1所示，在本实用新型第一实施例中，编织支架系统包括输送管鞘11、推送导丝12和编织支架14。所述编织支架14装载于所述推送导丝12的远端，所述输送管鞘11用于容纳所述推送导丝12和所述编织支架14。进一步地，在该实施例中，所述编织支架系统还可以包括设置于推送导丝12上用于指示编织支架14完全释放的显影环13和用于指示推送导丝12头端的显影弹簧15。如图2所示，在该实施例中，所述编织支架14由至少一条编织线141交叉编
织形成。具体地，在采用多条编织线141时，多条编织线141可以采用相互交叉编织、并行或者互相嵌套的方式，也可以采用沿轴向首尾相连的方式。所述编织线141可以采用金属合金线材或其他高温材料线材，例如，采用镍合金编织线、钴基合金编织线等。
37.如图2所示，为了提高所述编织支架14的储药能力和储药量，至少部分所述编织线141的表面设置有一个或多个凹槽142，至少部分所述凹槽142中涂覆药物涂层。此处至少部分所述编织线141的表面设置有凹槽 142，指的是：在有多条编织线141时，可以一条或者多条编织线141的表面设置有凹槽142；对于设置有凹槽142的编织线141来说，可以其表面只有部分设置凹槽142，例如设置沿其延伸方向间隔分布的凹槽142、只在中部设置凹槽142、或者只在端部设置凹槽142等等。至少部分所述凹槽142中涂覆药物涂层指的是可以全部凹槽142中均涂覆药物涂层，也可以部分凹槽142中涂覆药物涂层，而部分凹槽142未涂覆药物涂层。
38.因此，本实用新型通过在至少部分编织支架14的表面设置用于容纳药物的凹槽142，且在至少部分凹槽142中涂覆药物涂层，提高了编织支架14的储药能力和储药量，并且避免编织支架14输送中药物涂层的意外脱落，从而解决了现有治疗颅内动脉瘤的血管内编织支架14由于丝径细、网孔密度大而导致药物含量低、涂层不均匀的问题，也解决了现有编织支架上的药物易在支架网孔间发生粘连甚至结块，进而在输送扩张过程中发生涂层掉落而导致颅内远端血管栓塞等临床风险大的问题。此外，本实用新型相比于具有载药槽的激光切割支架，解决了激光切割支架的杆直径较大，因贴壁性差而导致容易产生支架内血栓，无法用于颅内动脉瘤的治疗等问题。
39.在该实施例中，所述药物可以根据需要选择为抗凝血类药物、抗癌类药物、抑制血管平滑肌细胞增生类药物、抗炎类药物或免疫抑制类药物中的至少一种，且本实用新型不限于此，所述药物也可以根据需要选择为其他类型的药物。
40.如图2所示，在该实施例中，所述凹槽142沿所述编织线141的延伸方向延伸，形成一个在编织线141上连续的凹槽142，可以很好地增大凹槽142中填涂药物的空间。所述凹槽142优选开设在所述编织支架14的外表面上。但本实用新型不限于此，在其他可替代的实施方式中，也可以所述编织支架14的内表面开设所述凹槽142，或者所述编织支架14的内表面和外表面均开设所述凹槽142。
41.在另一可替代的实施方式中，所述凹槽也可以为分布于所述编织线 141的表面的凹坑。多个所述凹坑间隔分布于所述编织线141的表面。可选地，所述凹坑沿所述编织线141的延伸方向均匀排列。在所述凹坑较小时，可以在所述编织线141上设置不止一排凹坑。所述凹坑例如可以是球面凹坑，或其他形状的凹坑。
42.如图3～5所示，在该实施例中，在所述编织线141的横截面上，所述凹槽的形状可以为扇形、椭圆形或多边形。为了进行区分，图3～5中，凹槽分别以附图标记142a、142b和142c表示。例如图3中示出凹槽142a 的横截面为扇形、图4中示出凹槽142b的横截面为梯形、图5中示出的凹槽142c的横截面为三角形，且本实用新型不限于图中示出的形状。所述编织线141的径向尺寸为15μm～150μm，优选为15μm～60μm。在该实施例中，所述编织线141可以采用如图3～5所示的圆形线材，所述编织线 141的直径为15～150μm，优选为15～60μm。在该实施例中，在所述编织线141的横截面上，所述凹槽的面积为所述编织线141未设置所述凹槽时的横截面积的3％～40％，优选为4％～20％。此处所述编织线141未设置所述凹
槽时的横截面积，指的是：对于采用圆形线材的编织线141来说，以图6中右侧为例，编织线141未设置所述凹槽142a时的横截面积a1为d为圆形线材的直径。所述凹槽的面积a2指的是所述编织线141 设置所述凹槽142a后损失的横截面积，即如图6中左侧所示的阴影面积 a2部分。在采用其他截面形状的编织线141时，所述径向尺寸指的是所述编织线141的截面上最远两点间的距离。例如，在其他可替代的实施方式中，所述编织线也可以为方形线材，所述编织线的宽度为15～150μm，优选为15～60μm，和/或所述编织线的厚度为15～150μm，优选为15～60μm。在采用方形线材作为编织线的实施方式中，所述编织线未设置所述凹槽时的横截面积等于编织线的宽度乘以厚度。
43.如图7所示，为本实用新型第二实施例的编织线141的结构示意图。该第二实施例与第一实施例相同地，编织支架系统包括输送管鞘11、推送导丝12和编织支架14，编织支架14由至少一条编织线141交叉编织形成。该第二实施例与第一实施例的不同之处在于：在第二实施例中，所述编织线141由第一编织丝141a和第二编织丝141b缠绕形成，至少部分所述第二编织丝141b的表面设置有凹槽142。所述第一编织丝141a可以为一条或多条，所述第二编织丝141b可以为一条或多条，图7中以采用一条第一编织丝141a和一条第二编织丝141b为例进行说明。在该第二实施例中，编织线指的是交叉编织得到编织支架的线材，编织丝指的是组合后得到编织线的丝材。即由编织丝组合得到编织线，然后编织线交叉编织得到编织支架。
44.具体地，如图7所示，所述第一编织丝141a作为芯轴，所述第二编织丝141b螺旋缠绕于所述第一编织丝141a的外侧，形成环绕所述第一编织丝141a的螺旋弹簧结构，所述第二编织丝141b的表面设置有所述凹槽 142。通过采用该实施例的编织线141的结构，在编织支架14的长度一定的情况下，由于第二编织丝141b的长度是大于第一编织丝141a和第二编织丝141b组合得到的编织线141的长度的，可以极大地增加凹槽142的长度，也就增大了凹槽142用于容置药物的空间，即可以进一步提高编织支架的储药能力，有效治疗支架植入后的血栓、内膜增生等问题。
45.在该实施例中，在所述编织支架采用多条编织线141编织而成时，可以每条编织线141均采用如图7所示的结构，也可以部分编织线141采用如图7所示的结构，部分编织线141采用第一实施例中的结构。
46.在该实施例中，所述第一编织丝141a可以采用普通医用金属材料，例如镍合金、钴基合金等。所述第二编织丝141b可以采用显影性金属材料，例如黄金、铂钨、铂铱以及铂合金等。由此，可以进一步增强编织支架本身的显影功能，帮助操作者判断编织支架的打开状态和贴壁状态以及具体的位置，方便手术的进行。在其他可替代的实施方式中，也可以所述第一编织丝141a和所述第二编织丝141b均采用显影性金属材料，也可以所述第一编织丝141a采用显影性金属材料，而所述第二编织丝141b采用普通医用金属材料，或者所述第一编织丝141a和所述第二编织丝141b均采用普通医用金属材料或其他高温材料等，均属于本实用新型的保护范围之内。此外，上述图2所示的第一实施例中的至少部分编织线141也可以整体采用显影性金属材料，例如黄金、铂钨、铂铱以及铂合金等，以增强编织支架本身的显影功能。
47.在该实施例中，所述凹槽142沿所述第二编织丝141b的延伸方向延伸，形成一个在
第二编织丝141b上连续的凹槽142，并且所述凹槽142形成于所述螺旋弹簧结构的外侧表面，可以很好地增大凹槽142中填涂药物的空间。在另一可替代的实施方式中，所述凹槽142也可以形成于所述螺旋弹簧结构的内侧表面，或者所述螺旋弹簧结构的内侧表面和外侧表面均开设所述凹槽142。在另一可替代的实施方式中，所述凹槽142为所述螺旋弹簧结构的表面的间隙，例如两个相邻螺旋之间的间隙。在再一可替代的实施方式中，所述凹槽142也可以为分布于所述第二编织丝141b的表面的凹坑。多个所述凹坑间隔分布于所述第二编织丝141b的表面。可选地，所述凹坑沿所述第二编织丝141b的延伸方向均匀排列。在所述凹坑较小时，可以在所述第二编织丝141b上设置不止一排凹坑。所述凹坑例如可以是球面凹坑，或其他形状的凹坑。
48.在该实施例中，在所述第二编织丝141b的横截面上，所述凹槽142 的形状可以为扇形、椭圆形、三角形、梯形或其他多边形。在所述第二编织丝141b的横截面上，所述凹槽142的面积为所述第二编织丝141b未设置所述凹槽142时的横截面积的3％～40％，优选为4％～20％。所述第一编织丝141a和所述第二编织丝141b的径向尺寸可以分别为15～150μm，优选为15～60μm。所述第一编织丝141a和所述第二编织丝141b的径向尺寸可以相同，或者所述第一编织丝141a的径向尺寸大于所述第二编织丝 141b的径向尺寸，以更好地支撑所述螺旋弹簧结构。
49.在该实施例中，所述第一编织丝141a和所述第二编织丝141b的组合方式是以所述第一编织丝141a为芯轴，将所述第二编织丝141b螺旋缠绕在所述第一编织丝141a的外侧。在其他可替代的实施方式中，所述第一编织丝141a和所述第二编织丝141b也可以采用其他缠绕方式，例如，两条编织丝彼此交叉缠绕或并行形成一完整的编织线141，同样可以增强编织线141上凹槽142的长度，此时，可以在第一编织丝和第二编织丝中的一个上设置凹槽，也可以在第一编织丝和第二编织丝上均设置凹槽。该实施例中给出了两种编织丝组合得到编织线的示例，在其他可替代的实施方式中，也可以由更多种编织丝组合得到编织线，多种编织丝可以并行贴合设置、相互缠绕或者首尾相接，得到编织线，其中一条或多条编织丝上开设凹槽。
50.制备本实用新型的一种编织支架的制备方法包括如下步骤：
51.s100：提供至少一条编织线，所述编织线的表面形成有一个或多个凹槽，所述凹槽用于容置药物；
52.s200：将所述至少一条编织线交叉编织，得到编织支架本体；
53.s300：将所述编织支架本体浸没在药物中，或在所述编织支架本体的凹槽中喷涂药物，以在所述凹槽中形成药物涂层，得到所述编织支架。即通过浸涂或者喷涂在所述编织支架的凹槽中形成药物涂层。
54.采用该方法得到的编织支架的表面形成有用于容纳药物的凹槽，并且在至少部分凹槽中设置有药物涂层，从而提高了编织支架的储药量和储药能力，并且避免编织支架输送中药物涂层的意外脱落。
55.在一种实施方式中，在制备上述第一实施例的编织支架时，在步骤 s100中，提供至少一条编织线时，所述编织线的凹槽可以采用拉拔处理或者飞秒激光切割处理得到，以得到表面形成有一个或多个凹槽的所述编织线。具体地，在采用拉拔处理时，所述步骤s100：提供至少一条编织线，包括如下步骤：
56.使编织线原材料通过拉拔模孔的第一端进入所述拉拔模孔，所述拉拔模孔的内表面设置有至少一个凸起；其中，所述编织线原材料可以为金属坯料或者其他高温材料，例如，所述编织线可以采用普通医用金属材料，例如镍合金、钴基合金等，也可以采用显影性金属材料，例如黄金、铂钨、铂铱以及铂合金等；
57.从所述拉拔模孔的第二端获得所述编织线，所述编织线的表面形成有与所述凸起的位置相对应的凹槽；例如，所述拉拔模孔中设置一个凸起或者设置多个沿轴向分布的凸起时，所述编织线的表面形成一个或多个沿编织线的延伸方向延伸的连续的条状凹槽，所述拉拔模孔中设置多个不沿轴向分布的凸起时，所述编织线的表面形成多个凹坑形状的凹槽。
58.在另一种实施方式中，在采用飞秒激光切割的方法得到所述编织线的凹槽时，所述步骤s100：提供至少一条编织线，包括如下步骤：
59.使编织线原材料通过拉拔模孔的第一端进入所述拉拔模孔，此处编织线原材料可以是金属坯料(显影或不显影)或其他高温材料，在该另一种实施方式中，所述拉拔模孔的内表面是光滑不设置凸起的；
60.从所述拉拔模孔的第二端获取不具有凹槽的编织线；
61.采用飞秒激光切割的方法在所述编织线的表面开设至少一个凹槽，例如可以开设一个或多个沿编织线的延伸方向延伸的连续的条状凹槽，也可以开设多个分布在编织线的表面的凹坑形状的凹槽。
62.本实用新型第二实施例的编织支架同样可以采用上述步骤 s100～s300制备得到。第二实施例的编织支架的制备方法与第一实施例的编织支架的制备方法的不同之处在于：在第二实施例的步骤s100中提供编织线的方式不同。
63.在一种实施方式中，在制备上述第二实施例的编织支架时，所述步骤 s100：提供至少一条编织线，包括如下步骤：
64.提供第一编织丝和第二编织丝，将所述第二编织丝螺旋缠绕于所述第一编织丝的外侧，形成环绕所述第一编织丝的螺旋弹簧结构，所述螺旋弹簧结构的表面具有间隙，以使所述编织线的表面形成一个或多个凹槽，所述螺旋弹簧结构构成所述表面形成有一个或多个凹槽的所述编织线。即所述螺旋弹簧结构的间隙作为用于容置药物的凹槽。
65.在另一种实施方式中，在制备上述第二实施例的编织支架时，所述步骤s100：提供至少一条编织线，包括如下步骤：
66.提供第一编织丝和第二编织丝，将所述第二编织丝螺旋缠绕于所述第一编织丝的外侧，形成环绕所述第一编织丝的螺旋弹簧结构，所述第一编织丝和/或所述第二编织丝的表面形成有所述凹槽，所述螺旋弹簧结构构成所述表面形成有一个或多个凹槽的所述编织线。
67.例如，在所述第二编织丝的表面形成有所述凹槽时，所述第一编织丝可以采用内表面光滑的拉拔模孔来获得，所述第一编织丝的材料可以是普通医用金属材料、显影性金属材料或其他高温材料，所述第二编织丝可以采用内表面设置凸起的拉拔模孔来获得，或者所述第二编织丝可以采用内表面光滑的拉拔模孔来获得后再用飞秒激光切割开设凹槽，所述第二编织丝的材料可以是普通医用金属材料、显影性金属材料或其他高温材料。
68.在上述各个实施例中，所述药物可以根据需要选择为抗凝血类药物、抗癌类药物、
抑制血管平滑肌细胞增生类药物、抗炎类药物或免疫抑制类药物中的至少一种，且本实用新型不限于此，所述药物也可以根据需要选择为其他类型的药物。同一个编织支架的凹槽中可以设置一种药物的涂层，也可以设置多种不同药物的涂层。例如，在部分凹槽中设置一种药物涂层，而在另一部分凹槽中设置另一种药物涂层，在采用步骤s300形成药物涂层时，将不同位置的凹槽分别浸没在不同药物中，或者对不同位置的凹槽分别喷涂不同的药物。在另一种实施方式中，也可以在至少部分凹槽中设置一种药物涂层后，再在形成的药物涂层的表面再叠加另一种药物涂层。例如，在采用步骤s300形成药物涂层时，先将至少部分凹槽浸没在一种药物中，将其取出后再浸没到另一种药物中，或者先对至少部分凹槽喷涂一种药物，再对这些凹槽喷涂另一种药物。
69.本实用新型所提供的编织支架及编织支架系统具有如下优点：
70.(1)本实用新型提供了一种采用编织线交叉编织而成的编织支架以及包括该编织支架的编织支架系统，所述编织支架采用的原始编织线材中通过拉拔过程或对其进行飞秒激光切割处理形成凹槽，所述凹槽用于容置药物，并且至少部分所述凹槽中设置有药物涂层，可以增加编织支架的储药量。
71.(2)进一步地，在编织支架的输送过程中，凹槽中的药物可以从外向内释放，有一定的释放周期，可根据血管内血栓形成周期设计药物释放量随时间变化的曲线，以达到最好的疗效。
72.(3)进一步地，由于药物涂层容置在编织线的凹槽中，药物涂层不会由于编织支架的网孔小而在网孔间或编织线交叉部分发生粘连或结块，进而可以避免因为药物涂层粘连或结块而在输送过程中发生脱落造成血管栓塞等问题。同时，由于大部分的药物并不在编织支架的表面，即使在所述药物随所述编织支架的输送而释放的过程中发生编织线间的滑移或者编织支架外表面与输送管鞘内表面发生摩擦也不会发生药物涂层的脱落，提高了编织支架和药物形成的整体产品的有效性。
73.以上内容是结合具体的优选实施方式对本实用新型所作的进一步详细说明，不能认定本实用新型的具体实施只局限于这些说明。对于本实用新型所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本实用新型的保护范围。